Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (14)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Глиома<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 103
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-103

Зміни рівня нейтрофілів і лімфоцитів у периферичній крові при первинних та повторних операціях у хворих з пухлинами головного мозку [Текст] = Changes in the level of neutrophils, lymphocytes in the peripheral blood in primary and secondary operations for brain tumors / О. М. Лісяний [та ін.] // Клінічна онкологія. - 2022. - Том 12, N 1/2. - С. 28-31. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
НЕЙТРОФИЛЫ -- NEUTROPHILS
МОЗГА ГОЛОВНОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BRAIN NEOPLASMS (кровь)
ИММУНОСУПРЕССИЯ -- IMMUNOSUPPRESSION (тенденции)
ГЛИОМА -- GLIOMA (кровь)
Анотація: У пацієнтів з пухлинами головного мозку, особливо зі злоякісною гліомою IV ступеня анаплазії, як і у хворих на злоякісні пухлини іншого походження та гістогенезу, існує дисбаланс у складі різних субпопуляцій імунних клітин, що призводить до специфічної протипухлинної імуносупресії. Для комплексної клінічної оцінки злоякісності пухлин, характеру імунних порушень та прогнозування наслідків рекомендовано використовувати визначення як абсолютного вмісту, так і відносного рівня абсолютних значень цих імунних клітин у крові, а саме: відношення тромбоцитів до нейтрофілів (т/н), абсолютних значень тромбоцитів до лімфоцитів (т/л) та нейтрофілів до лімфоцитів (н/л), які інтегрально відображають зміни окремих показників вродженого і набутого імунітету. Метою роботи було визначення вмісту лімфоцитів, нейтрофілів і тромбоцитів у крові при первинних оперативних втручаннях та продовженні росту при різних за гістогенезом та анаплазією пухлинах головного мозку. Матеріал і методи досліджень. Досліджено історії хвороб 138 хворих з пухлинами головного мозку на етапах лікування, а саме до операції та перед повторною операцією. Із них первинно прооперовано 71 пацієнта з гліальними пухлинами різного ступеня анаплазії — 40 хворих з гліобластомами (IV ступеня анаплазії), 15 осіб з анапластичними астроцитомами (ІІІ ступеня анаплазії), 16 пацієнтів з дифузними астроцитомами (І ступеня анаплазії) та 25 хворих з менінгіомами та 18 осіб з аденомами гіпофіза. 24 пацієнти були оперовані повторно при продовженні росту пухлини через 1–5 років після першої операції. Визначення показників периферичної крові проводилося на автоматичному гематологічному аналізаторі Mindray 3000 plus. Статистичну обробку отриманих результатів проводили за програмою Statistіka 8 з визначенням середнього арифметичного і квадратичного відхилення (m±ð) та t-критерію Стьюдента (р0,05). Результати дослідження. При злоякісних гліальних пухлинах (гліобластомах та анапластичних астроцитомах) достовірно підвищуються відносні показники рівня н/л в порівнянні з доброякісними пухлинами, що вказує на різнонаправлену дію пухлинних чинників на імунітет, а саме: на стимуляцію продукції нейтрофілів та гальмування утворення лімфоцитів. При продовженні росту та рецидивах різних за гістогенезом пухлин мозку змінюється баланс у складі імунних клітин у периферичній крові. Так, при злоякісних пухлинах гліального походження зміна рівня н/л зберігається, як і при первинних операціях, тоді як при доброякісних астроцитомах величина індексу н/л збільшується і наближається до показників, що відзначаються при злоякісних пухлинах. Індекс відношення рівня імунних клітин периферичної крові, а саме н/л, більшою мірою, ніж відношення т/л чи т/н відтворює стан вродженого і набутого імунітету пацієнтів. Висновки. Індекс відношення рівня імунних клітин периферичної крові, а саме н/л, дозволяє рекомендувати його використання у клініці як додаткового показника стану хворого, ступеня анаплазії пухлин головного мозку та, можливо, для прогнозу пухлинного процесу, а також указує на напрямки корекції порушень в окремих ланках імунітету
In patients with brain tumors, especially with malignant glioma grade IV anaplasia, as well as patients with malignant tumors of other origin and histogenesis, there is an imbalance in different subpopulations of immune cells, leading to specific antitumor immunosuppression. For a comprehensive clinical assessment of tumor malignancy, the nature of immune disorders and prediction of consequences, it is recommended to use the definition of both absolute content and relative level of absolute values of these immune cells in the blood, namely the ratio of platelets to neutrophils (Tr/Nf), (Tr/Lf) and neutrophils to lymphocytes (Nf/Lf) which integrally reflect changes in individual indicators of innate and acquired immunity. The aim of the study was to determine the content of lymphocytes, neutrophils and platelets in the blood during primary surgery and prolonged growth in different histogenesis and anaplasia of brain tumors. Material and methods of research. The case histories of 138 patients with brain tumors at the stages of treatment, namely before surgery and before reoperation, were studied. Of these, 71 patients with glial tumors of various degrees of anaplasia were initially operated on — 40 patients with glioblastomas (IV degree of anaplasia), 15 patients with anaplastic astrocytomas (111 degrees of anaplasia), 16 patients with diffuse astrocytomas (1–2 degrees of anaplasia) and 25 patients with meningiomas and 18 patients with pituitary adenomas. 24 patients were re-operated with continued growth 1–5 years after the first operation. Peripheral blood parameters were determined on an automatic hematology analyzer Mindray 3000 plus. Statistical processing of the results was performed according to the program Statistika 8 with the determination of the arithmetic mean and square deviation (m±ð) and t-Student’s index (p 0,05). Research results. Malignant glial tumors (glioblastomas and anaplastic astrocytomas) significantly increase the relative levels of Nf/Lf compared with benign tumors, which indicates a different effect of tumor factors on immunity, namely the stimulation of neutrophil production and inhibition of lymphoma formation. With prolonged growth and recurrence of different histogenesis of brain tumors changes the balance in the composition of immune cells in the peripheral blood. Thus, in malignant tumors of glial origin, changes in the level of Nf/Lf persists as in primary operations, while in benign astrocytomas, the value of the Nf/Lf index increases and approaches the values observed in malignant tumors. The index of the ratio of peripheral blood immune cells, namely Nf/Lf, more than the ratio of platelets to lymphocytes or neutrophils reproduces the state of innate and acquired immunity of patients. Conclusions. The index of the ratio of peripheral blood immune cells, namely Nf/Lf, allows us to recommend its use in the clinic as an additional indicator of the patient’s condition, the degree of anaplasia of brain tumors and possibly to predict the tumor process
Дод.точки доступу:
Лісяний, О. М.
