Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (7)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Дексаметазон<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 74
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Федосєєва, О. В.
Особливості експресії FOX-1 у щитоподібній залозі щурів після пренатальної дії дексаметазону [Текст] / О. В. Федосєєва // Буковинський медичний вісник. - 2021. - Т. 25, № 3. - С. 124-131. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
ДЕКСАМЕТАЗОН -- DEXAMETHASONE (вредные воздействия)
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА -- THYROID GLAND (эмбриология)
Анотація: Мета дослідження – встановити особливості експресії та розподілу Fox-1 у паренхімі щитоподібної залози щурів у постнатальному періоді онтогенезу в нормі та після внутрішньоутробної дії дексаметазону. Матеріал і методи. Комплексом методів морфологічного дослідження (виготовлення гістологічних серійних зрізів, оглядової мікроскопії, імуногістохімії, морфометрії та статистичної обробки) досліджена щитоподібна залоза щурів (90 тварин) лінії Вістар віком від 1-ї до 14-ї доби постнатального розвитку. У ході експерименту тваринам оперативно внутрішньоплідно підшкірно вводили розчин дексаметазону в дозі 0,05 мл у розведенні 1:40 на 18-ту добу датованої вагітності. Результати дослідження. У щитоподібних залозах новонароджених тварин, які пренатально отримали дексаметазон, паренхіма була добре розвинена і складалася з фолікулів порожнистого колоїдного типу та поодиноких мікрофолікулів безколоїдного типу, по всій паренхімі органа спостерігалася яскрава цитоплазматична реакція з Fox-1 антитілами. У щитоподібних залозах тварин 3-ї доби життя морфологічні зміни відбувалися в усіх групах експерименту. У тварин експериментальної групи порожнисті фолікули колоїдного типу малого, середнього і великого діаметрів візуалізувалися хаотично по всьому органу, причому виявлялися великі фолікули неправильної форми з імуногістохімічною слабкою або негативною реакцією з Fox-1 антитілами у тироцитах із просвітом без колоїду, що свідчило про зниження специфічної синтетичної активності в цих тироцитах. На 7-му добу в експериментальній групі в сплощених тироцитах перерозтягнених фолікулів експресія Fox-1 була наявна тільки в апікальній частині. На 11-ту – 14-ту добу постнатального розвитку у щитоподібних залозах щурів, експериментально перенатально експонованих дексаметазоном, у стінці великих фолікулів зі сплощеним епітелієм починалася екстрафолікулярна проліферація тироцитів на фоні візуалізації в просвіті цих фолікулів десквамованих клітин. У екстрафолікулярних проліферуючих тироцитах була наявна яскрава перинуклеарна і цитоплазматична Fox-1 позитивна реакція. Висновки. 1. Виявлені зміни на першу добу життя в щитоподібній залозі щурят свідчили про те, що пренатальне введення дексаметазону впливає на інтенсифікацію диференціювання не тільки структурно-функціональних одиниць – фолікулів, а й специфічного синтетичного внутрішньоклітинного апарату тироцитів, судячи за інтенсифікацію Fox-1 позитивної цитоплазматичної експресії. Таким чином, незріла пре-мРНК перетворюється на зрілу мРНК, з якої перекладаються білки щитоподібної залози, зокрема тиреоглобулін. До моменту народження цей процес в експериментальній групі сягає значного розвитку, охоплюючи всю паренхіму залози. 2. У щурів, які претанально отримували дексаметазон, період молочного вигодовування характеризувався інтенсивними структурними змінами у щитоподібній залозі, зокрема, у тироцитах одношарового сплощеного епітелію різко зменшувалась експресія Fox-1 антитіл, що потім змінювалося яскравою цитоплазматичною імуногістохімічною Fox-1 позитивною реакцією у тироцитах екстрафолікулярних проліферативних скупчень та фолікулів безколоїдного типу секреції, що є адаптивно-компенсаторним механізмом внутрішньоклітинного посилення проліферації синтезуючих органел у відповідь на перебудову значної кількості існуючих фолікулів за гіпофункціональним типом, направленого на підтримку нормального рівня функціонального стану щитоподібної залози.
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Fedosieieva, O. V.
