Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Знайдено у інших БД:

Книги (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Глутамин<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 18
Показані документи з 1 по 18

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Савилов П. Н.
Назва : Образование глутамина в гепатоцитах при хроническом гепатите, резекции печени и гипербарической оксигенации
Місце публікування : Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. - 2001. - № 3. - С. 41-44 (Шифр ВР51/2001/3)
MeSH-головна: ГЕПАТИТ ХРОНИЧЕСКИЙ -- HEPATITIS, CHRONIC
ГИПЕРБАРИЧЕСКАЯ ОКСИГЕНАЦИЯ -- HYPERBARIC OXYGENATION
ГЛУТАМИН -- GLUTAMINE
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Попова Т., Пахомова Г., Македонская Т., Столярова М.
Назва : Глутамин в парентеральном и энтеральном питании.
Місце публікування : Врач. - 2003. - № 5. - С. 37-38. (Шифр ВР59/2003/5)
Предметні рубрики: Питание парентеральное
Питание энтеральное
Глутамин
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мальцева Л. А., Феблес-Аникеева Е.
Назва : Анаплероз и катаплероз в цикле Кребса
Місце публікування : Біль, знеболювання і інтенсивна терапія. - 2007. - № 3. - С. 57-61 (Шифр БУ1/2007/3)
Предметні рубрики: Лимонной кислоты цикл
Глутамин
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Петриков С. С., Зинкин В. Ю., Солодов А. А., Рык А. А., Крылов В. В.
Назва : Использование энтерального глутамина в составе искусственного питания у больных с внутричерепными кровоизлияниями
Місце публікування : Вестник интенсивной терапии. - 2010. - № 4. - С. 59-64 (Шифр ВР33/2010/4)
Предметні рубрики: Внутричерепные кровоизлияния-- тер
Питание энтеральное
Глутамин
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ломиворотов В. В., Ефремов С. М., Шмырев В. А., Пономарев Д. Н. , Святченко А. В. , Князькова Л. Г.
Назва : Кардиопротективные эффекты глутамина у пациентов с ишемической болезнью сердца, оперированных в условиях ИК
Місце публікування : Анестезиология и реаниматология. - 2012. - № 2. - С. 14-18 (Шифр АР11/2012/2)
Предметні рубрики: Ишемическая болезнь сердца-- хир
Глутамин
Тропонин
Кровообращение экстракорпоральное
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Лекманов А. У., Ерпулева Ю. В., Золкина И. В., Россаус П. А.
Назва : Эффективность использования раствора глутамина у детей с тяжелой ожоговой и сочетанной травмой в отделении интенсивной терапии
Місце публікування : Анестезиология и реаниматология. - 2013. - № 1. - С. 49-51 (Шифр АР11/2013/1)
Предметні рубрики: Дети
MeSH-головна: ОЖОГИ -- BURNS
ТРАВМА МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE TRAUMA
ПИТАНИЕ ПАРЕНТЕРАЛЬНОЕ -- PARENTERAL NUTRITION
ГЛУТАМИН -- GLUTAMINE
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Minchenko D. O., Danilovskyi S. V., Kryvdiuk I. V., Hlushchak N. A., Kovalevska O. V., Karbovskyi L. L., Minchenko O. H.
Назва : Acute L-glutamine deprivation affects the expression of TP53-related protein genes in U87 glioma cells
Місце публікування : Фізіологічний журнал. - 2014. - Т. 60, № 4. - С. 11-21 (Шифр ФУ6/2014/60/4)
MeSH-головна: ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION
ГЛИОМА -- GLIOMA
ГЛУТАМИН -- GLUTAMINE
РЕТИКУЛУМ ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ -- ENDOPLASMIC RETICULUM
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Олещук О. М.
Назва : Вплив модуляторів синтезу оксиду азоту на біохімічні показники функціонального стану печінки щурів
Місце публікування : Фізіологічний журнал. - 2014. - Т. 60, № 2. - С. 57-62 (Шифр ФУ6/2014/60/2)
MeSH-головна: КРЫСЫ -- RATS
МИТОХОНДРИИ ПЕЧЕНИ -- MITOCHONDRIA, LIVER
АЗОТА ОКСИДЫ -- NITROGEN OXIDES
АРГИНИН -- ARGININE
ГЛУТАМИН -- GLUTAMINE
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Петров Д. В., Недашковский Э. В.
