Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (9)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=ДНК<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 120
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Бизунков, А. Б.
Что принес XXI век в учение о сепсисе [Текст] / А. Б. Бизунков // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2021. - N 4. - С. 11-19

MeSH-головна:
СЕПСИС -- SEPSIS (иммунология, история, лекарственная терапия, смертность, эпидемиология)
КРОВИ СИСТЕМА И ИММУННАЯ СИСТЕМА (ВНЕШ) -- HEMIC AND IMMUNE SYSTEMS (NON MESH) (иммунология, кровоснабжение, метаболизм, повреждения)
ДНК -- DNA (биосинтез, иммунология)
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES (иммунология, метаболизм)
МИКРОБИОТА -- MICROBIOTA (действие лекарственных препаратов, иммунология)
ЭНДОТЕЛИЙ СОСУДИСТЫЙ -- ENDOTHELIUM, VASCULAR (иммунология, повреждения)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У БАКТЕРИЙ -- DRUG RESISTANCE, BACTERIAL (действие лекарственных препаратов, иммунология)
ИСТОРИЯ МЕДИЦИНЫ -- HISTORY OF MEDICINE
Кл.слова (ненормовані):
ЦИТОКИНОВЫЙ -- ШТОРМ
Анотація: Ежегодная смертность от сепсиса, по мировым данным, больше смертности от рака легких и рака молочной железы вместе взятых. Напомню, что рак молочной железы – самая частая причина смерти от рака среди женщин, а рак легких, соответственно, – среди мужчин. Примерно у каждого третьего пациента, умершего в стационаре любой страны мира, где более-менее развита медицина, причиной смерти является сепсис. Первое в обозримой истории существенное снижение смертности от этого заболевания было связано с повсеместным внедрением в медицинскую практику антибактериальной терапии. Но сегодня, несмотря на наличие широкого спектра антибиотиков и отработанных методик их применения, смертность от сепсиса остается достаточно высокой
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Cytotoxic action of maleimide derivative 1-(4-Cl-benzyl)-3-chloro-4-(CF3-phenylamino)-1H-pyrrole-2,5-dione toward mammalian tumor cells and its capability to interact with DNA / N. S. Finiuk [et al.] // The Ukrainian biochemical journal. - 2020. - Vol. 92, № 4. - P55-62

MeSH-головна:
МАЛЕИМИДЫ -- MALEIMIDES (токсичность)
НОВООБРАЗОВАНИЙ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- NEOPLASTIC STEM CELLS (действие лекарственных препаратов)
ДНК -- DNA (действие лекарственных препаратов)
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
Анотація: Development of chemical compounds capable to supress tumor progression is a perspective strategy of cancer treatment. Heterocyclic compounds possess a broad spectrum of biological activities, including anticancer one. According to the previous results of in silico modeling maleimide derivative 1-(4-Cl-benzil)-3-Cl-4-(CF3-phenylamino)-1Н-pyrrole-2,5-dione (MI-1) has a potential effect as an inhibitor of tyrosine protein kinases. The present study was aimed at in vitro evaluation of MI-1 cytotoxic effects toward tumor cells of various lines. The viability of tumor cells after incubation with MI-1 was measured by means of 3,4,5-dymetyltiazol-2-yl-2,5-diphenyl-tetrazolium bromide (MTT) test. The MI-1 compound was shown to be toxic for a majority of studied tumor cell lines with IC50 value ranging from 0.8 to 62.2 