Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (1)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=ДНК метилирование<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 32
Показані документи з 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-32 
1.


   
    Аберрантное метилирование днк и полиморфизм генов ферментов метионинового и фолатного циклов у больных миелодиспластическим синдромом [Електронний ресурс] / Ж. Ю. Сидорова [и др.] // Вестник гематологии. - 2016. - Т. 12, № 2. - С. 58


MeSH-головна:
МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ -- MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS (генетика, патофизиология, этиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ -- DNA METHYLATION
Дод.точки доступу:
Сидорова, Ж. Ю.
Кострома, И. И.
Грицаев, С. В.
Дрижун, Ю. С.
Капустин, С. И.
Чечеткин, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

2.


   
    Експресія генів, які кодують ензими ключових реакцій фолатзалежного метаболізму, у плаценті людини в першому і третьому триместрах неускладненої вагітності [Текст] / К. Л. Корнєєва [та ін.] // Перинатологія та педіатрія. - 2014. - № 4. - С. 24-30


MeSH-головна:
ФОЛИЕВАЯ КИСЛОТА -- FOLIC ACID (генетика, метаболизм)
ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ -- DNA METHYLATION
РНК -- RNA
МЕТИЛИРОВАНИЕ -- METHYLATION
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS (метаболизм, этиология)
Дод.точки доступу:
Корнєєва, К. Л.
Родрігес, Р. Р.
Ральченко, С. В.
Вакуленко, О. В.
Манжула, Л. В.
Мельник, В. Т.
Верещак, О. Ю.
Оболенська, М. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

3.


    Шеманаева, Т. В.
    Роль фолиевой кислоты в профилактике заболеваний нервной системы у плода / Т. В. Шеманаева, С. М. Воеводин // Российский вестник акушера-гинеколога. - 2015. - Т. 15, № 5. - С. 25-31


MeSH-головна:
ПЛОДА БОЛЕЗНИ -- FETAL DISEASES (профилактика и контроль)
НЕРВНОЙ ТРУБКИ ДЕФЕКТЫ -- NERVOUS SYSTEM MALFORMATIONS (лекарственная терапия, профилактика и контроль)
ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ -- DNA METHYLATION (действие лекарственных препаратов)
ФОЛИЕВОЙ КИСЛОТЫ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- FOLIC ACID DEFICIENCY (лекарственная терапия, профилактика и контроль)
Дод.точки доступу:
Воеводин, С. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

4.


   
    Уровень метилированной ДНК гена SFRP5 в опухоли как маркер для диагностики и прогнозирования риска развития рака молочной железы [Текст] / В. Н. Запорожан [и др.] // Журнал Національної Академії Медичних Наук України. - 2014. - Т. 20, № 3. - С. 365-368


MeSH-головна:
ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ -- DNA METHYLATION
НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (диагноз)
Дод.точки доступу:
Запорожан, В. Н.
Бубнов, В. В.
Маричереда, В. Г.
Рожковская, И. Н.
Петровский, Ю. Ю.
Андронов, Д. Ю.


Знайти схожі

5.


   
    Эпигенетическая инактивация гена SFRP5 при раке молочной железы [Текст] / В. Н. Запорожан [и др.] // Одеський медичний журнал : наук.-практ. журн. - 2014. - № 6. - С. 27-30. - Библиогр.: с. 30


MeSH-головна:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (генетика, диагноз)
ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ -- DNA METHYLATION (генетика)
ГЕНЫ -- GENES
Дод.точки доступу:
Запорожан, В. Н.
Бубнов, В. В.
Маричереда, В. Г.
Петровский, Ю. Ю.
Андронов, Д. Ю.
Хохайсель, Й.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

6.


   
    Использование метода MIRA для анализа метилирования гена RARb2 в циркулирующей ДНК крови при раке легкого [Текст] / К. Ю. Капицкая [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины : Междунар. науч.- практ. журн. - 2014. - Т. 157, № 4. - С. 517-522. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-головна:
ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS (диагноз)
ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ -- DNA METHYLATION
Дод.точки доступу:
Капицкая, К. Ю.
Ажикина, Т. Л.
Пономарев, А. А.
Чердынцева, Н. В.
Власов, В. В.
Лактионов, П. П.
Рыкова, Е. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

7.


    Шляховенко, В. О.
    Епігеномні зміни в клітинах лейкозу при блокуванні синтезу полівітамінів [Текст] / В. О. Шляховенко, А. В. Вербиненко, В. О. Міліневська // Онкология = Oncology. - 2014. - Т. 16, № 1. - С. 17-22 . - ISSN 1562-1774


MeSH-головна:
ЛЕЙКОЗЫ -- LEUKEMIA
ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ -- DNA METHYLATION
АЦЕТИЛИРОВАНИЕ -- ACETYLATION
РИБОНУКЛЕАЗЫ -- RIBONUCLEASES
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
Дод.точки доступу:
Вербиненко, А. В.
Міліневська, В. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

8.


    Галимов, Е. Р.
    Метилирование ДНК и атеросклероз [Текст] / Е. Р. Галимов, А. Н. Мешков // Профилактическая медицина. - 2014. - Т. 17, № 5. - С. 65-69


MeSH-головна:
ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ -- DNA METHYLATION (физиология)
АТЕРОСКЛЕРОЗ -- ATHEROSCLEROSIS (генетика, этиология)
ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ -- GENETICS, MEDICAL (тенденции)
Дод.точки доступу:
Мешков, А. Н.

