Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (13)Рідкісні видання (4)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=ДИУРЕТИКИ<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 143
Показані документи з 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.


    Lysenko, V. A.
    Are there benefits of low doses of ACE inhibitors, MRAs, diuretics and statins in the treatment of heart failure? / V. A. Lysenko // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2021. - Том 14, N 2. - С. 226-231


MeSH-головна:
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- CARDIAC OUTPUT, LOW (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
ДИУРЕТИКИ -- DIURETICS (прием и дозировка, терапевтическое применение)
АНГИОТЕНЗИН-ПРЕВРАЩАЮЩЕГО ФЕРМЕНТА ИНГИБИТОРЫ -- ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS (прием и дозировка, терапевтическое применение)
Анотація: Лікування хронічної серцевої недостатності (ХСН) дуже суперечливе. Питання про оптимальні дози бета-адреноблокаторів, інгібіторів АПФ, антагоністів рецепторів альдостерону, статинів у пацієнтів із ХСН остаточно не вирішене. Досягнення максимально переносних доз ліків хоча й пов’язане зі зниженням смертності, але супроводжується збільшенням побічних ефектів препаратів. Мета роботи – навести й обговорити власні клінічні та наукові дані, що стосуються ролі бета-адреноблокаторів, інгібіторів ренін-ангіотензинової альдостеронової системи, діуретиків, статинів у лікуванні хворих на ХСН, а також оптимізації режимів дозування. Матеріали та методи. У дослідження залучили 88 хворих на ХСН ішемічного ґенезу з синусовим ритмом, II А–Б стадії, II–IV ФК за NYHA: 58 осіб зі зниженою ФВ, 30 – зі збереженою ФВ лівого шлуночка. Середній вік хворих – 69,18 ± 9,97 року, 52 % чоловіків (n = 46). Медіана спостереження за хворими на ХСН становила 396 днів, максимальна кількість днів спостереження – 1302. За період спостереження зареєстрували 14 кінцевих точок, що становило 15,91 % подій: 7 (8 %) смертей, 2 (2,3 %) інсульти, 2 (2,3 %) випадки гострого коронарного синдрому, 3 (3,4 %) випадки прогредієнтної серцевої недостатності. Виживаність оцінювали шляхом побудови кривих Каплана–Маєра, вірогідність різниці між групами розрахували за критеріями Ґегана–Вілкоксона, Кокса–Мантела та log-rank test. Визначили фактори ризику та побудували уні- та мультиваріантні моделі прогнозу регресійним аналізом пропорційних ризиків Кокса. ROC-аналізом встановлено граничні значення кількісних факторів ризику. Результати. Збільшення відносного ризику несприятливих кардіоваскулярних подій у хворих на ХСН незалежно від ФВ лівого шлуночка асоціювалося з добовою дозою карведілолу понад 25 мг (ВР = 1,05; 95 % ДІ 1,009–1,093; р = 0,0171); еплеренону понад 12,5 мг (ВР = 1,073; 95 % ДІ 1,005–1,144; р = 0,034), торасеміду понад 5 мг (ВР = 1,13; 95 % ДІ 1,021–1,255; р = 0,019); розувастатину понад 10 мг (ВР = 1,107; 95 % ДІ 1,007–1,203; р = 0,035), тенденцією в разі застосування аторвастатину в дозі менше ніж 10 мг (ВР = 1,05; 95 % ДІ 0,951–1,165; р = 0,327). Застосування раміприлу в добовій дозі менше ніж 2,5 мг супроводжувалось тенденцією до зменшення на 22 % відносного ризику несприятливих кардіоваскулярних подій (ВР = 0,78; 95 % ДІ 0,384–1,580; р = 0,491). Висновки. Позитивні результати лікування хворих на ХСН незалежно від фенотипу асоціювалися з низькими добовими дозами раміприлу (‹ 2,5 мг), еплеренону/спіронолактону (‹12,5 мг), торасеміду (‹5 мг), розувастатину (‹10 мг), але з високими дозами аторвастатину (›10 мг).
Вільних прим. немає

Знайти схожі

2.


