Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (9)
Формат представлення знайдених документів:
повний інформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=ДНК<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 120
Показані документи з 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Afanasieva K. S., Olefirenko V. V., Sivolob A. V.
Назва : DNA loops after cell lysis resemble chromatin loops in an intact nucleus
Місце публікування : The Ukrainian Biochemical Journal. - Київ, 2018. - Том 90, N 5. - С. 43-49 (Шифр УУ60/2018/90/5)
MeSH-головна: ФИБРИНОВОГО СГУСТКА ЛИЗИСА ВРЕМЯ -- FIBRIN CLOT LYSIS TIME
ДНК -- DNA
Анотація: The comet assay has proved itself to be not only a method of detection of DNA damages at the level of individual cells but also an approach for investigation of spatial organization of DNA loop domains in nucleoids. Usually, those nucleoids are obtained after cell lysis in high-salt buffer (e. g. 2.5 M NaCl) with a detergent: these conditions ensure the removal of cell membranes and most of the chromatin proteins, while supercoiled DNA loop domains remain untouched. In this work, we tested the comet assay applied to nucleoids obtained in low-salt solution (1 M NaCl). These nucleoids keep most of the histones and thus contain the loops resembling the chromatin loops to a greater extent. It was shown that, despite some quantitative differences, the most general features of the kinetics of DNA exit are about the same for nucleoids obtained in high- and low-salt conditions. It can be concluded that the DNA loops in high-salt nucleoids can be efficiently used to investigate the spatial DNA organization in chromatin
Знайти схожі

2.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Brovarets O. O., Hovorun D. M.
Назва : Tautomeric hypothesis: to be or not to be? Quantum-mechanical verdict
Місце публікування : The Ukrainian biochemical journal. - Київ, 2020. - Vol. 92, № 4. - С. 124-126 (Шифр УУ60/2020/92/4)
MeSH-головна: ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ -- GENETIC VARIATION
ДНК -- DNA
ПРОТОН-ПЕРЕНОСЯЩИЕ АТФАЗЫ -- PROTON-TRANSLOCATING ATPASES
Анотація: This paper represents itself comment on the work “Soler-Polo, D., Mendieta-Moreno, J.I., Trabada, D.G., Mendieta, J., Ortega, J. Proton Transfer in Guanine-Cytosine Base Pairs in B-DNA. J. Chem. Theory Comput. 2019, 15, 12, 6984-6991”. In this Comment it was outlined thoughts according the possibility for the Watson-Crick G⸱C DNA base pair to tautomerise by the Löwdin’s mechanism and so to cause spontaneous point mutations. Based on the comprehensive analysis, authors arrive to the conclusion that mechanism, which has been analyzed in work (J. Chem. Theory Comput. 2019, 15, 12, 6984-6991) is not possibleЦя стаття є критичним коментарем роботи «Soler-Polo, D., Mendieta-Moreno, J.I., Trabada, D.G., Mendieta, J., Ortega, J. Proton Transfer in Guanine-Cytosine Base Pairs in B-DNA. J. Chem. Theory Comput. 2019, 15, 12, 6984-6991». У ньому викладено міркування щодо можливості таутомеризації Уотсон-Криківської пари основ G-C в ДНК відповідно до механізму Льовдіна, а відтак і до спричинення спонтанних точкових мутацій. На основі всебічного аналізу автори дійшли висновку, що запропонований механізм є неможливим
Знайти схожі

