Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (2)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Глицин<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 30
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-30

Криворучко, Т. М.
Оцінка спектра антипаркінсонічної дії гліцину сумісно з амантадином у щурів за умов екстрапірамідних порушень [Текст] / Т. М. Криворучко // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2017. - № 4/5. - С. 33-37. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
ПРОТИВОПАРКИНСОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- ANTIPARKINSON AGENTS (прием и дозировка)
ГЛИЦИН -- GLYCINE (прием и дозировка)
АМАНТАДИН -- AMANTADINE (прием и дозировка)
БАЗАЛЬНЫХ ГАНГЛИЕВ БОЛЕЗНИ -- BASAL GANGLIA DISEASES (лекарственная терапия)
Анотація: Екстрапірамідні порушення часто є основними клінічними проявами деяких захворювань, у тому числі хвороби Паркінсона. Важливо відмітити, що паркінсонізм це не тільки рухові порушення, але й комплекс супутніх змін психічної діяльності, а саме: порушення уваги, пам’яті, когнітивний дефіцит, депресія, порушення сну та ін. Мета дослідження – вивчити вплив гліцину сумісно з амантадином на прояви орієнтовно-дослідницької активності в тесті «відкрите поле» та м’язову силу в щурів за умов екстрапірамідних порушень, викликаних введенням галоперидолу. Вивчали дослідницьку та рухову активність тварин у тесті «відкрите поле» та зміни м’язової сили в динаміці експерименту на тлі використання амантадину (А, 50 мг/кг), гліцину в дозах 100 мг/кг (Г100) і 200 мг/кг (Г200) та їхніх комбінацій. Встановлено, що найефективнішою комбінацією є А + Г200, позитивну динаміку спостерігали за показниками рухово-дослідної активності та м’язової сили. Так, у тесті «відкрите поле» показники рухової активності повернулися до вихідних значень, а дослідницька активність залишалась незначно зниженою. М’язовий тонус повернувся до показників вихідного стану в усіх групах, яким застосовували амантадин. Отримані експериментальні результати є обґрунтуванням для подальшого вивчення можливості використання гліцину сумісно з амантадином за умов експериментального еквіваленту паркінсонізму на моделі змішаної форми хвороби Паркінсона, викликаної нейротоксином МФТП у щурів.
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Коровай, С. В.
Вміст нейроактивних амінокислот у плазмі крові жінок з перериванням вагітності в ранні та пізні терміни [Текст] / С. В. Коровай // Одеський медичний журнал. - 2018. - N 4. - С. 39-45. - Бібліогр.: с. 44-45

MeSH-головна:
РОДОВ ОСЛОЖНЕНИЯ -- OBSTETRIC LABOR COMPLICATIONS
РОДЫ ПРЕЖДЕВРЕМЕННЫЕ (29-38 НЕДЕЛЬ) -- OBSTETRIC LABOR, PREMATURE
АМИНОКИСЛОТЫ -- AMINO ACIDS (анализ)
ГЛИЦИН -- GLYCINE (анализ)
ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА -- GLUTAMIC ACID (анализ)
АСПАРАГИНОВАЯ КИСЛОТА -- ASPARTIC ACID (анализ)
ГАММА-АМИНОМАСЛЯНАЯ КИСЛОТА -- GAMMA-AMINOBUTYRIC ACID (анализ)
ЖЕНЩИНЫ -- WOMEN
Анотація: Обстежено 227 вагітних жінок, які надійшли до Харківського міського перинатального центру, з них 190 мали клінічні ознаки загрози передчасних пологів. У жінок із перериванням вагітності у терміни 23–30 тижнів. розвивається дисбаланс між збуджуючими та гальмівними механізмами з ознаками недостатності захисного гальмування. При перериванні вагітності в пізні терміни - 31-36 тижнів. Дисбаланс між збуджуючими та гальмівними механізмами характеризується включенням компенсаторних механізмів захисного гальмування. Значна перевага у жінок з перериванням вагітності в ранні та пізні терміни механізмів збудження над механізмами гальмування свідчить про можливість сприяння розвитку передчасних пологів та погіршення внутрішньоутробного стану плода
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Хромильова, О. В.
Щодо поєднання гліцину та тіотриазоліну в одній лікарській формі [Текст] / О. В. Хромильова // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2019. - Том 12, N 2. - С. 181-185