Назва : Эффективность парентерального применения глутамина при сепсисе у доношенных и недоношенных новорожденных
Місце публікування : Педиатрия: журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2015. - Т. 94, № 1. - С. 31-38 (Шифр 71458/2015/94/1)
MeSH-головна: НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES
СЕПСИС -- SEPSIS
ГЛУТАМИН -- GLUTAMINE
ИНФУЗИИ ПАРЕНТЕРАЛЬНЫЕ -- INFUSIONS, PARENTERAL
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Колесников А.Н., Чернуцкий С.О., Стасюк В.К., Дружинская Е. А.
Назва : Опыт применения антагониста глутаматных NMDA-рецепторов (ПК-Мерц) при повреждениях головного мозга травматического происхождения в остром периоде (описание клинического случая)
Місце публікування : Медицина неотложных состояний. - 2014. - № 3. - С. 101-104 (Шифр МУ66/2014/3)
Предметні рубрики: Амантадина
ПК-Мерц
MeSH-головна: МОЗГ ГОЛОВНОЙ -- BRAIN
ЧЕРЕПНО-МОЗГОВЫЕ ТРАВМЫ -- CRANIOCEREBRAL TRAUMA
ГЛУТАМИН -- GLUTAMINE
ИСТОРИЯ БОЛЕЗНИ -- MEDICAL RECORDS
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Tsymbal D. O., Minchenko D. O., Kryvdiuk I. V., Riabovol O. O., Halkin O. V., Ratushna O. O., Minchenko O. H.
Назва : Expression of proliferation related transcription factor genes in U87 glioma cells with IRE1 knockdown: upon glucose and glutamine deprivation
Місце публікування : Фізіологічний журнал. - К., 2016. - Том 62, N 1. - С. 3-15 (Шифр ФУ6/2016/62/1)
MeSH-головна: E2F ТРАНСКРИПЦИИ ФАКТОРЫ -- E2F TRANSCRIPTION FACTORS
РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ -- RNA, MESSENGER
РЕТИКУЛУМ ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ -- ENDOPLASMIC RETICULUM
КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- CELL PROLIFERATION
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ -- CELL CYCLE
ГЛЮКОЗА -- GLUCOSE
ГЛУТАМИН -- GLUTAMINE
Анотація: Glycolysis and glutaminolysis as well as endoplasmic reticulum stress are required for tumor progression suggests through regulation of the cell cycle. Inhibition of ERNl/IREl (endoplasmic reticulum to nucleus signaling 1/inositol requiring enzyme I), a central mediator of endoplasmic reticulum stress, significantly suppresses glioma cell proliferation and tumor growth as well as modifies sensitivity gene expressions to glucose andglutamine deprivation. We have studied the expression of genes encoded transcription factors such as E2F8 (E2F transcription factor 8), EPAS1 (endothelial PAS domain protein I), H0XC6 (homeobox C6), TBX3 (T-box 3), TBX2 (T-box 2), GTF2F2 (general transcription factor IIF), GTF2B (general transcription factor IIB), MAZ (MYC-associated zinc finger protein, purine-binding transcription factor), SNAI2 (snail family zinc finger 2), TCF3 (transcription factor 3), and TCF8/ZEB1 (zinc finger E-box binding homeobox l) in U87 glioma cells upon glucose and glutamine deprivation in relation to inhibition of IRE 1. We demonstrated that glutamine deprivation leads to up-regulation of the expression of EPAS1, TBX3, GTF2B, and MAZ genes and down-regulation ofE2F8, GTF2F2, TCF8, and TBX2 genes in control glioma cells. At the same time, glucose deprivation enhances the expression of ЕPASl and GTF2B genes and decreases of E2F8, HОXC6, TCF3, and TBX2 genes in these glioma cells. Inhibition of IRE 1 by dnIRE1 significantly modifies the expression most of studied genes with different magnitude. Present study demonstrates that fine-tuning of the expression of proliferation related transcription factor genes depends upon glucose and glutamine deprivation in IRE 1-dependent manner and possibly contributes to slower tumor growth after inhibition of IRE 1. Глюкоза та глутамін, як і стрес ендоплазматичного