3.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Finiuk N. S., Ivasechko I. I., Klyuchivska O. Yu., Kuznietsova H. M., Rybalchenko V. K., Stoika R. S.
Назва : Cytotoxic action of maleimide derivative 1-(4-Cl-benzyl)-3-chloro-4-(CF3-phenylamino)-1H-pyrrole-2,5-dione toward mammalian tumor cells and its capability to interact with DNA
Місце публікування : The Ukrainian biochemical journal. - Київ, 2020. - Vol. 92, № 4. - С. 55-62 (Шифр УУ60/2020/92/4)
MeSH-головна: МАЛЕИМИДЫ -- MALEIMIDES
НОВООБРАЗОВАНИЙ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- NEOPLASTIC STEM CELLS
ДНК -- DNA
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
Анотація: Development of chemical compounds capable to supress tumor progression is a perspective strategy of cancer treatment. Heterocyclic compounds possess a broad spectrum of biological activities, including anticancer one. According to the previous results of in silico modeling maleimide derivative 1-(4-Cl-benzil)-3-Cl-4-(CF3-phenylamino)-1Н-pyrrole-2,5-dione (MI-1) has a potential effect as an inhibitor of tyrosine protein kinases. The present study was aimed at in vitro evaluation of MI-1 cytotoxic effects toward tumor cells of various lines. The viability of tumor cells after incubation with MI-1 was measured by means of 3,4,5-dymetyltiazol-2-yl-2,5-diphenyl-tetrazolium bromide (MTT) test. The MI-1 compound was shown to be toxic for a majority of studied tumor cell lines with IC50 value ranging from 0.8 to 62.2 μg/ml depending on the tissue origin of cells. The most prominent effect of MI-1 towards human cervix carcinoma (KB3-1 and KBC-1) cells with six times higher toxicity towards the multidrug resistant sub-line KBC-1 cells comparing with the action of Doxorubicin was demonstrated. MI-1 inhibited the viability of human pancreatic, hepatocarcinoma, and colon carcinoma cells only in high doses, while human and rat glioblastoma cells were not sensitive to MI-1. Thus, the MI-1 anticancer activity dropped in the following rank of tumor cells: cervix breast pancreatic carcinoma liver carcinoma colon carcinoma glioblastoma. Experiments on replacement of methyl green dye from DNA-methyl green complex showed that MI-1 intercalated into DNA molecule structure. The increase of the amount of the additional band of super-spiral DNA in the presence of MI-1 was revealed by means of DNA retardation at electrophoresis in the agarose gel and this effect was more pronounced than the effect of doxorubicin. The data presented indicate a new DNA-targeting mechanism of maleimide derivative 1-(4-Cl-benzil)-3-Cl-4-(CF3-phenylamino)-1Н-pyrrole-2,5-dione anticancer actionРозробка хімічних сполук, здатних пригнічувати ріст пухлин є перспективною стратегією в лікуванні раку. Гетероциклічні сполуки виявляють широкий спектр біологічної дії, в тому числі протиракову активність. Попередні результати моделювання in silico показали, що похідне малеїміду 1-(4-Cl-бензил)-3-Cl-4-(CF3-феніламіно)-1Н-пірол-2,5-діон (MI-1) виявляє потенційний ефект як інгібітор тирозин-специфічних протеїнкіназ. Метою роботи було визначити in vitro цитотоксичні ефекти MI-1 щодо пухлинних клітин різних ліній. Життєздатність пухлинних клітин після інкубації з MI-1 визначали за допомогою 3,4,5-диметилтіазол-2-іл-2,5-дифеніл-тетразоліум бромід тесту (MTT-тесту). Показано, що сполука MI-1 є токсичною для більшості досліджуваних пухлинних клітинних ліній із IC50 в межах від 0,8–62,2 мкг/мл залежно від тканинного походження клітин. Найвираженіший ефект МІ-1 спостерігали на клітинах карциноми шийки матки людини (KB3-1 і KBC-1). Так, МІ-1 виявляла в шість разів більшу цитотоксичність щодо медикаментозно стійкої сублінії клітин KBC-1 порівняно з дією доксорубіцину. Сполука МІ-1 пригнічувала ріст клітин раку підшлункової залози, гепатокарциноми і карциноми товстої кишки людини тільки у високих концентраціях. Клітини гліобластоми людини та щурів були нечутливими до дії MI‑1. Протипухлинна активність МІ-1 знижувалася в такому порядку: рак шийки матки карцинома молочної залози рак підшлункової залози рак печінки карцинома товстої кишки гліобластома. Показано, що МІ-1 інтеркалює в структуру молекули ДНК, що було підтверджено здатністю цієї сполуки заміщати метиленовий зелений (близько 20%) із комплексу ДНК-метиловий зелений. Методом ДНК електрофорезу в агарозному гелі виявлено збільшення кількості додаткової фракції суперспіральної форми ДНК у присутності МІ-1. Такий ефект MI-1 був істотнішим, ніж ефект доксорубіцину. Представлені дані свідчать про новий, асоційований із взаємодією з ДНК, механізм протипухлинної дії похідного малеїміду 1-(4-Cl-бензил)-3-Cl-4-(CF3-феніламіно)-1Н-пірол-2,5-діону
Знайти схожі

4.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Hellman B., Brodin D., Andersson M.
Назва : Radiation-induced DNA-damage and gene expression profiles in human lung cancer cells with different radiosensitivity
Місце публікування : Experimental oncology = Экспериментальная онкология: Двухмес. науч.-теорет. журн./ АН СССР, АН УССР. - Киев: Наукова думка, 2005. - Vol.27, № 2. - С. 102-107 (Статья на анг.яз., резюме на рус.яз.) (Шифр 71097/2005/27/2)
MeSH-головна: ДНК ПОВРЕЖДЕНИЕ -- DNA DAMAGE
ДНК -- DNA
ВОССТАНОВЛЕНИЕ ФУНКЦИЙ -- RECOVERY OF FUNCTION
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION

ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS
Знайти схожі

5.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Уланов Б. П., Маторина Т. И., Богуш А. И., Румянцев Ю. М.
Назва : Z-форма внутрифаговой ДНК
Місце публікування : Молекулярная генетика, микробиология и вирусология. - 2002. - № 4. - С. 26-31 (Шифр 71452/2002/4)
MeSH-головна: ДНК -- DNA
Знайти схожі

6.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кожухова Н. Е., Вербицька Т. Г., Сиволап Ю. М., Кривда Г. Ф.
Назва : Алельний поліморфізм міні-і мікросателітів у змішаній популяції України
Місце публікування : Одеський медичний журнал. - Одеса, 2000. - № 2. - С. 6-10 (Шифр ОУ2/2000/2)
MeSH-головна: ДНК -- DNA
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Знайти схожі

7.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Андріюк Л. В., Магулка І. В.
Назва : Застосування комплексної поетапної довготривалої реабілітації з використанням комплементарних методів у хворих з геморагічним інсультом у пізньому реабілітаційному періоді
Паралельн. назви :Using of complex complementary methods, postal, long-term rehabilitation in patients with hemoraghic stroke in late recovery period
Місце публікування : Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - Тернопіль, 2018. - N 1. - С. 31-35 (Шифр ЗУ17/2018/1)
MeSH-головна: ИНСУЛЬТ -- STROKE
РНК -- RNA
ДНК -- DNA
НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- NUCLEIC ACIDS
РЕАБИЛИТАЦИЯ -- REHABILITATION
Анотація: Дана стаття присвячена дослідженню ефективності реабілітаційних заходів з метою удосконалення реабілітаційного лікування хворих працездатного віку які перенесли геморагічний інсультРезультати роботи використовуються для планування та оптимізації діагностично-лікувальної тактики пацієнтів із паренхіматозним півкульовим геморагічним інсультом у пізньому реабілітаційному та резидуальному періодах
Знайти схожі

8.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Афонькин С. Ю.
Назва : Работа над ошибками в ДНК
Місце публікування : Химия и жизнь. - Москва, 1999. - № 11-12. - С. 26-29 (Шифр 72232/1998/11/12)
MeSH-головна: ДНК -- DNA
Знайти схожі

9.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бизунков А. Б.
Назва : Что принес XXI век в учение о сепсисе
Місце публікування : Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2021. - N 4. - С. 11-19 (Шифр КУ34/2021/4)
MeSH-головна: СЕПСИС -- SEPSIS
КРОВИ СИСТЕМА И ИММУННАЯ СИСТЕМА (ВНЕШ) -- HEMIC AND IMMUNE SYSTEMS (NON MESH)
ДНК -- DNA
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES
МИКРОБИОТА -- MICROBIOTA
ЭНДОТЕЛИЙ СОСУДИСТЫЙ -- ENDOTHELIUM, VASCULAR
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У БАКТЕРИЙ -- DRUG RESISTANCE, BACTERIAL
ИСТОРИЯ МЕДИЦИНЫ -- HISTORY OF MEDICINE
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): цитокиновый --шторм
Анотація: Ежегодная смертность от сепсиса, по мировым данным, больше смертности от рака легких и рака молочной железы вместе взятых. Напомню, что рак молочной железы – самая частая причина смерти от рака среди женщин, а рак легких, соответственно, – среди мужчин. Примерно у каждого третьего пациента, умершего в стационаре любой страны мира, где более-менее развита медицина, причиной смерти является сепсис. Первое в обозримой истории существенное снижение смертности от этого заболевания было связано с повсеместным внедрением в медицинскую практику антибактериальной терапии. Но сегодня, несмотря на наличие широкого спектра антибиотиков и отработанных методик их применения, смертность от сепсиса остается достаточно высокой
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Иллариошкин С. Н., Друзина Е. Б., Багиева Г. Х
Назва : Болезнь Фридрейха: истинный спектр клинических проявлений в свете возможностей прямой ДНК-диагностики
Місце публікування : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - Москва, 1999. - Т. 99, № 8. - С. 31-34 (Шифр ЖР15/1999/99/8)
MeSH-головна: ДНК -- DNA
ФРИДРЕЙХА АТАКСИЯ -- FRIEDREICH ATAXIA
Знайти схожі

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)