Immunohistochemical features of expression and distribution of antibodies to thyroglobulin in the thyroid glands of newborn rats after prenatal exposure of dexamethasone [] = Імуногістохімічні особливості експресії та розподілу антитіл до тироглобуліну в щитоподібних залозах новонароджених щурів після пренатального впливу дексаметазону / O. V. Fedosieieva, O. l. Pototska // Вісник морфології. - 2021. - Т. 27, № 1. - P66-71. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ДЕКСАМЕТАЗОН -- DEXAMETHASONE (анализ)
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
ПЛОДА ЗРЕЛОСТЬ -- FETAL ORGAN MATURITY (действие лекарственных препаратов)
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА -- THYROID GLAND (действие лекарственных препаратов)
Анотація: In clinical practice, synthetic glucocorticoids, such as dexamethasone, are used to accelerate fetal maturation in pregnant women at risk of preterm birth. Increasing the concentration of cortisol in humans and other mammals often causes structural and functional changes in fetal tissues, preparing it for childbirth and extrauterine life, but they can have long-term consequences in the structural organization of organs postnatally. Despite the large number of studies on the effect of glucocorticoids on the fetus, there are almost no data on the prenatal effect of dexamethasone on the processes of synthesis and resorption of thyroglobulin by thyroid thyrocytes in the postnatal period of life. Therefore, the aim of the study was to determine the immunohistochemical features of expression and distribution of antibodies to thyroglobulin in the thyroid glands of newborn rats in normal and after prenatal exposure to dexamethasone. The study material was the thyroid gland of Wistar rats aged 1 to 7 days of postnatal development (54 animals): I group - intact animals (norm); ІІ group - control, animals which were injected with 0.9% NaCl solution at a dose of 0.05 ml to each fetus on the 18th day of dated pregnancy; III group - experimental animals, which were administered a solution of dexamethasone at a dilution of 1:40 at a dose of 0.05 ml to each fetus on the 18th day of the date of pregnancy operatively during laparotomy, by intrauterine, transdermal subcutaneous injection into the interscapular area (Ukrainian patent №112288). Thyroglobulin Antibody (2H11) monoclonal antibodies: sc-51708 from Santa Cruz Biotechnology, Inc. were used for immunohistochemical study. Photo documentation of the studied objects was performed using a “Primo Star” microscope (Carl Zeiss, Germany) using an AxioCam camera using the Zeiss Zen program (2011). Analysis of micropreparations of thyroid glands of intact and control rats showed invariance of thyroglobulin synthesis and its accumulation, which was expressed by sufficient immunohistochemical expression of antibodies to thyroglobulin (ТgAb+). Prenatal administration of dexamethasone leads to intensification of the processes of morphological development of hormone-producing structures (follicles and follicular epithelium), production, resorption and iodination of thyroglobulin. This is evidenced by immunohistochemical studies found in 1-3 days of the neonatal period. It should be noted that on the 7th day of life the newborn was found intense changes in the structure of the parenchyma of the thyroid gland of animals of the experimental group: increased relative percentage of follicle cavity due to increased number of large and medium, some follicles had no resorption vacuoles which was accompanied by a slowdown in the excretion of hormones into the bloodstream and led to overstretching of the follicles and, as a consequence, to the flattening of the thyroid epithelium. Intrauterine administration of dexamethasone leads to prenatal acceleration of structure formation, folliculogenesis and enhancement of hormone-producing function, which is confirmed by the peculiarities of immunohistochemical expression of TgAb. By the end of the neonatal period in rats prenatally exposed to dexamethasone, the thyroid gland is depleted of compensatory-reactive internal reserves, which is morphologically and immunohistochemically manifested by signs of hypofunction and hypertrophy. Thus, detected in the thyroid glands of animals prenatally exposed to dexamethasone, aberration of cytoplasmic expression of ТgAb+, intensification of colloidal expression of ТgAb+, flattening of thyroid epithelium, and the absence of resorption vacuoles are signs of impaired hormone-forming function, which is the morphological basis for the development of hypofunctional states and requires further study