MeSH-головна:
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (терапевтическое применение, фармакокинетика, химический синтез)
ГЛИЦИН -- GLYCINE (терапевтическое применение, фармакокинетика)
ТЕРМОГРАВИМЕТРИЯ -- THERMOGRAVIMETRY (методы)
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS (фармакокинетика, химический синтез)
Анотація: Початок нинішнього тисячоліття ознаменувався значним поширенням серцево-судинних захворювань, які посіли 1–2 місця у структурі смертності промислово розвинених країн. Певний інтерес як перспективний первинний нейропротектор викликає гліцин. Він забезпечує нормальне функціонування NMDA-рецепторів завдяки впливу на гліцинові сайти, має метаболітотропний та енерготропний ефекти. Є дані про здатність антиоксиданта тіотриазоліну потенціювати терапевтичну дію нейрометаболічних церебропротекторів. Тому цікавим є створення нового комбінованого препарату на основі гліцину та тіотриазоліну. Мета роботи – обґрунтування можливості комбінування гліцину з тіотриазоліном в одній лікарській формі за допомогою дериватографічного дослідження. Матеріали та методи. Як об’єкти термогравіметричних досліджень використовували субстанції тіотриазоліну (виробник – ДП «Завод хімічних реактивів» Науково-технологічного комплексу «Інститут монокристалів» НАН України), гліцину (Pharmaceutical Co., Ltd, КНР), суміші гліцин-тіотриазолін, яку приготували на кафедрі фармацевтичної хімії ЗДМУ. Термографічний аналіз здійснили на приладі дериватограф «Shimadzu DTG-60» (Японія) з платиново-платинородієвою термопарою при нагріванні зразків в алюмінієвих тиглях (від 18 ?С до 250 ?С). Як еталонну субстанцію використовували ?-Al2O3. Швидкість нагрівання становила 10 ?С/хв. Маса досліджуваних зразків – від 13,43 мг до 28,68 мг. Дериватограф графічно фіксував дані, що одержали, у вигляді кривих T, DTA, TGA. Результати. Під час роботи виконували термогравіметричний аналіз субстанції тіотриазоліну, гліцину, суміші гліцин-тіотриазолін. Виявили, що при нагріванні суміші гліцину та тіотриазоліну до 118 ?С речовини залишаються у вигляді порошків, а при нагріванні надалі маса зразка зменшується. Тому вважаємо, що в технологічному процесі виготовлення лікарських форм доцільно здійснювати технологічні операції при температурі не вище ніж 118 ?С. Висновки. За даними термогравіметричного аналізу субстанції гліцину, тіотриазоліну, суміші гліцин-тіотриазолін, необхідно відзначити, що суміш тіотриазоліну та гліцину є сумішшю діючих речовин, які не взаємодіють між собою та можуть бути в одній лікарській формі у вигляді таблеток.
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Мамчур, В. Й.
Порівняльний аналіз антипаркінсонічної дії гліцину сумісно з амантадином за умов змін нейросинаптичної передачі [Текст] / В. Й. Мамчур, Т. М. Криворучко, О. В. Макаренко // Медичні перспективи. - 2017. - Т. 22, № 3. - С. 11-16. - Библиогр.: с. 15-16

MeSH-головна:
ВОЛЬФА-ПАРКИНСОНА-УАЙТА СИНДРОМ -- WOLFF-PARKINSON-WHITE SYNDROME
КАТАЛЕПСИЯ -- CATALEPSY
ТРЕМОР -- TREMOR
ГЛИЦИН -- GLYCINE (анализ)
АМАНТАДИН -- AMANTADINE (анализ)
Анотація: Хворобу Паркінсона (БП) зазвичай розглядають як захворювання, яке вражає моторну сферу в людини. Але, крім рухових проявів, у клінічній картині захворювання є і немоторні прояви, захворювання, серед яких частіше зустрічається деменція. Мета роботи – експериментальна оцінка можливої антипаркінсонічної дії гліцину в умовах експериментальних еквівалентів паркінсонізму (акінетико-ригідна та треморна форми) на тлі антипаркінсонічної корекції амантадином. Методи дослідження: модель каталепсії (пригнічення дофамінергічної передачі, еквіваленти стану гіпокінезії та ригідності) та модель ареколінового тремору (активація ацетилхолінергічної передачі, що відповідає паркінсонічному тремору) на фоні введення амантадину (50 мг/кг), гліцину (10 мг) / кг) та їх спільного використання. Результатами дослідження встановлено позитивну динаміку спільного використання амантадину спільно з гліцином у дозі 100 мг/кг та 200 мг/кг, що визначилося низьким відсотком тварин з проявами каталепсії (50-70%) з оцінним критерієм у 0,5-1,8 бала при максимально можливих 6 балів. Подібні результати отримані в умовах активації холінергічної системи (ареколіновий тремор): гліцин у дозі 100 мг/кг та 200 мг/кг сприяв оптимізації антитреморної дії амантадину, що зареєструвалося у збільшеному латентному періоді тремору, зменшенні його тривалості та ослабленні інтенсивності майже рази порівняно з показниками групи контролю. Таким чином, досліджувані комбінації амантадину спільно з гліцином у дозі 100 мг/кг та 200 мг/кг є перспективними щодо вивчення впливу на дементивні порушення в умовах паркінсонічного синдрому з урахуванням базової антипаркінсонічної терапії амантадином, що і стане подальшим науковим напрямком роботи
Дод.точки доступу:
Криворучко, Т. М.
Макаренко, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Портна, К. П.
Кількісне визначення гліцину в лікарських формах за реакцією з 2,3-дихлор-1,4-нафтохіноном [Текст] / К. П. Портна, С. О. Васюк // Фармацевтичний журнал. - 2015. - № 3. - С. 78-83

MeSH-головна:
ГЛИЦИН -- GLYCINE (анализ)
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY (методы)
ВАЛИДАЦИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ -- VALIDATION STUDIES
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ -- DOSAGE FORMS (стандарты)
Дод.точки доступу:
Васюк, С. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

The pharmacological activity of derivatives of 4-oxo-3,4-dihydroquinazoline and anthranilamides containing a fragment of glycine / Yu. O. Ovsyanikova [et al.] // Вісн. фармації. - 2016. - № 1. - P62-66

