Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (2)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Глицин<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 30
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30

Яковенко, О. В.
Дослідження фізико-хімічних та фармакотехнологічних властивостей активних фармацевтичних інгредієнтів у складі сублінгвальних таблеток [Текст] / О. В. Яковенко, O. A. Рубан // Укр. біофармац. журнал. - 2019. - № 4. - С. 17-22

MeSH-головна:
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL (методы)
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ СУБЛИНГВАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, SUBLINGUAL
МАГНИЯ СОЕДИНЕНИЯ -- MAGNESIUM COMPOUNDS
ГЛИЦИН -- GLYCINE
Анотація: З кожним роком з’являються нові докази впливу стресу на щоденне життя та, як наслідок, розвиток системних захворювань (атеросклерозу, ішемічної хвороби серця, патологічного безсоння), тому актуальним є створення оригінального комбінованого лікарського засобу для їх профілактики
За результатами проведених досліджень визначена відмінність у основних технологічних характеристиках гліцину та магнію цитрату. В зв’язку з цим є потреба у виборі допоміжних речовин для виробництва сублінгвальних таблеток методом прямого пресування
Дод.точки доступу:
Рубан, O. A.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Щодо підбору оптимальних умов проведення аналізу суміші гліцину з тіотріазоліном методом високоефективної рідинної хроматографії [Текст] / Л. І. Кучеренко [та ін.] // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2020. - Том 13, N 2. - С. 244-248

MeSH-головна:
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (химия)
ГЛИЦИН -- GLYCINE (химия)
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS (терапевтическое применение)
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ ВЫСОКОГО ДАВЛЕНИЯ -- CHROMATOGRAPHY, HIGH PRESSURE LIQUID (использование)
Анотація: Україна посідає одне з перших місць у Європі за показниками цереброваскулярної захворюваності та смертності від інсульту. Тому розробка нових лікарських засобів для лікування цих патологій є актуальним завданням сучасної фармації, а створення нового комбінованого препарату на основі гліцину (нейротрасмітерної амінокислоти) та тіотріазоліну (антиоксиданта) є доцільним і актуальним. Для нового комбінованого лікарського засобу запропонували раціональну лікарську форму – таблетки. Для створених комбінованих таблеток необхідно розробити методи стандартизації. Найчастіше для стандартизації готових лікарських форм і аптечного, і заводського виготовлення використовують фізико-хімічні методи дослідження. Нашу увагу привернув метод високоефективної рідинної хроматографії, який дає змогу одночасно здійснити стандартизацію діючих речовин в одній наважці. Для розробки методики ВЕРХ передусім необхідно дібрати оптимальні умови аналізу діючих речовин. Мета роботи – підбір оптимальних умов одночасного визначення гліцину з тіотріазоліном у модельній суміші методом ВЕРХ. Матеріали та методи. Під час досліджень використовували гліцин і тіотріазолін. Дослідження виконали, використовуючи модульну систему ВЕРХ BISCHOFF зі спектрофотометричним детектором Lambda 1010. Використовували колонки Prontosil 120-5-CN, Hypersil ODS-C18-5u. Як елюенти використовували воду, 0,05 % водний розчин трифтороцтової кислоти, Bu4NHSO4 3,4 г/л у воді, Bu4NHSO4 3,4 г/л, 0,02 М Na2HPO4 у воді, Bu4NHSO4 3,4 г/л, 0,05 % розчин трифтороцтової кислоти у воді. Результати. За результатами дослідження, серед різних елюентів і фаз, які використали, надалі для сумісного визначення гліцину з тіотріазоліном і в модельній суміші, і в комбінованих лікарських формах доцільно використовувати як елюент тетрабутиламоній в умовах іон парного хроматографування на оберненій фазі з одночасним використанням кислого буфера – 0,05 % розчину трифтороцтової кислоти. Висновки. Протягом досліджень дібрали оптимальні умови одночасного визначення гліцину з тіотріазоліном в одній наважці. Встановили, що визначення діючих речовин необхідно здійснювати в умовах іон парного хроматографування на оберненій фазі з застосуванням елюента з тетрабутиламонієм з одночасним використанням кислого буфера – 0,05% розчину трифтороцтової кислоти.
Дод.точки доступу:
Кучеренко, Л. І.
Хромильова, О. В.
Портна, О. О.
Ткаченко, Г. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Щoдo стaндaртизaцiї глiцину та тiотріазолiну в мoдeльнiй сумiшi методом висoкoефективної рiдиннoї хроматографiї [Текст] / О. В. Хромьолова [та ін.] // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2020. - Том 13, N 3. - С. 378-382

