Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (3)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Глаза сухого синдромы<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 92
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-92

Прозорная, А. П.
Эффективность физиотерапевтических и гигиенических процедур в лечении детей и взрослых с хроническим блефаритом и синдромом "сухого глаза" [Текст] / А. П. Прозорная, В. В. Бржеский // Вестник офтальмологии. - 2013. - T. 129, № 3. - С. 68-73

MeSH-головна:
БЛЕФАРИТ -- BLEPHARITIS (терапия)
ГЛАЗА СУХОГО СИНДРОМЫ -- DRY EYE SYNDROMES (терапия)
ВЕКИ -- EYELIDS
ГИГИЕНА -- HYGIENE
ФИЗИОТЕРАПИИ МЕТОДЫ -- PHYSICAL THERAPY MODALITIES
Дод.точки доступу:
Бржеский, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Смиренная, Е. В.
Изучение клинической эффективности препарата «Визмед лайт»® при профилактике и лечении симптоматического «сухого глаза после интрастромальной эксимерлазерной коррекции [Текст] / Е. В. Смиренная // Глаз. - 2013. - № 5. - С. 18-23

Рубрики: Визмед лайт--тер прим

MeSH-головна:
ГЛАЗА СУХОГО СИНДРОМЫ -- DRY EYE SYNDROMES (лекарственная терапия, профилактика и контроль, этиология)
ЛАЗЕРЫ ЭКСИМЕРНЫЕ -- LASERS, EXCIMER (терапевтическое применение)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Егорова, Г. Б.
    Корнеопротекция при применении контактных линз [Текст] / Г. Б. Егорова, Т. С. Митичкина, А. Р. Шамсудинова // Вестник офтальмологии. - 2014. - T. 130, № 2. - С. 59-67

Рубрики: Корнерегель

   Солкосерил

MeSH-головна:
ЛИНЗЫ КОНТАКТНЫЕ -- CONTACT LENSES (вредные воздействия)
ГЛАЗА СУХОГО СИНДРОМЫ -- DRY EYE SYNDROMES (лекарственная терапия, осложнения)
РОГОВИЦЫ ЭПИТЕЛИЙ -- EPITHELIUM, CORNEAL (действие лекарственных препаратов, патология)
Дод.точки доступу:
Митичкина, Т. С.
Шамсудинова, А. Р.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Hudson, С.
Предсказуемость успешного подбора контактных линз однодневной замены: руководство для специалистов [Текст] / С. Hudson // Глаз. - 2013. - № 2. - С. 3-7

MeSH-головна:
ЛИНЗЫ КОНТАКТНЫЕ -- CONTACT LENSES (использование)
ГЛАЗА СУХОГО СИНДРОМЫ -- DRY EYE SYNDROMES (лекарственная терапия, этиология)
ПРАКТИЧЕСКОЕ РУКОВОДСТВО -- PRACTICE GUIDELINE
УДОВЛЕТВОРЕННОСТЬ ЛИЧНАЯ -- PERSONAL SATISFACTION
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Ставицкая, Т. В.
Синдром сухого глаза: диагностика, клиника, лечение [Текст] / Т. В. Ставицкая // Глаз. - 2013. - № 3. - С. 22-25

MeSH-головна:
ГЛАЗА СУХОГО СИНДРОМЫ -- DRY EYE SYNDROMES (диагноз, лекарственная терапия, этиология)
РОГОВИЦА -- CORNEA (действие лекарственных препаратов, патология, секреция)
СЛЕЗНОГО АППАРАТА БОЛЕЗНИ -- LACRIMAL APPARATUS DISEASES (диагноз, лекарственная терапия, этиология)
ГЕЛИ -- GELS (терапевтическое применение, фармакология)
СМАЗКА -- LUBRICATION (методы)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

К методике определения суммарной слезопродукции [Текст] / А. Л. Онищенко [и др.] // Вестник офтальмологии. - 2013. - T. 129, № 4. - С. 35-36

