Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Знайдено у інших БД:

Книги (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Гигантизм<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 12
Показані документи з 1 по 12

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кузнечихин Е. П., Куликов С. В., Поляев Ю. А.
Назва : Клинико-рентгенологическая диагностика парциального гигантизма конечностей у детей
Місце публікування : Детская хирургия. - М., 1999. - № 1. - С. 29-31 (Шифр ДР10/1999/1)
MeSH-головна: КОНЕЧНОСТИ -- EXTREMITIES
ГИГАНТИЗМ -- GIGANTISM
ДЕТИ -- CHILD
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Литвинчук В. В., Костромін Г. О., Дяченко Л. І.
Назва : Особливості перебігу вагітності, пологів та періоду новонародженості при макросомії
Місце публікування : Український медичний часопис. - Київ, 2000. - № 5. - С. 110-114 (Шифр УУ13/2000/5)
MeSH-головна: ГИГАНТИЗМ -- GIGANTISM
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шведовченко И. В., Бергалиев А. Н., Сосненко О. Н.
Назва : Клинико-радиологические параллели при врожденном гигантизме кисти у детей
Місце публікування : Вестник травматологии и ортопедии им. Н.Н. Приорова. - 2002. - № 1. - С. 20-25 (Шифр ВР45/2002/1)
MeSH-головна: ДЕТИ -- CHILD
ГИГАНТИЗМ -- GIGANTISM
КИСТЬ -- HAND
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ravin J. G.
Назва : Сэр Frederick Treves
Місце публікування : Новое в офтальмологии. - 2004. - № 4. - С. 40-41 (Шифр НР24/2004/4)
MeSH-головна: ГИГАНТИЗМ -- GIGANTISM
ВРАЧИ -- PHYSICIANS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Колода Д., Пронин В.
Назва : Высокорослость и гигантизм
Місце публікування : Врач. - 2005. - № 9. - С. 17-21 (Шифр ВР59/2005/9)
Предметні рубрики: Рост тела
Гигантизм
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Никифоровский Н. К., Покусаева В. Н., Стась Л. И., Гульченко О. В.
Назва : Акушерские и перинатальные исходы при крупном плоде
Місце публікування : Российский вестник акушера-гинеколога. - 2010. - Т. 10, № 1. - С. 55-58 (Шифр РР19/2010/10/1)
Предметні рубрики: Беременности исход
Гигантизм
Беременности осложнения
Роды патологические
Родоразрешение
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Пронин В., Анциферов М., Потешкин Ю.
Назва : Морфоклинические варианты аденом гипофиза, секретирующих гормон роста. Особенности диагностики и лечения
Місце публікування : Врач. - 2013. - № 10. - С. 21-27 (Шифр ВР59/2013/10)
Предметні рубрики: Соматулин (Аутожель)
MeSH-головна: АДЕНОМА ГИПОФИЗА СОМАТОТРОПИН-СЕКРЕТИРУЮЩАЯ -- GROWTH HORMONE-SECRETING PITUITARY ADENOMA
АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY
ГИГАНТИЗМ -- GIGANTISM
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гармаш О. В.
Назва : Аналіз показників стоматологічного статусу новонароджених та дітей грудного віку із макросомією, які народились із перинатальним гіпоксично-ішемічним ураженням центральної нервової системи
Місце публікування : Новини стоматології: Укр. стоматол. наук.-практ. журн./ Асоц. стоматологів України, Львів. держ. мед. ун-т ім. Д. Галицького. - Львів, 2015. - № 4. - С. 160-162 (Шифр НУ9/2015/4)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
Предметні рубрики: новорожд
MeSH-головна: МОЗГА ГОЛОВНОГО ГИПОКСИЯ-ИШЕМИЯ -- HYPOXIA-ISCHEMIA, BRAIN
ГИГАНТИЗМ -- GIGANTISM
ЧЕЛЮСТНО-ЛИЦЕВЫЕ АНОМАЛИИ -- MAXILLOFACIAL ABNORMALITIES
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ризничук М. О., Пішак В. П.
Назва : Орфанні спадкові синдроми у практиці педіатра-ендокринолога
Місце публікування : Здоровье ребенка. - 2015. - № 4. - С. 99-104 (Шифр ЗУ27/2015/4)
MeSH-головна: БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES
ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- ENDOCRINE SYSTEM DISEASES
ГИГАНТИЗМ -- GIGANTISM
ДЕТИ -- CHILD
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Каримова М. М., Халимова З. Ю.
Назва : Парциальный гигантизм
Місце публікування : Міжнародний ендокринологічний журнал. - Донецьк, 2017. - Том 13, N 4. - С. 97-99 (Шифр МУ65/2017/13/4)
Примітки : Библиогр.: с. 99
MeSH-головна: ГИГАНТИЗМ -- GIGANTISM
ПАЛЬЦЫ СТОПЫ -- TOES
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Приводится наблюдение девочки с парциальным гигантизмом (увеличение I и II пальца левой стопы). Данное состояние является редкой и неразрешимой проблемой, так как окончательная причина его развития до конца не установлена. Рекомендуются выжидательная тактика, корригирующие операции после закрытия зон роста, а также создание банка данных для обобщения результатов и разработки схем медикаментозных и лучевых методов лечения
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Демецька О.
