Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (2)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Глюкоза<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 96
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Александров, А. А.
Возможности применения фитопрепарата Арфа® Комби в лечении сахарного диабета и нарушения толерантности к глюкозе [] / А. А. Александров // Ендокринологія. - 2014. - Т. 19, № 1. - С. 38-43

Рубрики: Арфа Комби--тер прим

MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (диагноз, кровь, лекарственная терапия, метаболизм)
ГЛЮКОЗА -- GLUCOSE (метаболизм)
ФИТОТЕРАПИЯ -- PHYTOTHERAPY (использование, методы)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Статин-індукований цукровий діабет 2-го типу: механізми та ризики [Текст] / Н. Я. Доценко [та ін.] // Therapia. Український медичний вісник. - 2016. - № 2. - С. 53-55

MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (лекарственная терапия, этиология)
ГИДРОКСИМЕТИЛГЛУТАРИЛ-КОA-РЕДУКТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ -- HYDROXYMETHYLGLUTARYL-COA REDUCTASE INHIBITORS (вредные воздействия)
ЛЕКАРСТВО, ДОЗА-ЭФФЕКТ ЗАВИСИМОСТЬ -- DOSE-RESPONSE RELATIONSHIP, DRUG
САХАР КРОВИ -- BLOOD GLUCOSE (действие лекарственных препаратов)
ГЛЮКОЗА -- GLUCOSE (метаболизм)
ИНСУЛИН -- INSULIN (секреция)
МЕТА-АНАЛИЗ -- META-ANALYSIS
РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
Дод.точки доступу:
Доценко, Н. Я.
Боев, С. С.
Шехунова, И. А.
Герасименко, Л. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Expression of proliferation related transcription factor genes in U87 glioma cells with IRE1 knockdown: upon glucose and glutamine deprivation [Text] / D. O. Tsymbal [et al.] // Фізіологічний журнал. - 2016. - Том 62, N 1. - P3-15

MeSH-головна:
E2F ТРАНСКРИПЦИИ ФАКТОРЫ -- E2F TRANSCRIPTION FACTORS (физиология)
РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ -- RNA, MESSENGER (физиология)
РЕТИКУЛУМ ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ -- ENDOPLASMIC RETICULUM (физиология)
КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- CELL PROLIFERATION (физиология)
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ -- CELL CYCLE (физиология)
ГЛЮКОЗА -- GLUCOSE (дефицит)
ГЛУТАМИН -- GLUTAMINE (дефицит)
Анотація: Glycolysis and glutaminolysis as well as endoplasmic reticulum stress are required for tumor progression suggests through regulation of the cell cycle. Inhibition of ERNl/IREl (endoplasmic reticulum to nucleus signaling 1/inositol requiring enzyme I), a central mediator of endoplasmic reticulum stress, significantly suppresses glioma cell proliferation and tumor growth as well as modifies sensitivity gene expressions to glucose andglutamine deprivation. We have studied the expression of genes encoded transcription factors such as E2F8 (E2F transcription factor 8), EPAS1 (endothelial PAS domain protein I), H0XC6 (homeobox C6), TBX3 (T-box 3), TBX2 (T-box 2), GTF2F2 (general transcription factor IIF), GTF2B (general transcription factor IIB), MAZ (MYC-associated zinc finger protein, purine-binding transcription factor), SNAI2 (snail family zinc finger 2), TCF3 (transcription factor 3), and TCF8/ZEB1 (zinc finger E-box binding homeobox l) in U87 glioma cells upon glucose and glutamine deprivation in relation to inhibition of IRE 1. We demonstrated that glutamine deprivation leads to up-regulation of the expression of EPAS1, TBX3, GTF2B, and MAZ genes and down-regulation ofE2F8, GTF2F2, TCF8, and TBX2 genes in control glioma cells. At the same time, glucose deprivation enhances the expression of ЕPASl and GTF2B genes and decreases of E2F8, HОXC6, TCF3, and TBX2 genes in these glioma cells. Inhibition of IRE 1 by dnIRE1 significantly modifies the expression most of studied genes with different magnitude. Present study demonstrates that fine-tuning of the expression of proliferation related transcription factor genes depends upon glucose and glutamine deprivation in IRE 1-dependent manner and possibly contributes to slower tumor growth after inhibition of IRE 1. Глюкоза та глутамін, як і стрес ендоплазматичного ретикулума, є необхідними для росту пухлин, оскільки причетні до регуляції клітинного циклу. Пригнічення ERN1/IRE1 (сигналювання від ендоплазматичного ретикулума до ядра 1/залежний від інозитолу ензим 1), що є центральним медіатором стресу ендоплазматичного ретикулума, істотно пригнічує проліферацію клітин гліоми і ріст пухлин, а також модифікує чутливість експресії генів до дефіциту глюкози та глутаміну. Ми вивчали експресію генів, що кодують такі транскрипційні фактори, як E2F8 (E2F transcription factor 8), EPAS1 (endothelial PAS domain protein 1), HOXC6 (homeobox C6), TBX3 (T-box 3), TBX2 (T-box 2), GTF2F2 (general transcription factor IIF), GTF2B (general transcription factor ІГВ), MAZ (MYC-associated zinc finger protein, purine-binding tran-scription factor), SNAI2 (snail family zinc finger 2), TCF3 (transcription factor 3) та TCF8/ZEB1 (zinc finger E-box binding homeobox 1) у клітинах гліоми лінії U87 за умов дефіциту глюкози та глутаміну залежно від пригнічення IRE1. Нами встановлено, що за умов дефіциту глутаміну спостерігається посилення експресії генів EPAS1, ТВХЗ, GTF2B та MAZі зниження експресії генів E2F8, GTF2F2, TCF8 та ТВХ2 у контрольних клітинах гліоми. Водночас за умов дефіциту глюкози збільшується рівень експресії генів EPAS1 та GTF2B і зменшується - E2F8, НОХС6, TCF3 та ТВХ2 у цих клітинах гліоми. Пригнічення IRE 1 за допомогою dnIREl суттєво змінює експресію більшості досліджених генів, але по-різному. Ця робота продемонструвала, що експресія генів транскрипційних факторів, що мають відношення до проліферації, змінюються за умов дефіциту глюкози та глутаміну залежно від функції ІRE1 і можливо задіяні у зниженні інтенсивності росту пухлин після пригнічення IRE 1.
Дод.точки доступу:
Tsymbal, D. O.
Minchenko, D. O.
Kryvdiuk, I. V.
Riabovol, O. O.
Halkin, O. V.
Ratushna, O. O.
Minchenko, O. H.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Koteliukh, M. Yu.
Carbohydrate exchange impact on extracellular matrix in patients with acute myocardial infarction and type 2 diabetes mellitus [Text] / M. Yu. Koteliukh // Проблеми ендокринної патології. - 2016. - № 1. - P29-35

