Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (1)
Формат представлення знайдених документів:
повний інформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Глиобластома<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 28
Показані документи з 1 по 20
 1-20    21-28 
1.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Желудкова О. Г., Тарасова И. С., Горбатых С. В.
Назва : Лечение анапластических астроцитом и глиобластом у детей с использованием темозоломида
Місце публікування : Вопросы онкологии. - 2002. - Т. 48, № 3. - С. 356-360 (Шифр ВР55/2002/48/3)
Предметні рубрики: Темозоломид-- тер прим
MeSH-головна: ДЕТИ -- CHILD
АСТРОЦИТОМА -- ASTROCYTOMA
ГЛИОБЛАСТОМА -- GLIOBLASTOMA
Знайти схожі

2.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ананьева И. И., Малкаров М. С., Корсакова Н. А.
Назва : Глиальные опухоли головного мозга: современные аспекты иммунопатогенеза и иммуногенодиагностики
Місце публікування : Архив патологии. - М., 2007. - № 2. - С. 53-57 (Шифр АР16/2007/2)
Предметні рубрики: Мозга головного новообразования-- диагн-- этиол
Глиобластома
Иммунологические тесты
Знайти схожі

3.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ким А. В., Хачатрян В. А., Самочерных К. А., Забродская Ю. М.
Назва : Экстраневральное метастазирование глиобластомы
Місце публікування : Вестник хирургии им. И.И. Грекова. - СПб., 2007. - Т. 166, № 6. - С. 70-74 (Шифр ВР46/2007/6)
Предметні рубрики: Глиобластома
Мозга головного новообразования-- дети
Новообразований метастазы
Знайти схожі

4.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Карташев А. В., Виноградов В. М.
Назва : Послеоперационная химиолучевая терапия больных с глиобластомами головного мозга
Місце публікування : Вопросы онкологии. - 2008. - Т. 54, № 4. - С. 471-474 (Шифр ВР55/2008/4)
Предметні рубрики: Мозга головного новообразования
Глиобластома
Лекарственная терапия
Лучевая терапия
Интерлейкин-2
Знайти схожі

5.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бобринецкий И. И., Морозов Р. А., Селезнев А. С., Подчерняева Р. Я. , Лопатина О. А.
Назва : Исследования пролиферативной активности и жизнеспособности клеток фибробласта и глиобластомы на различных типах углеродных нанотрубок
Місце публікування : Бюллетень экспериментальной биологии и медицины: Междунар. науч.- практ. журн./ Рос. АМН. - 2012. - Т. 153, № 2. - С. 227-231 (Шифр БР31/2012/153/2)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
Предметні рубрики: Фибробласты
Глиобластома
Биомедицинская инженерия
Нанотехнологии
Знайти схожі

6.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Размологова О. Ю., Соколова Т. В.
Назва : Редкий случай метастазирования глиобластомы в легкие
Місце публікування : Архив патологии. - 2013. - № 4. - С. 34-36 (Шифр АР16/2013/4)
MeSH-головна: ГЛИОБЛАСТОМА -- GLIOBLASTOMA
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS
ЛЕГКИЕ -- LUNG
Знайти схожі

7.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Павлова Г. В., Баклаушев В. П., Иванова М. А., Горяйнов С. А., Рыбалкина Е. Ю., Копылов А. М., Чехонин В. П., Потапов А. А., Коновалов А. П.
Назва : Современные молекулярные подходы к диагностике и лечению низкодифференцированных глиом
Місце публікування : Журнал вопросы нейрохирургии им.Н.Н.Бурденко. - 2014. - Т. 78, № 6. - С. 85-100 (Шифр ЖР12/2014/78/6)
MeSH-головна: ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ -- MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES
ГЛИОБЛАСТОМА -- GLIOBLASTOMA
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ТАРГЕТНАЯ ТЕРАПИЯ -- MOLECULAR TARGETED THERAPY
Знайти схожі

8.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Рыжова М. В., Шишкина Л. В., Желудкова О. Г., Голанов А. В., Горелышев С. К., Пицхелаури Д. И., Бекяшев А. Х., Кобяков Г. Л., Абсалямова О. В., Сычева Р. В., Коршунов А. Г.
