Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (2)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Дендритные клетки<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 58
Показані документи з 1 по 20
 1-20    21-40   41-58 
1.


    Волкова, Н. В.
    Вітамін D і автоімунні захворювання щитоподібної залози (частина 2) [Текст] / Н. В. Волкова, А. В. Солнцева // Український журнал дитячої ендокринології. - 2021. - N 4. - С. 6-14. - Бібліогр. наприкінці ст.


MeSH-головна:
ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ БОЛЕЗНИ -- THYROID DISEASES (иммунология, кровь, лекарственная терапия, профилактика и контроль, этиология)
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES
ВИТАМИНА D НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- VITAMIN D DEFICIENCY (иммунология, кровь, лекарственная терапия, осложнения)
ВИТАМИН D -- VITAMIN D (кровь, прием и дозировка, терапевтическое применение, физиология)
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ -- DENDRITIC CELLS
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES
АУТОФАГИЯ -- AUTOPHAGY
Анотація: Стаття присвячена розкриттю механізмів, з яких вітамін D здатний модулювати запальний процес при автоімунних захворюваннях щитоподібної залози. Рецептор вітаміну D (VDR) експресується у багатьох активованих імунних клітинах. Кальцитріол впливає на моноцити та дендритні клітини, інгібуючи вироблення запальних цитокінів, диференціювання та дозрівання антигенпрезентуючих клітин, що призводить до придушення активації та проліферації Т-лімфоцитів. Встановлено здатність вітаміну D зміщувати диференціювання CD4+ клітин у напрямку фенотипів Т-хелперів 2 типу (Th1) та регуляторних Т-лімфоцитів (Treg) та інгібувати розвиток та активність T-хелперів 17 (Th17) та 1 типу (Th1). Останніми роками увагу дослідників привертає регулюючий вплив вітаміну D на баланс клітин Treg/Th17. Передбачається, що взаємна конверсія Th17 та Treg можлива завдяки тісному зв’язку процесів диференціювання цих клітин та наявності загального ключового фактора розвитку — трансформуючого фактора росту-β (TGF-β). Вирішальну роль передачі сигналів TGF-β відіграють білки сімейства Smad, причому Smad3 має важливе значення для Treg-клітин, тоді як Smad7 пов’язаний з прозапальним фенотипом Т-клітин. Експериментально встановлена ​​здатність вітаміну D пригнічувати експресію Smad7, що, у свою чергу, сприяє збільшенню синтезу Smad3. Вітамін D надає інгібуючу дію на експресію Th17-цитокінів та диференціювання клітин Th17 у патогенний тип. Результати низки робіт показали, що препарати холекальциферолу сприятливо впливають протягом тиреоїдної патології, проте ці дані неоднозначні. Необхідні подальші дослідження щодо визначення ефективності прийому препаратів вітаміну D у профілактиці та лікуванні автоімунних захворювань щитоподібної залози
Дод.точки доступу:
Солнцева, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

2.


   
    Magnetically sensitive nanocomplex enhances antitumor efficacy of dendritic cell-based immunotherapy / N. Khranovska [et al.] // Experimental Oncology. - 2021. - Том 43, N 3. - P217-223


MeSH-головна:
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ -- DENDRITIC CELLS
НАНОЧАСТИЦЫ МЕТАЛЛОВ -- METAL NANOPARTICLES (терапевтическое применение)
ИММУНОТЕРАПИЯ АКТИВНАЯ -- IMMUNOTHERAPY, ACTIVE (использование, методы)
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS (терапевтическое применение)
САРКОМА -- SARCOMA (лекарственная терапия)
ЭУКАРИОТЫ -- EUKARYOTA
Анотація: One of the major factors restricting in vivo efficacy of dendritic cells (DCs) based immunotherapy is the inefficient migration of these cells to the lymphoid tissue, wherein DCs activate antigen-specific T cells. A fundamentally new approach for the possibility of enhancing the antitumor effects of DC-based immunotherapy may be the use of magnetically sensitive nanocomplexes to increase the target delivery of DCs to the lymph nodes of the recipient. Aim: To study the antitumor and immunomodulatory effects of the DC-nanovaccine with magnetosensitive properties and its influence on the immunosuppressive tumor microenvironment in mice with sarcoma 37. Materials and Methods: The antitumor, antimetastatic and immunomodulatory effects of DCs loaded with magnetic nanocomplex under magnetic field (MF) control in mice with sarcoma 37 have been investigated. Results: Combined therapy contributed to a significant reduction in tumor volume and weight compared to the control group of mice and mice that received the DC vaccine without MF. Therapy with magnetically sensitive DC nanovaccine with and without the addition of the MF was accompanied by a significant down-regulation of the level of FoxP3, transforming growth factor β, interleukin (IL)-10 and vascular endothelial growth factors, mRNA expression in tumor tissues. A significant increase in interferon-γ and IL-4 mRNA expression was found in mice treated with the magnetically sensitive DC nanovaccine under MF control. Conclusion: A significant increase in the antitumor efficacy of the DC vaccine can be achieved using magnetosensitive nanocarriers of tumor antigens under MF control
Дод.точки доступу:
Khranovska, N.
Shachkova, O.
Gorbach, O.
Inomistova, M.
Orel, V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