ретикулума, є необхідними для росту пухлин, оскільки причетні до регуляції клітинного циклу. Пригнічення ERN1/IRE1 (сигналювання від ендоплазматичного ретикулума до ядра 1/залежний від інозитолу ензим 1), що є центральним медіатором стресу ендоплазматичного ретикулума, істотно пригнічує проліферацію клітин гліоми і ріст пухлин, а також модифікує чутливість експресії генів до дефіциту глюкози та глутаміну. Ми вивчали експресію генів, що кодують такі транскрипційні фактори, як E2F8 (E2F transcription factor 8), EPAS1 (endothelial PAS domain protein 1), HOXC6 (homeobox C6), TBX3 (T-box 3), TBX2 (T-box 2), GTF2F2 (general transcription factor IIF), GTF2B (general transcription factor ІГВ), MAZ (MYC-associated zinc finger protein, purine-binding tran-scription factor), SNAI2 (snail family zinc finger 2), TCF3 (transcription factor 3) та TCF8/ZEB1 (zinc finger E-box binding homeobox 1) у клітинах гліоми лінії U87 за умов дефіциту глюкози та глутаміну залежно від пригнічення IRE1. Нами встановлено, що за умов дефіциту глутаміну спостерігається посилення експресії генів EPAS1, ТВХЗ, GTF2B та MAZі зниження експресії генів E2F8, GTF2F2, TCF8 та ТВХ2 у контрольних клітинах гліоми. Водночас за умов дефіциту глюкози збільшується рівень експресії генів EPAS1 та GTF2B і зменшується - E2F8, НОХС6, TCF3 та ТВХ2 у цих клітинах гліоми. Пригнічення IRE 1 за допомогою dnIREl суттєво змінює експресію більшості досліджених генів, але по-різному. Ця робота продемонструвала, що експресія генів транскрипційних факторів, що мають відношення до проліферації, змінюються за умов дефіциту глюкози та глутаміну залежно від функції ІRE1 і можливо задіяні у зниженні інтенсивності росту пухлин після пригнічення IRE 1.
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Minchenko O. H., Kharkova A. P., Minchenko D. O., Karbovskyi L. L.
Назва : Expression of IGFBP6, IGFBP7, NOV, CYR61, WISP1 and WISP2 genes in U87 glioma cells in glutamine deprivation condition
Паралельн. назви :Експресія генів IGFBP6, IGFBP7, NOV, CYR61, WISP1 та WISP2 в клітинах гліоми лінії U87 в умовах дефіциту глутаміну
Місце публікування : Український біохімічний журнал. - 2016. - Т. 88, № 3. - С. 66-77 (Шифр УУ1/2016/88/3)
Примітки : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна: ГЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ НОВООБРАЗОВАНИЙ РЕГУЛЯЦИЯ -- GENE EXPRESSION REGULATION, NEOPLASTIC
НОВООБРАЗОВАНИЯ, СОСТОЯЩИЕ ИЗ НЕЙРОЭПИТЕЛИАЛЬНЫХ КЛЕТОК -- NEOPLASMS, NEUROEPITHELIAL
ГЛИОМА -- GLIOMA
ГЛУТАМИН -- GLUTAMINE
ИНСУЛИНОПОДОБНОГО ФАКТОРА РОСТА СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК 6 -- INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR BINDING PROTEIN 6
ОНКОГЕНЫ -- ONCOGENES
Анотація: We have studied gene expression of insulin-like growth factor binding proteins in U87 glioma cells upon glutamine deprivation depending on the inhibition of IRE1 (inositol requiring enzyme-1), a central mediator of endoplasmic reticulum stress. We have shown that exposure of control glioma cells upon glutamine deprivation leads to down-regulation of NOV/IGFBP9, WISP1 and WISP2 gene expressions and up-regulation of CYR61/IGFBP10 gene expression at the mRNA level. At the same time, the expression of IGFBP6 and IGFBP7 genes in control glioma cells was resistant to glutamine deprivation. It was also shown that the inhibition of IRE1 modifies the effect of glutamine deprivation on the expression of all studied genes. Thus, the inhibition of IRE1 signaling enzyme enhances the effect of glutamine deprivation on the expression of CYR61 and WISP1 genes and suppresses effect of the deprivation on WISP2 gene expression in glioma cells. Moreover, the inhibition