Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Знайдено у інших БД:

Книги (2)

Рідкісні видання (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Гидразины<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 12
Показані документи з 1 по 12

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Белов А. А.
Назва : К вопросу о токсичности и опасности гидразина и его производных (Обзор)
Місце публікування : Современные проблемы токсикологии. - К., 2000. - № 1. - С. 25-32 (Шифр сп369/2000/1)
MeSH-головна: ГИДРАЗИНЫ -- HYDRAZINES
ОБЗОР -- REVIEW
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кліщ І. М., Гонський Я. І., Корда М. М.
Назва : Вплив солянокислого гідразину на активність НАДФ- та аскорбатзалежного ПОЛ у мікросомах печінки щурів різного віку
Місце публікування : Медична хімія. - 2002. - Т. 4, № 2. - С. 15-18 (Шифр МУ8/2002/4/2)
MeSH-головна: ГИДРАЗИНЫ -- HYDRAZINES
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ -- LIPID PEROXIDATION
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кліщ І. М., Корда М. М., Олещук О. М.
Назва : Вплив солянокислотного гідразину на енергетичні процеси в ізольованих гепатоцитах
Місце публікування : Медична хімія. - 2002. - Т. 3, № 3. - С. 57-58 (Шифр МУ8/2002/3/3)
MeSH-головна: ГЕПАТОЦИТЫ -- HEPATOCYTES
ГИДРАЗИНЫ -- HYDRAZINES
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кліщ І. М., Корда М. М.
Назва : Застосування ентеросорбенту "Силард П" та ліпосом з метою корекції окиснювальних процесів у мітохондріях щурів різного віку з токсичним ураженням солянокислим гідразином
Місце публікування : Медична хімія. - 2002. - Т. 3, № 4. - С. 36-39 (Шифр МУ8/2002/3/4)
Предметні рубрики: Силард П
MeSH-головна: ЭНТЕРОСОРБЦИЯ -- ENTEROSORPTION
ГИДРАЗИНЫ -- HYDRAZINES
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Великородов Ф. В., Урляпова Н. Г., Даудова А. Д.
Назва : Синтез и антимикобактериальная активность триазеновых производных N-арилкарбаматов
Місце публікування : Химико-фармацевтический журнал: Науч.-техн. и произв. журн./ Центр химии лекарств. средств - ВНИХФИ. - М.: Фолиум, 2005. - Т. 39, № 3. - С. 16-17 (Шифр 71480/2005/39/3)
Предметні рубрики: Антибактериальные средства
Гидразины
Карбаматы
Микобактерии
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Карпенко О. В., Белєнічев І. Ф., Коваленко С. І., Сидорова І. В.
Назва : Антиоксидантан та антирадикальна активність N’- (хіназолін-4-іл) гідразидів (гет) арилкарбонових кислот І 2-(гет)арил-[1,2,4] триазоло [1,5-с] хіназолінів
Місце публікування : Фармацевтичний журнал. - 2006. - № 4. - С. 49-54 (Шифр ФУ3/2006/4)
Предметні рубрики: Гидразины
Хиназолины
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гуренко А. О., Хутова Б. М., Ключко С. В., Василенко А. Н., Броварец В. С.
Назва : Взаимодействие 1-фенил-5-хлор-1Н-пиразол-4-карбоксамида и 1-фенил-N-формил-5-хлор-1Н-пиразол-4-карбоксамида с гидразингидратом
Місце публікування : Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, № 1. - С. 56-59 (Шифр ЖУ11/2014/12/1)
MeSH-головна: АМИДЫ -- AMIDES
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- CARBOXYLIC ACIDS
ПИРАЗОЛЫ -- PYRAZOLES
ГИДРАЗИНЫ -- HYDRAZINES
ХЛОРА СОЕДИНЕНИЯ -- CHLORINE COMPOUNDS
ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Kulikovska K. Yu., Kovalenko S. S., Drushlyak O. G., Zhuravel I. O., Kovalenko S. M.
Назва : Enhancement of thebasefor 3,7-disubstituted [1,2,4]triazolo[4,3-α]pyrazin-8(7H)-one derivatives as promising pharmaceutical agents
Місце публікування : Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, № 2. - С. 32-35 (Шифр ЖУ11/2014/12/2)
MeSH-головна: ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL
ГИДРАЗИНЫ -- HYDRAZINES
ПИРАЗОЛЫ -- PYRAZOLES
ПИРАЗИНЫ -- PYRAZINES
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Виноградов В. В., Николаевский А. Н., Хижан Е. И.
Назва : Антиоксидантная активность пиридилгидразонов ароматических альдегидов
Місце публікування : Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, № 2. - С. 76-82 (Шифр ЖУ11/2014/12/2)
MeSH-головна: ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL
ГИДРАЗИНЫ -- HYDRAZINES
АЛЬДЕГИДЫ -- ALDEHYDES
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Devyatkina А. О., Svechnikova O. M., Kolisnyk S. V., Kobzar N. P., Vinnik O. F.
Назва : The reactivity of aromatic and heterocyclic derivatives of hydrazine. VІІ. The acid-base properties of substituted 5,7-dichloro-9-hydrazine acridine
Місце публікування : Вісн. фармації. - Харків, 2016. - № 1. - С. 12-14 (Шифр ВУ18/2016/1)
MeSH-головна: ГИДРАЗИНЫ -- HYDRAZINES
АКРИДИНЫ -- ACRIDINES
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ -- HETEROCYCLIC COMPOUNDS
ПОТЕНЦИОМЕТРИЯ -- POTENTIOMETRY
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): ароматические соединения