MeSH-головна:
ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES (фармакология)
ГЛИЦИН -- GLYCINE (фармакология)
АНТИДЕПРЕССАНТЫ -- ANTIDEPRESSIVE AGENTS (фармакология)
ЛЕКАРСТВ ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ -- DRUG EVALUATION, PRECLINICAL
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTICONVULSANTS (фармакология)
Дод.точки доступу:
Ovsyanikova, Yu. O.
Levashov, D. V.
Kravchenko, V. M.
Chernykh, V. P.
Shemchuk, L. A.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Хухліна, О. С.
Вплив гліциризину в комбінації з гліцином і метіоніном на стан компонентів позаклітинного матриксу та інтенсивність фіброзування печінки у хворих на неалкогольний стеатогепатит за коморбідності з хронічною хворобою нирок [Текст] = Effects of glycyrrhizin in combination with glycine and methionine on the condition of extracellular matrix components and intensity of the liver fibrosis formation in patients with non-alcoholic steatohepatitis with comorbid chronic kidney disease / О. С. Хухліна, А. А. Антонів, О. Є. Мандрик // Сучасна гастроентерологія. - 2017. - № 5. - С. 29-35. - Бібліогр.: в кінці ст.

Рубрики: Гепаризин--прием--тер прим

MeSH-головна:
НЕАЛКОГОЛЬНАЯ ЖИРОВАЯ БОЛЕЗНЬ ПЕЧЕНИ -- NON-ALCOHOLIC FATTY LIVER DISEASE (патофизиология)
ПОЧЕК БОЛЕЗНИ -- KIDNEY DISEASES (патофизиология)
ЦИРРОЗЫ ПЕЧЕНИ -- LIVER CIRRHOSIS (патофизиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции)
ГЛИЦИРРИЗИНОВАЯ КИСЛОТА -- GLYCYRRHIZIC ACID (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ГЛИЦИН -- GLYCINE (прием и дозировка, терапевтическое применение)
МЕТИОНИН -- METHIONINE (прием и дозировка, терапевтическое применение)
Анотація: Мета — з’ясувати особливості біохімічних маркерів фіброзу печінки при неалкогольному стеатогепатиті (НАСГ) у хворих на ожиріння І — ІІ ступеня та хронічну хворобу нирок (ХХН) І — ІІІ стадії, встановити ефективність впливу «Гепаризину» на стан вуглеводно-білкових компонентів сполучної тканини позаклітинного матриксу печінки та нирок. Матеріали та методи. Обстежено 98 хворих на НАСГ на тлі ожиріння І — ІІ ступеня, в тому числі: 52 хворих на НАСГ без супровідної ХХН (1-ша група), 46 хворих на НАСГ із коморбідною ХХН І — ІІІ стадії (2-га група). Контрольну групу склали 20 практично здорових осіб відповідного віку та статі. Біопсію печінки виконано 32 хворим на НАСГ із супровідною ХХН І — ІІІ стадії, 28 хворим на НАСГ без ХХН. Хворі на НАСГ обох груп отримували «Гепаризин» (гліциризин 40 мг, гліцин 400 мг, L-цистеїну гідрохлорид 20 мг) («Валартин Фарма») шляхом внутрішньовенного введення 20 мл препарату протягом 10 діб з переходом на ентеральне по 2 таблетки «Гепаризину» (в 1 таблетці: гліциризину 25 мг, гліцину 25 мг, метіоніну 25 мг) 3 рази на добу протягом 80 діб. Хворі із коморбідним перебігом НАСГ, ожиріння та ХХН І —ІІІ стадії, крім «Гепаризину», отримували базисну терапію з приводу ХХН І — ІІІ стадії (хронічного пієлонефриту). Результати. У разі НАСГ, що розвивається на тлі ожиріння та ХХН І — ІІІ стадії, виявлено фібротичні зміни в печінковій тканині, які за біохімічним індексом фіброзу перевищують такі у хворих на НАСГ без коморбідності з патологією нирок. У хворих на НАСГ, що виник на тлі ожиріння, істотно підвищений синтез колагену та глікозаміногліканів, що супроводжується неефективною резорбцією новоутвореного колагену внаслідок гальмування колагенолітичної активності плазми крові, через істотну активізацію інгібіторів протеїназ (α2-МГ), істотний дисбаланс у системі метаболізму сполучної тканини. За умов коморбідності НАСГ із ХХН І — ІІІ стадії активізуються і синтез, і резорбція колагену, але процеси анаболізму переважають, попри компенсаторну активізацію колагенолізу, із істотнішою гіперпродукцією гострофазових білків, фібронектину, глікозаміногліканів, фактора росту фібробластів і призводять до прогресуючого фіброзування печінки та порушення її функцій. Терапія «Гепаризином» протягом 3 міс сприяла досягненню балансу ана- та катаболізму колагену шляхом активізації колагенолізу, гальмування активності інгібіторів протеолізу та колагенолізу, секреції фактора росту фібробластів, гострофазових показників запалення, зниженню деградації фукоглікопротеїнів позаклітинного матриксу печінки і загалом — зниженню активізації компонентів сполучної тканини, доказом чого стало зниження індексу фіброзування печінки (за даними фібротесту) у 1,5 — 2,0 рази. Висновки. Застосування «Гепаризину» протягом 3 міс сприяло досягненню балансу ана- та катаболізму колагену шляхом активізації колагенолізу, гальмування активності інгібіторів протеолізу та колагенолізу, секреції фактора росту фібробластів, гострофазових показників запалення, зниженню деградації фукоглікопротеїнів позаклітинного матриксу печінки і загалом — зниженню активізації компонентів сполучної тканини, доказом чого стало зниження індексу фіброзування печінки (за даними фібротесту)
