Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (14)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Гомоцистеин<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 122
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Bandazhevskyi Yu. I., Dubova N. F.
Назва : Genetic control of homocysteine metabolism in children living near the Chornobyl exclusion zone
Місце публікування : Довкілля та здоров’я. - Київ, 2022. - N 2. - С. 10-15 (Шифр ДУ9/2022/2)
MeSH-головна: ГОМОЦИСТЕИН -- HOMOCYSTEINE
ДЕТИ -- CHILD
ЧЕРНОБЫЛЬ -- CHERNOBYL
Анотація: Визначено рівні гомоцистеїну у 217 дітей віком 12-17 років з Іванківського району Київської області, а також генетичні поліморфізми фолатного циклу. Перевищення гомоцистеїну у крові понад 10 мкмоль/л (стан гіпергомоцистеїнемії) виявлено у 65,44% обстежених (142 з 217), серед хлопчиків – 69,79% (67 з 96), серед дівчаток – 61,98% (75 з 121). Найбільшу питому вагу випадків гіпергомоцистеїнемії зареєстровано у підгрупі дітей з базовим поліморфізмом MTHFR:677TТ – 94,44%. У більшості випадків гіпергомоцистеїнемія у дітей була пов’язана з зовнішньосередовищним фактором, що включає радіоактивні елементи та продукти їхнього розпаду. Система профілактики гіпергомоцистеїнемії та її наслідків у дітей, які проживають у районах, що постраждали від аварії на Чорнобильській атомній електростанції, має передбачати регулярний контроль над вмістом радіонуклідів в організмі дітей та продуктах харчування місцевого виробництва, вмістом гомоцистеїну у крові та оцінку стану генів фолатного циклу.Определены уровни гомоцистеина у 217 детей в возрасте 12-17 лет из Иванковского района Киевской области, а также генетические полиморфизмы фолатного цикла. Превышение гомоцистеина в крови свыше 10 мкмоль/л (состояние гипергомоцистеинемии) выявлено у 65,44% обследованных (142 из 217), среди мальчиков – 69,79% (67 из 96), среди девочек – 61,98% (75 из 121). Наибольший удельный вес случаев гипергомоцистеинемии зарегистрирован в подгруппе детей с базовым полиморфизмом MTHFR:677TТ - 94,44% случаев. В основном гипергомоцистеинемия у детей была связана с внешнесредовым фактором, включающим радиоактивные элементы и продукты их распада. Система профилактики гипергомоцистеинемии и ее последствий у детей, проживающих в районах, пострадавших от аварии на Чернобыльской атомной электростанции, должна включать регулярный контроль над содержанием радионуклидов в организме детей и продуктах питания местного производства, содержанием гомоцистеина в крови и оценку состояния генов фолатного цикла.Homocysteine levels were determined in 217 children aged 12-17 from Ivankivskyi district of Kyiv region, as well as genetic polymorphisms of the folate cycle. An excess of homocysteine in the blood over 10 µmol/l (a state of hyperhomocysteinemia) was detected in 65.44% of those examined (142 out of 217), among boys – 69.79% (67 out of 96), among girls – 61.98% (75 out of 121). The largest proportion of hyperhomocysteinemia cases was registered in the subgroup of children with the basic polymorphism MTHFR: 677TT – 94.44 % of cases. In most cases, hyperhomocysteinemia in children was associated with an environmental factor, including radioactive elements and their decay products. The system for the prevention of hyperhomocysteinemia and its consequences in children living in areas affected by the accident at the Chornobyl nuclear power plant should include regular monitoring of the content of radionuclides in the body of children and locally produced food, the content of homocysteine in the blood, and assessment of the state of folate cycle genes.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ковальчук Т. А., Боярчук О. Р.