μg/ml depending on the tissue origin of cells. The most prominent effect of MI-1 towards human cervix carcinoma (KB3-1 and KBC-1) cells with six times higher toxicity towards the multidrug resistant sub-line KBC-1 cells comparing with the action of Doxorubicin was demonstrated. MI-1 inhibited the viability of human pancreatic, hepatocarcinoma, and colon carcinoma cells only in high doses, while human and rat glioblastoma cells were not sensitive to MI-1. Thus, the MI-1 anticancer activity dropped in the following rank of tumor cells: cervix breast pancreatic carcinoma liver carcinoma colon carcinoma glioblastoma. Experiments on replacement of methyl green dye from DNA-methyl green complex showed that MI-1 intercalated into DNA molecule structure. The increase of the amount of the additional band of super-spiral DNA in the presence of MI-1 was revealed by means of DNA retardation at electrophoresis in the agarose gel and this effect was more pronounced than the effect of doxorubicin. The data presented indicate a new DNA-targeting mechanism of maleimide derivative 1-(4-Cl-benzil)-3-Cl-4-(CF3-phenylamino)-1Н-pyrrole-2,5-dione anticancer action
Розробка хімічних сполук, здатних пригнічувати ріст пухлин є перспективною стратегією в лікуванні раку. Гетероциклічні сполуки виявляють широкий спектр біологічної дії, в тому числі протиракову активність. Попередні результати моделювання in silico показали, що похідне малеїміду 1-(4-Cl-бензил)-3-Cl-4-(CF3-феніламіно)-1Н-пірол-2,5-діон (MI-1) виявляє потенційний ефект як інгібітор тирозин-специфічних протеїнкіназ. Метою роботи було визначити in vitro цитотоксичні ефекти MI-1 щодо пухлинних клітин різних ліній. Життєздатність пухлинних клітин після інкубації з MI-1 визначали за допомогою 3,4,5-диметилтіазол-2-іл-2,5-дифеніл-тетразоліум бромід тесту (MTT-тесту). Показано, що сполука MI-1 є токсичною для більшості досліджуваних пухлинних клітинних ліній із IC50 в межах від 0,8–62,2 мкг/мл залежно від тканинного походження клітин. Найвираженіший ефект МІ-1 спостерігали на клітинах карциноми шийки матки людини (KB3-1 і KBC-1). Так, МІ-1 виявляла в шість разів більшу цитотоксичність щодо медикаментозно стійкої сублінії клітин KBC-1 порівняно з дією доксорубіцину. Сполука МІ-1 пригнічувала ріст клітин раку підшлункової залози, гепатокарциноми і карциноми товстої кишки людини тільки у високих концентраціях. Клітини гліобластоми людини та щурів були нечутливими до дії MI‑1. Протипухлинна активність МІ-1 знижувалася в такому порядку: рак шийки матки карцинома молочної залози рак підшлункової залози рак печінки карцинома товстої кишки гліобластома. Показано, що МІ-1 інтеркалює в структуру молекули ДНК, що було підтверджено здатністю цієї сполуки заміщати метиленовий зелений (близько 20%) із комплексу ДНК-метиловий зелений. Методом ДНК електрофорезу в агарозному гелі виявлено збільшення кількості додаткової фракції суперспіральної форми ДНК у присутності МІ-1. Такий ефект MI-1 був істотнішим, ніж ефект доксорубіцину. Представлені дані свідчать про новий, асоційований із взаємодією з ДНК, механізм протипухлинної дії похідного малеїміду 1-(4-Cl-бензил)-3-Cl-4-(CF3-феніламіно)-1Н-пірол-2,5-діону
Дод.точки доступу:
Finiuk, N. S.
Ivasechko, I. I.
Klyuchivska, O. Yu.
Kuznietsova, H. M.
Rybalchenko, V. K.
