Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Гепатит токсический<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 20
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20

The experimental study of the antihypoxic and antioxidant activity of 5,7-dihydro-1H-pyrrolo-[2,3-d]pyrimidine derivatives [Text] / V. A. Volkovoy [et al.] // Вісн. фармації. - 2017. - № 3. - P61-65

MeSH-головна:
ПИРИМИДИНЫ -- PYRIMIDINES (химический синтез)
АНТИОКСИДАНТЫ -- ANTIOXIDANTS (химический синтез)
(лекарственная терапия)
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP
Анотація: To study the antihypoxic and antioxidant activity of 5,7-dihydro-1H-pyrrolo-[2,3-d]pyrimidine derivatives on the models of the experimental pathology. Materials and methods. The study of the antihypoxic activity of 5,7-dihydro-1H-pyrrolo-[2,3-d]pyrimidine derivatives was conducted on the model of acute hemic hypoxia, the antioxidant action was studied on the model of toxic tetrachlorometane hepatitis. Results and discussion. It was found that the activity of compounds KMS-161, KMS-164, KMS-166, KMS-168, KMS-174, KMS-176, KMS-191 was lower compared to mexidol, and the antihypoxic activity of compounds KMS-162, KMS-163, KMS-172, KMS-178, KMS-179, KMS-211, KMS-214, KMS-217 was close and slightly higher than the activity of mexidol in its median effective dose of 100 mg/kg. The marked antihypoxic activity was found in all groups studied. In the “structure – activity” analysis it was found that the antihypoxic activity among derivatives of 5,7-dihydro-1H-pyrrolo-[2,3-d]pyrimidine was caused by their nature, the structure of the radical and the position of the substituent. The presence of the pyrrole ring in the molecule of 5,7-dihydro-1Н-pyrrolo-[2,3-d]pyrimidine led to the increased antihypoxic activity. A comparative analysis of the effectiveness of the objects studied showed that substances with the code of KMS-162, KMS-176, KMS-191, KMS-211, KMS-214, KMS-217 affected most positively on the state of AOS and LPO in conditions of acute hepatitis. Conclusions. In a series of 5,7-dihydro-1Н-pyrrolo-[2,3-d]pyrimidine derivatives the most active was compound KMS-211, which showed the high antihypoxic activity (131 %) in relation to the control group and exceeded the reference drug mexidol by 45 %. Synthetic derivatives of 5,7-dihydro-1H-pyrrolo-[2,3-d]pyrimidine exhibited the antioxidant activity (compound KMS-211 was the most active). The compounds studied may be the basis for the purposeful synthesis of antihypoxants and antioxidants
Дод.точки доступу:
Volkovoy, V. A.
Sevrukov, O. V.
Kolisnyk, S. V.
Derkach, N. V.
Kryzhna, S. I.
Ostapets, M. O.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Бабак, О. Я.
    Лекарственные поражения печени: вопросы теории и практики [Текст] / О.Я. Бабак // Ліки україни. - 2008. - № 4. - С. 83-88

Рубрики: Печени болезни

   Гепатит токсический

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Бондарев, Л. С.
    О проблеме лекарственных гепатитов [Текст] / Л. С. Бондарев, Н. М. Кляса // Журнал практичного лікаря : спеціалізоване інформаційне видання. - 2004. - № 5/6. - С. 16-19

Рубрики: Гепатит лекарственный хронический

   Гепатит токсический

Дод.точки доступу:
Кляса, Н. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Галимова, С. Ф.
    Лекарственные поражения печени (Часть 1-я) [Текст] / С. Ф. Галимова // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. - 2012. - Т. 22, № 3. - С. 38-48

Рубрики: Лекарств побочное действие--вред возд

   Гепатит токсический

   Печень--действ преп

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Гепатопротекторные свойства бальзама"Гербамарин-печеночный" и гидролизатов морских гидробионтов при токсическом гепатите и этанольной интоксикации организма [Текст] / Т. И. Бурцева, Н. В. Семенова, А. М. Попов // Биомедицинская химия. - 2005. - Т. 51, Вып.2. - С. 192-198

Рубрики: Пищевые добавки

   Гепатит токсический

   Алкогольная интоксикация--проф

   Гербамарин-печеночный

   Животные

Дод.точки доступу:
Бурцева, Т. И.
Семенова, Н. В.
Попов, А. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Гепатотоксичность у больных ВИЧ-инфекцией, получавших высокоактивную антиретровирусную терапию [Текст] / В. Г. Канестри, А. В. Кравченко, Н. Ю. Ганкина // Эпидемиология и инфекционные болезни. - 2006. - № 6. - С. 31-34

Рубрики: ВИЧ инфекции--тер

   Ретровирусы эндогенные--действ преп

   Лекарства, токсичность

   Гепатит токсический

Дод.точки доступу:
Канестри, В. Г.
Кравченко, А. В.
Ганкина, Н. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Гордієнко, А. Д.
    Вплив флавоноїдної субстанції силібору на перебіг гострого CCL-гепатиту [Текст] / А.Д. Гордієнко, Л.В. Яковлєва // Фармацевтичний журнал. - 2008. - № 5. - С. 108-110