У клінічній практиці синтетичні глюкокортикоїди, такі як дексаметазон, використовують для прискорення дозрівання плода у вагітних жінок з ризиком передчасних пологів. Підвищення концентрації кортизолу в організмі людини та інших видів ссавців нерідко викликає структурні та функціональні зміни в тканинах плода, готуючи його до пологів та позаутробного життя, але вони можуть мати віддалені наслідки в структурній організації органів постнатально. Попри велику кількість проведених досліджень щодо впливу глюкокортикоїдів на плід майже відсутні дані з пренатального впливу дексаметазону на процеси синтезу та резорбції тироглобуліну тироцитами щитоподібної залози у постнатальному періоді життя. Тому метою дослідження було визначення імуногістохімічних особливостей експресії та розподілу антитіл до тироглобуліну в щитоподібних залозах новонароджених щурів в нормі та після пренатального впливу дексаметазону. Матеріалом дослідження були щитоподібні залози щурів лінії Вістар у віці від 1 до 7 доби постнатального розвитку (54 тварини): І гр. – інтактні тварини (норма); ІІ гр. – контрольна, тваринам котрої вводили 0,9% розчин NaCl в дозі 0,05 мл кожному плоду на 18 добу датованої вагітності; ІІІ – експериментальні тварини, яким вводили розчин дексаметазону у розведенні 1:40 в дозі 0,05 мл кожному плоду на 18 добу датованої вагітності оперативно під час лапаротомії, шляхом крізьматкової, крізьоболонкової підшкірної ін’єкції у міжлопаткову ділянку (патент України №112288). Для імуногістохімічного дослідження використовували моноклональні антитіла Thyroglobulin Antibody (2H11): sc-51708 фірми Santa Cruz Biotechnology, Inc. Фотодокументацію досліджуваних об’єктів виконано з використанням мікроскопу “Primo Star” (Carl Zeiss, Німеччина) з використанням камери AxioCam за допомогою програми Zeiss Zen (2011). Аналіз мікропрепаратів щитоподібних залоз щурів інтактної та контрольної групи показав незмінність синтезу тироглобуліну та його акумуляції, що виражалось достатньою імуногістохімічною експресією антитіл до тироглобуліну (ТgAb+). Пренатальне введення дексаметазону призводить до інтенсифікації процесів морфологічного розвитку гормон-продукуючих структур (фолікулів та фолікулярного епітелію), продукції, резорбції та йодинізації тироглобуліну. Про це свідчать дані імуногістохімічного дослідження, виявлені у 1-3 добу періоду новонародженості. Слід відмітити, що на 7 добу життя новонародженого були виявлені інтенсивні перетворення у структурі паренхіми щитоподібної залози тварин експериментальної групи, а саме: збільшувався відносний відсоток площі порожнини фолікулів за рахунок збільшення кількості великих та середніх, у частини фолікулів не було резорбційних вакуолей, що супроводжувалося уповільненням виведення гормонів до кровотоку й призводило до перерозтягнення фолікулів і, як наслідок, до сплощення тиреоїдного епітелію. Внутрішньоплідне введення дексаметазону призводить до пренатального прискорення структуроутворення, фолікулогенезу та підсилення гормон-продукуючої функції, що підтверджується особливостями імуногістохімічної експресії ТgAb. До завершення періоду новонародженості у щурів, пренатально експонованих дексаметазоном, у щитоподібній залозі виснажуються компенсаторно-реактивні внутрішньоорганні резерви, що морфологічно та імуногістохімічно проявляється ознаками гіпофункції та гіпертрофії. Таким чином, виявлені у щитоподібних залозах тварин, пренатально експонованих дексаметазоном, аберантність цитоплазматичної експресії ТgAb+, інтенсифікація колоїдної експресії ТgAb+, сплощення тиреоїдного епітелію та відсутність вакуолей резорбції є ознаками порушення гормон-утворюючої функції тироцитів, що є морфологічним підгрунттям до розвитку гіпофункціональних станів, що потребує подальшого вивчення
Дод.точки доступу:
Pototska, O. l.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Федосеева, О. В.