Назва : Показники деяких вітамінів групи В та гомоцистеїну у сироватці крові дітей із кардіогенними синкопе
Паралельн. назви :Vitamins B and homocysteine in the serum of children with cardiac syncope
Місце публікування : Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології. - Тернопіль, 2021. - N 1. - С. 5-11 (Шифр АУ37/2021/1)
MeSH-головна: ВИТАМИН B 6 -- VITAMIN B 6
ВИТАМИН B12 -- VITAMIN B 12
ФОЛИЕВАЯ КИСЛОТА -- FOLIC ACID
ГОМОЦИСТЕИН -- HOMOCYSTEINE
ОБМОРОК -- SYNCOPE
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Мета роботи – вивчити показники вітаміну В6, фолієвої кислоти, вітаміну В12 та гомоцистеїну в сироватці крові дітей із кардіогенними синкопе, визначити їх взаємозв’язки із показниками діяльності серцево-судинної системи. Матеріали та методи. Обстежено 19 дітей із кардіогенними синкопе та 23 практично здорові дитини віком 8–17 років. Кардіогенні синкопе діагностували з використанням критеріїв Європейської асоціації кардіології (2018). Рівні вітамінів В6, В9, В12 та гомоцистеїну в сироватці крові визначали колориметричним методом імуноферментного аналізу з використанням тест-системи Monobind (США). Усім пацієнтам було проведено холтерівське моніторування електрокардіограми та добовий моніторинг артеріального тиску. Результати дослідження та їх обговорення. Сироваткові рівні вітамінів В6, В9 та В12 у дітей із кардіогенними синкопе не відрізнялися від здорових дітей (p0,05). Виявлені кореляційні зв’язки між вітаміном В6 та показниками систолічного артеріального тиску в денний період доби (r=0,62), фолієвою кислотою та кількістю епізодів синкопе в анамнезі (r=-0,49), вітаміном В12 та середньою добовою тривалістю інтервалу QTc (r=0,49) і показником варіабельності серцевого ритму LF/HF (r=0,46) є свідченням можливої ролі даних вітамінів у патогенезі кардіогенних синкопе (p0,05). Порівняно з контрольною групою, у дітей із кардіогенними синкопе спостерігався достовірно вищий показник сироваткового гомоцистеїну (15,30±1,23; 7,81±1,71 мкмоль/л; p0,05). Висновки. Кардіогенні синкопе у дітей характеризуються високими показниками гомоцистеїну на тлі референтних значень вітамінів В6, В9, В12. Поширеність гіпергомоцистеїнемії у групі кардіогенних синкопе становить 72,2 %
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Bandazhevskyi Yu. I., Dubova N. F.
Назва : Folate cycle genetics, blood homocysteine, thyroid and pituitary hormones in children from districts bordering the Chernobyl exclusion zone
Місце публікування : Довкілля та здоров’я. - Київ, 2021. - N 3. - С. 30-37 (Шифр ДУ9/2021/3)
MeSH-головна: ТИРЕОИДНЫЕ ГОРМОНЫ -- THYROID HORMONES
ГИПОФИЗА ГОРМОНЫ -- PITUITARY HORMONES
ДЕТИ -- CHILD
ГОМОЦИСТЕИН -- HOMOCYSTEINE
ЧЕРНОБЫЛЬ -- CHERNOBYL
Анотація: Метою роботи було визначення взаємозв’язку між станом генетичного апарату фолатного циклу, змістом гомоцистеїну, гормонів щитоподібної залози та аденогіпофіза у крови дітей із Іванківського і Поліського районів Київської області, які межують з Чорнобильською зоною відчуження (ЧЗВ). Проведений аналіз дозволив встановити синхронну реакцію метаболічних циклів, що забезпечують обмін Нсy і гормонів ЩЗ в організмі підлітків незалежно від генотипів ФЦ. Кореляційний аналіз, а також результати статистичного аналізу свідчать про те, що підвищення рівня Нсy у крови дітей індукувало синтез ТТГ і Т3. Отримані результати свідчать про тісний зв’язок між гормоногенезом ЩЗ і обміном сірковмісних амінокислот метіоніну і Нсy. Найбільш імовірною причиною підвищення рівня Нсy і внаслідок цього гормонів гіпофізарно-тиреоїдної вісі у крови дітей із районів, що межують з ЧЗВ, є пожежі лісу, який містить довгоіснуючі радіоактивні елементи.Целью работы было определение взаимосвязи между состоянием генетического аппарата фолатного цикла, содержанием гомоцистеина, гормонов щитовидной железы и аденогипофиза в крови детей из Иванковского и Полесского районов Киевской области, граничащих с Чернобыльской зоной отчуждения (ЧЗО). Проведенный анализ позволил установить синхронную реакцию метаболических циклов, обеспечивающих обмен Нсy и гормонов ЩЖ в организме подростков, независимо от генотипов ФЦ. Корреляционный анализ, а также результаты статистического анализа свидетельствуют о том, что повышение уровня Нсy в крови детей индуцировало синтез ТТГ и Т3. Полученные результаты говорят о тесной связи между гормоногенезом ЩЖ и обменом серосодержащих аминокислот метионина и гомоцистеина. Наиболее вероятной причиной повышения уровня Нсy и вследствие этого гормонов гипофизарно-тиреоидной оси в крови детей, проживающих в районах, граничащих с ЧЗО, стали пожары леса, содержащего долгоживущие радиоактивные элементы.Objective: The aim of the study was to identify