3.


   
    Обґрунтування адоптивного застосування толерогенних дендритних клітин в терапії ревматоїдного артриту у мишей [Текст] / А. М. Гольцев [та ін.] // Клітинна та органна трансплантологія. - 2019. - Том 7, N 2. - С. 118-124. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-головна:
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ -- DENDRITIC CELLS (иммунология)
ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ -- THERAPEUTIC USES
АРТРИТ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ -- ARTHRITIS, EXPERIMENTAL (иммунология, патофизиология, терапия, этиология)
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ДИАГРАММЫ -- CHARTS
Анотація: Толерогенні властивості дендритних клітин становлять особливий інтерес у світлі пошуку нових підходів до корекції Т-регуляторної ланки імунітету при лікуванні аутоімунних захворювань.МЕТА ДОСЛІДЖЕННЯ. Встановити вплив толерогенних дендритних клітин на стан Т-регуляторної ланки імунітету у мишей з ад’ювантним артритом на різних етапах його розвитку. МАТЕРІАЛИ ТА МЕТОДИ. Ад’ювантний артрит (АА) індукували у мишей СВА/Н субплантарним введенням повного ад’юванта Фрейнда. Дендритні клітини отримували ex vivo з мононуклеарів кісткового мозку. На 7-у, 14-у або 21-у добу розвитку ад’ювантного артри-ту тваринам вводили толерогенні дендритні клітини та оцінювали індекс артриту і стан Т-регуляторної ланки імунітету (CD4+CD25+та FOXP3+ клітини). РЕЗУЛЬТАТИ. Продемонстровано дисфункцію Т-регуляторної ланки імунітету й клініко-діагностичних показників у тварин на різних етапах розвитку ад’ювантного артриту. Показано, що на 14-у і 21-у добу розвитку ад’ювантного артриту імунотерапія у вигляді отри-маних ex vivo дендритних клітин сприяла підвищенню вмісту CD4+CD25+ та FOXP3+ клітин в селезінці і нормалізації клініко-діагностичних показників у тварин. У гострому періоді розвитку артриту (7-а доба) адоптивна терапія толерогенними дендритними клітинами виявилася неефективною.ВИСНОВКИ. Адоптивне застосування толерогенних дендритних клітин сприяло зниженню клінічної маніфестації змодельованого артриту. Найбільшу терапевтичну ефективність проявляли дендритні клітини введені на 14-у добу розвитку патології, що сприяло нормалізаціїі клінічного статусу реципієнтів з ад’ювантним артритом
Дод.точки доступу:
Гольцев, А. М.
Дубрава, Т. Г.
Ямпольська, К. Є.
Луценко, О. Д.
Гаєвська, Ю. О.
Бабенко, Н. М.
Бондарович, М. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

4.


   
    Перший досвід використання імунотерапії на основі дендритних клітин в комплексному лікуванні хворих на гліобластому в Україні [Текст] / Н. М. Храновська [та ін.] // Клінічна онкологія. - 2019. - Том 9, N 2. - С. 80-85. - Бібліогр. наприкінці ст.


