Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Глутатион<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 110
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-110

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Horak I. R., Latyshko N. V., Hudkova O. O., Tokarchuk K. O., Kishko T. O., Yusova O. I., Drobot L. B., Tykhomyrov A. A.
Назва : Adaptor protein Ruk/CIN85regulates redox balance in 4T1 mouse breast cancer cells exposed to plasmin(ogen)
Паралельн. назви :Адаптерний протеїн Ruk/CIN85 регулює редокс-баланс у клітинах раку грудної залози миші лінії 4Т1
Місце публікування : Экспериментальная онкология. - 2022. - Т. 44, № 1. - С. 31-38 (Шифр ЕУ12/2022/44/1)
Примітки : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна: МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ЖИВОТНЫХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- MAMMARY NEOPLASMS, ANIMAL
ЖИВОТНЫЕ ЛАБОРАТОРНЫЕ -- ANIMALS, LABORATORY
МЫШИ ИНБРЕДНЫХ ЛИНИЙ -- MICE, INBRED STRAINS
ПЛАЗМИНОГЕН -- PLASMINOGEN
ОКСИГЕНАЗЫ -- OXYGENASES
ГЛУТАТИОН -- GLUTATHIONE
Анотація: Cell surface plasmin is involved in tumor growth and metastatic dissemination by regulating cancer cells adhesion, migration and invasion. Plasmin-induced cell detachment is accompanied by an increased rate of reactive oxygen species (ROS) generation and cell death. However, cancer cells acquire the ability to develop adaptive mechanisms to resist ROS-mediated apoptosis. Aim: To establish the role of adaptor protein Ruk/CIN85 in the control of viability and redox balance in breast adenocarcinoma cells exposed to plasmin(ogen). Materials and Methods: Mouse 4T1 cells with the stable overexpression of adaptor protein Ruk/CIN85 (RukUp subline) and corresponding control (Mock subline) were treated with Glu-plasminogen (1–100 nM). Plasminogen to plasmin conversion was monitored spectrophotometrically by cleavage of the specific chromogenic substrate S2251. Specific uPA inhibitor BC11 was used to verify the uPA-mediated mechanism of plasminogen pericellular activation by 4T1 cells. Cell survival rate was assessed by MTT-test and cell proliferation was estimated by colony formation assay. Enzymatic activities of catalase, glutathione peroxidase, superoxide dismutase, as well as hydrogen peroxide (H2O2) levels were measured by spectrophotomertric and fluorometric assays. The intracellular ROS generation was monitored by flow cytometry using H2DCF-DA fluorescent probe. Results: Plasminogen was shown to be converted into an active proteinase plasmin on the surface of carcinoma cells in uPA-dependent manner. Plasmin(ogen) suppressed proliferation and affected survival of both studied 4T1 sublines. However, RukUp cells displayed higher resistance to plasmin(ogen)-induced cytotoxicity than Mock cells. Plasmin(ogen) promoted significant elevation in ROS generation rate in cells with the basal level of Ruk/CIN85 expression. In contrast, RukUp cells appear to be more effective in counteracting prooxidant changes due to the activation of some enzymes of the glutathione system, in particular glutathione peroxidase, and a concomitant decrease of H2O2 accumulation. Conclusion: Adaptor protein Ruk/CIN85 is involved in the regulation of redox homeostasis in cancer cells to maintain levels of ROS, thus promoting redox adaptation in cancer cells exposed to plasmin(ogen). Thus, Ruk/CIN85 may represent one of the relevant targets in order to diminish the resistance of cancer cells to ROS-mediated apoptosisПлазмін, що утворюється на клітинній поверхні, залучається до контролю пухлинного росту та метастазування через регулювання адгезії, міграції та інвазії ракових клітин. Зниження адгезивності клітин, індуковане плазміном, супроводжується посиленням генерування активних форм оксигену (АФО) та клітинною загибеллю. Водночас для ракових клітин характерним є набуття механізмів протидії апоптозу, опосередкованому АФО. Мета: З’ясувати роль адаптерного протеїну Ruk/CIN85 у контролі окисно-відновного балансу та виживання клітин аденокарциноми грудної залози за умови впливу плазмін(оген)у. Матеріали та методи: Мишачі клітини лінії 4Т1 зі стабільною надекспресією адаптерного протеїну Ruk/CIN85 (сублінія RukUp) та відповідні контрольні клітини (сублінія Mock) культивували за наявності плазміногену (1–100 нМ). Перетворення плазміногену на плазмін визначали спектрофотометрично за швидкістю розщеплення специфічного хромогенного субстрату S2251. Специфічний інгібітор uPA ВС11 використовували для дослідження uPA-опосередкованого механізму перицелюлярної активації плазміногену клітинами 4Т1. Рівень виживання клітин оцінювали за допомогою МТТ-тесту, проліферативну активність клітин аналізували методом формування колоній. Ензиматичні активності каталази, глутатіонпероксидази, супероксиддисмутази, а також рівні пероксиду гідрогену (H2O2) вимірювали флюорометрично. Внутрішньоклітинне генерування АФО досліджували за допомогою протокової цитометрії з використанням флуоресцентного зонду H2DCF-DA. Результати: Було показано, що плазміноген перетворюється на активну протеїназу плазмін на поверхні аденокарциномних клітин у uPA-залежний спосіб. Плазмін(оген) пригнічував проліферацію та виживання обох досліджуваних субліній клітин. Однак, клітини RukUp демонстрували більшу резистентність до плазмін(оген)-індукованої цитотоксичності у порівнянні з клітинами Mock. Плазмін(оген) спричиняв значне посилення генерування АФО в клітинах з базальним рівнем експресії Ruk/CIN85. На відміну від контролю, клітини RukUp виявилися здатними більш ефективно протидіяти прооксидантним змінам через активацію деяких ензимів системи глутатіону, головним чином глутатіонпероксидази, та зниження рівня акумуляції H2O2. Висновки: Адаптерний протеїн Ruk/CIN85 залучений до контролю окисно-відновного гомеостазу в ракових клітинах завдяки підтриманню утворення АФО на рівні, необхідному для адаптації клітин до впливу плазмін(оген)у. Таким чином, скерований вплив на рівень експресії Ruk/CIN85 може бути ефективним підходом, спрямованим на зниження резистентності ракових клітин до АФО-опосередкованого апоптозу
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Kuznetsova T. Y., Solovyova N. V., Solovyov V. V., Kostenko V. O.