Дод.точки доступу:
Антонів, А. А.
Мандрик, О. Є.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Завальська, Т. В.
Вплив антиангінальної терапії та L-аргініну на спектр замінних амінокислот сироватки крові хворих на нестабільну стенокардію [Текст] / Т. В. Завальська, В. В. Богдан // Лікарська справа. Врачебное дело. - 2019. - № 1/2. - С. 63-68. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
СТЕНОКАРДИЯ НЕСТАБИЛЬНАЯ -- ANGINA, UNSTABLE (диагностика, кровь, патофизиология)
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ -- CHROMATOGRAPHY, LIQUID
АМИНОКИСЛОТЫ -- AMINO ACIDS
АРГИНИН -- ARGININE
НИТРОАРГИНИН -- NITROARGININE
ОРНИТИН -- ORNITHINE
ТАУРИН -- TAURINE
ГЛИЦИН -- GLYCINE
Анотація: Обстежено хворих на нестабільну стенокардію (НС) із застосуванням методу іонообмінної рідинно-колоночної хроматографії. У сироватці крові визначали вміст замінних амінокислот (АК): орнітин, таурин, аспарагінову кислоту, серин, глутамінову кислоту, пролін, гліцин, аланін, цистеїн, тирозин, глутамін. Хворих розподілено на дві групи: І – 37 осіб, які отримували кардикет, бісопролол, аторис, енап, ацетилсаліцилову кислоту, клопідогрель; ІІ – 38 осіб, терапія яких, крім названих препаратів, включала L-аргінін (100 мл внутрішньовенно крапельно протягом 10 днів). Результати дослідження свідчать про різну динаміку змін рівня замінних АК в сироватці крові у хворих на НС, які отримували антиангінальну терапію і антиангінальну терапію з L-аргініном. Привертає увагу те, що у хворих І групи після проведеного лікування загальна сума замінних АК достовірно зменшилася порівняно з ІІ групою в 1,2 раза, але залишилася незмінною порівняно з показником до лікування. У хворих ІІ групи загальна сума замінних АК в сироватці крові достовірно зменшується порівняно з КГ у 1,4 раза, а порівняно з показником до лікування – у 1,2 раза. Тобто включення L-аргініну до антиангінальної терапії сприяє посиленню їх внутрішньоклітинного метаболізму в умовах дестабілізації коронарного кровообігу. У хворих на НС, антиангінальна терапія яких включала L-аргінін, спостерігалась нормалізація таких замінних АК, як орнітин, таурин та гліцин, що можна розглядати як компенсаторні, захисні реакції при ішемії міокарда. Таким чином L-аргінін ефективно впливає на порушення балансу замінних АК плазми крові у хворих на НС
The patients with unstable angina (UA) were examined using the method of ion exchange liquid-column chromatography. The content of the substitutable amino acids (AA) in blood serum was determined: ornithine, taurine, aspartic acid, serine, glutamic acid, proline, glycine, alanine, cysteine, tyrosine, glutamine. The patients were divided into two groups: І – 37 people who received cardicet, bisoprolol, atoris, enap, acetylsalicylic acid, clopidogrel; ІІ – 38 people, the therapy of which, in addition to the mentioned drugs, included L-arginine (100 ml intravenous for 10 days). The results of the study indicate a different dynamics of changes in the level of substitute AK in serum in patients with NA, who received anti-anginal therapy and anti-anginal therapy with L-arginine. Attention is drawn to the fact that in patients with Group I after treatment, the total amount of replacement AA significantly decreased in comparison with the II group in 1,2 times, but remained unchanged compared with the indicator before treatment. In patients of the ІІ group, the total amount of substitute AK in serum is significantly reduced in comparison with kontrol group in 1.4 times, and compared with the indicator before treatment – in 1.2 times. That is, the inclusion of L-arginine in anti-anginal therapy promotes the enhancement of their intracellular metabolism in conditions of coronary circulatory destabilization. In patients with UA, antianginal therapy which included L-arginine, there was a normalization of such alternating AAs as ornithine, taurine and glycine, which can be considered as compensatory, protective reactions in myocardial ischemia. Thus, L-arginine effectively affects the balance of substitute AA blood plasma in patients with UA
Дод.точки доступу:
Богдан, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Вибір допоміжних речовин з метою отримання сублінгвальних таблеток гліцину з тіотриазоліном методом прямого пресування [Текст] = The choice of excipients for obtaining the glycline with thiotriazoline sublingal tablets by direct compression method / Л. І. Кучеренко [та ін.] // Фармацевтичний часопис = Pharmaceutical review. - 2020. - N 2. - С. 32-39