Назва : Сравнительная характеристика генетических аберраций в глиобластомах у детей и взрослых
Місце публікування : Журнал вопросы нейрохирургии им.Н.Н.Бурденко. - 2014. - Т. 78, № 2. - С. 3-11 (Шифр ЖР12/2014/78/2)
MeSH-головна: ГЛИОБЛАСТОМА -- GLIOBLASTOMA
ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ -- AGE FACTORS
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- COMPARATIVE STUDY
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS
Знайти схожі

9.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кривошапкин А. Л., Сергеев Г. С., Гайтан А. С., Курбатов В. П., Кальнеус Л. Е., Таранцев И. Г.
Назва : Новый программный метод объективной оценки степени резекции глиобластомы головного мозга
Місце публікування : Журнал вопросы нейрохирургии им.Н.Н.Бурденко. - 2014. - Т. 78, № 5. - С. 33-40 (Шифр ЖР12/2014/78/5)
MeSH-головна: ГЛИОБЛАСТОМА -- GLIOBLASTOMA
МОЗГА ГОЛОВНОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BRAIN NEOPLASMS
ПРОГРАММНОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ -- SOFTWARE
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Брюховецкий И. С., Брюховецкий А. С., Хотимченко Ю. С.
Назва : Новые молекулярно–биологические подходы к лечению мультиформной глиобластомы
Місце публікування : Бюллетень экспериментальной биологии и медицины: Междунар. науч.- практ. журн./ Рос. АМН. - М, 2014. - № 12. - С. 762-768. - ISSN 0365-9615 (Шифр БР31/2014/12). - ISSN 0365-9615
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ГЛИОБЛАСТОМА -- GLIOBLASTOMA
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- STEM CELLS
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Горяйнов С. А., Потапов А. А., Игнатенко М. А., Жуков В. Ю., Процкий С. В., Захарова Н. А., Охлопков В. А., Шишкина Л. В.
Назва : Метастазы глиобластом: ретроспективный анализ серии из шести клинических наблюдений
Місце публікування : Журнал вопросы нейрохирургии им.Н.Н.Бурденко. - 2015. - Т. 79, № 2. - С. 33-43 (Шифр ЖР12/2015/79/2)
MeSH-головна: ГЛИОБЛАСТОМА -- GLIOBLASTOMA
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Черепанов С. А., Баклаушев В. П., Габашвили А. Н., Шепелева И. И., Чехонин В. П.
Назва : Нedgehog-сигналинг и его роль в патогенезе нейроонкологических заболеваний
Місце публікування : Биомедицинская химия/ РАМН. - М, 2015. - Вып. 3. - С. 332-342. - ISSN 0042-8809 (Шифр БР35/2015/3). - ISSN 0042-8809
MeSH-головна: ГЛИОБЛАСТОМА -- GLIOBLASTOMA
ГЛИОМА -- GLIOMA
НЕЙРОБЛАСТОМА -- NEUROBLASTOMA
ОНКОЛОГИЯ МЕДИЦИНСКАЯ -- MEDICAL ONCOLOGY
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- STEM CELLS
Анотація: Проанализированы современные представления о механизмах функционирования сигнального пути Hedgehog (НН) и его влиянии на клеточные процессы в нормальном эмбриогенезе и при нейроонкологических заболеваниях, особенно в развитии глиом высокой степени злокачественности. Охарактеризованы основные белки, образующие данный сигнальный путь. Приведены современные данные о влиянии пути НН на процессы пролиферации, миграционной активности и инвазивности, опухолевого неоангиогенеза и приобретения опухолевыми клетками химиорезистентности. Отдельно рассмотрена роль белков пути НН в процессе эпителиально-мезенхимального перехода и при возникновении и поддержании опухолевых стволовых клеток. Показаны перспективы создания новых противоопухолевых препаратов на основе ингибиторов сигнального пути НН.
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Завадська Т. С., Вернигородський С. В., Яцина О. І.