interrelations between the state of folate cycle genetic apparatus and blood levels of homocysteine, thyroid and adenohypophysis hormones in the blood among the children from Ivankivskyi and Poliskyi districts, Kyiv region, bordering the Chornobyl exclusion zone (СhEZ). The analysis enabled to establish a synchronous reaction of metabolic cycles ensuring the metabolism of Hсy and thyroid hormones in the adolescents, regardless of the FC genotypes. Correlation analysis, as well as the results of statistical analysis, indicate that an increase in the level of Hсy in the blood of children induced the synthesis of TSH and T3. The results show a close relationship between thyroid hormone genesis and the metabolism of methionine sulfur-containing amino acids and Hсy. A forest fire, containing long-lived radioactive elements, is the most likely reason for the increase of Hсy level and, as a result, the hormones of thepituitary-thyroid axis in the blood of the children living in the districts, bordering the ChEZ.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Пентюк Л. О., Пентюк Н. О.
Назва : Параоксоназа у жінок з артеріальною гіпертензією різного репродуктивного віку. Зв’язок з кардіо-метаболічними факторами ризику
Паралельн. назви :Paraoxonase in women with hypertension of different reproductive age. Relationship with cardio-metabolic risk factors
Місце публікування : Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2021. - Т. 25, № 2. - С. 252-257 (Шифр ВУ80/2021/25/2)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ГОМОЦИСТЕИН -- HOMOCYSTEINE
ГИДРОЛАЗЫ -- HYDROLASES
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
МЕНОПАУЗА -- MENOPAUSE
ЖЕНЩИН ЗДОРОВЬЕ -- WOMEN'S HEALTH
ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ -- AGE FACTORS
ХОЛЕСТЕРИН -- CHOLESTEROL
Анотація: Параоксоназа – асоційований з ліпопротеїнами високої щільності плейотропний ензим, здатний детоксикувати такі проатерогенні сполуки як окислені ліпопротеїни низької щільності та тіолактон гомоцистеїну. Зниження активності параоксонази імовірно причетне до розвитку серцево-судинних захворювань. Мета роботи – дослідити зв’язок між активністю параоксонази, показниками структурно-функціонального стану серця та судин і кардіо-метаболічними факторами ризику у жінок з артеріальною гіпертензією (АГ) різного репродуктивного віку. У дослідження було залучено 193 жінок віком 32-70 роки (55,4±0,68 роки), які страждали на еcенціальну артеріальну гіпертензію ІІ стадії. Контрольну групу склали 46 практично здорових жінок. Арілестеразну активність параоксонази (КФ 3.1.1.2) в сироватці крові визначали спектрофотометричним методом. Статистичну обробку отриманих результатів проводили у пакеті прикладних програм SPSS22 (©SPSS Inc.). Обчислювали середнє значення та стандартну похибку середнього (М±m). Використовували t-критерій Ст’юдента. Проводили кореляційний аналіз за Пірсоном при р0,05. Встановлено, що у жінок з АГ мало місце достовірне зниження (на 16%) активності параоксонази в сироватці крові порівняно з практично здоровими жінками. Низьку активність параоксонази реєстрували у 33,3% хворих доменопаузного та у 56,7% хворих постменопаузного віку (р˂0,05) та була пов’язана з рівнем естрадіолу в сироватці крові (rParaoxonase is a high-density lipoprotein-associated pleiotropic enzyme able to detoxify proatherogenic compounds such as oxi-low-density-lipoproteins and homocysteine-thiolactone. Low paraoxonase activity is likely to be involved in the development of cardiovascular diseases. The aim of the study – to investigate the relationship between paraoxonase activity, structural and functional markers of the heart and blood vessels, cardio-metabolic risk factors in women with hypertension of different reproductive age. The study included 193 women aged 32-70 years (55.4±0.68 years) with essential stage II hypertension. The control group consisted of 46 healthy women. The arylesterase activity of paraoxonase (EC 3.1.1.2) in blood serum was determined by spectrophotometric method. Statistical processing of the obtained results was performed in the application package SPSS22 (© SPSS Inc.). The mean and standard error of the mean (M ± m) were calculated. Student’s t-test was used. Pearson correlation analysis was performed at p 0.05. It was found that in women with hypertension there was a significant decrease (16%) in serum paraoxonase activity, compared with healthy women. Low paraoxonase activity was registered in 33.3% of premenopausal patients and 56.7% of postmenopausal patients (p˂0.05) and was associated with serum estradiol levels (r
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Bandazhevskyi Yu. I., Dubova N. F.
