Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Знайдено у інших БД:

Книги (2)

Рідкісні видання (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Гидразины<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 12
Показані документи з 1 по 12

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Белов А. А.
Назва : К вопросу о токсичности и опасности гидразина и его производных (Обзор)
Місце публікування : Современные проблемы токсикологии. - К., 2000. - № 1. - С. 25-32 (Шифр сп369/2000/1)
MeSH-головна: ГИДРАЗИНЫ -- HYDRAZINES
ОБЗОР -- REVIEW
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кліщ І. М., Гонський Я. І., Корда М. М.
Назва : Вплив солянокислого гідразину на активність НАДФ- та аскорбатзалежного ПОЛ у мікросомах печінки щурів різного віку
Місце публікування : Медична хімія. - 2002. - Т. 4, № 2. - С. 15-18 (Шифр МУ8/2002/4/2)
MeSH-головна: ГИДРАЗИНЫ -- HYDRAZINES
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ -- LIPID PEROXIDATION
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кліщ І. М., Корда М. М., Олещук О. М.
Назва : Вплив солянокислотного гідразину на енергетичні процеси в ізольованих гепатоцитах
Місце публікування : Медична хімія. - 2002. - Т. 3, № 3. - С. 57-58 (Шифр МУ8/2002/3/3)
MeSH-головна: ГЕПАТОЦИТЫ -- HEPATOCYTES
ГИДРАЗИНЫ -- HYDRAZINES
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кліщ І. М., Корда М. М.
Назва : Застосування ентеросорбенту "Силард П" та ліпосом з метою корекції окиснювальних процесів у мітохондріях щурів різного віку з токсичним ураженням солянокислим гідразином
Місце публікування : Медична хімія. - 2002. - Т. 3, № 4. - С. 36-39 (Шифр МУ8/2002/3/4)
Предметні рубрики: Силард П
MeSH-головна: ЭНТЕРОСОРБЦИЯ -- ENTEROSORPTION
ГИДРАЗИНЫ -- HYDRAZINES
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Великородов Ф. В., Урляпова Н. Г., Даудова А. Д.
Назва : Синтез и антимикобактериальная активность триазеновых производных N-арилкарбаматов
Місце публікування : Химико-фармацевтический журнал: Науч.-техн. и произв. журн./ Центр химии лекарств. средств - ВНИХФИ. - М.: Фолиум, 2005. - Т. 39, № 3. - С. 16-17 (Шифр 71480/2005/39/3)
Предметні рубрики: Антибактериальные средства
Гидразины
Карбаматы
Микобактерии
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Карпенко О. В., Белєнічев І. Ф., Коваленко С. І., Сидорова І. В.
Назва : Антиоксидантан та антирадикальна активність N’- (хіназолін-4-іл) гідразидів (гет) арилкарбонових кислот І 2-(гет)арил-[1,2,4] триазоло [1,5-с] хіназолінів
Місце публікування : Фармацевтичний журнал. - 2006. - № 4. - С. 49-54 (Шифр ФУ3/2006/4)
Предметні рубрики: Гидразины
Хиназолины
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гуренко А. О., Хутова Б. М., Ключко С. В., Василенко А. Н., Броварец В. С.
Назва : Взаимодействие 1-фенил-5-хлор-1Н-пиразол-4-карбоксамида и 1-фенил-N-формил-5-хлор-1Н-пиразол-4-карбоксамида с гидразингидратом
Місце публікування : Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, № 1. - С. 56-59 (Шифр ЖУ11/2014/12/1)
MeSH-головна: АМИДЫ -- AMIDES
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- CARBOXYLIC ACIDS
ПИРАЗОЛЫ -- PYRAZOLES
ГИДРАЗИНЫ -- HYDRAZINES
ХЛОРА СОЕДИНЕНИЯ -- CHLORINE COMPOUNDS
ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Kulikovska K. Yu., Kovalenko S. S., Drushlyak O. G., Zhuravel I. O., Kovalenko S. M.
Назва : Enhancement of thebasefor 3,7-disubstituted [1,2,4]triazolo[4,3-α]pyrazin-8(7H)-one derivatives as promising pharmaceutical agents
Місце публікування : Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, № 2. - С. 32-35 (Шифр ЖУ11/2014/12/2)
MeSH-головна: ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL
ГИДРАЗИНЫ -- HYDRAZINES
ПИРАЗОЛЫ -- PYRAZOLES
ПИРАЗИНЫ -- PYRAZINES
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Виноградов В. В., Николаевский А. Н., Хижан Е. И.
Назва : Антиоксидантная активность пиридилгидразонов ароматических альдегидов
