Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (3)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Гены<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 70
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-70

Эпигенетическая инактивация гена SFRP5 при раке молочной железы [Текст] / В. Н. Запорожан [и др.] // Одеський медичний журнал : наук.-практ. журн. - 2014. - № 6. - С. 27-30. - Библиогр.: с. 30

MeSH-головна:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (генетика, диагноз)
ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ -- DNA METHYLATION (генетика)
ГЕНЫ -- GENES
Дод.точки доступу:
Запорожан, В. Н.
Бубнов, В. В.
Маричереда, В. Г.
Петровский, Ю. Ю.
Андронов, Д. Ю.
Хохайсель, Й.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Штандель, С. А.
Особенности наследственной предрасположенности к медленно прогрессирующему аутоиммунному диабету взрослых [Текст] / С. А. Штандель, Т. М. Тихонова // Проблемы эндокринологии : научно-практический журнал. - 2015. - Т. 61, № 5. - С. 30-42. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (генетика, классификация, эпидемиология)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 1 (генетика, классификация, эпидемиология)
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (действие лекарственных препаратов)
ГЕНЫ -- GENES
Дод.точки доступу:
Тихонова, Т. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Шизофренія: зв’язок ризиків з плацентою [Текст] = Schizophrenia: The placenta may explain risk // Перинатологія та педіатрія. - 2018. - N 2. - С. 63-64

MeSH-головна:
ШИЗОФРЕНИЯ -- SCHIZOPHRENIA
ГЕНЫ -- GENES
ПЛАЦЕНТА -- PLACENTA
Анотація: У новому дослідженні встановлено зв'язок між генами та ускладненнями пологів, що призводять до збільшення ризику розвитку шизофренії, — це плацента. За результатами дослідження можна виявити предиктори розвитку захворювання та знизити ризики шляхом поліпшення функції плаценти. Дослідники намагалися визначити причину шизофренії — виснажливого ментального роз ладу, що уражує близько 1% популяції. Показано, що гени відіграють вирішальну роль: близько 10% людей, які в родинах мають шизо френію, будуть уражені цим захворюванням
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Фіщук, Л. Є.
Асоціація поліморфних варіантів гена eNOS з ризиком розвитку гіпертонічної хвороби у жінок [Текст] / Л. Є. Фіщук, Н. Г. Горовенко // Одеський медичний журнал : Наук.-практ.журн. - 2014. - № 3. - С. 75-79. - Библиогр.: с.79

MeSH-головна:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕНЫ -- GENES
Дод.точки доступу:
Горовенко, Н. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Тюльпаков, А. Н.
    Роль молекулярной генетики в диагностике и лечении эндокринных заболеваний. Краткая характеристика моногенных форм наследственных эндокринопатий, диагностированных в ФГУ ЭНЦ за 15-летний период (1996-2010) [Текст] / А. Н. Тюльпаков // Проблемы эндокринологии : научно-практический журнал. - 2011. - Т. 57, № 1. - С. 26-34

Рубрики: Генетика биохимическая

   Эндокринные болезни--генет--диагн--лек тер

   Гены

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Трисветова, Е. Л.
Клиническая диагностика фибриллинопатий (тип 1) [Текст] / Е. Л. Трисветова // Российский кардиологический журнал. - 2013. - № 2. - С. 89-93

MeSH-головна:
МАРФАНА СИНДРОМ -- MARFAN SYNDROME (осложнения, патофизиология)
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES (генетика, патофизиология)
ГЕНЫ -- GENES (генетика)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Терапевтичні ефекти, обумовлені введенням гена препроінсуліну людини мишам з експериментальним цукровим діабетом 1 типу [Текст] / О. К. Топороап, Т. П. Гулько, В. А. Кордюм // Ендокринологія. - 2010. - Т. 15, № додаток. - С. 72

Рубрики: Диабет сахарный экспериментальный--лек тер

   Стрептозотоцин

   Инсулин--прием

   Гены

Дод.точки доступу:
Топороап, О. К.
Гулько, Т. П.
Кордюм, В. А.
Тронько, М. Д.
Ковзун, О. І.
Калинська, Л. М.
Пастер, І. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Сухарєв, Ю. С.
    Спосіб індикації генів термостабільних ентеротоксинів Escherichia coli [Текст] / Ю. С. Сухарєв // Довкілля та здоров’я. - 2012. - № 2. - С. 40-42

