Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (4)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Гистамин<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 40
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40

    Коркушко, О. В.
    Трансформація шлункової секреції під час фізіологічного старіння людини: секреція, стимульована гістаміном та пентагастрином [Текст] / О. В. Коркушко, Д. М. Якименко // Сучасна гастроентерологія. - 2003. - № 3. - С. 34-39

Рубрики: Желудок--престарелые--секр

   Гистамин

Дод.точки доступу:
Якименко, Д. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Бішко, О. І.
Стан системи антиоксидантного захисту в плазмі крові та серцевому м’язі щура за дії гістаміну та гіпохлориту натрію [Текст] / О. І. Бішко, Н. П. Гарасим, Д. І. Санагурський // Український біохімічний журнал : двоміс. наук.-теорет. журн. - 2014. - Т. 86, № 6. - С. 56-65. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0201-8470

MeSH-головна:
ГИСТАМИН -- HISTAMINE
НАТРИЯ ГИПОХЛОРИТ -- SODIUM HYPOCHLORITE
ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ -- OXIDATION-REDUCTION (действие лекарственных препаратов)
ПЛАЗМА -- PLASMA (действие лекарственных препаратов)
МИОКАРД -- MYOCARDIUM
ЖИВОТНЫЕ -- ANIMALS
Дод.точки доступу:
Гарасим, Н. П.
Санагурський, Д. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Балаболкин, И. И.
Применение антигистаминных препаратов нового поколения в лечении аллергических болезней у детей [Текст] / И. И. Балаболкин, Л. Д. Ксензова, И. А. Ларькова // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского. - 2014. - T. 93, № 3. - С. 87-91

Рубрики: Дети

MeSH-головна:
ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ НЕМЕДЛЕННОГО ТИПА -- HYPERSENSITIVITY, IMMEDIATE (лекарственная терапия, этиология)
ГИСТАМИН -- HISTAMINE (биосинтез, физиология)
ГИСТАМИНА H1 АНТАГОНИСТЫ -- HISTAMINE H1 ANTAGONISTS (терапевтическое применение)
Дод.точки доступу:
Ксензова, Л.Д.
Ларькова, И. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Ткаченко, О. В.
Забезпечення точності та інформативності визначення біологічно активних речовин у плазмі крові [Текст] / О. В. Ткаченко, Ю. С. Бублій // Сімейна медицина. - 2015. - № 3. - С. 254-255

MeSH-головна:
ПЛАЗМА -- PLASMA
ЛАБОРАТОРНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ -- CLINICAL LABORATORY TECHNIQUES
ГЕПАРИН -- HEPARIN
ГИСТАМИН -- HISTAMINE
Дод.точки доступу:
Бублій, Ю. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Алиева, Т. Р.
Изменение концентрации микроэлемента лития в крови и лимфе в зависимости от уровня гистамина и серотонина при анафилактическом шоке и феномене Артюса [Текст] / Т. Р. Алиева, Л. И. Аллахвердиева // Иммунология : Науч.-теорет. журн. - 2015. - Т. 36, № 1. - С. 19-21 . - ISSN 0206-4952

MeSH-головна:
АНАФИЛАКСИЯ -- ANAPHYLAXIS (иммунология)
ЛИТИЙ -- LITHIUM (кровь)
ГИСТАМИН -- HISTAMINE (иммунология)
СЕРОТОНИН -- SEROTONIN (иммунология)
АРТЮСА РЕАКЦИЯ -- ARTHUS REACTION (иммунология)
Дод.точки доступу:
Аллахвердиева, Л. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Содержание серотонина и гистамина в крови новорожденных при развитии нарушений адаптации в раннем постнатальном периоде [Текст] / В. Э. Цейликман [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2013. - Т. 58, № 2. - С. 35-36

MeSH-головна:
АДАПТАЦИЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ -- ADAPTATION, PHYSIOLOGICAL
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES (кровь)
ГИСТАМИН -- HISTAMINE
СЕРОТОНИН -- SEROTONIN
Дод.точки доступу:
Цейликман, В. Э.
Попова, А. С.
Синицкий, А. И.
Деев, Р. В.
Козочкин, Д. А.
Крупицкая, Л. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Щур, О. І.
Динаміка рівня гістаміну при хімічному нейролізисі в пацієнтів із колоректальним раком [Текст] / О. І. Щур // Медицина неотложных состояний. - 2013. - № 8. - С. 95-98