   
    Directed search for compounds that affect the excretory function of rat kidneys, among new cycloalkylcarbonyl thioureas and thiosemicarbazides derivatives [Текст] = Направленный поиск соединений, влияющих на выделительную функцию почек крыс, среди новых производных циклоалкилкарбонилтиомочевин и тиосемикарбазидов / O. V. Kholodniak [et al.] // Медична та клінічна хімія = Medical and clinical chemistry. - 2020. - Том 22, N 2. - С. 5-16


MeSH-головна:
ДИУРЕТИКИ -- DIURETICS
КАРБОАНГИДРАЗЫ ИНГИБИТОРЫ -- CARBONIC ANHYDRASE INHIBITORS
ПОЧКИ -- KIDNEY
КРЫСЫ -- RATS
Анотація: The developed and implemented strategy for searching of diuretics among cycloalkylcarbonyl thioureas and thiosemicarbazides derivatives has allowed to identify an effective compound (3.2), which is close to the reference drug “Hydrochlorothiazide” in terms of diuretic effect. Importantly, according to the results of molecular docking, the synthesized compounds as well as the reference drugs have a similar mechanism of action (carbonic anhydrase II inhibitors). It is likely, that the expressed diuretic effect of several compounds is related to the ability of substituted thioureas to form coordination bonds with the zinc cation in the active site of CA II. The obtained results substantiate the further purposeful search for potential diuretics among this class of compounds
Разработанная и реализованная стратегия поиска диуретиков среди замещенных цикло-алкилкарбонилтиомочевин и тиосемикарбазидов позволила выявить эффективное соединение (3.2), которое по силе мочегонного эффекта приближается к референс-препарату “Гидрохлортиазид”. Важно то, что, согласно результатам молекулярного докинга, синтезированные соединения, как и референс-препараты, имеют сходный механизм действия (ингибиторы карбоангидразы II). Вероятно, выраженный диуретический эффект исследуемых соединений связан со способностью замещенных тиомочевин образовывать координационные связи с катионом цинка в активном участке СА II. Полученные результаты обосновывают дальнейший целенаправленный поиск потенциальных диуретиков среди этого класса соединений
Дод.точки доступу:
Kholodniak, O. V.
Sokolova, K. V.
Kovalenko, S. I.
Pidpletnya, O. A.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

3.


    Markina, А. Yu.
    The study of the peculiarities of the diuretic action of 2-oxoindoline acylated derivative - N-[(2-oxoindoliniliden-3)-2-oxyacetyl]-valine propyl ester [Текст] / А. Yu. Markina, O. Ya. Mishсhenko // Клініч. фармація. - 2018. - Том 22, № 3. - С. 17-21