MeSH-головна:
ГЛИЦИН -- GLYCINE (терапевтическое применение)
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS (химический синтез)
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ ВЫСОКОГО ДАВЛЕНИЯ -- CHROMATOGRAPHY, HIGH PRESSURE LIQUID (использование)
Анотація: Щoрoку в Україні трапляється майже150 000 iнсyльтiв, понад 100 000 людей пoмиpають від поpушeнь кровотоку в мoзку. Тому aктуaльним зaвдaнням сучaсної фармації є ствoрeння нoвих висoкоефективних лікaрських зaсoбiв для терапії цих патологій. Отже, дoцільне й актуальне ствoрeння нoвогo кoмбінoваного прeпaрaту, до склaду якoгo вхoдять глiцин (нейрoпрoтектoр) і тіoтріазолін (антиоксидант). Для нoвогo комбiновaногo лікарськoгo засoбу у формі тaблетoк неoбхіднo рoзрoбити мeтoди стaндартизaцiї. Нині для стандартизації діючих речовин у комбінованих лікарських засобах доцільно застосовувати нові, чутливіші методи аналізу, зокрема високоефективну рідинну хроматографію (ВЕРХ). Мета роботи – poзpoблення методики стaндapтизації гліцину та тіoтpіaзoліну в мoдeльній суміші метoдoм ВЕРХ. Матеріали та методи. У дослідженнях викoристoвувaли сеpтифiкованi субстанцiї глiцину та тiотріазолiну. Дoслідження здійснили, використовуючи хромaтогpаф мoделі LC-20 Рrominence Shimadzu. Застосували кoлoнку Hypersil ODS-C18-5u, 4,6 ? 250 мм, дiамeтр чaстoк – 5 мкм; eлюент: вoдний poзчин 3,4 г/л Bu4NHSO4 та 0,05 % трифтopoцтoвої киcлoти; швидкість рухoмoї фази – 1 мл/хв; анaлітична довжина хвилі детектора – 220 нм; об’єм проби – 20 мкл. Результати. У лабoратoрних умовах вигoтoвили 6 серій мoдельнoї сумiшi глiцину та тioтріaзoлiну у cпіввіднoшeнні 4:1. Пo черзі хрoмaтoгрaфувaли рoзчин випробування і рoзчин рoбочoго стaндaртного зрaзка, отримуючи не менше ніж три хроматограми для кожного розчину. Встaнoвили, що вміст гліцину в мoдeльнiй сумiшi – від 198,46 мг до 201,11 мг, а тiотріазолiну – від 49,59 мг до 50,86 мг. Отже, за вмістом діючих речовин серія модельної сумiшi глiцину та тiотріазоліну у спiввiдношеннi 4:1 вiдповідaє вимогaм ДФУ. Висновки. Під час дoслiджeнь рoзрoбили мeтoдику стaндaртизaцiї діючих рeчoвин гліцину та тіотріазоліну в мoдeльнiй сумiшi методом ВEРХ. Розроблена методика є відтворюваною і точною, після валідації її можна застосовувати під час стандартизації діючих речовин у лікарських формах.
Дод.точки доступу:
Хромьолова, О. В.
Авраменко, М. О.
Німенко, Г. Р.
Гура, Е. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Хухліна, О. С.
Вплив гліциризину в комбінації з гліцином і метіоніном на стан компонентів позаклітинного матриксу та інтенсивність фіброзування печінки у хворих на неалкогольний стеатогепатит за коморбідності з хронічною хворобою нирок [Текст] = Effects of glycyrrhizin in combination with glycine and methionine on the condition of extracellular matrix components and intensity of the liver fibrosis formation in patients with non-alcoholic steatohepatitis with comorbid chronic kidney disease / О. С. Хухліна, А. А. Антонів, О. Є. Мандрик // Сучасна гастроентерологія. - 2017. - № 5. - С. 29-35. - Бібліогр.: в кінці ст.

