Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=ДНК фрагментация<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 33
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-33

    Лейкостимулирующее действие фрагментов экзогенной ДНК, защищенных протамином, при вызванной циклофосфаном миелосупрессии мышей [Текст] / Е. В. Долгова [и др.] // Вопросы онкологии. - 2009. - T. 55, № 6. - С. 761-764

Рубрики: Лейкопоэз--животное--действ преп

   Циклофосфамид--животное--вред возд

   ДНК фрагментация

   Протамины--животное--фарм

Дод.точки доступу:
Долгова, Е. В.
Рогачев, В. А.
Николин, В. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Оптимальные условия хранения сперматозоидов для анализа фрагментации ДНК [Текст] / Д. А. Татару [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика. - 2015. - № 4. - С. 52-56

MeSH-головна:
ДНК ФРАГМЕНТАЦИЯ -- DNA FRAGMENTATION
СПЕРМАТОЗОИДЫ -- SPERMATOZOA (микробиология)
СПЕРМЫ БАНКИ -- SPERM BANKS
ФЕРТИЛЬНОСТЬ -- FERTILITY (физиология)

Дод.точки доступу:
Татару, Д. А.
Маркова, Е. В.
Осадчук, Л. В.
Шеина, Ю. И.
Светлаков, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Изменение уровня циркулирующей фрагментированной ДНК у новорожденных детей с гипоксическим поражением центральной нервной системы [Текст] / Г. И. Постернак [и др.] // Медицина неотложных состояний. - 2016. - № 6. - С. 95-97. - Библиогр.: с. 97

MeSH-головна:
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES
МОЗГА ГОЛОВНОГО ГИПОКСИЯ -- HYPOXIA, BRAIN (диагностика, кровь)
ОЦЕНКА СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ ЗАБОЛЕВАНИЯ БОЛЬНОГО -- PATIENT ACUITY
ДНК ФРАГМЕНТАЦИЯ -- DNA FRAGMENTATION
Дод.точки доступу:
Постернак, Г. И.
Бондаренко, И. В.
Постернак, Д. Г.
Збаражский, Ю. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Aberrant promoter hypermethylation of selected apoptotic genes in childhood acute lymphoblastic leukemia among North Indian population / M. Nikbakht [et al.] // Experimental Oncology. - 2017. - Том 39, N 1. - P57-64 : табл. - 51 ref.

MeSH-головна:
ЛЕЙКОЗ-ЛИМФОМА ПРЕ-КЛЕТОЧНЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ -- PRECURSOR CELL LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA-LYMPHOMA (генетика)
ЭПИГЕНОМИКА -- EPIGENOMICS
ДНК ФРАГМЕНТАЦИЯ -- DNA FRAGMENTATION
Анотація: Promoter hypermethylation mediates gene silencing in many neoplasms. Acute leukemia has been reported to harbor multiple genes aberrantly silenced by hypermethylation. Aim: In present study, we investigated the prevalence of hypermethylation of caspase-8 (CASP8), TMS1 and DAPK genes in correlation with clinicopathological factors in childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL). Materials and Methods: A case-control study has been conducted based on bone marrow and peripheral blood samples from 125 ALL patients and 100 sex-age matched healthy controls. Methylation specific polymerase chain reaction (PCR) and bisulfite sequencing PCR was performed to analyze the methylation status of these genes. Reverse transcription PCR and real time PCR was carried out to determine changes in the mRNA expression level of the genes due to hypermethylation. Results: Hypermethylation of the 5´CpG islands of the CASP8, TMS1 and DAPK gene promoters was found in 3.2, 6.4, and 13.6% of 125 childhood ALL samples from north Indian population, respectively. There were significant differences in pattern of hypermethylation of TMS1 (p = 0.045) and DAPK (p 0.001) between patients and healthy controls. Down-regulation of mRNA expression was found in cases in which CASP8, TMS1 and DAPK were hypermethylated. Conclusions: The present study indicated the impact of hypermethylation-mediated inactivation of CASP8, TMS1 and DAPK genes, which is associated with risk of childhood ALL. This abnormality occurs in leukemogenesis and it may be used as a biomarker and for predicting the prognosis of ALL
Дод.точки доступу:
Nikbakht, M.
Jha, A.K.
Malekzadeh, K.
Askari, M.
Mohammadi, S.
Marwaha, R.K.
Kaul, D.
Kaur, J.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Нікітін, О. Д.
Критерії прогнозування потенціалу чоловічої фертильності [Текст] / О. Д. Нікітін, І. С. Чорнокульський // Здоровье мужчины. - 2016. - № 2. - С. 115-120. - Бібліогр.: с. 120