Бельська, Л. М.
Лісяний, А. О.
Ключников, А. І.
Кот, Л. А.
Паламарчук, Н. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Chaulagain, D.
A comprehensive review of low-grade diffuse astrocytoma: characteristics, molecular classification and surgical treatment [Текст] = Комплексний огляд дифузної низькодиференційованої астроцитоми: характеристика, молекулярна класифікація і хірургічне лікування / D. Chaulagain, V. Smolanka, A. Smolanka // Міжнародний неврологічний журнал. - 2022. - Т. 18, № 4. - С. 42-48. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
АСТРОЦИТОМА -- ASTROCYTOMA (классификация, патофизиология, хирургия)
ГЛИОМА -- GLIOMA
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНЕЙ И СИМПТОМЫ -- PATHOLOGICAL CONDITIONS, SIGNS AND SYMPTOMS
Анотація: Diffuse astrocytoma (DA) is a rare low-grade astrocytoma with high cellular differentiation, slow growth, and extensive infiltration of neighbouring brain areas. Despite being classified as grade II diffuse astrocytoma by the World Health Organization, these neoplasms in children are clinically and molecularly differ from those in adults. They seldom proceed to higher grade lesions and infrequently have an IDH mutation. DA is most common in young people, although it can also occur in youngsters and the elderly. They can be found everywhere in the brain, but they are most frequent in the cerebral hemispheres — the “thinking” section. The margins of a diffuse astrocytoma tend to expand into surrounding normal brain tissue, as the term indicates. Seizures and migraines are frequently the first symptoms of this tumor, as well as paralysis on one side of the body (hemiparesis). Here, we discuss the clinical, histologic, and molecular characteristics of grade II diffuse astrocytoma, stressing its diagnostic criteria, prevalence across brain sites, most prevalent molecular characteristics, how to screen for it, and the influence of surgical resection of DA on the treatment
Дифузна астроцитома (ДА) — це рідкісна низькодиференційована астроцитома з високою клітинною диференціацією, повільним ростом і великою інфільтрацією сусідніх ділянок мозку. Незважаючи на те, що Всесвітня організація охорони здоров’я класифікує їх як дифузні астроцитоми ІІ ступеня, ці новоутворення в дітей клінічно і молекулярно відрізняються від таких у дорослих. Вони рідко переходять до ураження вищого ступеня і рідко мають мутацію IDH. ДА найчастіше зустрічаються в молодих людей, хоча також можуть виникнути в молодшій популяції і в людей похилого віку. Їх можна виявити всюди в мозку, але найчастіше вони зустрічаються в півкулях головного мозку — «мисленнєвому» відділі. Краї дифузної астроцитоми мають тенденцію розширюватися в оточуючі нормальні тканини головного мозку, на що вказує термін. Судоми і мігрені часто є першими симптомами цієї пухлини, як і параліч однієї сторони тіла (геміпарез). У цій статті ми обговорюємо клінічні, гістологічні й молекулярні характеристики дифузної астроцитоми ІІ ступеня, наголошуючи на її діагностичних критеріях, поширеності в ділянках мозку, найбільш поширених молекулярних характеристиках і способах скринінгу, а також вплив хірургічної резекції ДА на лікування
Дод.точки доступу:
Smolanka, V.
Smolanka, A.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Survival after stereotactic radiosurgery of recurrent glioblastomas in patients with radical resection of primary tumor [Text] = Виживаність після радіохірургічного лікування рецидивних гліобластом у хворих із радикальною резекцією первинної пухлини / A. Griazov [та ін.] // Український науково-медичний молодіжний журнал. - 2022. - № 1. - P57-73. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
РАДИОХИРУРГИЯ -- RADIOSURGERY (использование, методы)
ГЛИОБЛАСТОМА -- GLIOBLASTOMA (диагностика, радиотерапия, ультраструктура)
ГЛИОМА -- GLIOMA (диагностика, радиотерапия, ультраструктура)
РЕЦИДИВ -- RECURRENCE
ВЫЖИВАЕМОСТИ АНАЛИЗ -- SURVIVAL ANALYSIS
Анотація: Glioblastoma (GBM) is an aggressive tumor with high rate of recurrence and estimated survival of 15-18 months after diagnosis. Factors associated with longer survival of GBM patients are age 50 years, high performance status and radical resection of the primary tumor. The optimal treatment for recurrence/ progression of GBM has not yet been determined and remains a challenging issue. Stereotactic radiosurgery (SRS) is considered today as a therapeutic option for effective treatment of recurrent malignant gliomas. The aim of this retrospective study was to analyze the survival after SRS of the recurrent GBM in a cohort of 59 patients, which had a radical resection of the primary tumor. The cohort consisted of 59 patients (28 / 47.5% of women and 31 / 52.5% of men); the average age was 51 years (interval 24 - 81). SRS was performed by means of linear accelerator "Trilogy" (USA) (6 MeV) from 2014 to 2020 at the State Institution "Romodanov Neurosurgery Institute". In all cases, the diagnosis of grade 4 GBM according to the WHO classification was confirmed after neurosurgical procedures of the primary tumor. All 59 patients underwent the maximal safe removal of the primary tumor: in the vast majority of cases (54 / 91.5%) - in the perifocal area; in 5 / 8.5% of cases - subtotal. In all 59 cases, patients received adjuvant radiation therapy (total dose 60 Gy in 30 fractions); in 33 / 55.9% of cases radiotherapy was combined with concomitant alkylating chemotherapy (CHT) (Temozolomide 75 mg / m2). In 31 / 52.5% of patients, maintenance alkylating CHT was continued (Temozolomide 150-200 mg / m2). In most cases (51 / 86.4%) recurrent GBM (RGBM) was diagnosed by clinical and radiological signs; in 8 / 13.6% of patients - after repeated surgery. Overall survival (OS), recurrence/progression free survival (RFS) and survival after recurrence (SAR) represented the end-points of the study. The effect of the following quantitative and categorical factors (covariates) on the survival was studied: sex, age, performance status, combination of adjuvant RT with alkylating chemotherapy, neurosurgical procedures of RGBM, type of GBM recurrence, total dose of irradiation (BED11) and SRS dose (BED11), number of SRS fractions, volume of target in SRS, duration of RFS. The effect of RFS was studied in three independent groups: group I – RFS 10 months; group II – RFS from 10 to 20 months; group III – RFS 20 months. The survival was analyzed by Kaplan-Meier (KM) method. Log-rank test was used for analysis of the survival according to the binary predictors. The effect of several categorical factors on survival was analyzed by Pearson Chi-square test. The effect of the quantitative covariates on survival was studied by regression analysis in Cox proportional risk model. Hazard ratio was calculated with 95 % confidential intervals (CI). The analysis revealed the following. Median OS following SRS RGBM was 26.3 months (95 % CІ 17 – 45.5), median RFS was 12.9 months (95 % CІ 8.4 – 25.6), median SAR – 9.8 months (95 % CІ 6.7 – 24.4). Two-year OS in our study was 56 %. 