Stoika, R. S.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Ефект етил 2-(хіназолін-4-іл-аміно)-4,5,6,7-тетрагідробензо [b]тіофен-3-карбоксилат гідрохлориду на ДНК, РНК, білки хроматину та вміст небілкових і пов’язаних з білками SH-груп у саркомі 45 і незмінених тканинах шкіри щурів [Текст] / Л. Б. Бондаренко [та ін.] // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2020. - № 2. - С. 97-105. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
САРКОМА -- SARCOMA (лекарственная терапия)
ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES (терапевтическое применение)
ДНК -- DNA (действие лекарственных препаратов)
РНК -- RNA (действие лекарственных препаратов)
ХРОМАТИН -- CHROMATIN (действие лекарственных препаратов)
Анотація: Врахування індивідуальних особливостей окремих організмів дає можливість одержувати якісно кращі рівні виліковування навіть тяжких патологій. На жаль, традиційні методи хіміотерапії пухлин не дозволяли дотепер досягати хоч якоїсь специфічності цитотоксичної дії застосовуваних препаратів. У попередніх експериментах нами було проведене вивчення впливу потенційного протипухлинного препарату етил 2-(хіназолін-4-іл-аміно)-4,5,6,7-тетрагідробензо[b]тіофен-3-карбоксилат гідрохлориду (ЕХТК) на складові хроматину, процеси фрагментації ДНК, стан антиоксидантної системи в клітинах карциноми Герена та незмінених тканинах матки й виявлено специфічність його впливу на досліджувані показники. Це зумовлює актуальність подальшого з’ясування, чи є ця специфічність ЕХТК характерною лише для тканини матки, чи вона поширюється й на інші тканини організму. Мета дослідження – вивчити вплив ЕХТК на ДНК, РНК, білки хроматину, процеси фрагментації ДНК і показники стану антиоксидантної системи в клітинах саркоми 45 і незмінених тканинах шкіри щурів. Тварини були розподілені на 3 групи по 6 тварин у кожній: 1 – інтактні щури; 2 – негативний контроль (саркома 45); 3 – саркома 45 + ЕХТК (24,37 мг/кг). Вивчення впливу ЕХТК на ДНК, РНК, білки хроматину, процеси фрагментації ДНК, вміст небілкових і пов’язаних з білками SH-груп у саркомі 45 і незмінених тканинах шкіри показало, що дана сполука вірогідно змінювала більшість досліджуваних показників як порівняно з інтактними тваринами, так і з саркомою 45 без лікування. Специфічність впливу ЕХТК на клітини пухлин була найвираженішою щодо змін вмісту фрагментів ДНК, РНК, білків хроматину, а також небілкових і пов’язаних з білками SH-груп. Порівняння впливу ЕХТК на саркому 45 і карциному Герена показало, що нормалізуючий вплив даного похідного хіназоліну на всі досліджені показники був більш вираженим на моделі саркоми 45, ніж у карциномі Герена.
Дод.точки доступу:
Бондаренко, Л. Б.
Карацуба, Т. А.
Хавич, О. О.
Шаяхметова, Г. М.
Шарикіна, Н. І.
Коваленко, В. М.
Харченко, О. І.
Сергійчук, Н. М.
Калачінська, М. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Brovarets, O. O.
Tautomeric hypothesis: to be or not to be? Quantum-mechanical verdict / O. O. Brovarets, D. M. Hovorun // The Ukrainian biochemical journal. - 2020. - Vol. 92, № 4. - P124-126

MeSH-головна:
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ -- GENETIC VARIATION
ДНК -- DNA (генетика)
ПРОТОН-ПЕРЕНОСЯЩИЕ АТФАЗЫ -- PROTON-TRANSLOCATING ATPASES
Анотація: This paper represents itself comment on the work “Soler-Polo, D., Mendieta-Moreno, J.I., Trabada, D.G., Mendieta, J., Ortega, J. Proton Transfer in Guanine-Cytosine Base Pairs in B-DNA. J. Chem. Theory Comput. 2019, 15, 12, 6984-6991”. In this Comment it was outlined thoughts according the possibility for the Watson-Crick G⸱C DNA base pair to tautomerise by the Löwdin’s mechanism and so to cause spontaneous point mutations. Based on the comprehensive analysis, authors arrive to the conclusion that mechanism, which has been analyzed in work (J. Chem. Theory Comput. 2019, 15, 12, 6984-6991) is not possible
Ця стаття є критичним коментарем роботи «Soler-Polo, D., Mendieta-Moreno, J.I., Trabada, D.G., Mendieta, J., Ortega, J. Proton Transfer in Guanine-Cytosine Base Pairs in B-DNA. J. Chem. Theory Comput. 2019, 15, 12, 6984-6991». У ньому викладено міркування щодо можливості таутомеризації Уотсон-Криківської пари основ G-C в ДНК відповідно до механізму Льовдіна, а відтак і до спричинення спонтанних точкових мутацій. На основі всебічного аналізу автори дійшли висновку, що запропонований механізм є неможливим
Дод.точки доступу:
Hovorun, D. M.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Тинкевич, Ю. О.