MeSH-головна:
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS
ГИСТАМИН -- HISTAMINE
КОМПЛЕКСНЫЕ РЕГИОНАРНЫЕ БОЛЕВЫЕ СИНДРОМЫ -- COMPLEX REGIONAL PAIN SYNDROMES
АНАЛГЕЗИЯ ЭПИДУРАЛЬНАЯ -- ANALGESIA, EPIDURAL
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Знайти схожі

Люминесцентно–морфологические особенности селезенки мышей после иглоукалывания [Текст] / О. С. Кроткова [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины : Междунар. науч.- практ. журн. - 2014. - Т. 157, № 6. - С. 791-796

MeSH-головна:
АКУПУНКТУРНАЯ ТЕРАПИЯ -- ACUPUNCTURE THERAPY
СЕЛЕЗЕНКА -- SPLEEN
(диагностическое применение)
ГИСТАМИН -- HISTAMINE
Дод.точки доступу:
Кроткова, О. С.
Гурьянова, Е. А.
Николаева, С. В.
Любовцева, Л. А.
Алексеева, Л. А.
Кашкиров, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Колхир, П. В.
Современный алгоритм лечения хронической крапивницы и особенности действия антигистаминных препаратов [Текст] / П. В. Колхир, Н. Г. Кочергин, О. А. Косоухова // Лечащий Врач. - 2014. - № 5. - С. 56

MeSH-головна:
КРАПИВНИЦА -- URTICARIA (лекарственная терапия, этиология)
ХРОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ -- CHRONIC DISEASE
ГИСТАМИН -- HISTAMINE
РЕЦЕПТОРЫ ГИСТАМИНА -- RECEPTORS, HISTAMINE
ГИСТАМИНА H1 АНТАГОНИСТЫ НЕСЕДАТИВНЫЕ -- HISTAMINE H1 ANTAGONISTS, NON-SEDATING (прием и дозировка, терапевтическое применение, фармакология)
Дод.точки доступу:
Кочергин, Н. Г.
Косоухова, О. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Вільний гістамін у плазмі крові хворих на туберкульоз легень з побічними реакціями на протитуберкульозні препарати [Текст] / М. М. Савула [та ін.] // Туберкульоз, легеневі хвороби, ВІЛ-інфекція. - 2014. - № 2. - С. 47-52

