Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (9)

Рідкісні видання (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Глазные капли<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 68
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кучеренко Л. І., Мазур І. А., Акопян Р. Р., Портна О. О., Ткаченко Г. І.
Назва : Наукове обґрунтування концентрації допоміжних речовин для виготовлення очних крапель Ангіолін
Місце публікування : Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - Запоріжжя, 2021. - Том 14, N 1. - С. 52-55 (Шифр АУ40/2021/14/1)
MeSH-головна: КАТАРАКТА -- CATARACT

НАТРИЯ ХЛОРИД -- SODIUM CHLORIDE
Анотація: Протягом усієї історії людства катаракта – одна з основних причин сліпоти. Вивчили ринок лікарських засобів вітчизняного та іноземного виробництва для терапії цього захворювання. Об’єкт дослідження – підгрупа S10X Інші офтальмологічні засоби. Співробітники кафедри фармацевтичної хімії Запорізького державного медичного університету (ЗДМУ) спільно з фахівцями НВО «Фарматрон» синтезували нову сполуку, яка отримала назву Ангіолін. Для нового лікарського засобу запропонована раціональна лікарська форма – очні краплі, оскільки це найпоширеніша лікарська форма для терапії цієї патології. Раніше визначили оптимальний вміст діючої речовини в очних краплях. За технологічними параметрами очні краплі необхідно ізотонувати, тобто в їхній склад слід додати допоміжні речовини. Мета роботи – наукове обґрунтування концентрації допоміжних речовин для виготовлення очних крапель Ангіолін. Матеріали та методи. Під час роботи на кафедрі фармацевтичної хімії ЗДМУ виготовили три розчини очних крапель Ангіолін із різним складом, розрахували теоретичну осмолярність. Результати. Точний теоретичний розрахунок осмолярності розчинів, що містять речовини з великою молекулярною масою, комплексних сумарних екстрактів і висококонцентрованих розчинів неможливий. Оскільки як допоміжну речовину використовували метилцелюлозу, такий розрахунок доцільно виконати експериментальним шляхом через визначення осмоляльності. На підставі виконаних досліджень для коригування осмолярності обрали натрію хлорид. Оптимальна концентрація натрію хлориду – 7,0 г/л, яка створює осмоляльність препарату, що дорівнює 234,3 мосмоль/кг. Розрахункове значення при тій самій концентрації натрію хлориду становить 239,56 мосмоль/л. Розраховане з нього значення осмолярності очних крапель становить 302,18 мосмоль/л, що підтверджує правильність визначеної концентрації натрію хлориду у складі очних крапель. Висновки. Науково обґрунтували концентрацію допоміжних речовин для виготовлення очних крапель Ангіолін.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Чистик Т.
Назва : Латанопростен бунод 0,024% краплі очні (Візулта™) — нові можливості в лікуванні первинної відкритокутової глаукоми
Паралельн. назви :Латанопростен бунод 0,024% краплі очні (Візулта™) — нові можливості в лікуванні первинної відкритокутової глаукоми
Місце публікування : Архів офтальмології України. - 2021. - Т. 9, № 2. - С. 38-43 (Шифр АУ44/2021/9/2)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
Предметні рубрики: Визулта-- тер прим-- прием
Латанопростен бунод-- фарм
MeSH-головна: ГЛАУКОМА ОТКРЫТОУГОЛЬНАЯ -- GLAUCOMA, OPEN-ANGLE
ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ -- OPHTHALMIC SOLUTIONS
ВНУТРИГЛАЗНОЕ ДАВЛЕНИЕ -- INTRAOCULAR PRESSURE
РЕЦЕПТОРЫ ПРОСТАГЛАНДИНА -- RECEPTORS, PROSTAGLANDIN
Анотація: Поширеною формою глаукоми є первинна відкритокутова глаукома, що трапляється в 72–80 % випадків. У її виникненні й прогресуванні основна роль відводиться підвищенню внутрішньоочного тиску (ВОТ), що пов’язано з порушенням відтоку внутрішньоочної рідини (ВОР), що на 80 % здійснюється через трабекулярну мережу і на 20 % — через увеосклеральний шлях. Новим лікарським засобом для зниження ВОТ є Візулта™ (латанопростен бунод 0,024% краплі очні). Завдяки унікальному складу препарат ефективніше знижує ВОТ, що забезпечується впливом на два шляхи відтоку ВОР. Латанопрост покращує відтік ВОР увеосклеральним шляхом унаслідок впливу на простагландинові рецептори, розташовані в циліарному м’язі. Бутандіолу мононітрат (за рахунок вивільнення оксиду азоту) — через трабекулярну мережу й шлеммів канал. Також розглянуті результати клінічних досліджень, що підтверджують високу ефективність і безпеку латанопростену буноду 0,024%. З 2017 року він схвалений Управлінням із санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA)A common form of glaucoma is primary open-angle glaucoma, which occurs in 72–80 % of cases. In its occurrence and progression, the main role is assigned to an increase in intraocular pressure (IOP), which is associated with a violation of the outflow of intraocular fluid (IOF), which is 80 % carried out through the trabecular reticulum and 20 % through the uveoscleral outflow. A new drug for reducing IOP is Visulta™ (latanoprosten bunod 0.024% eye drops). Due to its unique composition, the drug effectively reduces IOP, which is provided by the effect on two ways of outflow of IOF. Latanoprost improves the outflow of IOF along the uveoscleral pathway due to the effect on prostaglandin receptors located in the ciliary muscle. Butanediol mononitrate acts through the release of nitric oxide — through the trabecular reticulum and the canal of Schlemm. The results of clinical studies confirming the high efficacy and safety of latanoprosten bunoda 0.024% are also considered. Since 2017, it has been approved by the US Food and Drug Administration (FDA)
