Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (7)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Дексаметазон<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 74
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Якименко, С. А.
Порівняння впливу місцевого застосування дексаметазону і диклофенаку на перебіг епітелізації рогівки після опіку [Текст] / С. А. Якименко, П. О. Костенко // Офтальмологический журнал : Наук.-практ.журн. - 2013. - № 3. - С. 75-77. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0030-0675

MeSH-головна:
РОГОВИЦА -- CORNEA (повреждения)
ДЕКСАМЕТАЗОН -- DEXAMETHASONE (терапевтическое применение)
ДИКЛОФЕНАК -- DICLOFENAC (терапевтическое применение)
ЖИВОТНЫЕ -- ANIMALS
Дод.точки доступу:
Костенко, П. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Эффективность лечения взрослых больных острым Т-лимфобластным лейкозом по протоколу ОЛЛ-2009 Российской научно-исследовательской группы по изучению острых лейкозов [Текст] / Е. Н. Паровичникова [и др.] // Терапевтический архив. - 2013. - T. 85, № 8. - С. 29-34

MeSH-головна:
ЛЕЙКОЗ-ЛИМФОМА ПРЕ-КЛЕТОЧНЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ -- PRECURSOR CELL LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA-LYMPHOMA (лекарственная терапия)
ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ КОМБИНИРОВАННОЙ ХИМИОТЕРАПИИ ПРОТОКОЛЫ -- ANTINEOPLASTIC COMBINED CHEMOTHERAPY PROTOCOLS (терапевтическое применение)
ДЕКСАМЕТАЗОН -- DEXAMETHASONE (терапевтическое применение)
АСПАРАГИНАЗА -- ASPARAGINASE (терапевтическое применение)
Кл.слова (ненормовані):
протокол ОЛЛ-2009
Дод.точки доступу:
Паровичникова, Е. Н.
Клясова, Г. А.
Троицкая, В. В.
Соколов, А. Н.
Кузьмина, Л. А.
Менделеева, Л. П.
Кравченко, С. К.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Чернявський, А. В.
Динаміка ядерно-цитоплазматичного відношення кардіоміоцитів у серці щурів в ранньому постнатальному періоді в нормі та експерименті [Текст] = Dynamics of nuclear-cytoplasmic relations in cardiomyocytes in the rat’s heart in the early postnatal period in normal conditions and experiment / А. В. Чернявський // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2019. - Т. 23, № 1. - С. 89-93. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
МИОЦИТЫ СЕРДЕЧНЫЕ -- MYOCYTES, CARDIAC (действие лекарственных препаратов, иммунология, метаболизм, ультраструктура)
КРЫСЫ -- RATS
ДЕКСАМЕТАЗОН -- DEXAMETHASONE (вредные воздействия, токсичность)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА -- CARDIOVASCULAR SYSTEM (анатомия и гистология, действие лекарственных препаратов, иммунология, метаболизм, повреждения, эмбриология)
ЭМБРИОНАЛЬНОЕ И ПЛОДНОЕ РАЗВИТИЕ -- EMBRYONIC AND FETAL DEVELOPMENT (действие лекарственных препаратов, иммунология)
Анотація: Дексаметазон призначається вагітним жінкам при загрозі передчасних пологів, але внутрішньоутробний вплив гормону може програмувати розвиток недиференційованої дисплазії сполучної тканини та схильність до серцево-судинних захворювань у дорослому віці. Метою дослідження було вивчити зміни ядерно-цитоплазматичного відношення (ЯЦВ) кардіоміоцитів (КМЦ) в міокарді в постнатальному періоді після внутрішньоутробного введення дексаметазону. Було досліджено 144 серця щурів з 1-ої по 45-ту добу життя, які були розділені на 3 групи: І — інтактна група, тваринам ІІ групи на 18 добу внутрішньоутробного розвитку вводили 0,05 мл розчину дексаметазону, та ІІІ — контрольна група. Гістологічні зрізи забарвлювали гематоксиліном та еозином. Відмінність між двома середніми оцінювали за допомогою U-критерію Манна-Уітні та вважали достовірною при p0,05. Встановлено, що ЯЦВ у міокарді лівого шлуночка щурів у нормі збільшується від народження до 14 доби у 1,56 рази, після чого до 45 доби знижується у 2,55 рази, що відповідає зміні проліферативного зростання серця на гіпертрофічний, яке у гризунів відбувається протягом другого тижня після народження. У тварин