Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Гены P53<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 8
Показані документи з 1 по 8

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Клоц И. Н., Инджия Л. В., Чепнян Е. Р., Лапин Б. А.
Назва : Генетический анализ изменений размеров теломер и антионкогенов p53 и RB у больных ПРЕ-В острым лимфобластным лейкозом детей
Місце публікування : Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - М., 1999. - Т.127.-№ 4. - С. 439-441 (Шифр БР31/1999/4)
MeSH-головна: ЛЕЙКОЗ БИФЕНОТИПНЫЙ ОСТРЫЙ -- LEUKEMIA, BIPHENOTYPIC, ACUTE
ДЕТИ -- CHILD
ГЕНЫ P53 -- GENES, P53
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бедніна В. Г., Гончаров Я. П., Троїцький І. Л.
Назва : Гістологічна характеристика раку сечового міхура з урахуванням коефіцієнта імунореактивності протеїну гена р53 у співставленні з різними схемами лікування і виживання хворих
Місце публікування : Урологія. - 2003. - Т. 7, № 1. - С. 43-48 (Шифр УУ23/2003/7/1)
Предметні рубрики: Мочевого пузыря новообразования-- тер
Гены P53
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Петросян Э. К., Ильенко Л. И., Цыгин А. Н.
Назва : Влияние полиморфизма гена Р53 на течение и исходы хронического гломерулонефрита у детей и подростков
Місце публікування : Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского: Журнал им. Сперанского. - 2006. - № 5. - С. 5-7 (Шифр ПР21/2006/5)
Предметні рубрики: Гломерулонефрит-- дети-- подрост-- генет --патофизиол
Гены P53
Полиморфизм (генетический)-- дети-- подрост
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Белявская В. А., Вардосанидзе К. В., Орешкова С. Ф., Блинов А. Г., Терновой В. А., Блинов В. М., Чердынцева Н. В., Воевода М. И.
Назва : Соматические мутации в гене ТР53 у больных раком желудка
Місце публікування : Вопросы онкологии. - 2010. - T. 56, № 2. - С. 156-161 (Шифр ВР55/2010/56/2)
Предметні рубрики: Желудка новообразования-- генет
Гены P53
Мутация
Последовательностей анализ
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шестакова Л. А., Коган Е. А., Котловский Ю. В.
Назва : Врожденные кистозные аденоматоидные мальформации и рак легкого. Молекулярно-генетическое и иммуногистохимическое изучение гена р53
Місце публікування : Архив патологии. - 2012. - № 1. - С. 19-22 (Шифр АР16/2012/1)
Предметні рубрики: Аденоматоз легочный
Гены P53
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Виноградская Г. Р.
Назва : Белок p73 в канцерогенезе и ответе на противоопухолевую терапию (обзор)
Місце публікування : Вопросы онкологии. - 2013. - T. 59, № 2. - С. 34-40 (Шифр ВР55/2013/59/2)
MeSH-головна: НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS
ОНКОГЕНЫ -- ONCOGENES
ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ ОПУХОЛЕВОГО РОСТА -- GENES, TUMOR SUPPRESSOR
МУТАЦИЯ -- MUTATION
ГЕНЫ P53 -- GENES, P53
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): гены p73
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Постернак Д. Г.
Назва : Перинатальное гипоксическое поражение центральной нервной системы и перспективы диагностики
Місце публікування : Медицина неотложных состояний. - Донецк, 2016. - № 4. - С. 217 (Шифр МУ66/2016/4)
MeSH-головна: НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES
МОЗГА ГОЛОВНОГО ГИПОКСИЯ -- HYPOXIA, BRAIN
АПОПТОЗ -- APOPTOSIS
ГЕНЫ BCL-2 -- GENES, BCL-2
ГЕНЫ P53 -- GENES, P53
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Терен Т. І., Горошко С. С., Перкатюк І. М., Граф Є. В.
Назва : Характеристика захворюваності та огляд даних хіміотерапевтичного лікування злоякісних пухлин головного мозку
Місце публікування : Art of Medicine. - 2018. - N 2. - С. 143-148 (Шифр АУ50/2018/2)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: МОЗГА ГОЛОВНОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BRAIN NEOPLASMS
ХИМИОРАДИОТЕРАПИЯ -- CHEMORADIOTHERAPY
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
ВЫЖИВАЕМОСТИ АНАЛИЗ -- SURVIVAL ANALYSIS
ГЕНЫ P53 -- GENES, P53
ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ ОПУХОЛЕВОГО РОСТА -- GENES, TUMOR SUPPRESSOR
Анотація: В останні роки визначення деяких генетичних аномалій виявляються важливими предикторами злоякісних новоутворів головного мозку: при астроцитомі, олігодендрогліомі, змішаних гліомах та гліобластомах. Таким чином, ці зміни можуть служити керівництвом для лікування пацієнтів. Сучасні дослідження, спрямовані на вивчення механізмів пухлинного росту на молекулярному та генетичному рівні, дозволяють виявляти принципові відмінності пухлини, що мають одинакову гістологічну будову. Такі відмінності мають прогностичне значення та рекомендовані протоколами по лікуванню пухлин головного мозку. Включені такі критерії як: наявність метильованої (MGMT), делецій 1p/19q, мутацій IDH1/IDH2Вчасно проведена діагностика та оптимально обґрунтоване комплексне лікування дозволяє досягнути показників тривалості життя: у разі астроцитом І-ІІ ст. – від 2 до 20 років; у разі астроцитом ІІІ ст. – від 1 до 8 років; у разі гліобластом– від 1 до 5 років; у разі олігодендром– від 3 до 15 років.
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)