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бездетко П. А., Бездетко Н. В., Мужичук Е. П.
Назва : К вопросу о преимуществах применения бесконсервантной формы простагландинов F2-альфа у больных первичной открытоугольной глаукомой
Паралельн. назви :To the question of the advantages of using a preservative-free form of F2 alpha prostaglandins in patients with primary open-angle glaucoma
Місце публікування : Архів офтальмології України. - 2020. - Т. 8, № 3. - С. 15-20 (Шифр АУ44/2020/8/3)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
Предметні рубрики: Латанопрост-- тер прим
Монопрост-- тер прим
MeSH-головна: ГЛАУКОМА ОТКРЫТОУГОЛЬНАЯ -- GLAUCOMA, OPEN-ANGLE
ДИНОПРОСТ -- DINOPROST
ФЛУОРЕСЦЕИН -- FLUORESCEIN
ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ -- OPHTHALMIC SOLUTIONS
Анотація: Существует как минимум 4 причины для выбора синтетических простагландинов в качестве препаратов первой линии у больных глаукомой: эффективность, стабильный 24-часовой контроль внутриглазного давления, безопасность и комплайенс. Эти качества гипотензивных препаратов данной группы привлекают к себе внимание офтальмологов всего мира. Применение синтетических простагландинов связано и с такими побочными эффектами, как раздражение поверхности глаза. Один из путей решения этой проблемы — создание свободной от бензалкония хлорида, бесконсервантной формы препарата, в том числе латанопроста. Проведенные нами 10-недельные исследования убедительно показали, что применение бесконсервантной формы латанопроста (монопроста) позволяет щадяще относиться к глазной поверхности, практически на 26,7–37,0 % по шкале индекса заболеваний глазной поверхности улучшить переносимость препарата. Применение бесконсервантной формы латанопроста (монопроста) у больных первичной открытоугольной глаукомой повышает гипотензивную эффективность препарата на 9,4–15,4 % в сравнении с классическим латанопростомІснує як мінімум 4 причини для вибору синтетичних простагландинів як препаратів першої лінії у хворих на глаукому: ефективність, стабільний 24-годинний контроль внутрішньоочного тиску, безпека і комплаєнс. Ці якості гіпотензивних препаратів даної групи привертають до себе увагу офтальмологів усього світу. Застосування синтетичних простагландинів пов’язано із такими побічними ефектами, як подразнення поверхні ока. Один із шляхів вирішення цієї проблеми — створення вільної від бензалконію хлориду, безконсервантної форми препарату, в тому числі латанопросту. Проведені нами 10-тижневі дослідження переконливо показали, що застосування безконсервантної форми латанопросту (монопросту) дозволяє щадно ставитися до очної поверхні, практично на 26,7–37,0 % за шкалою індексу захворювань очної поверхні поліпшити переносимість препарату. Застосування безконсервантної форми латанопросту (монопросту) у хворих на первинну відкритокутову глаукому підвищує гіпотензивну ефективність препарату на 9,4–15,4 % порівняно з класичним латанопростомThere are at least 4 reasons for choosing synthetic prostaglandins as the first-line drugs in glaucoma patients: efficacy, stable 24-hour intraocular pressure control, safety and compliance. Such qualities of these antihypertensive drugs are attracting the attention of ophthalmologists around the world. The use of synthetic prostaglandins is also associated with side effects such as eye irritation. One of the ways to solve this problem is to create a preservative-free form of the drug, free of benzalkonium chloride, including latanoprost. Our 10-week studies have convincingly shown that the use of a preservative-free form of latanoprost (monoprost) allows you to be gentle to the ocular surface, to improve the tolerance of the drug by almost 26.7–37.0 % on the Ocular Surface Disease Index. The use of a preservative-free form of latanoprost (monoprost) in patients with primary open-angle glaucoma increases the hypotensive efficacy of the drug by 9.4–15.4 % in comparison with classical latanoprost
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мазур І. А., Акопян Р. Р., Черковська Л. Н., Павлюк І. В., Скорина Д. Ю.