Анотація: The reactivity of substituted 5,7-dichloro-9-hydrazine acridine that exhibit various pharmacological activity by studying acid-base equilibria in the ethanol-water binary solvent (50 mol % ethanol) at 250С using the method of potentiometric titration has been investigated. The values pK of the corresponding conjugate acids obtained for 7 compounds indicate that these compounds are very weak bases. Analysis of the impact of the nature and position of substituents in the heterocycle on the strength of the corresponding conjugate acids has shown that the acceptor substituents weaken basicity of 5,7-dichloro-9-hydrazine acridine, and donor substituents cause the opposite effect. The quantitative assessment of the influence of substituents in the molecule by Hammett equation within the principle of linearity of free energies with convincing statistical parameters has shown a low sensitivity of the reaction centre to structural changes in the molecule of 5,7-dichloro-9-hydrazine acridine. Using the correlation equation and the value pKBH+ experimentally obtained for 1-CH3 substituent the σ-constant of this substituent: σ(1-CH3) = 0.056 has been determined. The Hammett correlation equation is used to predict the acid-base properties of substituted 5,7-dichloro-9-hydrazine acridines and molecular design of more active pharmacophoresДосліджена реакційна здатність заміщених 5,7-дихлоро-9-гідразиноакридину, що проявляють різноманітну фармакологічну активність, шляхом вивчення кислотно-основних рівноваг у бінарному розчиннику етанол-вода (50 мольних % етанолу) при 25°С методом потенціометричного титрування. Одержані значення рК відповідних спряжених кислот для 7 сполук свідчать, що ці сполуки є вельми слабкими основами. Аналіз впливу природи і положення замісників у гетероциклі на силу відповідних спряжених кислот показав, що акцепторні замісники послаблюють основність 5,7-дихлоро-9-гідразиноакридину, а донорні чинять протилежний вплив. Кількісна оцінка впливу замісників у молекулі за рівнянням Гаммета у межах принципу лінійності вільних енергій з переконливими статистичними параметрами показала низьку чутливість реакційного центру до структурних змін у молекулі 5,7-дихлоро-9-гідразиноакридину. З використанням одержаного кореляційного рівняння і експериментально одержаного значення рКВН+ для 1-СН3 заміщеного визначена σ-константа цього замісника: σ(1-СН3) = 0,056. Кореляційне рівняння Гаммета використовується для прогнозування кислотно-основних властивостей заміщених 5,7-дихлоро-9-гідразиноакридинів та молекулярного дизайну більш активних фармакофорів
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Фурдичко А. І., Макаренко О. А.
Назва : Пародонтопротекторна активність адаптогену "біотрит" у щурів з токсичним гепатитом на тлі дисбіозу
Місце публікування : Вісник стоматології. - Одесса, 2017. - N 2. - С. 16-20: табл. (Шифр ВУ15/2017/2)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
Предметні рубрики: Биотрит
Линкомицин
MeSH-головна: ДИСБАКТЕРИОЗ -- DYSBIOSIS
ГЕПАТИТ ЖИВОТНЫХ -- HEPATITIS, ANIMAL
ГИДРАЗИНЫ -- HYDRAZINES
КРЫСЫ ЛИНИИ WISTAR -- RATS, WISTAR
Анотація: У щурів визначено пародонтопротекторну ефективність препарата "Біотрит", що містить біофлавоноїди з листя пшениці, за умов моделювання токсичного гепатита на тлі кишкового дисбіозу. Дисбіоз викликали за допомогою лінко- міцина, гепатит - за допомогою гідразина. Біотрит в дозі 200 мг/кг вводили з їжею протягом 20 днів. Стан пародонту оцінювали за рівнем в яснах маркерів запалення (вмісту малонового діальдегіда і активності протеіназ), дисбіозу (за співвідношенням активностей уреази і лізоцима) та антиоксидантного захисту (активність каталази, індекс АПІ), а також за рівнем в кістковій тканині пародонта активності фосфатаз і протеіназ. Встановлено, що моделювання сумісної патології гепатита і дисбіоза викликає в яснах підвищення рівня маркерів запалення, активності уреази і зниження рівня лізоциму, каталази, індекса АПІ. В кістковій тканині знижується активність лужної фосфатази на тлі зростання кислої фосфатази та активності протеіназ. Вживання Біотриту нормалізує досліджені показники, що свідчить про його пародонтопротекторну активність
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Gotsulya A. S.
Назва : Synthesis structure and properties of N-R-amides and hydrazides of 2-[4-R-5-(theophylline-7’-yl)-1,2,4-triazole-3-ylthio]acetic acid
Паралельн. назви :Синтез, будова та властивості N-R-амідів і гідразидів 2-[4-R-5-(теофілін-7'-іл)-1,2,4-тріазол-3-ілтіо]ацетатної кислоти
Місце публікування : Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - Запоріжжя, 2017. - Вип. 10, N 3. - С. 254-258 (Шифр АУ40/2017/10/3)
MeSH-головна: ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ -- HETEROCYCLIC COMPOUNDS
АМИДЫ -- AMIDES
ГИДРАЗИНЫ -- HYDRAZINES
Анотація: One of the most important tasks of modern pharmaceutical science is the search for new biologically active substances, which have high efficacy and low toxicity. Derivatives of 1,2,4-triazole and theophylline are a promising class of compounds for synthesis of biologically active substances on their basis, due to a wide range of biological activity of these heterocycles’ derivativesОдним із найважливіших завдань сучасної фармацевтичної науки є пошук нових біологічно активних речовин, які володіли б високою ефективністю та низькою токсичністю. Похідні 1,2,4-тріазолу та теофіліну є перспективним класом хімічних сполук для синтезу на їхній основі біологічно активних речовин, що зумовлено широким спектром біологічної активності похідних цих гетероциклів.
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)