Назва : Antioxidant activity of melatonin and glutathione interacting with hydroxyl and superoxide anion radicals
Місце публікування : The Ukrainian Biochemical Journal. - Київ, 2017. - Том 89, N 6. - С. 22-30 (Шифр УУ60/2017/89/6)
MeSH-головна: МЕЛАТОНИН -- MELATONIN
ГЛУТАТИОН -- GLUTATHIONE
КИСЛОРОД -- OXYGEN
Анотація: Based on the analysis of the results obtained by quantum chemical modeling of interaction between reduced glutathione (GSH) and melatonin (MLT) molecules with oxygen radicals (•OH and • OOˉ) it was found that this interaction occured following the acid-base mechanism, where MLT and GSH acted as a base in respect of •OH, and as acid in respect of •OOˉ. We have carried out the correlation of the results of quantum chemical calculations (density redistribution, energetic characteristics) under the interaction of MLT and GSH molecules with •OH and •OOˉ in changing macroscopic properties of the process of electroreduction of free oxygen radicals in the presence of antioxidants (potential and maximal current wave reduction waves). This was a direct experimental macroscale evidence of the results of theoretical modeling at the nanoscale level that pointed to a marked antioxidant activity of glutathione compared with melatonin
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Davydova N. V., Hryhorieva N. P., Salekhi D. D.
Назва : The glutathione system state in rats exposed to ethanol intoxication, its combination with caffeine and modified photoperiod
Місце публікування : Буковинський медичний вісник. - Чернівці, 2022. - Т. 26, № 2. - С. 46-49 (Шифр БУ5/2022/26/2)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: ЭТАНОЛ -- ETHANOL
КОФЕИН -- CAFFEINE
ФОТОПЕРИОД -- PHOTOPERIOD
ГЛУТАТИОН -- GLUTATHIONE
Анотація: Мета роботи. Дослідити вміст відновленого глутатіону (ГSH), активність глутатіонпероксидази (ГП) та глутатіон-S-трансферази (ГST) у крові та печінці щурів за умов підгострої алкогольної інтоксикації, поєднання її з уведенням кофеїну або постійним освітленням та можливість їх корекції мелатоніном. Матеріал і методи. Експерименти проводили на 42 самцях щурів масою 180-200 г, які утримувалися за стандартних умов віварію і штучного рівнодення. Алкогольну інтоксикацію викликали внутрішньошлунковим уведенням 40% етанолу в дозі 7 мл/кг маси тіла впродовж 7 діб. Кофеїн уводили внутрішньошлунково в дозі 30 мг/кг маси тіла. Результати. Отруєння етанолом та його поєднання з прийомом кофеїну або постійним освітленням призводило до зниження рівня ГSH та активності ГП в еритроцитах і печінці, причому, комбінація етанол+світло призводила до більш вираженого зниження показників. Поєднання етанолу з уведенням кофеїну викликала менш виражене зниження рівня ГSH у крові (на 25%), але більш виражене зниження цього показника в печінці (на 45% нижче контролю), ніж у щурів, які отримували лише етанол. Спостерігалось підвищення активності ГST у печінці всіх груп алкоголізованих тварин. Уведення 5 мг/кг мелатоніну протягом 7 днів запобігало зниженню вмісту ГSH і змінам активності ГП і ГST у крові та печінці усіх груп тварин. Висновки. Уведення мелатоніну зменшує токсичні ефекти у щурів за умов впливу етанолу та його комбінації з кофеїном або постійним світлом протягом 7 днів, зменшуючи виснаження відновлення глутатіону та запобігаючи змінам активності глутатіонпероксидази та глутатіон-S трансферази у крові та печінці всіх груп тварин.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Demchenko A. V., Biriuk V. V.
Назва : A modern view on potential biomarkers of Parkinson’s disease (review)
Місце публікування : Патологія. - Запоріжжя, 2020. - Том 17, N 2. - С. 241-247 (Шифр ПУ40/2020/17/2)
MeSH-головна: ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ -- PARKINSON DISEASE
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS
СИНУКЛЕИНЫ -- SYNUCLEINS
ГЛУТАТИОН -- GLUTATHIONE
Анотація: Хвороба Паркінсона (ХП) – одне з найпоширеніших нейродегенеративних захворювань. Незважаючи на велику кількість досліджень, що присвячені ХП, проблема ранньої діагностики та таргетованої патогенетичної терапії залишається актуальною. Науковці вже понад 20 останніх років досліджують потенційні діагностичні та прогностичні біомаркери ХП на різних стадіях захворювання. Точний діагностичний біомаркер може допомогти ідентифікувати ХП до виникнення моторних симптомів або коли моторних і немоторних симптомів недостатньо для встановлення діагнозу, а також його можна використовувати для диференційної діагностики між ХП та іншими неврологічними захворюваннями, зокрема під час диференціювання між ідіопатичною ХП та іншими формами паркінсонізму. Мета роботи – проаналізувати останні дослідження потенційних біомаркерів ХП у біологічних рідинах людини. Висновки. У більшості проаналізованих досліджень останніх років визначено, що рівень загального ?-синуклеїну, його олігомерів у плазмі крові та її формених елементах є підвищеним у пацієнтів на ранніх стадіях ХП, а також є цінним прогностичним маркером щодо прогресування захворювання, зокрема його моторних симптомів. Перспективними є дослідження рівня потенційного біомаркера не тільки у плазмі крові та її формених елементах, але й у нейрональних екзосомах. Негативний вплив оксидативного стресу при ХП – суттєвий тригер незворотних патогенетичних процесів, які впливають на розвиток нейродегенеративних змін. Перспективними можуть бути не тільки дослідження з виявлення концентрацій компонентів нітрозативного та оксидативного стресу, антиоксидантів у крові пацієнтів з ХП, але й з визначення впливу протипаркінсонічних і нейропротективних препаратів на стан антиоксидантної системи для патогенетичного обґрунтування їх використання для нівелювання проявів оксидативного стресу. Перспективним є дослідження активності мелатоніну в контексті його зв’язків із компонентами оксидативного стресу та антиоксидантами шляхом визначення їхніх концентрацій у крові пацієнтів з ХП.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Korotkyi O., Dvorshchenko K., Vovk A., Dranitsina A., Tymoshenko M., Kot L., Ostapchenko L.