Рубрики: Тиотриазолин

MeSH-головна:
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- PHARMACEUTIC AIDS
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
ГЛИЦИН -- GLYCINE
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL
Анотація: Мета роботи: вибір допоміжних речовин (ДР) для отримання сублінгвальних таблеток гліцину з тіотриазоліном методом прямого пресування, вивчення їхнього впливу на процес пресування, зовнішній вигляд, однорідність маси, стираність, стійкість до роздавлювання, розпадання та органолептичний показник таблеток
Висновки. В результаті проведених досліджень було вивчено вплив чотирьох груп ДР на процес пресування, зовнішній вигляд, стираність, стійкість до роздавлювання, розпадання, органолептичний показник (солодкість-гіркість) характеристики сублінгвальних таблеток гліцину з тіотриазоліном, які були отриманні методом прямого пресування. Дисперсійний аналіз результатів дозволив вибрати кращі ДР, які забезпечують всі фармако-технологічні вимоги, які висуваються ДФУ до таблеток як лікарської форми
The aim of the work: selection of excipients for producing sublingual tablets (glycine with thiotriazoline) by direct compression, studying their effect on the compression process, appearance, uniformity of mass, friability, resistance to cruching abrasion, hardness, disintegration time and the organoleptic properties of the tablets
Conclusion. As a result of our studies, we studied the effect of four groups of excipients on the process of pressing, appearance, uniformity of mass, friability, resistance to cruching abrasion, hardness, disintegration time, organoleptic characteristics of sublingual tablets of glycine with thiotriazoline, which were obtained by direct pressing. The analysis of variance of the results made it possible to choose the optimal excipients that meet all the pharmacological requirements for the tablet dosage form of the State Pharmacopoeia of Ukraine
Дод.точки доступу:
Кучеренко, Л. І.
Хромильова, О. В.
Німенко, Г. Р.
Черковська, Л. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Щoдo стaндaртизaцiї глiцину та тiотріазолiну в мoдeльнiй сумiшi методом висoкoефективної рiдиннoї хроматографiї [Текст] / О. В. Хромьолова [та ін.] // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2020. - Том 13, N 3. - С. 378-382

MeSH-головна:
ГЛИЦИН -- GLYCINE (терапевтическое применение)
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS (химический синтез)
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ ВЫСОКОГО ДАВЛЕНИЯ -- CHROMATOGRAPHY, HIGH PRESSURE LIQUID (использование)
Анотація: Щoрoку в Україні трапляється майже150 000 iнсyльтiв, понад 100 000 людей пoмиpають від поpушeнь кровотоку в мoзку. Тому aктуaльним зaвдaнням сучaсної фармації є ствoрeння нoвих висoкоефективних лікaрських зaсoбiв для терапії цих патологій. Отже, дoцільне й актуальне ствoрeння нoвогo кoмбінoваного прeпaрaту, до склaду якoгo вхoдять глiцин (нейрoпрoтектoр) і тіoтріазолін (антиоксидант). Для нoвогo комбiновaногo лікарськoгo засoбу у формі тaблетoк неoбхіднo рoзрoбити мeтoди стaндартизaцiї. Нині для стандартизації діючих речовин у комбінованих лікарських засобах доцільно застосовувати нові, чутливіші методи аналізу, зокрема високоефективну рідинну хроматографію (ВЕРХ). Мета роботи – poзpoблення методики стaндapтизації гліцину та тіoтpіaзoліну в мoдeльній суміші метoдoм ВЕРХ. Матеріали та методи. У дослідженнях викoристoвувaли сеpтифiкованi субстанцiї глiцину та тiотріазолiну. Дoслідження здійснили, використовуючи хромaтогpаф мoделі LC-20 Рrominence Shimadzu. Застосували кoлoнку Hypersil ODS-C18-5u, 4,6 ? 250 мм, дiамeтр чaстoк – 5 мкм; eлюент: вoдний poзчин 3,4 г/л Bu4NHSO4 та 0,05 % трифтopoцтoвої киcлoти; швидкість рухoмoї фази – 1 мл/хв; анaлітична довжина хвилі детектора – 220 нм; об’єм проби – 20 мкл. Результати. У лабoратoрних умовах вигoтoвили 6 серій мoдельнoї сумiшi глiцину та тioтріaзoлiну у cпіввіднoшeнні 4:1. Пo черзі хрoмaтoгрaфувaли рoзчин випробування і рoзчин рoбочoго стaндaртного зрaзка, отримуючи не менше ніж три хроматограми для кожного розчину. Встaнoвили, що вміст гліцину в мoдeльнiй сумiшi – від 198,46 мг до 201,11 мг, а тiотріазолiну – від 49,59 мг до 50,86 мг. Отже, за вмістом діючих речовин серія модельної сумiшi глiцину та тiотріазоліну у спiввiдношеннi 4:1 вiдповідaє вимогaм ДФУ. Висновки. Під час дoслiджeнь рoзрoбили мeтoдику стaндaртизaцiї діючих рeчoвин гліцину та тіотріазоліну в мoдeльнiй сумiшi методом ВEРХ. Розроблена методика є відтворюваною і точною, після валідації її можна застосовувати під час стандартизації діючих речовин у лікарських формах.
Дод.точки доступу:
Хромьолова, О. В.
Авраменко, М. О.
Німенко, Г. Р.
Гура, Е. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Бєленічев, І. Ф.
Синергізм фармакологічного ефекту гліцину та тіотріазоліну [Текст] / І. Ф. Бєленічев, А. А. Єгоров // Патологія. - 2021. - Том 18, N 1. - С. 26-32