MeSH-головна:
ГЛИОБЛАСТОМА -- GLIOBLASTOMA (диагностика, лекарственная терапия, радиотерапия, терапия, хирургия)
МОЗГА ГОЛОВНОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BRAIN NEOPLASMS (диагностика, лекарственная терапия, радиотерапия, терапия, хирургия)
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕБНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ -- COMBINED MODALITY THERAPY
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОЕ ВЕДЕНИЕ БОЛЬНОГО -- POSTOPERATIVE CARE
ХИМИОРАДИОТЕРАПИЯ АДЪЮВАНТНАЯ -- CHEMORADIOTHERAPY, ADJUVANT (методы)
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY (методы)
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ -- CANCER VACCINES (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ -- DENDRITIC CELLS
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Анотація: Низька ефективність традиційної терапії злоякісних гліом змушує наукову спільноту шукати альтернативні підходи до лікування цієї патології. Сьогодні активно розробляються варіанти імунотерапевтичного впливу на гліальні пухлини головного мозку. Метою роботи було дослідити можливість використання дендритних клітин (ДК), генерованих з моноцитів периферичної крові, для проведення імунотерапії (ІТ) у комплексному лікуванні хворих на гліобластому. Об’єкт і методи. Хворим на гліобластому ІТ на основі ДК призначали в ад’ювантному режимі, після основного лікування. ДК генерували з моноцитів периферичної крові та навантажували лізатом аутологічних пухлинних клітин. Аналіз фенотипічних характеристик генерованих ДК, а також популяційного і субпопуляційного складу лімфоцитів периферичної крові проводився методом проточної цитофлуориметрії. Результати. Ми встановили, що генеровані ДК до початку ІТ мають середній ступінь зрілості і цілком придатні для її проведення. Рівень експресії маркера CD83, який визначає ступінь зрілості ДК, зростає на етапах проведення ІТ. Введення ДК-вакцини не супроводжувалося розвитком яких-небудь істотних побічних або токсичних реакцій у хворих. ІТ на основі ДК сприяє зменшенню відносної кількості супресорних клітин мієлоїдного походження (MDSC) у периферичній крові хворих. Висновки. ДК, генеровані з моноцитів периферичної крові хворих на гліобластому, мають середній ступінь зрілості, що свідчить про їх придатність для використання в ІТ. Найбільш суттєве підвищення ступеня зрілості ДК та найбільш виражені зміни у стані імунної системи у хворих на гліобластому зареєстровано після проведення 4–5 етапів ІТ на основі ДК. З урахуванням вивчення характеристик генерованих ДК та змін у стані імунної системи під час проведення ІТ розроблено методичні підходи до використання ДК у комплексному лікуванні хворих на гліобластому
Дод.точки доступу:
Храновська, Н. М.
Скачкова, О. В.
Горбач, О. І.
Жукова, В. М.
Главацький, О. Я.
Земскова, О. В.
Хмельницький, Г. В.
Шуба, І. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

5.


    Степановічус, О. М.
    Функціональний стан дендритних клітин в еу- та гетеротопічному ендометрії у безплідних жінок із зовнішнім генітальним ендометріозом [Текст] / О. М. Степановічус // Одеський медичний журнал. - 2018. - N 4. - С. 53-57. - Бібліогр.: с. 56-57


MeSH-головна:
БЕСПЛОДИЕ ЖЕНСКОЕ -- INFERTILITY, FEMALE (диагностика)
ЭНДОМЕТРИОЗ -- ENDOMETRIOSIS (диагностика)
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ -- DENDRITIC CELLS (физиология)
ЭНДОМЕТРИЙ -- ENDOMETRIUM
Анотація: Наведено результати спостереження 120 безплідних хворих із зовнішнім генітальним ендометріозом. Вік обстежених хворих віком від 21 до 35 років. Серед клінічних проявів захворювання найчастіше зустрічалися хронічні тазові болі у 83 (69,2%) пацієнток, альгодисменорея – у 59 (49,2%), диспареунія – у 46 (38,3%). При діагностичній лапароскопії ендометріоз І та ІІ стадій зустрічався частіше – у 37 (30,8 %) та 41 (34,2 %) випадках відповідно. У черевній порожнині у більшості хворих (61%) було виявлено спайковий процес різного ступеня тяжкості. При імуногістохімічному дослідженні виявлено зниження активності зрілих дендритних клітин до (5,2±0,5) кл./мм2 СD23 у функціональному шарі ендометрію та до (6,0±0,5) кл./мм2 у базальному шарі, а також підвищення активності незрілих дендритних клітин у базальному шарі ендометрію CD1a до (34,2±1,2) кл./мм2. Все перераховане вище свідчить про функціональну супресію місцевого імунітету і може бути фактором, що знижує репродуктивну функцію, що, у свою чергу, вимагає проведення імунокорекції
Вільних прим. немає

Знайти схожі

6.