Назва : Effect of probiotic composition on oxidative/antioxidant balance in blood of rats under experimental osteoarthritis
Паралельн. назви :Вплив пробіотичної композиції на оксидантно/антиоксидантний баланс у крові щурів за експериментального остеоартриту
Місце публікування : The Ukrainian Biochemical Journal. - 2019. - Т. 91, № 6. - С. 49-58 (Шифр УУ60/2019/91/6)
Примітки : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна: БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ОСТЕОАРТРИТ -- OSTEOARTHRITIS
ПРОБИОТИКИ -- PROBIOTICS
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ -- FREE RADICALS
ГЛУТАТИОН -- GLUTATHIONE
ТАБЛИЦЫ -- TABLES
Анотація: Osteoarthritis (OA) is a widespread pathology of the musculoskeletal system. OA may associate with a wide range of disorders, that lead to the development of various strategies on how to prevent and treat the disease. Recent studies discussed interactions between the microbiome and a wide range of pathologies, including OA. In this study, we investigated the effect of probiotic cultures on oxidative/antioxidant balance in blood of rats during OA. Experimental OA was induced by a single injection of sodium monoiodoacetate into the knee joint. A probiotic composition (Multiprobiotic Simbiter®) was administered by peroral catheter once per day for 14 days. We investigated the next parameters: expression of Nos2 gene in the blood, superoxide dismutase activity, catalase activity, glutathione peroxidase activity, glutathione transferase activity, glutathione reductase activity, contents of superoxide, hydrogen peroxide, TBA-reactive compounds, oxidized and reduced glutathione in the serum of the blood. Monoiodoacetate-induced OA caused significant changes on oxidative/antioxidant balance in the blood of rats: increasing of the contents of superoxide anion radical, hydrogen peroxide, thiobarbituric acid-reactive compounds, oxidized glutathione, upregulating of Nos2 expression, increasing of catalase activity; conversely, superoxide dismutase activity, glutathione peroxidize activity, glutathione transferase activity, glutathione reductase activity, the content of reduced glutathione were significantly decreased, compared to control group. Administration of probiotics to animals with OA led to positive changes in the studied parameters approaching the values of control group (some of them were statistically significant)Остеоартрит (ОА) є широко розповсюдженою паталогією опорно-рухової системи. Розвиток ОА пов’язаний із широким діапазоном причин, що впливають на створення різноманітних стратегій профілактики та лікування цього захворювання. На сьогодні активно обговорюється вплив мікробіому на широкий перелік паталогій, в тому числі опорно-рухової системи. У роботі досліджено вплив живих пробіотичних культур на оксидантно/антиоксидантний стан у крові щурів за ОА. Експериментальний ОА в щурів моделювали одноразовим введенням розчину монойодацетату натрію в колінну зв’язку. Пробіотична композиція (мультипробіотик Симбітер®) вводилася перорально зондом 1 раз на добу протягом 14 днів. Визначено: експресію гена Nos2 в крові, значення супероксиддисмутазної, каталазної, глутатіонпероксидазної, глутатіонтрансферазної, глутатіонредуктазної активності, вміст супероксиданіону, пероксиду водню, ТБК-активних продуктів, окисленого та відновленого глутатіону в сироватці крові. Встановлено, що монойодацетатіндукований ОА спричинював значні зміни оксидантно/антиоксидантного стану в крові щурів. Показано підвищення рівнів супероксиданіонного радикалу, пероксиду водню, ТБК-активних продуктів, окисленого глутатіону, посилення експресії Nos2 та підвищення каталазної активності в той час як супероксиддисмутазна, глутатіонпероксидазна та глутатіонтрансферазна активність, глутатіонредуктазна активність і рівень відновленого глутатіону були значно знижені порівняно з контрольною групою. Введення пробіотиків тваринам із ОА наближало досліджувані параметри до значень контрольної групи (деякі з них були статистично значимими)
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Zhyvetska-Denysova A., Vorobiova I., Lozova L., Tkachenko V., Voloshyn O., Tolkach S., Shamaieva O., Stryzhak S.
