Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (12)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Гипогликемические средства<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 261
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Власенко, І. О.
Вивчення преференцій лікарів для оптимізації аптечного асортименту цукрознижувальних препаратів [] = Study of physicians' preferences for optimizing the pharmacy assortment of glocose-lowering drugs / І. О. Власенко // Фармацевтичний журнал. - 2023. - Т. 78, № 3. - С. 18-29. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS (лекарственная терапия)
ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- HYPOGLYCEMIC AGENTS (терапевтическое применение)
Анотація: Для стабільної роботи аптечного закладу та належного забезпечення хворих на цукровий діабет необхідно оптимізувати асортимент цукрознижувальних препаратів, враховуючи значну поширеність цього захворювання. Враховуючи, що цукрознижувальні препарати це препарати рецептурного відпуску, то їх попит формується лікарями, які обирають терапію та призначають препарати. Метою роботи було визначення факторів, які впливають на призначення цукрознижувальних препаратів для лікування цукрового діабету 2-го типу та преференцій лікарів під час вибору препаратів для терапії. Використовували дистанційну форму анкетування за допомогою Google-форми. Опрацьовано 732 анкети лікарів. Статистичну обробку здійснювали з використанням структурного, порівняльного і графічного аналізу. Анкетування лікарів встановило фактори, які впливають на призначення лікарських засобів для лікування цукрового діабету 2-го типу: висока ефективність та включення лікарського засобу в стандарти лікування, його безпечність та власний позитивний досвід призначення. Виявлено також, що під час вибору цукрознижувальних препаратів майже половина опитаних лікарів враховують купівельну спроможність пацієнта та наявність препаратів в програмі реімбурсації. Опитування показало, що третина лікарів надають перевагу вітчизняним цукрознижувальним препаратам та половина респондентів роблять це інколи. При виборі закордонних цукрознижувальних препаратів лікарі надають перевагу лікарським засобам німецького, французького та швейцарського виробництва. Значна частина лікарів не має переваг при виборі торгової назви, але основна частина лікарів, що мають преференції, надають перевагу торговим назвам в основному закордонного виробництва та пролонгованим формам. Встановлено, що близько 10% лікарів-респондентів не призначають комбіновані цукрознижувальні препарати. Більшість лікарів-респондентів мають преференції щодо комбінацій метформін/глімепірид, дапагліфлозину пропандіол/метформін та ситагліптин/метформін. Встановлено проблеми на етапі фармакологічного нагляду за цукрознижувальними препаратами. Незважаючи на те, що лікарі відмічали у своїй практиці побічні дії лікарських засобів у пацієнтів, тільки четверта частина (22,7%) респондентів фіксували ці ефекти згідно з чинним законодавством та оформляли повідомлення. Результати анкетування доцільно використати для вдосконалення обслуговування пацієнтів із цукровим діабетом та забезпечення їх потреб шляхом оптимізації аптечного асортименту. Доцільно збільшити перелік міжнародних непатентованих найменувань для відшкодування, що сприятиме доступності сучасних схем лікування, оскільки ціна медикаментів обмежує призначення сучасних схем лікування цукрового діабету 2-го типу
For the stable operation of the pharmacy and the proper support of patients with diabetes, it is necessary to optimize the assortment of glucose-lowering drugs (GLD), taking into account the significant prevalence of this disease. The demand for prescription drugs is formed by doctors who choose therapy and prescribe drugs. The purpose of this study was to determine the factors that influence of choosing GLD for the treatment of type 2 diabetes and the preferences of doctors when choosing GLD for therapy. They used a remote questionnaire form using Google forms. 732 doctor questionnaires were processed. Statistical processing was carried out using structural, comparative and graphic analysis. A survey of doctors established the factors that influence the prescription of drugs for the treatment of type 2 diabetes: high effectiveness and inclusion of drugs in treatment standards, their safety, and their own positive experience in prescribing drugs. It was also found that when choosing a GLD type, almost half of doctors take into account the patient's purchasing power and the presence of a GLD in the reimbursement program. The survey showed that a third of doctors prefer domestic GLD, and half of the respondents do so sometimes. When choosing foreign medical medications, doctors prefer German, French, and Swiss-made medical drugs. A significant part of doctors do not have preferences when choosing trade name (TN), but the majority of doctors who have preferences prefer TN mainly of foreign production and prolonged forms. It was found that about 10% of the responding doctors do not prescribe combined GLD. The majority of respondent doctors have preferences for combinations: metformin/glimepiride, dapagliflozin propanediol/metformin and sitagliptin/metformin. Problems have been identified at the stage of pharmacological supervision of GLD. Despite the fact that doctors noted in their practice the side effects of drugs in patients, only a fourth (22.7%) of respondents recorded these effects in accordance with the current legislation and made reports. It is advisable to use the results of the questionnaire to improve the care of patients with diabetes and to meet their needs by optimizing the pharmacy assortment. It is advisable to increase the list of International Nonproprietary Name of GLDs for reimbursement, which will contribute to the availability of modern treatment regimens, because the price of medicines limits the quality of modern treatment regimens for type 2 diabetes
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Палагіна, І. А.
Оцінка токсичності та механізму дії на організм лікарського засобу - похідного камфорної кислоти / І. А. Палагіна, М. Я. Кудря // Довкілля та здоров’я. - 2022. - N 1. - С. 20-31