MeSH-головна:
ИНДОЛЫ -- INDOLES (фармакология)
ДИУРЕТИКИ -- DIURETICS (фармакология)
ПОЧКИ -- KIDNEY (действие лекарственных препаратов, патофизиология, секреция)
Анотація: An important issue of modern medicine is the pharmacological correction of regulatory mechanisms of the excretory renal function aimed to normalize the changed water-electrolytic balance in a diseased body. In order to establish the functional balance and correct renal disorders diuretics are used
It has been determined that the possible mechanism of the diuretic action of indolinoren is associated with inhibition of tubular reabsorption, which is indirectly indicated by the increase of natriuresis and kaliuresis on the background of the simultaneous urination increase. The uricosuric properties of indolinoren have been found, it is indicated by an increase of uric acid excretion; these findings require further confirmation
Важливою проблемою сучасної медицини є фармакологічна корекція регуляторних механізмів видільної функції нирок, спрямована на вирівнювання змін водно-електролітного балансу в організмі хворої людини. Для корекції порушень діяльності нирок та з метою встановлення функціональноії рівноваги використовуються діуретичні засоби. Мета дослідження - вивчення особливостей впливу пропілового естеру N-[(2-оксоіндолініліден-3)-2-оксіацетил]-валіну (під умовною назвою "Індолінорен") на видільну функцію нирок при багаторазовому уведенні за умов спонтанного діурезу та водного навантаження і встановлення можливого механізму діуретичної дії. Досліди проведені на білих нелінійних щурах. Індолінорен уводили в умовно ефективній дозі 29,5 мг/кг внутрішньошлунково впродовж 7 діб за умов спонтанного діурезу та водного навантаження. Визначено показники видільної функції нирок. Індолінорен при багаторазовому уведенні як за умов спонтанного діурезу, так і за умов водного навантаження сприяє достовірному підвищенню діурезу, що пов'язано з підвищенням екскреторної функції нирок - натрійурезу і, в меншій мірі, калійурезу. Встановлено суттєве підвищення екскреції сечової кислоти (в 1,7 та в 2 рази на 5 на 7 добу відповідно), що може свідчити про наявність урикозуричної дії у індолінорену. Висновки: встановлено, що можливий механізм діуретичної дії індолінорену пов'язаний з пригніченням канальцевої реабсорбції, про що опосередковано свідчить підвищення натрійурезу та калійурезу на фоні одночасного підвищення сечовиділення. Встановлені урикозуричні властивості індолінорену, про що свідчить підвищення екскреції сечової кислоти, що потребує подальшого підтвердження
Дод.точки доступу:
Mishсhenko, O. Ya.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

4.


    Ярема, Н. І.
    Інгібітор АПФ з діуретиком - препарати вибору при лікуванні пацієнток з гіпертонічною хворобою і постменопаузальним остеопорозом [Текст] / Н. І. Ярема // Ліки України. - 2013. - № 6. - С. 62-65


Рубрики: Моексиприл--тер прим

   Индапомид--тер прим


MeSH-головна:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (лекарственная терапия)
ОСТЕОПОРОЗ ПОСТКЛИМАКТЕРИЧЕСКИЙ -- OSTEOPOROSIS, POSTMENOPAUSAL
ДИУРЕТИКИ -- DIURETICS (терапевтическое применение)
АНГИОТЕНЗИН-ПРЕВРАЩАЮЩЕГО ФЕРМЕНТА ИНГИБИТОРЫ -- ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS (терапевтическое применение)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

5.


    Проценко, Г. О.
    Амілоїдна артропатія в ревматології [Текст] / Г. О. Проценко // Український ревматологічний журнал. - 2017. - № 3. - С. 27-30. - Бібліогр. в кінці ст.


MeSH-головна:
АМИЛОИДОЗ -- AMYLOIDOSIS (диагностика, лекарственная терапия, терапия)
ДИУРЕТИКИ -- DIURETICS (терапевтическое применение)
ДИЕТА С ОГРАНИЧЕНИЕМ БЕЛКОВ -- DIET, PROTEIN-RESTRICTED (использование)
ГИСТАМИНА H1 АНТАГОНИСТЫ -- HISTAMINE H1 ANTAGONISTS (терапевтическое применение)
Анотація: Амілоїдна артропатія виникає у пацієнтів з первинним або вторинним амілоїдозом внаслідок відкладання амілоїду в синовіальній оболонці, періартикулярній тканині та кістках. Знання клінічної картини цього захворювання, методів діагностики допоможуть лікарю-ревматологу вчасно запідозрити амілоїдоз та спрямувати пацієнта до спеціа­лізованих клінік
Вільних прим. немає

Знайти схожі

6.


    Баліцька, О. П.
    Аналіз клінічної ефективності поширених схем монотерапії інгібітором АПФ на діуретиком при лікуванні гіпертонічної хвороби у стаціонарних умовах [Текст] / О. П. Баліцька, О. М. Очередько // Фармацевтичний журнал. - 2010. - № 3. - С. 22-28

Рубрики: Гипертензия--лек тер

   Диуретики


   Ангиотензин-превращающего фермента ингибиторы


Дод.точки доступу:
Очередько, О. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

7.