of IRE1 introduces sensitivity of the expression of IGFBP6 and IGFBP7 genes to glutamine deprivation and removes this sensitivity to NOV gene. We have also demonstrated that the expression of all studied genes in glioma cells growing with glutamine is regulated by IRE1 signaling enzyme, because the inhibition of IRE1 significantly down-regulates IGFBP6 and NOV genes and up-regulates IGFBP7, CYR61, WISP1, and WISP2 genes as compared to control glioma cells. The present study demonstrates that glutamine deprivation condition affects most studied IGFBP and WISP gene expressions in relation to IRE1 signaling enzyme function and possibly contributes to slower glioma cell proliferation upon inhibition of IRE1. Нами вивчалася експресія різних генів протеїнів, що зв’язуються з подібними до інсуліну факторами росту, в клітинах гліоми лінії U87 в умовах дефіциту глутаміну залежно від пригнічення IRE1 (залежного від інозитолу ензим 1), центрального медіатора стресу ендоплазматичного ретикулума. Встановлено, що витримування клітин гліоми в умовах дефіциту глутаміну призводить до зниження рівня експресії генів NOV/IGFBP9, WISP1 та WISP2 і збільшення – гена CYR61/IGFBP10 на рівні мРНК. У той самий час, експресія генів IGFBP6 та IGFBP7 є резистентною до умов дефіциту глутаміну в контрольних клітинах гліоми. Також показано, що пригнічення IRE1 модифікує ефект дефіциту глутаміну на експресію всіх досліджених генів. Так, інгібування сигнального ензиму IRE1 посилювало ефект дефіциту глутаміну на експресію генів CYR61 та WISP1 і пригнічувало його дію на експресію гена WISP2 в клітинах гліоми. Більше того, інгібування IRE1 призводило до появи чутливості до дефіциту глутаміну експресії генів IGFBP6 та IGFBP7, але знімало цю чутливість до гена NOV. Нами також показано, що експресія всіх досліджених генів у клітинах гліоми у присутності глутаміну регулюється сигнальним ензимом IRE1, оскільки пригнічення IRE1 істотно знижує експресію генів IGFBP6 та IGFBP9/NOV і посилює експресію генів IGFBP7, CYR61/IGFBP10, WISP1 та WISP2 за порівняння з контрольними клітинами гліоми. Результати цієї роботи продемонстрували, що дефіцит глутаміну порушує експресію більшості досліджених генів груп IGFBP та WISP залежно від функції IRE1 і, можливо, робить внесок у зниження проліферації клітин гліоми в умовах пригнічення IRE1
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кучер М. А., Баховадинов Б. Б., Афанасьев Б. В.
Назва : Эффективность превентивного парентерального питания, обогащенного глутамином и омега-3 жирными кислотами, при аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток
Місце публікування : Вестник гематологии. - 2016. - Т. 12, № 2. - С. 40 (Шифр ВР114/2016/12/2)
MeSH-головна: ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ АНТИГЕНЫ -- HISTOCOMPATIBILITY ANTIGENS
КРОВЕТВОРНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- HEMATOPOIETIC STEM CELL TRANSPLANTATION
ГЛУТАМИН -- GLUTAMINE
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ, ОМЕГА-3 -- FATTY ACIDS, OMEGA-3
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мальцева Л. А., Мосенцев Н. Ф., Мосенцева О. В., Куник Л. В. , Базиленко Д. В.
Назва : Так ли безопасно рутинное использование препаратов, содержащих глутамин или интермедиаты цикла Кребса, при явной или скрытой онкопатологии?
Місце публікування : Медицина неотложных состояний. - Донецк, 2016. - № 3. - С. 164-165 (Шифр МУ66/2016/3)
Примітки : Библиогр.: с. 165
MeSH-головна: НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS
ГЛУТАМИН -- GLUTAMINE
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Minchenko O. H., Kharkova A. P., Hnatiuk O. S., Luzina O. Y., Kryvdiuk I. V., Kuznetsova A. Y.