Рубрики: Гепаризин--прием--тер прим

MeSH-головна:
НЕАЛКОГОЛЬНАЯ ЖИРОВАЯ БОЛЕЗНЬ ПЕЧЕНИ -- NON-ALCOHOLIC FATTY LIVER DISEASE (патофизиология)
ПОЧЕК БОЛЕЗНИ -- KIDNEY DISEASES (патофизиология)
ЦИРРОЗЫ ПЕЧЕНИ -- LIVER CIRRHOSIS (патофизиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции)
ГЛИЦИРРИЗИНОВАЯ КИСЛОТА -- GLYCYRRHIZIC ACID (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ГЛИЦИН -- GLYCINE (прием и дозировка, терапевтическое применение)
МЕТИОНИН -- METHIONINE (прием и дозировка, терапевтическое применение)
Анотація: Мета — з’ясувати особливості біохімічних маркерів фіброзу печінки при неалкогольному стеатогепатиті (НАСГ) у хворих на ожиріння І — ІІ ступеня та хронічну хворобу нирок (ХХН) І — ІІІ стадії, встановити ефективність впливу «Гепаризину» на стан вуглеводно-білкових компонентів сполучної тканини позаклітинного матриксу печінки та нирок. Матеріали та методи. Обстежено 98 хворих на НАСГ на тлі ожиріння І — ІІ ступеня, в тому числі: 52 хворих на НАСГ без супровідної ХХН (1-ша група), 46 хворих на НАСГ із коморбідною ХХН І — ІІІ стадії (2-га група). Контрольну групу склали 20 практично здорових осіб відповідного віку та статі. Біопсію печінки виконано 32 хворим на НАСГ із супровідною ХХН І — ІІІ стадії, 28 хворим на НАСГ без ХХН. Хворі на НАСГ обох груп отримували «Гепаризин» (гліциризин 40 мг, гліцин 400 мг, L-цистеїну гідрохлорид 20 мг) («Валартин Фарма») шляхом внутрішньовенного введення 20 мл препарату протягом 10 діб з переходом на ентеральне по 2 таблетки «Гепаризину» (в 1 таблетці: гліциризину 25 мг, гліцину 25 мг, метіоніну 25 мг) 3 рази на добу протягом 80 діб. Хворі із коморбідним перебігом НАСГ, ожиріння та ХХН І —ІІІ стадії, крім «Гепаризину», отримували базисну терапію з приводу ХХН І — ІІІ стадії (хронічного пієлонефриту). Результати. У разі НАСГ, що розвивається на тлі ожиріння та ХХН І — ІІІ стадії, виявлено фібротичні зміни в печінковій тканині, які за біохімічним індексом фіброзу перевищують такі у хворих на НАСГ без коморбідності з патологією нирок. У хворих на НАСГ, що виник на тлі ожиріння, істотно підвищений синтез колагену та глікозаміногліканів, що супроводжується неефективною резорбцією новоутвореного колагену внаслідок гальмування колагенолітичної активності плазми крові, через істотну активізацію інгібіторів протеїназ (α2-МГ), істотний дисбаланс у системі метаболізму сполучної тканини. За умов коморбідності НАСГ із ХХН І — ІІІ стадії активізуються і синтез, і резорбція колагену, але процеси анаболізму переважають, попри компенсаторну активізацію колагенолізу, із істотнішою гіперпродукцією гострофазових білків, фібронектину, глікозаміногліканів, фактора росту фібробластів і призводять до прогресуючого фіброзування печінки та порушення її функцій. Терапія «Гепаризином» протягом 3 міс сприяла досягненню балансу ана- та катаболізму колагену шляхом активізації колагенолізу, гальмування активності інгібіторів протеолізу та колагенолізу, секреції фактора росту фібробластів, гострофазових показників запалення, зниженню деградації фукоглікопротеїнів позаклітинного матриксу печінки і загалом — зниженню активізації компонентів сполучної тканини, доказом чого стало зниження індексу фіброзування печінки (за даними фібротесту) у 1,5 — 2,0 рази. Висновки. Застосування «Гепаризину» протягом 3 міс сприяло досягненню балансу ана- та катаболізму колагену шляхом активізації колагенолізу, гальмування активності інгібіторів протеолізу та колагенолізу, секреції фактора росту фібробластів, гострофазових показників запалення, зниженню деградації фукоглікопротеїнів позаклітинного матриксу печінки і загалом — зниженню активізації компонентів сполучної тканини, доказом чого стало зниження індексу фіброзування печінки (за даними фібротесту)
Дод.точки доступу:
Антонів, А. А.
Мандрик, О. Є.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Хромильова, О. В.
Щодо поєднання гліцину та тіотриазоліну в одній лікарській формі [Текст] / О. В. Хромильова // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2019. - Том 12, N 2. - С. 181-185