Назва : Розробка методики стандартизації очних крапель Ангіолін
Місце публікування : Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - Запоріжжя, 2020. - Том 13, N 3. - С. 383-387 (Шифр АУ40/2020/13/3)
MeSH-головна: ГЛАЗА ОЖОГИ -- EYE BURNS

СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY
Анотація: Очі – одні з найуразливіших органів людини. Важливе місце серед усіх травматичних уражень посідають опіки, що мають чимало несприятливих наслідків. На фармацевтичному ринку України наявні переважно лікарські засоби іноземного виробництва, тому актуальне завдання фармації – створення та розширення асортименту вітчизняного фармацевтичного ринку та в майбутньому відносно дешевого лікарського засобу порівняно з іншими лікарськими препаратами. Співробітники кафедри фармацевтичної хімії Запорізького державного медичного університету спільно з фахівцями НВО «Фарматрон» синтезували нову сполуку, яка отримала назву Ангіолін ((S)-2,6-діаміногексанова кислота 3-метил-1,2,4-тріазоліл-5-тіоацетат). Ангіолін характеризується протизапальною, ранозагоювальною, репаративною діями. Для нового лікарського засобу запропонували та створили раціональну лікарську форму – очні краплі. Мета роботи – розроблення методики стандартизації діючої речовини в очних краплях Ангіолін ((S)-2,6-діаміногексанова кислота 3-метил-1,2,4-тріазоліл-5-тіоацетат) методом спектрофотометрії. Матеріали та методи. У дослідженнях використовували сертифіковану субстанцію ангіоліну, яку отримали з ДП «Завод хімічних реактивів» Науково-технологічного комплексу «Інститут монокристалів» НАН України, серія 2451117. Дослідження виконали, використовуючи спектрофотометр Optizen POP, вимірювання проводили при довжині хвилі в діапазоні 200–300 нм, товщина кювети – 10 мм. Результати. Дослідження здійснили на шести серіях 1 % очних крапель Ангіолін, кількісне визначення якого виконали спектрофотометричним методом. Встановили, що вміст ангіоліну в очних краплях – у межах 0,00981–0,01011 г/мл. За вмістом діючої речовини серія очних крапель, яку дослідили, відповідає вимогам ДФУ. Надалі проаналізували інші п’ять серій очних крапель Ангіолін, що також відповідали фармакопейним вимогам за вмістом діючої речовини (0,00980–0,01015 г/мл). Вважаємо, що розроблена методика стандартизації очних крапель є відтворюваною. Висновки. Під час досліджень розробили методику стандартизації діючої речовини в очних краплях Ангіолін методом спектрофотометрії. Розроблена методика є відтворюваною та точною, після валідації її можна застосовувати під час стандартизації діючої речовини в різноманітних лікарських формах.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бурун Л. О., Огурцов В. В., Драпак І. В.
