Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (9)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=ДНК<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 120
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Тинкевич, Ю. О.
5S Рибосомна ДНК віддалено споріднених видів роду Quercus: молекулярна організація та таксономічне використання [Текст] / Ю. О. Тинкевич, Р. А. Волков // Цитология и генетика. - 2019. - Том 53, N 6. - С. 26-35

MeSH-головна:
ДУБ -- QUERCUS (генетика)
ДНК -- DNA
Анотація: Род Quercus (дуб) является широко распространенным и экономически важным родом древесных растений. Внутриродовая таксономия этого рода остается дискуссионной вследствие значительного распространения межвидовой гибридизации и конвергентной схожести морфологических признаков. Дальнейший прогресс в этом вопросе требует применения молекулярных методов. Учитывая, что сравнение 5S рДНК с успехом используется в молекулярной таксономии растений, мы клонировали и секвенировали этот участок генома для представителей филогенетически отдаленных видов рода Quercus: Q. acutissima (секция Cerris) и Q. glauca (сек. Cyclobalanopsis) из Восточной Азии, а также Q. texana (сек. Lobatae) из Северной Америки. Также нами были идентифицированы последовательности 5S рДНК в полногеномных сиквенсах, доступных в базе данных Genbank для североамериканского вида Q. lobata (сек. Quercus) и родственного рода Castanea. Установлено, что в геноме представителей рода Quercus повторяющиеся единицы 5S рДНК являются гомогенными. Потенциальные внешние элементы промотора 5S рДНК отличаются от таковых у других семейств двудольных растений. Результаты сравнительного анализа последовательностей межгенного спейсерного участка 5S рДНК дополняют существующую таксономию рода и указывают на изолированное положение секции Cyclobalanopsis, которая может рассматриваться как отдельный подрод
Дод.точки доступу:
Волков, Р. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Cytotoxic action of maleimide derivative 1-(4-Cl-benzyl)-3-chloro-4-(CF3-phenylamino)-1H-pyrrole-2,5-dione toward mammalian tumor cells and its capability to interact with DNA / N. S. Finiuk [et al.] // The Ukrainian biochemical journal. - 2020. - Vol. 92, № 4. - P55-62