MeSH-головна:
МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ РАССТРОЙСТВА -- CEREBROVASCULAR DISORDERS (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS (действие лекарственных препаратов)
ГЛИЦИН -- GLYCINE (терапевтическое применение)
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (терапевтическое применение)
Анотація: Мета роботи – встановити вплив комбінації гліцину з тіотріазоліном (4:1) на показники енергопродукції мітохондрій головного мозку щурів в умовах моделювання гострого порушення мозкового кровообігу. Матеріали та методи. Експериментальна частина виконана на 90 щурах-самцях лінії Вістар масою 180–200 г. Для моделювання гострого порушення мозкового кровообігу (ГПМК) за ішемічним типом використовували класичну модель, що полягає в одночасному перев’язуванні загальних сонних артерій. Усіх тварин поділили на 5 експериментальних груп: перша – інтактна (несправжньо прооперовані щури, яким під час наркозу відсепаровували загальні сонні артерії, не перев’язуючи їх); друга – щури з ГПМК (контроль); третя – щури з ГПМК, які кожного дня протягом 4 діб отримували внутрішньошлунково гліцин у дозі 200 мг/кг як таблеткову масу; четверта – щури з ГПМК, які щодня протягом 4 діб внутрішньошлунково отримували комбінацію гліцину з тіотріазоліном (4:1) як таблеткову масу; п’ята – щури з ГПМК, які щодня отримували пірацетам внутрішньошлунково в дозі 500 мг/кг як таблеткову масу. Біологічний матеріал (головний мозок) для досліджень брали на четверту добу експерименту за стандартною методикою. Методом диференціального центрифугування в рефрижераторній центрифузі виділяли мітохондріальну фракцію. Явища мітохондріальної дисфункції вивчали спектрофотометрично за ступенем відкриття мітохондріальної пори (МП) і мітохондріального трансмембранного потенціалу (?). Інтенсивність оксидативного стресу оцінювали спектрофотометрично маркерами окислювальної модифікації білка – альдегідфенілгідразон (АФГ) і кетондинітрофенілгідразон (КФГ). Стан енергетичного обміну визначали за рівнем найбільш значущих інтермедіатів: АТФ, лактату, сукцинату, малату, за активністю сукцинатдегідрогенази (СДГ) та НАД+-залежної малатдегідрогенази (НАД-МДГ) за стандартними методиками на спектрофотометрі. Результати. У групі тварин із моделюванням ГПМК виявили зниження рівня АТФ у мітохондріях в 1,55 раза, збільшення вмісту лактату в 1,1 раза, зниження активності СДГ у мітохондріях у 3,8 раза, зменшення концентрації сукцинату в 1,1 раза щодо показників інтактної групи. Введення піддослідним тваринам комбінації гліцину з тіотріазоліном на четверту добу моделювання ГПМК призводило до зменшення відкриття мітохондріальної пори в 1,9 раза, збільшення заряду внутрішньої мембрани мітохондрій у 1,2 раза, збільшення АТФ у мітохондріальній фракції в 1,1 раза, зростання активності СДГ утричі, активності НАД-МДГ у 3,7 раза на тлі зменшення рівня АФГ на 76,6 % і КФГ на 80,7 % щодо показників групи тварин із моделюванням ГПМК за ішемічним типом. Висновки. Моделювання ГПМК призводить до ініціювання оксидативного стресу та розвитку дисбалансу інтермедіатів енергетичного обміну в мітохондріях головного мозку експериментальних тварин. Введення комбінації гліцину з тіотріазоліном призводить до зниження оксидативного ушкодження мітохондрій, підвищує продукцію АТФ унаслідок активації компенсаторних мітохондріально-цитозольних шунтів, насамперед у малат-аспартатному та сукцинатоксидазному. За ступенем впливу на показники енергетичного обміну комбінація гліцину з тіотріазоліном вірогідно перевершує аналогічну дію і гліцину, і референс-препарату пірацетаму.
Дод.точки доступу:
Єгоров, А. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Щодо підбору оптимальних умов проведення аналізу суміші гліцину з тіотріазоліном методом високоефективної рідинної хроматографії [Текст] / Л. І. Кучеренко [та ін.] // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2020. - Том 13, N 2. - С. 244-248