Рубрики: Диакамф

MeSH-головна:
КАМФОРА -- CAMPHOR (токсичность)
ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- HYPOGLYCEMIC AGENTS
Анотація: Визначені можливі токсичні ефекти та механізм їх формування за різних умов експозиції оригінального антидіабетичного засобу на основі похідного камфорної кислоти - Діакамфу (ДКМФ). Дослідження показали, що ДКМФ є практично нетоксичним за критерієм гострої токсичності, не кумулює, не має місцево-подразнювальної, мутагенної та алергізувальної дії, але здатний до шкірної резорбції. Несприятливий вплив ДКМФ на організм за умов перорального та інгаляційного наджодження реалізується шляхом порушення прооксидантно-антиоксидантного балансу і клітинних компонентів імунологічної резистентності. Визначено високу чутливість легенів до інгаляційного впливу ДКМФ, зважаючи на посилення вільнорадикального окиснення у тканині органу на тлі послаблення антиоксидантної системи та зниження функціонального резерву нейтрофілів, що виявляється у період післядії. З урахуванням механізму токсичної дії обґрунтовано гранично допустиму концентрацію ДКМФ у повітрі робочої зони на рівні 0,4 мг/м3, ІІ клас небезпеки.
Определены возможные токсичные эффекты и механизм их формирования при различных условиях экспозиции оригинального антидиабетического средства, полученного на основе камфорной кислоты - Диакамфа (ДКМФ). Исследования показали, что ДКМФ является практически нетоксичным по критерию острой токсичности, не кумулирует, не оказывает местно-раздражающего, мутагенного и аллергизирующего действия, но способен к кожной резорбции. Неблагоприятное влияние ДКМФ на организм при пероральном и ингаляционном поступлении реализуется путем нарушения прооксидантно-антиоксидантного баланса и клеточных компонентов иммунологической резистентности. Определена высокая чувствительность легких к ингаляционному воздействию ДКМФ, учитывая усиление свободнорадикального окисления в ткани органа на фоне ослабления антиоксидантной системы и снижение функционального резерва нейтрофилов, проявляющееся в период последействия. С учетом механизма токсического действия обоснована предельно допустимая концентрация ДКМФ в воздухе рабочей зоны на уровне 0,4 мг/м3, II класс опасности.
Дод.точки доступу:
Кудря, М. Я.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Kobrynska, O. Ya.
Options of correcting insulin resistance and proinflammatory cytokine levels in patients with type 2 diabetes mellitus / O. Ya. Kobrynska, O. M. Didushko // Пробл. ендокринної патології. - 2022. - N 1. - P36-42

MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (осложнения)
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ X -- METABOLIC SYNDROME X (лекарственная терапия, патофизиология)
ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- HYPOGLYCEMIC AGENTS (терапевтическое применение)
ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ -- INSULIN RESISTANCE
Анотація: The objective of this study was to investigate the effect of empagliflozin on insulin resistance, leptin and proinflammatory cytokine levels in patients with type 2 diabetes
As a result of the study, it has been established that the use of empagliflozin in the dose of 10 mg per day for 6 months has had a significant effect on anthropometric parameters and markers of insulin resistance (HOMA index, leptin) in patients with type 2 diabetes and obesity. A significant decrease in the levels of IL-6 and CRP under the influence of empagliflozin, regardless of the patient’s weight has been revealed
Метою проведеної роботи було вивчення впливу емпагліфлозину на показники інсулінорезистентності, лептину та рівні прозапальних цитокінів у хворих на цукровий діабет 2-го типу
В результаті дослідження встановлено, що застосування емпагліфлозину 10 мг/д протягом 6 місяців мало достовірний вплив на антропометричні показники та маркери інсулінорезистентності (індекс Хома, лептин) у хворих на ЦД 2 типу та ожиріння. Виявлено достовірне зниження рівнів ІЛ-6 та СРБ під впливом емпагліфлозину, незалежно від ваги пацієнта
Дод.точки доступу:
Didushko, O. M.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Савич, А. О.
Маркетинговий аналіз фармацевтичного ринку антидіабетичних лікарських засобів в Україні / А. О. Савич, Б. В. Павлюк // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2022. - Т. 15, N 1. - С. 80-85

MeSH-головна:
ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- HYPOGLYCEMIC AGENTS (терапевтическое применение, фармакокинетика, экономика)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
МАРКЕТИНГ -- MARKETING (экономика)
Анотація: Цукровий діабет – важлива проблема сфери охорони здоров’я національного значення, адже статистичні дані свідчать про щорічне стрімке зростання кількості хворих, а це призводить до збільшення фінансового навантаження на економіку держави. Отже, систематичний маркетинговий моніторинг фармацевтичного ринку лікарських засобів, що використовуються для лікування цукрового діабету, – доцільний і не втрачає актуальності. Мета роботи – здійснити маркетинговий аналіз фармацевтичного ринку антидіабетичних лікарських засобів в Україні станом на І квартал 2022 року. Матеріали та методи. Вивчили номенклатурний асортимент лікарських засобів згідно з Державним реєстром лікарських засобів України та Анатомо-терапевтично-хімічною класифікацією. Об’єкти досліджень: інформація про зареєстровані у країні синтетичні гіпоглікемічні препарати, а також лікарські засоби на основі рослинної сировини, що належать до категорії А10 "Антидіабетичні препарати". Застосували методи маркетингового аналізу, аналітичний, порівняльний та узагальнення інформації. Результати. Структура фармацевтичного ринку лікарських засобів із категорії А10 "Антидіабетичні препарати" сформована з монопрепаратів, їхня частка – 84,2 %, комбінованих препаратів – 12,9 % та 2,9 % – лікарська рослинна сировина та збори. Серед монопрепаратів найчисленнішим торговим найменуванням є група похідних сульфонілсечовини та бігуанідів, відсоткові частки яких становлять по 33,9 %. Фармацевтичний ринок антидіабетичних лікарських засобів в Україні – імпортозалежний, оскільки частка препаратів іноземного виробництва з 24 країн-імпортерів становить 59,3 %. Вітчизняними виробниками лікарських засобів, що використовуються для лікування цукрового діабету 2 типу, є 10 фармацевтичних підприємств, серед них за обсягом виробництва лідирує АТ "Фармак" – 31,9 %. Препарати на основі лікарської рослинної сировини виготовляють ПрАТ "Ліктрави" і ПрАТ Фар-мацевтична фабрика "Віола" у формі зборів і лікарської сировини. Висновки. Проаналізували номенклатурний асортимент лікарських засобів, що згідно з АТС класифікації належать до категорії А10 "Антидіабетичні препарати", та описали структуру сегмента. Вивчили асортимент рослинних антидіабетичних засобів, визначили їхню частку у структурі фармацевтичного ринку країни. Встановили превалювання лікарських препаратів іноземного виробництва над вітчизняними.
Дод.точки доступу:
Павлюк, Б. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Оцінка обізнаності пацієнтів щодо терапії статинами // Артеріальна гіпертензія = Артериальная гипертензия = Hypertension. - 2021. - Т. 14, № 3. - С. 62-63