Назва : Розробка та валідація спектрофотометричної методики визначення сульфацетаміду натрію в очних краплях
Місце публікування : Фармакологія та лікарська токсикологія. - Київ, 2020. - № 6. - С. 422-430 (Шифр ФУ18/2020/6)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: ВАЛИДАЦИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ -- VALIDATION STUDIES
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY
СУЛЬФАЦЕТАМИД -- SULFACETAMIDE
ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ -- OPHTHALMIC SOLUTIONS
Анотація: Досліджено умови та хімізм реакції взаємодії сульфацетаміду натрію з 3-?,?-дикарбоксипропілроданіном і розроблено на цій основі методику спектрофотометричного визначення сульфацетаміду натрію в очних краплях «Сульфацил», а також проведено валідацію запропонованої методики. У роботі використовували наступні реагенти та розчинники: робочий стандартний зразок (РСЗ) сульфацетаміду натрію, очні краплі «Сульфацил 200 мг/мл» і «Сульфацил 300 мг/мл», 3-?,?-дикарбоксипропілроданін кваліфікації «ч», розчин натрію нітриту та натрію фосфату готували розчиненням точної наважки реактивів кваліфікації «ч.д.а.», розчини кислоти хлористоводневої готували розведенням концентрованої кислоти кваліфікації «ч.д.а.». Аналітичне обладнання: спектрофотометр СФ-46, ваги електронні RADWAG WPA 40/160/C/1, мірний посуд класу A. Розроблено методику спектрофотометричного визначення кількісного вмісту сульфацетаміду натрію в очних краплях «Сульфацил» на основі реакції його взаємодії з 3-?,?-дикарбоксипропілроданіном. Методами насичення та неперервних змін встановлено стехіометричне співвідношення реагентів, яке виявилось рівним 1:1. Показано, що за такими валідаційними характеристиками, як лінійність, прецизійність, правильність і робасність розроблена методика є коректною й може бути використаною у відділах контролю якості хіміко-фармацевтичних підприємств. Таким чином, досліджено реакцію взаємодії попередньо діазотованого сульфацетаміду натрію з 3 ?,?-дикарбоксипропілроданіном, у результаті якої утворюється забарвлена азосполука. На основі вказаної реакції розроблено методику кількісного спектрофотометричного визначення сульфацетаміду натрію в складі очних крапель «Сульфацил» промислового виробництва та проведено її валідацію за такими валідаційними характеристиками, як лінійність, діапазон застосування, прецизійність, правильність і робасність.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ван Цзи Вей, Погорєлов О. В., Бобокало С. В., Бараненко О. М., Чунь Лю
Назва : Ефекти дигідрокверцетину (ДГК "Р" краплі) в пацієнтів після перенесених транзиторних ішемічних атак з порушеннями зору
Місце публікування : Медичні перспективи. - Д., 2020. - Т. 25, № 4. - С. 81-87 (Шифр МУ10/2020/25/4)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: МОЗГА ГОЛОВНОГО ИШЕМИЧЕСКАЯ АТАКА ТРАНЗИТОРНАЯ -- ISCHEMIC ATTACK, TRANSIENT
ЗРЕНИЯ РАССТРОЙСТВА -- VISION DISORDERS
ФЛАВАНОНЫ -- FLAVANONES

Анотація: Цереброваскулярні захворювання (ЦВЗ), до яких належать також гострі порушення мозкового кровообігу (ГПМК), займають перші сходинки рейтингу чинників смертності та інвалідності, становлять значну медичну, економічну, соціальну проблем
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Веснина Н. А., Копань Л. В.
Назва : Наращивание ресниц: красота или проблема?
Паралельн. назви :Eyelash extension: the beauty or the problem?
