Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Гоше болезнь<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 14
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-14

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Назва : Про затвердження та впровадження медико-технологічних документів зі стандартизації медичної допомоги при хворобі Гоше: наказ МОЗ України від19.08.2015 р. № 529
Місце публікування : Збірник нормативно-директивних документів з охорони здоров’я. - 2015. - № 10. - С. 34-53 (Шифр ЗУ18/2015/10)
MeSH-головна: ГОШЕ БОЛЕЗНЬ -- GAUCHER DISEASE
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОТОКОЛЫ -- CLINICAL PROTOCOLS
МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ОКАЗАНИЕ -- DELIVERY OF HEALTH CARE

Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Молошок А. А., Ерко И. П., Рудич Ю. В., Шеремок Л. В.
Назва : Случай из практики: болезнь Гоше
Місце публікування : Український терапевтичний журнал. - 2015. - № 4. - С. 111-114 (Шифр УУ21/2015/4)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: ГОШЕ БОЛЕЗНЬ -- GAUCHER DISEASE
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Лукина Е. А., Мамонов В. Е., Лукина К. А., Хоменко В. А. , Писецкий М. М. , Яцык Г. А.
Назва : Туберкулезный сакроилеит у пациента с болезнью Гоше
Місце публікування : Терапевтический архив. - 2013. - T. 85, № 7. - С. 87-89 (Шифр ТР8/2013/85/7)
Предметні рубрики: Описание случая
MeSH-головна: ГОШЕ БОЛЕЗНЬ -- GAUCHER DISEASE
ТУБЕРКУЛЕЗ КОСТНО-СУСТАВНОЙ -- TUBERCULOSIS, OSTEOARTICULAR
САКРОИЛЕИТ -- SACROILIITIS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Назва : Безжалостный голливуд: болезнь Гоше как прообраз антигероя Бетмена
Місце публікування : Участковый врач. - 2016. - № 4. - С. 41-43 (Шифр УУ57/2016/4)
MeSH-головна: БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES
ГОШЕ БОЛЕЗНЬ -- GAUCHER DISEASE
Анотація: Известному и популярному актеру Дени де Вито пришлось воплотится в образ злобного инвалида Пингвина, чтобы сыграть одну из своих самых ярких ролей в кино – роли антигероя Бэтмена – Пингвина. Внешний облик героя режиссером был выбран не случайно – в семье друга детства один из четверых детей страдал болезнью Гоше – редким наследственным заболеванием, при котором наблюдается висцеромегалия, нарушения со стороны костной системы, умственный и неврологический дефицит. По сюжету, Пингвин родился инвалидом, которого отвергли родители и общество из-за его необычного внешнего вида. Он был выброшен в канализацию и обречен на смерть, если бы не пингвины, принявшие его в свою стаю. Смыслом жизни героя Дени де Вито стала месть здоровым гражданам общества, проигнорировавшим нужды людей с особенными потребностями
Знайти схожі