MeSH-головна:
МАЛЕИМИДЫ -- MALEIMIDES (токсичность)
НОВООБРАЗОВАНИЙ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- NEOPLASTIC STEM CELLS (действие лекарственных препаратов)
ДНК -- DNA (действие лекарственных препаратов)
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
Анотація: Development of chemical compounds capable to supress tumor progression is a perspective strategy of cancer treatment. Heterocyclic compounds possess a broad spectrum of biological activities, including anticancer one. According to the previous results of in silico modeling maleimide derivative 1-(4-Cl-benzil)-3-Cl-4-(CF3-phenylamino)-1Н-pyrrole-2,5-dione (MI-1) has a potential effect as an inhibitor of tyrosine protein kinases. The present study was aimed at in vitro evaluation of MI-1 cytotoxic effects toward tumor cells of various lines. The viability of tumor cells after incubation with MI-1 was measured by means of 3,4,5-dymetyltiazol-2-yl-2,5-diphenyl-tetrazolium bromide (MTT) test. The MI-1 compound was shown to be toxic for a majority of studied tumor cell lines with IC50 value ranging from 0.8 to 62.2 μg/ml depending on the tissue origin of cells. The most prominent effect of MI-1 towards human cervix carcinoma (KB3-1 and KBC-1) cells with six times higher toxicity towards the multidrug resistant sub-line KBC-1 cells comparing with the action of Doxorubicin was demonstrated. MI-1 inhibited the viability of human pancreatic, hepatocarcinoma, and colon carcinoma cells only in high doses, while human and rat glioblastoma cells were not sensitive to MI-1. Thus, the MI-1 anticancer activity dropped in the following rank of tumor cells: cervix breast pancreatic carcinoma liver carcinoma colon carcinoma glioblastoma. Experiments on replacement of methyl green dye from DNA-methyl green complex showed that MI-1 intercalated into DNA molecule structure. The increase of the amount of the additional band of super-spiral DNA in the presence of MI-1 was revealed by means of DNA retardation at electrophoresis in the agarose gel and this effect was more pronounced than the effect of doxorubicin. The data presented indicate a new DNA-targeting mechanism of maleimide derivative 1-(4-Cl-benzil)-3-Cl-4-(CF3-phenylamino)-1Н-pyrrole-2,5-dione anticancer action
Розробка хімічних сполук, здатних пригнічувати ріст пухлин є перспективною стратегією в лікуванні раку. Гетероциклічні сполуки виявляють широкий спектр біологічної дії, в тому числі протиракову активність. Попередні результати моделювання in silico показали, що похідне малеїміду 1-(4-Cl-бензил)-3-Cl-4-(CF3-феніламіно)-1Н-пірол-2,5-діон (MI-1) виявляє потенційний ефект як інгібітор тирозин-специфічних протеїнкіназ. Метою роботи було визначити in vitro цитотоксичні ефекти MI-1 щодо пухлинних клітин різних ліній. Життєздатність пухлинних клітин після інкубації з MI-1 визначали за допомогою 3,4,5-диметилтіазол-2-іл-2,5-дифеніл-тетразоліум бромід тесту (MTT-тесту). Показано, що сполука MI-1 є токсичною для більшості досліджуваних пухлинних клітинних ліній із IC50 в межах від 0,8–62,2 мкг/мл залежно від тканинного походження клітин. Найвираженіший ефект МІ-1 спостерігали на клітинах карциноми шийки матки людини (KB3-1 і KBC-1). Так, МІ-1 виявляла в шість разів більшу цитотоксичність щодо медикаментозно стійкої сублінії клітин KBC-1 порівняно з дією доксорубіцину. Сполука МІ-1 пригнічувала ріст клітин раку підшлункової залози, гепатокарциноми і карциноми товстої кишки людини тільки у високих концентраціях. Клітини гліобластоми людини та щурів були нечутливими до дії MI‑1. Протипухлинна активність МІ-1 знижувалася в такому порядку: рак шийки матки карцинома молочної залози рак підшлункової залози рак печінки карцинома товстої кишки гліобластома. Показано, що МІ-1 інтеркалює в структуру молекули ДНК, що було підтверджено здатністю цієї сполуки заміщати метиленовий зелений (близько 20%) із комплексу ДНК-метиловий зелений. Методом ДНК електрофорезу в агарозному гелі виявлено збільшення кількості додаткової фракції суперспіральної форми ДНК у присутності МІ-1. Такий ефект MI-1 був істотнішим, ніж ефект доксорубіцину. Представлені дані свідчать про новий, асоційований із взаємодією з ДНК, механізм протипухлинної дії похідного малеїміду 1-(4-Cl-бензил)-3-Cl-4-(CF3-феніламіно)-1Н-пірол-2,5-діону
Дод.точки доступу:
Finiuk, N. S.
Ivasechko, I. I.
Klyuchivska, O. Yu.
Kuznietsova, H. M.
Rybalchenko, V. K.
Stoika, R. S.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Afanasieva, K. S.
DNA loops after cell lysis resemble chromatin loops in an intact nucleus [Text] / K. S. Afanasieva, V. V. Olefirenko, A. V. Sivolob // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2018. - Том 90, N 5. - P43-49

MeSH-головна:
ФИБРИНОВОГО СГУСТКА ЛИЗИСА ВРЕМЯ -- FIBRIN CLOT LYSIS TIME (стандарты, тенденции)
ДНК -- DNA (действие лекарственных препаратов, физиология)
Анотація: The comet assay has proved itself to be not only a method of detection of DNA damages at the level of individual cells but also an approach for investigation of spatial organization of DNA loop domains in nucleoids. Usually, those nucleoids are obtained after cell lysis in high-salt buffer (e. g. 2.5 M NaCl) with a detergent: these conditions ensure the removal of cell membranes and most of the chromatin proteins, while supercoiled DNA loop domains remain untouched. In this work, we tested the comet assay applied to nucleoids obtained in low-salt solution (1 M NaCl). These nucleoids keep most of the histones and thus contain the loops resembling the chromatin loops to a greater extent. It was shown that, despite some quantitative differences, the most general features of the kinetics of DNA exit are about the same for nucleoids obtained in high- and low-salt conditions. It can be concluded that the DNA loops in high-salt nucleoids can be efficiently used to investigate the spatial DNA organization in chromatin
Дод.точки доступу:
Olefirenko, V. V.
Sivolob, A. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Radiation-induced DNA-damage and gene expression profiles in human lung cancer cells with different radiosensitivity [Текст] / B. Hellman, D. Brodin, M. Andersson // Experimental oncology = Экспериментальная онкология : Двухмес. науч.-теорет. журн. - 2005. - Vol.27, № 2. - 102-107 (Статья на анг.яз., резюме на рус.яз.)

MeSH-головна:
ДНК ПОВРЕЖДЕНИЕ -- DNA DAMAGE
ДНК -- DNA (генетика)
ВОССТАНОВЛЕНИЕ ФУНКЦИЙ -- RECOVERY OF FUNCTION
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION

ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS (патофизиология)
Дод.точки доступу:
Hellman, B.
Brodin, D.
Andersson, M.