Назва : ERN1 modifies the effect of glutamine deprivation on tumor growth related factors expression in U87 glioma cells
Місце публікування : The Ukrainian Biochemical Journal. - Київ, 2018. - Том 90, N 3. - С. 49-61 (Шифр УУ60/2018/90/3)
MeSH-головна: ГЛУТАМИН -- GLUTAMINE
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ НОВООБРАЗОВАНИЙ -- CELL LINE, TUMOR
Анотація: The expression of a subset of genes encoding important tumor growth related factors in U87 glioma cells with ERN1 (endoplasmic reticulum to nucleus signaling 1) loss of function as well as upon glutamine deprivation was studied. It was shown that glutamine deprivation down-regulated the expression level of ATF6 (activating transcription factor 6), EIF2AK3/PERK (eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 3), GLO1 (glyoxalase I), BIRC5 (baculoviral IAP repeat-containing 5), and RAB5C (RAB5C, a member of RAS oncogene family) mRNAs in control glioma cells. At the same time, the expression level of HSPB8 (heat shock 22kDa protein 8) and HSPA5/GRP78 (heat shock protein family A (Hsp70) member 5) mRNAs was resistant to glutamine withdrawal in these glioma cells. It was also shown that inhibition of ERN1, which controled cell proliferation and tumor growth, modified the effect of glutamine deprivation on the expression levels of most studied genes in U87 glioma cells: up-regulated the expression of ATF6 and HSPA5 genes and enhanced sensitivity of EIF2AK3 and BIRC5 genes to glutamine withdrawal. Furthermore, the expression of all studied genes, except EIF2AK3, was down-regulated in ERN1 knockdown glioma cells in the presence of glutamine. It was demonstrated that glutamine deprivation affected the expression of most studied genes in ERN1 dependent manner and that these changes possibly contributed to the suppression of glioma growth from cells without ERN1 signaling enzyme function
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Чуклін С. М., Чуклін С. С., Шершень Г. В., Попик П. М.
Назва : Формула ентерального харчування у хворих на тяжкий гострий панкреатит
Місце публікування : Медицина неотложных состояний. - Київ, 2018. - N 8. - С. 41-48 (Шифр МУ66/2018/8)
Примітки : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-головна: ПАНКРЕАТИТ -- PANCREATITIS
ПИТАНИЕ ЭНТЕРАЛЬНОЕ -- ENTERAL NUTRITION
ПИЩЕВЫЕ ДОБАВКИ -- FOOD ADDITIVES
ПРОБИОТИКИ -- PROBIOTICS
ГЛУТАМИН -- GLUTAMINE
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ, ОМЕГА-3 -- FATTY ACIDS, OMEGA-3
ВИТАМИНЫ -- VITAMINS
Анотація: Незважаючи на відсутність спеціальної терапії хворих на гострий панкреатит, останні досягнення, які використовують неспецифічні ранні методи лікування, призвели до покращення наслідків. Ці результати отримані з досліджень із застосуванням регідратації, аналгезії, профілактичних антибіотиків та обмеження ендоскопічної ретроградної холангіопанкреатографії у пацієнтів із супутнім гострим холангітом. Проте найпомітніше і послідовне покращення результатів пацієнтів за останнє десятиріччя було відзначено у дослідженнях, що вивчали використання штучного харчування, як ентерального, так і парентерального, у пацієнтів із гострим панкреатитом. Наявні дані, з огляду на сучасний стан патофізіології гострого панкреатиту, підкреслюють, що харчова підтримка з відповідними поживними добавками є ключовим елементом для обмеження місцевого запалення та запобігання або лікування панкреатит-асоційованих ускладнень. Даний огляд літератури, отриманої з бази Pubmed, зосереджується на останніх досягненнях щодо оптимальної стратегії ентерального харчування у хворих на тяжкий гострий панкреатит, а також ролі харчових добавок, таких як пробіотики, пребіотики, синбіотики, глутамін, аргінін, омега-3 жирні кислоти та вітаміни, для оцінки покращення результатів лікування цих пацієнтів і перспективи подальших дослідженьDespite the absence of special therapy in the treatment of patients with acute pancreatitis, recent advances that use nonspecific early treatments have resulted in improved outcomes. These results are derived from studies on the use of rehydration, analgesia, prophylactic antibiotics and the limitation of endoscopic retrograde cholangiopancreatography in patients with concomitant acute cholangitis. However, a marked and consistent improvement in patient outcomes over the past decade has been noted in researches that have studied the use of artificial nutrition, both enteral and parenteral, in patients with acute pancreatitis. The available data, taking into account the current state of the pathophysiology of acute pancreatitis, emphasize that nutritional support with appropriate nutritional supplements are key elements for limiting local inflammation and preventing or treating pancreatitis-associated complications. This review of the literature obtained from the PubMed database focuses on the latest advances in the optimal enteral feeding strategy in patients with severe acute pancreatitis, as well as the role of nutritional supplements such as probiotics, prebiotics, synbiotics, glutamine, arginine, omega-3 fatty acids and vitamins, to evaluate the improvement of treatment outcomes for these patients and the prospects for further research
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Minchenko O. H., Hnatiuk O. S., Tsymbal D. O., Viletska Y. M., Danilovskyi S. V., Halkin O. V., Kryvdiuk I. V., Rudnytska O. V.