MeSH-головна:
ГЛАЗА СУХОГО СИНДРОМЫ -- DRY EYE SYNDROMES (диагноз)
СЛЕЗЫ -- TEARS (секреция)
Кл.слова (ненормовані):
тест Ширмера 1
Дод.точки доступу:
Онищенко, А. Л.
Колбаско, А. В.
Исаков, И. Н.
Мельниченко, М. А.
Ширина, М. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Майчук, Д. Ю.
Применение 0,05% циклоспорина при различных заболеваниях глазной поверхности [Текст] / Д. Ю. Майчук, О. А. Васильева, М. М. Шокирова // Вестник офтальмологии. - 2014. - T. 130, № 2. - С. 68-71

MeSH-головна:
ГЛАЗА СУХОГО СИНДРОМЫ -- DRY EYE SYNDROMES (лекарственная терапия, осложнения, этиология)
КОНЪЮНКТИВИТ АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ -- CONJUNCTIVITIS, ALLERGIC (лекарственная терапия, осложнения)
БЛЕФАРИТ -- BLEPHARITIS (лекарственная терапия, осложнения)
КЕРАТИТ -- KERATITIS (лекарственная терапия, осложнения)
ЦИКЛОСПОРИН -- CYCLOSPORINE (прием и дозировка, терапевтическое применение)
Дод.точки доступу:
Васильева, О. А.
Шокирова, М. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Коваленко, В. В.
Синдром сухого глаза - проблема комплексная [Текст] / В. В. Коваленко // Глаз. - 2015. - № 2. - С. 26-28

MeSH-головна:
ГЛАЗА СУХОГО СИНДРОМЫ -- DRY EYE SYNDROMES (диагноз, патофизиология, терапия, этиология)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Веселовська, Η. М.
Результати лікування синдрому сухого ока в контактній корекції [Текст] / Η. М. Веселовська, 3. Ф. Веселовська // Фітотерапія.Часопис. - 2015. - № 4. - С. 23-25. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ГЛАЗА СУХОГО СИНДРОМЫ -- DRY EYE SYNDROMES (профилактика и контроль, терапия)
(терапевтическое применение, фармакология)
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- CARBOXYLIC ACIDS (выделение и очистка, терапевтическое применение, фармакология)
ЛИНЗЫ КОНТАКТНЫЕ -- CONTACT LENSES (использование, тенденции)
ФИТОТЕРАПИЯ -- PHYTOTHERAPY (использование)
Дод.точки доступу:
Веселовська, 3. Ф.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Роль оксидативного стресса в патогенезе синдрома сухого глаза и возможности его коррекции [Текст] / В. В. Бржеский [и др.] // Глаз. - 2015. - № 6. - С. 9-15. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ГЛАЗА СУХОГО СИНДРОМЫ -- DRY EYE SYNDROMES (диагноз, патофизиология, терапия, этиология)
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS (действие лекарственных препаратов, иммунология)
АНТИОКСИДАНТЫ -- ANTIOXIDANTS (терапевтическое применение)
СЛЕЗЫ -- TEARS (действие лекарственных препаратов, иммунология)
Дод.точки доступу:
Бржеский, В. В.
Калинина, И. В.
Калинина, Н. М.
Попов, В. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Петраевский, А. В.
Патогенетическая связь птеригиума и синдрома сухого глаза (клинико-цитологическое исследование) [Текст] / А. В. Петраевский, К. С. Тришкин // Вестник офтальмологии. - 2014. - T. 130, № 1. - С. 52-56

MeSH-головна:
ПТЕРИГИУМ -- PTERYGIUM (диагноз, осложнения, этиология)
ГЛАЗА СУХОГО СИНДРОМЫ -- DRY EYE SYNDROMES (диагноз, осложнения)
КОНЪЮНКТИВА -- CONJUNCTIVA (патология, цитология)
Дод.точки доступу:
Тришкин, К. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