Морфогенез щитоподібної залози щурів раннього віку після пренатальної дїї дексаметазону [Текст] = Morphogenesis of the thyroid gland of rats of the early period after the prenatal action of Dexamethasone / О. В. Федосеева // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2021. - Т. 25, № 1. - С. 22-26. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА -- THYROID GLAND (действие лекарственных препаратов, рост и развитие, эмбриология)
МОРФОГЕНЕЗ -- MORPHOGENESIS (действие лекарственных препаратов)
КРЫСЫ -- RATS (рост и развитие, эмбриология)
ПРЕНАТАЛЬНЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ -- PRENATAL INJURIES (диагностика, химически вызванный)
ДЕКСАМЕТАЗОН -- DEXAMETHASONE (вредные воздействия, токсичность)
ТИРЕОГЛОБУЛИН -- THYROGLOBULIN (действие лекарственных препаратов, диагностическое применение)
Анотація: Метою роботи було встановлення особливостей морфогенезу щитоподібної залози щурів у ранньому віці постнатального онтогенезу в нормі та після пренатальної дії дексаметазону. Матеріалом дослідження була щитоподібна залоза щурів (54 тварини) лінії Вістар у віці від 1 до 14 доби постнатального розвитку, яким експериментально оперативно, крізьоболонково, внутрішньоплідно вводили розчин дексаметазону в дозі 0,05 мл у розведенні 1:40 на 18 добу датованої вагітності; групі контролю – 0,05 мл 0,9% NaCl. Зрізи фарбували гематоксиліном та еозином, азаном, імуногістохімічно (ki-67). Статистично використовували параметричний t-критерій Ст’юдента, нормальність розподілу перевіряли з використанням критерію Шапіро-Уїлка, достовірність не менше 95%, при р0,05. У тварин 1-3 доби експериментально пренатально експонованих дексаметазоном залоза була більше функціонально збуджена: збільшувалася кількість резорбційних вакуолей у колоїді, який був щільний, але висота тироцитів майже не відрізнялося від контролю. Було більше фолікулів безколоїдного типу з ki-67-позитивними клітинами. На 7-му добу постнатального періоду структура залози змінювалася у напряму збільшення проявів процесу блокування виведення тиреоїдних гормонів, але синтез та виведення компонентів у порожнину фолікулів зберігався. По всьому органу фолікули збільшувалися. На 11 добу постнатального життя у щитоподібних залозах тварин, пренатально експонованих дексаметазоном, кількість мікрофолікулів стала меншою, а частина проліферуючих ki-67-позитивних клітин у стінці фолікулів несуттєво зменшувалася у порівнянні з попереднім терміном, але у порівнянні з контролем проліферуючих клітин було менше у 1,8 разів. На 14 добу щитоподібна залоза експериментальних тварин характеризувалася мозаїчним розташуванням крупних фолікулів зі сплощеними тироцитами. Таким чином, морфогенез щитоподібної залози за гіпофункціональним типом після пренатальної дії дексаметазону у щурів раннього віку свідчить про адаптогенну компенсаторну реакцію та морфо-функціональну незрілість органу в цей період, що може бути підгрунттям до правокації збереження такого морфогенетичного шляху під дією стресорних факторів для організму
The aim of the study was to establish the features of the morphogenesis of the thyroid gland of rats at an early age of normal postnatal ontogenesis and after prenatal exposure to dexamethasone. The study material was the thyroid gland of rats (54 animals) of the Wistar line at the age of 1 to 14 days of postnatal development, which experimentally operatively, through the membrane, intrauterinely injected a solution of dexamethasone at a dose of 0.05 ml at a dilution of 1:40 on the 18th day of pregnancy; control group – 0.05 ml of 0.9% NaCl. Sections were stained with haematoxylin and eosin, azan, immunohistochemically (ki-67). Statistically used Student’s parametric t-test, the normality of the distribution was checked using the Shapiro-Wilk test, the reliability is not less than 95%, the reliability at p0.05. In animals experimentally prenatally exposed to dexamethasone for 1-3 days, the gland was more functionally excited: the number of resorption vacuoles in the colloid, which was dense, increased, but the height of thyrocytes was almost no different from the control. There were more colloid-type follicles with ki-67-positive cells. On the 7th day of postnatal life, the structure of the gland changed in the direction of increasing the manifestations of the process of blocking the excretion of thyroid hormones, but the synthesis and excretion of components into the follicle cavity was preserved. Follicles increased throughout the body. On the 11th day of postnatal life in the thyroid glands of animals prenatally exposed to dexamethasone, the number of microfollicles decreased, and the proportion of proliferating ki-67-positive cells in the follicle wall decreased insignificantly compared to the previous period, but compared to the control of proliferating cells was less than 1.8 times. On 14th day, the thyroid gland of experimental animals was characterized by a mosaic arrangement of large follicles with flattened thyrocytes. Thus, the morphogenesis of the thyroid gland by hypofunctional type after prenatal exposure to dexamethasone in young rats indicates an adaptogenic compensatory response and morpho-functional immaturity of the organ during this period, which may be the basis for provoking the preservation of such morphogenetic factors under the influence of stressors
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Fedosieieva, О. V.