Місце публікування : Архів офтальмології України. - 2019. - Т. 7, № 1. - С. 84-88 (Шифр АУ44/2019/7/1)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
Предметні рубрики: Теагель-- тер прим
Теалоз Дуо-- тер прим
MeSH-головна: МЕЙБОМИЕВЫ ЖЕЛЕЗЫ -- MEIBOMIAN GLANDS
ГЛАЗА СУХОГО СИНДРОМЫ -- DRY EYE SYNDROMES
БЛЕФАРИТ -- BLEPHARITIS
СЛЕЗНОГО АППАРАТА БОЛЕЗНИ -- LACRIMAL APPARATUS DISEASES
РЕСНИЦЫ -- EYELASHES
ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ -- OPHTHALMIC SOLUTIONS
Анотація: В работе представлены исследование особенностей офтальмологического статуса условно здоровых пациенток после наращивания ресниц (60 женщин в возрасте от 20 до 38 лет) и разработка алгоритма коррекции выявленных нарушений. Длительность ношения наращенных ресниц составила от 6 мес. до 4 лет, в среднем 1,4 года. Выявлено, что для пациенток с длительным и частым использованием наращенных ресниц характерны жалобы, присущие синдрому сухого глаза и/или дисфункции мейбомиевых желез; наличие структурных и воспалительных изменений век, включая высокий процент развития заднего краевого блефарита (28,3 %); нарушения слезопродукции с превалированием повышенной испаряемости слезной пленки вследствие дефицита ее липидного компонента (95 %). Использование предложенного алгоритма ведения таких пациенток, который включал применение трехмесячного курса ежедневной гигиены век с препаратами Теагель® (2 раза в день в течение 1 мес., затем 1 раз в день на ночь) и Теалоз® Дуо (2 раза в день в течение 1 мес., затем по потребности), позволило уменьшить количество жалоб (в среднем на 70 %), повысить субъективную комфортность (8,0 ± 0,6; p 0,05), улучшить состояние век со значительным уменьшением их толщины и отечности в 46,6 % случаев, увеличить показатели тестов Ширмера и Ширмера II (прирост составил в среднем 5,5 мм на тесте Ширмера и 4,6 мм на тесте Ширмера II (p 0,05)) и показатель времени разрыва слезной пленки (в среднем на 10,8 с; p 0,05)У роботі представлено дослідження особливостей офтальмологічного статусу умовно здорових пацієнток після нарощування вій (60 жінок віком від 20 до 38 років) і розробка алгоритму корекції виявлених порушень. Тривалість носіння нарощених вій становила від 6 міс. до 4 років, у середньому 1,4 року. Виявлено, що для пацієнток із тривалим і частим використанням нарощених вій характерні скарги, властиві синдрому сухого ока та/або дисфункції мейбомієвих залоз; наявність структурних і запальних змін повік, включаючи високий відсоток розвитку заднього крайового блефариту (28,3 %); порушення сльозопродукції з превалюванням підвищеної випаровуваності слізної плівки внаслідок дефіциту її ліпідного компонента (95 %). Використання запропонованого алгоритму ведення таких пацієнток, що включав застосування тримісячного курсу щоденної гігієни повік із препаратами Теагель® (2 рази на день протягом 1 міс., потім 1 раз на день на ніч) і Теалоз® Дуо (2 рази на день протягом 1 міс., потім за потребою), дозволило зменшити кількість скарг (у середньому на 70 %), підвищити суб’єктивну комфортність (8,0 ± 0,6; p 0,05), поліпшити стан повік зі значним зменшенням їх товщини і набряклості в 46,6 % випадків, збільшити показники тестів Ширмера і Ширмера II (приріст становив у середньому 5,5 мм на тесті Ширмера і 4,6 мм на тесті Ширмера II (p 0,05)) і показник часу розриву слізної плівки (у середньому на 10,8 с; p 0,05)The article presents the study on the features of the ophthalmological status of apparently healthy patients after eyelash extension (60 women aged 20 to 38 years) and the development of an algorithm for correcting the violations detected. Duration of wearing extended eyelashes ranged from 6 months to 4 years, an average of 1.4 years. It was found that patients with prolonged and frequent use of extended eyelashes are characterized by complaints typical for dry eye syndrome and/or dysfunction of the meibomian glands; the presence of structural and inflammatory changes in the eyelids, including a high percentage of posterior blepharitis (28.3 %); impaired tear production with the prevalence of increased evaporation of the tear film due to a deficiency of its lipid component (95 %). The use of the proposed algorithm for the management of such patients, which included a three-month course of daily eyelid hygiene with Theagel® (2 times a day for a month, then 1 time a day at bedtime) and Thealoz® Duo (2 times a day for a month, then as needed), allowed reducing the number of complaints (on average by 70 %); increasing subjective comfort (8.0 ± 0.6, p 0.05); improving the state of the eyelids with a significant decrease in their thickness and swelling in 46.6 % of cases; increasing the results of the Schirmer and Schirmer II tests (an increase of an average of 5.5 mm on the Schirmer test and 4.6 mm on the Schirmer II test (p 0.05)) and tear breakup time (by an average of 10.8 seconds, p 0.05)
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Сидорова М. В.