Місце публікування : Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, № 2. - С. 76-82 (Шифр ЖУ11/2014/12/2)
MeSH-головна: ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL
ГИДРАЗИНЫ -- HYDRAZINES
АЛЬДЕГИДЫ -- ALDEHYDES
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Devyatkina А. О., Svechnikova O. M., Kolisnyk S. V., Kobzar N. P., Vinnik O. F.
Назва : The reactivity of aromatic and heterocyclic derivatives of hydrazine. VІІ. The acid-base properties of substituted 5,7-dichloro-9-hydrazine acridine
Місце публікування : Вісн. фармації. - Харків, 2016. - № 1. - С. 12-14 (Шифр ВУ18/2016/1)
MeSH-головна: ГИДРАЗИНЫ -- HYDRAZINES
АКРИДИНЫ -- ACRIDINES
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ -- HETEROCYCLIC COMPOUNDS
ПОТЕНЦИОМЕТРИЯ -- POTENTIOMETRY
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): ароматические соединения
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Фурдичко А. І., Макаренко О. А.
Назва : Пародонтопротекторна активність адаптогену "біотрит" у щурів з токсичним гепатитом на тлі дисбіозу
Місце публікування : Вісник стоматології. - Одесса, 2017. - N 2. - С. 16-20: табл. (Шифр ВУ15/2017/2)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
Предметні рубрики: Биотрит
Линкомицин
MeSH-головна: ДИСБАКТЕРИОЗ -- DYSBIOSIS
ГЕПАТИТ ЖИВОТНЫХ -- HEPATITIS, ANIMAL
ГИДРАЗИНЫ -- HYDRAZINES
КРЫСЫ ЛИНИИ WISTAR -- RATS, WISTAR
Анотація: У щурів визначено пародонтопротекторну ефективність препарата "Біотрит", що містить біофлавоноїди з листя пшениці, за умов моделювання токсичного гепатита на тлі кишкового дисбіозу. Дисбіоз викликали за допомогою лінко- міцина, гепатит - за допомогою гідразина. Біотрит в дозі 200 мг/кг вводили з їжею протягом 20 днів. Стан пародонту оцінювали за рівнем в яснах маркерів запалення (вмісту малонового діальдегіда і активності протеіназ), дисбіозу (за співвідношенням активностей уреази і лізоцима) та антиоксидантного захисту (активність каталази, індекс АПІ), а також за рівнем в кістковій тканині пародонта активності фосфатаз і протеіназ. Встановлено, що моделювання сумісної патології гепатита і дисбіоза викликає в яснах підвищення рівня маркерів запалення, активності уреази і зниження рівня лізоциму, каталази, індекса АПІ. В кістковій тканині знижується активність лужної фосфатази на тлі зростання кислої фосфатази та активності протеіназ. Вживання Біотриту нормалізує досліджені показники, що свідчить про його пародонтопротекторну активність
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Gotsulya A. S.
Назва : Synthesis structure and properties of N-R-amides and hydrazides of 2-[4-R-5-(theophylline-7’-yl)-1,2,4-triazole-3-ylthio]acetic acid
Паралельн. назви :Синтез, будова та властивості N-R-амідів і гідразидів 2-[4-R-5-(теофілін-7'-іл)-1,2,4-тріазол-3-ілтіо]ацетатної кислоти
Місце публікування : Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - Запоріжжя, 2017. - Вип. 10, N 3. - С. 254-258 (Шифр АУ40/2017/10/3)
MeSH-головна: ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ -- HETEROCYCLIC COMPOUNDS
АМИДЫ -- AMIDES
ГИДРАЗИНЫ -- HYDRAZINES
Анотація: One of the most important tasks of modern pharmaceutical science is the search for new biologically active substances, which have high efficacy and low toxicity. Derivatives of 1,2,4-triazole and theophylline are a promising class of compounds for synthesis of biologically active substances on their basis, due to a wide range of biological activity of these heterocycles’ derivativesОдним із найважливіших завдань сучасної фармацевтичної науки є пошук нових біологічно активних речовин, які володіли б високою ефективністю та низькою токсичністю. Похідні 1,2,4-тріазолу та теофіліну є перспективним класом хімічних сполук для синтезу на їхній основі біологічно активних речовин, що зумовлено широким спектром біологічної активності похідних цих гетероциклів.
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)