Назва : ERN1 dependent regulation of TMED10, MYL9, SPOCK1, CUL4A and CUL4B genes expression at glucose and glutamine deprivations in U87 glioma cells
Місце публікування : The Ukrainian biochemical journal. - Київ, 2020. - Vol. 92, № 5. - С. 50-61 (Шифр УУ60/2020/92/5)
MeSH-головна: ГЛИОМА -- GLIOMA
ГЛУТАМИН -- GLUTAMINE
ГЛЮКОЗА -- GLUCOSE
Анотація: It was shown previously that inhibition of ERN1 (endoplasmic reticulum to nucleus signaling 1) pathway, a central mediator of the unfolded protein response, leads to suppression of tumor growth through down-regulation of key pro-proliferative and up-regulation of tumor suppressor factors and modifies the sensitivity of these genes to glucose and glutamine deprivation. However, the executive mechanisms of ERN1 mediated control of glioma cell proliferation are not yet known. The goal of this study was to estimate the effect of glucose and glutamine deprivations on expression of cancer related genes in glioma U87 cells at ERN1 signaling inhibition for evaluation of their possible significance in ERN1 mediated control of glioma cell proliferation. We have studied the effect of glucose and glutamine deprivations on the expression level of cancer related genes encoding TMED10 (transmembrane p24 trafficking protein 10), MYL9 (myosin, light chain 9, regulatory), SPOCK1 (sparc/osteonectin, cwcv and kazal-like domains proteoglycan 1), CUL4A (cullin 4A), and CUL4B in U87 glioma control cells and cells with ERN1 knockdown. It was shown that at glucose deprivation the expression level of MYL9, SPOCK1 and CUL4B genes was significantly up-regulated in control glioma cells. ERN1 knockdown modified the sensitivity to glucose deprivation of all studied genes except TMED10 gene. At glutamine deprivation the expression of MYL9, CUL4A and CUL4B genes was shown to be up-regulated in control glioma cells. The sensitivity of MYL9, TMED10 and CUL4B gene expression to glutamine deprivation in glioma cells with ERN1 knockdown was significantly modified, while CUL4A and SPOCK1 gene expression did not respond to ERN1 inhibition. The present study demonstrates that glucose and glutamine deprivation affected the expression of the most studied genes in a specific manner and that inhibition of ERN1 signaling preferentially modified their expression at glucose and glutamine deprivation
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Вронська Л. В.
Назва : Вивчення амінокислотного складу сухого екстракту хмелю шишок
Паралельн. назви :Study of amino acid composition of the hop strobile dry extract
Місце публікування : Фармацевтичний часопис. - Тернопіль, 2021. - N 4. - С. 12-18 (Шифр ФУ13/2021/4)
MeSH-головна: АМИНОКИСЛОТЫ -- AMINO ACIDS
РАСТЕНИЙ ЭКСТРАКТЫ -- PLANT EXTRACTS
ГЛУТАМИН -- GLUTAMINE
ХМЕЛЬ -- HUMULUS
Анотація: Хроматографічним методом (ВЕРХ) вивчено склад амінокислот у вільному і зв’язаному стані в сухому екстракті хмелю шишок. Загальний вміст амінокислот коливається у межах 3,2–3,5 %, з яких – 1,0–1,2 % у вільному стані
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)