6-month survival after SRS –77 %; one-year survival after SRS – 39 %, and two-year survival after SRS – 28 %. The significant impact of performance status (p = 0.00159), duration of recurrence-free period (p = 0.02711) and surgical resection of RGBM (р = 0.009391) on the OS was demonstrated. The best OS was shown for the patients with Karnofsky score 90, recurrence occurring after more than 20 months and previous surgical resection of RGBM. The effects of other factors on OS were not demonstrated. Such factors as age, sex, performance status, adjuvant RT with сoncomitant alkylating CHT, surgical resection of RGBM, type of recurrence, number of SRS fractions, BED11 in SRS RGBM, BED11 for overall courses of irradiation, SRS target volume demonstrated no effect on SAR. SRS is non-invasive method for RGBM treatment that allows for improving the survival without significant radiation toxicity. Primary biological properties of the tumor seem to be of priority in determining the survival of RGBM patients. Although irradiation of GBM is advantageous regarding the improvement of the survival, one could also speculate that re-irradiation of the recurrent malignant glioma triggers some changes in its biology neutralizing the potential effect of the survival factors that had predictive value before re-irradiation
Гліобластома (ГБ) – це агресивна пухлина, що характеризується високим рівнем рецидивування та призводить до смерті більшості хворих через 15–18 місяців після встановлення діагнозу. Факторами, що асоціюються з більш тривалою виживаністю хворих на ГБ, є вік до 50 років, кращий функціональний статус та радикальна резекція первинної пухлини. Оптимальне лікування при рецидиві або прогресуванні ГБ до цього часу не визначено та залишається складною проблемою. Стереотаксична радіохірургія (СРХ) є методом прецизійного високотехнологічного опромінення, що розглядається сьогодні як терапевтична опція ефективного впливу на рецидивні злоякісні гліоми. Метою даного ретроспективного дослідження був аналіз виживаності після СРХ рецидивної ГБ в когорті 59 хворих, яким було проведено радикальну резекцію первинної пухлини. Досліджувана когорта складалась з 59 хворих (28 / 47,5% жінок та 31 / 52,5% чоловіків); середній вік в загальній групі склав 51 рік (інтервал 24 – 81). СРХ проводилось на лінійному прискорювачі «Trilogy» (США) (6 MeV) в період з 2014 р. по 2020 р. в Державній установі «Інститут нейрохірургії ім. акад. А.П. Ромоданова НАМН України». В усіх випадках діагноз ГБ 4 ступеню за класифікацією ВООЗ був підтверджений патоморфологічно після резекції первинної пухлини. Всім 59 хворим було проведено максимальне безпечне видалення первинної пухлини в радикальному об’ємі: в переважній кількості спостережень (54 / 91,5%) – по перифокальній зоні; в 5 / 8,5% випадках – субтотально. В усіх 59 випадках хворим було проведено ад’ювантне променеве лікування після видалення первинної пухлини (сумарна вогнищева доза (СВД) 60 Гр, 30 фракцій), яке в 33 випадках було поєднане з алкілюючою ХТ (темозоломід 75 мг/м2). У 31 / 52,5 % хворого після завершення конкомітантної ХТ продовжилось ХТ лікування (темозоломід 150-200 мг/ м2). У більшості спостережень (51 / 86,4 %) РГБ було діагностовано за сукупністю клініко-радіологічних ознак; у 8 / 13,6 % хворих – патоморфологічно, після повторного хірургічного втручання. Кінцевими точками дослідження були загальна виживаність (ЗВ), безрецидивна (безпрогресивна) виживаність (БРВ) та виживаність після настання рецидиву (ВПР). Вивчався вплив на виживаність наступних кількісних та категоріальних факторів: стать, вік, функціональний статус, поєднання ад’ювантної ПТ з алкілюючою ХТ, хірургічне видалення РГБ, тип рецидивування ГБ, дозове навантаження за всі курси опромінення сумарно (за біологічно-ефективною дозою (BED11)) та при СРХ, кількість фракцій СРХ, об’єм мішені СРХ, термін безрецидивного періоду/виживаності (БРВ). Вплив на виживаність такого фактору як БРВ досліджувався шляхом розподілення когорти на три незалежні групи в залежності від тривалості безрецидивного періоду: група I – БРВ 10 місяців; група II – БРВ від 10 до 20 місяців; група III – БРВ 20 місяців. Виживаність хворих була проаналізована методом Каплана-Майера (КМ). Логарифмічний ранговий тест (для порівняння КМ кривих виживаності для різних досліджуваних груп) використовували для дослідження виживаності за бінарними предикторами. Порівняння впливу декількох категоріальних факторів на виживаність здійснювалось за допомогою χ2-тесту (Pearson Chi-square test). Для дослідження впливу на виживаність кількісних коваріат використовували регресійний аналіз за моделлю пропорційних ризиків Кокса. Співвідношення ризиків (hazard ratio, HR) розраховано з 95% довірчими інтервалами (ДІ). В результаті проведеного аналізу було виявлено наступне. Медіана ЗВ після СРХ РГБ склала 26,3 місяців (95% ДІ 17 – 45,5), медіана БРВ – 12,9 місяців (95% ДІ 8,4 – 25,6) , медіана ВПР – 9,8 місяців (95% ДІ 6,7 – 24,4). Дворічна ЗВ була досягнута більшою половиною (56%) хворих. Після СРХ 6-місячна виживаність склала 77%. Один рік після СРХ РГБ прожили 39% хворих, два роки після СРХ – 28% хворих. Такі фактори як функціональний статус за індексом Карновського (ІК) при СРХ РГБ (p = 0,00159), тривалість безрецидивного періоду (p = 0,02711) та проведення хірургічного видалення РГБ (р = 0,009391) продемонстрували статистично значущий вплив на ЗВ. Найкращу ЗВ у вибірці мали хворі із 90 балами за ІК; за умови настання рецидиву ГБ після 20 місяців і при виконанні резекції РГБ. Інші досліджені фактори не показали значущого впливу на ЗВ. Не було зафіксовано статистично значущого впливу на ВПР жодного із наступних досліджуваних факторів: стать, вік, функціональний статус за ІК, проведення ад’ювантної ПТ з алкілюючою ХТ, хірургічне видалення РГБ, тип рецидивування ГБ, дозове навантаження за всі курси опромінення сумарно (BED11) та при СРХ (BED11; ПД; СВД), кількість фракцій СРХ, об’єм мішені СРХ, БРВ. Хоча й хворі з РГБ відносяться до однієї з найменш обнадійливих щодо прогнозу категорій в нейроонкології, отримані нами дані підтверджують доцільність застосування СРХ з метою подовження виживаності таких пацієнтів та свідчать про відсутність асоційованої тяжкої променевої токсичності. Первинні біологічні властивості пухлини ймовірно відіграють пріоритетну роль щодо впливу на виживаність хворих із РГБ. Опромінення РГБ призводить до збільшення ВПР. Проте не можна виключити, що зміни, які відбуваються у біології рецидивної злоякісної гліоми після повторного опромінення, можуть нівелювати потенційний вплив на виживаність тих факторів, що мали предиктивну цінність до повторного опромінення
Дод.точки доступу:
Griazov, A.
Glavatskyi, O.
Zemskova, O.
Gryazov, A.
Chuvashova, O.
Khmelnytskyi, H.
Shuba, I.
Kruchok, I.
Shevelov, M.
Stuley, V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Expression pattern of MRPS 18 family genes in gliomas / L. M. Kovalevska [et al.] // Experimental Oncology. - 2021. - Том 43, N 3. - P204-208