Назва : Эффективность глазных капель Травинор® и Дорзитим® в лечении первичной открытоугольной глаукомы и некоторые биоморфометрические корреляции
Паралельн. назви :The effectiveness of Travinor® and Dorzitim® eye drops in the treatment of primary open-angle glaucoma and some biomorphometric correlations
Місце публікування : Архів офтальмології України. - 2019. - Т. 7, № 1. - С. 57-63 (Шифр АУ44/2019/7/1)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
Предметні рубрики: Травинор-- прием-- тер прим
Дорзитим-- прием-- тер прим
MeSH-головна: ГЛАУКОМА ОТКРЫТОУГОЛЬНАЯ -- GLAUCOMA, OPEN-ANGLE
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION
ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ -- OPHTHALMIC SOLUTIONS
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ЭЛЕКТРОННО-ЗОНДОВЫЙ МИКРОАНАЛИЗ -- ELECTRON PROBE MICROANALYSIS
Анотація: Эффективное снижение внутриглазного давления является залогом достижения целевого давления. Цель исследования: изучить эффективность препарата Травинор® (травопрост 0,004%) и комбинированного антиглаукомного препарата Дорзитим® (дорзоламида гидрохлорид 2% + тимолола малеат 0,5%) в лечении первичной открытоугольной глаукомы, а также определить морфометрические корреляции параметров зрительного нерва и центральной толщины роговицы у пациентов с разными стадиями первичной открытоугольной глаукомы. Материалы и методы. В исследование вошли 45 пациентов (90 глаз) с впервые выявленной открытоугольной глаукомой І, ІІ и ІІІ стадии. Пациентам с внутриглазным давлением (ВГД) до 24 мм рт.ст. включительно был назначен Травинор® в качестве монотерапии, а при большем ВГД — комбинации Травинора® с тимололом 0,5% или Травинора® с Дорзитимом®. Учет показателей ВГД проводили через одну, две и три недели. Результаты. Динамика снижения ВГД на монотерапии Травинором® составила 8,54 мм рт.ст. за 1 месяц наблюдения (с 24,81 ± 0,93 мм рт.ст. до 16,27 ± 0,44 мм рт.ст. (p 0,01; n Ефективне зниження внутрішньоочного тиску (ВОТ) є запорукою досягнення цільового тиску. Мета дослідження: вивчити ефективність препарату Травінор® (травопрост 0,004%) і комбінованого антиглаукомного препарату Дорзитим® (дорзоламіду гідрохлорид 2% + тимололу малеат 0,5%) у лікуванні первинної відкритокутової глаукоми, а також визначити морфометричні кореляції параметрів зорового нерва і центральної товщини рогівки в пацієнтів із різними стадіями первинної відкритокутової глаукоми. Матеріали та методи. У дослідження увійшли 45 пацієнтів (90 очей) зі вперше виявленою відкритокутовою глаукомою І, ІІ і ІІІ стадії. Пацієнтам із внутрішньоочним тиском до 24 мм рт.ст. включно був призначений Травінор® як монотерапія, а при більшому ВОТ — комбінації Травінору® з тимололом 0,5% або Травінору® з Дорзитимом®. Облік показників ВОТ проводили через один, два і три тижні. Результати. Динаміка зниження ВОТ на монотерапії Травінором® становила 8,54 мм рт.ст. за 1 місяць спостереження (з 24,81 ± 0,93 мм рт.ст. до 16,27 ± 0,44 мм рт.ст. (p 0,01; n Effective reduction of intraocular pressure (IOP) is the basis for achieving the target pressure. Purpose was to evaluate the effectiveness of Travinor® (travoprost 0.004%) and the combined antiglaucoma drops Dorzitim® (dorzolamide hydrochloride 2% + timolol maleate 0.5%) in the treatment of primary open-angle glaucoma and also to determine the morphometric correlations of the optic nerve parameters and the central corneal thickness in patients with different stages of primary open-angle glaucoma. Materials and methods. The study included 45 patients (90 eyes) with newly diagnosed open-angle glaucoma stages І, ІІ and ІІІ. Patients with IOP up to 24 mmHg inclusive were prescribed Travinor® as monotherapy, and in greater IOP — the combination of Travinor® with 0.5% timolol or Travinor® with Dorzitim®. IOP parameters were evaluated one, two and three weeks after. Results. The dynamics of IOP reduction on Travinor® monotherapy was 8.54 mmHg within one month of observation (from 24.81 ± 0.93 mmHg to 16.27 ± 0.44 mmHg (p 0.01, n
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Назарчук Г. Г., Салдан Ю. Й., Назарчук О. А.