The effect of prenatal action of dexamethasone on morphological changes of the thyroid gland stromal compartment in juvenile rats [Текст] / О. V. Fedosieieva, V. S. Bushman // Biomedical and Biosocial Anthropology. - 2021. - № 42. - С. 29-33. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА -- THYROID GLAND (действие лекарственных препаратов, патофизиология, ультраструктура)
ДЕКСАМЕТАЗОН -- DEXAMETHASONE (анализ, терапевтическое применение)
МОРФОГЕНЕЗ -- MORPHOGENESIS (действие лекарственных препаратов)
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ -- STROMAL CELLS (действие лекарственных препаратов, ультраструктура)
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Анотація: The thyroid gland is important for the normal functioning of the body, and is the largest endocrine organ, which among the endocrine glands will be the first in the process of embryogenesis. In recent decades, the prevalence of thyroid pathologies of various origins among the world’s population has reached critical proportions. The use of glucocorticoids during pregnancy remains a debatable issue in obstetrics today, as they can both positively and negatively affect the processes of organ morphogenesis and be the cause of pathological conditions in the postnatal period. It is known that the entry of cortisol from mother to fetus through the placenta is controlled by enzymes produced by the latter. However, synthetic glucocorticoids, such as dexamethasone, can freely cross the blood-placental barrier and cause changes in postnatal immunity and disease in the future. The thyroid gland, having a relatively "simple" basic structure depending on the level of activity and the period of ontogenesis, exhibits various forms of morphological organization. Ideas about the structure and function of the thyroid gland were formed in the course of centuries of its study. Modern experimental and technical capabilities of the study of the body provided information about the structural and functional features of the thyroid gland and the numerical relationships of its structures at different levels of the organization. The aim of the study was to establish the features of the morphogenesis of the rats’ thyroid gland from 60 to 120 days of life after prenatal exposure to dexamethasone. Statistical analysis of the results was performed using a personal computer based on the Windows XP operating system using the statistical package "Statistica for Windows 6.0" (StatSoftInc., Serial number №AXXR712D833214FAN5), Excel (Microsoft Office, USA). Methods of variation statistics were used. All research results were recorded in journals and protocols of primary documentation, as well as with the use of electronic media. Significance of differences between groups was assessed using Student-Fisher t-test for a confidence level of at least 95 % (p 0.05). During the study it was found that in the juvenile period the morphological structure of the rats’ thyroid gland of intact and control groups is finally formed, in the parts of which the peripheral and central parts with rather high sclerosing index (6.20 and 6.46, respectively) can be microscopically distinguished due to prevalence. the percentage of parenchymal component (60.82±1.13 % and 61.44±0.71 %) above the stroma (9.86±1.02 % and 9.53±0.94 %). The study of material obtained from animals prenatally exposed to dexamethasone showed a violation of the morphogenesis of histoarchitectonics of the thyroid gland with the formation of a lobular structure of its particles due to an increase in stromal component (23.63±0.88 %), which was expressed in a decrease in sclerosis index (2.364), but there was a compensatory increase in the percentage of follicular epithelium on the 120th day of life (55.87±0.79 %) compared with the 90th day (49.24±1.25 %), without morphological signs of functional disorders.
Дод.точки доступу:
Bushman, V. S.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Рыбаков, С. И.