Назва : Фотодинамічна терапія в лікуванні гліом
Паралельн. назви :Photodynamic therapy in the treatment of glioma
Місце публікування : Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2016. - Т. 20, № 2. - С. 506-513 (Шифр ВУ80/2016/20/2)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
Предметні рубрики: Фотолон-- анал
Фотодитазин-- анал
MeSH-головна: ФОТОХИМИОТЕРАПИЯ -- PHOTOCHEMOTHERAPY
ГЛИОМА -- GLIOMA
ГЛИОБЛАСТОМА -- GLIOBLASTOMA
ФОТОСЕНСИБИЛИЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА -- PHOTOSENSITIZING AGENTS
ЛАЗЕРЫ НА КРАСИТЕЛЕ -- LASERS, DYE
ВЫЖИВАЕМОСТИ АНАЛИЗ -- SURVIVAL ANALYSIS
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Синайко В. В., Демешко П. Д., Артемова Н. А.
Назва : Послеоперационная химиолучевая терапия с использованием различных суммарных доз лучевого лечения и темозоломида у пациентов с глиобластомой
Місце публікування : Український радіологічний журнал. - Харків, 2016. - Т. 24, № 4. - С. 9-13 (Шифр УУ17/2016/24/4)
Примітки : Библиогр.: с. 12-13
MeSH-головна: ГЛИОБЛАСТОМА -- GLIOBLASTOMA
МОЗГА ГОЛОВНОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BRAIN NEOPLASMS
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОЕ ВЕДЕНИЕ БОЛЬНОГО -- POSTOPERATIVE CARE
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ -- RADIOTHERAPY
ЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИИ ДОЗА -- RADIOTHERAPY DOSAGE
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА АЛКИЛИРУЮЩИЕ -- ANTINEOPLASTIC AGENTS, ALKYLATING
ВЫЖИВАЕМОСТИ АНАЛИЗ -- SURVIVAL ANALYSIS
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Лісяний М. І., Бельська Л. М., Потапова А. Г., Лісяний О. М.
Назва : Визначення вмісту у пухлинах головного мозку клітин, що мають молекулярні маркери стовбурових клітин
Місце публікування : Клініч. онкологія. - К., 2016. - N 4. - С. 68-71 (Шифр КУ41/2016/4)
MeSH-головна: МОЗГА ГОЛОВНОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BRAIN NEOPLASMS
ГЛИОМА -- GLIOMA
ГЛИОБЛАСТОМА -- GLIOBLASTOMA
Анотація: Стовбурові CD133+ пухлинні клітини головного мозку характеризуються необмеженою здатністю до самопідтримки, утворення нових пухлин при транс­плантації в експерименті імплантації, хіміо- та радіорезистентності. Водночас ще недостатньо вивчена експресія інших маркерів стовбурових клітин CD34, CD90 та CD15 молекул на клітинах головного мозку різного походження та ступеня злоякісності. Метою роботи було вивчення експресії маркерів стовбурових клітин CD133, CD90, CD34 та CD15 молекул на клітинах пухлин головного мозку різного походження та ступеня злоякісності. Досліджено біоптати (115 зразків) пухлин головного мозку різного генезу. Фрагменти пухлини механічно подрібнювали та готували суспензії клітин стандартної концентрації (1•106/мл) у поживному середовищі Ігла. Вивчення вмісту стовбурових пухлинних клітин проводили за допомогою моноклональних антитіл до молекул CD133, CD15, CD34, CD90 виробництва «Beckman Coulter» на проточному цитофлюориметрі «FC-500» («Beckman Coulter», США). Отримані результати опрацьовували методами математичної статистики. У пухлинах головного мозку різного походження містяться стовбурові прогеніторні клітини, на яких експресовані CD133, CD34, CD15 та CD90 молекули. Ці клітини визначаються у злоякісних гліомах у 1,5–2,0 раза частіше, ніж у доброякісних, що дозволяє стверджувати про їхню онкостимулювальну роль у канцерогенезі, а саме про участь мезенхімальних та гемопоетичних прогеніторних клітин в ангіогенезі та інфільтративному рості цих пухлин. Вміст стовбурових CD133+ клітин у межах одного гістологічного типу пухлин досить широко коливається — від відсутності до великого відсотка клітин. У пухлинах головного мозку визначаються клітини, що експресують маркери нейрональних, гемопоетичних та мезенхімальних типів стовбурових клітин, вміст яких залежить від походження та ступеня злоякісності новоутворень.