Форма документа : Стаття з газети
Шифр видання :
Автор(и) : Пічкур Н. О., Клименко С. В., Містрі П., Лоренцо Ч., Горовенко Н. Г., Акопян Г. Р., Дубей Л. Я., Сівкович С. О., Сінчук Н. І., Ольхович Н. В.
Назва : Резолюція Ради експертів «Про взаємозамінність біологічних лікарських засобів на прикладі хвороби Гоше»
Місце публікування : Медична газета "Здоров’я України ХХІ ст.". - 2021. - N 2. - С. 28-29 (Шифр 35272/2021/2)
MeSH-головна: ГОШЕ БОЛЕЗНЬ -- GAUCHER DISEASE
БИОПРЕПАРАТЫ -- BIOLOGICAL PRODUCTS
БОЛЬНОГО ДОПУСК К СВОЕЙ ЛЕЧЕБНОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ -- PATIENT ACCESS TO RECORDS
Анотація: 3 грудня 2020 р. за підтримки ТОВ «Санофі-Авентіс Україна» відбулося засідання міжнародної експертної ради з орфанних метаболічних захворювань, до складу котрої увійшли провідні іноземні (США, Бразилія) й українські фахівці. Метою ради було визначити можливість взаємозамінності лікарських засобів, які належать до класу біологічних препаратів, окреслити особливості їх застосування для орфанних метаболічних захворювань. Також експерти обговорили питання біоеквівалентності біологічних лікарських засобів, які використовуються для лікування хвороби Гоше, та некоректність підходу, орієнтованого на ціну, щодо вибору біологічних лікарських засобів для лікування пацієнтів із цією хворобою. Пропонуємо ознайомитися з резолюцією, ухваленою учасниками за підсумками заходу
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мандзій З. П., Самогальська О. Є.
Назва : Клінічні випадки хвороби Гоше у дорослих
Паралельн. назви :Clinical cases of gaucher disease in adults
Місце публікування : Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - Тернопіль, 2019. - N 4. - С. 176-180 (Шифр ЗУ17/2019/4)
MeSH-головна: ГОШЕ БОЛЕЗНЬ -- GAUCHER DISEASE
ВЗРОСЛЫЕ -- ADULT
Анотація: Хвороба Гоше є рідкісною патологією, яка, однак, трапляється у практиці лікарів в Україні, тому інформація про це захворювання є актуальноюЗгідно з класифікацією, хвороба Гоше є лізосомною патологією, в основі якої лежить спадковий дефіцит активності ферменту глюкоцереброзидази. Найтиповішими клінічними проявами хвороби Гоше є збільшення розмірів селезінки й печінки, розвиток анемії, тромбоцитопенії, рецидивні болі в кістках, розвиток раптових інтенсивних нападів осалгій тощо. Ураження кісток визначає прогноз захворювання, може призвести до тяжкої інвалідизації з порушенням рухової функції. З 1991 року з’явився перший медичний препарат для лікування цього захворювання – аглюцераза. Хвороба Гоше стала першою серед хвороб накопичення, яка піддалася впливу терапії з ферментозамінниками. У статті розглянуто клініко-морфологічні прояви захворювання, лікувальну тактику та прогноз. Проведено аналіз типового клінічного випадку хвороби Гоше I типу у двох дорослих пацієнтів, які перебували на стаціонарному лікуванні в гематологічному відділенні Тернопільської університетської лікарні, у яких вдалося домогтися регресування клінічних проявів цього захворювання. Висновки. Вчасна діагностика хвороби Гоше дає можливість призначити ферментозамісну терапію церезимом, що може продовжити хворому життя на багато років. При цьому пацієнт має перебувати під наглядом фахівців (педіатрів, гематологів). Тривале лікування хвороби Гоше церезимом повністю стабілізує патологічний процес, знижує виражені зміни в кістках і паренхіматозних органах, помітно покращує життя хворихGaucher disease is a rare pathology, which, however, occurs in the practice of doctors in Ukraine, so information about this disease is relevantAccording to the classification, Gaucher disease is a lysosomal pathology, which is based on hereditary deficiency of the activity of the enzyme glucocerebrosidase. The most common clinical manifestations of Gaucher disease are enlargement of the size of the spleen and liver, the development of anemia, thrombocytopenia, recurrent bone pain, the development of sudden intense ossalgia attacks and more. Bone damage determines the prognosis of the disease, can lead to severe disability with impaired motor function. Since 1991, the first medication for the treatment of this disease, alglucerase, has emerged. Gaucher disease became the first among the diseases of accumulation, which was exposed to therapy with enzyme substitutes. The article deals with the clinical and morphological manifestations of the disease, therapeutic tactics and prognosis. The analysis of a typical clinical case of Gaucher type I disease in two adult patients who were hospitalized in the hematology department of Ternopil University Hospital, who managed to regress the clinical manifestations of this disease. Conclusions. Timely diagnosis of Gaucher disease enables the appointment of enzyme replacement therapy with Cerezyme, which can extend the patient’s life for many years. The patient should be under the supervision of specialists (pediatricians, hematologists). Long-term treatment of Gaucher disease with ceresim completely stabilizes the pathological process, reduces marked changes in the bones and parenchymal organs, significantly improves the life of patients
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Назва : Безжалостный Голливуд: болезнь Гоше как прообраз антигероя Бетмена
Місце публікування : Приватний лікар. - Київ, 2016. - № 4. - С. 41-43 (Шифр ПУ70/2016/4)
MeSH-головна: ГОШЕ БОЛЕЗНЬ -- GAUCHER DISEASE
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНЕЙ И СИМПТОМЫ -- PATHOLOGICAL CONDITIONS, SIGNS AND SYMPTOMS
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Трубников Г. В., Наймарк Д. А., Тютюнников С. В.
Назва : Хроническое легочное сердце при болезни Гоше
Місце публікування : Пульмонология. - Москва, 2000. - № 2. - С. 90-93 (Шифр ПР35/2000/2)
MeSH-головна: ГОШЕ БОЛЕЗНЬ -- GAUCHER DISEASE
ЛЕГОЧНОЕ СЕРДЦЕ -- PULMONARY HEART DISEASE
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Басистова А. А., Ланга И. Н., Смирнова Г. В.
Назва : Современный взгляд на лизосомальные болезни и болезнь Гоше
Місце публікування : Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского. - Москва, 1999. - № 4. - С. 90-93 (Шифр ПР21/1999/4)
MeSH-головна: ГОШЕ БОЛЕЗНЬ -- GAUCHER DISEASE
ЛИЗОСОМАЛЬНОГО НАКОПЛЕНИЯ БОЛЕЗНИ, НЕРВНАЯ СИСТЕМА -- LYSOSOMAL STORAGE DISEASES, NERVOUS SYSTEM
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Дубровина И. В., Копыльцова Е. А., Чередеева Л. А
Назва : Оценка грануломоноцитарных клеток-предшественников фетальной печени, используемой для поддерживающей терапии детей с болезнью Гоше
Місце публікування : Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - М., 1999. - T.128.-№ 7. - С. 78-80 (Шифр БР31/1999/7)
MeSH-головна: ГОШЕ БОЛЕЗНЬ -- GAUCHER DISEASE
ДЕТИ -- CHILD
ТКАНЕВАЯ ТЕРАПИЯ ИСТОРИЧЕСКАЯ -- TISSUE THERAPY, HISTORICAL
Знайти схожі

1-10 11-14

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)