    Новый способ лечения хронического блефарита, асоциированного с синдромом сухого глаза [Текст] / Т. Н. Сафонова [и др.] // Вестник офтальмологии. - 2014. - T. 130, № 1. - С. 73-78

Рубрики: Рестасис

   Описание случая

MeSH-головна:
БЛЕФАРИТ -- BLEPHARITIS (лекарственная терапия, осложнения, терапия)
ГЛАЗА СУХОГО СИНДРОМЫ -- DRY EYE SYNDROMES (лекарственная терапия, осложнения, терапия)
ЦИКЛОСПОРИН -- CYCLOSPORINE (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ФИЗИОТЕРАПИИ МЕТОДЫ -- PHYSICAL THERAPY MODALITIES
Дод.точки доступу:
Сафонова, Т. Н.
Забегайло, А. О.
Федоров, А. А.
Лукичева, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Науменко, В. В.
Применение препарата Тауфон при контактной коррекции миопии [Текст] / В. В. Науменко, М. А. Погосян, В. П. Сергеев // Вестник офтальмологии. - 2014. - T. 130, № 4. - С. 97-101

Рубрики: Тауфон

MeSH-головна:
МИОПИЯ -- MYOPIA
ЛИНЗЫ КОНТАКТНЫЕ ГИДРОФИЛЬНЫЕ -- CONTACT LENSES, HYDROPHILIC (вредные воздействия)
ГЛАЗА СУХОГО СИНДРОМЫ -- DRY EYE SYNDROMES (профилактика и контроль)
Дод.точки доступу:
Погосян, М. А.
Сергеев, В. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

    Зикенбергер, В.
    Показаны ли силиконгидрогелевые линзы в режиме дневного ношения при синдроме сухого глаза? [Текст] / В. Зикенбергер // Глаз. - 2006. - № 3. - С. 2-4

Рубрики: Глаза сухого синдромы

   Линзы

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Мірошник, Д. М.
Застосування комплексного нуклеотидного препарату в лікуванні офтальмологічних проявів хвороби Шегрена [Текст] / Д. М. Мірошник // Міжнародний медичний журнал. - 2020. - Т. 26, № 1. - С. 61-63. - Бібліогр. в кінці ст.