MeSH-головна:
ИНФАРКТ МИОКАРДА -- MYOCARDIAL INFARCTION (метаболизм)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (метаболизм)
УГЛЕВОДНЫЙ ОБМЕН -- CARBOHYDRATE METABOLISM
МАТРИКСА МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА 13 -- MATRIX METALLOPROTEINASE 13 (метаболизм)
ТКАНЕВОЙ ИНГИБИТОР МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗ -- TISSUE INHIBITOR OF METALLOPROTEINASES (метаболизм)
ГЛЮКОЗА -- GLUCOSE (метаболизм)
ГЕМОГЛОБИН A ГЛИКОЗИЛИРОВАННЫЙ -- HEMOGLOBIN A, GLYCOSYLATED (метаболизм)
ТЕНАСЦИН -- TENASCIN (метаболизм)
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- COMPARATIVE STUDY
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Влияние метформина на гомеостаз глюкозы во время умеренной физической нагрузки [Текст] / M. Hansen [и др.] // Діабет. Ожиріння. Метаболічний синдром. - 2015. - № 6. - С. 45-56 . - ISSN 2304-6090

Рубрики: Лекарства-Метформин

MeSH-головна:
ФИЗИЧЕСКАЯ НАГРУЗКА -- EXERCISE
ГЕМОСТАЗ -- HEMOSTASIS (действие лекарственных препаратов)
ГЛЮКОЗА -- GLUCOSE
Дод.точки доступу:
Hansen, M.
Palsoe, M.K.
Helge, J.W.
Dela, F.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Експресія генів, що контролюють метаболізм глюкози, в крові дітей чоловічої статі з ожирінням, ускладненим резистентністю до інсуліну [Текст] / О. В. Тяжка [и др.] // Лікарська справа = Врачебное дело. - 2015. - № 3/4. - С. 66-71 . - ISSN 0049-6804

MeSH-головна:
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY
ГЛЮКОЗА -- GLUCOSE (метаболизм)
КРОВЬ -- BLOOD
ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ -- INSULIN RESISTANCE
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Тяжка, О. В.
Мінченко, Д. О.
Давидов, В. В.
Молявко, О. С.
Будрейко, О. А.
Кулєшова, Д. К.
Мінченко, О. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Disorders of carbohydrate metabolism in experimental brain injury [Text] / S. V. Ziablitsev [et al.] // Фізіологічний журнал. - 2016. - Т. 62, № 4. - P18-22

