Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Знайдено у інших БД:

Книги (1)

Рідкісні видання (2)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Глаза аномалии<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 8
Показані документи з 1 по 8

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Юсеф Ю. Н., Касьянов А. А., Иванов М. Н., Юсеф С. Н. , Введенский А. С. , Рыжкова Е. Г. , Шевелев А. Ю.
Назва : Расчет оптической силы интраокулярных линз в нестандартных клинических ситуациях
Місце публікування : Вестник офтальмологии. - 2013. - T. 129, № 5. - С. 62-66 (Шифр ВР38/2013/129/5)
MeSH-головна: КЕРАТОТОМИЯ РАДИАЛЬНАЯ -- KERATOTOMY, RADIAL
ГЛАЗА АНОМАЛИИ -- EYE ABNORMALITIES
ЛИНЗ ИНТРАОКУЛЯРНЫХ ИМПЛАНТАЦИЯ -- LENS IMPLANTATION, INTRAOCULAR
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ -- CONTROLLED CLINICAL TRIAL
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мухина А. Ю., Бойчук И. М., Журавлева Л. Д.
Назва : Особенности зрительных функций у детей с врожденной миопией и с амблиопией при такой же степени рефракции
Місце публікування : Офтальмологический журнал: Наук.-практ. журн./ АМН Украины, Ассоциация офтальмологов Украины; Ин-т глазных болезней и тканевой терапии им. В. П. Филатова. - О.: Фосфен, 2015. - № 1. - С. 50-54. - ISSN 0030-0675 (Шифр ОУ6/2015/1). - ISSN 0030-0675
Примітки : Библиогр. в конце ст.
Предметні рубрики: дети
MeSH-головна: МИОПИЯ -- MYOPIA
АМБЛИОПИЯ -- AMBLYOPIA
ГЛАЗА АНОМАЛИИ -- EYE ABNORMALITIES
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Боброва Н. Ф., Романова Т. В., Шилик А. В.
Назва : Двусторонний синдром "утренней славы" ассоциированный с синдромом "первичной фетальной сосудистой сети" и агенезией мозолистого тела
Місце публікування : Офтальмол. журнал. - Одеса, 2021. - N 5. - С. 71-76 (Шифр ОУ6/2021/5)
MeSH-головна: ГЛАЗА АНОМАЛИИ -- EYE ABNORMALITIES
НЕРВНАЯ СИСТЕМА ЦЕНТРАЛЬНАЯ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM
АГЕНЕЗИЯ МОЗОЛИСТОГО ТЕЛА -- AGENESIS OF CORPUS CALLOSUM
Анотація: Мета: опис клінічних проявів двосторонньої синдромальної патології очного яблука "ранкової слави" і первинної фетальної судинної сітки (РС і ПФСС), асоційованої з вродженими вадами розвитку центральної нервової системи (ЦНС) і кісткової системи. Синдром РС є рідкісною вродженою патологією, патогенез якої до теперішнього часу повнісю не вивчений. Описаний рідкісний клінічний випадок свідчить про те, що двосторонній синдром РС, діагностований в ранньому дитячому віці, асоціюється з іншою вродженою аномалією очного яблука - синдромом ПФСС, а також з центральними вадами розвитку ЦНС - агенезією мозолистого тіла, що вимагає не тільки детального всебічного обстеження, а й динамічного спостереження з реабілітацією дитини спільно з суміжними спеціалістами (офтальмологом, невропатологолм, педіатром і ін.).Цель: описание клинических проявлений двусторонней синдромальной патологии глазного яблока "утренней славы" и первичной фетальной сосудистой сети (УС и ПФСС), ассоциированной с врожденными пороками развития центральной нервной системы (ЦНС) и костной системы. Синдром УС является редкой врожденной патологией, патогенез которой до настоящего времени полностью не изучен. Описанный редкий клинический случай свидетельствует о том, что двусторонний синдром УС, диагностированный в раннем детском возоасте, ассоциируется с другой врожденной аномалией глазного яблока - синдромом ПФСС, а также с центральными пороками развития ЦНС - агенезией мозолистого тела, что требует не только детального всестороннего обследования, но и динамического наблюдения с реабилитацией ребенка совместно со смежными специалистами (офтальмологом, невропатологом, педиатром и др.).
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Боброва Н. Ф., Артемов А. В., Романова Т. В., Смаглий Д. В.
Назва : Удаление персистирующей зрачковой мембраны с рефракционной заменой хрусталика
Місце публікування : Офтальмол. журнал. - Одеса, 2018. - N 2. - С. 60-66 (Шифр ОУ6/2018/2)
MeSH-головна: ГЛАЗА АНОМАЛИИ -- EYE ABNORMALITIES
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