Назва : Features functioning of the detoxification system at the threat termination of pregnancy as a consequence of accumulation of 137CS
Паралельн. назви :Особливості функціонування системи детоксикації при загрозі переривання вагітності як наслідок накопичення 137CS
Місце публікування : Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2024. - Т. 14, № 1. - С. 76-83 (Шифр НУ45/2024/14/1)
Примітки : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна: ЗДОРОВЬЯ ИЗМЕНЕНИЯ ПРИ ВОЗДЕЙСТВИИ ИЗЛУЧЕНИЙ -- RADIOLOGIC HEALTH
АБОРТ САМОПРОИЗВОЛЬНЫЙ -- ABORTION, SPONTANEOUS
ПЛАЦЕНТАРНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- PLACENTAL INSUFFICIENCY
ЦЕЗИЯ РАДИОАКТИВНЫЕ ИЗОТОПЫ -- CESIUM RADIOISOTOPES
ГЛУТАТИОН -- GLUTATHIONE
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ -- LIPID PEROXIDATION
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: To date, there is no consensus on the pathogenesis of miscarriage. In modern life, human health is significantly influenced by environmental factors. In this regard, 37 years after the accident at the Chornobyl nuclear power plant, the question of remote cytogenetic and hereditary effects in the offspring of parents affected by radiation remains relevant. Ecosystems contaminated with radioactive substances are a source of exposure for humans. Internal irradiation is the cause of reproductive losses. Radiation stress affects the course of redox processes in the body. Biochemical indicators are markers of the influence of environmental factors on a person. The study is dedicated to determining the state of peroxide hemostasis in the case of miscarriage. Aim: to determine the peculiarities of the functioning of the detoxification system in case of miscarriage due to the accumulation of 137Cs. Material and methods. The first (research) group included women with reproductive losses in anamnesis and signs of termination of the current pregnancy; the second (control) group included women with an uncomplicated history and course of pregnancy. Additionally, the first group was divided into subgroups according to pregnancy outcomes: А - 38 women who gave birth at 37-40 weeks, despite the complicated course of the current pregnancy, В -13 women who gave birth at 28-36 weeks + 6 days, С - 9 women who birth at 22-27 weeks + 6 days. The state of peroxide hemostasis in women was studied using biochemical studies. Accumulation of 137Cs with different activity was detected in the placentas of the examined women of both groups using β-spectrometry. Morphological examination of placentas was performed according to the protocol. The severity of placental damage was studied by Olympus BX51 and Axioskop 40 microscopes. Analyzing the results revealed a relationship between biochemical indicators, the activity of 137Cs, and pregnancy scenarios. Statistical data analysis was performed using Microsoft Excel (2016) and Fisher angular transformation. The difference between comparative values was considered significant at p 0.05 (probability index greater than 95 %). Permission to conduct research was obtained from the Medical Ethics Committee of the SI «Institute of Pediatrics, Obstetrics, and Gynecology named academic Elena M. Lukyanova of the National Academy of Medical Sciences of Ukraine» (protocol No 3 of07.06.2017). Scientific research work is to «Develop the latest and improve existing technologies for diagnosis, prevention, and treatment of premature termination of pregnancy in women with miscarriage taking into account the passport of the placenta» (2018-2020). Code VN.20.00.02.18, state registration number 0118U000039, KPKV6561040. Results. It has been confirmed that the state of the environment plays a decisive role in the pathogenesis of miscarriage. It has been proven that placental dysfunction caused by abnormal oxidative stress due to the action of incorporated 137Cs leads to pregnancy termination. As a result of the depletion of the antioxidant reserve, the compensatory capabilities of the placenta decrease. It was established that activity in the placenta up to 1.0 Bq/kg of 137Cs does not affect the course of gestation. The compensatory capacity of the placenta remains preserved even with the accumulation of 1.1 to 4.4 Bq/kg of 137Cs. At the same time, it is possible to prolong the pregnancy until the term of timely delivery. Internal irradiation with an activity of 4.5-10.4 Bq/kg of 137Cs causes damage to the stroma of the maternal surface of the placenta and premature birth at 28-36 weeks + 6 days. At the same time, newborns are viable due to the preservation of compensatory reactions in the placenta. Accumulation of more than 10.4 Bq/kg of 137Cs causes antenatal death of the fetus and early premature birth due to damage to maternal and fetal structures of the placenta. An increase in the content of malondialdehyde and a decrease in the activity of superoxide dismutase in the blood indicate the severity of radiation damage. Conclusions. Internal exposure to 137Cs disrupts the architecture and functional capacity of the placenta. Extreme effects depend on the activity of 137Cs, the compensatory capabilities of the placenta, and the pregnant woman’s body. Activation of lipid peroxidation acts as a biochemical amplifier of radiation exposure. An increase in the blood of malondialdehyde, diene conjugates, and free SH groups is associated with the severity of radiation damage. An early marker of primary placental dysfunction, premature birth, and antenatal fetal loss is an increase inMDA content in the blood by 12.0 % and a decrease in SOD by 6.5 % relative to permissible values. An early marker of exhaustion of the compensatory reserve is an increase in the content of MDA in the blood by 23.3 % and a decrease in SOD by more than 18.2 % relative to the permissible values. Decompensation of adaptation mechanisms in the system «mother-placenta-fetus» leads to antenatal losses На сьогоднішній день немає єдиної думки щодо патогенезу невиношування вагітності. У сучасному житті на здоров’я людини істотно впливають фактори зовнішнього середовища. У зв’язку з цим через 37 років після аварії на Чорнобильській АЕС залишається актуальним питання про віддалені цитогенетичні та спадкові ефекти у нащадків батьків, уражених радіацією. Забруднені радіонуклідами екосистеми є джерелом радіації для людини. Внутрішнє опромінення є однією з причин репродуктивних втрат. Радіаційний стрес впливає на перебіг окисно-відновних процесів в організмі. Біохімічні показники є маркерами впливу факторів зовнішнього середовища на людину. Дослідження присвячено визначенню стану перекисного гемостазу при невиношуванні вагітності. Мета дослідження - визначити особливості функціонування системи детоксикації при невиношуванні вагітності внаслідок накопичення 137Cs. Матеріал і методи дослідження. До першої (дослідної) групи увійшли жінки з репродуктивними втратами в анамнезі та ознаками переривання поточної вагітності; до другої (контрольної) групи - жінки з неускладненим анамнезом та перебігом вагітності. Додатково перша група була розподілена на підгрупи за результатами вагітності: А - 38 жінок, які народили в 37-40 тижнів, незважаючи на ускладнений перебіг поточної вагітності, В - 13 жінок, які народили в 28-36+ 6 тижнів, С - 9 жінок, які народили в 22-27+ 6 тижнів. Стан перекисного гемостазу у жінок вивчали за допомогою біохімічних