Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
 Знайдено у інших БД:Книги (1)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційний короткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Гибридизация IN SITU флюоресцентная<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 20
Показані документи з 1 по 20
1.

Prognostic significance of monosomal karyotype in adult acute myeloid leukemia/O. Zotova [et al.] // Онкология. -Киев, 2019. т.Том 21,N N 2.-С.117-120
2.

Степанов О. О. Аналіз хромосомної патології у плода за допомогою флюоресцентної гібридизації in situ на інтерфазних ядрах - обмеження застосування методу/О. О. Степанов, Т. Е. Зерова-Любимова, С. В. Денисенко // Одеський медичний журнал. -Одеса, 2014,N № 4.-С.65-70
3.

Строганова А. М. Возможности применения флюоресцентной IN SITU гибридизации в диагностике рака мочевого пузыря/А. М. Строганова, А. В. Хачатурян // Архив патологии. -М., 2006,N № 5.-С.43-46
4.

Лозинський Р. Ю. Застосування методу флюоресцентної гібридизації in situ для діагностики вторинного мієлофіброзу/Р. Ю. Лозинський, Ю. В. Гонтар, З. В. Масляк // Львівський медичний часопис. -Львів, 2016. т.Т. 22,N № 1.-С.4-9
5.

Использование метода флюоресцентной in situ гибридизации в цитогенетической диагностике уротелиальной карциномы мочевого пузыря/К. А. Малхасян [и др.] // Вопросы онкологии, 2011. т.T. 57,N № 4.-С.462-469
6.

Использование методов стандартной цитогенетики, флюоресцентной in situ гибридизации и полимеразной цепной реакции для обнаружения t(15;17) у больных острым промиелоцитарным лейкозом/Ю. В. Ольшанская, И. А. Демидова, Н. Г. Тюрина // Проблемы гематологии и переливания крови. -М., 1998,N № 3.-С.21-26
7.

Демидова И. А. Использование новых рекомендаций ASCO/CAP 2013 в исследовании НЕR2-статуса больных раком молочной железы методом флюоресцентной гибридизации in situ/И. А. Демидова, Е. О. Цепеншикова, М. Б. Гикало // Архив патологии, 2015,N № 5.-С.43-51
8.

Микроделеция хромосомы 22 у детей с врожденными пороками сердца результаты поиска/Н. П. Котлукова [и др.] // Педиатрия, 2014. т.Т. 93,N № 1.-С.40-43
9.

Молекулярная цитогенетика в диагностике хромосомных и генных болезней у детей/С. Г. Ворсанова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2006. т.Т. 51,N № 6.-С.23-29
10.

Молекулярно-генетические методы в пренатальной диагностике хромосомных аномалий (обзор)/О. А. Буяновская [и др.] // Акушерство и гинекология, 2012,N № 8/1.-С.3-9
11.

Молекулярно-генетическое исследование доброкачественных пигментных новообразований с помощью реакции флюоресцентной IN SITU гибридизации/А. И. Сендерович [и др.] // Архив патологии, 2010,N № 4.-С.27-30
12.

Онкоген Her2/neu при раке желудка: клинико-лабораторное исследование/В. Ю. Скоропад [и др.] // Российский онкологический журнал, 2011,N № 2.-С.22-25
13.

Клименко С. В. Оценка мутационного статуса гена HER2/NEU в клетках рака молочной железы/С. В. Клименко, Л. М. Захарцева // Онкология. -К., 2007. т.Т. 9,N № 3.-С.175-178
14.

Плоскоклеточный рак пищевода: определение статуса рецепторов эпидермального фактора роста (EGFR и HER-2) методами иммуногистохимии и in situ гибридизации/В. В. Делекторская, Г. Ю. Чемерис, Л. Э. Завалишина // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 2010. т.Т. 149,N № 5.-С.549-554
15.

Преимплантационный генетический скрининг у супружеских пар с патозооспермией у мужчин : анализ затраты - эффективность /Н. В. Долгушина [и др.] // Акушерство и гинекология, 2014,N № 4.-С.51-61
16.

Рідкісні синдроми: клінічний випадок синдрому "котячого крику"/О. В. Тяжка [та ін.] // Перинатологія та педіатрія, 2016,N № 2.-С.94-96
17.

Воробцова И. Е. Сравнительная оценка информативности UroVysion и AURKA FISH анализов клеток осадка мочи для диагностики рака мочевого пузыря/И. Е. Воробцова, Е. Д. Коузова, И. С. Колесникова // Вопросы онкологии, 2013. т.T. 59,N № 4.-С.483-486
18.

Сравнительное исследование определения HER-2 статуса при раке молочной железы методами флюоресцентной и хромогенной in situ гибридизации/Л. Э. Завалишина, А. А. Рязанцева, М. В. Батева // Архив патологии. -М., 2008,N № 3.-С.9-11
19.

Дубініна В. Г. Цитогенетичні особливості сперматозоїдів у чоловіків з подружніх пар зі звичним невиношуванням вагітності/В. Г. Дубініна, О. М. Носенко, К. П. Головатюк // Здоровье женщины, 2015,N № 6.-С.175-177
20.

Является ли c-MYC прогностическим фактором при первичной медиастинальной (тимической) B-крупноклеточной лимфоме?/И. А. Крячок [и др.] // Онкология. -Киев, 2017. т.Том 19,N N 1.-С.41-45
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)