    Фисенко, В.
    Арифон ретард - новое диуретическое средство для лечения артериальной гипертензии [Текст] / В. Фисенко // Врач. - 2000. - № 4. - С. 29


Рубрики: Арифон ретард--тер прим

MeSH-головна:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (лекарственная терапия)
ДИУРЕТИКИ -- DIURETICS (терапевтическое применение)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

8.


    Матюха, Л. Ф.
    Артеріальна гіпертензія та її ускладнення - гіпертонічний криз: стратегії лікування та можливості застосування окремих препаратів [Текст] / Л. Ф. Матюха // Український медичний часопис. - 2016. - № 1. - С. 53-56. - Бібліогр. в кінці ст.


MeSH-головна:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (осложнения)
МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ РАССТРОЙСТВА -- CEREBROVASCULAR DISORDERS (лекарственная терапия, профилактика и контроль)
АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIHYPERTENSIVE AGENTS (прием и дозировка, терапевтическое применение, фармакология)
АНГИОТЕНЗИН-ПРЕВРАЩАЮЩЕГО ФЕРМЕНТА ИНГИБИТОРЫ -- ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS (терапевтическое применение, фармакология)
ДИУРЕТИКИ -- DIURETICS (терапевтическое применение)
КАПТОПРИЛ -- CAPTOPRIL (терапевтическое применение, фармакология)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

9.


    Потешкина, Н. Г.
    Артериальная гипертензия: проблема потребления соли и вопросы выбора диуретика [Текст] / Н. Г. Потешкина // Concilium medicum. - 2013. - Т. 15, № 10. - С. 29-33


MeSH-головна:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (диетотерапия, лекарственная терапия)
ДИУРЕТИКИ -- DIURETICS (терапевтическое применение)
НАТРИЯ ХЛОРИД ПИЩЕВОЙ -- SODIUM CHLORIDE, DIETARY (прием и дозировка, противопоказания)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.


    Арутюнов, Т. П.
    Взаимосвязь периода полувыведения петлевого диуретика, выраженности натрийуреза и показателей центральной гемодинамики у больных ХСН (пилотное исследование) [Текст] / Т. П. Арутюнов, Л. Г. Оганезова, Д. О. Драгунов // Серцева недостатність. - 2013. - № 2. - С. 29-35


MeSH-головна:
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE (лекарственная терапия)
ДИУРЕТИКИ -- DIURETICS (терапевтическое применение, фармакокинетика)
НАТРИЙУРЕЗ -- NATRIURESIS (действие лекарственных препаратов)
ГЕМОДИНАМИКА -- HEMODYNAMICS (действие лекарственных препаратов)
Дод.точки доступу:
Оганезова, Л. Г.
Драгунов, Д. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.


    Лазарєв, П. О.
    Вибір діуретика в сучасному контексті терапії хронічної серцевої недостатності [Текст] / П. О. Лазарєв // Ліки України. - 2019. - № 4. - С. 12-13. - Библиогр. в конце ст.


Рубрики: Торасемид

MeSH-головна:
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE (лекарственная терапия)
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И СРЕДСТВА -- THERAPEUTICS
ДИУРЕТИКИ -- DIURETICS (терапевтическое применение)
ФУРОСЕМИД -- FUROSEMIDE
ДОКАЗАТЕЛЬНАЯ МЕДИЦИНА -- EVIDENCE-BASED MEDICINE
Анотація: Хронічна застійна серцева недостатність є серйозною проблемою, одним зі способів вирішення якої є застосування петльових діуретиків. На сьогодні тривають дослідження з вивчення і порівняння ефективності застосування торасеміду і фуросеміду для лікування цієї патології. На підставі результатів цих досліджень можна стверджувати, що торасемід звичайної форми вивільнення є діуретиком, що має певні доведені переваги в терапії застійних явищ у пацієнтів із хронічною серцевою недостатністю
Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.