MeSH-головна:
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (терапевтическое применение, фармакокинетика, химический синтез)
ГЛИЦИН -- GLYCINE (терапевтическое применение, фармакокинетика)
ТЕРМОГРАВИМЕТРИЯ -- THERMOGRAVIMETRY (методы)
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS (фармакокинетика, химический синтез)
Анотація: Початок нинішнього тисячоліття ознаменувався значним поширенням серцево-судинних захворювань, які посіли 1–2 місця у структурі смертності промислово розвинених країн. Певний інтерес як перспективний первинний нейропротектор викликає гліцин. Він забезпечує нормальне функціонування NMDA-рецепторів завдяки впливу на гліцинові сайти, має метаболітотропний та енерготропний ефекти. Є дані про здатність антиоксиданта тіотриазоліну потенціювати терапевтичну дію нейрометаболічних церебропротекторів. Тому цікавим є створення нового комбінованого препарату на основі гліцину та тіотриазоліну. Мета роботи – обґрунтування можливості комбінування гліцину з тіотриазоліном в одній лікарській формі за допомогою дериватографічного дослідження. Матеріали та методи. Як об’єкти термогравіметричних досліджень використовували субстанції тіотриазоліну (виробник – ДП «Завод хімічних реактивів» Науково-технологічного комплексу «Інститут монокристалів» НАН України), гліцину (Pharmaceutical Co., Ltd, КНР), суміші гліцин-тіотриазолін, яку приготували на кафедрі фармацевтичної хімії ЗДМУ. Термографічний аналіз здійснили на приладі дериватограф «Shimadzu DTG-60» (Японія) з платиново-платинородієвою термопарою при нагріванні зразків в алюмінієвих тиглях (від 18 ?С до 250 ?С). Як еталонну субстанцію використовували ?-Al2O3. Швидкість нагрівання становила 10 ?С/хв. Маса досліджуваних зразків – від 13,43 мг до 28,68 мг. Дериватограф графічно фіксував дані, що одержали, у вигляді кривих T, DTA, TGA. Результати. Під час роботи виконували термогравіметричний аналіз субстанції тіотриазоліну, гліцину, суміші гліцин-тіотриазолін. Виявили, що при нагріванні суміші гліцину та тіотриазоліну до 118 ?С речовини залишаються у вигляді порошків, а при нагріванні надалі маса зразка зменшується. Тому вважаємо, що в технологічному процесі виготовлення лікарських форм доцільно здійснювати технологічні операції при температурі не вище ніж 118 ?С. Висновки. За даними термогравіметричного аналізу субстанції гліцину, тіотриазоліну, суміші гліцин-тіотриазолін, необхідно відзначити, що суміш тіотриазоліну та гліцину є сумішшю діючих речовин, які не взаємодіють між собою та можуть бути в одній лікарській формі у вигляді таблеток.
Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Сторчило, О. В.
    Дослідження впливу деяких фітопрепаратів і рослинних екстрактів за участі жовчі на транспорт гліцину в ентероцити нащадків опромінених щурів / О. В. Сторчило // Одеський медичний журнал : Наук.-практ.журн. - 2008. - № 4. - С. 7-11. - Бібліогр.: с. 10-11