Назва : Comparative assessment of blood levels of homocysteine, hormones and minerals in children with different levels of physical crowth living near the Chornobyl exclusion zone
Місце публікування : Довкілля та здоров’я. - Київ, 2021. - N 2. - С. 28-35 (Шифр ДУ9/2021/2)
MeSH-головна: ИОНИЗИРУЮЩЕЕ ИЗЛУЧЕНИЕ -- RADIATION, IONIZING
КРОВЬ -- BLOOD
КРОВЬ -- BLOOD
ГОМОЦИСТЕИН -- HOMOCYSTEINE
ГОРМОНЫ -- HORMONES
МИНЕРАЛЫ -- MINERALS
ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ ЯДЕРНАЯ КАТАСТРОФА -- CHERNOBYL NUCLEAR ACCIDENT
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: У рамках виконання в Україні проектів Європейської комісії "Оздоровчі та екологічні програми, пов’язані з Чорнобильською зоною відчудження. Підготовка, навчання та координація проектів з охорони здоров’я" та Регіональної Ради Рон-Альп (Франція) оцінювався вплив радіоактивного забруднення, зокрема вивчався рівень гомоцистеїну, гормонів і мінералів у крові дітей з різним рівнем фізичного розвитку, які проживають у населених пунктах поблизу Чорнобильської зони відчудження. Встановлено, що радіонукліди 137Cs викликають порушення клітинної енергетики, негативно впливають на гормоногенез щитоподібної залози. Для достовірного визначення порушень обміну речовин в умовах постійної інкорпорації радіоуклідів 137Cs в організмі дитини необхідно використовувати інформацію про зв’язки між декількома метаболічними показниками у групі дітей, які проживають на території, що постраждала від аварії на ЧАЕС.В рамках выполнения в Украине проектов Европейской комиссии «Оздоровительные и экологические программы, связанные с Чернобыльской зоной отчуждения. Подготовка, обучение и координация проектов по охране здоровья» и Регионального Совета Рон-Альп (Франция) оценивалось влияние радиоактивного загрязнения, в частности изучался уровень гомоцистеина, гормонов и минералов в крови детей с разным уровнем физического развития, проживающих в населенных пунктах вблизи Чернобыльской зоны отчуждения. Установлено, что радионуклиды 137Cs вызывают нарушения клеточной энергетики, негативно влияют на гормоногенез щитовидной железы. Для достоверного определения нарушений обмена веществ в условиях постоянной инкорпорации радиоуклидов 137Cs в организме ребенка необходимо использовать информацию о связях между несколькими метаболическими показателями в группе детей, проживающих на территории, пострадавшей от аварии на ЧАЭС.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Носко Н. О., Рудь О. М.