Рубрики: Энкад-Биолек®

MeSH-головна:
ШЕГРЕНА СИНДРОМ -- SJOGREN'S SYNDROME (лекарственная терапия)
СЛЕЗНОГО АППАРАТА БОЛЕЗНИ -- LACRIMAL APPARATUS DISEASES (лекарственная терапия)
ГЛАЗА СУХОГО СИНДРОМЫ -- DRY EYE SYNDROMES (лекарственная терапия)
РЕ-ЭПИТЕЛИЗАЦИЯ -- RE-EPITHELIALIZATION
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY
Анотація: Наведено результати вивчення ефективності препарату "Енкад−Біолік®" у стимуляції репаративних процесів рогівки у комплексній терапії хвороби Шегрена. Установлено, що застосування цього препарату забезпечує скорочення термінів епітелізації рогівки, тривалості лікування і сприяє поліпшенню структурних результатів при загоюванні рогівки
Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Вплив поляризованого світла на запалення передньої поверхні ока в комбінованій експериментальній моделі хвороби сухого ока у щурів [Текст] = Influence of polarized light on the anterior ocular surface inflammation in a combined experimental model of dry eye disease in rats / С. О. Риков [та ін.] // Архів офтальмології України. - 2018. - Т. 6, № 3. - С. 37-42. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ГЛАЗА СУХОГО СИНДРОМЫ -- DRY EYE SYNDROMES (диагностика, патофизиология)
КРЫСЫ -- RATS
ПОЛЯРИЗАЦИЯ ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ -- FLUORESCENCE POLARIZATION (использование, методы)
ФИЗИОТЕРАПИИ МЕТОДЫ -- PHYSICAL THERAPY MODALITIES (использование)
Кл.слова (ненормовані):
ТЕСТ Ширмера
Анотація: Основним проявом хвороб повік, сльозних шляхів та орбіти є хвороба сухого ока, що вважається серйозною хворобою сьогодення й впливає на якість життя. У наш час із цим захворюванням сти¬кається кожен 10-й житель планети. Підвищене навантаження, розвиток мультимедійних технологій, гіподинамія й погіршення екології — основні сучасні причини. У цій роботі використано експериментальну модель сухого ока на щурах із розвитком запалення передньої поверхні ока. Для розвитку запалення використовували опік ока лугом. Флюоресцеїнова проба, що проводилася одразу після ерозування лугом та на 1-шу, 5-ту та 10-ту добу після опіку, виявила поступове збільшення епітелізації та васкуляризації рогівки. Через добу після індукції запалення суттєво та статистично вірогідно підвищувалось сльозовиділення в експериментальних щурів. На сьому добу сльозовиділення зменшувалось до контрольного рівня подальшою тенденцією до зменшення сльозопродукції. У групі щурів із запаленням передньої поверхні ока, яка отримувала курс терапії поляризованим червоним світлом, не було відзначено суттєвого зниження в продукції сльози на 7-му добу, що може свідчити про можливий протизапальний вплив світло-терапії в даних умовах
The main manifestation of disorders of eyelids, tear ducts and orbits is a dry eye disease (DED), which is considered as a serious disease affecting the quality of life. Now it affects one of ten inhabitants of the planet. Increased load, the development of multimedia technologies, physical inactivity and environmental degradation are the main causes of this disease. The pathogenesis of the dry eye disease is the defect of Fas-mediated apoptosis, which makes it possible to penetrate CD4+ T-lympho- cytes into the exocrine tissue with further damage to it. However, at the heart of the development of the dry eye diseases not only the inflammatory mechanism lies. Current questions of modern ophthalmology are the search for new therapies, one of which is the application of Bioptron-piler therapy. Under the influence of polarized light, the energy activity of the cell membrane increases. The regeneration processes are activated, oxygen consumption by tissue increased with the formation of adenosine triphosphate in mitochondria, the bioenergetic potential of cells and the velocity of blood flow in tissues increase, transport through the vascular wall is activated, the vessels are intensively forming. Bioptron-piler-light promotes tissue regeneration as well as immune protection. The purpose was to study the pathophysiological mechanisms of action and clinical efficacy of poly- and monochromatic Bioptron-piler-light in the dry eye disease. Materials and methods. We used rats with an experimental model of the dry eye induced by inflammation of anterior ocular surface. Alkaline burning was used to induce the development of inflammation. The adult male rats of the Wistar line and with body weight from 250—300 g were used for the experiments. The xylazine 10 mg/kg of body weight (Biovet Pulavi, Poland) and ketamine 60 mg/kg of body weight (Farmak, Ukraine) were used for anesthesia. All experimental procedures were carried out in accordance with the rules of the Committee on Animal Bioethics of the Bogomolets Institute of Physiology of NASU (Kyiv, Ukraine) and complied with the directives of the European Commission (86/609/EEC). Bioptron-piler therapy was performed using the red filter of the Bioptron apparatus (Bioptron AG, Zepter Group, Swiss) on the 1st day after DED induction. The animals were fixed and the left eye was shielded. Only the right eye was treated from the distance of 30 cm for 3 min. Each animal received a course of treatment for 10 days. Depending on the etiopatho- genetic factor several models were described for the DED study. We have adapted and used the model of combined lesions of the lacrimal duct, meibomian glands, corneal and conjunctival damage with the development of inflammation. The clinical evaluation on the transparency and corneal neovascularization was performed within 10 days, using a score scale. Results. A fluorescein test carried out immediately after alkali application and on 1st, 5th and 10th days demonstrated a gradual increase in corneal epithelization and vascularization. We observed substantial and statistically significant increase of lacrimation in experimental rats on a first day after induction of inflammation compared to na ve animals. To the seventh day, the lacrimation decreased to a control level followed by further decrease in tear production. At the same time, there was no significant reduction in tear production on 7th day (compared to the first day) in a group of rats with the anterior surface inflammation that received polarized red light treatment, which may indicate a possible anti-inflammatory effect of such treatment. It is known that stimulation of cytochrome oxidase by light can lead to an increase at mitochondria energy metabolism, an increase of level intracellular metabolism, activation of proliferation and cell migration. Consequently, in our conditions the processes of epithelization and corneal vascularization significantly slowed down after Bioptron- piler therapy with red light was used, which had a positive anti-inflammatory effect. Conclusions. The evidence of the positive antiinflammatory effect of Bioptron-piler-light in experimental model of the dry eye disease was obtained. The biological effect of light energy is realized by photochemical transformation in mitochondria through the interaction of cytochrome oxidase and impacts the energy processes inside the cell, proliferation, cell migration, neutralizing reactive oxygen compounds. Anti-inflammatory and protective effect of Bioptron-piler therapy in patients with the dry eye disease requires further clinical study
Дод.точки доступу:
Риков, С. О.
Шаргородська, І. В.
Войтенко, Н. В.
Агашков, К. С.
Краснякова, М. Є.
Лємєнєва, А. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Павловский, М. И.
Метаболический статус слезной жидкости у больных синдромом сухого глаза при гипотиреозе / М. И. Павловский, Г. И. Дрожжина // Офтальмол. журнал. - 2018. - N 1. - С. 36-42