   
    Вивчення антиексудативної та діуретичної активності шипучих таблеток із густим екстрактом листя берези / Л. М. Малоштан [та ін.] // Фармац. журн. - 2021. - Том 76, N 1. - С. 72-79


MeSH-головна:
ДИУРЕТИКИ -- DIURETICS (фармакология)
РАСТЕНИЙ ЭКСТРАКТЫ -- PLANT EXTRACTS (фармакология)
БЕРЕЗА -- BETULA
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
Анотація: В останні роки лікування лікарськими засобами рослинного походження набуває все більшої популярності у фармакотерапії багатьох захворювань. Кількість людей, які страждають хронічною патологією видільної системи, зокрема нирок, на сьогодні невпинно зростає. Для фармакологічної корекції хронічних захворювань нирок доцільно використовувати фітопрепарати, здатні зменшувати запальний процес у нирках та підтримувати фізіологічний баланс для реалізації і нормалізації функцій організму
Вивчення діуретичної активності у здорових щурів на фоні водного навантаження виявило діуретичний ефект, рівний із референс-препаратом «Канефрон® Н». Через 4 години діуретична активність становила у шипучих таблеток із густим екстрактом листя берези 127% і 124% – у препарату «Канефрон® Н»
Дод.точки доступу:
Малоштан, Л. М.
Чумак, О. О.
Безрукавий, Є. А.
Шаталова, О. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.


    Драпак, І. В.
    Вивчення валідаційного параметра "лінійність/калібрувальна модель" аналітичної методики кількісного визначення урокарбу в плазмі крові для проведення фармакокінетичних досліджень [Текст] = The study of validation parameter “linearity/calibration model” of analytical methodology of quantitative determination of urocarb in blood plasma for pharmacokinetic studies / І. В. Драпак // Медична та клінічна хімія. - 2019. - Том 21, N 2. - С. 85-90


MeSH-головна:
ФАРМАКОКИНЕТИКА -- PHARMACOKINETICS
ВАЛИДАЦИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ -- VALIDATION STUDIES
ЛЕКАРСТВ ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ -- DRUG EVALUATION, PRECLINICAL
ДИУРЕТИКИ -- DIURETICS (анализ)
СТАНДАРТЫ КОНТРОЛЬНЫЕ -- REFERENCE STANDARDS
Анотація: Аналіз публікацій у провідних світових хіміко-аналітичних та фармацевтичних журналах дозволяє зробити висновок про пріоритетний інтерес дослідників до валідації біоаналітичних методик, на що вказує постійне вивчення валідаційних параметрів, у тому числі параметра “лінійність/калібрувальна модель”. Таким чином, набувають актуальності питання, пов’язані з визначенням валідаційного параметра “лінійність/калібрувальна модель”, який використовують під час доклінічних фармакологічних досліджень лікарських засобів та розробки стандартизованих підходів до проведення таких валідаційних робіт для оригінальних субстанцій. Мета дослідження – провести експериментальне вивчення валідаційного параметра “лінійність/калібрувальна модель” аналітичної методики кількісного визначення урокарбу в плазмі крові для виконання фармакокінетичних досліджень. Методи дослідження. Біоаналітична методика визначення урокарбу ґрунтується на ВЕРХ/МС/МС аналізі аналітів у досліджуваних розчинах, отриманих із зразків плазми після попереднього осадження білків. Проби хроматографують із використанням хроматографічної колонки Discovery C18, 50×2,1 мм, з розміром часток 5 мкм та градієнтного елюювання. Результати й обговорення. Придатність біоаналітичної методики була підтверджена валідаційними характеристиками, які висувають до біоаналітичних методик. У цій роботі описано валідаційний параметр “лінійність/калібрувальна модель”. Розроблено електронні протоколи з використанням Microsoft Exсel, в яких передбачено поля для введення даних. При побудові калібрувальної кривої необхідно виконати такі умови: для нижньої межі кількісного визначення відхилення від номінальної концентрації повинно бути не більшим ±20 %, для калібрувальних розчинів з концентраціями, вищими, ніж нижня межа кількісного визначення, – не більшим ±15 %. Доведено лінійну залежність між концентрацією та площею хроматографічних піків урокарбу в діапазоні концентрацій 1–100 нг/мл. Рівняння регресії – y=0,00365x+0,000177, коефіцієнт кореляції – r2 0,9993. Висновки. Проведено експериментальне вивчення валідаційного параметра “лінійність/калібрувальна модель” аналітичної методики кількісного визначення урокарбу в плазмі крові для виконання фармакокінетичних досліджень. Висновок щодо розробленої методики стосовно валідаційного параметра “лінійність/калібрувальна модель” – коректна
The analysis of publications in the leading world chemistry-analytical and pharmaceutical journals allows us to conclude that the researchers are of priority interest in the validation of bioanalytical techniques, as evidenced by the constant study of validation parameters, including “linearity/calibration model”. Thus, with the definition of the validation parameter “linearity/calibration model” used in preclinical pharmacological research of medicinal products and development of standardization their approach to such validation work for the original substance. The aim of the study – to experimentally learn the validation parameter “linearity/calibration model” for quantitative determination of urocarb in human plasma for pharmacokinetic studies. Research Methods. The bioanalytical method for the determination of urocarb is based on HPLC/MS/MS analysis of analytes in investigated solutions obtained from plasma samples after pre-precipitation of proteins. Samples were chromatographed using Discovery C18 chromatography column, 50×2.1 mm, with a particle size of 5 μm and gradient elution. Results and Discussion. The suitability of the bioanalytical technique was confirmed by the validation characteristics that are advanced to the bioanalytical methods. In this paper, the validation parameter “linearity/calibration model” is described. We developed electronic protocols using Microsoft Exсel, which provides fields for data entry. When constructing a calibration curve, the following conditions must be fulfilled: for lower limit of quantification (LLOQ), the deviation from the nominal concentration should be no more than ± 20 %; for calibration solutions with concentrations more than LLOQ, the deviation from the nominal concentration should be no more than ± 15 %. A linear relationship was found between the concentration and the area of ​​the chromatographic peaks of urocarb in the concentration range of 1 ng/ml – 100 ng/ml. The regression equation is y=0.00365x+0.000177, the correlation coefficient is r2 0.9993. Conclusions. The study of the validation parameter “linearity/calibration model” of analytical method of quantitative determination of urocarb in plasma is conducted for pharmacokinetic studies. The conclusion on the developed methodology according to the validation parameter “linearity/calibration model” is correct
Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.