MeSH-головна:
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ -- FORECASTING
ФЕРТИЛЬНОСТЬ -- FERTILITY
БЕСПЛОДИЕ МУЖСКОЕ -- INFERTILITY, MALE (диагностика)
ДНК ФРАГМЕНТАЦИЯ -- DNA FRAGMENTATION
СПЕРМОГРАММА -- SEMEN ANALYSIS
Дод.точки доступу:
Чорнокульський, І. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Витязева, И. И.
Влияние ожирения на индекс фрагментации ДНК сперматозоидов и исходы программ ЭКО [Текст] / И. И. Витязева, М. В. Алташина, Е. А. Трошина // Проблемы эндокринологии : научно-практический журнал. - 2015. - Т. 61, № 5. - С. 48-55. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
БЕСПЛОДИЕ МУЖСКОЕ -- INFERTILITY, MALE (диагностика)
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (диагностика, осложнения)
МУЖЧИНЫ -- MEN
ТЕЛА МАССЫ ИНДЕКС -- BODY MASS INDEX
СПЕРМАТОЗОИДЫ -- SPERMATOZOA (метаболизм, патология)
СПЕРМАТОГЕНЕЗ -- SPERMATOGENESIS
СПЕРМАТОГРАММА -- SPERM COUNT
ДНК ФРАГМЕНТАЦИЯ -- DNA FRAGMENTATION
РЕПРОДУКТИВНАЯ МЕДИЦИНА -- REPRODUCTIVE MEDICINE (методы, тенденции)
ОПЛОДОТВОРЕНИЕ -- FERTILIZATION
БИОМЕДИЦИНСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ -- BIOMEDICAL TECHNOLOGY (методы, тенденции)
Дод.точки доступу:
Алташина, М. В.
Трошина, Е. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Гипербарическая оксигенация в лечении мужского бесплодия, ассоциированного с повышенным уровнем фрагментации ДНК сперматозоидов и активных форм кислорода в сперме [Текст] / А. Ю. Метелев [и др.] // Урология. - 2015. - № 5. - С. 74-76. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
БЕСПЛОДИЕ МУЖСКОЕ -- INFERTILITY, MALE (генетика, диагноз, терапия, этиология)
ДНК ФРАГМЕНТАЦИЯ -- DNA FRAGMENTATION
СПЕРМА -- SEMEN (химия)
ГИПЕРБАРИЧЕСКАЯ ОКСИГЕНАЦИЯ -- HYPERBARIC OXYGENATION (использование, методы)
Дод.точки доступу:
Метелев, А. Ю.
Богданов, А. Б.
Ивкин, Е. В.
Митрохин, А. А.
Воднева, М. М.
Велиев, Е. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Постернак, Д. Г.
Изменение уровня циркулирующей фрагментированной ДНК и ДНК-фрагментации в лимфоцитах у новорожденных детей с гипоксическим поражением центральной нервной системы легкой степени [Текст] / Д. Г. Постернак // Медицина неотложных состояний. - 2016. - № 4. - С. 216-217