експериментальної групи ЯЦВ було достовірно вищим на 3, 5, 21, 30 та 45, але нижчим на 14-ту добу (р0,01), ніж у контрольній групі. Максимальне значення показника спостерігалось на 5 добу, що свідчить про ранню термінальну диференціацію КМЦ у експериментальних тварин. Таким чином, внутрішньоутробне введення дексаметазону призводить до передчасного дозрівання КМЦ, яке знижує їх кількість та може підвищувати ризик розвитку серцево-судинних захворювань у дорослому житті. У подальшому планується дослідження проліферативної активності КМЦ шлуночків серця щурів у постнатальному періоді в нормі та після внутрішньоутробного введення дексаметазону
Dexamethasone is administered to pregnant women with high risk of preterm delivery, but his impact during intrauterine development can program progression of undifferentiated connective tissue dysplasia and a tendency to cardiovascular diseases in adulthood. The aim of the study was to determine the changes of the nuclear-cytoplasmic relations (NCR) of cardiomyocytes (CMC) in the myocardium in the postnatal period after intrauterine administration of dexamethasone. 144 hearts of laboratory rats were studied from 1 to 45 days of life, which were divided into 3 groups: first — intact group, animals of second group were injected by 0.05 ml dexamethasone solution on the 18th day of intrauterine development, and III — control group. Tissue sections were stained with hematoxylin and eosin. Statistical evaluation was carried out with Mann-Whitney U-test. p0,05 was accepted as statistically significant. It has been found that, the NCR increases 1.56-fold from birth till 14-th day and decreases 2.55-fold till 45-th day in the myocardium of the left ventricle. There changes correspond for the transition from a proliferative to a hypertrophic growth, which occurs on 14-th day after birth in the heart of rodents. In animals of the experimental group, the NCR was significantly increased at 3, 5, 21, 30, and 45, but decreased on the 14-th day (p0,01) in comparison with control group. The maximum value of the index was observed on the 5-th day, which indicates on early terminal differentiation of CMC in experimental animals. Thus, intrauterine administration of dexamethasone leads to early maturation of CMC, which reduces their number and may increase the risk of developing cardiovascular diseases in adulthood. In the future we plan to study the proliferative activity of CMC of rat’s heart in the postnatal period in normal conditions and after intrauterine administration of dexamethasone
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Храппо, Н. С.
Опыт использования ушных капель Комбинил-Дуо при лечении наружного диффузного отита [Текст] / Н. С. Храппо, А. П. Мирошниченко, Е. Ю. Струнина // Вестник оториноларингологии. - 2013. - № 6. - С. 72-75

Рубрики: комбинил-дуо

MeSH-головна:
ОТИТ НАРУЖНЫЙ -- OTITIS EXTERNA (терапия)
ЦИПРОФЛОКСАЦИН -- CIPROFLOXACIN (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ДЕКСАМЕТАЗОН -- DEXAMETHASONE (прием и дозировка, терапевтическое применение)
Дод.точки доступу:
Мирошниченко, А. П.
Струнина, Е. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Хижняк, М. В.
Эпидуральная фармакотерапия в лечении болевого синдрома при остеохондрозе, осложненном протрузией межпозвонковых дисков поясничного отдела позвоночника [Текст] / М. В. Хижняк, Е. В. Приймак // Клінічна хірургія. - 2013. - № 3. - С. 44-46

MeSH-головна:
(лекарственная терапия)
ОСТЕОХОНДРИТ -- OSTEOCHONDRITIS (лекарственная терапия, осложнения)
МЕЖПОЗВОНКОВОГО ДИСКА СМЕЩЕНИЕ -- INTERVERTEBRAL DISC DISPLACEMENT (лекарственная терапия)
АНАЛГЕЗИЯ ЭПИДУРАЛЬНАЯ -- ANALGESIA, EPIDURAL (методы)
ЛИДОКАИН -- LIDOCAINE (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ДЕКСАМЕТАЗОН -- DEXAMETHASONE (прием и дозировка, терапевтическое применение)
Дод.точки доступу:
Приймак, Е. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Федотова, Ю. О.