MeSH-головна:
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (химия)
ГЛИЦИН -- GLYCINE (химия)
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS (терапевтическое применение)
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ ВЫСОКОГО ДАВЛЕНИЯ -- CHROMATOGRAPHY, HIGH PRESSURE LIQUID (использование)
Анотація: Україна посідає одне з перших місць у Європі за показниками цереброваскулярної захворюваності та смертності від інсульту. Тому розробка нових лікарських засобів для лікування цих патологій є актуальним завданням сучасної фармації, а створення нового комбінованого препарату на основі гліцину (нейротрасмітерної амінокислоти) та тіотріазоліну (антиоксиданта) є доцільним і актуальним. Для нового комбінованого лікарського засобу запропонували раціональну лікарську форму – таблетки. Для створених комбінованих таблеток необхідно розробити методи стандартизації. Найчастіше для стандартизації готових лікарських форм і аптечного, і заводського виготовлення використовують фізико-хімічні методи дослідження. Нашу увагу привернув метод високоефективної рідинної хроматографії, який дає змогу одночасно здійснити стандартизацію діючих речовин в одній наважці. Для розробки методики ВЕРХ передусім необхідно дібрати оптимальні умови аналізу діючих речовин. Мета роботи – підбір оптимальних умов одночасного визначення гліцину з тіотріазоліном у модельній суміші методом ВЕРХ. Матеріали та методи. Під час досліджень використовували гліцин і тіотріазолін. Дослідження виконали, використовуючи модульну систему ВЕРХ BISCHOFF зі спектрофотометричним детектором Lambda 1010. Використовували колонки Prontosil 120-5-CN, Hypersil ODS-C18-5u. Як елюенти використовували воду, 0,05 % водний розчин трифтороцтової кислоти, Bu4NHSO4 3,4 г/л у воді, Bu4NHSO4 3,4 г/л, 0,02 М Na2HPO4 у воді, Bu4NHSO4 3,4 г/л, 0,05 % розчин трифтороцтової кислоти у воді. Результати. За результатами дослідження, серед різних елюентів і фаз, які використали, надалі для сумісного визначення гліцину з тіотріазоліном і в модельній суміші, і в комбінованих лікарських формах доцільно використовувати як елюент тетрабутиламоній в умовах іон парного хроматографування на оберненій фазі з одночасним використанням кислого буфера – 0,05 % розчину трифтороцтової кислоти. Висновки. Протягом досліджень дібрали оптимальні умови одночасного визначення гліцину з тіотріазоліном в одній наважці. Встановили, що визначення діючих речовин необхідно здійснювати в умовах іон парного хроматографування на оберненій фазі з застосуванням елюента з тетрабутиламонієм з одночасним використанням кислого буфера – 0,05% розчину трифтороцтової кислоти.
Дод.точки доступу:
Кучеренко, Л. І.
Хромильова, О. В.
Портна, О. О.
Ткаченко, Г. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Дрозьдзік, А.
Під’ясенна піскоструминна обробка – новий стандарт у третинній профілактиці запалень пародонту. Актуальний огляд літератури [Текст] = Subgingival Air-polishing – a New Standard in the Tertiary Prevention of Periodontitis Review of the Current Literature / А. Дрозьдзік, А. Дзєвульска, К. Ґрохолєвіч // Імплантологія. Пародонтологія. Остеологія. - 2019. - № 4. - С. 70-75. - Бібліогр.: с. 75 (27 назв)

MeSH-головна:
ПЕРИОДОНТА БОЛЕЗНИ -- PERIODONTAL DISEASES (терапия)
БИОПЛЕНКИ МИКРООРГАНИЗМОВ -- BIOFILMS
ДЕСНЕВОЙ КАРМАН -- GINGIVAL POCKET
ДЕСНЫ -- GINGIVA (патофизиология)
ГЛИЦИН -- GLYCINE
ЭРИТРИТ -- ERYTHRITOL
КЮРЕТАЖ -- CURETTAGE (методы)
ОБЗОР -- REVIEW
Дод.точки доступу:
Дзєвульска, А.
Ґрохолєвіч, К.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Яковенко, О. В.
Дослідження фізико-хімічних та фармакотехнологічних властивостей активних фармацевтичних інгредієнтів у складі сублінгвальних таблеток [Текст] / О. В. Яковенко, O. A. Рубан // Укр. біофармац. журнал. - 2019. - № 4. - С. 17-22

MeSH-головна:
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL (методы)
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ СУБЛИНГВАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, SUBLINGUAL
МАГНИЯ СОЕДИНЕНИЯ -- MAGNESIUM COMPOUNDS
ГЛИЦИН -- GLYCINE
Анотація: З кожним роком з’являються нові докази впливу стресу на щоденне життя та, як наслідок, розвиток системних захворювань (атеросклерозу, ішемічної хвороби серця, патологічного безсоння), тому актуальним є створення оригінального комбінованого лікарського засобу для їх профілактики
За результатами проведених досліджень визначена відмінність у основних технологічних характеристиках гліцину та магнію цитрату. В зв’язку з цим є потреба у виборі допоміжних речовин для виробництва сублінгвальних таблеток методом прямого пресування
Дод.точки доступу:
Рубан, O. A.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Вибір допоміжних речовин для отримання сублінгвальних таблеток гліцину з тіотріазоліном методом прямого пресування Повідомлення 1. Вивчення впливу допоміжних речовин на насипну густину, насипну густину після усадки, текучість і кут природного укосу порошкових мас гліцину з тіотріазоліном [Текст] / Л. І. Кучеренко [та ін.] // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2020. - Том 13, N 1. - С. 98-104