MeSH-головна:
ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ -- TUBERCULOSIS, PULMONARY (кровь)
ГИСТАМИН -- HISTAMINE (кровь)
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTITUBERCULAR AGENTS (вредные воздействия)
ЛЕКАРСТВ ПОБОЧНОГО ДЕЙСТВИЯ СИСТЕМЫ УЧЕТА -- ADVERSE DRUG REACTION REPORTING SYSTEMS
Дод.точки доступу:
Савула, М. М.
Мартинюк, І. А.
Похиляк, С. М.
Лопушанський, Н. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Міщук, В. В.
Діагностична та прогностична значущість активності фосфоліпази А2, амілази, рівнів гістаміну та ендотеліально-моноцитарного активуючого пептиду ІІ в сироватці крові при різних формах гострого панкреатиту [Текст] / В. В. Міщук, Н. Я. Іваночко // Клінічна хірургія. - 2018. - Том 85, N 10. - С. 29-32. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
ПАНКРЕАТИТ ОСТРЫЙ НЕКРОТИЗИРУЮЩИЙ -- PANCREATITIS, ACUTE NECROTIZING (диагностика, кровь, осложнения, терапия, хирургия)
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
ФОСФОЛИПАЗЫ A2 СЕКРЕТОРНЫЕ -- PHOSPHOLIPASES A2, SECRETORY (кровь)
АМИЛАЗЫ -- AMYLASES (кровь)
ГИСТАМИН -- HISTAMINE (кровь)
ПЕПТИДЫ -- PEPTIDES (кровь)
Анотація: Мета. Вивчити інформативну значущість різного ступеня підвищення активності фосфоліпази А2, амілази, рівнів гістаміну, ендотеліально-моноцитарного активуючого поліпептиду ІІ (ЕМАП-ІІ) як маркерів глибини ураження підшлункової залози (ПЗ) при гострому панкреатиті (ГП). Матеріали і методи. У 45 хворих, прооперованих з приводу тяжкої форми ГП, яким після лапароскопічного дослідження і виявлення розлитого ферментативного перитоніту дренували сальниковий отвір, розкривали і дренували зону некрозу, та у 28 хворих із ГП середнього ступеня тяжкості, яким проводили консервативну терапію, під час госпіталізації визначали активність фосфоліпази А2, рівні гістаміну, ЕМАП-ІІ імуноферментними методами та активність амілази кінетичним методом. Результати. При ГП середнього ступеня тяжкості активність амілази до початку терапії підвищувалась до (249,5 ± 16,2) од/л у 71,43% хворих, при тяжкому (деструктивному) - до (329,77 ± 24,2) од/л у 53,3% хворих (р 0,05). Активність фосфоліпази А2 підвищувалась до (698,18 ± 9,70) нг/мл у всіх обстежених хворих із деструктивним панкреатитом та до (392,77 ± 15,59) нг/мл при ГП середнього ступеня тяжкості (р 0,05). Рівень гістаміну у хворих із ГП середнього ступеня тяжкості становив (2,28 ± 0,12) нг/мл, у разі деструкції ПЗ - (5,10 ± 0,34) нг/мл (у здорових осіб - (0,70 ± 0,11) нг/мл). Розвиток таких ускладнень, як панкреатогенний перитоніт, має велику вірогідність (відношення шансів, odds ratio-OR становить 103,14) (p 0,0001) у разі підвищення активності фосфоліпази А2 понад 392,77 нг/мл. Висновки. Висока активність фосфоліпази А2 і підвищений рівень гістаміну в сироватці крові у хворих із ГП на початковій стадії є більш прогностично вірогідними маркерами тяжкого його перебігу та розвитку ускладнень.
Дод.точки доступу:
Іваночко, Н. Я.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Порівняння активності цетиризину та дезлоратадину щодо гістамін-індукованої реакції у вигляді появи пухирів і почервоніння протягом 24 годин [Текст] // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2018. - N 4. - С. 10

Рубрики: Дезлоратадин--тер прим--фарм

MeSH-головна:
ЦЕТИРИЗИН -- CETIRIZINE (прием и дозировка, терапевтическое применение, фармакология)
ПАРНЫЙ СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ -- MATCHED-PAIR ANALYSIS
КОЖА -- SKIN (действие лекарственных препаратов)
ГИСТАМИН -- HISTAMINE (иммунология, метаболизм)
Анотація: Передумови. Цетиризин і дезлоратадин є антигістамінними препаратами, які застосовують у лікуванні симптомів, пов’язаних із сезонним алергічним ринітом і хронічною кропив’янкою
Мета. Для порівняння антигістамінної активності дезлоратадину, активного метаболіту лоратадину, з цетиризином щодо реакцій розвитку пухирів і почервоніння шкіри протягом 24 год
Методи. Було проведено подвійно сліпе рандомізоване плацебо-контрольоване перехресне дослідження із застосуванням однієї дози препарату перорально. Реакція шкіри на гістамін (100 мг/мл), що вводився шляхом проколу шкіри, оцінювалась за розмірами поверхні шкіри, ураженої пухирями й почервонінням, протягом 24 год (до лікування і на 0,5-, 1-, 2-, 3-, 4-, 6-, 8-, 10-, 12- і 24-й годині). У цьому дослідженні взяли участь 18 здорових добровольців (середній вік – 33,9 року; 13 жінок). Ділянки під кривими реакцій виникнення пухирів і почервоніння шкіри у вигляді часової функції (первинні змінні ефективності) порівнювали за допомогою дисперсійного аналізу
Результати. Визначено суттєву загальну ефективність лікування (р 0,001) щодо інгібування виникнення пухирів і почервоніння шкіри, а активність цетиризину та дезлоратадину значно перевищувала ефективність плацебо (р 0,001). Крім того, ефективність цетиризину значно перевершила таку дезлоратадину (р 0,001). Тільки 3 з 18 суб’єктів, які одержували дезлоратадин, досягли інгібіції розвитку пухирів принаймні на 70% між 2-ю та 4-ю годинами, водночас у всіх суб’єктів, що отримували цетиризин, було досягнуто інгібування утворення пухирів, яке становило щонайменше 70%, між 0,5 і 3-ю годинами (середній час – 1,7 год). Різниця між 2 активними препаратами була дуже значною (р 0,001). Медіана тривалості інгібування утворення пухирів щонайменше на 70% становила нуль у випадку застосування плацебо і дезлоратадину та 21,9 год для цетиризину (р 0,001). Не було повідомлено про жоден серйозний побічний ефект, і жоден із суб’єктів не відмовився від участі в дослідженні через розвиток побічної реакції
Висновок. Застосування цетиризину асоціюється із суттєвим зменшенням реактивності шкіри щодо гістаміну в порівнянні з дезлоратадином протягом 24 год після одноразового застосування дози препарату з постійною тривалістю дії цетиризину, як повідомлялося раніше
Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Вплив гістаміну та гіпохлориту натрію на вільнорадикальні процеси в селезінці щурів [Текст] / Н. П. Гарасим [та ін.] // Фізіологічний журнал. - 2018. - Том 64, N 2. - С. 80-89