Рубрики: Энтеротоксины

   Кишечные болезни

   Гены

   Полимеразная цепная реакция

   ESCHERICHIA COLI

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Стрільчук, Л. М.
Роль генетичних мутацій генів транспортерів холестерину в розвитку кардіоваскулярних та гепатобіліарних порушень: погляд клініцистів [Текст] = Role of genetic mutations in genes of cholesterol transporters in the development of cardiovascular and hepatobiliary disorders: clinical physicians’ point of view / Л. М. Стрільчук, О. Й. Комариця // Практикуючий лікар. - 2020. - N 3/4. - С. 5-9. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ГЕНЫ -- GENES
ХОЛЕСТЕРИН -- CHOLESTEROL (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA (генетика)
Анотація: Практичні лікарі недостатньо обізнані з генетичними мутаціями транспортерів холестерину (ХС), що впливають на стратегію медикаментозного лікування багатьох пацієнтів. З метою оцінки сучасних поглядів на роль мутацій генів транспортерів ХС — протеїну Німана — Піка (ПНП) та ABCG5/G8 — у розвитку кардіоваскулярних та гепатобіліарних порушень проведено огляд літератури в базі Pubmed. Встановлено, що майже половина випадків ішемічної хвороби серця (ІХС) мають генетичні аномалії — передусім локусів транспортерів ХС — NPC1L1, ABCG5/G8, а також PCSK9, APOB, KCNK5, LPL, HMGCR, CETP, TRIB1, ABO, PMAIP1-MC4R та LDLR, кожен з яких має множинні нуклеотидні поліморфізми, що утруднює використання їх у клініці. Генетично детерміновані вищі рівні печінкового Х-рецептора та фарнезоїд Х-рецептора в периферійних мононуклеарах і знижена кількість дуоденального ПНП викликають стеатоз печінки, а інші зміни транспортерів ХС асоціюються з більшим вірусним ураженням печінки. Мутації генів обох транспортерів ХС (NPC1L1 та ABCG8) достовірно пов’язані з холестазом та холелітіазом. Висновки. Ураження серця (ІХС, артеріальна гіпертензія, кардіопатії), печінки (стеатоз), жовчного міхура (холестероз, поліпи, холелітіаз) розвиваються за участю величезної кількості спільних генетично зумовлених змін білків-транспортерів ХС — активації/пригнічення ПНП та АТФ-зв’язувальних транспортерів ABCG5/G8. Розуміння генетичних основ хвороб важливе для профілактики, прогнозу та лікування кардіоваскулярних та гепатобіліарних патологій, тісно пов’язаних між собою
Дод.точки доступу:
Комариця, О. Й.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

    Скрининговый анализ метилированных форм генов Cyclin D2 и RARбета2 как потенциальных маркеров онкологических заболеваний молочной железы [Текст] / Е. Ю. Рыкова [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика. - 2007. - № 9(продолжение). - С. 67 . - ISSN 0869-2084

Рубрики: Молочной железы новообразования--диагн

   Новообразований маркеры биологические

   Гены

Дод.точки доступу:
Рыкова, Е. Ю.
Цветовская, Г. А.
Сергеева, Г. И.
Антоненко, О. В.
Чикова, Е. Д.
Шевела, А. И.
Лактионов, П. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Роль мутации гена подоцина NPHS2 в развитии стероидрезистентного нефротического синдрома у детей [Текст] / А. Ю. Резников [и др.] // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского. - 2014. - T. 93, № 2. - С. 43-48

MeSH-головна:
ГЕНЫ -- GENES
НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ -- NEPHROTIC SYNDROME (этиология)
ДЕТИ -- CHILD
ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ (прием и дозировка)
Дод.точки доступу:
Резников, А. Ю.
Тихомиров, Е. Е.
Петросян, Э. К.
Столеревич, Е. С.
Повилатите, П. Э.
Бояджян, М. Б.
Боткина, А. С.
Шумилов, П. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Редкая форма неонатального сахарного диабета (НСД), обусловленного дефектом гена EIF2AK3 (синдром Уолкотта-Раллисона)) [Текст] / Ю. В. Тихонович [и др.] // Проблемы эндокринологии : научно-практический журнал. - 2015. - Т. 61, № 6. - С. 31-35. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES (генетика, диагностика)
ГЕНЫ -- GENES (генетика)
ОСТЕОХОНДРОДИСПЛАЗИИ -- OSTEOCHONDRODYSPLASIAS (врожденный, генетика)
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES (использование)
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Дод.точки доступу:
Тихонович, Ю. В.
Стотикова, О. В.
Рубцов, П. М.
Тюльпаков, А. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

    Распространенность гена, кодирующего липопротеин наружной мембраны LipL32, у лептоспир различных таксонов [Текст] / А. П. Самсонова, Е. М. Петров, Ю. С. Аляпкина // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2006. - № 4. - С. 29-32. . - ISSN 0372-9311

Рубрики: Лептоспиры

   Полимеразная цепная реакция

   Гены

Дод.точки доступу:
Самсонова, А. П.
Петров, Е. М.
Аляпкина, Ю. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

    Полиморфные маркеры генов АРЩВ и АРОЕ, а также хромосомная область 3q21-q25 ассоциированы с развитием диабетической нефропатии при сахарном диабете типа 1 [Текст] / К. В. Савостьянов [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2005. - Т. 51, № 3. - С. 18-22