MeSH-головна:
ЧЕРЕПНО-МОЗГОВЫЕ ТРАВМЫ -- CRANIOCEREBRAL TRAUMA (метаболизм)
УГЛЕВОДНЫЙ ОБМЕН -- CARBOHYDRATE METABOLISM (физиология)
ИНСУЛИН-СЕКРЕТИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ -- INSULIN-SECRETING CELLS (метаболизм)
ГЛЮКОЗА -- GLUCOSE (метаболизм)
ИНСУЛИН -- INSULIN (метаболизм)
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
ЖИВОТНЫЕ ЛАБОРАТОРНЫЕ -- ANIMALS, LABORATORY
Анотація: In experimental heavy closed brain injury (mortality in five days - 86%) it is shown that from the first hours the violations of carbohydrate metabolism in the form of triad were formed: the marked hyperglycemia (3.3-3.6 times), hyperinsulinemia (2.4-3.2 times) and insulin resistance (HOMA-indexes increased to 8.0-11.7 times). These changes were caused by a decrease in tissue sensitivity to insulin and were accompanied by decrease in functional activity of the pancreatic ?-cells. In total it is possible to consider these changes as a pentad of the typical disorders of carbohydrate metabolism at brain injury.
Дод.точки доступу:
Ziablitsev, S. V.
Pishchnlina, S. V.
Kolesnikova, S. V.
Boris, R. N.
Yuzkiv, Ya. S.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Inhibition of IRE1 modifies hypoxic regulation of G6PD, GP1, TKT, TALDO1, PGLS and RPIA genes expression in U87 glioma cells / О. Н. Minchenko [et al.] // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2017. - Том 89, N 1. - P38-49

MeSH-головна:
ГЛИОМА -- GLIOMA (генетика, патофизиология)
ГЛЮКОЗА -- GLUCOSE (метаболизм)
ГЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ НОВООБРАЗОВАНИЙ РЕГУЛЯЦИЯ -- GENE EXPRESSION REGULATION, NEOPLASTIC (действие лекарственных препаратов)
РНК -- RNA (метаболизм)
АНОКСИЯ -- ANOXIA
Анотація: We have studied the effect of hypoxia on the expression level of mRNA of the basic enzymes of pentose-phosphate cycle (G6PD, TKT, TALDO1, PGLS and RPIA) and glucose-6-phosphate isomerase (GPI) in U87 glioma cells in relation to inhibition of IRE1 (inositol requiring enzyme 1). It was shown that hypoxia leads to up-regulation of the expression of GPI and PGLS genes and to down-regulation of TALDO1 and RPIA genes in control glioma cells. Changes for GPI gene were more significant than for other genes. At the same time, inhibition of IRE1 modified the effect of hypoxia on the expression of all studied genes. In particular, it increased sensitivity to hypoxia of G6PD and TKT genes expression and suppressed the effect of hypoxia on the expression of GPI and RPIA genes. Additionally, inhibition of IRE1 eliminated hypoxic regulation of PGLS gene and did not change significantly effect of hypoxia on the expression of TALDO1 gene in glioma cells. Present study demonstrated that hypoxia, which often contributes to tumor growth, affects the expression of most studied genes and inhibition of IRE1 modified the hypoxic regulation of pentose-phosphate cycle gene expressions in a gene specific manner and thus possibly contributes to slower glioma growth, but several aspects of this regulation warrant further investigation
Дод.точки доступу:
Minchenko, O. H.
Garmash, I. A.
Minchenko, D. O.
Kuznetsova, A. Y.
Ratushna, O. O.

Знайти схожі

Bliiher, S.
Метаболически здоровое ожирение с детства до зрелого возраста: имеет ли значение только состояние массы тела? [Текст] / S. Bliiher, P. Schwarz // Therapia. Український медичний вісник. - 2016. - № 7/8. - С. 10-16

MeSH-головна:
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (диагностика, иммунология, метаболизм, патофизиология)
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ -- METABOLIC DISEASES (диагностика, иммунология, метаболизм, патофизиология)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
ДЕТИ -- CHILD
ЖИРОВАЯ ТКАНЬ -- ADIPOSE TISSUE (патофизиология)
ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН -- LIPID METABOLISM (иммунология)
ГЛЮКОЗА -- GLUCOSE (анализ, метаболизм)
АТЕРОСКЛЕРОЗ -- ATHEROSCLEROSIS (патофизиология)
Дод.точки доступу:
Schwarz, P.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Щербакова, Ю. В.
Попередження негативного метаболічного впливу мегестрол ацетату на організм кішок [Текст] = The method of the side effects protection of megestrol acetate on the body of cats / Ю. В. Щербакова, Б. В. Смолянінов // Медична та клінічна хімія. - 2016. - Том 18, N 4. - С. 86-90

MeSH-головна:
МЕГЕСТРОЛА АЦЕТАТ -- MEGESTROL ACETATE
КОШКИ ДОМАШНИЕ -- CATS
ЖЕЛЕЗО-ДЕКСТРАНОВЫЙ КОМПЛЕКС -- IRON-DEXTRAN COMPLEX
ПРОГЕСТЕРОН -- PROGESTERONE
ГЕМОГЛОБИНЫ -- HEMOGLOBINS
ТРАНСАМИНАЗЫ -- TRANSAMINASES
ГЛЮКОЗА -- GLUCOSE
ЭОЗИНОФИЛЫ -- EOSINOPHILS
Дод.точки доступу:
Смолянінов, Б. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)