досліджень. За допомогою β-спектрометрії в плацентах обстежених жінок обох груп було виявлено накопичення 137Cs з різною активністю. Морфологічне дослідження плацент проводили відповідно до протоколу. Використовуючи мікроскопи Olympus BX51 та Axioskop 40, досліджували ступінь ураження плаценти. Аналіз результатів виявив зв’язок між біохімічними показниками, активністю 137Cs і сценаріями вагітності. Статистичний аналіз даних проводили за допомогою Microsoft Excel (2016) та кутового перетворення Фішера. Різницю між порівняльними значеннями вважали вірогідною при p 0,05 (індекс вірогідності більше 95 %). Дозвіл на проведення досліджень отримано від Комісії з медичної етики ДУ «Інститут педіатрії, акушерства і гінекології імені академіка О. М. Лук’янової НАМН України» (протокол № 3 від 07.06.2017 р.). НДР «Розробити новітні та вдосконалити існуючі технології діагностики, профілактики та лікування передчасного переривання вагітності у жінок з невиношуванням з урахуванням паспорта плаценти» (2018-2020 рр.). Шифр ВН.20.00.02.18, № держреєстрації 0118U000039, КПКВ 6561040. Результати дослідження. Підтверджено, що стан навколишнього середовища відіграє вирішальну роль у патогенезі невиношування вагітності. Доведено, що дисфункція плаценти, спричинена аномальним окислювальним стресом через дію інкорпорованого 137Cs, призводить до переривання вагітності. В результаті виснаження антиоксидантного резерву знижуються компенсаторні можливості плаценти. Встановлено, що активність у плаценті до 1,0 Бк/кг 137Cs не впливає на перебіг гестації. Компенсаторна здатність плаценти зберігається при накопиченні від 1,1 до 4,4 Бк/кг 137Cs. При цьому можливо пролонгувати вагітність до терміну вчасних пологів. Внутрішнє опромінення з активністю 4,5-10,4 Бк/кг 137Cs викликає пошкодження строми материнської поверхні плаценти і передчасні пологи в терміні 28-36+ 6 тижнів. При цьому новонароджені життєздатні завдяки збереженню компенсаторних реакцій у плаценті. Накопичення понад 10,4 Бк/кг 137Cs спричиняє антенатальну загибель плода та ранні передчасні пологи через пошкодження материнських і плодових структур плаценти. Підвищення вмісту малонового діальдегіду та зниження активності супероксиддисмутази в крові свідчать про тяжкість променевого ураження. Висновки. Внутрішнє опромінення 137Cs порушує архітектоніку та функціональну спроможність плаценти. Екстремальні ефекти залежать від активності 137Cs, компенсаторних можливостей плаценти і організму вагітної. Морфо-функціональний стан клітинних мембран тісно пов’язаний з перекисним окисленням ліпідів. Збільшення в крові вмісту малонового діальдегіду, дієнових кон’югатів та вільних SH-груп корелює із тяжкістю променевого ураження. Декомпенсація адаптаційних механізмів системи «мати-плацента-плід» викликає антенатальну загибель плода. Біохімічним підсилювачем радіаційного впливу є активація перекисного окислення ліпідів
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ferenchuk Ye. O., Gerush I. V.
Назва : Effect of 7-day introduction of glutathione on activities of H2S-producing enzymes in the liver of rats under experimental nephropathy conditions
Паралельн. назви :Вплив семиденного введення глутатіону на активність ензимів, що продукують Н2S, у печінці щурів за умов експериментальної нефропатії
Місце публікування : Медична та клінічна хімія. - Тернопіль, 2019. - Том 21, N 1. - С. 5-9 (Шифр МУ92/2019/21/1)
MeSH-головна: КРЫСЫ -- RATS
ГЛУТАТИОН -- GLUTATHIONE
ФЕРМЕНТЫ -- ENZYMES
ПОЧЕК БОЛЕЗНИ -- KIDNEY DISEASES
ПЕЧЕНЬ -- LIVER
Анотація: Introduction. Kidney diseases are a worldwide health problem. The renal dysfunctions cause the production of reactive oxygen species and can co-exist with different liver disease, or stimulate their development, so scientists are becoming more interested in the study of the influence of antioxidants such as glutathione on metabolic pathways of the body under conditions of different disease. Hydrogen sulfide has anti-inflammatory, anti-oxidant and anti-apoptotic effects that are mediated by its ability to downregulate the synthesis of lipid peroxides and reactive oxygen species-producing enzymes and may play an important role in the mechanism of development of nephropathy. The aim of the study – to learn the effect of glutathione introduction within 7 days on the system of H₂S production in the liver of rats under conditions of experimental nephropathy. Research Methods. The experiment was conducted on albino mature male rats. The animals in experimental group were administered a single intraperitoneal dose of folic acid (250 mg/kg). Glutathione was introduced intragastral (100 mg/kg) within 7 days after intoxication. The activity of H2S-producing enzymes, the concentration and production of H₂S were measured in the liver. Results and Discussion. Under conditions of experimental nephropathy there was a decrease in the concentration and production of hydrogen sulfide compared with the control group. The introduction of glutathione increased the content of hydrogen sulfide and promoted the growth of the activities of H₂S-producing enzymes in the liver of rats. Conclusions. It was found that the content and production of hydrogen sulfide in the group of animals with nephropathy were diminished by a decrease in the activities of hepatic H₂Speptide as a source of cysteine in the synthesis of hydrogen sulfide are consideredВступ. Захворювання нирок – одна з найпоширеніших та найактуальніших проблем сучасної медицини. Порушення функцій нирок викликає продукування активних форм кисню, може поєднуватися з різними захворюваннями печінки або стимулювати їх розвиток, тому науковці дедалі більше цікавляться вивченням впливу антиоксидантів, таких, як глутатіон, на метаболічні шляхи організму за умов різних захворювань. Сірководень (гідроген сульфід, H₂S) має протизапальні, антиоксидантні й антиапоптозні властивості, які забезпечуються його здатністю знижувати синтез пероксидів ліпідів і регулювати активність ензимів, що продукують активні форми кисню, а також відіграє важливу роль у механізмі розвитку нефропатії. Мета дослідження – вивчити вплив семиденного введення глутатіону на систему продукування H₂S у печінці щурів за умов експериментальної нефропатії. Методи дослідження. Експериментальну нефропатію моделювали шляхом внутрішньочеревного введення білим статевозрілим щурам-самцям фолієвої кислоти в дозі 250 мг/кг маси тіла. Глутатіон вводили інтрагастрально в дозі 100 мг/кг маси тіла впродовж 7-ми днів. У печінці визначали активність ензимів, що генерують H₂S, а також його концентрацію і продукцію. Результати й обговорення. За умов експериментальної нефропатії спостерігали зниження концентрації та продукції гідроген сульфіду порівняно з контрольною групою тварин. Введення глутатіону сприяло зростанню активності ензимів, що генерують H2S, та підвищенню його вмісту в печінці щурів із нефропатією. Висновки. Встановлено, що вміст і продукція сірководню в групі тварин із нефропатією знижуються за рахунок пригнічення активності ензимів, що продукують H₂S, у печінці. Введення глутатіону сприяє нормалізації вмісту сірководню в печінці щурів шляхом підвищення активності цистатіонін-β-синтази і цистеїнамінотрансферази, що можна пояснити антиоксидантними властивостями глутатіону та ймовірним включенням трипептиду як джерела цистеїну в синтез газотрансмітер
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Salyha N. O.