MeSH-головна:
ГЛАЗА СУХОГО СИНДРОМЫ -- DRY EYE SYNDROMES (этиология)
ГИПОТИРЕОЗ -- HYPOTHYROIDISM (патофизиология)
СЛЕЗНЫЙ АППАРАТ -- LACRIMAL APPARATUS (метаболизм)
Анотація: В основе патогенеза синдрома сухого глаза (ССГ) лежит сложный многофакторный механизм, особенности которого в настоящее время изучаются. Полученные данные о нарушении слезопродукции при гипотиреозе, а также о нарушении активности ферментов, обеспечивающих гомеостаз восстановленного глутатиона при ССГ, подчеркивают необходимость исследований метаболических нарушений функционирования слезной железы у больных с гипотиреозом. Цель. Изучить особенности метаболических нарушений слезной жидкости у больных ССГ при первичном гипотиреозе. Материал и методы. Нами обследовано 78 пациентов с диагнозом первичный гипотиреоз. Среди обследованных было 16 пациентов с субклиническим гипотиреозом без ССГ и 62 – с ССГ (32 пациента с субклиническим гипотиреозом и 30 с манифестным). По степени медикаментозной компенсации гипотиреоза 28 пациентов находились в стадии компенсации, 20 – в субкомпенсации и 14 – в декомпенсации. Контрольную группу составили 16 здоровых добровольцев. Результаты. У больных гипотиреозом выявлены наиболее выраженные биохимические изменения в слезной жидкости при манифестной форме гипотиреоза с ССГ и при медикаментозно декомпенсированном гипотиреозе – повышение активности кислой фосфатазы, лактатдегидрогеназы и малатдегидрогеназы, нарушение тиолового статуса на фоне увеличения содержания малонового диальдегида. Вывод. Повышение активности дегидрогеназ и кислой фосфатазы, а также малонового диальдегида на фоне сниженного тиолового статуса в слезной жидкости может свидетельствовать о деструкции клеток и субклеточных структур эпителия роговицы при гипотиреозе с синдромом сухого глаза, вызванной действием как продуктов перекисного окисления липидов, так и лизосомальных ферментов
Дод.точки доступу:
Дрожжина, Г. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Відносний рівень експресії маркеру активації нейтрофілів в периферичній крові пацієнтів з хворобою сухого ока при цукровому діабеті 2 типу / Т. М. Жмудь [та ін.] // Офтальмол. журнал. - 2022. - N 1. - С. 24-29

MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (осложнения)
ГЛАЗА СУХОГО СИНДРОМЫ -- DRY EYE SYNDROMES (диагностика, иммунология, этиология)
НЕЙТРОФИЛОВ АКТИВАЦИЯ -- NEUTROPHIL ACTIVATION
Анотація: Серед хворих з цукровим діабетом одним із найбільш поширених і відразу відчутних патологічних станів переднього відділу очного яблука є хвороба «сухого ока» (ХСО). Згідно даних літератури і за результатами наших попередніх досліджень, прояви ХСО спостерігаються у 60-70% хворих з ЦД 2 типу. Враховуючи, що немалу роль в розвитку і прогресуванні як ЦД, так і хвороби сухого ока відіграє запалення, то було б доцільним вивчити саме роль нейтрофілів в цьому процесі
Дод.точки доступу:
Жмудь, Т. М.
Величко, Л. М.
Дрожжина, Г. І.
Богданова, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Рафалюк, С. Я.
Ефективність біофлавоноїду кверцетину в лікуванні герпетичного кератиту у хворих із синдромом сухого ока / С. Я. Рафалюк, Т. Б. Гайдамака // Офтальмол. журнал. - 2018. - N 5. - С. 15-19

MeSH-головна:
КЕРАТИТ ГЕРПЕТИЧЕСКИЙ -- KERATITIS, HERPETIC (лекарственная терапия)
ГЛАЗА СУХОГО СИНДРОМЫ -- DRY EYE SYNDROMES (лекарственная терапия)
КВЕРЦЕТИН -- QUERCETIN (терапевтическое применение)
Анотація: Встановлено, що включення препарату Ліпофлавон в комплексне лікування хворих з герпетичним кератитом та синдромом сухого ока дозволяє значно підвищити ефективність терапії, про що свідчать прискорення епітелізації рогівки, розсмоктування інфільтратів, а також достовірне покращення кількісних та якісних показників сльозопродукції.
Установлено, что включение препарата Липофлавон в комплексное лечение больных с герпетическим кератитом и синдромом сухого глаза позволяет значительно повысить эффективность терапии, о чем свидетельствует ускорение эпителизации роговицы, рассасывание инфильтратов, а также достоверное улучшение количественных и качественных показателей слезопродукции.
Дод.точки доступу:
Гайдамака, Т. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Эффективность и безопасность 0,1% катионной эмульсии циклоспорина А при синдроме сухого глаза. Обобщенный анализ двух двойных слепых рандомизированных контролируемых клинических исследований III фазы [Текст] = Efficacy and safety of 0.1% ciclosporin A cationic emulsion in dry eye disease: a pooled analysis of two double-masked, randomised, vehicle-controlled phase III clinical studies / A. Leonardi [та ін.] // Архів офтальмології України. - 2019. - Т. 7, № 3. - С. 31-37. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ГЛАЗА СУХОГО СИНДРОМЫ -- DRY EYE SYNDROMES (лекарственная терапия)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY (использование)
РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ, III ФАЗА -- CLINICAL TRIAL, PHASE III
ЦИКЛОСПОРИН -- CYCLOSPORINE (терапевтическое применение, фармакология)
ЭМУЛЬСИИ -- EMULSIONS (терапевтическое применение, фармакология)
Анотація: Цель. Оценить эффективность 0,1% катионной эмульсии циклоспорина А (КЭ ЦсА) по сравнению с веществом-носителем при лечении симптомов синдрома сухого глаза (ССГ) в различных подгруппах больных (с ССГ средней или тяжелой формы, ССГ тяжелой степени, синдромом Шегрена, синдромом Шегрена и тяжелой формой ССГ). Материалы и методы. Были проанализированы обобщенные данные, полученные в двух сходных исследованиях фазы III: SICCANOVE (синдром сухого глаза средней или тяжелой формы) и SANSIKA (тяжелая форма ССГ и кератита). В обоих исследованиях пациенты в возрасте 18лет получали 0,1% КЭ ЦсА (п = 395) или вещество-носитель (п — 339) один