Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
Формат представлення знайдених документів:
повний інформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Гепатит токсический<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 20
Показані документи з 1 по 10
 1-10    11-20  
1.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Volkovoy V. A., Sevrukov O. V., Kolisnyk S. V., Derkach N. V., Kryzhna S. I., Ostapets M. O.
Назва : The experimental study of the antihypoxic and antioxidant activity of 5,7-dihydro-1H-pyrrolo-[2,3-d]pyrimidine derivatives
Місце публікування : Вісн. фармації. - Х., 2017. - № 3. - С. 61-65 (Шифр ВУ18/2017/3)
MeSH-головна: ПИРИМИДИНЫ -- PYRIMIDINES
АНТИОКСИДАНТЫ -- ANTIOXIDANTS

СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP
Анотація: To study the antihypoxic and antioxidant activity of 5,7-dihydro-1H-pyrrolo-[2,3-d]pyrimidine derivatives on the models of the experimental pathology. Materials and methods. The study of the antihypoxic activity of 5,7-dihydro-1H-pyrrolo-[2,3-d]pyrimidine derivatives was conducted on the model of acute hemic hypoxia, the antioxidant action was studied on the model of toxic tetrachlorometane hepatitis. Results and discussion. It was found that the activity of compounds KMS-161, KMS-164, KMS-166, KMS-168, KMS-174, KMS-176, KMS-191 was lower compared to mexidol, and the antihypoxic activity of compounds KMS-162, KMS-163, KMS-172, KMS-178, KMS-179, KMS-211, KMS-214, KMS-217 was close and slightly higher than the activity of mexidol in its median effective dose of 100 mg/kg. The marked antihypoxic activity was found in all groups studied. In the “structure – activity” analysis it was found that the antihypoxic activity among derivatives of 5,7-dihydro-1H-pyrrolo-[2,3-d]pyrimidine was caused by their nature, the structure of the radical and the position of the substituent. The presence of the pyrrole ring in the molecule of 5,7-dihydro-1Н-pyrrolo-[2,3-d]pyrimidine led to the increased antihypoxic activity. A comparative analysis of the effectiveness of the objects studied showed that substances with the code of KMS-162, KMS-176, KMS-191, KMS-211, KMS-214, KMS-217 affected most positively on the state of AOS and LPO in conditions of acute hepatitis. Conclusions. In a series of 5,7-dihydro-1Н-pyrrolo-[2,3-d]pyrimidine derivatives the most active was compound KMS-211, which showed the high antihypoxic activity (131 %) in relation to the control group and exceeded the reference drug mexidol by 45 %. Synthetic derivatives of 5,7-dihydro-1H-pyrrolo-[2,3-d]pyrimidine exhibited the antioxidant activity (compound KMS-211 was the most active). The compounds studied may be the basis for the purposeful synthesis of antihypoxants and antioxidants
Знайти схожі

2.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бабак О. Я.
Назва : Лекарственные поражения печени: вопросы теории и практики
Місце публікування : Ліки україни. - 2008. - № 4. - С. 83-88 (Шифр ЛУ4/2008/4)
Предметні рубрики: Печени болезни
Гепатит токсический
Знайти схожі

3.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бондарев Л. С., Кляса Н. М.
Назва : О проблеме лекарственных гепатитов
Місце публікування : Журнал практичного лікаря: спеціалізоване інформаційне видання. - 2004. - № 5/6. - С. 16-19 (Шифр ЖУ8/2004/5/6)
Предметні рубрики: Гепатит лекарственный хронический
Гепатит токсический
Знайти схожі

4.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Галимова С. Ф.
Назва : Лекарственные поражения печени (Часть 1-я)
Місце публікування : Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. - 2012. - Т. 22, № 3. - С. 38-48 (Шифр РР7/2012/22/3)
Предметні рубрики: Лекарств побочное действие-- вред возд
Гепатит токсический
Печень-- действ преп
Знайти схожі

5.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бурцева Т. И., Семенова Н. В., Попов А. М.
Назва : Гепатопротекторные свойства бальзама"Гербамарин-печеночный" и гидролизатов морских гидробионтов при токсическом гепатите и этанольной интоксикации организма
Місце публікування : Биомедицинская химия/ РАМН. - М., 2005. - Т. 51, Вып.2. - С. 192-198 (Шифр БР35/2005/51/2)
Предметні рубрики: Пищевые добавки
Гепатит токсический
Алкогольная интоксикация-- проф
Гербамарин-печеночный
Животные
Знайти схожі

6.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Канестри В. Г., Кравченко А. В., Ганкина Н. Ю.
Назва : Гепатотоксичность у больных ВИЧ-инфекцией, получавших высокоактивную антиретровирусную терапию
Місце публікування : Эпидемиология и инфекционные болезни. - 2006. - № 6. - С. 31-34 (Шифр 72161/2006/6)
Предметні рубрики: ВИЧ инфекции-- тер
Ретровирусы эндогенные-- действ преп
Лекарства, токсичность
Гепатит токсический
Знайти схожі