MeSH-головна:
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES
МОЗГА ГОЛОВНОГО ГИПОКСИЯ -- HYPOXIA, BRAIN (кровь)
ДНК ФРАГМЕНТАЦИЯ -- DNA FRAGMENTATION
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Постернак, Д. Г.
Уровень циркулирующей фрагментированной ДНК у новорожденных детей с гипоксическим поражением центральной нервной системы [Текст] / Д. Г. Постернак // Медицина неотложных состояний. - 2016. - № 4. - С. 216

MeSH-головна:
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES
МОЗГА ГОЛОВНОГО ГИПОКСИЯ -- HYPOXIA, BRAIN (кровь)
ДНК ФРАГМЕНТАЦИЯ -- DNA FRAGMENTATION
Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Семененко, С. І.
Дослідження впливу амантадину сульфату на динаміку нейроапоптозу при експериментальній черепно-мозковій травмі / С. І. Семененко, А. І. Семененко, О. М. Семененко // Медицина невідкладних станів = Медицина неотложных состояний. - 2019. - N 7. - С. 12-16. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
ЧЕРЕПНО-МОЗГОВЫЕ ТРАВМЫ -- CRANIOCEREBRAL TRAUMA
МОЗГА ГОЛОВНОГО КОРА -- CEREBRAL CORTEX (цитология)
ДНК ФРАГМЕНТАЦИЯ -- DNA FRAGMENTATION
АПОПТОЗ -- APOPTOSIS
АМАНТАДИН -- AMANTADINE
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ЭУКАРИОТЫ -- EUKARYOTA
Анотація: Залежно від характеру травми мозку та тяжкості постраждалих летальність при черепно-мозковій травмі (ЧМТ) коливається від 5 до 65 %. Частка некротичної та апоптотичної смерті нейронів у загальній масі ушкодженої нервової тканини на фоні ЧМТ є досить варіабельною і залежить від багатьох умов. Мета: охарактеризувати вплив амантадину сульфату та 0,9% розчину NaCl на фрагментацію ДНК (апоптоз) клітин кори головного мозку щурів на фоні ЧМТ. Матеріали та методи. Досліди проведено на щурах-самцях. Експериментальну модель тяжкої ЧМТ створювали із використанням пневматичного пістолету. Терапевтичну дію амантадину сульфату при ЧМТ оцінювали в дозі 5 мг/кг внутрішньовенно з інтервалом 2 рази на добу протягом 8 діб. Як лікувальний засіб для контрольної групи застосовували 0,9% NаСl в дозі 2 мл/кг. На 8-му добу після ЧМТ та декапітації тварин частини кори головного мозку були взяті для подальшої оцінки фрагментації ДНК у клітинах. Дослідження проводили проточною цитометрією. Результати. У контрольній групі інтенсивність фрагментації ДНК в ядрах нейронів часток кори головного мозку щурів на 8-му добу після моделювання ЧМТ вірогідно підвищилася на 198,2 %. Після курсового (упродовж 8 діб) введення щурам у гострий період травматичного пошкодження головного мозку амантадину сульфату в дозі 5 мг/кг в ядрах клітин кори головного мозку щурів визначались менші значення показників інтервалу Sub-G1 відносно аналогічного показника тварин контрольної групи в середньому на 26,2 %, але все ж таки досліджуваний показник залишався вищим за показники групи псевдооперованих тварин на 120,1 % (р 0,05). Висновки. Посттравматичний період модельної ЧМТ у щурів супроводжується вірогідним зростанням відносно інтактних тварин рівня фрагментації ДНК в ядрах клітин кори головного мозку на 8-му добу експерименту в середньому у 3 рази. За величиною антиапоптотичного ефекту в умовах посттравматичного пошкодження головного мозку терапія розчином амантадину сульфату виявилась вірогідно кращою за інфузію 0,9% розчину NaCl в середньому на 26,2 % (р 0,05)
Дод.точки доступу:
Семененко, А. І.
Семененко, О. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Воронцова, Л. Л.
Зміни клітинної ланки імунної системи у інфертильних чоловіків за токсокарозної інвазії [Текст] / Л. Л. Воронцова, М. І. Дуб, В. А. Коваленко // Фізіологічний журнал. - 2018. - Том 64, N 1. - С. 47-51