Субклинический синдром Кушинга: много вопросов — мало ответов [Текст] / С. И. Рыбаков // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2021. - Т. 17, № 6. - С. 60-69. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
КУШИНГА СИНДРОМ -- CUSHING SYNDROME (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология, эпидемиология)
ГИДРОКОРТИЗОН -- HYDROCORTISONE (анализ)
АДРЕНАЛЭКТОМИЯ -- ADRENALECTOMY (использование)
ДЕКСАМЕТАЗОН -- DEXAMETHASONE (диагностическое применение)
Анотація: В обзоре литературы приводится определение сущности субклинического синдрома Кушинга. Субклинический синдром Кушинга (субклинический гиперкортизолизм) — это патологическое состояние организма, которое характеризуется автономной избыточной секрецией глюкокортикоидов, чаще всего аденомой коры надпочечника; подавлением адренокортикотропной функции гипофиза и функционального состояния противоположного надпочечника. Подобное состояние может быть клинически бессимптомным или сопровождаться некоторыми неспецифическими признаками гиперкортицизма (артериальная гипертензия, сахарный диабет, ожирение, остеопороз). Обращает на себя внимание большая вариабельность частоты его обнаружения, что, возможно, связано с использованием различных критериев для отнесения отдельных случаев к этой категории. В качестве базового скринингового теста для выявления субклинического гиперкортизолизма большинство исследователей считают наиболее приемлемой и эффективной ночную супрессивную пробу с 1,0 мг дексаметазона. Современные тактико-технические подходы к лечению субклинического синдрома Кушинга довольно разнообразны и чаще строятся на прагматических принципах, чем на достоверно обоснованных. Автор поднимает вопрос: не может ли субклинический синдром Кушинга быть плодом гиперфункции нормальных или диффузно увеличенных (гиперплазированных) надпочечников в результате каких-то нарушений в гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой иерархии? И наконец, являются ли сопутствующие субклиническому синдрому Кушинга нарушения следствием гиперпродукции кортизола, хотя нередко и незначительной, или они могут быть причиной возникновения субклинического гиперкортизолизма? Для лечения субклинического гиперкортизолизма в настоящее время предлагается адреналэктомия, имеющая целью снизить поступление в организм больного избыточного количества глюкокортикоидов, приводящего к развитию названных нарушений. Известны медикаментозные способы подавления функции коры надпочечников — используя препараты хлодитан, митотан, кетоконазол1
В огляді літератури наводиться визначення сутності субклінічного синдрому Кушинга. Субклінічний синдром Кушинга (субклінічний гіперкортизолізм) — це патологічний стан організму, що характеризується автономною надмірною секрецією глюкокортикоїдів, найчастіше аденомою кори наднирника; пригніченням адренокортикотропної функції гіпофіза і функціонального стану протилежної надниркової залози. Подібний стан може бути клінічно безсимптомним або супроводжуватися деякими неспецифічними ознаками гіперкортицизму (артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, ожиріння, остеопороз). Звертає на себе увагу велика варіабельність частоти його виявлення, що, можливо, пов’язано з використанням різних критеріїв для віднесення окремих випадків до цієї категорії. Як базовий скринінговий тест для виявлення субклінічного гіперкортизолізму більшість дослідників вважають найбільш прийнятною і ефективною нічну супресивну пробу з 1,0 мг дексаметазону. Сучасні тактико-технічні підходи до лікування субклінічного синдрому Кушинга досить різноманітні й частіше будуються на прагматичних засадах, ніж на вірогідно обґрунтованих. Автор ставить питання: чи не може субклінічний синдром Кушинга бути плодом гіперфункції нормальних або дифузно збільшених (гіперплазованих) наднирників у результаті якихось порушень у гіпоталамо-гіпофізарно-наднирковій ієрархії? І нарешті, чи є супутні субклінічному синдрому Кушинга порушення наслідком гіперпродукції кортизолу, хоча нерідко і незначної, або вони можуть бути причиною виникнення субклінічного гіперкортизолізму? Для лікування субклінічного гіперкортизолізму на сьогодні пропонується адреналектомія, що має на меті знизити надходження в організм хворого надлишкової кількості глюкокортикоїдів, що приводить до розвитку названих порушень. Відомі медикаментозні способи пригнічення функції кори надниркових залоз — використовуючи препарати хлодитан, мітотан, кетоконазол.
