Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (3)
Формат представлення знайдених документів:
повний інформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Гены<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 70
Показані документи з 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Запорожан В. Н., Бубнов В. В., Маричереда В. Г., Петровский Ю. Ю., Андронов Д. Ю., Хохайсель Й.
Назва : Эпигенетическая инактивация гена SFRP5 при раке молочной железы
Місце публікування : Одеський медичний журнал: наук.-практ. журн./ Одес. держ. мед. ун-т. - О.: ОДМУ, 2014. - № 6. - С. 27-30 (Шифр ОУ2/2014/6)
Примітки : Библиогр.: с. 30
MeSH-головна: МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS
ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ -- DNA METHYLATION
ГЕНЫ -- GENES
Знайти схожі

2.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Назва : Шизофренія: зв’язок ризиків з плацентою
Паралельн. назви :Schizophrenia: The placenta may explain risk
Місце публікування : Перинатологія та педіатрія. - К., 2018. - N 2. - С. 63-64 (Шифр ПУ3/2018/2)
MeSH-головна: ШИЗОФРЕНИЯ -- SCHIZOPHRENIA
ГЕНЫ -- GENES
ПЛАЦЕНТА -- PLACENTA
Анотація: У новому дослідженні встановлено зв'язок між генами та ускладненнями пологів, що призводять до збільшення ризику розвитку шизофренії, — це плацента. За результатами дослідження можна виявити предиктори розвитку захворювання та знизити ризики шляхом поліпшення функції плаценти. Дослідники намагалися визначити причину шизофренії — виснажливого ментального роз ладу, що уражує близько 1% популяції. Показано, що гени відіграють вирішальну роль: близько 10% людей, які в родинах мають шизо френію, будуть уражені цим захворюванням
Знайти схожі

3.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Топороап О. К., Гулько Т. П., Кордюм В. А., Тронько М. Д., Ковзун О. І., Калинська Л. М., Пастер І. П.
Назва : Терапевтичні ефекти, обумовлені введенням гена препроінсуліну людини мишам з експериментальним цукровим діабетом 1 типу
Місце публікування : Ендокринологія. - 2010. - Т. 15, № додаток. - С. 72 (Шифр ЕУ5/2010/15/додаток)
Предметні рубрики: Диабет сахарный экспериментальный-- лек тер
Стрептозотоцин
Инсулин-- прием
Гены
Знайти схожі

4.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Побережный В. И., Швыдюк О. С., Прохоров Д. Д.
Назва : Теоретические представления молекулярно-клеточного иерархического уровня системной структурно-функциональной организации организма человека. Прикладное его значение
Паралельн. назви :Theoretical conceptions of cellular and molecular hierarchical level of structural and functional organization of the system of human organism. Its practical weight
Місце публікування : Pain Medicine. Медицина Болю. - 2016. - № 2. - С. 50-58 (Шифр МУ95/2016/2)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ФЕНОМЕНЫ -- BIOLOGICAL PHENOMENA
ГЕНЫ -- GENES
КЛЕТКИ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- CELL PHYSIOLOGICAL PROCESSES
Анотація: Организм человека по своей сути является открытой, нелинейной, перманентно и динамически развивающейся биологической системой с соответствующими иерархическими уровнями организации. В настоящее время доминирующее место в комплексах лечебно-профилактических мероприятий занимает фармакотерапия. Вследствие этого клиническим докторам необходимо иметь представления об атомно-молекулярном иерархическом уровне структурно-функциональной организации организма человека, на котором и реализуется механизм воздействия на него фармакологических средств. Теория функциональных универсальных блоков даёт понимание и представление: 1) принципов, лежащих в основе структурно-функциональной организации клеток организма человека, реализующих его физиологические функции; 2) системной структурно-функциональной организации организма человека на молекулярном, субклеточном и клеточном уровнях иерархического его строения; 3) основы реализации процессов физиологических функций организма человека на клеточном уровне иерархической его организации; 4) причин, механизмов и процессов формирования заболевания организма человека на субклеточном и клеточном уровнях иерархической структурно-функциональной его организации; 5) системной манифестации определённых нозологических форм и многофокальных эффектов фармакологических препаратов; 6) определения объективного пути решения клинических проблем
Знайти схожі

5.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Запорожан В. М., Міщенко В. П., Руденко І. В.
Назва : Сучасні аспекти профілактики гестаційних ускладнень
Місце публікування : Журнал Національної Академії Медичних Наук України. - 2012. - Т. 18, № 3. - С. 372-378 (Шифр 74018/2012/18/3)
Предметні рубрики: Гены
Полиморфизм (генетический)
Гестационный возраст
Знайти схожі

6.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Сухарєв Ю.С.
Назва : Спосіб індикації генів термостабільних ентеротоксинів Escherichia coli
Місце публікування : Довкілля та здоров’я. - 2012. - № 2. - С. 40-42 (Шифр ДУ9/2012/2)
Предметні рубрики: Энтеротоксины
Кишечные болезни
Гены
Полимеразная цепная реакция
ESCHERICHIA COLI
Знайти схожі

7.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Рыкова Е. Ю., Цветовская Г. А., Сергеева Г. И., Антоненко О. В., Чикова Е. Д., Шевела А. И., Лактионов П. П.
Назва : Скрининговый анализ метилированных форм генов Cyclin D2 и RARбета2 как потенциальных маркеров онкологических заболеваний молочной железы
Місце публікування : Клиническая лабораторная диагностика. - 2007. - № 9(продолжение). - С. 67. - ISSN 0869-2084 (Шифр КР12/2007/9(продолжение)). - ISSN 0869-2084
Предметні рубрики: Молочной железы новообразования-- диагн
Новообразований маркеры биологические
Гены
Знайти схожі

8.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бисюк Ю. А.
Назва : Связь полиморфизма С159Т-гена рецептора СD14 с антиэндотоксиновым иммунитетом у взрослых больных с ранним и поздним началом бронхиальной астмы
Місце публікування : Туберкульоз, легеневі хвороби, ВІЛ-інфекція. - 2015. - № 1. - С. 14-19 (Шифр ТУ7/2015/1)
MeSH-головна: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕНЫ -- GENES
ЭНДОТОКСИНЫ -- ENDOTOXINS
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA
Знайти схожі

9.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Резников А. Ю., Тихомиров Е. Е., Петросян Э. К., Столеревич Е. С., Повилатите П. Э., Бояджян М. Б., Боткина А. С., Шумилов П. В.
Назва : Роль мутации гена подоцина NPHS2 в развитии стероидрезистентного нефротического синдрома у детей
Місце публікування : Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского. - 2014. - T. 93, № 2. - С. 43-48 (Шифр ПР21/2014/93/2)
MeSH-головна: ГЕНЫ -- GENES
НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ -- NEPHROTIC SYNDROME
ДЕТИ -- CHILD
ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Тюльпаков А. Н.
Назва : Роль молекулярной генетики в диагностике и лечении эндокринных заболеваний. Краткая характеристика моногенных форм наследственных эндокринопатий, диагностированных в ФГУ ЭНЦ за 15-летний период (1996-2010)
Місце публікування : Проблемы эндокринологии: научно-практический журнал. - 2011. - Т. 57, № 1. - С. 26-34 (Шифр ПР32/2011/57/1)
Предметні рубрики: Генетика биохимическая
Эндокринные болезни-- генет-- диагн-- лек тер
Гены
Знайти схожі

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)