Назва : Ретроспективний аналіз етіологічної структури гнійно-запальних захворювань переднього відрізка ока
Паралельн. назви :Retrospective analysis of the etiological structure of purulent-inflammatory diseases of the anterior segment of the eye
Місце публікування : Архів офтальмології України. - 2019. - Т. 7, № 1. - С. 33-38 (Шифр АУ44/2019/7/1)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
Предметні рубрики: Дексапол-- тер прим
MeSH-головна: ГЛАЗА ПЕРЕДНИЙ СЕГМЕНТ -- ANTERIOR EYE SEGMENT
НАГНОЕНИЕ -- SUPPURATION
РЕТРОСПЕКТИВНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- RETROSPECTIVE STUDIES
ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ -- GRAM-POSITIVE BACTERIA
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS
ДЕКСАМЕТАЗОН -- DEXAMETHASONE
ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ -- OPHTHALMIC SOLUTIONS
Географіч. рубрики: Винницкая область
Житомирская область
Анотація: Актуальність. Запальні захворювання органа зору посідають провідне місце (34,5–40,2 %) серед захворювань очей. Мета: дослідити сучасну структуру збудників гнійно-запальних процесів переднього відрізка ока, їх чутливість до антибіотиків. Матеріали та методи. Проведено ретроспективний аналіз результатів бактеріологічних досліджень 43 хворих із гнійно-запальними процесами переднього відрізка ока та його допоміжного апарату, яких обстежували і/або лікували у Вінницькій і Житомирській обласних клінічних лікарнях протягом 2013 року. Результати. Етіологічна структура гнійно-запальних процесів ока була представлена грампозитивними (89,7 %), а саме: S.epidermidis (55,2 %), S.aureus (20,8 %), S.viridans (5,2 %), Е.faecalis (3,4 %), S.heamoliticus (1,7 %), S.pneumoniae (1,7 %), C.hofmannii (1,7 %), і грамнегативними бактеріями: Acinetobacter spp. (5,2 %), E.coli (3,4 %), E.gergoviae (1,7 %). Staphylococcus spp. були малочутливими до пеніцилінів (50,0–78,1 %), цефалоспоринів (50,0–71,9 %), макролідів (50,0–58,3 %), мали варіабельну чутливість до ципрофлоксацину (66,7–78,1%); офлоксацину (75,0–87,5 %), моксифлоксацину (75,0–84,4 %), гентаміцину (66,7–90,6 %), тобраміцину (66,7–93,8 %). Грамнегативним бактеріям була притаманна низька антибіотикочутливість. Висновки. Грампозитивні мікроорганізми є провідними збудниками гнійно-запальних процесів переднього відрізка ока (89,7 %), мають варіабельну чутливість до антибіотиків. Грамнегативні збудники стійкі до більшості досліджуваних антибіотиківBackground. Eye inflammatory diseases lead in the structure of eye diseases (34.5–40.2 %). The purpose of the research was to study the etiological structure of purulent-inflammatory diseases of the anterior segment of the eye and eyelids; microorganisms’ sensitivity to antibiotics. Materials and methods. The results of bacteriologic examinations of 43 patients with purulent-inflammatory diseases of the anterior segment of the eye and eyelids were analyzed retrospectively. All the patients were observed in Vinnytsia or Zhytomyr Region Clinical Hospitals in 2013. Results. Etiological structure of purulent-inflammatory diseases of the anterior segment of the eye and eyelids included Gram-positive (89.7 %), in particular S.epidermidis (55.2 %), S.aureus (20.8 %), S.viridans (5.2 %), Е.faecalis (3.4 %), S.haemolyticus (1.7 %), S.pneumoniae (1.7 %), C.hofmannii (1.7 %), and Gram-negative bacteria: Acinetobacter spp. (5.2 %), E.coli (3.4 %), E.gergoviae (1.7 %). Staphylococcus spp. sensitivity to penicillins (50.0–78.1 %), cephalosporins (50.0–71.9 %), macrolides (50.0–58.3 %) was low. It was variable to ciprofloxacin (66.7–78.1 %); ofloxacin (75.0–87.5 %), moxifloxacin (75.0–84.4 %), gentamycin (66.7–90.6 %), tobramycin (66.7–93.8 %). Gram-negative bacteria had low sensitivity to antibiotics. Conclusions. Gram-positive microorganisms are the main causative agents of inflammatory diseases of the anterior segment of the eye and eyelids (89.7 %) and have variable sensitivity to antibiotics. Gram-negative bacteria have low sensitivity to the majority of antibiotics
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Аппиоти А., Альберти М.