MeSH-головна:
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (фармакокинетика)
МОЗГА ГОЛОВНОГО ИШЕМИЯ -- BRAIN ISCHEMIA (лекарственная терапия, этиология)
ГЛИЦИН -- GLYCINE (терапевтическое применение)
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS (терапевтическое применение, фармакология, химический синтез)
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ СУБЛИНГВАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, SUBLINGUAL
Анотація: Інсульт залишається в Україні другою та найчастішою причиною передчасної смертності й інвалідності. Щороку в Україні трапляється понад 111 тисяч нових випадків інсульту. Це дуже актуальна медико-соціальна проблема всього світу. Перспективним напрямом первинної нейропротекції при церебральній ішемії є корекція дисбалансу збудливих і гальмівних нейротрансмітерних систем за допомогою активації природних гальмівних процесів. Нашу увагу привернув природний гальмівний нейротрансмітер гліцин та його роль у механізмах гострої церебральної ішемії. Є дані про здатність антиоксиданту тіотріазоліну потенціювати терапевтичну дію нейрометаболічних церебропротекторів. Виходячи з цього, створили новий комбінований лікарський препарат на основі гліцину з тіотріазоліном. Для нового комбінованого лікарського препарату обрали раціональну лікарську форму – таблетки. Мета роботи – вибір допоміжних речовин для отримання таблеток гліцину з тіотріазоліном методом прямого пресування, вивчення їхнього впливу на насипну густину, насипну густину після усадки, текучість і кут природного укосу. Матеріали та методи. У дослідженнях використовували гліцин (виробник – КНР), тіотріазолін (виробник – ДП «Завод хімічних реактивів» Науково-технологічного комплексу «Інститут монокристалів» НАН України), сертифіковані допоміжні речовини на основі мікрокристалічної целюлози, гранульованих цукрів, гранульованих неорганічних солей, змащувальні речовини вітчизняного та закордонного виробництва. Передусім здійснили морфометричні дослідження порошків гліцину, тіотріазоліну та суміші гліцину з тіотріазоліном. У процесі роботи вивчили 4 групи допоміжних речовин, фактори та їхні рівні. Для вивчення чотирьох якісних чинників використовували греко-латинський квадрат 4 ? 4. Вивчали насипну густину, насипну густину після усадки, текучість і кут природного укосу порошкових мас гліцину з тіотріазоліном. За результатами експериментальних досліджень здійснювали дисперсійний аналіз експериментальних даних і робили висновки про вплив факторів, які вивчили, на показники якості порошкових мас гліцину з тіотріазоліном. Висновки. Протягом дослідження вивчили вплив чотирьох груп допоміжних речовин на насипну густину, насипну густину після усадки, текучість, кут природного укосу порошкових мас гліцину з тіотріазоліном. За результатами дисперсійного аналізу обрали оптимальні допоміжні речовини, що забезпечують якість за вивченими показниками.
Дод.точки доступу:
Кучеренко, Л. І.
Хромильова, О. В.
Німенко, Г. Р.
Моряк, З. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Адаптивные перестройки регуляции сердечного ритма и структуры поведенческого акта на фоне приема глицина [Текст] / Л. Е. Дерягмна [и др.] // Физиология человека. - 2001. - Т. 27, № 5. - С. 111-114

MeSH-головна:
СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ ЧАСТОТА -- HEART RATE (действие лекарственных препаратов, физиология)
АДАПТАЦИЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ -- ADAPTATION, PHYSIOLOGICAL (действие лекарственных препаратов, физиология)
ПОВЕДЕНИЕ -- BEHAVIOR (действие лекарственных препаратов, физиология)
ГЛИЦИН -- GLYCINE (терапевтическое применение)
Дод.точки доступу:
Дерягина, Л. Е.
Рувинова, Л. Г.
Сидоров, П. И.
Соловьев, А. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Карпова, М. Е.
Применение комбинации препаратов глицин+В-комплекс, Мульти-табс у детей с бронхиальной астмой на фоне базисной терапии [Текст] / М. Е. Карпова // Перинатологія та педіатрія. - 2002. - № 4. - С. 59-60

Рубрики: Мульти-табс--дети--тер прим

MeSH-головна:
ДЕТИ -- CHILD
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (лекарственная терапия)
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕБНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ -- COMBINED MODALITY THERAPY (использование, методы)
ГЛИЦИН -- GLYCINE (терапевтическое применение)
ВИТАМИНОВ B КОМПЛЕКС -- VITAMIN B COMPLEX (терапевтическое применение)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

    Сторчило, О. В.
    Дослідження впливу деяких фітопрепаратів і рослинних екстрактів за участі жовчі на транспорт гліцину в ентероцити нащадків опромінених щурів / О. В. Сторчило // Одеський медичний журнал : Наук.-практ.журн. - 2008. - № 4. - С. 7-11. - Бібліогр.: с. 10-11

Рубрики: Фитопрепараты--тер прим

   Глицин

   Энтероциты

   Желчь

   Воздействия облучения--животное

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Комиссаров, И. В.
Глицин как психофармакологическое средство [Текст] / И. В. Комиссаров // Международный медицинский журнал (Харьков). - 2000. - Т. 6, № 2. - С. 78-81

MeSH-головна:
ГЛИЦИН -- GLYCINE (терапевтическое применение, физиология)
ПСИХОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА -- PSYCHOTROPIC DRUGS (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Комбинация заместителей гормональной терапии с препаратами естественных метаболитов (глицином и лимонтаром) в лечении менопаузального синдрома [Текст] / А. В. Древаль, Л. А. Марченкова, Р. С. Тишенина // Проблемы эндокринологии. - 1999. - Т. 45, № 4. - С. 19-24

Рубрики: Лимонтар--тер прим

MeSH-головна:
МЕНОПАУЗА -- MENOPAUSE (действие лекарственных препаратов, психология)
ЭСТРОГЕНОЗАМЕЩАЮЩАЯ ТЕРАПИЯ -- ESTROGEN REPLACEMENT THERAPY (методы, тенденции)
ГЛИЦИН -- GLYCINE (терапевтическое применение, фармакология)
Дод.точки доступу:
Древаль, А. В.
Марченкова, Л. А.
Тишенина, Р. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-30

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)