MeSH-головна:
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION
ГЛИОМА -- GLIOMA (генетика, диагностика)
ГЛИОБЛАСТОМА -- GLIOBLASTOMA (генетика, диагностика)
БИОЛОГИЯ КОМПЬЮТЕРНАЯ -- COMPUTATIONAL BIOLOGY (методы)
Анотація: To assess expression patterns of MRPS18 family genes in glioblastoma tissues and glioma cell lines. Materials and Methods: Expression of MRPS18 family genes was analyzed by quantitative polymerase chain reaction in glioma cell lines and glioblastoma specimens. A bioinformatic analysis of the publicly available data on the expression of these genes was also provided. Results: The genes of MRPS18 family show different expression patterns in glioblastomas and glioma cell lines. The highest levels of expression were found for MRPS18-2 at mRNA and protein levels in both glioblastomas and glioma cell lines; the lowest — for MRPS18-1 at mRNA level. Conclusions: The elevated levels of relative expression of the MRPS18-2 gene are characteristic for glioma tumor tissues and cell lines
Дод.точки доступу:
Kovalevska, L. M.
Malysheva, T. A.
Kalman, S. S.
Rozumenko, A. V.
Verbova, L. V.
Rozumenko, V. D.
Kashuba, E. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

ERN1 dependent regulation of TMED10, MYL9, SPOCK1, CUL4A and CUL4B genes expression at glucose and glutamine deprivations in U87 glioma cells / O. H. Minchenko [et al.] // The Ukrainian biochemical journal. - 2020. - Vol. 92, № 5. - P50-61

MeSH-головна:
ГЛИОМА -- GLIOMA (генетика, метаболизм)
ГЛУТАМИН -- GLUTAMINE (дефицит)
ГЛЮКОЗА -- GLUCOSE (дефицит)
Анотація: It was shown previously that inhibition of ERN1 (endoplasmic reticulum to nucleus signaling 1) pathway, a central mediator of the unfolded protein response, leads to suppression of tumor growth through down-regulation of key pro-proliferative and up-regulation of tumor suppressor factors and modifies the sensitivity of these genes to glucose and glutamine deprivation. However, the executive mechanisms of ERN1 mediated control of glioma cell proliferation are not yet known. The goal of this study was to estimate the effect of glucose and glutamine deprivations on expression of cancer related genes in glioma U87 cells at ERN1 signaling inhibition for evaluation of their possible significance in ERN1 mediated control of glioma cell proliferation. We have studied the effect of glucose and glutamine deprivations on the expression level of cancer related genes encoding TMED10 (transmembrane p24 trafficking protein 10), MYL9 (myosin, light chain 9, regulatory), SPOCK1 (sparc/osteonectin, cwcv and kazal-like domains proteoglycan 1), CUL4A (cullin 4A), and CUL4B in U87 glioma control cells and cells with ERN1 knockdown. It was shown that at glucose deprivation the expression level of MYL9, SPOCK1 and CUL4B genes was significantly up-regulated in control glioma cells. ERN1 knockdown modified the sensitivity to glucose deprivation of all studied genes except TMED10 gene. At glutamine deprivation the expression of MYL9, CUL4A and CUL4B genes was shown to be up-regulated in control glioma cells. The sensitivity of MYL9, TMED10 and CUL4B gene expression to glutamine deprivation in glioma cells with ERN1 knockdown was significantly modified, while CUL4A and SPOCK1 gene expression did not respond to ERN1 inhibition. The present study demonstrates that glucose and glutamine deprivation affected the expression of the most studied genes in a specific manner and that inhibition of ERN1 signaling preferentially modified their expression at glucose and glutamine deprivation
Дод.точки доступу:
Minchenko, O. H.
Hnatiuk, O. S.
Tsymbal, D. O.
Viletska, Y. M.
Danilovskyi, S. V.
Halkin, O. V.
Kryvdiuk, I. V.
Rudnytska, O. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Грязов, А. А.
Особливості імунного статусу у хворих з метастатичними та гліальними пухлинами головного мозку на підготовчому етапі променевого лікування [Текст] / А. А. Грязов, М. І. Лісяний, А. Б. Грязов // Український радіологічний та онкологічний журнал. - 2020. - Т. 28, № 4. - С. 353-363. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
МОЗГА ГОЛОВНОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BRAIN NEOPLASMS (иммунология, патофизиология, терапия)
ГЛИОМА -- GLIOMA (терапия)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS (иммунология, терапия)
ИММУНИТЕТ КЛЕТОЧНЫЙ -- IMMUNITY, CELLULAR
Анотація: Дослідження останніх десятиліть показали, що імунні клітини є важливими учасниками онкопроцесу та запалення, пов’язаного з раком. Зусилля були зосереджені на розумінні того, як імунні клітини впливають на результат розвитку пухлини на різних стадіях захворювання: рання неопластична трансформація, клінічно виявлені пухлини, метастатичне поширення та на етапах хірургічного та променевого лікування
За результатами дослідження імунологічних показників пухлин головного мозку (як метастатичних, так і первинних злоякісних гліальних) виявляються часткові зміни в різних ланках імунітету – клітинній, гуморальній та фагоцитарній активності. Однак не виявлено статистично значущої відмінності між показниками імунного статусу, що потребує подальшого дослідження даної теми. У хворих із пухлинами мозку на етапі підготовки до променевої терапії не спостерігаються суттєві зміни в імунній системі, які б унеможливили проведення такого лікування і були одним із протипоказань
Дод.точки доступу:
Лісяний, М. І.
Грязов, А. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Поліпептид ЕМАР ІІ як потенційний антиангіогенний таргетний агент [Текст] / І. М. Шуба [та ін.] // Онкология. - 2019. - Том 21, N 1. - С. 72

MeSH-головна:
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ НОВООБРАЗОВАНИЙ -- CELL LINE, TUMOR (действие лекарственных препаратов)
ГЛИОМА -- GLIOMA
АНГИОГЕНЕЗА ИНГИБИТОРЫ -- ANGIOGENESIS INHIBITORS
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS
Дод.точки доступу:
Шуба, І. М.
Цуварєв, О. Ю.
Главацький, О. Я.
Лило, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

The effect of intranasally administered TLR3 agonist larifan on metabolic profile of microglial cells in rat with C6 glioma [Text] / Y. Hurmach [et al.] // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2018. - Том 90, N 6. - P110-119