Рубрики: Гепатит токсический

   Липиды--метаб

   Гликоген

   Микросомы

Дод.точки доступу:
Яковлєва, Л. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Досвід використання Гепасолу НЕО 8% при лікуванні синдрому печінкової енцефалопатії, зумовленої отруєнням аманітальними грибами [Текст] / І. П. Шлапак [та ін.] // Медицина неотложных состояний. - 2011. - № 3. - С. 58-64

Рубрики: Энцефалопатия печеночная--лек тер

   Грибами отравление

   Гепатит токсический

   Гепасол НЕО 8%

Дод.точки доступу:
Шлапак, І. П.
Недашківський, С. М.
Галушко, О. А.
Струк, В. Ф.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Зміни нейронально-астроцитарного апарату гіпокампу на тлі тривалого введення ізоніазиду та рифампіцину за умов введення фіксованої комбінації іпідакрину гідрохлорид/фенібут [Текст] / Ю. В. Харченко [та ін.] // Укр. біофармац. журнал. - 2020. - № 1. - С. 50-60

Рубрики: Фенибут

MeSH-головна:
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTITUBERCULAR AGENTS (токсичность)
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ И НЕБЛАГОПРИЯТНЫЕ РЕАКЦИИ, СВЯЗАННЫЕ С ЛЕКАРСТВАМИ -- DRUG-RELATED SIDE EFFECTS AND ADVERSE REACTIONS
ГИППОКАМП -- HIPPOCAMPUS (действие лекарственных препаратов)
БЕЛОК КИСЛЫЙ ГЛИАЛЬНЫЙ ФИБРИЛЛЯРНЫЙ -- GLIAL FIBRILLARY ACIDIC PROTEIN (действие лекарственных препаратов)
(лекарственная терапия)
Анотація: Основним недоліком протитуберкульозних засобів першого ряду ізоніазиду та рифампіцину є їх здатність викликати медикаментозно-індуковане ураження печінки. Водночас окрім гепатотоксичних у 12-24 % випадків їх застосування займають і неврологічні розлади. Наслідком цих процесів є порушення синаптичної пластичності, процесів навчання та пам’яті. Додатковим вагомим фактором у розвитку неврологічних розладів, зокрема когнітивної дисфункції, може бути і порушення балансу кишкової мікрофлори. Одним із напрямків, спрямованих на усунення або послаблення проявів когнітивного дефіциту при різноманітних патологічних станах, є призначення засобів з нейропротекторними властивостями. Однак і сьогодні достеменно невідомою є їх ефективність при порушеннях функції ЦНС, що виникають внаслідок тривалої протитуберкульозної терапії. Адже можна передбачити, що неврологічні розлади можуть бути опосередковані комплексом взаємопов’язаних факторів. Метою даної роботи було визначити морфометричні та ультраструктурні особливості нейронів та гліальних клітин, а також рівні гліального фібрилярного кислого білка (ГФКБ) у гіпокампі щурів за умов тривалого введення ізоніазиду та рифампіцину на тлі експериментальної терапії фіксованою комбінацією іпідакрину гідрохлорид/фенібут. Матеріали та методи. Дослідження проведені на трьох групах білих щурів-самців лінії Вістар з медикаментозно-індукованим гепатитом, який відтворювали шляхом інтрагастрального введення ізоніазиду та рифампіцину впродовж 28 діб. Щурам дослідної групи впродовж останніх 14 діб експерименту інтрагастрально вводили іпідакрину гідрохлорид/фенібут (1/60 мг/кг). Вміст цитозольної ГФКБ у гіпокампі визначали методом конкурентного твердофазного імуноферментного аналізу. Аналіз напівтонких зрізів СА1 поля гіпокампу щурів здійснювали з використанням програми аналізу Image J. Дослідження ультраструктурних характеристик проводили за допомогою трансмісійного електронного мікроскопа ПЭМ-100-01 («SELMI», Україна). Результати та їх обговорення. За умов експериментальної фармакотерапії питома кількість дегенеративно змінених нейронів була значимо нижчою за показники тварин контролю. При цьому астроцити характеризувалися істотно нижчим набряком цитоплазми та адаптативно-компенсаторними змінами у мітохондріях, а вміст цитоплазматичної ГФКБ був на 44,2 % (Р = 0,0065) нижчим за групи тварин з гепатитом. Висновки. Курсове введення іпідакрину та фенібуту зменшує виразність проявів нейродегенерації, покращує стан астроглії у гіпокампі, а також знижує цитоплазматичні рівні гліального кислого фібрилярного білка у тварин з медикаментозно-індукованими ураженнями печінки
Дод.точки доступу:
Харченко, Ю. В.
Бондаренко, Н. С.
Сердюк, А. Г.
Ушакова, Г. О.
Жилюк, В. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

    Зупиніть час для ваших очей [Текст] // Провизор. - 2009. - № 23. - С. 16-17

Рубрики: Биологические маркеры--диагн прим

   Печень--действ преп

   Гепатит токсический

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-10 11-20

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)