Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (12)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Гипогликемические средства<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 261
Показані документи з 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.


    Badalova, A. T.
    The study of antidiabetic action of the phlomis pungens extract [Текст] / A. T. Badalova // Укр. біофармац. журнал. - 2019. - № 1. - С. 30-33


MeSH-головна:
(химия)
РАСТЕНИЙ ЭКСТРАКТЫ -- PLANT EXTRACTS (фармакология)
ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- HYPOGLYCEMIC AGENTS (фармакология)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ -- DIABETES MELLITUS, EXPERIMENTAL (лекарственная терапия)
Анотація: Despite the rather large arsenal of antidiabetic drugs, the main goal of DM pharmacotherapy, aimed at reducing hyperglycemia and progress of diabetic vascular complications, still remains far from practical implementation. In this regard, the expansion of antidiabetic drugs spectrum due to natural biologically active substances is actual and promising
Незважаючи на досить великий арсенал протидіабетичних препаратів, головна мета фармакотерапії ЦД, спрямована на зниження гіперглікемії і прогресування діабетичних судинних ускладнень, ще залишається далекою від практичної реалізації. У зв’язку з цим розширення спектра антидіабетичних засобів за рахунок природних біологічно активних речовин є актуальним і перспективним
Вільних прим. немає

Знайти схожі

2.


   
    Carassius auratus as a novel model for the hyperglycemia study [Текст] = Carassius auratus як нова модель для дослідження гіперглікемічних станів / H. I. Falfushynska [та ін.] // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2019. - Т. 91, № 4. - С. 58-69. - Bibliogr. at the end of the art.


MeSH-головна:
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
РЫБЫ -- FISHES
КАРАСЬ ЗОЛОТОЙ -- GOLDFISH (метаболизм, повреждения)
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS (действие лекарственных препаратов)
ГЛЮКОЗА -- GLUCOSE (анализ, токсичность)
БИОСОВМЕСТИМЫХ ВЕЩЕСТВ ТЕСТИРОВАНИЕ -- MATERIALS TESTING (методы)
ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- HYPOGLYCEMIC AGENTS
ДИАГРАММЫ -- CHARTS
ТАБЛИЦЫ -- TABLES
Анотація: The aim of the present study was to create a suitable model of the glucose toxicity and elucidate the ability of zinc-binding proteins metallothioneins in the crucian carp Carassius auratus to reflect it. For that, fish was loaded by three waterborne concentrations of glucose (low (5.55 mM, LC), middle (55.5 mM, MC) or high (111 mM, HC)) for 21 days. The level of blood glucose, responses of metallothioneins, oxidative stress, DNA instability in the liver, as well as erythrocytes indices, cholinesterase activity in the brain and morphometric variables were evaluated. An increase in blood glucose levels (up to 3–5 times), glycated hemoglobin (HbA1c, only by the HC, by 55%), methemoglobin (by two times), oxyradicals (16-57%) and TBARS levels (up to 57%), frequency of the micronucleated erythrocytes, DNA fragmentation in hepatocytes, body mass and hepatosomatic indices and a decrease in metallothioneins concentration (40-74%), cholinesterase activity (~70%), total hemoglobin (by 18%) and red blood cells count (only after HC-treatment, by 47%) were detected. The lysosomal membrane stability, evaluated by the neutral red retention time, was affected by all studied concentrations of glucose (decreased by 58%). The most prominent changes were observed after the HC of glucose. CART analysis revealed the significant splitting parameters for studied group differentiation including HbA1c, lysosomal membrane stability and lipid peroxidation. We could consider the crucian carp is a useful model organism to perform DM studies and in the future, this fish model can help in mechanistic investigations and testing therapeutic interventions under glycemic states
Метою роботи було створення альтернативної моделі для дослідження гіперглікемічних станів карася (Carassius auratus) та з’ясування можливості використання протеїнів металотіо­неїнів як показників цієї моделі. Вивчали вплив на Carassius auratus трьох концентрацій глюкози: низька (5,55 мМ, НК), середня (55,5 мМ, СК) або висока (111 мМ, ВК) протягом 21 доби. Визначали рівень глюкози крові, стан металотіонеї­нів, показники окисного стресу, фрагментації ДНК в печінці, а також показники еритроцитів, холінестерази в мозку та морфометричні показники. Показано, що під час експерименту в риб збільшувався рівень глюкози в крові (у 3-5 разів), глікозильованого гемоглобіну (HbA1c, тільки за впливу ВК, на 55%), метгемоглобіну (у два рази), оксирадикалів (16-57%) і рівень ТБК-АП (до 57%), частота присутності мікроядер в еритроцитах, фрагментація ДНК у гепатоцитах, індекс маси тіла та гепатосоматичний індекс, а також зменшувалась концентрація металотіонеї­нів (40-74%), холінестеразної активності (~70%), загального гемоглобіну (на 18%) і кількості еритроцитів (тільки за впливу ВК, на 47%). Стабільність лізосомальних мембран зменшувалася у всіх експериментальних групах (~58%). Найпомітніші зміни спостерігалися за впливу високої концентрації глюкози. Побудова класифікаційного дерева (CART аналіз) дозволила виявити набір найвагоміших показників для диференціа­ції груп, до якого належать HbA1c, стабільність лізосомальних мембран та пероксидне окислення ліпідів. Зроблено припущення, що карась може бути зручною моделлю для дослідження діабету і тестування препаратів за глікемічних станів
Дод.точки доступу:
Falfushynska, H. I.
Horyn, O. I.
Gnatyshyna, L. L.
Buyak, B. B.
Rusnak, N. I.
Fedoruk, O. O.
Stoliar, O. B.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