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Синайко В. В.
Назва : Комбинированное и комплексное лечение пациентов с глиобластомой в пожилом возрасте
Місце публікування : Український радіологічний журнал. - 2017. - N 2. - С. 98-104 (Шифр УУ17/2017/2)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ГЛИОБЛАСТОМА -- GLIOBLASTOMA
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЙ ПЕРИОД -- POSTOPERATIVE PERIOD
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION
ПОЖИЛЫЕ -- AGED
Анотація: Цель работы. Оценить результаты комбинированного и комплексного лечения у пациентов пожилого возраста с первичной глиобластомой (Grade IV). Материалы и методы. В исследование включены 74 пациента с глиобластомой в возрасте ≥ 65 лет и статусом по шкале Карновского ≥ 50 %, при лечении которых применялась лучевая (ЛТ) либо химиолучевая терапия (ХЛТ) с темозоломидом. Результаты. Использование послеоперационной ХЛТ в сравнении с ЛТ позволило повысить медиану выживаемости без прогрессирования с 6 ± 0,67 мес. до 9 ± 1,71 мес. (р = 0,005) и медиану общей выживаемости пациентов с 7 ± 1,11 мес. до 15 ± 1,33 мес. (р = 0,001). Увеличение суммарной очаговой дозы (СОД) с 50–52,2 Гр до 54–60 Гр повысило медиану выживаемости без прогрессирования с 4 ± 1,31 мес. до 8 ± 0,67 мес. (р = 0,018), а медиану общей выживаемости — с 5 ± 1,31 мес. до 11 ± 1,58 мес. (р 0,001). Увеличение СОД с 54–57,6 Гр до 58–60 Гр не привело к улучшению выживаемости пациентов. Выводы. Включение темозоломида в схему послеоперационного лечения пациентов с глиобластомой в возрасте ≥ 65 лет улучшает результаты их лечения. Зависимости результатов лечения от изменения СОД ЛТ в диапазоне 54–60 Гр не выявлено
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Сірко А.Г., Дзяк Л. А., Балашова О. І., Бердова Т. Л., Донченко Г. М., Скляр Н. В., Шестакова Н. М., Романуха Д. М.
Назва : Прогнозування результатів лікування низькодиференційованих гліом півкуль великого мозку
Місце публікування : Медичні перспективи. - Д., 2017. - Т. 22, № 3. - С. 52-59 (Шифр МУ10/2017/22/3)
Примітки : Библиогр.: с. 58-59
MeSH-головна: МОЗГ БОЛЬШОЙ -- CEREBRUM
ГЛИОМА -- GLIOMA
ГЛИОБЛАСТОМА -- GLIOBLASTOMA
АСТРОЦИТОМА -- ASTROCYTOMA
ВЫЖИВАЕМОСТИ АНАЛИЗ -- SURVIVAL ANALYSIS
ГЛИОМА -- GLIOMA
Анотація: Гліальні пухлини є найпоширенішими первинними новоутвореннями центральної нервової системи, їхня частка у загальній структурі первинних пухлин головного мозку становить 50-65%. В Україні за статистичними даними канцер-реєстру 2014 року 49,3% пацієнтів із вперше виявленими злоякісними новоутвореннями головного мозку не прожили й одного року. Мета дослідження – покращення показників виживання хворих з низькодиференційованими гліальними пухлинами (ПДГ) (III-IV ступеня анаплазії) шляхом визначення оптимальної лікувальної тактики та основних прогностичних факторів виживання. Проведено проспективне дослідження результатів лікування хворих на НДГ з 2009 по 2014 рік включно. У дослідження були послідовно включені 100 прооперованих хворих на НДГ (анапластичні астроцитоми (АА) та гліобластоми (ГЛБ)). Медіана виживання у загальній групі хворих (n=100) становила 363,5 дня (12 міс). Основними, статистично значимими прогностичними факторами виживання хворих виявилися: повнота видалення пухлини (р=0,00000000007) та характер ад'ювантної терапії (р=0,000012). При видаленні НДГ ІІІ-ІV ст. анаплазії, які не поширюються на функціонально важливі зони та глибинні ділянки головного мозку, слід намагатися виконати Gross-total resection (GTR), що забезпечує тривале виживання. Медіана виживання хворих після GTR склала 22,3 місяці. Комплексний підхід до лікування: операція, ад'ювантна променева терапія та монохіміотерапія темозоламідом показав кращі показники виживання – 20,5 місяці
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Чертенко Т. Н.