MeSH-головна:
ГИСТАМИН -- HISTAMINE (прием и дозировка)
НАТРИЯ ГИПОХЛОРИТ -- SODIUM HYPOCHLORITE (прием и дозировка)
СЕЛЕЗЕНКА -- SPLEEN (метаболизм)
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ -- FREE RADICALS (метаболизм)
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ -- LIPID PEROXIDATION
СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА -- SUPEROXIDE DISMUTASE (метаболизм)
КАТАЛАЗА -- CATALASE (метаболизм)
(метаболизм)
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
КРЫСЫ -- RATS
Анотація: Вивчено вплив гістаміну (1 і 8 мкг/кг) і гіпохлориту натрію (ГХН; 5 і 20 мг/л) на перебіг вільнорадикальних процесів у селезінці щурів на 1, 7, 14-ту добу досліду, а також після реабілітаційного періоду (21-ша). Встановлено, що гістамін у обох концентраціях знижував вміст гідропероксидів приблизно на 50 %. За нижчої дози сповільнювалося накопичення ТБК-активних продуктів впродовж досліду, тоді як за вищої такий ефект виявлено на 1-шу, а протилежний — на 7-му добу. Водночас значно зросла активність супероксиддисмутази та каталази (на 108 і 19 % відповідно). Сумісне введення тваринам гістаміну та ГХН у нижчих концентраціях зумовило відновлення ТБК-активних продуктів до норми на початковому етапі експерименту і через 14 діб, проте на 7-му їхній вміст знижувався на 20 % щодо контрольних значень. Порівнюючи цей показник із групою тварин, яким вводили тільки гістамін (сповільнення накопичення на 40 % щодо норми), він був вищим. ГХН (20 мг/л) і сумісна його дія з біогенним аміном не спричинила протекторного впливу на вільнорадикальні процеси. Таким чином, за низьких доз гістаміну і ГХН, останній коригує показники про- – антиоксидантного стану селезінки, що є позитивним ефектом.
Дод.точки доступу:
Гарасим, Н. П.
Бішко-Москалюк, О. І.
Мандзинець, С. М.
Отчич, В. П.
Берещак, О. О.
Чижевська, О. С.
Санагурський, Д. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Визначення гістаміну у рибі та рибопродуктах: валідація фотометричного методу / О. О. Харченко [та ін.] // Довкілля та здоров’я. - 2021. - N 4. - С. 58-62