MeSH-головна:
ГЛИОМА -- GLIOMA (лекарственная терапия)
МИКРОГЛИЯ -- MICROGLIA (действие лекарственных препаратов, метаболизм)
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY (использование, методы)
ЭУКАРИОТЫ -- EUKARYOTA
Анотація: Glioma-associated microglia/macrophages (GAM) represent an attractive therapeutic target for the development of the alternative methodology in the treatment of gliomas. This study was aimed to investigate the effect of intranasally administered TLR3 agonist Larifan on microglial cell metabolic profile in rats with C6 glioma. Our results demonstrate progressive generation microglial cell population with immunosuppressive and pro-inflammatory properties in C6 glioma-bearing brain. Intranasally delivered TLR3 agonist is capable to abrogate the creation of this pro-tumoral immune infiltrates, probably, through the effect on myeloid-derived suppressor cells, and can be considered as a promising agent for glioma therapy aimed the GAM re-education
Дод.точки доступу:
Hurmach, Y.
Rudyk, M.
Svyatetska, V.
Senchylo, N.
Skachkova, O.
Pjanova, D.
Vaivode, K.
Skivka, L.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Грязов, А. А.
Сопоставление динамически чувствительной магнитно-резонансной томографической перфузии и неинвазивной артериальной спинмаркировки в диагностике степени злокачественности глиом [Текст] = Comparison of dynamic susceptibliri contrast (DSC) MRI perfusion and non-invasive arterial spin labeling (ASL) in the diagnostis of gliomas malignancy / А. А. Грязов // Укр. радіол. журнал. - 2018. - N 2. - С. 74-79. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ТОМОГРАФИЯ ФТОР-19 -- FLUORINE-19 MAGNETIC RESONANCE IMAGING
ПЕРФУЗИЯ -- PERFUSION
ГЛИОМА -- GLIOMA (диагностика)
Анотація: Применение неинвазивной МРТ-последовательности на основе пульсовой артериальной спинмаркировки (arterial spin leibling, PASL) при сопоставлении с динамически чувствительным контрастированием (DSC) дает возможность с высокой точностью определять степень злокачественности глиом мозга, с высокими показателями чувствительности и специфичности
Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Бєльська, Л. М.
Дослідження вмісту ефекторних клітин у периферичній крові хворих з гліомами різного ступеня злоякісності / Л. М. Бєльська, М. І. Лісяний // Онкология = Oncology. - 2018. - Том 20, N 3. - С. 212-217

MeSH-головна:
МОЗГА ГОЛОВНОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BRAIN NEOPLASMS (патофизиология)
ГЛИОМА -- GLIOMA (кровь)
Анотація: Мета: дослідити зміни субпопуляційного складу лімфоцитів периферичної крові хворих з гліомами різного ступеня злоякісності до оперативного втручання. Об’єкт і методи: матеріалом для дослідження слугувала периферична кров нейроонкологічних хворих (41 зразок) та умовно здорових осіб (9 зразків). Кількісний склад субпопуляцій лімфоцитів периферичної крові визначали на проточному цитофлюориметрі «FC-500» («Beckman Coulter», США) з використанням подвійних комбінацій моноклональних антитіл («Beckman Coulter», США). Статистичну обробку результатів проводили за допомогою програми Microsoft Excel із визначенням середнього арифметичного і стандартного статистичного відхилення (m ± δ) та t-критерію Стьюдента. Результати : для хворих із пухлинами головного мозку різного гістогенезу характерне зниження в периферичній крові вмісту основних ефекторів клітинної ланки імунітету — цитотоксичних лімфоцитів (ЦТЛ), натуральних кілерних клітин (НКК) та натуральних кілерних Т-клітин (НКTК). У хворих з доброякісним перебігом гліом (І–ІІ ступінь анаплазії) визначали незначне зменшення кількості ЦТЛ, НКТК та НKК порівняно з відповідними показниками умовно здорових осіб. Злоякісний перебіг гліом (ІІІ–ІV ступінь анаплазії) супроводжувався статистично достовірним (р 0,05) зменшенням вмісту клітин названих субпопуляцій порівняно з показниками не лише умовно здорових осіб, а й пацієнтів з гліомами І–ІІ ступеня анаплазії, а також підвищенням вмісту лімфоцитів, які експресують маркер апоптозу (CD95⁺). Висновок: аналіз субпопуляційного складу лімфоцитів периферичної крові хворих із пухлинами головного мозку свідчить про розвиток виражених порушень у клітинній ланці протипухлинного імунітету (як вродженого, так і адаптивного) у пацієнтів зі злоякісним перебігом гліом (ІІІ–ІV ступінь анаплазії)
Дод.точки доступу:
Лісяний, М. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Influence of metformin, sodium dichloroacetate and their combination on the hematological and biochemical blood parameters of rats with gliomas C6 [Текст] / I. V. Prokhorova [та ін.] // Экспериментальная онкология. - 2018. - Т. 40, № 3. - С. 205-210. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ГЛИОМА -- GLIOMA (патофизиология, терапия, этиология)
МЕТФОРМИН -- METFORMIN (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА МОДИФИЦИРОВАННЫЕ -- DESIGNER DRUGS (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Кл.слова (ненормовані):
дихлорацетат натрия
Анотація: The efficacy of antimetabolic therapy of malignant neoplasms could not be explained solely by the direct mechanisms of action of such energy metabolism inhibitors as sodium dichloroacetate (DCA) and metformin (MTF). The indirect effects of DCA and MTF on the organs and tissues, which could play significant role in the antitumor activity of these agents, have not been thoroughly explored. Aim: To investigate the effect of MTF, DCA and their combination on the survival of rats with C6 glioma and major haematological and biochemical blood parameters. Materials and Methods: DCA and MTF were administered orally to inbred female rats for 11 days starting from the second day after tumor cell transplantation at a total dose of 1.1 and 2.6 g/kg, respectively. When combined treatment was used, MTF was administered 3 hours after the administration of DCA. The content of lactate and pyruvate in blood plasma was determined on the ChemWell® 2910 (Combi) automatic analyzer. Blood parameters were determined using the Particle Counter PCE-210 automatic hematology analyzer. Results: The administration of DCA did not significantly affect the life span of rats with C6 glioma. Duration of life of rats, which were administered with MTF only, was significantly higher (by 19.1%, p < 0.01). Combined administration of DCA + MTF prolonged life span of animals with glioma by 50% (p < 0.001). The positive result of antitumor activity of MTF alone and in combination with DCA correlated with a decrease in the mean platelet volume/platelet count (MPV/PLT) ratio by 75.0% (p < 0.05) compared with tumor control. In addition, the expressed antitumor effect of combination therapy with DCA and MTF was associated with a decrease (p < 0.05) in glucose and lactate levels in blood plasma of rats with C6 glioma by 10% and 41.4%, respectively, compared to tumor control. Analysis of blood parameters showed that the growth of C6 glioma was accompanied by the development of leukopenia, anemia and thrombocytopenia. The introduction of DCA caused the correction of manifestations of anemia and leukopenia, but did not affect the level of platelets in the blood of animals with glioma. MTF alone and in combination with DCA positively influenced the number of white blood cells and caused complete thrombocytopenia correction, increasing platelet count by more than 200% (p < 0.001). Conclusion: The ability of MTF either used alone or in combination with DCA to influence the development of C6 glioma which is manifested in an increase in the lifespan of rats has been revealed. The most pronounced antitumor effect was recorded against the background of the combined use of these agents, which may be due to their ability to lower the levels of lactate and glucose in the blood of tumor-bearing rats. It is proved that MTF both in monotherapy and in combination with DCA provides correction of anemia and thrombocytopenia, which arise at the background of glioma C6 growth. Key Words: sodium dichloroacetate, metformin, C6 glioma, hematological indices, lactate, glucose
Дод.точки доступу:
Prokhorova, I. V.
Pyaskovskaya, O. N.
Kolesnik, D. L.
Solyanik, G. I.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Шинкаренко, Т. В.
Експресія матриксних металопротеїназ у дифузних гліомах: діагностична роль [Текст] / Т. В. Шинкаренко // Патологія. - 2017. - N 2. - С. 167-171