MeSH-головна:
БЕСПЛОДИЕ МУЖСКОЕ -- INFERTILITY, MALE (иммунология)
ТОКСОКАРОЗ -- TOXOCARIASIS (иммунология)
ДНК ФРАГМЕНТАЦИЯ -- DNA FRAGMENTATION
ИММУНИТЕТ КЛЕТОЧНЫЙ -- IMMUNITY, CELLULAR
Анотація: Досліджували стан клітинної ланки імунної системи у 89 чоловіків віком від 20 до 45 років без та з порушеннями репродуктивної функції. Всім чоловікам було проведено комплексне вивчення рівня фрагментації ДНК сперматозоїдів, наявності токсокарозної інвазії та оцінку специфічної ланки імунної системи. У інфертильних чоловіків спостерігалися різнонаправлені зміни в клітинній ланці специфічного імунітету залежно від вмісту антитіл імуноглобуліну G до антигенів токсокар, від гіперреактивності до імунодепресії. Встановлено, що на кількість фрагментованих сперматозоїдів впливає як стан імунної системи, так і проживання чоловіків з порушенням репродуктивної функції в несприятливих умовах навколишнього середовища. Таким чином, інфертильним чоловікам, що мешкають на території м. Запоріжжя та області, властиві порушення імунного статусу, а зараження токсокарозом вносить певні зміни в стан імунної системи, саме в клітинну ланку.
Дод.точки доступу:
Дуб, М. І.
Коваленко, В. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Борисов, С. О.
Рівень фрагментації тканинної ДНК - діагностичний та лікувальний скринінг гострого пієлонефриту і цукрового діабету в експерименті / С. О. Борисов, К. О. Борисов // Урологія. - 2021. - Том 25, N 1. - С. 32-39

MeSH-головна:
ПИЕЛОНЕФРИТ -- PYELONEPHRITIS (диагностика)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS (диагностика)
ДНК ФРАГМЕНТАЦИЯ -- DNA FRAGMENTATION
Анотація: У порівнянні з даними норми, слід зауважити, що у щурів з гострим пієлонефритом при гіперглікемичному стані рівень фрагменторованості ДНК був більш високим при етіотропному медикаментозному впливі, ніж при застосуванні етіотропно-патогенетичного медикаментозного впливу.
По сравнению с данными нормы, следует заметить, что у крыс с острым пиелонефритом при гипергликемическом состоянии уровень фрагментированности ДНК был более высоким при этиотропным медикаментозном воздействии, чем при применении этиотропно-патогенетического медикаментозного воздействия.
Дод.точки доступу:
Борисов, К. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Фрагментація ДНК сперматозоїдів: причини, механізм, вплив на настання та виношування вагітності [Текст] = Sperm DNA fragmentation: causes, mechanism, influence on the onset and carrying a pregnancy / С. В. Хміль [та ін.] // Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології. - 2020. - N 2. - С. 173-178