Поведенческие эффекты L-триптофана и р-хлорфенилаланина после адреналэктомии или введения дексаметазона у крыс [Текст] / Ю. О. Федотова, Н. С. Сапронов // Журнал высшей нервной деятельности им. И. П. Павлова. - 2002. - Т. 52, № 5. - С. 609-617

MeSH-головна:
ВЫСШАЯ НЕРВНАЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ -- HIGHER NERVOUS ACTIVITY (физиология)
ТРИПТОФАН -- TRYPTOPHAN (анализ, фармакология)
П-ХЛОРФЕНИЛАЛАНИН -- FENCLONINE (анализ, фармакология)
ДЕКСАМЕТАЗОН -- DEXAMETHASONE (фармакология)
ПОВЕДЕНИЕ -- BEHAVIOR (физиология)
КРЫСЫ -- RATS
Дод.точки доступу:
Сапронов, Н. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Федосеева, О. В.
Морфогенез щитоподібної залози щурів раннього віку після пренатальної дїї дексаметазону [Текст] = Morphogenesis of the thyroid gland of rats of the early period after the prenatal action of Dexamethasone / О. В. Федосеева // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2021. - Т. 25, № 1. - С. 22-26. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА -- THYROID GLAND (действие лекарственных препаратов, рост и развитие, эмбриология)
МОРФОГЕНЕЗ -- MORPHOGENESIS (действие лекарственных препаратов)
КРЫСЫ -- RATS (рост и развитие, эмбриология)
ПРЕНАТАЛЬНЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ -- PRENATAL INJURIES (диагностика, химически вызванный)
ДЕКСАМЕТАЗОН -- DEXAMETHASONE (вредные воздействия, токсичность)
ТИРЕОГЛОБУЛИН -- THYROGLOBULIN (действие лекарственных препаратов, диагностическое применение)
Анотація: Метою роботи було встановлення особливостей морфогенезу щитоподібної залози щурів у ранньому віці постнатального онтогенезу в нормі та після пренатальної дії дексаметазону. Матеріалом дослідження була щитоподібна залоза щурів (54 тварини) лінії Вістар у віці від 1 до 14 доби постнатального розвитку, яким експериментально оперативно, крізьоболонково, внутрішньоплідно вводили розчин дексаметазону в дозі 0,05 мл у розведенні 1:40 на 18 добу датованої вагітності; групі контролю – 0,05 мл 0,9% NaCl. Зрізи фарбували гематоксиліном та еозином, азаном, імуногістохімічно (ki-67). Статистично використовували параметричний t-критерій Ст’юдента, нормальність розподілу перевіряли з використанням критерію Шапіро-Уїлка, достовірність не менше 95%, при р0,05. У тварин 1-3 доби експериментально пренатально експонованих дексаметазоном залоза була більше функціонально збуджена: збільшувалася кількість резорбційних вакуолей у колоїді, який був щільний, але висота тироцитів майже не відрізнялося від контролю. Було більше фолікулів безколоїдного типу з ki-67-позитивними клітинами. На 7-му добу постнатального періоду структура залози змінювалася у напряму збільшення проявів процесу блокування виведення тиреоїдних гормонів, але синтез та виведення компонентів у порожнину фолікулів зберігався. По всьому органу фолікули збільшувалися. На 11 добу постнатального життя у щитоподібних залозах тварин, пренатально експонованих дексаметазоном, кількість мікрофолікулів стала меншою, а частина проліферуючих ki-67-позитивних клітин у стінці фолікулів несуттєво зменшувалася у порівнянні з попереднім терміном, але у порівнянні з контролем проліферуючих клітин було менше у 1,8 разів. На 14 добу щитоподібна залоза експериментальних тварин характеризувалася мозаїчним розташуванням крупних фолікулів зі сплощеними тироцитами. Таким чином, морфогенез щитоподібної залози за гіпофункціональним типом після пренатальної дії дексаметазону у щурів раннього віку свідчить про адаптогенну компенсаторну реакцію та морфо-функціональну незрілість органу в цей період, що може бути підгрунттям до правокації збереження такого морфогенетичного шляху під дією стресорних факторів для організму