MeSH-головна:
ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ КАЧЕСТВО -- FOOD QUALITY
РЫБНЫЕ ПРОДУКТЫ -- FISH PRODUCTS
ФОТОМЕТРИЯ -- PHOTOMETRY (методы)
ГИСТАМИН -- HISTAMINE
Анотація: За результатами проведення валідації обґрунтовано та експериментально доведено, що фотометрична методика кількісного визначення гістаміну може бути коректно відтворена і придатна для контролю якості вимірювань. Найбільш прийнятні результати отримано для концентрацій гістаміну в діапазоні від (50,0 ± 0,1) мг/кг до (200,0 ± 0,05) мг/кг. Для менших концентрацій гістаміну характерний більший відсоток сумарної невизначеності, хоча вона також знаходиться в межах допустимих значень. Оцінка отриманих валідаційних характеристик свідчить, що дана методика може використовуватись для кількісного визначення вмісту гістаміну у рибі та рибних продуктах і не поступається за точністю та правильністю методам високоефективної рідинної хроматографії.
По результатам проведения валидации доказано, что фотометрическая методика количественного определения гистамина может быть корректно воспроизведена и пригодна для контроля качества измерений. Наиболее приемлемые результаты получены для концентраций гистамина в диапазоне от (50,0±0,1) мг/кг до (200,0±0,05) мг/кг. Для меньших концентраций гистамина характерен больший процент суммарной неопределенности, хотя она находится в пределах допустимых значений. Оценка полученных валидационных характеристик свидетельствует, что данная методика может использоваться для количественного определения содержания гистамина в рыбе и рыбных продуктах и ??не уступает по точности и правильности методам высокоэффективной жидкостной хроматографии.
Дод.точки доступу:
Харченко, О. О.
Гуліч, М. П.
Ященко, О. В.
Моісеєнко, І. Є.
Любарська, Л. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Quercetin and histamine effects on free radical reactions in rat erythrocytes / N. P. Harasym [et al.] // The Ukrainian biochemical journal. - 2021. - Vol. 93, № 1. - P96-103

MeSH-головна:
ЭРИТРОЦИТЫ -- ERYTHROCYTES (действие лекарственных препаратов)
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ -- LIPID PEROXIDATION (действие лекарственных препаратов)
КВЕРЦЕТИН -- QUERCETIN
ГИСТАМИН -- HISTAMINE
ЭУКАРИОТЫ -- EUKARYOTA
Анотація: The effects of quercetin and histamine separately or in combination on the free radical state of rat erythrocytes were estimated in vitro. Quercetin (0.1; 0.5; 3.0; 5.0 mM) or histamine (0.01; 10.0 μM) were added to whole blood separately or in combination. The content of hydroperoxides, TBA-active products and carbonyl groups of proteins in erythrocytes after hemolysis was determined. The greatest influence of quercetin and histamine on erythrocytes state indicators was revealed under their combined action, when the level of TBA-active products and the content of carbonyl groups of proteins were found to be increased substantially
Метою роботи було оцінити in vitro вплив кверцетину та гістаміну окремо або в поєднанні на вільнорадикальний стан еритроцитів щурів. Кверцетин (0,1; 0,5; 3,0; 5,0 мМ) та гістамін (0,01 та 10,0 мкМ) додавали до цільної крові окремо або разом. Визначали у гемолізованих еритроцитах вміст гідропероксидів, TБA-активних продуктів та карбонільних груп протеїнів. Найбільший вплив на показники стану еритроцитів, який виявлявся в істотному підвищенні рівня ТБА-активних продуктів та вмісту карбонільних груп протеїнів встановлено за поєднаної дії кверцетину та гістаміну
Дод.точки доступу:
Harasym, N. P.
Booklyv, M. Y.
Zyn, A. R.
Mandzynets, S. M.
Bezkorovaine, A. O.
Sanahursky, D. I.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Роль гістаміну в механізмах антибіотиквикликаних порушень транспортної функції епітелію товстої кишки [Текст] / Т. В. Довбинчук [та ін.] // Фізіологічний журнал. - 2016. - Т. 62, № 1. - С. 95-101