5S Рибосомна ДНК віддалено споріднених видів роду Quercus: молекулярна організація та таксономічне використання [Текст] / Ю. О. Тинкевич, Р. А. Волков // Цитология и генетика. - 2019. - Том 53, N 6. - С. 26-35

MeSH-головна:
ДУБ -- QUERCUS (генетика)
ДНК -- DNA
Анотація: Род Quercus (дуб) является широко распространенным и экономически важным родом древесных растений. Внутриродовая таксономия этого рода остается дискуссионной вследствие значительного распространения межвидовой гибридизации и конвергентной схожести морфологических признаков. Дальнейший прогресс в этом вопросе требует применения молекулярных методов. Учитывая, что сравнение 5S рДНК с успехом используется в молекулярной таксономии растений, мы клонировали и секвенировали этот участок генома для представителей филогенетически отдаленных видов рода Quercus: Q. acutissima (секция Cerris) и Q. glauca (сек. Cyclobalanopsis) из Восточной Азии, а также Q. texana (сек. Lobatae) из Северной Америки. Также нами были идентифицированы последовательности 5S рДНК в полногеномных сиквенсах, доступных в базе данных Genbank для североамериканского вида Q. lobata (сек. Quercus) и родственного рода Castanea. Установлено, что в геноме представителей рода Quercus повторяющиеся единицы 5S рДНК являются гомогенными. Потенциальные внешние элементы промотора 5S рДНК отличаются от таковых у других семейств двудольных растений. Результаты сравнительного анализа последовательностей межгенного спейсерного участка 5S рДНК дополняют существующую таксономию рода и указывают на изолированное положение секции Cyclobalanopsis, которая может рассматриваться как отдельный подрод
Дод.точки доступу:
Волков, Р. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Сідь, Є. В.
Розподіл генотипів поліморфізмів генів маркерів системної запальної відповіді у хворих зі STEMI [Текст] / Є. В. Сідь, О. В. Соловйов // Медицина сьогодні і завтра = Медицина сегодня и завтра. - 2019. - N 4. - С. 35-42

MeSH-головна:
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA (генетика, диагностика)
ИНФАРКТ МИОКАРДА -- MYOCARDIAL INFARCTION (генетика, диагностика)
ДНК -- DNA (диагностическое применение, кровь)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS (генетика)
C-РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК -- C-REACTIVE PROTEIN (анализ, генетика)
НОВООБРАЗОВАНИЙ НЕКРОЗА ФАКТОР-АЛЬФА -- TUMOR NECROSIS FACTOR-ALPHA (анализ, генетика)
ИНТЕРЛЕЙКИН-10 -- INTERLEUKIN-10 (анализ, генетика)
СИСТЕМНОЙ ВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ РЕАКЦИИ СИНДРОМ -- SYSTEMIC INFLAMMATORY RESPONSE SYNDROME (генетика, диагностика)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES
Анотація: Визначали особливості розподілу генотипів поліморфізмів генів маркерів системної запальної відповіді у хворих зі STEMI. Критеріями включення в дослідження були: чоловіча і жіноча стать, вік від 46 до 75 років; для жінок постменопаузальний період більше 1 року; наявність STEMI у перші дванадцять годин від початку захворювання; інформована згода пацієнта на участь у дослідженні. ДНК виділяли з лейкоцитів із цільної крові з використанням набору «ДНК-експрес-кров» (Літех). У процесі виділення ДНК дотримувались рекомендацій, наведених в інструкції до набору. Визначали SNP поліморфізмів генів С-реактивного білка G-3014А, фактора некрозу пухлин-? G-308?A та інтерлейкіну-10 G-1082?А методом полімеразної ланцюгової реакції в режимі реального часу з використанням ампліфікатора «Rotor-Gene 6000» (Corbett Research, Australia). Використовували структуру праймерів зі стандартних наборів «SNP-експрес-РВ» (Літех). Установлено, що у хворих зі STEMI збільшилась частка гомозигот (GG) і зменшилась – гетерозигот (GA) генотипів поліморфізму G-3014?A гена С-реактивного білка у порівнянні з такими за розподілом Харді-Вайнберга. Поліморфізм G-308?A гена фактора некрозу пухлин-а у хворих зі STEMI мав достовірну розбіжність із рівновагою Харді- Вайнберга, при цьому визначалось збільшення частки гомозигот (GG) і зменшення – гетерозигот (GA) та гомозигот (АА). Розподіл поліморфізму G-1082?A гена інтерлейкіну-10 характеризувався збільшенням частки гомозигот (GG) і зменшенням – гетерозигот (GA) у хворих зі STEMI у порівнянні з їхніми частками за розподілом Харді-Вайнберга.
Дод.точки доступу:
Соловйов, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Надмірний стрес у дитинстві здатен вплинути на ДНК [Текст] = Extreme stress in childhood is toxic to your DNA // Перинатологія та педіатрія. - 2018. - N 2. - С. 62. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ДЕТИ -- CHILD
СТРЕСС ПСИХОЛОГИЧЕСКИЙ -- STRESS, PSYCHOLOGICAL
ДНК -- DNA
Анотація: Розлучення дітей з батьками — не тільки фізіологічний стрес, але біологічна «бомба сповільненої дії». Якщо дитину забрати від батьків та привезти в іншу країну, інше оточення, то це спричинить у дитини найбільший психоемоційний стрес у житті, крім того, викличе глибокі та незворотні зміни в ДНК, що з часом призведе до порушення структури та функціонування таких органів, як підшлункова залоза, легені, серце, головний мозок
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Андріюк, Л. В.
Застосування комплексної поетапної довготривалої реабілітації з використанням комплементарних методів у хворих з геморагічним інсультом у пізньому реабілітаційному періоді [Текст] = Using of complex complementary methods, postal, long-term rehabilitation in patients with hemoraghic stroke in late recovery period / Л. В. Андріюк, І. В. Магулка // Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - 2018. - N 1. - С. 31-35

MeSH-головна:
ИНСУЛЬТ -- STROKE (реабилитация)
РНК -- RNA
ДНК -- DNA
НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- NUCLEIC ACIDS
РЕАБИЛИТАЦИЯ -- REHABILITATION
Анотація: Дана стаття присвячена дослідженню ефективності реабілітаційних заходів з метою удосконалення реабілітаційного лікування хворих працездатного віку які перенесли геморагічний інсульт
Результати роботи використовуються для планування та оптимізації діагностично-лікувальної тактики пацієнтів із паренхіматозним півкульовим геморагічним інсультом у пізньому реабілітаційному та резидуальному періодах
Дод.точки доступу:
Магулка, І. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Afanasieva, K. S.