MeSH-головна:
МОЗГА ГОЛОВНОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BRAIN NEOPLASMS (диагностика)
ГЛИОМА -- GLIOMA (диагностика)
МАТРИКСА МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА 3 -- MATRIX METALLOPROTEINASE 3 (диагностическое применение)
МАТРИКСА МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА 9 -- MATRIX METALLOPROTEINASE 9 (диагностическое применение)
Анотація: Дифузні гліоми – злоякісні пухлини з високою інвазивністю, що забезпечується синтезом протеаз, зокрема матриксних металопротеїназ (ММP). Експресія металопротеїназ неодноразово фіксувалася в різних формах дифузних гліом, однак значення особливостей експресії в диференціальній діагностиці потребує додаткових досліджень. Мета роботи – визначити діагностичну роль особливостей експресії MMP-3 та MMP-9 у дифузних гліомах головного мозку різного гістологічного типу та ступеня злоякісності. Матеріали та методи. Здійснили гістологічне та імуногістохімічне дослідження 52 дифузних гліом астроцитарного та олігодендрогліального типу з Grade (ступенем злоякісності) II–IV. Середній вік пацієнтів становив 43,13 року (від 22 до 73 років), співвідношення чоловіків і жінок – 1,08:1. Результати. У дифузних гліомах інтенсивність експресії MMP-3 та MMP-9 і локалізація накопичених відповідних протеїнів були подібними (інтенсивність експресії збігалась у 76,9 % новоутворень). Для ММР була характерна переважно цитоплазматична реакція в пухлинних клітинах, а також ендотелію судин. Виражена (++) експресія MMP-3 – характерна для 80,8 % гліобластом (Grade IV за ВООЗ), 57,1 % пухлин, що належать до Grade III, та тільки для 14,3 % дифузних астроци- том та олігодендрогліом (p 0,01). Частка гліобластом із вираженою експресією MMP-9 сягала 75 %, у дифузних гліомах Grade II–III подібну інтенсивність експресії MMP-9 реєстрували у 42,9 % і 37,7 % пухлин відповідно (p 0,05). У астроцитарних пухлинах виражена експресія MMP спостерігалася частіше, ніж в олігодендрогліальних, але статистично значущої відмінності не зафіксовано (p 0,05). Інтенсивність експресії ММР залежала від проліферативної активності пухлини та віку пацієнта (p 0,05). Порівнюючи експресію ММР серед жінок і чоловіків, не виявили статистично вагомої різниці. Висновки. Експресія MMP-3 та MMP-9 є подібною за інтенсивністю та локалізацією накопичених протеїнів у дифузних гліомах головного мозку. Інтенсивність експресії MMP залежить від ступеня злоякісності дифузних гліальних пухлин і Grade-залежних показників, що може використовуватись у диференційній діагностиці
Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

IRE1 knockdown modifies hypoxic regulation of cathepsins and LONP1 genes expression in U87 glioma cells / О. Н. Minchenko [et al.] // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2017. - Том 89, N 2. - P55-69

MeSH-головна:
АНОКСИЯ -- ANOXIA (генетика)
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION (генетика)
ГЛИОМА -- GLIOMA (генетика)
КАТЕПСИНЫ -- CATHEPSINS (генетика)
Анотація: We have studied the effect of hypoxia on the expression of genes encoding for LONP1/PRSS15 and cathepsins in U87 glioma cells in relation to inhibition of inositol requiring enzyme-1 (IRE1). It was shown that hypoxia up-regulated the expression of CTSA, CTSB, CTSD, CTSF, CTSK, and LONP1 genes and down-regulated the expression of CTSC, CTSL, CTSO, and CTSS genes in control glioma cells (transfected by empty vector). Inhibition of ІRE1 signaling enzyme function in these glioma cells modified effect of hypoxia on the expression of most studied genes: eliminated the effect of hypoxia on CTSA, and LONP1 genes, introduced reverse changes on CTSD and CTSS genes, reduced – on CTSF and CTSK genes, and enhanced – on CTSB and CTSL genes. Therefore, hypoxia affected the expression level of most studied genes in relation to the functional activity of IRE1 enzyme, a central mediator of endoplasmic reticulum stress, which control cell proliferation and tumor growth
Дод.точки доступу:
Minchenko, O. H.
Riabovol, О. O.
Halkin, O. V.
Minchenko, D. O.
Ratushna, O. O.

Знайти схожі

14.

Expression of tumor growth related genes in IRE1 knockdown U87 glioma cells: effect of hypoxia / О. Н. Minchenko [et al.] // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2017. - Том 89, N 5. - P40-51

MeSH-головна:
ГЛИОМА -- GLIOMA (генетика)
Анотація: We have studied the effect of IRE1 signaling enzyme knockdown as well as hypoxia on the expression of genes encoding the important tumor growth related proteins (BRCA1, DEK, BCL2L1, COL6A1, TPD52, HOMER3, and GNPDA1) in U87 glioma cells. It was shown that the expression level of breast cancer 1 early onset (BRCA1) and tumor protein D52 (TPD52) mRNAs are strongly up-regulated in U87 glioma cells by down-regulation of IRE1 expression in comparison with the control cells. At the same time the expression level of collagen, type VI, alpha 1 (COL6A1), DEK oncogene (DEK), glucosamine-6-phosphate deaminase 1 (GNPDA1) and homer homolog 3 (HOMER3) was significantly down-regulated in glioma cells under these experimental conditions. It was also shown that hypoxia up-regulated the expression level of COL6A1 and TPD52 mRNAs and down-regulated – BRCA1, DEK, and GNPDA1 mRNAs in control glioma cells and that down-regulation of IRE1, which control cell proliferation and tumor growth, modified the effect of hypoxia on the expression of COL6A1, DEK, BCL2L1, HOMER3, and GNPDA1 genes. The present study demonstrated that hypoxia affected the expression of most studied genes in IRE1-dependent manner
Дод.точки доступу:
Minchenko, O. H.
Luzina, O. Y.
Hnatiuk, O. S.
Minchenko, D. O.
Garmash, I. A.
Ratushna, O. O.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Inhibition of IRE1 modifies hypoxic regulation of G6PD, GP1, TKT, TALDO1, PGLS and RPIA genes expression in U87 glioma cells / О. Н. Minchenko [et al.] // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2017. - Том 89, N 1. - P38-49