Назва : Поліморфізми 677C T і 1298A C гена MTHFR та рівень гомоцистеїну у пацієнтів з неалкогольною жировою хворобою печінки як складова онтологічної моделі
Паралельн. назви :Polymorphisms 677C T and 1298A C in the MTHFR gene and homocysteine levels in patients with non-alcoholic fatty liver disease as a component of the ontological model
Місце публікування : Сучасна гастроентерологія. - 2021. - № 5/6. - С. 21-29 (Шифр СУ10/2021/5/6)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ГЕННАЯ ОНТОЛОГИЯ -- GENE ONTOLOGY
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
НЕАЛКОГОЛЬНАЯ ЖИРОВАЯ БОЛЕЗНЬ ПЕЧЕНИ -- NON-ALCOHOLIC FATTY LIVER DISEASE
ГОМОЦИСТЕИН -- HOMOCYSTEINE
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
Анотація: Мета — систематизувати літературні дані щодо наявності поліморфізмів 677C T і 1298A C гена MTHFR та рівня гомоцистеїну у пацієнтів з неалкогольною жировою хворобою печінки (НАЖХП); розрахувати частоту комбінацій поліморфізмів 677C T і 1298A C гена MTHFR та їхній вплив на розвиток НАЖХП; порівняти рівень гомоцистеїну у пацієнтів з НАЖХП та без неїСистематизація наукових даних методом онтології щодо НАЖХП виявила, що поліморфізми 677C T і 1298A C гена MTHFR патогенетично пов’язані зі статистично значущим підвищенням рівня гомоцистеїну як маркера серцево‑судинних патологій. З огляду на багатофакторність гіпергомоцистеїнемії та значне поширення поліморфізмів 677C T і 1298А С гена MTHFR у популяції недоцільно використовувати генетичне дослідження на поліморфізм гена MTHFR рутинно у пацієнтів з НАЖХП, а лише для проведення диференційного діагнозу гіпергомоцистеїнеміїObjective — to systematize literature data on the presence of 677C T and 1298A C polymorphisms in the MTHFR gene and homocysteine levels in patients with non‑alcoholic fatty liver disease (NAFLD); to calculate the frequencies 677C T and 1298A C polymorphisms combinations in the MTHFR gene and their impact on NAFLD development; to compare homocysteine levels in patients with and without NAFLDOntological systematization of the scientific data on NAFLD revealed that 677C T and 1298A C polymorphisms in the MTHFR gen are pathogenetically associated with the significant increase in homocysteine levels as a marker of cardiovascular pathology. Giving the multifactorial nature of hyperhomocysteinemia and wide spread of 677C T and 1298A C polymorphisms in the MTHFR gen in population, it seems to be impractical to use genetic investigations for MTHFR gen polymorphism in NAFLD patients routinely, but only for the purpose of differential diagnosis of hyperhomocysteinemia
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Bandazhevskyi Yu. I., Dubova N. F.
Назва : Homocysteine, pituitary and thyroid hormones in children with different physical growth levels after forest fires in the Chornobyl exclusion zone
Місце публікування : Довкілля та здоров’я. - Київ, 2021. - N 4. - С. 11-18 (Шифр ДУ9/2021/4)
MeSH-головна: ГИПОФИЗА ГОРМОНЫ -- PITUITARY HORMONES
ТИРЕОИДНЫЕ ГОРМОНЫ -- THYROID HORMONES
ДЕТИ -- CHILD
ЧЕРНОБЫЛЬ -- CHERNOBYL
ГОМОЦИСТЕИН -- HOMOCYSTEINE
Анотація: Проведений аналіз динаміки показників рівня гомоцистеїну, гормонів гіпофіза і щитовидної залози в крові у дітей з різним рівнем фізичного розвитку до і після лісових пожеж у Чорнобильській зоні відчуження (ЧЗВ) в 2015 році. Виявлено зв’язок між гомоцистеїном (Нсу), гормонами гіпофізарно-тиреоїдної осі і фізичним розвитком дітей. У підлітків Іванківського району встановлено достовірно більш високий рівень Нсу у порівнянні з дітьми з Поліського району. Основною причиною підвищення Нсу в крові підлітків слід вважати лісові пожежі навесні та влітку 2015 року в ЧЗВ. Підвищений рівень Т3 в периферичних тканинах, індукований Нсy і ТТГ, сприяв зменшенню значень індексу фізичного розвитку. У групі дітей дисгармонійного високого фізичного розвитку реєструвалося недостатнє утворення Т3 в периферичних тканинах, у зв’язку зі зниженням інтенсивності процесу дейодування Т4.Проведен анализ динамики показателей уровня гомоцистеина, гормонов гипофиза и щитовидной железы в крови у детей с разным уровнем физического развития до и после лесных пожаров в Чернобыльской зоне отчуждения в 2015 году. Выявлена ??связь между гомоцистеином (НСУ), гормонами гипофизарно-тиреоидной оси и физическим развитием детей. У подростков Иванковского района установлен более высокий уровень НСУ по сравнению с детьми из Полесского района. Основной причиной повышения НСУ в крови подростков следует считать лесные пожары весной и летом 2015 в ЧЗО. Повышенный уровень Т3 в периферических тканях, индуцированный Нсy и ТТГ, способствовал уменьшению значений индекса физического развития. В группе детей дисгармоничного высокого физического развития регистрировалось недостаточное образование Т3 в периферических тканях, в связи со снижением интенсивности процесса дейодирования Т4.The analysis of variable dynamics was performed in 336 adolescents of the Polisskyi and the Ivankivskyi districts of Kyiv region. An association was found between homocysteine (Нсу), hormones of the pituitary-thyroid axis and physical development of children. A statistically significantly higher level of Нсу was observed in the adolescents from the Ivankivskyi district in comparison with the children from the Polisskyi district. Forest fires in the spring and summer of 2015 in the ChEZ should be considered the main cause for the increase in Нсу in the blood of the adolescents. The increased level of Т3 in the peripheral tissues induced by Нсy and TSH contributed to a decrease in the physical development index values. Due to a decrease in the intensity of the Т4 deiodination process, the insufficient formation of Т3 in the peripheral tissues was recorded in the group of children with a disharmonious high physical development.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Собко Р. Ю. , Борачок Т. Т., Оранський Т. Б., Ковальов М. О., Запоточна Х. М., Фесенко У. А.