    Трясак, Н. С.
    Участь дендритних клітин у розвитку атеросклерозу вінцевих судин в експерименті [Текст] / Н. С. Трясак // Медичні перспективи. - 2018. - Т. 23, № 1. - С. 4-8. - Бібліогр. в кінці ст.


MeSH-головна:
АТЕРОСКЛЕРОЗ -- ATHEROSCLEROSIS
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ -- DENDRITIC CELLS
Анотація: Було досліджено динаміку кількісних та якісних змін дендритних клітин (ДК) стінки вінцевих судин на різних етапах розвитку атеросклерозу. Тварини вводили нативні ліпопротеїни низької щільності людини. Дендритні клітини ідентифікували за допомогою поліклональних антитіл S-100 та моноклональних антитіл CD1а (клон О10). Для визначення інтенсивності експресії імуногістохімічних маркерів використовували напівкількісну шкалу від 0 до 3 балів. Гістологічне забарвлення стінки вінцевих судин проводили гемотоксилін-еозином, орсеїном та суданом ІІІ. Вперше значне збільшення кількості дендритних клітин спостерігали на 10 тижні експерименту, що відповідало доліпідної стадії атеросклерозу. Другий пік наростання ДК відзначався на 13-му тижні, характеризувався помірною експресією маркерів (2 бали) та морфологічно відповідав стадії ліпоїдозу. Пізні етапи експерименту (18 - 20-й тиждень) супроводжувалися максимальним наростанням кількості ДК та високим ступенем експресії (3 бали)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

7.


   
    Оптимізація методу отримання незрілих дендритних клітин [Текст] / А. М. Гольцев [та ін.] // Фізіологічний журнал. - 2018. - Том 64, N 6. - С. 32-39


MeSH-головна:
КОСТНОГО МОЗГА КЛЕТКИ -- BONE MARROW CELLS (цитология)
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ -- DENDRITIC CELLS
IN VITRO МЕТОДЫ -- IN VITRO TECHNIQUES (методы)
КУЛЬТУРНЫХ СРЕД МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ -- CULTURE TECHNIQUES (методы)
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
МЫШИ -- MICE
Анотація: У роботі представлений метод виділення мононуклеарів з кісткового мозку у градієнті «тразографу», який дає змогу отримати більш ніж 40 % клітин, серед яких 28 % – CD14+-моноцити. Підібрана мінімальна панель фенотипічних маркерів для оцінки незрілих дендритних клітин у культурі in vitro. В порівняльному аспекті продемонстровано, що більш адекватним джерелом отримання дендритних клітин є мононуклеари на відміну від загальної суспензії клітин кісткового мозку. Встановлено, що диференціювання мієлоїдних попередників і моноцитів у незрілі дендритні клітини супроводжується втратою CD14-антигена, мінімізацією рівня експресії костимуляторної молекули СD86 і появою характерного для цих клітин маркера CD11b-антигена. Результати дослідження дають змогу не тільки оцінити якісні характеристики отриманих дендритних клітин і їх толерогенну активність на моделі аутоімунних захворювань в експерименті, а також намітити перспективи створення їх запасів у низькотемпературних банках для клінічного використання.
Дод.точки доступу:
Гольцев, А. М.
Дубрава, Т. Г.
Ямпольська, К. Є.
Гаєвська, Ю. О.
Бабенко, Н. М.
Бондарович, М. О.
Коваленко, І. Ф.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

8.