   
    Влияние лекарственных форм петлевого диуретика с различной скоростью высвобождения на ранний и отсроченный прогноз у пациентов с декомпенсацией кровообращения [Текст] / А. Г. Арутюнов [и др.] // Кардиология. - 2014. - Т. 54, № 9. - С. 24-32


MeSH-головна:
ДИУРЕТИКИ -- DIURETICS (анализ, фармакология)
КРОВООБРАЩЕНИЕ -- BLOOD CIRCULATION (действие лекарственных препаратов, физиология)
Дод.точки доступу:
Арутюнов, А. Г.
Драгунов, Д. О.
Арутюнов, Г. П.
Рылова, А. К.
Соколова, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.


    Арутюнов, Г. П.
    Влияние петлевых диуретиков с различным периодом полувыведения на динамику натрийуреза и показатели, характеризующие состояние тубулоинтерстициальной ткани почек [Текст] / Г. П. Арутюнов, Д. О. Драгунов, А. В. Соколова // Терапевтический архив. - 2014. - Т. 86, № 6. - С. 38-44


MeSH-головна:
ДИУРЕТИКИ -- DIURETICS (фармакокинетика, фармакология)
НАТРИЙУРЕЗ -- NATRIURESIS (действие лекарственных препаратов)
АНГИОТЕНЗИН II -- ANGIOTENSIN II
Дод.точки доступу:
Драгунов, Д. О.
Соколова, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.


    Сидоренко, Г. И.
    Вопросы риска при клиническом применении диуретиков [Текст] / Г. И. Сидоренко // Кардиология. - 2000. - Т. 40, № 2. - С. 77-79


MeSH-головна:
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ДИУРЕТИКИ -- DIURETICS (терапевтическое применение, фармакология)
БОЛЕЗНИ СИМПТОМЫ ИЛИ ПРИЗНАКИ (ВНЕШ) -- DISEASE ATTRIBUTES (NON MESH)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.