MeSH-головна:
ДНК ФРАГМЕНТАЦИЯ -- DNA FRAGMENTATION
СПЕРМАТОЗОИДЫ -- SPERMATOZOA
ОПЛОДОТВОРЕНИЕ -- FERTILIZATION
Анотація: Аналіз літературних даних показав, що рівень фрагментації ДНК сперматозоїдів у межах 15–30 % є статистично значущим щодо зменшення позитивних результатів вагітності для in vivo, ВМІ, а також щодо підвищення ризику ранніх спонтанних викиднів. Якщо рівень фрагментації ДНК сперматозоїдів партнера 30 %, найефективнішим методом допоміжних репродуктивних технологій буде IVF або ICSI. Проте потрібно пам’ятати про ризик виникнення вад розвитку у плода, пов’язаних із цими процедурами допоміжної репродукції. Визначення рівня фрагментації ДНК можна використовувати як корисний аналіз у прогнозуванні викиднів, спричинених чоловічим фактором
Analysis of the literature showed that the level of sperm DNA fragmentation in the range of 15–30 % is statistically significant in terms of reducing positive pregnancy outcomes for in vivo, AMI, as well as in terms of increasing the risk of early miscarriage. If the level of DNA fragmentation of the partner’s sperm is 30 %, IVF or ICSI will be the most effective methods of assisted reproductive technologies. However, the risk of developing fetal malformations associated with these assisted reproduction procedures should be borne in mind. Determining the level of DNA fragmentation can be used as a useful analysis in predicting miscarriages caused by male factor
Дод.точки доступу:
Хміль, С. В.
Майорова, О. Ю.
Маланчук, Л. М.
Хміль, М. С.
Хміль-Досвальд, А. С.
Дудчук, І. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Фрагментація ДНК сперматозоїдів у чоловіків із безпліддям (огляд літератури) [Текст] / В. Є. Лучицький [та ін.] // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2018. - Том 14, N 3. - С. 96-101. - Бібліогр.: с. 99-101

MeSH-головна:
БЕСПЛОДИЕ МУЖСКОЕ -- INFERTILITY, MALE (генетика, диагностика)
ДНК ФРАГМЕНТАЦИЯ -- DNA FRAGMENTATION
СПЕРМАТОЗОИДЫ -- SPERMATOZOA
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES
ОБЗОР -- REVIEW
Анотація: В огляді літератури аналізуються дані щодо порушення фрагментації ДНК сперматозоїдів та механізмів пошкодження цілісності ДНК у чоловіків із безпліддям. Наведені основні теорії молекулярних механізмів пошкождення ДНК та порушення хроматину сперматозоїдів. Загальновизнаними факторами, окрім вроджених вад розвитку та статевих інфекцій, варікоцеле та піоспермії, що впливають на стан репродуктивної функції чоловічого організму, є несприятливі чинники зовнішнього середовища. Одним із механізмів пошкодження цілісності ДНК сперматозоїдів є високі рівні активних форм кисню. В огляді наведено дані щодо можливої захисної ролі антиоксидантів для лікування та запобігання пошкодженням ДНК. Зроблено висновок, що тестування пошкоджень ДНК сперматозоїдів та селекція непошкоджених сперматозоїдів повинні бути застосовані як частина діагностичних та лікувальних методів у пар, які страждають від безпліддя та повторних викиднів
Дод.точки доступу:
Лучицький, В. Є.
Лучицький, Є. В.
Зубкова, Г. А.
Рибальченко, В. М.
Складанна, І. І.
Гулєватий, С. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Комаревцева, І. О.
Вплив застосування апоптозіндукованих мезенхімальних стовбурових клітин на рівень фрагментації ДНК і активність системи сфінгозину за умов експериментального моделювання патологічного процесу [Текст] = Influence of apoptosis induced mesenchymal stem cells to dna fragmentation level and activity of sphingosine sitsemy under an experimental modeling of pathologigal processes / І. О. Комаревцева, А. А. Чеботарьова // Медична та клінічна хімія. - 2016. - Том 18, № 1. - С. 19-23

MeSH-головна:
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ МЕЗЕНХИМНЫЕ -- MESENCHYMAL STROMAL CELLS
АПОПТОЗ -- APOPTOSIS
СФИНГОЗИН -- SPHINGOSINE
ДНК ФРАГМЕНТАЦИЯ -- DNA FRAGMENTATION
Дод.точки доступу:
Чеботарьова, А. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Репродуктивная функция коров с разным генготипом по локусу TNF? и оценка фертильности спермиев методом ДНК фрагментации / Ж. Ж. Бименова [и др.] // Цитология и генетика. - 2019. - Том 53, N 1. - С. 51-58