Назва : Effects of L-glutamic acid and pyridoxine on glutathione depletion and lipid peroxidation generated by epinephrine-induced stress in rats
Місце публікування : The Ukrainian Biochemical Journal. - Київ, 2018. - Том 90, N 4. - С. 102-110 (Шифр УУ60/2018/90/4)
MeSH-головна: ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА -- GLUTAMIC ACID
ПИРИДОКСИН -- PYRIDOXINE
АДРЕНАЛИН -- EPINEPHRINE
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS
ГЛУТАТИОН -- GLUTATHIONE
КРЫСЫ -- RATS
Анотація: The main goal of this research was to investigate and compare the protective effects of L-glutamic acid (L-Glu) alone and combined with Pyridoxine (L-Glu+Pyridoxine) for the purpose of suppression and mitigation of epinephrine-induced stress in rats. This study outlines possible links between changes of reduced glutathione (GSH) level, antioxidant enzymes activity and content of the lipid peroxidation products after administration of the above-mentioned substances and under the action of stress in various tissues of rats. The obtained results suggest that the GSH level was significantly inhibited by stress in all investigated tissues (except kidneys). We have shown that under the stress, activities of glutathione-associated enzymes were changed (mainly decreased) in all investigated tissues. In rats, additionally received L-Glu and L-Glu+Pyridoxine, much less changes or lack of changes in studied parameters were observed. The content of lipid peroxidation products (lipid peroxides (LOOH) and thiobarbituric acid reactive substances (TBARS)) in myocardium, liver and kidney tissues of experimental groups under the stress conditions were significantly higher compared to the control. While in experimental groups that received L-Glu and L-Glu+Pyridoxine LOOH content in kidney, spleen and liver and TBARS content in spleen, liver and myocardium were almost at the level of control values. These results indicate that L-Glu and L-Glu+Pyridoxine can mitigate and suppress epinephrine-induced stress in rats
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Грушка Н. Г., Кондрацька О. А., Павлович С. І., Пількевич Н. О., Янчій Р. І.
Назва : Інгібування полі(АДФ-рибозо)полімерази сприяє зменшенню оксидативного стресу в печінці мишей за умов експериментальної ендотоксемії
Місце публікування : Патологія. - Запоріжжя, 2019. - Том 16, N 3. - С. 323-327 (Шифр ПУ40/2019/16/3)
MeSH-головна: ЭНДОТОКСЕМИЯ -- ENDOTOXEMIA
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS
ПЕЧЕНЬ -- LIVER
ГЛУТАТИОН -- GLUTATHIONE
Анотація: Мета роботи – дослідити дію інгібітора ферменту полі(АДФ-рибозо)полімерази 1 (ПАРП-1), 4-гідроксиквіназоліну (4-ГК), на стан про- та антиоксидантної системи печінки мишей при запаленні, що індуковане ліпополісахаридом (ЛПС). Матеріали та методи. Системну ендотоксемію в мишей моделювали за допомогою внутрішньоочеревинного (в/о) введення ЛПС (E. coli 0111:B4; 3 мг/кг). Розчин 4-ГК застосовували в/о в дозі 100 мг/кг за 1 годину до введення ЛПС. Процеси перекисного окиснення ліпідів (ПОЛ) оцінювали за вмістом у тканині печінки кінцевих продуктів ПОЛ у реакції з тіобарбітуровою кислотою (ТБК). Концентрацію відновленого глутатіону (ВГл) у печінці визначали спектрофотометричним методом Елмана. Рівень церулоплазміну (ЦП) у сироватці крові оцінювали колориметричним методом Равіна за допомогою тест-набору (ПрАТ «Реагент», Україна) відповідно до інструкції виробника та виражали у мг/л. Результати. Встановили, що через 24 год після введення ЛПС значно збільшувався вміст ТБК-реактивних продуктів (ТБК-РП) у тканині печінки, що вказує на посилення ПОЛ. За умов дії ЛПС знижувалися кількість ВГл та активність ЦП у сироватці крові. Застосування на тлі ендотоксемії інгібітора ПАРП-1, 4-ГК призводило до зменшення в 1,7 раза кількості ТБК-РП у тканині печінки (р 0,05 порівняно з ЛПС) і підвищувало вміст ВГл (в 2,9 раза; р 0,05) та ЦП (в 1,2 раза; р 0,05). Висновки. Отримані на моделі ендотоксемії дані свідчать про залучення ПАРП-1 до інтенсифікації ПОЛ. Фармакологічне інгібування цього ферменту сприяло послабленню оксидативного стресу в печінці мишей і поліпшувало стан антиоксидантного захисту організму, тобто чинило виражений протективний ефект за умов експериментальної ендотоксемії.
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Абатуров А. Е., Волосовец А. П., Борисова Т. П.
Назва : Антиоксидантная система респираторного тракта. Внутриклеточная антиоксидантная защита в респираторном тракте (часть 5)
Паралельн. назви :The antioxidant system of the respiratory tract. The intracellular antioxidant protection in the respiratory tract (part 5)
Місце публікування : Здоровье ребёнка. - 2017. - N 1. - С. 169-173 (Шифр ЗУ27/2017/1)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: АНТИОКСИДАНТНОЙ РЕАКЦИИ ЭЛЕМЕНТЫ -- ANTIOXIDANT RESPONSE ELEMENTS
РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- RESPIRATORY TRACT INFECTIONS
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ СИГНАЛЬНЫЕ ПЕПТИДЫ И БЕЛКИ -- INTRACELLULAR SIGNALING PEPTIDES AND PROTEINS
ГЛУТАТИОН -- GLUTATHIONE
Анотація: В обзоре литературы изложены современные данные о системе глутаредоксинов в функционировании внутриклеточной антиоксидантной защиты в респираторном тракте. Подробно рассмотрены глутаредоксинзависимые окислительно-восстановительные реакцииThe literature review presents the current data about the glutaredoxin system in the functioning of the intracellular antioxidant protection in the respiratory tract. The paper dwells upon the details of glutaredoxin-dependent oxidation reaction
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Агарков А. А., Попова Т. Н., Веревкин А. Н., Матасова Л. В.