MeSH-головна:
ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- HYPOGLYCEMIC AGENTS (терапевтическое применение)
Анотація: Пацієнти охоче отримують інформацію від фармацевтів щодо своїх препаратів і сприймають загальні рекомендації. Загальним модифікуючим бар’єром для герані! стати нам и є обізнаність пацієнтів, що підкреслює важливість освітніх бесід. Обізнаність про терапію статипами може також збільшити показники LQuIPP у незалежній іро- мадській аптеці, що призведе до кращих результатів для пацієнтів та покращення загальних показників ефективності. Загалом можна сказати, що пацієнтам потрібна додаткова освіта щодо терапії стати- нами та користі цих препаратів, крім їх здатності знижувати рівень холестерину. Навчання пацієнтів щодо користі терапії статинами при цукровому діабеті, що надає фармацевт, може збільшити показники ефективності за зменшити видатки у сфері охорони здоров’я
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Зниження інтенсивності терапії статинами або її відсутність пов’язані з вищими показниками смертності в пацієнтів з перенесеними ішемічним інсультом або транзиторною ішемічною атакою // Артеріальна гіпертензія = Артериальная гипертензия = Hypertension. - 2021. - Т. 14, № 3. - С. 63-64

MeSH-головна:
ИНСУЛЬТ -- STROKE (лекарственная терапия)
ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- HYPOGLYCEMIC AGENTS (терапевтическое применение)
Анотація: Передумови та призначення. Практичні рекомендації пропонують більшості пацієнтів після ішемічного інсульту або транзиторної ішемічної атаки (ТІЛ) внаслідок атеросклеротичного ураження призначати статинотерапію середньої або високої інтенсивності. Автори даного дослідження перевірили зв’язок різних моделей інтенсивності стати- нотерапії, яку оцінювали до надходження та нри виписці з лікарні пацієнтів після ішемічного інсульту або ТІЛ, і рівня смертності у великій .загальнонаціональній вибірці ветеранів США
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Спільна оплата препаратів та прихильність до статинів // Артеріальна гіпертензія = Артериальная гипертензия = Hypertension. - 2021. - Т. 14, № 2. - С. 86

MeSH-головна:
ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- HYPOGLYCEMIC AGENTS
ЛЕКАРСТВ РЕЦЕПТУРНЫХ ОПЛАТА -- PRESCRIPTION FEES
Анотація: Спільна оплата (оплата за кошт пацієнтів + оплата з державного фонду) статинів може потенційно знизити прихильність пацієнтів до статинів порівняно з повною реімбурсацією за державний кошт. У даному австралійському дослідженні оцінювали вплив збільшення частки спільної оплати на частоту госпіталізацій із приводу гострого коронарного синдрому (ГКС) та інсульту. Пацієнти, які розпочали прийом статинів у 2004 та 2005 роках, були розподілені у групу прихильних до статинів і групу пацієнтів, які припинили або зменшили прийом статинів у перші 6 місяців після збільшення частки власних доплат. Первинною кінцевою точкою була дворічна частота госпіталізацій із приводу ГКС чи інсульту
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Статини у пацієнтів похилого віку після ішемічного інсульту - що можна очікувати? // Артеріальна гіпертензія = Артериальная гипертензия = Hypertension. - 2021. - Т. 14, № 2. - С. 85