Знайти схожі

Brovarets, O. O.
Tautomeric hypothesis: to be or not to be? Quantum-mechanical verdict / O. O. Brovarets, D. M. Hovorun // The Ukrainian biochemical journal. - 2020. - Vol. 92, № 4. - P124-126

MeSH-головна:
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ -- GENETIC VARIATION
ДНК -- DNA (генетика)
ПРОТОН-ПЕРЕНОСЯЩИЕ АТФАЗЫ -- PROTON-TRANSLOCATING ATPASES
Анотація: This paper represents itself comment on the work “Soler-Polo, D., Mendieta-Moreno, J.I., Trabada, D.G., Mendieta, J., Ortega, J. Proton Transfer in Guanine-Cytosine Base Pairs in B-DNA. J. Chem. Theory Comput. 2019, 15, 12, 6984-6991”. In this Comment it was outlined thoughts according the possibility for the Watson-Crick G⸱C DNA base pair to tautomerise by the Löwdin’s mechanism and so to cause spontaneous point mutations. Based on the comprehensive analysis, authors arrive to the conclusion that mechanism, which has been analyzed in work (J. Chem. Theory Comput. 2019, 15, 12, 6984-6991) is not possible
Ця стаття є критичним коментарем роботи «Soler-Polo, D., Mendieta-Moreno, J.I., Trabada, D.G., Mendieta, J., Ortega, J. Proton Transfer in Guanine-Cytosine Base Pairs in B-DNA. J. Chem. Theory Comput. 2019, 15, 12, 6984-6991». У ньому викладено міркування щодо можливості таутомеризації Уотсон-Криківської пари основ G-C в ДНК відповідно до механізму Льовдіна, а відтак і до спричинення спонтанних точкових мутацій. На основі всебічного аналізу автори дійшли висновку, що запропонований механізм є неможливим
Дод.точки доступу:
Hovorun, D. M.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Z-форма внутрифаговой ДНК [Текст] / Б. П. Уланов [и др.] // Молекулярная генетика, микробиология и вирусология. - 2002. - № 4. - С. 26-31

MeSH-головна:
ДНК -- DNA (биосинтез, генетика)
Дод.точки доступу:
Уланов, Б. П.
Маторина, Т. И.
Богуш, А. И.
Румянцев, Ю. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Рыкова, Е. Ю.
Активирующее влияние ДНК на иммунную систему [Текст] / Е. Ю. Рыкова, П. П. Лактионов, В. В. Власов // Успехи современной биологии. - 2001. - Т. 121, № 2. - С. 160-171

MeSH-головна:
ДНК -- DNA (иммунология, ультраструктура)
ИММУННОЙ СИСТЕМЫ ПРОЦЕССЫ -- IMMUNE SYSTEM PROCESSES (иммунология, физиология)
Дод.точки доступу:
Лактионов, П. П.
Власов, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Алельний поліморфізм міні-і мікросателітів у змішаній популяції України [Текст] / Н. Е. Кожухова [та ін.] // Одеський медичний журнал. - 2000. - № 2. - С. 6-10

MeSH-головна:
ДНК -- DNA (анализ, генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика, физиология)
Дод.точки доступу:
Кожухова, Н. Е.
Вербицька, Т. Г.
Сиволап, Ю. М.
Кривда, Г. Ф.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Болезнь Фридрейха: истинный спектр клинических проявлений в свете возможностей прямой ДНК-диагностики [Текст] / С. Н. Иллариошкин, Е. Б. Друзина, Г. Х Багиева // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 1999. - Т. 99, № 8. - С. 31-34

MeSH-головна:
ДНК -- DNA (анализ)
ФРИДРЕЙХА АТАКСИЯ -- FRIEDREICH ATAXIA (генетика, диагноз)
Дод.точки доступу:
Иллариошкин, С. Н.
Друзина, Е. Б.
Багиева, Г. Х

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Взаємодія нуклеотидних основ ДНК із протипухлинним препаратом ТіоТЕФ: молекулярний докінг та квантово-механічний аналіз [Текст] / А. І. Самцевич [та ін.] // Український біохімічний журнал : Науч.-теорет.журн. - 2014. - Т. 86, № 2. - С. 50-59. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0201-8470

Рубрики: ТиоТЕФ

MeSH-головна:
НУКЛЕОТИДЫ -- NUCLEOTIDES
ДНК -- DNA
МОЛЕКУЛЯРНОЙ ДИНАМИКИ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- MOLECULAR DYNAMICS SIMULATION
Дод.точки доступу:
Самцевич, А. І.
Булавін, Л. А.
Суходуб, Л. Ф.
Ніколаєнко, Т. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)