MeSH-головна:
ДИАРЕЯ -- DIARRHEA (лекарственная терапия, химически вызванный)
КИШЕЧНИКА СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА -- INTESTINAL MUCOSA (действие лекарственных препаратов)
КИШЕЧНИК, ВСАСЫВАНИЕ -- INTESTINAL ABSORPTION (действие лекарственных препаратов)
ТОЛСТАЯ КИШКА -- INTESTINE, LARGE
ЦЕФТРИАКСОН -- CEFTRIAXONE (вредные воздействия, прием и дозировка)
ЛОРАТАДИН -- LORATADINE (прием и дозировка, фармакология)
ГИСТАМИН -- HISTAMINE (прием и дозировка, фармакология)
Анотація: Вперше досліджено роль гістаміну та H1-гістамінових рецепторів у механізмах цефтріаксон-викликаної діареї у щурів-самців лінії Вістар (180-250 г). Визначали потік води та електролітів через епітелій товстої кишки методом перфузії ізольованої ділянки in vivo, за дії цефтріаксону (50 мг/кг, внутрішньом’язово), гістаміну (1,8; 3,6; 7,2мг/кг, внутрішньоочеревинно; і 3,6мг?кг^-1 ? год^-1, внутрішньовенно) та лоратадину (1,7 мг/кг, per os). Гістамін при внутрішньовенному введенні, аналогічно до цефтріаксону, чинить просекреторну дію на потік води та іонів натрію. Блокада Н1-гістамінових рецепторів лоратадином попереджає клінічні прояви цефтріаксонвикликаної діареї, що супроводжувалося відновленням сумарного потоку води та калію через епітелій товстої кишки. Лоратадин може бути рекомендований для попередження антибіотикасоційованої діареї не інфекційної етіології.
Дод.точки доступу:
Довбинчук, Т. В.
Червінська, Т. М.
Закордонець, Л. В.
Толстанова, Г. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Ортеменка, Є. П.
Особливості гіперсприйнятливості до гістаміну дихальних шляхів у хворих на бронхіальну астму дітей шкільного віку за різних запальних фенотипів захворювання [Текст] / Є. П. Ортеменка // Здоровье ребенка. - 2015. - № 7. - С. 24-28

MeSH-головна:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (диагностика, классификация, патофизиология)
БРОНХОВ ГИПЕРРЕАКТИВНОСТЬ -- BRONCHIAL HYPERREACTIVITY
ГИСТАМИН -- HISTAMINE
ДЕТИ -- CHILD
Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Чикина, С. Ю.
Кашель : новая концепция и новые возможности терапии [Текст] / С. Ю. Чикина, А. С. Белевский. - Электрон. журн. // Практическая пульмонология. - 2016. - № 2. - С. 64-71. - Библиогр. в конце ст.

Рубрики: Ренгалин

MeSH-головна:
КАШЕЛЬ -- COUGH (лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
ПОТЕНЦИАЛЬНЫЕ КАНАЛЫ ПРОМЕЖУТОЧНЫХ РЕЦЕПТОРВ -- TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL CHANNELS (анализ, действие лекарственных препаратов)
БРАДИКИНИН -- BRADYKININ (терапевтическое применение)
ГИСТАМИН -- HISTAMINE (терапевтическое применение)
Анотація: В обзоре представлен современный взгляд на патогенез хронического кашля, описан так называемый синдром кашлевой гиперчувствительности. В последние годы открыты специфические кашлевые рецепторы и доказана ключевая роль изменения их чувствительности в развитии хронического кашля. Указаны гендерные и возрастные различия в распространенности хронического кашля и чувствительности кашлевых рецепторов. Обсуждается роль брадикинина, гистамина и опиоидов в патогенезе кашля. Приведены данные клинических исследований нового противокашлевого препарата Ренгалин, представляющего собой комбинацию антител к брадикини-ну, гистамину и морфину
Дод.точки доступу:
Белевский, А. С.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Знайти схожі

19.

Радченко, О. М.
Гістамін як життєво важливий універсальний регулятор / О. М. Радченко // Раціональна фармакотерапія. - 2017. - № 4. - С. 5-9

MeSH-головна:
ГИСТАМИН -- HISTAMINE (метаболизм)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Марушко, Ю. В.
Клінічні прояви та підходи до діагностики синдрому непереносимості гістаміну у дітей [Текст] / Ю. В. Марушко, О. Д. Московенко // Современная педиатрия. - 2017. - N 1. - С. 104-109. - Бібліогр.: с. 108-109

MeSH-головна:
ГИСТАМИН -- HISTAMINE (вредные воздействия, иммунология, метаболизм)
ПИЩЕВАЯ ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ -- FOOD HYPERSENSITIVITY (диагностика, диетотерапия, этиология)
КОЖНЫЕ ТЕСТЫ НА ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЮ -- PATCH TESTS (методы)
ДИЕТА -- DIET (методы)
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Московенко, О. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)