Назва : Активность глутатионовой антиоксидантной системы и НАДФН–генерирующих ферментов в сыворотке крови крыс при сахарном диабете 2–го типа и воздействии препаратов, корригирующих уровень мелатонина
Місце публікування : Бюллетень экспериментальной биологии и медицины: Междунар. науч.- практ. журн./ Рос. АМН. - 2014. - Т. 157, № 2. - С. 158-163 (Шифр БР31/2014/157/2)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
Предметні рубрики: Эпифамин-- фарм
Мелаксен-- фарм
MeSH-головна: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2
МЕЛАТОНИН -- MELATONIN
ГЛУТАТИОН -- GLUTATHIONE
ГЛУТАТИОНПЕРОКСИДАЗА -- GLUTATHIONE PEROXIDASE
ГЛУТАТИОНРЕДУКТАЗА -- GLUTATHIONE REDUCTASE
ЖИВОТНЫЕ ЛАБОРАТОРНЫЕ -- ANIMALS, LABORATORY
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Марущак М. І., Мялюк О. П., Гевко У. П., Габор Г. Г., Ярошенко Т. Я., Антонишин І. В.
Назва : Аналіз потенціалу системи глутатіону в щурів з аліментарним ожирінням
Паралельн. назви :Analysis of glutathione system potential in rats with alimentary obesity
Місце публікування : Медична та клінічна хімія. - Тернопіль, 2017. - Том 19, N 2. - С. 60-65 (Шифр МУ92/2017/19/2)
MeSH-головна: ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY
ГЛУТАТИОН -- GLUTATHIONE
НАТРИЯ СЕЛЕНИТ -- SODIUM SELENITE
ДИЕТА -- DIET
Анотація: Молекулярні механізми термінової і тривалої адаптації до патологічного процесу реалізуються з участю фізіологічно активних речовин, у тому числі й системою глутатіону. Мета дослідження – вивчити активність глутатіонпероксидази (GP), глутатіонредуктази (GR), а також вміст відновленого (GSH) і окисненого (GSSG) глутатіону в печінці, жировій тканині, а також еритроцитах крові при експериментальному аліментарному ожирінні. Методи дослідження. Експериментальну модель аліментарного ожиріння відтворювали на 48 білих нелінійних щурах-самцях шляхом застосування індуктора харчового потягу – натрієвої солі глутамінової кислоти у співвідношенні 0,6:100,0 та висококалорійної дієти. Активність GSH і GSSG визначали за методом Елмана, активність GR – за методикою Ramos–Martines, активність GP – за методикою Мілса. Концентрацію білка в супернатантах тканин гомогенатів оцінювали за методом Лоурі. Результати й обговорення. Отримані дані свідчать про зниження рівня GSH в усіх досліджуваних тканинах уже через 14 діб експерименту. Таку ж тенденцію відмічено у тварин 2-ї дослідної групи: показник GSH зменшувався на 36,1 % у крові та відповідно, на 52,8 і 33,3 % в жировій тканині й печінці (p0,05). Показник GSSG змінювався через 28 діб експерименту, а саме збільшувався стосовно контролю. Концентрація GSH у щурів з аліментарним ожирінням знижувалась за рахунок нестачі досліджуваних ферментів системи глутатіону (GP та GR), які беруть участь у регенерації GSH із GSSG. Висновки. Отримані дані вказують на зниження загального потенціалу глутатіонової системи в тканинах щурів за умови аліментарного ожиріння, про що свідчить зменшення вмісту відновленого глутатіону та співвідношення GSH/GSSG. Суттєве пригнічення активності ферментів системи глутатіону у тварин з аліментарним ожирінням (глутатіонредуктази і глутатіонпероксидази) вказує на їх неспроможність повністю протистояти ушкоджувальній дії надлишкових продуктів ліпопероксидації
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бабінцева А. Г.
Назва : Активність глутатіонзалежних ферментів у доношених новонароджених дітей з патологічним перебігом ранньої постнатальної адаптації
Паралельн. назви :Activity of glutathione-dependent enzymes in term newborns with pathological course of early postnatal adaptation
Місце публікування : Клінічна та експериментальна патологія. - 2018. - Т. Т.17, № 2. - С. 3-8 (Шифр КУ27/2018/Т.17/2)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
ГЛУТАТИОН -- GLUTATHIONE
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS
ПОЧЕК ОСТРОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ -- ACUTE KIDNEY INJURY
Анотація: Визначити активність глутатіонзалежних ферментів у еритроцитах та плазмі крові доношених новонароджених дітей залежно від ступеня тяжкості патологічного перебігу раннього неонатального періоду та ренальної дисфункції. Матеріали і методи. Проведено комплексне клініко-параклінічне обстеження 40 здорових доношених дітей; 41 дитини з перинатальною патологією помірного ступеня тяжкості; 36 дітей з перинатальною патологією тяжкого ступеня без гострого пошкодження нирок (ГПН); 30 дітей з перинатальною патологією тяжкого ступеня та ГПН. Визначено в еритроцитах крові активності глутатіонредуктази (ГР) та глюкозо-6-фосфатдегідрогенази (Г-6-ФДГ); у плазмі крові – активності глутатіон-S-трансферази (Г-S-T), γ-глутамілтрансферази (ГГТ) та вмісту HS-груп. Результати дослідження. У доношених новонароджених дітей з перинатальною патологією помірного ступеня тяжкості встановлено компенсаторну активацію більшості ферментативних компонентів глутатіонової системи (Г-6-ФДГ, Г-S-T, ГГТ та HS-груп), що сприяло відносній сталості життєво важливих функцій організму. Прояви тяжкої перинатальної патології у дітей цієї гестаційної когорти супроводжувалися пригніченням активності більшості ланок системи глутатіонзалежних ферментів, що призвело до глибоких поліорганних пошкоджень. Формування ГПН у критично хворих новонароджених дітей поєднано зі статистично значимо меншою активністю ГР, Г-S-Т, ГГТ порівняно з дітьми без проявів тяжкої ренальної дисфункції. Висновки. Виснаження активності глутатіонзалежних ферментів є одним із факторів, які спричиняють порушення захисних функцій глутатіону та призводять до формування поліорганних пошкоджень, у тому числі тяжкої ренальної дисфункціїTo determine activity of glutathione-dependent enzymes in the erythrocytes and blood plasma in term newborns depending on the degree of severity of early neonatal period pathological course and renal dysfunction. Material and methods. A comprehensive clinical-paraclinical examination of 40 healthy term children, 41 children with moderate perinatal pathology, 36 children with severe perinatal pathology without acute kidney lesion (AKL), 30 children with severe perinatal pathology and AKL was conducted. Activity of glutathione reductase (GR) and glucose-6-phosphate dehydrogenase (G-6-PDG) in the blood erythrocytes; activity of glutathione-S-transferase (G-S-T), γ-glutamyl transferase (GGT) in the blood plasma and the content of HS-groups were determined. Results. Compensatory activation of the majority of glutathione system enzymatic components (G-6-PDG, G-S-T, GGT, and HS-groups) has been found in term newborns with moderate perinatal pathology promoting a relative stability of vital body functions. The signs of severe perinatal pathology in children of the given gestation cohort were associated with inhibition of activity of the majority of the links in the system of glutathione-dependent enzymes resulting in deep multiple organ lesions. Formation of AKL in critically sick newborns is associated with statistically less activity of GR, G-S-T, GGT, as compared to children without signs of severe renal dysfunction. Conclusion. Exhaustion of the activity of glutathione-dependent enzymes is one of the factors causing disturbance of protective glutathione functions and stipulate the formation of multiple organ lesions including severe renal dysfunction
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бегляров Р. О.