Рубрики: Фитопрепараты--тер прим

   Глицин

   Энтероциты

   Желчь

   Воздействия облучения--животное

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Спектр фармакологических эффектов глицина [Текст] / Т. Потупчик [и др.] // Врач. - 2015. - № 12. - С. 14-17

MeSH-головна:
ГЛИЦИН -- GLYCINE (терапевтическое применение, фармакология)
АМИНОКИСЛОТЫ -- AMINO ACIDS (терапевтическое применение, фармакология, физиология)
НЕЙРОТРАНСМИТТЕРНЫЕ СРЕДСТВА -- NEUROTRANSMITTER AGENTS (терапевтическое применение)
Дод.точки доступу:
Потупчик, Т.
Веселова, О.
Эверт, Л.
Нарциссов, Я.
Гацких, И.
Брюханова, И.
Анисимова, М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Синдром вегетативної дистонії у дітей, порівняльний ефект нейротропної терапії [Текст] / О. І. Ізюмець [та ін.] // Соврем. педиатрия. - 2012. - № 4. - С. 164-168

Рубрики: Вегетососудистая дистония--дети--лек тер

   Ноотропные средства--тер прим

   Кортексин

   Глицин

Дод.точки доступу:
Ізюмець, О.І.
Вінничук, Л.Л.
Марчук, О.І.
Лайко, Л. І.
Корольова, Н. Д.
Шамрай, І. Є.
Зимогляд, М. І.
Шевчук, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Резніченко, Ю. Г.
Пошук шляхів покращення ефективності лікування дітей із синдромом дефіциту уваги/гіперактивності [Текст] / Ю. Г. Резніченко, І. М. Бєлай // Современная педиатрия. - 2014. - № 7. - С. 28-33

Рубрики: Глицисед

MeSH-головна:
ВНИМАНИЯ ДЕФИЦИТ С ГИПЕРАКТИВНОСТЬЮ -- ATTENTION DEFICIT DISORDER WITH HYPERACTIVITY (лекарственная терапия)
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ -- LIPID PEROXIDATION (действие лекарственных препаратов)
ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ОБМЕН -- ENERGY METABOLISM (действие лекарственных препаратов)
ГЛИЦИН -- GLYCINE (терапевтическое применение, фармакология)
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Бєлай, І. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Протекторна дія пептиду пролін-гліцин-пролін на електрофізіологічні властивості культивованих нейронів гіпокампа при ексайтотоксичному пошкодженні [Текст] / В. Ю. Маслов [та ін.] // Фізіологічний журнал. - 2014. - Т. 60, № 2. - С. 3-11

MeSH-головна:
КРЫСЫ -- RATS (метаболизм, физиология)
ЖИВОТНЫЕ ЛАБОРАТОРНЫЕ -- ANIMALS, LABORATORY (метаболизм, физиология)
(метаболизм, физиология)
ПРОЛИН -- PROLINE (метаболизм, физиология)
ГЛИЦИН -- GLYCINE (метаболизм, физиология)
ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- ELECTROPHYSIOLOGICAL PROCESSES (иммунология, физиология)
Дод.точки доступу:
Маслов, В. Ю.
Веселовський, М. С.
Москалюк, А. О.
М’ясоєдов, М. Ф.
Шрам, С. І.
Федулова, С. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-10 11-20 21-30

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)