Примірників всього: 1
БИНТ (1)
Вільні: БИНТ (1)

Знайти схожі

9.


   
    Ідентифікація нових діагностичних маркерів раку передміхурової залози за допомогою Notl-мікрочипів [Текст] / С. О. Возіанов [та ін.] // Клінічна хірургія. - 2016. - № 4. - С. 54-57. - Бібліогр.: с. 57


MeSH-головна:
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PROSTATIC NEOPLASMS (генетика, диагностика)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ -- GENETIC TESTING (методы)
МИКРОЧИПЫ, АНАЛИТИЧЕСКИЕ ПРОЦЕДУРЫ -- MICROCHIP ANALYTICAL PROCEDURES (методы)
ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ -- DNA METHYLATION
Дод.точки доступу:
Возіанов, С. О.
Кашуба, В. І.
Григоренко, В. М.
Гордіюк, В. В.
Данилець, Р. О.
Бондаренко, Ю. М.
Вікарчук, М. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.


    Налескина, Л. А.
    Современное развитие направления - цитологическая реактивность больного онкологического профиля [Текст] / Л. А. Налескина // Клінічна онкологія. - 2019. - Том 9, N 4. - С. 209-217. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-головна:
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS (генетика, диагностика, кровь, этиология)
ЦИТОГЕНЕТИКА -- CYTOGENETICS
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY
ЭПИТЕЛИЙ -- EPITHELIUM
ЩЕКИ -- CHEEK
ЛИМФОЦИТЫ -- LYMPHOCYTES
МИКРОЯДРА ХРОМОСОМА-ДЕФЕКТНЫЕ -- MICRONUCLEI, CHROMOSOME-DEFECTIVE
ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ -- DNA METHYLATION
МИКРО-РНК -- MICRORNAS
ВОСПАЛЕНИЕ -- INFLAMMATION
Анотація: В обзоре проанализированы данные литературы о существующих в настоящее время подходах к оценке реакции организма на опухолевый процесс на уровне соматических немалигнизированных клеток. Несмотря на различный дизайн, целью всех исследований является поиск простых неинвазивных и в то же время информативных маркеров, которые можно было бы использовать в качестве предикторов рака, для дифференциальной диагностики новообразований, прогнозирования опухолевого процесса, разработки мер профилактики, оценки эффективности лечения, а также определения чувствительности опухоли к химио- и лучевой терапии. Четко прослеживаются три основные направления исследований цитологической реактивности больного онкологического профиля. Золотым стандартом остается классический подход, позволяющий в буккальном эпителии или лимфоцитах периферической крови оценить цитогенетические, цитотоксические эффекты на основании данных, полученных при исследовании аберраций хромосом, микроядер, с недавнего времени — ДНК комет. В связи с имеющимися доказательствами того, что ключевым фактором, определяющим исход злокачественного процесса, является воспаление, широко развивается второе направление цитологической реактивности больного онкологического профиля — поиски маркеров системного воспалительного ответа на основании индексов, рассчитанных по соотношению форменных элементов крови. С недавнего времени получило развитие третье направление этой проблемы — эпигенетическое, которое заключается в изучении маркеров метилирования ДНК соматических немалигнизированных клеток больных со злокачественными новообразованиями различного генеза, в частности лимфоцитов периферической крови, а также микроРНК, ассоциированных с опухолевым ростом, для дальнейшего внедрения в клиническую практику. Имеющиеся результаты по всем трем направлениям исследований дают надежду на успешное решение в ближайшей перспективе актуальных проблем онкологии
В огляді проаналізовані дані літератури щодо підходів до оцінки реакції організму на пухлинний процес на рівні соматичних немалігнізованих клітин, які існують на сьогодні. Незважаючи на різний дизайн, метою всіх досліджень є пошук простих, неінвазивних і водночас інформативних маркерів, які можна було б використовувати в якості предикторів раку, для диференційної діагностики новоутворень, прогнозування пухлинного процесу, розробки заходів профілактики, оцінки ефективності лікування, а також визначення чутливості пухлини до хіміо- і променевої терапії. Чітко простежуються три основні напрямки досліджень цитологічної реактивності хворого онкологічного профілю. Золотим стандартом залишається класичний підхід, що дозволяє в букальному епітелії або лімфоцитах периферичної крові оцінити цитогенетичні, цитотоксичні ефекти на підставі даних, отриманих під час дослідження аберацій хромосом, мікроядер, віднедавна — ДНК-комет. У зв’язку з наявними доказами того, що ключовим фактором, який визначає результат злоякісного процесу, є запалення, широко розвивається другий напрямок цитологічної реактивності хворого онкологічного профілю — пошуки маркерів системної запальної відповіді на підставі індексів, розрахованих за співвідношенням формених елементів крові. Віднедавна набув розвитку третій напрямок цієї проблеми — епігенетичний, який полягає у вивченні маркерів метилування ДНК соматичних немалігнізованих клітин хворих зі злоякісними новоутвореннями різного генезу, зокрема лімфоцитів периферичної крові, а також мікроРНК, асоційованих з пухлинним ростом, для подальшого впровадження в клінічну практику. Наявні результати за всіма трьома напрямками досліджень дають надію на успішне вирішення в найближчій перспективі актуальних проблем онкології
Вільних прим. немає

Знайти схожі

 1-10    11-20   21-30   31-32 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)