Назва : Застосування екстракорпоральних методів детоксикації для елімінації метотрексату
Паралельн. назви :Use of the extracorporeal detoxification methods for methotrexate elimination
Місце публікування : Медицина невідкладних станів. - 2021. - Т. 17, № 8. - С. 96-100 (Шифр МУ104/2021/17/8)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: МЕТОТРЕКСАТ -- METHOTREXATE
ОСТЕОСАРКОМА -- OSTEOSARCOMA
ДЕТИ -- CHILD
ПЕЧЕНОЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEPATIC INSUFFICIENCY
ГОМОЦИСТЕИН -- HOMOCYSTEINE
ГЕПАТОБИЛИАРНАЯ ЭЛИМИНАЦИЯ -- HEPATOBILIARY ELIMINATION
КРОВООБРАЩЕНИЕ ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНОЕ -- EXTRACORPOREAL CIRCULATION
АНТИДОТЫ -- ANTIDOTES
Анотація: Описаний клінічний випадок 12-річної дитини з остеосаркомою лівої малогомілкової кістки, Т1N0M0G3, яка отримувала лікування високодозовим метотрексатом 12 г/м2. Внаслідок затримки елімінації метотрексату в дівчинки розвинулась гостра печінкова недостатність. У пацієнтки рівень АЛТ підвищувався до 4790 Од/л, АСТ — до 4320 Од/л, що свідчить про загрозливе для життя гостре ураження печінки. При цьому не відмічалися коагулопатія, значне підвищення рівня білірубіну та печінкова енцефалопатія. Повній картині гострої печінкової недостатності вдалося запобігти завдяки своєчасному застосуванню еферентної терапії. Пацієнтка отримувала внутрішньовенну гідратаційну терапію та олужнення сечі в об’ємі 3000 мл/м2/добу розчинами 5% глюкози в комбінації з 20 ммоль NaHCO3/л та 20 ммоль розчину KCl/л. При цьому діурез пацієнтки становив більше ніж 600 мл/м2/6 годин. Крім того, застосовувалась антидотна терапія кальцію фолінатом. У даному випадку ми використали тривалу вено-венозну гемодіафільтрацію апаратом Prismaflex. Після першого проведеного сеансу, що тривав протягом 78 годин, відмічалось повторне зростання концентрації метотрексату в крові та збільшення рівнів АЛТ, АСТ, що свідчить про великий об’єм розподілу метотрексату та потребу в тривалій терапії екстракорпоральними методами. Тому сеанс тривалої вено-венозної гемодіафільтрації був продовжений. Після ще 78 годин проведення тривалої вено-венозної гемодіафільтрації відмічались відсутність повторного зростання показників рівня метотрексату в крові та нормалізація рівнів трансаміназ та загального білірубіну. Додатково в пацієнтки були досліджені рівень гомоцистеїну на предмет гіпергомоцистеїнемії, а також 4 гени, які також визначають схильність до гіпергомоцистеїнемії, — метилентетрагідрофолат редуктаза MTHFR C677T, A1298C, метіонін синтетаза MTRR та MTR. Підвищений рівень гомоцистеїну, а також гетерозиготність даних генів свідчать про сповільнення виведення метотрексату або про повну затримку його виведення. У даному випадку результати даних досліджень були негативними. Висновки. Даний клінічний випадок свідчить про ефективність застосування тривалої вено-венозної гемодіафільтрації в комбінації з внутрішньовенною гідратацією, олужненням сечі та антидотною терапією при токсичному впливі на печінку високодозового метотрексату на тлі уповільненої екскреціїThe article considers a clinical case of a 12-year-old child with osteosarcoma of the left tibia, T1N0M0G3, treated with high-dose methotrexate 12 g/m2. As a result of delayed elimination of methotrexate, the patient developed acute liver failure. The ALT level increased to 4790 U/L, AST — to 4320 U/L, which indicates life-threatening acute liver damage. There was no coagulopathy, significant increase in bilirubin, and hepatic