3.


    Czupryniak, L.
    Рання інтенсифікація терапії: чи можливо обрати препарати сульфонілсечовини? / I. Czupryniak // Діабет. Ожиріння. Метаболічний синдром. - 2017. - N 2. - С. 35-42


MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (лекарственная терапия)
ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- HYPOGLYCEMIC AGENTS (терапевтическое применение)
СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ СОЕДИНЕНИЯ -- SULFONYLUREA COMPOUNDS (терапевтическое применение)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

4.


   
    Determination of related impurities in glimepiride tablets by the HPLC method [Текст] / N. O. Savina [et al.] // Вісн. фармації. - 2017. - № 2. - С. 7-12


MeSH-головна:
ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- HYPOGLYCEMIC AGENTS (анализ, стандарты)
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS (анализ)
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ -- CHROMATOGRAPHY, LIQUID (методы)
Анотація: Glimepiride is one of the modern and effective drugs that counteract diabetes mellitus type 2. Like other drugs glimepiride must comply with quality standards set by relevant government departments. Aim. To determine the content of related impurities in glimepiride tablets in order to assess the drug quality. Materials and methods. The study was performed by the reversed-phase HPLC with a spectrophotometric detector in the isocratic mode, in the UV-region of the spectrum. To determine impurities the method of comparison with the solution having the known concentration of impurities and the active substance was used. Results and discussion. It has been shown that the drug contains ≤ 0.18 % of identified and unidentified impurities. Conclusions. The purity of the drug complies with the requirements of normative documents
Дод.точки доступу:
Savina, N. O.
Ocherethyana, N. M.
Britsun, V. M.
Ostanina, N. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

5.


   
    Effect of combined treatment with insulin and other hypoglycemic drugs on 5’AMP-activated protein kinase activity in leucocytes of patients with diabetes mellitus [Text] = Вплив комбінованого лікування інсуліном та іншими цукрознижувальними препаратами на активність 5'-амф-активованої протеїнкінази у лейкоцитах хворих на цукровий діабет 2 типу / V. V. Pushkarev [et al.] // Пробл. ендокринної патології. - 2019. - N 3. - P74-82


MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (лекарственная терапия)
ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- HYPOGLYCEMIC AGENTS (терапевтическое применение)
ПРОТЕИНКИНАЗЫ -- PROTEIN KINASES (действие лекарственных препаратов, кровь)
Анотація: The composition of leukocytes includes monocytes/macrophages and lymphocytes - cells, inflammation and infiltration of which is an important event in the pathogenesis of diabetes and related complications. The enzyme immunoassay method determined in leukocytes the level of threonine 172 phosphorylation (activation) of 5’adenosine monophosphate-activated protein kinase (AMPK), which controls the cell energy balance, in the combined treatment of patients with with insulin, metformin, gliklazidy MR and g, and the rats of heart and glyclaside MR and chromploidine, and ga; The level of threonine 172 phosphorylation (activation) of 5'-adenosine monophosphate-activated protein kinase (AMPK), controlling the energy balance of the cell, at combination treatment of patients with type 2 diabetes (T2D) with insulin, metformin, gliclazide and dapagliflozin was determined in blood cells by enzyme immunoassay. It has been shown that metformin drugs increase the activity of AMPK in the blood cells of patients with T2D more than 3-6 times compared with patients before treatment. Insulin and its analogue completely suppress AMPK activity, induced by metformin in the leucocytes of patients with T2D, which may indicate a decrease in the therapeutic effect of metformin. Gliclazide MR increases the activity of AMPK in blood mononuclear cells. In the presence of both metformin and gliclazide, the level of AMPK phosphorylation is reduced. The mechanism of activation of AMPK by gliclazide probably related to the effect of the latter on Ерас2А. Dapagliflozin increases the activity of AMPK and enhances the effect of metformin in the leucocytes of patients with T2D. AMPK activity in blood cells can serve as one of the indicators of the effectiveness of the hypoglycemic drugs action. The mechanisms of drug interaction and the consequences of their antagonism are discussed
До складу лейкоцитів входять моноцити/макрофаги і лімфоцити — клітини, запалення і інфільтрація яких, є важливою подією в патогенезі діабету і пов'язаних з ним ускладнень. Методом імуноферментного аналізу визначали активність 5'-аденозинмонофосфат-активованої протеїнкінази (АМРК), що контролює енергетичний баланс клітини, в клітинах крові при комбінованому лікуванні хворих на діабет 2 типу (ЦД2) інсуліном, метформіном, гліклазидом MR і дапагліфлозіном. Показано, що препарати метформіну збільшують активність AMPK в клітинах крові пацієнтів з ЦД2 більш ніж в 3−6 разів у порівнянні з хворими до лікування. Інсулін і його аналог повністю пригнічують активність AMPK, індуковану метформіном в лейкоцитах пацієнтів з ЦД2, що може свідчити про зниження терапевтичного ефекту метформіну. Гліклазид MR збільшує активність AMPK в мононуклеарах крові. За присутності метформіну і гліклазиду рівень фосфорилювання АМРК знижується. Механізм активації AMPK гліклазидом MR, ймовірно, пов'язаний з ефектом останнього на Ерас2А. Дапагліфлозін підвищує активність AMPK і посилює ефект метформіну в лейкоцитах хворих ЦД2. Активність AMРK в клітинах крові може слугувати одним з показників ефективності дії гіпоглікемічних препаратів. Обговорюються механізми взаємодії препаратів та наслідки їх антагонізму
Дод.точки доступу:
Pushkarev, V. V.
Sokolova, L. K.
Pushkarev, V. M.
Belchina, Y. B.
Vatseba, T. S.
Tronko, M. D.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

6.


   
    FDA схвалило потрійну комбінацію для лікування цукрового діабету 2 типу [Текст] // Діабет. Ожиріння. Метаболічний синдром. - 2020. - N 4. - С. 81-82


MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (лекарственная терапия)
ЛЕКАРСТВА КОМБИНИРОВАННЫЕ -- DRUG COMBINATIONS
ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- HYPOGLYCEMIC AGENTS (вредные воздействия, терапевтическое применение)
Анотація: Управління з контролю якості харчових продуктів і лікарських засобів США (FDA) дозволило до застосування у дорослих пацієнтів з діабетом 2 типу комбінацію емпагліфлозіна, лінагліптіна і метформіну в одній таблетці з уповільненим вивільненням
Вільних прим. немає

Знайти схожі

7.