Назва : Гистологические и иммуногистохимические особенности рецидивов диффузных астроцитарных опухолей III-IV степени злокачественности
Місце публікування : Сімейна медицина. - К., 2018. - № 4. - С. 110-116 (Шифр СУ21/2018/4)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: НОВООБРАЗОВАНИЯ, СОСТОЯЩИЕ ИЗ НЕЙРОЭПИТЕЛИАЛЬНЫХ КЛЕТОК -- NEOPLASMS, NEUROEPITHELIAL
ГЛИОБЛАСТОМА -- GLIOBLASTOMA
АСТРОЦИТОМА -- ASTROCYTOMA
НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL
КРОВОТОКА СКОРОСТЬ -- BLOOD FLOW VELOCITY
Анотація: Цель исследования: изучение случаев рсцидивирования диффузных астроцитарных опухолей ІІІ–IV степени злокачественности с формированием рекомендаций для их последующей терапии. Материалы и методы. Всею было изучено 25 случаев рецидивов, из них 15 случаев ранних рецидивов и 10 случаев поздних. Для оценки патоморфоза дополнительно были изучены первичные опухоли у пациентов из груїшьі ранних рецидивов. Ретроспективно были проанализированы медицинские карты стационарных больных, проведено гистологическое исследование опухолей, иммуношстохимическое исследование с 12 маркерами: GFAP, Anti-IDH1R132H, vimentm, FGFR, Ki-67, ММР-9, VEGF, CD34, CD3, СШ, CD8, CD68. Также проводилось молекулярно-генетическое исследование для обнаружения мутации IDHl,05GG'rSNP. Мегодами математической статистики были проанализированы качсствсіпіьіс и количественные показатели, при помощи теста Мак-Немара - опухолевый нашморфоз в парных случаях. Результат**. В ходе исследования был выявлен один случай нсевдонрогрессии. Ностгераневлический патоморфоз был более выражен в группе ранних рецидивов. В зтой группе также отмечалось повышение уровня CD8 по сравнению с первичными опухолями (тест Мак-Немара, р0,05). Индекс паскуляризации был достоверно вьппе в ранних рецидивах(и-критсрийSCCTSNP была связана с более отдаленными рецидивами диффузных астрощггарных опухолей 111-IV степени злокачественности (U=36,5; р точнос=0,(МЗ; р0,05). Заключение. Умение отличать случаи истинной прогрессии и псевдопрогрессии, а также знание особенностей пролиферации, васкуляризации, инвазивной активности и иммунною ответа в рецидиве позволит в будущем разрабатывать и внедрять в практику более эффективные тактики лечения анапластичсских астроцитом и глиобластом
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Храновська Н. М., Скачкова О. В., Горбач О. І., Жукова В. М., Главацький О. Я., Земскова О. В., Хмельницький Г. В., Шуба І. М.