Назва : Надмірний ріст у дітей та дорослих: гігантизм та акромегалія
Місце публікування : Фармацевт практик. - 2019. - № 10. - С. 34-35 (Шифр ФУ17/2019/10)
MeSH-головна: ГИГАНТИЗМ -- GIGANTISM
АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY
РОСТА ГОРМОН -- GROWTH HORMONE
Анотація: Занадто висока людина завжди привертала до себе увагу. В середні віки гігантів переслідували та спалювали нарівні з відьмами. Сьогодні відомо, що надмірний ріст обумовлений надлишком одного з гормонів
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Nikolaiev R., Rostomyan I., Beckers A., Tsymbauk V., Khyzhnaak O., Guk M., MykytyukM., Karachentsev Iu., Sanina Y.
Назва : Acromegaly combined with gigantism associated with the aip-gene mutation: a clinical case
Місце публікування : Пробл. ендокринної патології. - Харьков, 2021. - N 1. - С. 43-51 (Шифр ПУ17/2021/1)
MeSH-головна: АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY
ГИГАНТИЗМ -- GIGANTISM
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ -- GENETIC VARIATION
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Pituitary gigantism is an extremely rare disorder: the incidence of pituitary tumors in children is approximately 0.1 in one million, and only about 1 to 10% of the pituitary tumors secrete the GH in childhood. Gigantism should be suspected if the patient’s height is 3 standard deviations above the normal average height or 2 standard deviations above the corrected height of parents. When pituitary gigantism is suspected, the clinician should consider the presence of disorders, known to be associated with the GH-secreting pituitary tumors, including the McCune Albright syndrome (MAS), Carney complex (CNC), multiple endocrine neoplasia, types 1 and 4 (MEN 1, MEN 4), Familial isolated pituitary adenoma (FIPA), the paraganglioma, pheochromocytoma and pituitary adenoma association (PAA) due to succinate dehydrogenase defects, and X-linked acrogigantism (X-LAG). The molecular genetics of the AIP-associated FIPA, MAS, CNC, and MEN 1 has been extensively studied and reviewed, especially in children and young adults. The GH-secreting adenomas seem to be more invasive and aggressive in childhood than in adulthood. Data on a rare disease — gigantism combined with phenotypic signs of acromegaly in a young patient are presented. Clinical and laboratory parameters, data of histological and genetic analysis are described. Genetic analysis performed by AIP gene by Sequencing, proved a rare mutation in the locus of exons 1-6 of the AIP gene. The presented clinical case describes a rare fact of the AIP-gene mutation in the p.Cys238Tyr locus, which is associated with the occurrence of a giant pituitary adenoma in childhood. Aggressive growths of the pituitary tumor, its high proliferative and hormonal activity, clinical manifestations of gigantism in combination with severe phenotypic signs of acromegaly have also been noticed. Resistance to the therapy with somatostatin analogs has been revealed in this case. Considering the absence of genetic predisposition to a pituitary adenoma in the patient, this case can be regarded as a sporadic pituitary adenoma variant due to the abnormal AIP-gene expression and the disturbance of regulation during tumorigenesisГігантизм є надзвичайно рідкісним захворювання: частота пухлин гіпофіза у дітей становить приблизно 0,1 на один мільйон, і лише близько 1 до 10% пухлин гіпофіза секретують гормон росту (ГР) в дитячому віці. Слід запідозрити гігантизм, якщо зріст пацієнта на 3 стандартні відхилення перевищує нормальний середній зріст або 2 стандартні відхилення вище виправленого зросту батьків. При підозрі на гігантизм гіпофіза клініцист повинен враховувати наявність розладів, які, як відомо, пов’язані з ГР-секретуючими пухлинами гіпофіза, включаючи синдром Маккейна Олбрайта (MAS), комплекс Карні (CNC), множинні ендокринні новоутворення, типи 1 і 4 (MEN 1, MEN 4), сімейна ізольована аденома гіпофіза (FIPA), парагангліома, феохромоцитома та аденома гіпофіза (PAA) через дефекти сукцинатдегідрогенази та X-зв’язаний акрогігантизм (X-LAG). Молекулярна генетика AIPасоційованих FIPA, MAS, CNC та MEN 1 була широко вивчена та оглянута, особливо у дітей та молодих людей. Аденоми, що секретують ГР, здаються більш інвазивними та агресивними в дитинстві, ніж у зрілому віці. Представлені дані про рідкісне захворювання — гігантизм в поєднанні з фенотиповими ознаками акромегалії у молодого пацієнта. Описано клініко-лабораторні параметри, дані гістологічного і генетичного аналізу. Генетичний аналіз, виконаний методом секвенування, довів рідкісну мутацію в локусі екзонів 1-6 AIP гена. Представлений клінічний випадок описує факт рідкісної мутації AIP гена в p.Cys238Tyr локусі, який пов’язаний з виникненням гігантської аденоми гіпофіза в дитячому віці. Захворювання характеризується агресивним ростом пухлини гіпофіза, її високою проліферативною і гормональною активністю, клінічними проявами гігантизму в поєднанні з вираженими фенотиповими ознаками акромегалії. З огляду на відсутність у пацієнта генетичної схильності до аденомі гіпофіза, даний випадок можна розглядати як спорадичний варіант аденоми гіпофіза, причиною якої є аномальна експресія AIP-гена
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)