MeSH-головна:
ГЛИОМА -- GLIOMA (генетика, патофизиология)
ГЛЮКОЗА -- GLUCOSE (метаболизм)
ГЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ НОВООБРАЗОВАНИЙ РЕГУЛЯЦИЯ -- GENE EXPRESSION REGULATION, NEOPLASTIC (действие лекарственных препаратов)
РНК -- RNA (метаболизм)
АНОКСИЯ -- ANOXIA
Анотація: We have studied the effect of hypoxia on the expression level of mRNA of the basic enzymes of pentose-phosphate cycle (G6PD, TKT, TALDO1, PGLS and RPIA) and glucose-6-phosphate isomerase (GPI) in U87 glioma cells in relation to inhibition of IRE1 (inositol requiring enzyme 1). It was shown that hypoxia leads to up-regulation of the expression of GPI and PGLS genes and to down-regulation of TALDO1 and RPIA genes in control glioma cells. Changes for GPI gene were more significant than for other genes. At the same time, inhibition of IRE1 modified the effect of hypoxia on the expression of all studied genes. In particular, it increased sensitivity to hypoxia of G6PD and TKT genes expression and suppressed the effect of hypoxia on the expression of GPI and RPIA genes. Additionally, inhibition of IRE1 eliminated hypoxic regulation of PGLS gene and did not change significantly effect of hypoxia on the expression of TALDO1 gene in glioma cells. Present study demonstrated that hypoxia, which often contributes to tumor growth, affects the expression of most studied genes and inhibition of IRE1 modified the hypoxic regulation of pentose-phosphate cycle gene expressions in a gene specific manner and thus possibly contributes to slower glioma growth, but several aspects of this regulation warrant further investigation
Дод.точки доступу:
Minchenko, O. H.
Garmash, I. A.
Minchenko, D. O.
Kuznetsova, A. Y.
Ratushna, O. O.

Знайти схожі

16.

Особенности клеточного состава и функции инфильтрата глиом различной степени анаплазии [Текст] / Н. И. Лисяный [и др.] // Онкология. - 2017. - Том 19, N 1. - С. 4-10. - Библиогр.: с. 9-10

MeSH-головна:
ГЛИОМА -- GLIOMA (иммунология)
МОЗГА ГОЛОВНОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BRAIN NEOPLASMS (иммунология)
НОВООБРАЗОВАНИЙ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- NEOPLASTIC STEM CELLS
ЛИМФОЦИТЫ, ИНФИЛЬТРИРУЮЩИЕ ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ -- LYMPHOCYTES, TUMOR-INFILTRATING
АНАПЛАЗИЯ -- ANAPLASIA (иммунология)
ИММУНИТЕТ АДАПТИВНЫЙ -- ADAPTIVE IMMUNITY
ИММУНИТЕТ ВРОЖДЕННЫЙ -- IMMUNITY, INNATE
Анотація: В обзоре проанализированы современные данные о состоянии системных и локальных иммунологических процессов у больных внутримозговыми глиомами различной степени анаплазии. Рассмотрена роль инфильтрирующих опухоль клеток лимфоцитарного, моноцитарномакрофагального звена, а также стволовых клеток нейроэктодермального (CD133) и мезенхимального (CD15, CD34, CD38) происхождения в реакциях врожденного и адаптивного противоопухолевого иммунитета. Детально описана роль цитокинов, продуцируемых опухолевыми и иммунокомпетентными клетками, в механизмах супрессии противоопухолевого иммунитета и стимуляции роста опухоли. Приведенные данные могут способствовать выявлению определенных звеньев патогенеза опухолевой болезни головного мозга и поиску принципиально новых подходов к иммунотерапии пациентов нейроонкологического профиля
Дод.точки доступу:
Лисяный, Н. И.
Гнедкова, И. А.
Гнедкова, М. А.
Станецкая, Д. Н.
Шмелева, А. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Бєльська, Л. М.
Імунологічні показники пацієнтів з гліомами залежно від інфікування пухлин герпесвірусами [Текст] / Л. М. Бєльська, М. І. Лісяний, А. І. Ключникова // Онкология. - 2017. - Том 19, N 1. - С. 29-32. - Бібліогр.: с. 32

MeSH-головна:
МОЗГА ГОЛОВНОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BRAIN NEOPLASMS (диагностика, иммунология, этиология)
ГЛИОМА -- GLIOMA (диагностика, иммунология, этиология)
ЭПШТЕЙНА-БАРРА ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- EPSTEIN-BARR VIRUS INFECTIONS (диагностика, иммунология, осложнения)
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CYTOMEGALOVIRUS INFECTIONS (диагностика, иммунология, осложнения)
Анотація: Мета: дослідити наявність цитомегаловірусу (ЦМВ) та вірусу Епштейна — Барр (ВЕБ) в гліальних пухлинах головного мозку та деякі імунологічні показники хворих цієї категорії залежно від особливостей вірусної інфекції. Об’єкт і методи: досліджено 25 біоптатів гліальних пухлин, 64 зразки сироватки крові, 63 зразки периферичної крові (36 — нейроонкологічних хворих, 20 — інфікованих ЦМВ або ВЕБ без пухлинної патології, 7 — донорів). Проведено визначення наявності вірусів за допомогою полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР); фенотипу лімфоцитів периферичної крові методом цитофлюориметрії з використанням відповідних комбінацій МкАТ; рівня циркулюючих імунних комплексів (ЦІК). Результати: у хворих з гліомами в тканині пухлин методом ПЛР виявлено ДНК ЦМВ у 16%, ВЕБ — 44%, ЦМВ + ВЕБ — 8% зразків. Персистенцію цих вірусів найчастіше визначали (у 75% випадків) в гліомах III–IV ступеня анаплазії. До оперативного втручання у хворих виявили лейкоцитоз, зменшення відносної кількості лімфоцитів, тенденцію до зниження вмісту CD8⁺ Т-лімфоцитів, статистично вірогідні зміни відносної та абсолютної кількості В-лімфоцитів (збільшення) та CD16⁺ клітин (зменшення), а також підвищення рівня ЦІК. Зазначені зміни найбільшою мірою були виражені у хворих з інфікованими герпесвірусами пухлинами. Висновок: інфікування герпесвірусами асоційоване в основному з високим ступенем анаплазії гліальних пухлин головного мозку, а також із більш вираженими змінами імунологічних показників, які свідчать про пригнічення Т-клітинної ланки імунної системи та активацію гуморальної імунної відповіді
Дод.точки доступу:
Лісяний, М. І.
Ключникова, А. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Изучение влияния гуморальных факторов крови больных глиомами головного мозга на субпопуляционный состав лимфоцитов в тесте реакции бласттрансформации лимфоцитов [Текст] / Н. И. Лисяный [и др.] // Клиническая онкология. - 2017. - N 2. - С. 75-77. - Библиогр.: с. 77