encephalopathy. The timely use of efferent therapy allowed avoiding the complete course of acute liver failure. The patient received intravenous hydration therapy and urine alkalinization with 3000 ml/m2/day of 5% glucose in combination with 20 μmol NaHCO3/L and 20 μmol KCl/L. The urine output was more than 600 ml/m2/6 hours. Additionally, antidote therapy with calcium folinate was administered. In this case, we used continuous venous-venous hemodiafiltration using Prismaflex. After the first session, which lasted for 78 hours, there was a re-increase in serum methotrexate concentration and ALT, AST levels, which indicates a large volume of distribution of methotrexate and the need for long-term extracorporeal therapy. Therefore, the second session of continuous venous-venous hemodiafiltration was provided. After the second session, there was no re-increase in methotrexate level in the blood and the transaminases and total bilirubin returned to normal levels. Additionally, the patient was tested for homocysteine levels for hyperhomocysteinemia, as well as 4 genes that also determine the predisposition to hyperhomocysteinemia — methylenetetrahydrofolate reductase gene MTHFR C677T, A1298C, methionine synthase MTRR, and MTR. The presence of elevated levels of homocysteine, as well as heterozygosity of these genes, indicate a slow excretion of methotrexate or a complete delay in its excretion. Our patient presented the negative results of these tests. Conclusions. This clinical case indicates the effectiveness of continuous venous-venous hemodiafiltration in combination with intravenous hydration, urine alkalinization, and antidote therapy in the treatment of hepatotoxicity of high-dose methotrexate on the background of delayed excretion
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Черпіта В. О.
Назва : Клініко-анамнестична характеристика та особливості метаболізму гомоцистеїну у жінок із цукровим діабетом 2-го типу та остеоартрозом в пре- та постменопаузі
Місце публікування : Український ревматологічний журнал. - Київ, 2021. - № 4. - С. 27-31 (Шифр УУ18/2021/4)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: ОСТЕОАРТРИТ -- OSTEOARTHRITIS
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
ПРЕМЕНОПАУЗА -- PREMENOPAUSE
ПОСТМЕНОПАУЗА -- POSTMENOPAUSE
ГОМОЦИСТЕИН -- HOMOCYSTEINE
Анотація: Виявити клініко-амнестичні характеристики та особливості метаболізму гомоцистеїну у жінок із цукровим діабетом 2-го типу (ЦД 2-го типу) та остеоартрозом (ОА) в період пре- та постменопаузи. Матеріали та методи. Обстежено 120 жінок в період пре- та постменопаузи: 1-ша група — жінки з ЦД 2-го типу; 2-га група — жінки з ОА; 3-тя група — жінки з коморбідною патологією (ЦД 2-го типу + ОА). У групу контролю включено 16 практично здорових жінок. Визначення рівня загального гомоцистеїну людини у сироватці крові пацієнток проводилося імуноферментним методом на аналізаторі «Labline-90». Результати. У статті встановлені взаємозв’язки ОА та ЦД 2-го типу із факторами ризику їх розвитку (порушення метаболізму глюкози, гормональні зміни в організмі жінки в період менопаузи, ожиріння) та викликані цим розлади вегетативної нервової системи, що проявляються підвищеними систолічним та діастолічним артеріальним тиском та порушенням метаболізму гомоцистеїну. Визначено, що рівні менопаузального індексу значно вищі в осіб із ОА і ЦД 2-го типу (відповідно 30,5±15,9 і 25,0±13,1 бала) та у жінок із їх коморбідним перебігом (21,7±13,0 