    Fioretto, P.
    Эффективность и безопасность дапаглифлозина, ингибитора натрий-зависимых котранспортеров глюкозы-2 (НЗКТГ-2), при сахарном диабете [Текст] / P. Fioretto, A. Giaccari, G. Sesti // Діабет. Ожиріння. Метаболічний синдром. - 2015. - № 6. - С. 57-70 . - ISSN 2304-6090


Рубрики: Лекарства-Дапаглифлозин

MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS (лекарственная терапия)
ВЕСА ТЕЛА ПОТЕРЯ -- WEIGHT LOSS (действие лекарственных препаратов)
ГЛИКЕМИИ ИНДЕКС -- GLYCEMIC INDEX
ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- HYPOGLYCEMIC AGENTS (терапевтическое применение)
НАТРИЙ-ГЛЮКОЗЫ ТРАНСПОРТЕР 2 -- SODIUM-GLUCOSE TRANSPORTER 2
РАНДОМИЗИРОВАННЫЕ КОНТРОЛИРУЕМЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ КАК ТЕМА -- RANDOMIZED CONTROLLED TRIALS AS TOPIC
Дод.точки доступу:
Giaccari, A.
Sesti, G.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

8.


    Fitchett, D.
    Емпагліфлозин та серцево-ниркові наслідки у пацієнтів з цукровим діабетом 2 типу та серцево-судинними захворюваннями: висновки для клінічної практики / D. Fitchett // Діабет. Ожиріння. Метаболічний синдром. - 2018. - N 6. - С. 21-37


MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (лекарственная терапия)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (лекарственная терапия)
ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- HYPOGLYCEMIC AGENTS (терапевтическое применение)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

9.


    Fuchtenbusch, M.
    Лечение сахарного диабета: оптимальное гибкое дозирование для безопасного приема [Текст] / M. Fuchtenbusch // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2011. - № 8. - С. 31-33

Рубрики: Диабет сахарный--лек тер

   Метформин


   Глибенкламид


   Глибомет


   Гипогликемические средства


Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.


    Gorbachenko, V. A.
    Effect of avandamet on conditioned food reflex in rats of different age groups [Text] / V. A. Gorbachenko, Zh. O. Kruchenko, E. A. Lukyanetz // Фізіологічний журнал. - 2020. - Том 66, N 6. - P41-48


MeSH-головна:
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ -- ALZHEIMER DISEASE (лекарственная терапия)
ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- HYPOGLYCEMIC AGENTS (анализ)
НЕРВНАЯ СИСТЕМА ЦЕНТРАЛЬНАЯ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM (действие лекарственных препаратов)
УСЛОВНЫЙ РЕФЛЕКС КЛАССИЧЕСКИЙ -- CONDITIONING, CLASSICAL (действие лекарственных препаратов)
ПОВЕДЕНИЕ ЖИВОТНЫХ -- BEHAVIOR, ANIMAL (действие лекарственных препаратов)
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
КРЫСЫ -- RATS
Анотація: Поширеність хвороби Альцгеймера (ХА) зростає за відсутності дійсно ефективних методів лікування. Нещодавно виявлений причинно-наслідковий зв’язок між ХА та цукровим діабетом 2-го типу (ЦДТ2, неінсулінозалежний цукровий діабет) свідчить про те, що підвищення стійкості до інсулінових рецепторів може вплинути на старіння мозку та призвести до ХА. В наших експериментах було протестовано авандамет, протидіабетичний препарат, що застосовується для лікування ЦДТ2, на часові параметри умовного харчового рефлексу у щурів. Вимірювались окремі компоненти сенсомоторної реакції (СМР) щурів, які відображають функціональний стан ЦНС. Важливо, що росиглітазон є основним компонентом авандамету. Він діє через активацію гама-рецепторів, що активуються проліфераторами пероксисом. Наші результати показали, що цей препарат впливає на роботу мозку як молодих, так і старих щурів. Виявилось, що авандамет впливає на ЦНС щурів, підвищуючи їх збудливість. Враховуючи отримані результати з точки зору ХА, часовий параметр, який помітно змінився у старих щурів, відповідав за аналіз ситуації та швидкість дії. Під впливом авандамету старі щури стали більш спритними і мали підвищену рухову активність, а також збільшився їх успіх у виконанні умовного рефлексу. Таким чином, цей препарат та його активний компонент росиглітазон можуть бути перспективними для тестування при лікуванні ХА.
Дод.точки доступу:
Kruchenko, Zh. O.
Lukyanetz, E. A.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)