    Іванов, В. П.
    Вплив різних режимів діуретичної терапії на толерантність до фізичного навантаження, структурно-функціональний стан серця і якість життя пацієнтів із систолічною хронічною серцевою недостатністю [Текст] / В. П. Іванов // Український кардіологічний журнал. - 2013. - № 1. - С. 96-104


MeSH-головна:
СЕРДЦЕ -- HEART (действие лекарственных препаратов)
КАЧЕСТВО ЖИЗНИ -- QUALITY OF LIFE
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- CARDIAC OUTPUT, LOW (лекарственная терапия)
ФИЗИЧЕСКАЯ НАГРУЗКА, ТЕСТ -- EXERCISE TEST (использование)
ДИУРЕТИКИ -- DIURETICS (терапевтическое применение, фармакология)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.


   
    Вплив фуроксану на екскреторну функцію нирок на фоні водного навантаження [Текст] / К. А. Дученко [та ін.] // Лікарська справа. Врачебное дело. - 2018. - № 5/6. - С. 127-130. - Бібліогр. в кінці ст.


Рубрики: Фуроксан

MeSH-головна:
ПОЧКИ -- KIDNEY (физиология)
ПОЧЕЧНАЯ ЭЛИМИНАЦИЯ -- RENAL ELIMINATION
ДИУРЕТИКИ -- DIURETICS
Анотація: При дослідженні застосування фуроксану на фоні водного навантаження виявлено його салуретичну дію. Фуроксан посилює клубочкову фільтрацію, збільшує екскрецію іонів натрію та має нижчу калійуретичну активність. У разі застосування фуроксану не виявлено суттєвих змін показників функції нирок та екскреції білка. Фуроксан є ефективною речовиною із сечогінними властивостями, що свідчить про перспективність проведення подальших досліджень його специфічної активності для створення ефективного діуретичного препарату
Дод.точки доступу:
Дученко, К. А.
Корнієнко, В. І.
Ладогубець, О. В.
Дроговоз, С. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.


    Ших, Е. В.
    Выведение тиамина и рибофлавина с мочой при проведении диуретической терапии у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы [Текст] / Е. В. Ших // Клиническая медицина. - 2002. - Т. 80, № 7. - С. 39-42


MeSH-головна:
ТИАМИН -- THIAMINE (анализ, моча)
РИБОФЛАВИН -- RIBOFLAVIN (анализ, моча)
ДИУРЕТИКИ -- DIURETICS (терапевтическое применение)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.


    Барна, О. М.
    Гіперурикемія та діуретична терапія - як не нашкодити пацієнту? [Текст] = Hyperuricemsa and diyretic therapy - how not to harm the patient? / О. М. Барна, М. О. Одинець // Ліки України. - 2018. - N 3. - С. 36-39. - Библиогр. в конце ст.


Рубрики: Торасемид

MeSH-головна:
МОЧЕВАЯ КИСЛОТА -- URIC ACID
ДИУРЕТИКИ -- DIURETICS
Анотація: Гіперурикемія це порушення обміну сечової кислоти, яке може стати передумовою для розвитку подагри. Вона може бути первинною (ідіопатичною) або вторинною (набутою), обидва ці типи гіперурикемії можуть бути результатом збільшення продукції або зменшення виведення з організму сечової кислоти. Такий патологічний стан може стати самостійним предиктором розвитку серцево-судинних захворювань, а також сприяти фатальним наслідкам артеріальної гіпертензії або ішемічної хвороби серця. Тому при лікуванні серцево-судинних захворювань, коли існує необхідність застосування діуретичних засобів, рекомендують призначати торасемід, оскільки він, на відміну від інших представників групи (індапамід, фуросемід), не впливає на рівень сечової кислоти, а, отже, не призводить до розвитку гіперурикемії
Дод.точки доступу:
Одинець, М. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)