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Study of the specific activity of the phytocomposition on the dexamethasone-induced insulin resistance [Текст] = Дослідження специфічної активності фітокомпозиції при інсулінорезистентності, спричиненій дексаметазоном / A. I. Dub [et al.] // Медична та клінічна хімія. - 2021. - Том 23, N 2. - С. 5-14

MeSH-головна:
ДЕКСАМЕТАЗОН -- DEXAMETHASONE
ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ -- INSULIN RESISTANCE
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2
ФИТОТЕРАПИЯ -- PHYTOTHERAPY
Анотація: Type 2 diabetes mellitus (DM2) has recently become an epidemic in the population. There are approximately 463 million patients in the world, and according to experts from the International Diabetes Federation, it is expected to increase to 700 million people by 2045, of which more than 90 % will fall on DM2. Despite the significant progress made in studying the pathogenesis of DM, the presence of a wide range of antidiabetic drugs, diabetes remains an acute medical and social problem
Цукровий діабет 2 типу (ЦД 2) останнім часом набуває епідемічного характеру поширення. У світі налічується приблизно 463 млн хворих, а за прогнозами експертів Міжнародної федерації діабету, до 2045 р. передбачається збільшення їх кількості до 629 млн осіб, з яких понад 90 % припадатиме на ЦД 2. Незважаючи на значний прогрес у вивченні патогенезу ЦД, широкий спектр протидіабетичних препаратів, це захворювання залишається гострою медичною та соціальною проблемою
Дод.точки доступу:
Dub, A. I.
Klishch, I. M.
Vronska, L. V.
, Stechyshyn I. P.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Антенатальне застосування дексаметазону у вагітних з високим ризиком передчасних пологів [Текст] // Медичні аспекти здоров’я жінки. - 2020. - № 4/5. - С. 38

MeSH-головна:
ДЕКСАМЕТАЗОН -- DEXAMETHASONE (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
РОДЫ ПРЕЖДЕВРЕМЕННЫЕ (29-38 НЕДЕЛЬ) -- OBSTETRIC LABOR, PREMATURE (патофизиология, терапия, этиология)
РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL
Анотація: Співробітники дослідницької групи ВООЗ ACTION (Antenatal Corticosteroids for Improving Outcomes in preterm Newborns, антенатальне застосування кортикостероїдів для поліпшення прогнозу у недоношених новонароджених) провели міжнародне рандомізоване дослідження, в якому вивчали безпечність та ефективність антенатального застосування глюкокортикоїдів у вагітних групи ризику передчасних пологів в країнах з обмеженими ресурсами
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Свередюк, Ю. А.
Вплив тривалого застосування дексаметазону, високого рівня NaCl у питній воді та L-карнітину на активність супероксиддисмутази та каталази у міокарді щурів [Текст] / Ю. А. Свередюк // Клінічна та експериментальна патологія. - 2020. - Т. 19, № 1. - С. 80-84. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
ДЕКСАМЕТАЗОН -- DEXAMETHASONE (вредные воздействия)
КАРНИТИН -- CARNITINE (терапевтическое применение)
СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА -- SUPEROXIDE DISMUTASE (действие лекарственных препаратов)
КАТАЛАЗА -- CATALASE (действие лекарственных препаратов)
МИОКАРД -- MYOCARDIUM
Анотація: Мета роботи – вивчити активність супероксиддисмутази та каталази у міокарді тварин різної статі при тривалій дії дексаметазону за умов підвищеного вмісту NaCl у питній воді та можливість використання L-карнітину як протекторного засобу. Матеріали та методи. Експеримент виконали на 96 статевозрілих білих нелінійних щурах (вік 5-6 місяців, маса 0,17-0,23 кг). Довготривалу терапію глюкокортикоїдом моделювали шляхом введення per os дексаметазону. Половина тварин отримували воду для пиття з високим вмістом NaCl (4 %). Корекцію здійснювали препаратом L-карнітину per os. Результати. Тривале застосування дексаметазону призвело до зниження активності каталази та супероксиддисмутази. Підвищений вміст NaCl у питній воді незначно потенціював негативну дію глюкокортикоїда, більше у самців. L-карнітин при тривалій дії дексаметазону повністю відновив активність супероксиддисмутази у тварин обох статей. У самок активність каталази відновилась у всіх групах тварин. У самців з високим рівнем солі у питній воді активність каталази повністю не відновилася. Висновки. 1. Тривале застосування дексаметазону супроводжується значною депресією ферментів антиоксидантного захисту у серці. 2. Підвищений вміст NaCl у питній воді потенціює негативну дію дексаметазону, переважно в самців. 3. L-карнітин зменшує депресію антиоксидантної системи при тривалій дії дексаметазону: активність супероксиддисмутази у тварин обох статей під дією L-карнітину повністю відновлюється; у самок активність каталази відновлюється до рівня інтактних тварин (навіть за умов підвищеного рівня NaCl у питній воді), у самців високий рівень солі (4 %) у питній воді перешкоджає повному відновленню активності каталази.