Назва : Перший досвід використання імунотерапії на основі дендритних клітин в комплексному лікуванні хворих на гліобластому в Україні
Місце публікування : Клінічна онкологія. - 2019. - Том 9, N 2. - С. 80-85 (Шифр КУ41/2019/9/2)
Примітки : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-головна: ГЛИОБЛАСТОМА -- GLIOBLASTOMA
МОЗГА ГОЛОВНОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BRAIN NEOPLASMS
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕБНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ -- COMBINED MODALITY THERAPY
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОЕ ВЕДЕНИЕ БОЛЬНОГО -- POSTOPERATIVE CARE
ХИМИОРАДИОТЕРАПИЯ АДЪЮВАНТНАЯ -- CHEMORADIOTHERAPY, ADJUVANT
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ -- CANCER VACCINES
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ -- DENDRITIC CELLS
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Анотація: Низька ефективність традиційної терапії злоякісних гліом змушує наукову спільноту шукати альтернативні підходи до лікування цієї патології. Сьогодні активно розробляються варіанти імунотерапевтичного впливу на гліальні пухлини головного мозку. Метою роботи було дослідити можливість використання дендритних клітин (ДК), генерованих з моноцитів периферичної крові, для проведення імунотерапії (ІТ) у комплексному лікуванні хворих на гліобластому. Об’єкт і методи. Хворим на гліобластому ІТ на основі ДК призначали в ад’ювантному режимі, після основного лікування. ДК генерували з моноцитів периферичної крові та навантажували лізатом аутологічних пухлинних клітин. Аналіз фенотипічних характеристик генерованих ДК, а також популяційного і субпопуляційного складу лімфоцитів периферичної крові проводився методом проточної цитофлуориметрії. Результати. Ми встановили, що генеровані ДК до початку ІТ мають середній ступінь зрілості і цілком придатні для її проведення. Рівень експресії маркера CD83, який визначає ступінь зрілості ДК, зростає на етапах проведення ІТ. Введення ДК-вакцини не супроводжувалося розвитком яких-небудь істотних побічних або токсичних реакцій у хворих. ІТ на основі ДК сприяє зменшенню відносної кількості супресорних клітин мієлоїдного походження (MDSC) у периферичній крові хворих. Висновки. ДК, генеровані з моноцитів периферичної крові хворих на гліобластому, мають середній ступінь зрілості, що свідчить про їх придатність для використання в ІТ. Найбільш суттєве підвищення ступеня зрілості ДК та найбільш виражені зміни у стані імунної системи у хворих на гліобластому зареєстровано після проведення 4–5 етапів ІТ на основі ДК. З урахуванням вивчення характеристик генерованих ДК та змін у стані імунної системи під час проведення ІТ розроблено методичні підходи до використання ДК у комплексному лікуванні хворих на гліобластому
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Glavatskyi O. Ya., Zemskova O. V., Khmelnytskyi H. V., Kardash K. A., Shuba I. M., Stuley V. A.
Назва : Temozolomide in glioblastoma treatment: 15-year clinical experience and analysis of its efficacy
Місце публікування : Experimental Oncology. - К., 2020. - Том 42, N 2. - С. 148-156 (Шифр ЕУ12/2020/42/2)
MeSH-головна: ГЛИОБЛАСТОМА -- GLIOBLASTOMA
МОЗГА ГОЛОВНОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BRAIN NEOPLASMS
Анотація: To analyze retrospectively the efficacy of temozolomide (TMZ) in various treatment regimens in glioblastoma patients accounting for varying parameters of their treatment. Materials and Methods: 302 glioblastoma patients were treated at the State Institution “Romodanov Institute of Neurosurgery of the National Academy of Medical Sciences of Ukraine” from 2003 through 2017. All the patients were surgically treated. In 205 patients, the surgery was followed by adjuvant radiotherapy (RT) with concomitant TMZ (RT + TMZ group). In 97 patients, the surgery was followed by adjuvant RT only (RT group). Kaplan — Meier survival analysis with log-rank test and Cox proportional hazards regression analysis were used for comparing overall survival (OS) and recurrence-free survival (RFS) depending on the age and gender of the patients, the extent of tumor resection, the chemotherapy intensity and the type of RT. Results: In RT + TMZ group as a whole, OS median was 20.7 months vs 10.8 months in RT group (р 0.0001). The RFS was 14.8 months vs 7.9 months, correspondingly (р 0.0001).The survival did not depend on the age, gender or localization of the tumor. On the contrary, the intensity of CTX (the number of TMZ cycles in adjuvant mode), the extent of tumor resection, and the type of RT were among the factors affecting significantly OS and RFS. The improvement in OS and RFS with increasing number of the maintenance TMZ courses was more significant in the patients aged below 60. The use of stereotactic conformal mode for RT provides an advantage in the survival over the conventional RT in RT + TMZ group. Conclusions: The combination of concomitant and adjuvant maintenance CTX with TMZ was the most effective CTX regimen affecting positively OS and RFS
Знайти схожі

 1-20    21-28 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)