Рубрики: Диабет сахарный--генет--осл

   Нефропатии--генет--метаб

   Гены

Дод.точки доступу:
Савостьянов, К. В.
Шестакова, М. В.
Якунина, Н. Ю.
Викулова, О. К.
Воронько, О. Е.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

    Полиморфизм ферментов метаболизма эстрогенов у женщин с гиперпластическими процессами в эндометрии в период перименопаузы [Текст] / Н. В. Артымук [и др.] // Российский вестник акушера-гинеколога. - 2009. - Т. 9, № 2. - С. 17-20

Рубрики: Эндометрия гиперплазия--генет--метаб

   Эстрогены--генет--метаб

   Полиморфизм (генетический)

   Аллели

   Гены

   Пременопауза

Дод.точки доступу:
Артымук, Н. В.
Харенкова, Е. Л.
Иленко, Е. В.
Гуляева, Л. Ф.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

    Поліщук, Д. С.
    Поліморфізм гена TNF-а у хворих на атонічний дерматит за різних варіантів його клінічного перебігу [Текст] / Д. С. Поліщук // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2012. - № 2. - С. 40-44

Рубрики: Дерматит атопический--диагн

   Гены

   Полиморфизм (генетический)

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

    Поліморфізми генів IL-10 та TNF-a у хворих на гемофілію а залежно від тяжкості перебігу та появи інгібітору [Текст] / О. В. Стасишин [та ін.] // Український журнал гематології та трансфузіології. - 2012. - № 4. - С. 19-25

Рубрики: Гемофилия A

   Гены

   Полиморфизм мононуклеотидный

Дод.точки доступу:
Стасишин, О. В.
Тиркус, М. Я.
Красівська, В. В.
Макух, Г. В.
Логінський, B. C.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Повханич-Грицяк, Т. М.
Особливості клінічного перебігу псоріазу з врахуванням деяких етіопатогенетичних аспектів та сімейного анамнезу [Текст] / Т. М. Повханич-Грицяк // Дерматологія та венерологія. - 2013. - № 1. - С. 76-84

MeSH-головна:
ПСОРИАЗ -- PSORIASIS (генетика)
ГЕНЫ -- GENES
HLA АНТИГЕНЫ -- HLA ANTIGENS
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES
Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Побережный, В. И.
Теоретические представления молекулярно-клеточного иерархического уровня системной структурно-функциональной организации организма человека. Прикладное его значение [Текст] = Theoretical conceptions of cellular and molecular hierarchical level of structural and functional organization of the system of human organism. Its practical weight / В. И. Побережный, О. С. Швыдюк, Д. Д. Прохоров // Pain Medicine. Медицина Болю = Медицина болю. - 2016. - № 2. - С. 50-58. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY (использование, методы)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ФЕНОМЕНЫ -- BIOLOGICAL PHENOMENA (действие лекарственных препаратов)
ГЕНЫ -- GENES (действие лекарственных препаратов)
КЛЕТКИ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- CELL PHYSIOLOGICAL PROCESSES (действие лекарственных препаратов)
Анотація: Организм человека по своей сути является открытой, нелинейной, перманентно и динамически развивающейся биологической системой с соответствующими иерархическими уровнями организации. В настоящее время доминирующее место в комплексах лечебно-профилактических мероприятий занимает фармакотерапия. Вследствие этого клиническим докторам необходимо иметь представления об атомно-молекулярном иерархическом уровне структурно-функциональной организации организма человека, на котором и реализуется механизм воздействия на него фармакологических средств. Теория функциональных универсальных блоков даёт понимание и представление: 1) принципов, лежащих в основе структурно-функциональной организации клеток организма человека, реализующих его физиологические функции; 2) системной структурно-функциональной организации организма человека на молекулярном, субклеточном и клеточном уровнях иерархического его строения; 3) основы реализации процессов физиологических функций организма человека на клеточном уровне иерархической его организации; 4) причин, механизмов и процессов формирования заболевания организма человека на субклеточном и клеточном уровнях иерархической структурно-функциональной его организации; 5) системной манифестации определённых нозологических форм и многофокальных эффектов фармакологических препаратов; 6) определения объективного пути решения клинических проблем
Дод.точки доступу:
Швыдюк, О. С.
Прохоров, Д. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Пишак, В. П.
Молекулярная эмбриология: на пути каталогизации генов врожденных пороков развития головного мозга [Текст] / В. П. Пишак, М. А. Ризничук // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2014. - Т. 78, № 3/4. - С. 96-103

MeSH-головна:
МОЗГ ГОЛОВНОЙ -- BRAIN (аномалии, эмбриология)
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (генетика)
ГЕНЫ -- GENES
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ -- MOLECULAR BIOLOGY
Дод.точки доступу:
Ризничук, М. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-70

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)