The aim of the study was to establish the features of the morphogenesis of the thyroid gland of rats at an early age of normal postnatal ontogenesis and after prenatal exposure to dexamethasone. The study material was the thyroid gland of rats (54 animals) of the Wistar line at the age of 1 to 14 days of postnatal development, which experimentally operatively, through the membrane, intrauterinely injected a solution of dexamethasone at a dose of 0.05 ml at a dilution of 1:40 on the 18th day of pregnancy; control group – 0.05 ml of 0.9% NaCl. Sections were stained with haematoxylin and eosin, azan, immunohistochemically (ki-67). Statistically used Student’s parametric t-test, the normality of the distribution was checked using the Shapiro-Wilk test, the reliability is not less than 95%, the reliability at p0.05. In animals experimentally prenatally exposed to dexamethasone for 1-3 days, the gland was more functionally excited: the number of resorption vacuoles in the colloid, which was dense, increased, but the height of thyrocytes was almost no different from the control. There were more colloid-type follicles with ki-67-positive cells. On the 7th day of postnatal life, the structure of the gland changed in the direction of increasing the manifestations of the process of blocking the excretion of thyroid hormones, but the synthesis and excretion of components into the follicle cavity was preserved. Follicles increased throughout the body. On the 11th day of postnatal life in the thyroid glands of animals prenatally exposed to dexamethasone, the number of microfollicles decreased, and the proportion of proliferating ki-67-positive cells in the follicle wall decreased insignificantly compared to the previous period, but compared to the control of proliferating cells was less than 1.8 times. On 14th day, the thyroid gland of experimental animals was characterized by a mosaic arrangement of large follicles with flattened thyrocytes. Thus, the morphogenesis of the thyroid gland by hypofunctional type after prenatal exposure to dexamethasone in young rats indicates an adaptogenic compensatory response and morpho-functional immaturity of the organ during this period, which may be the basis for provoking the preservation of such morphogenetic factors under the influence of stressors
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Федосєєва, О. В.
Особливості експресії FOX-1 у щитоподібній залозі щурів після пренатальної дії дексаметазону [Текст] / О. В. Федосєєва // Буковинський медичний вісник. - 2021. - Т. 25, № 3. - С. 124-131. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
ДЕКСАМЕТАЗОН -- DEXAMETHASONE (вредные воздействия)
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА -- THYROID GLAND (эмбриология)
Анотація: Мета дослідження – встановити особливості експресії та розподілу Fox-1 у паренхімі щитоподібної залози щурів у постнатальному періоді онтогенезу в нормі та після внутрішньоутробної дії дексаметазону. Матеріал і методи. Комплексом методів морфологічного дослідження (виготовлення гістологічних серійних зрізів, оглядової мікроскопії, імуногістохімії, морфометрії та статистичної обробки) досліджена щитоподібна залоза щурів (90 тварин) лінії Вістар віком від 1-ї до 14-ї доби постнатального розвитку. У ході експерименту тваринам оперативно внутрішньоплідно підшкірно вводили розчин дексаметазону в дозі 0,05 мл у розведенні 1:40 на 18-ту добу датованої вагітності. Результати дослідження. У щитоподібних залозах новонароджених тварин, які пренатально отримали дексаметазон, паренхіма була добре розвинена і