раз в день на протяжении 6месяцев. Для определения эффективности КЭ ЦсА в снижении симптомов ССГ применяли составную конечную точку (окрашивание роговицы флуоресцеином (ОРФ) — индекс поражения поверхности глаза (ИППГ) спустя 6мес.). Считали, что ответ на лечение достигнут при улучшении показателей спустя 6 мес. лечения на 2 балла по ОРФ и 30 % по ИППГ по сравнению с исходными данными. Для оценки воспаления ПГ применяли определение экспрессии человеческого лейкоцитарного антигена (HLA) изотипа DR (HLADR) в эпителиальных клетках конъюнктивы. Результаты. Было отмечено, что эффективность 0,1% КЭ ЦсА была достоверно выше по сравнению с таковой вещества-носителя согласно данным ОРФ-ИППГу всех пациентов (ОШ1,66, 95% ДИ 1,11—2.50; Р — 0,015), с тяжелой формой ССГ (ОШ 1,80, 95% ДИ 1,04—3,19; Р = 0,038) и у больных с синдромом Шегрена и тяжелой формой ССГ (ОШ 3,37, 95% ДИ 1,20—11,19; Р = 0,030). Разница не была достоверной между КЭ ЦсА и веществом-носителем у лиц с синдромом Шегрена (ОШ 1,77, 95% ДИ 0,89—3,66; Р = 0,109). Также было выявлено, что КЭ ЦсА способствует достоверному уменьшению среднего уровня экспрессии HLADR по сравнению с веществом-носителем спустя 6 мес. после лечения (Р = 0,002). Выводы. Анализ обобщенных данных исследований III фазы дает основание полагать, что по сравнению с веществом-носителем КЭ ЦсА способствует более выраженному уменьшению симптомов у пациентов с ССГ средней или тяжелой формы (особенно при наличии кератита тяжелой степени), а также у больных с синдромом Шегрена и тяжелой формой ССГ
Background. The purpose was to assess the treatment effect of 0.1 % ciclosporin A cationic emulsion (CsA CE) versus vehicle on signs/symptoms of dry eye disease (DED) in various subgroups (moderate-to-severe DED/severe DED/Sjogren’s syndrome (SS)/SS with severe DED). Materials and methods. Pooled data were analysed from two similar phase III studies: SICCANOVE (moderate-to-severe DED) and SANSIKA (severe DED with severe keratitis). In both studies, patients aged 18 years received CsA CE 0.1% (n = 395) or vehicle (n = 339) эпсе daily for 6 months. A composite responder efficacy endpoint (corneal fluorescein staining Ocular Surface Disease Index • CFS-OSDI) at month 6 was used to evaluate the efficacy of CsA CE in alleviating signs/symptoms of DED (response defined as improvement of 2 grades in CFS and 30 % in OSDI (base-line to month 6)). Human leucocyte antigen-DR (HLA-DR) conjunctival expression was used as a biomarker of ocular surface inflammation. Results. CsA CE-treated patients were significantly more likely to be CFS-OSDI responders than vehicle-treated patients in the overall (OR 1.66, 95% Cl 1.11 to 2.50; P = 0.015), severe DED (1.80, 1.04 to 3.19; P = 0.038) and SS with severe DED (3.37, 1.20 to 11.19; P = 0.030) populations. The difference was not significant for CsA CE versus vehicle for the overall Sjogren’s population (OR 1.77, Cl 0.89 to 3.66; P = 0.109). CsA CE also significantly reduced median HLA-DR expression versus vehicle at 6 months (P = 0.002). Conclusions. Pooled phase III data indicate CsA CE produced significant improvement in signs/symptoms versus vehicle in patients with moderate-to-severe DED (especially in those with severe keratitis), including patients with SS with severe DED
Дод.точки доступу:
Leonardi, A.
Messmer, Е. М.
Labetoulle, М.
Ismail, D.
Sainz-de-la-Maza, М.
Figueiredo, F. C.
Baudouin, C.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-92

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)