MeSH-головна:
ИНСУЛЬТ -- STROKE (лекарственная терапия)
ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- HYPOGLYCEMIC AGENTS (терапевтическое применение)
ПОЖИЛЫЕ -- AGED
Анотація: Відбувалася дискусія, чи слід призначати стати - ни людям похилого віку, автори цього дослідження оцінювали наслідки від терапії статинами в пацієнтів після ішемічного інсульту віком 80 років. Із загальної когорти 5000 пацієнтів віком 65 років і старше були відібрані 3157 осіб віком 80 років. Усі пацієнти були госпіталізовані з приводу першого ішемічного інсульту між 1999 і 2016 роками; групами порівняння були пацієнти, які приймали стати - ни понад 2 роки (прийом розпочатий після першого ішемічного інсульту), та пацієнти, які не приймали статини або приймали 2 років
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Вірусні інфекції та статини: вплив на виживання // Артеріальна гіпертензія = Артериальная гипертензия = Hypertension. - 2021. - Т. 14, № 2. - С. 85

MeSH-головна:
ВИРУСНЫЕ БОЛЕЗНИ -- VIRUS DISEASES (лекарственная терапия)
ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- HYPOGLYCEMIC AGENTS (терапевтическое применение)
Анотація: Пандемія COVID-19 спричинила зростання інтересу до плейотропних ефектів статинів, що не пов’язані із зниженням рівня ліпопротеїнів низької щільності. У цьому одноцентровому ретроспективному обсерваційному дослідженні оцінювали взаємозв’язок між прийомом статинів та смертністю від респіраторних вірусних інфекцій (ГРВТ) у госпіталізованих іспанських пацієнтів. У даному дослідженні всі пацієнти з позитивною ПЛР на ГРВІ (2 жовтня 2017 р. — 20 травня 2018 р.) увійшли в подальше однорічне спостереження. Основною кінцевою точкою цього дослідження була смертність. У дослідження включили 448 пацієнтів; статини приймали 154 (34,4 %) пацієнти. Пацієнти, які приймали статини, були старшими та мали більшу кількість супутніх захворювань. Протягом 1 року спостереження померли 67 пацієнтів; із них 17 (11,05 %) осіб приймали статини і 50 (17,1 %) тих, хто статини не приймав. За допомогою багатофакторного регресійного аналізу Коксабуло встановлено, що прийом статинів достовірно асоціювався із кращим виживанням: ВР0,47 (0,26—0,83; р = 0,01)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Рахімова, М. Х.
Аналіз асортименту цукрознижувальних лікарських засобів, представлених на фармацевтичному ринку Республіки Таджикистан / М. Х. Рахімова, С. М. Мусозода, О. С. Шпичак // Фармац. журн. - 2021. - Том 76, N 2. - С. 3-10

MeSH-головна:
ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- HYPOGLYCEMIC AGENTS (фармакология)
ТАДЖИКИСТАН -- TAJIKISTAN
Анотація: Цукровий діабет є однією з найактуальніших медико-соціальних проблем в системі охорони здоров’я більшості країн світу, зокрема й у Таджикистані. За визначенням експертів Міжнародної організації охорони здоров’я, це захворювання є проблемою для усіх верств населення та вікових груп. У зв’язку з цим, модернізація системи регулювання цін з метою забезпечення споживачів високоефективними, нешкідливими та доступними цукрознижувальними лікарськими засобами є актуальним завданням системи охорони здоров’я та захисту населення Республіки Таджикистан
Дод.точки доступу:
Мусозода, С. М.
Шпичак, О. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)