MeSH-головна:
ГЛИОМА -- GLIOMA (иммунология, кровь)
МОЗГА ГОЛОВНОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BRAIN NEOPLASMS (иммунология, кровь)
ЛИМФОЦИТЫ -- LYMPHOCYTES
КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- CELL PROLIFERATION
КРОВИ СЫВОРОТКА -- SERUM
Анотація: При злокачественных глиомах головного мозга отмечаются разнонаправленные иммунные нарушения, а также синтез опухолевыми клетками иммуносупрессивных гуморальных факторов. Продукция и механизм действия гуморальных опухолевых факторов на иммунные клетки изучены недостаточно. Целью работы было исследование влияния сыворотки крови больных глиомами головного мозга разной степени анаплазии на пролиферативную активность лимфоцитов в тесте реакции бласттрансформации лимфоцитов (РБТЛ). Образцы сыворотки периферической крови 26 пациентов с глиомами головного мозга были разделены по степени анаплазии и гистологической картине глиом на 4 группы и изучались в тесте РБТЛ с фитогемагглютинином. Учет РБТЛ проводили морфологическим методом, количество субпопуляций лимфоцитов определяли с помощью моноклональных СD3, 4, 8, 16, 20 антител на проточном цитофлюориметре Beckman Coulter Р-500. Установлено, что сыворотка крови больных глиомами III–IV степени анаплазии вызывала статистически достоверные торможение РБТЛ и пролиферации CD4+ и CD8+ лимфоцитов. Содержание CD16+ и CD20+ субпопуляций лимфоцитов не изменялось при действии этих образцов сыворотки крови. Сыворотка крови пациентов с глиомами I–II степени анаплазии не тормозила реакцию РБТЛ и не влияла на пролиферативную способность лимфоцитов. В крови больных глиомами мозга III–IV степени анаплазии присутствуют факторы, подавляющие активацию CD4+ и CD8+ субполяций лимфоцитов, ответственных за специфический противоопухолевый иммунитет
Дод.точки доступу:
Лисяный, Н. И.
Гнедкова, И. А.
Потапова, А. И.
Бельская, Л. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Шинкаренко, Т. В.
Імуногістохімічна експресія проміжних філаментів у діагностиці дифузних гліом [Текст] / Т. В. Шинкаренко // Медичні перспективи. - 2017. - Т. 22, № 3. - С. 93-98. - Библиогр.: с. 97-98

MeSH-головна:
МОЗГА ГОЛОВНОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BRAIN NEOPLASMS
ГЛИОМА -- GLIOMA
ГЛИОМА -- GLIOMA (диагностика)
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY
ВИМЕНТИН -- VIMENTIN
Анотація: Білки проміжних філаментів відіграють важливу роль у підтримці стабільної форми, а також можливого переміщення клітин, особливо неопластичних. Роботи, присвячені вивченню експресії даних білків у дифузних гліомах, нечисленні та досить суперечливі. Автори досліджували особливості експресії проміжних філаментів (GFAP та віментину) у дифузних гліомах головного мозку. Було досліджено операційний матеріал 52 пацієнтів з діагнозом астроцитарних та олігодендрогліальних пухлин головного мозку. При імуногістохімічному дослідженні були використані первинні антитіла проти GFAP, віментину, Ki-67. Обчислювали індекс проліферації та питому площу експресованих білків філаментів, використовуючи пакет програмного забезпечення ImageJ 1,47v. Статистичну значущість відмінності результатів у групах досліджуваних пухлин було перевірено за допомогою точного тесту Фішера. Більшість зразків з помірною експресією GFAP (62,5%) відносилися до олігодендрогліальних пухлин. Частина олігодендрогліальних пухлин (58,3%) показала відсутність експресії віментину пухлинними клітинами, що не спостерігали в астроцитомах. Для дифузних гліом властивий високий рівень експресії білків проміжних філаментів – GFAP (100%) та віментину (87%). Рівень експресії GFAP і віментину вище в астроцитарних пухлинах, ніж в олігодендрогліальних (p0,05). Інтенсивність експресії GFAP і віментину суттєво відрізняється в пухлинах астроцитарного та олігодендрогліального типів, що дозволяє використовувати її як диференційно-діагностичну ознаку
Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

TGF-β1 expression by glioma C6 cells in vitro [Текст] / L. D. Liubich [та ін.] // Экспериментальная онкология. - 2017. - Т. 39, № 4. - С. 258-263. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА БЕТА1 -- TRANSFORMING GROWTH FACTOR BETA1 (анализ, диагностическое применение)
ГЛИОМА -- GLIOMA (эмбриология)
ГЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ РЕГУЛЯЦИЯ -- GENE EXPRESSION REGULATION
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Кл.слова (ненормовані):
супернатанта клеток
Анотація: The aim of the work was to study the impact of fetal rat brain cell supernatant (FRBCS) on the expression of transforming growth factor β1 (TGF-β1) and p53 in C6 cells of rat glioma in vitro. Materials and Methods: FRBCS was obtained from suspensions of fetal rat brain cells on the 14th (E14) day of gestation. C6 glioma cells were cultured for 48 h in the presence of FRBCS or FRBCS + anti-TGF-β1 monoclonal antibody. Immunocytochemical staining for TGF-β1 and p53 was performed. Results: The proportion of TGF-β1-immunopositive tumor cells in C6 glioma cultures was statistically significantly higher than in the control cell cultures of normal fetal rat brain. FRBCS reduced the proportion of TGF-β1-immunopositive tumor cells and increased the proportion of p53-immunopositive cells in C6 glioma cultures. In cells cultured with FRBCS + anti-TGF-β1 monoclonal antibody, the above effects of FRBCS were abrogated. Conclusion: The obtained results suggest that TGF-β1 seems to be responsible for decrease in TGF-β1 expression and increase in p53 expression in C6 glioma cells treated with FRBCS
Дод.точки доступу:
Liubich, L. D.
Kovalevska, L. M.
Lisyany, M. I.
Semenova, V. M.
Malysheva, T. A.
Stayno, L. P.
Vaslovych, V. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-103

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)