DNA loops after cell lysis resemble chromatin loops in an intact nucleus [Text] / K. S. Afanasieva, V. V. Olefirenko, A. V. Sivolob // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2018. - Том 90, N 5. - P43-49

MeSH-головна:
ФИБРИНОВОГО СГУСТКА ЛИЗИСА ВРЕМЯ -- FIBRIN CLOT LYSIS TIME (стандарты, тенденции)
ДНК -- DNA (действие лекарственных препаратов, физиология)
Анотація: The comet assay has proved itself to be not only a method of detection of DNA damages at the level of individual cells but also an approach for investigation of spatial organization of DNA loop domains in nucleoids. Usually, those nucleoids are obtained after cell lysis in high-salt buffer (e. g. 2.5 M NaCl) with a detergent: these conditions ensure the removal of cell membranes and most of the chromatin proteins, while supercoiled DNA loop domains remain untouched. In this work, we tested the comet assay applied to nucleoids obtained in low-salt solution (1 M NaCl). These nucleoids keep most of the histones and thus contain the loops resembling the chromatin loops to a greater extent. It was shown that, despite some quantitative differences, the most general features of the kinetics of DNA exit are about the same for nucleoids obtained in high- and low-salt conditions. It can be concluded that the DNA loops in high-salt nucleoids can be efficiently used to investigate the spatial DNA organization in chromatin
Дод.точки доступу:
Olefirenko, V. V.
Sivolob, A. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Булько, І. В.
Особливості клітинного циклу клітин селезінки у віддалений період після опікової травми шкіри у щурів [Текст] = Features of the cell cycle of spleen cells in the late period after burn injuries of rats’ skin / І. В. Булько // Клінічна анатомія та оперативна хірургія. - 2017. - Т. 16, № 3. - С. 74-78. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ОЖОГИ -- BURNS (патофизиология, этиология)
СЕЛЕЗЕНКА -- SPLEEN (повреждения, ультраструктура, цитология)
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ -- CELL CYCLE (физиология)
ЦИТОФОТОМЕТРИЯ -- CYTOPHOTOMETRY (использование, методы)
ДНК -- DNA (анализ)
Анотація: За допомогою проточної ДНК-цитометрії проведено дослідження динаміки показників клітинного циклу та фрагментації ДНК клітин селезінки у щурів на тлі термічного опіку шкіри. Впродовж усього віддаленого періоду після опікової травми шкіри (14-30 діб) на тлі термічного ураження шкіри та застосування впродовж перших 7 діб після опіку 0,9% розчину NaCl у клітинах селезінки виявлялось статистично значуще збільшення числа подій в інтервалі SUB-G0G1 (більше у 2,05-2,8 рази впродовж усього періоду дослідження порівняно з групою тварин без опіку), а також реєструвались суттєво більші значення показників блоку проліферації (р0,05) порівняно з аналогічними показниками клітинного циклу клітин селезінки тварин без опіку шкіри. На останньому етапі дослідження (30 діб) порівняно з попереднім етапом (21 доба) відзначено статистично значуще зменшення кількості клітин селезінки, що перебували у фазі G0G1 (р0,05), а також реєструвались суттєво більші значення показників S-фази (р0,05), інтервалу SUB-G0G1 (p0,01), індексу та блоку проліферації (р0,05)
Using flow-through DNA cytometry, a study of the dynamics of cell cycle indices and fragmentation of spleen cell DNA in rats during thermal burn of the skin was performed. During the entire late period after the burn injury of the skin (14-30 days) against the background of the thermal damage of the skin and application during the first 7 days after burning 0.9% NaCl solution in the cells of the spleen, there was a statistically significant increase in the number of events in the range of SUB-G0G1 (more than 2.05-2.8 times throughout the study period, compared with non-burning animals), and significantly higher values of the parameters of the proliferative unit (p0.05) were recorded compared to similar parameters of the cell cycle of the spleen cells of the animals without skin burns. At the last stage of the study (30 days), compared to the previous stage (21 days), a statistically significant decrease in the number of cells in the spleen in the G0G1 phase (p0.05) was noted, and significant significantly higher values of the S-phase (p0.05), the interval SUB-G0G1 (p0.01), the index and block of proliferation (p0.05)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)