Назва : Состояние системы глутатиона у детей с нефротической формой хронического гломерулонефрита
Місце публікування : Современная педиатрия. - Київ, 2017. - N 5. - С. 142-146 (Шифр СУ26/2017/5)
Примітки : Библиогр.: с. 146
MeSH-головна: ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ -- GLOMERULONEPHRITIS
НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ -- NEPHROTIC SYNDROME
ГЛУТАТИОН -- GLUTATHIONE
ГЛУТАТИОНПЕРОКСИДАЗА -- GLUTATHIONE PEROXIDASE
ГЛУТАТИОНРЕДУКТАЗА -- GLUTATHIONE REDUCTASE
ДЕТИ -- CHILD
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бекетова Г.В.
Назва : Фитогепатопротекторы в коррекции нарушений антиоксидантной защиты
Місце публікування : Сімейна медицина. - 2012. - № 1. - С. 96-100 (Шифр СУ21/2012/1)
Предметні рубрики: Кислорода активные формы
Окислительных процессов расстройства
Гепатопротекторы
Глутатион
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Березовська М. О.
Назва : Показники системи глутатіону у хворих на хронічний некалькульозний холецистит, сполучений зі стеатозом печінки та синдромом психоемоційного вигорання
Місце публікування : Український медичний альманах. - 2011. - Т. 14, № 1. - С. 34-37 (Шифр УУ12/2011/14/1)
Примітки : Библиогр.: с. 37-37
Предметні рубрики: Холецистит
Стеатогепатит
Глутатион
Профессиональная опустошенность, стрессовые реакции
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бикова-Труедссон Н. І.
Назва : Вплив сучасного фітозасобу авеолу на показники системи глатутіону при медичній реабілітації хворих з хронічним некалькульозним холециститом на тлі цукрового діабету 2-го типу
Місце публікування : Український медичний альманах. - 2010. - Т. 13, № 5. - С. 41-44 (Шифр УУ12/2010/13/5)
Примітки : Библиогр.: с. 43-44
Предметні рубрики: Авеол-- тер прим-- фармакокин-- фарм
MeSH-головна: ФИТОТЕРАПИЯ -- PHYTOTHERAPY
ГЛУТАТИОН -- GLUTATHIONE
ХОЛЕЦИСТИТ НЕКАЛЬКУЛЕЗНЫЙ -- ACALCULOUS CHOLECYSTITIS
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Блаженко О. В., Котлярчук А. Б., Убийвовк В. М.
Назва : Транскрипційна регуляція гену GSH2 Hansenula polymorpha у відповідь на дію іонів кадмію
Місце публікування : Український біохімічний журнал: Науч.-теорет.журн./ НАН України, Ін-т біохімії ім. О.В.Палладіна. - К., 2014. - Т. 86, № 1. - С. 75-84. - ISSN 0201-8470 (Шифр УУ1/2014/86/1). - ISSN 0201-8470
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ДРОЖЖИ -- YEASTS
ГЕНЫ РЕГУЛЯТОРНЫЕ -- GENES, REGULATOR
ГЛУТАТИОН -- GLUTATHIONE
КАДМИЙ -- CADMIUM
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Иванов А. В., Александрин В. В., Лузянин Б. П., Кубатиев А. А.
Назва : Влияние мозговой ишемии на редокс–статус аминотиолов плазмы крови
Місце публікування : Бюллетень экспериментальной биологии и медицины: Междунар. науч.- практ. журн./ Рос. АМН. - М, 2014. - № 10. - С. 409-412. - ISSN 0365-9615 (Шифр БР31/2014/10). - ISSN 0365-9615
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ -- CHROMATOGRAPHY, LIQUID
МОЗГА ГОЛОВНОГО ИШЕМИЯ -- BRAIN ISCHEMIA
ЦИСТЕИН -- CYSTEINE
ГОМОЦИСТЕИН -- HOMOCYSTEINE
ГЛУТАТИОН -- GLUTATHIONE
ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ -- OXIDATION-REDUCTION
ЖИВОТНЫЕ ЛАБОРАТОРНЫЕ -- ANIMALS, LABORATORY
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шарапов Г. Н., Иванов С. Ю., Базикян Э. А., Калашникова О. Ю.
Назва : Влияние операций дентальной внутрикостной имплантации на состояние системы глутатиона и его ферментов
Місце публікування : Российский стоматологический Журнал. - Москва, 2000. - № 4. - С. 29-31 (Шифр 72302/2000/4)
MeSH-головна: СТОМАТОЛОГИЧЕСКАЯ ИМПЛАНТАЦИЯ ВНУТРИКОСТНАЯ -- DENTAL IMPLANTATION, ENDOSSEOUS
ГЛУТАТИОН -- GLUTATHIONE
Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-110

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)