Назва : Исследование восстановления роговицы после фоторефракционной кератэктомии
Паралельн. назви :Study of corneal repair after photorefractive keratectomy
Місце публікування : Архів офтальмології України. - 2019. - Т. 7, № 3. - С. 48-52 (Шифр АУ44/2019/7/3)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
Предметні рубрики: Триум-- тер прим
MeSH-головна: РОГОВИЦА -- CORNEA
КЕРАТЭКТОМИЯ ФОТОРЕФРАКЦИОННАЯ -- PHOTOREFRACTIVE KERATECTOMY
ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ -- OPHTHALMIC SOLUTIONS
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЙ ПЕРИОД -- POSTOPERATIVE PERIOD
ГИНКГОЛИДЫ -- GINKGOLIDES
Анотація: Фоторефракционная кератэктомия является одним из широко распространенных методов лечения в рефракционной хирургии роговицы. Качество полученных результатов тесно связано не только с точностью метода, но и с изменением процесса восстановления роговой оболочки после хирургического вмешательства и типа используемого эксимерного лазера. Цель: исследование процесса восстановления роговой оболочки после фоторефракционной кератэктомии с использованием глазных капель на основе экстракта гинкго билоба (капли Gbe) в сравнении с глазными каплями на основе ацетилцистеина 5% (NAC). Материалы и методы. В двойном слепом рандомизированном клиническом исследовании участвовали 80 пациентов, которые были выбраны на основе определенных критериев, таких как возраст (от 20 до 40 лет), рефракция (простая близорукость от 2 до 8 диоптрий). У каждого пациента оба глаза подвергались хирургическому лечению методом фоторефракционной кератэктомии с помощью эксимерного лазера NIDEK ЕС5000, второй глаз через 15 дней после первого. Для лечения одного глаза в послеоперационном периоде использовались глазные капли Gbe, а для другого глаза — препарат NAC. Были собраны данные о первичных показателях (время восстановления эпителия роговицы, выраженное в днях) и вторичных (переносимость пациентом, ощущение инородного тела, мигание, жжение, боль, мнение исследователя и пациента о переносимости препарата, заключение исследователя и пациента об эффективности используемого препарата). Затем проведен анализ собранных данных. Данные анализировались с помощью t-критерия Стъюдента и коэффициента корреляции Пирсона, использовался непараметрический критерий Манна — Уитни и коэффициент корреляции Спирмана. Результаты. У пациентов, для лечения которых использовались капли Gbe, оказались короткие периоды восстановления эпителия (р 0,05), выраженные в днях, — X Background. Photorefractive keratectomy is one of the most common treatments in comeal refractive surgery. The quality of the results obtained is closely related not only to the accuracy of the method, but also to the change in the process of comeal repair after surgery and the type of excimer laser used. Objective: to study the process of comeal repair after photorefractive keratectomy using eye drops with ginkgo biloba extract (Gbe drops) compared to eye drops with 5% N-acetyl cysteine. Materials and methods. A double-blind, randomized clinical study involved 80 patients who were selected on the basis of certain criteria, such as age (from 20 to 40 years), refraction (simple myopia from 2 to 8 diopters). In each patient, both eyes underwent surgical treatment with photorefractive keratectomy using a NIDEK EC5000 excimer laser, the second eye — 15 days after the first. Gbe eye drops were used to treat one eye in the postoperative period, and N-acetyl cysteine was used for the other eye. Data were collected on the primary (time of comeal epithelium repair expressed in days) and secondary indicators (tolerability by the patient, foreign body sensation, blinking, burning, pain, opinion of the researcher and the patient on the tolerability of the dmg, conclusion of the researcher and the patient on the effectiveness of the dmg used). Then the analysis of the collected data was carried out. The data were analyzed using the Student’s t-test and Pearson’s correlation coefficient, the non-parametric Mann-Whitney U-test and Spearman’s rank correlation coefficient. Results. Patients treated with Gbe drops had short periods of epithelial recovery (p 0.05) expressed in days — X
Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)