7.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гордієнко А. Д., Яковлєва Л. В.
Назва : Вплив флавоноїдної субстанції силібору на перебіг гострого CCL-гепатиту
Місце публікування : Фармацевтичний журнал. - 2008. - № 5. - С. 108-110 (Шифр ФУ3/2008/5)
Предметні рубрики: Гепатит токсический
Липиды-- метаб
Гликоген
Микросомы
Знайти схожі

8.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шлапак І. П., Недашківський С. М., Галушко О. А., Струк В. Ф.
Назва : Досвід використання Гепасолу НЕО 8% при лікуванні синдрому печінкової енцефалопатії, зумовленої отруєнням аманітальними грибами
Місце публікування : Медицина неотложных состояний. - 2011. - № 3. - С. 58-64 (Шифр МУ66/2011/3)
Предметні рубрики: Энцефалопатия печеночная-- лек тер
Грибами отравление
Гепатит токсический
Гепасол НЕО 8%
Знайти схожі

9.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Харченко Ю. В. , Бондаренко Н. С. , Сердюк А. Г., Ушакова Г. О., Жилюк В. І.
Назва : Зміни нейронально-астроцитарного апарату гіпокампу на тлі тривалого введення ізоніазиду та рифампіцину за умов введення фіксованої комбінації іпідакрину гідрохлорид/фенібут
Місце публікування : Укр. біофармац. журнал. - Х., 2020. - № 1. - С. 50-60 (Шифр УУ50/2020/1)
Предметні рубрики: Фенибут
MeSH-головна: ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTITUBERCULAR AGENTS
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ И НЕБЛАГОПРИЯТНЫЕ РЕАКЦИИ, СВЯЗАННЫЕ С ЛЕКАРСТВАМИ -- DRUG-RELATED SIDE EFFECTS AND ADVERSE REACTIONS
ГИППОКАМП -- HIPPOCAMPUS
БЕЛОК КИСЛЫЙ ГЛИАЛЬНЫЙ ФИБРИЛЛЯРНЫЙ -- GLIAL FIBRILLARY ACIDIC PROTEIN

Анотація: Основним недоліком протитуберкульозних засобів першого ряду ізоніазиду та рифампіцину є їх здатність викликати медикаментозно-індуковане ураження печінки. Водночас окрім гепатотоксичних у 12-24 % випадків їх застосування займають і неврологічні розлади. Наслідком цих процесів є порушення синаптичної пластичності, процесів навчання та пам’яті. Додатковим вагомим фактором у розвитку неврологічних розладів, зокрема когнітивної дисфункції, може бути і порушення балансу кишкової мікрофлори. Одним із напрямків, спрямованих на усунення або послаблення проявів когнітивного дефіциту при різноманітних патологічних станах, є призначення засобів з нейропротекторними властивостями. Однак і сьогодні достеменно невідомою є їх ефективність при порушеннях функції ЦНС, що виникають внаслідок тривалої протитуберкульозної терапії. Адже можна передбачити, що неврологічні розлади можуть бути опосередковані комплексом взаємопов’язаних факторів. Метою даної роботи було визначити морфометричні та ультраструктурні особливості нейронів та гліальних клітин, а також рівні гліального фібрилярного кислого білка (ГФКБ) у гіпокампі щурів за умов тривалого введення ізоніазиду та рифампіцину на тлі експериментальної терапії фіксованою комбінацією іпідакрину гідрохлорид/фенібут. Матеріали та методи. Дослідження проведені на трьох групах білих щурів-самців лінії Вістар з медикаментозно-індукованим гепатитом, який відтворювали шляхом інтрагастрального введення ізоніазиду та рифампіцину впродовж 28 діб. Щурам дослідної групи впродовж останніх 14 діб експерименту інтрагастрально вводили іпідакрину гідрохлорид/фенібут (1/60 мг/кг). Вміст цитозольної ГФКБ у гіпокампі визначали методом конкурентного твердофазного імуноферментного аналізу. Аналіз напівтонких зрізів СА1 поля гіпокампу щурів здійснювали з використанням програми аналізу Image J. Дослідження ультраструктурних характеристик проводили за допомогою трансмісійного електронного мікроскопа ПЭМ-100-01 («SELMI», Україна). Результати та їх обговорення. За умов експериментальної фармакотерапії питома кількість дегенеративно змінених нейронів була значимо нижчою за показники тварин контролю. При цьому астроцити характеризувалися істотно нижчим набряком цитоплазми та адаптативно-компенсаторними змінами у мітохондріях, а вміст цитоплазматичної ГФКБ був на 44,2 % (Р = 0,0065) нижчим за групи тварин з гепатитом. Висновки. Курсове введення іпідакрину та фенібуту зменшує виразність проявів нейродегенерації, покращує стан астроглії у гіпокампі, а також знижує цитоплазматичні рівні гліального кислого фібрилярного білка у тварин з медикаментозно-індукованими ураженнями печінки
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Назва : Зупиніть час для ваших очей
Місце публікування : Провизор. - 2009. - № 23. - С. 16-17 (Шифр 22633/2009/23)
Предметні рубрики: Биологические маркеры-- диагн прим
Печень-- действ преп
Гепатит токсический
Знайти схожі

 1-10    11-20  
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)