бала) порівняно із контрольною групою (19,3±11,7 бала). Констатована наявність метаболічних порушень в організмі жінки в період пре- та менопаузи під впливом ОА та ЦД 2-го типу за вірогідним (0,001) підвищенням рівнів гомоцистеїну за наявності ОА (12,5±2,3 ммоль/л), ЦД 2-го типу (15,0±3,4 ммоль/л) і при коморбідному їх поєднанні (23,6±6,1 ммоль/л) порівняно з рівнями здорових жінок контрольної групи (7,8±2,2 ммоль/л). Висновки. Гіпергомоцистеїнемія багатьма вченими розглядається як фактор ризику системного атеросклерозу, серцево-судинних та неврологічних захворювань й інсульту та ін., що й підтверджується багатьма епідеміологічними дослідженнями, які демонструють її тісний взаємозв’язок з цими ускладненнями. Нами доведено підвищення рівня гомоцистеїну у хворих на ЦД 2-го типу в поєднанні з ОА жінок в період пре- та постменопаузи порівняно з групою контролю
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Архипкіна Т. Л., Бондаренко В. О., Любимова Л. П., Любимова Л. П., Бєлкіна І. О., Величко Н. Ф.
Назва : Значення вітаміну D у формуванні дисфункції ендотелію у хворих на синдром полікістозних яєчників
Місце публікування : Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2021. - Т. 17, № 6. - С. 14-19 (Шифр МУ65/2021/17/6)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: ПОЛИКИСТОЗНОГО ЯИЧНИКА СИНДРОМ -- POLYCYSTIC OVARY SYNDROME
C-РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК -- C-REACTIVE PROTEIN
ВИТАМИН D -- VITAMIN D
ГОМОЦИСТЕИН -- HOMOCYSTEINE
Анотація: Мета: визначити наявність зв’язку між концентрацією вітаміну D у крові та факторами, що впливають на функцію ендотелію та відображають стан гемодинаміки гонад у жінок із синдромом полікістозних яєчників (СПКЯ). Матеріали та методи. Обстежено 60 жінок віком 18–26 років: основна група — 30 хворих із СПКЯ, контрольна — 30 здорових жінок. У сироватці крові досліджували: вміст вітаміну D, С-реактивного білка (СРБ), інтерлейкіну-6 (IL-6), гомоцистеїну (ГЦ), нітритів і нітратів (NOx) та аргініну. Проводили ультразвукове та допплерометричне дослідження, оцінювали максимальну систолічну швидкість кровотоку (Vmax), індекс резистентності (RI), пульсаційний індекс (РІ). Для корекції дефіциту вітаміну D застосовували холекальциферол у дозі 4000 МО на добу впродовж 12 тижнів. Результати. Хворі із СПКЯ мали більш низький (Р 0,001) середній рівень вітаміну D, ніж здорові жінки. Знижена концентрація вітаміну D поєднувалась з підвищенням (Р 0,001) середньої концентрації NОx та зниженням аргініну. Встановлено наявність позитивної асоціації між вітаміном D та аргініном (r 0,05), ГЦ (r = 0,176; Р 0,05); між вітаміном D і Vmax (r = 0,231; Р 0,05), RI (r = 0,201; Р 0,05), РІ (r = 0,181; Р 0,05). Призначення холекальциферолу супроводжувалось підвищенням (Р 0,001) концентрації вітаміну D, аргініну (Р 0,05) та зменшенням показників сумарної кількості нітратів/нітритів (Р 0,02), IL-6 (Р 0,05), СРБ (Р 0,001), ГЦ (Р 0,001), Vmax (Р 0,001), RI (Р 0,001), РІ (Р 0,01), кількості антральних фолікулів (Р 0,001) та зростанням середнього розміру фолікулів (Р 0,001). Однак жоден з досліджуваних показників не досягав значень здорових жінок. Висновки. Недостатність вітаміну D асоціюється з підвищеними показниками маркерів хронічного запалення, гомоцистеїну, метаболітів NOx, зниженим рівнем аргініну, що є підґрунтям для розвитку дисфункції ендотелію і, як наслідок, для формування порушень гемодинаміки та фолікулогенезу в яєчниках
Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)