складалася з фолікулів порожнистого колоїдного типу та поодиноких мікрофолікулів безколоїдного типу, по всій паренхімі органа спостерігалася яскрава цитоплазматична реакція з Fox-1 антитілами. У щитоподібних залозах тварин 3-ї доби життя морфологічні зміни відбувалися в усіх групах експерименту. У тварин експериментальної групи порожнисті фолікули колоїдного типу малого, середнього і великого діаметрів візуалізувалися хаотично по всьому органу, причому виявлялися великі фолікули неправильної форми з імуногістохімічною слабкою або негативною реакцією з Fox-1 антитілами у тироцитах із просвітом без колоїду, що свідчило про зниження специфічної синтетичної активності в цих тироцитах. На 7-му добу в експериментальній групі в сплощених тироцитах перерозтягнених фолікулів експресія Fox-1 була наявна тільки в апікальній частині. На 11-ту – 14-ту добу постнатального розвитку у щитоподібних залозах щурів, експериментально перенатально експонованих дексаметазоном, у стінці великих фолікулів зі сплощеним епітелієм починалася екстрафолікулярна проліферація тироцитів на фоні візуалізації в просвіті цих фолікулів десквамованих клітин. У екстрафолікулярних проліферуючих тироцитах була наявна яскрава перинуклеарна і цитоплазматична Fox-1 позитивна реакція. Висновки. 1. Виявлені зміни на першу добу життя в щитоподібній залозі щурят свідчили про те, що пренатальне введення дексаметазону впливає на інтенсифікацію диференціювання не тільки структурно-функціональних одиниць – фолікулів, а й специфічного синтетичного внутрішньоклітинного апарату тироцитів, судячи за інтенсифікацію Fox-1 позитивної цитоплазматичної експресії. Таким чином, незріла пре-мРНК перетворюється на зрілу мРНК, з якої перекладаються білки щитоподібної залози, зокрема тиреоглобулін. До моменту народження цей процес в експериментальній групі сягає значного розвитку, охоплюючи всю паренхіму залози. 2. У щурів, які претанально отримували дексаметазон, період молочного вигодовування характеризувався інтенсивними структурними змінами у щитоподібній залозі, зокрема, у тироцитах одношарового сплощеного епітелію різко зменшувалась експресія Fox-1 антитіл, що потім змінювалося яскравою цитоплазматичною імуногістохімічною Fox-1 позитивною реакцією у тироцитах екстрафолікулярних проліферативних скупчень та фолікулів безколоїдного типу секреції, що є адаптивно-компенсаторним механізмом внутрішньоклітинного посилення проліферації синтезуючих органел у відповідь на перебудову значної кількості існуючих фолікулів за гіпофункціональним типом, направленого на підтримку нормального рівня функціонального стану щитоподібної залози.
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Труш, В. В.
Модуляція тироксином ефектів дексаметазону на скелетний м’яз білих щурів [Текст] / В. В. Труш, В. I. Соболев // Фізіологічний журнал. - 2014. - Т. 60, № 4. - С. 87-96

MeSH-головна:
ДЕКСАМЕТАЗОН -- DEXAMETHASONE (терапевтическое применение)
ТИРОКСИН -- THYROXINE (терапевтическое применение)
КРЫСЫ -- RATS
МЫШЦА СКЕЛЕТНАЯ -- MUSCLE, SKELETAL (действие лекарственных препаратов, метаболизм)
Дод.точки доступу:
Соболев, В. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Труш, В. В.
Модуляція тестостероном ефектів дексаметазону у скелетному м’язі щурів [Текст] / В. В. Труш, В. І. Соболев // Фізіологічний журнал. - 2013. - Т. 59, № 1. - С. 47-55

MeSH-головна:
ТЕСТОСТЕРОН -- TESTOSTERONE (биосинтез, фармакология)
ДЕКСАМЕТАЗОН -- DEXAMETHASONE (вредные воздействия, фармакология)
МЫШЦА СКЕЛЕТНАЯ -- MUSCLE, SKELETAL (действие лекарственных препаратов, иннервация, физиология)
Дод.точки доступу:
Соболев, В. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)