MeSH-головна:
РЕПРОДУКЦИЯ -- REPRODUCTION (генетика)
ФЕРТИЛЬНОСТЬ -- FERTILITY (генетика)
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
ДНК ФРАГМЕНТАЦИЯ -- DNA FRAGMENTATION
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ -- CATTLE (генетика, физиология)
Анотація: SNP полиморфизм промоторной части гена TNFα в позиции 824 A→G у коров голштинской породы ТОО «Байсерке-Агро» представлены следующими генетическими вариантами: AA – 22,4 %, AG – 63,8 %, GG – 13,8 %, частота аллелей A и G составила 0,54 и 0,46. У исследуемой популяции выявлена избыточная встречаемость гетерозиготного генотипа AG на 21,49 индивидуумов, по другим генотипам отмечается дефицит гомозиготных вариантов GG и AA, соответственно на 11,16 и 10,32 особей. Показатели репродуктивной функции были высокими у коров с генотипом GG: интервал между отелом и плодотворным осеменением составил 259 дней, индекс осеменения 2,63, доля животных, осемененных по истечении более 91 день была минимальной (47,36 %) у особей гомозиготного генотипа GG. В качестве дополнительного критерия оценки фертильности спермы быков рекомендуется использовать метод ДНК фрагментации, максимальный допустимый уровень содержания спермиев с фрагментацией ДНК в замороженных спермодозах колеблется от 13,0 до 17,15 %
SNP поліморфізм промоторної частини гена TNFα в позиції 824 А → Г у корів голштинської породи ТОО «Байсерке-Агро» представлено наступними генетичними варіантами: АА – 22,4 %, АГ – 63,8 %, ГГ – 13,8 %, частота алелей А і Г склала 0,54 і 0,46. У досліджуваній популяції виявлено виняткову частоту гетерозиготного генотипу AG 21,49, за іншими генотипами відзначається дефіцит гомозиготних варіантів ГГ і АА, відповідно на 11,16 і 10,32 осіб. Репродуктивна функція була висока у корів з генотипом ГГ: інтервал між отеленням і плідним осіменінням складав 259 днів, індекс осіменіння 2,63, доля тварин, осімененних після 91 дня, становила мінімально 47,36 % у осіб гомозиготного генотипу GG. В якості додаткового критерію оцінки фертильності сперми биків рекомендується використовувати метод фрагментації ДНК, максимально допустимий рівень вмісту сперміїв з фрагментацією ДНК у заморожених спермодозах коливається від 13,0 до 17,15 %
SNP polymorphism of the TNFα gene’s promoter region at position 824 A→G in Holstein cows of TOO Bayserke-Agro is represented by the following genetic variants: AA, 22.4%; AG, 63.8%; GG, 13.8%; the frequency of alleles A and G was 0.54 and 0.46, respectively. The population under study revealed an excessive frequency of the heterozygous genotype AG, 21.49 individuals, while other genotypes showed a deficit of homozygous variants GG and AA, by 11.16 and 10.32 individuals, respectively. The traits of reproductive function were high in cows with genotype GG: the interval between calving and productive insemination was 259 days, the insemination index was 2.63, the proportion of animals inseminated after more than 91 days was minimal (47.36%) in individuals with the homozygous genotype GG. As an additional criterion for estimating the fertility of bull sperm, the DNA fragmentation method is recommended: the maximum permissible level of sperm cells with DNA fragmentation in frozen sperm is between 13.00 and 17.15%
Дод.точки доступу:
Бименова, Ж. Ж.
Усенбеков, Е. С.
Терлецкий, В. П.
Макашев, Е. К.
Тыщенко, В. И.
Касымбекова, Ш. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Bondarenko, L. B.
Effects of two antituberculosis agents compositions on DNA fragmentation in Wistar albino male rats [Text] / L. B. Bondarenko, G. M. Shayakhmetova, V. M. Kovalenko // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2018. - № 4/5. - P53-57. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTITUBERCULAR AGENTS (вредные воздействия)
ДНК ФРАГМЕНТАЦИЯ -- DNA FRAGMENTATION (действие лекарственных препаратов)
Анотація: Фармакотерапія туберкульозу різними комбінаціями антибіотиків завжди пов’язана з можливістю розвитку серйозних небажаних наслідків. Більше того, навіть знаючи про довготривалі наслідки використання кожного лікарського засобу, ми не можемо з упевненістю передбачити їхні наслідки в поєднанні з іншими протитуберкульозними агентами. З іншого боку, тяжкість цієї патології та тривалість лікування вимагають максимально можливої оптимізації вибору використовуваних засобів. Мета дослідження – порівняльна первинна оцінка можливих довготермінових наслідків щодо чоловічої репродуктивної функції двох комбінацій протитуберкульозних лікарських засобів. З цією метою оцінено рівні фрагментації ДНК у сім’яниках та епідидимісах щурів як маркери апоптозу. Тварин поділяли на 3 групи (по 8 щурів у кожній): група 1 – контроль – введення 1 % крохмалю; група 2 – одночасне застосування ізоніазиду, рифампіцину, піразинаміду та етамбутолу протягом 60 днів (комбінація 1); група 3 – одночасне застосування ізоніазиду, рифампіцину, піразинаміду та стрептоміцину протягом 60 днів (комбінація 2). У наших експериментах, очевидно, у сім’яниках та епідидимісах токсичні ефекти комбінацій протитуберкульозних засобів реалізовувалися незалежно від наявності стрептоміцину або етамбутолу, хоча були виявлені певні особливості їхніх наслідків. Комбінація з етамбутолом сильніше стимулювала процеси фрагментації ДНК в епідидимісах, тоді як застосування комбінації з стрептоміцином – у сім’яниках. Деякі відмінності в рівнях фрагментації ДНК між епідидимісами та сім’яниками можуть бути пов’язаними з різними наборами нуклеаз у даних тканинах. Порівняно високий рівень фрагментації ДНК у сім’яниках самців, що пройшли лікування протитуберкульозними засобами, є свідченням інтенсифікації в них апоптотичної загибелі статевих клітин.
Дод.точки доступу:
Shayakhmetova, G. M.
Kovalenko, V. M.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