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Акушерская тактика и особенности анестезиологического обеспечения при COVID-19 у беременных. По материалам конференции [Текст] / С. И. Жук [та ін.] // Медичні аспекти здоров’я жінки. - 2020. - № 3. - С. 5-11

MeSH-головна:
КЛИНИЧЕСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ -- CLINICAL CONFERENCE
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS (патофизиология, профилактика и контроль)
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ ИНФЕКЦИОННЫЕ -- PREGNANCY COMPLICATIONS, INFECTIOUS (профилактика и контроль)
РОДОВСПОМОЖЕНИЕ -- DELIVERY, OBSTETRIC (методы)
АНЕСТЕЗИОЛОГИЯ -- ANESTHESIOLOGY (методы, организация и управление, тенденции)
ДЕКСАМЕТАЗОН -- DEXAMETHASONE (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ ПРОХОДИМОСТИ ОБЕСПЕЧЕНИЕ -- AIRWAY MANAGEMENT (методы, тенденции)
Анотація: Коронавирусная инфекция является настоящим вызовом современной медицине. Тысячи врачей во всем мире пытаются справиться с ней в условиях очень ограниченной информации о данном возбудителе и течении заболевания. В одном из самых тяжелых положений оказалась область акушерства и гинекологии, ведь речь идет о жизни двоих людей – заражение COVID-19 во время беременности может сказаться не только на здоровье матери, но и на развитии ребенка. В мае в онлайн формате состоялась научно-практическая конференция «Акушерская тактика и анестезиологическое обеспечение при COVID-19 у беременных», в ходе которой помимо тактики врача-акушера-гинеколога по ведению беременности и родов в условиях пандемии, были широко освещены аспекты анестезиологического обеспечения беременных с коронавирусной инфекцией
Дод.точки доступу:
Жук, С. И.
Иоскович, А.
Ткаченко, Р. А.
Ткаченко, Ю. Р.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Fedosieieva, О. V.
The features of proliferative processes in the thyroid gland of the Wistar rat’s offspring after intrauterine action of dexamethasone [Text] / О. V. Fedosieieva // Медицина сьогодні і завтра = Медицина сегодня и завтра. - 2020. - N 4. - P28-34

MeSH-головна:
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА -- THYROID GLAND (действие лекарственных препаратов)
КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- CELL PROLIFERATION (действие лекарственных препаратов)
ДЕКСАМЕТАЗОН -- DEXAMETHASONE (метаболизм)
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
КРЫСЫ ЛИНИИ WISTAR -- RATS, WISTAR
Анотація: Вивчено особливості проліферативних процесів у щитоподібній залозі нащадків щурів лінії Вістар після внутрішньоутробної дії дексаметазону. Тварин було розподілено на три групи: І - інтактні щури; II - контроль - тварини, яким на 18-ту добу вагітності черезшкірно, трансдермально, підшкірно в міжлопаткову ділянку вводили 0,9 % фізіологічний розчин у кількості 0,05 мл; III - основна група - тварини, яким при лапаротомії внутрішньоматково, черезшкірно підшкірно в міжлопаткову ділянку вводили розчин дексаметазону в дозі 0,05 мл у розведенні 1:40 на 18-й день вагітності (патент України № 112288). Установлено, що щитоподібна залоза щурів інфантильного періоду життя, які пренатально зазнали дії дексаметазону, структурно представлена хаотично розташованими фолікулами різного діаметра з превалюванням великих із десквамованими клітинами у просвіті та проліфе- ративними змінами, направленими на формування екстрафолікулярних скупчень із подальшим формуванням мікрофолікулів, що підтверджено імуногістохімічно наявністтю Ki-67-позитивних клітин. Внутрішньоклітинно проліферують і білок-синтезуючі органели тироцитів, на що є наявна яскрава цитоплазматична і ядерна реакції з Fox-1 антитілами. Протягом ювенільного періоду проліферативні процеси в щитоподібній залозі тварин експериментальної групи стабілізуються зі збереженням морфологічної будови за гіпофункціональним типом та залишаються нижчими, ніж у тварин із групи контролю та інтактних.
Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)