Анотація: Клинические особенности, гистологическое строение и технология хирургии обскурационных персистирующих зрачковых мембран (ПЗМ) в современной литературе представлены недостаточными, в ряде случаев, противоречивыми сообщениями. Цель. Описать особенности клиники, гистологического строения и хирургии обскурационной ПЗМ для восстановления прозрачности оптической оси и устранения анизометропии путём рефракционной замены хрусталика. Материал и методы. Полное офтальмологическое обследование, с УЗ-биометрией и сканированием, хирургическое удаление ПЗМ с рефракционной заменой прозрачного хрусталика у подростка 11 лет на глазу с высокой миопией, анизометропией и амблиопией; гистологическое исследование удаленной мембраны. Результаты. Описываемый случай представляет собой сочетание множественных, совпадающих с цветом радужки тяжей, вплетающихся в ее строму и всю внутреннюю половину, прикрепляющихся к плотной, белого цвета, мембране на передней поверхности хрусталика, обтурирующей 2/3 зрачка. Путем хирургического поочередного рассечения тяжей ПЗМ мембрана отделена от передней капсулы и удалена из глаза. Рефракционная замена хрусталика проведена по обычной методике. Гистологическое исследование показало двойственный характер удаленной ПЗМ – наличие как плотной волокнистой соединительной ткани, так и рыхлой волокнистой ткани, напоминающей строму радужки с наличием спавшихся капилляров. Выводы. 1. Описанный редкий клинический случай является примером сочетания ПЗМ I и II типов по классификации Duke-Elder (1964), либо комбинацией ассоциативной радужной мембраны и персистирующей зрачковой мембраны. В рамках классификации Duke-Elder данную мембрану можно рассматривать как особый вариант ПЗМ II, при котором отсутствует связь с капсулой хрусталика. 2. Кажущееся плотным сращение хрусталиковой части ПЗМ с передней капсулой хрусталика оказалось «ложным», поскольку последняя, после пересечения тяжей ПЗМ, стягивающих радужку, самостоятельно отделилась от хрусталика с сохранением его интактности и прозрачности, что позволило восстановить прозрачность оптической оси. 3. Одномоментная рефракционная замена хрусталика дала возможность устранить миопию и анизометропию высоких степеней, что повысило остроту зрения и создало максимально благоприятные условия для последующего лечения амблиопии
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Боброва Н. Ф., Тронина С. А.
Назва : Особенности хирургического и консервативного лечения аномалии развития глаза (аномалии Петерса) у детей
Місце публікування : Офтальмологический журнал. - Одесса, 2001. - № 4. - С. 36-39 (Шифр ОУ6/2001/4)
MeSH-головна: ДЕТИ -- CHILD
ГЛАЗА АНОМАЛИИ -- EYE ABNORMALITIES
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бессонов А. А.
Назва : Случай аномального расположения и метода хирургического лечения выводного протока слезной железы
Місце публікування : Вестник офтальмологии. - Москва, 2001. - Т. 117, № 5. - С. 51 (Шифр ВР38/2001/117/5)
MeSH-головна: СЛЕЗНОГО АППАРАТА БОЛЕЗНИ -- LACRIMAL APPARATUS DISEASES
ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИЕ ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ -- OPHTHALMOLOGIC SURGICAL PROCEDURES
ГЛАЗА АНОМАЛИИ -- EYE ABNORMALITIES
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Тимофеева М. Ю., Репина Э. А., Котлукова Н. П., Рогинский В. В., Архангельская О. Н., Скуредина Л. А.
Назва : PHACE-синдром: современные возможности диагностики и лечения
Місце публікування : Педиатрия: журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2013. - Т. 92, № 2. - С. 68-72 (Шифр 71458/2013/92/2)
Предметні рубрики: Пропранолол
MeSH-головна: ГИПЕРПЛАЗИЯ -- HYPERPLASIA
ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL
ЧЕРЕПНАЯ ЯМКА ЗАДНЯЯ -- CRANIAL FOSSA, POSTERIOR
КОРОНАРНЫХ СОСУДОВ АНОМАЛИИ -- CORONARY VESSEL ANOMALIES
ГЛАЗА АНОМАЛИИ -- EYE ABNORMALITIES
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ольхова О. В.
Назва : Родинна форма синдрому Марфана: варіанти вад очей
Місце публікування : Мистецтво лікування. - 2010. - № 6. - С. 110-112 (Шифр МУ55/2010/6)
Предметні рубрики: Марфана синдром-- осл
Глаза аномалии
Глазные болезни
Глазные симптомы при патологических состояниях
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)