    Мишунина, Т. М.
    Интенсивность фрагментации ДНК в ткани и карциномах щитовидной железы человека и ее изменение под влиянием α-токоферола и ионов йода in vitro [Текст] / Т. М. Мишунина, Е. В. Калиниченко, Н. Д. Тронько // Проблемы эндокринологии : научно-практический журнал. - 2009. - Т. 55, № 3. - С. 40-45

Рубрики: Щитовидной железы новообразования

   ДНК фрагментация

   Витамин Е

   Иод, изотопы

   Карцинома

   Апоптоз

Дод.точки доступу:
Калиниченко, Е. В.
Тронько, Н. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

    Медведев, А. И.
    Крупномасштабная фрагментация и репарация ДНК при воздействии на опухолевые клетки генераторов активных форм кислорода ?-облучения и системы аскорбиновая кислота - металлокомплексы кобальта [Текст] / А. И. Медведев, В. В. Лещенко // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины : Междунар. науч.- практ. журн. - 2008. - Т. 145, № 5. - С. 538-541. - Библиогр.: с. 541-541

Рубрики: ДНК репарация

   ДНК фрагментация

   Новообразований клетки культивируемые--возд облуч--действ преп

   Кобальт--фарм

   Аскорбиновая кислота--фарм

   Гамма лучи

Дод.точки доступу:
Лещенко, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

    Патогенез снижения фертильности при аутоиммунных реакциях против сперматозоидов [Текст] / В. А. Божедомов [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2012. - № 8/2. - С. 64-69

Рубрики: Бесплодие мужское--диагн--иммунол

   Сперма--иммунол

   Аутоантитела

   ДНК фрагментация

   Сперматозоиды

   Окислительных процессов расстройства--мужск

Дод.точки доступу:
Божедомов, В. А.
Николаева, М. А.
Ушакова, И. В.
Спориш, Е. А.
Рохликов, И. М.
Липатова, Н. А.
Сухих, Г. Т.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-33

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)