   
    Основы современной теории феномена “боль” с позиции системного подхода. Нейрофизиологические основы. Часть 1. Краткое представление ключевых субклеточных и клеточных структурных элементов центральной нервной системы [Текст] = Fundamentals of the modern theory of the phenomenon of "pain" from the perspective of a systematic approach. Neurophysiological basis. Part 1: A brief presentation of key subcellular and cellular ctructural elements of the central nervous system / В. И. Побережный [та ін.] // Pain Medicine. Медицина Болю = Медицина болю. - 2018. - Том 3, N 4. - С. 6-40. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-головна:
БОЛИ -- PAIN (патофизиология)
ПСИХОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА -- PSYCHOPHYSIOLOGIC DISORDERS (патофизиология)
НЕРВНАЯ СИСТЕМА ЦЕНТРАЛЬНАЯ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM (метаболизм, патофизиология)
НЕЙРОНЫ -- NEURONS (действие лекарственных препаратов, метаболизм, ультраструктура)
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ -- DENDRITIC CELLS (действие лекарственных препаратов, иммунология, метаболизм)
АКСОНЫ -- AXONS (действие лекарственных препаратов, иммунология, метаболизм)
АСТРОЦИТЫ -- ASTROCYTES (действие лекарственных препаратов, иммунология, метаболизм)
Анотація: Резюме. Феномен “боль” представляет собой психофизиологическое явление, которое актуализируется в сознании человека в результате системной реакции его организма на определённые внешние и внутренние стимулы. В основе соответствующих психических процессов лежат определённые нейрофизиологические процессы, которые в свою очередь обусловливаются определённой формой системной структурно-функциональной организации центральной нервной системы (ЦНС). Таким образом, системная структурно-функциональная организация ЦНС человека, определяя в конкретном интервале времени соответствующее его психофизиологическое состояние, обусловливает его психоэмоциональные состояния или реакции, проявляющиеся феноменом “боль”. Нервная система организма человека имеет иерархическое строение и представляет собой морфологически и функционально целостную совокупность различных, взаимосвязанных его нервных, структурных образований. Основой структурных образований нервной системы является нервная ткань. Она представляет собой систему взаимосвязанных дифферонов нервных клеток, нейроглии и глиальных макрофагов, обеспечивающих специфические функции восприятия раздражений, возбуждения, генерации нервного импульса и его передачи. Нейрон и каждый его компартмент (шипики, дендриты, сома, аксон) является автономным, пластичным, активным, структурным образованием со сложными вычислительными свойствами. Один из них – дендриты – играет ключевую роль в интеграции и обработке информации. Дендриты, вследствие своей морфологии, обеспечивают нейроны уникальными электрическими и пластическими свойствами и обусловливают вариации их вычислительных свойств. Морфология дендритов: 1) определяет – а) количество и тип контактов, которые может образовать конкретный нейрон с другими нейрона-ми; б)сложность, многообразие его функций; в) его вычислительные операции; 2) обусловливает – а) вариации вычислительных свойств нейрона (вариации разрядов между всплесками и регулярными формами пульсации); б)обратное распространение потенциалов действия. Дендритные шипики способны образовывать синаптическое соединение – один из главных факторов увеличения разнообразия форм синаптических связей нейронов. Их объём и форма могут изменяться на протяжении короткого интервала времени, а сами они могут поворачиваться в пространстве, появляться и исчезать. Шипики играют ключевую роль в выборочном изменении силы синаптических связей в течение процесса запоминания и обучения. Глиальные клетки являются активными участниками диффузной передачи нервных импульсов в мозге. Астроциты формируют трёхмерное, функционально “синцитиоподобное” образование, внутри которого находятся нейроны, обусловливая таким образом специфическое для них микроокружение. Они и нейроны структурно-функционально взаимосвязаны, на основе чего происходит их перманентное взаимодействие. Олигодендроциты обеспечивают условия для генерации и передачи нервных импульсов по отросткам нейронов и играют существенную роль в процессах их возбуждения и торможения. Микроглиальные клетки играют важную роль в формировании мозга, особенно в формировании и поддержании синапсов. Таким образом, ЦНС следует рассматривать как единое, функционально “синцитиоподобное”, структурное образование. Вследствие того, что трёхмерное распределение дендритных ветвей в пространстве имеет важное значение для определения типа информации, поступающей к нейрону, при анализе реализации их функций необходимо учитывать трёхмерность их структуры
The phenomenon of “pain” is a psychophysiological phenomenon that is actualized in the mind of a person as a result of the systemic response of his body to certain external and internal stimuli. The heart of the corresponding mental processes is certain neurophysiological processes, which in turn are caused by a certain form of the systemic structural and functional organization of the central nervous system (CNS). Thus, the systemic structural and functional organization of the central nervous system of a person, determining the corresponding psychophysiological state in a specific time interval, determines its psycho-emotional states or reactions manifested by the pain phenomenon. The nervous system of the human body has a hierarchical structure and is a morphologically and functionally complete set of different, interconnected, nervous and structural formations. The basis of the structural formations of the nervous system is nervous tissue. It is a system of interconnected differentials of nerve cells, neuroglia and glial macrophages, providing specific functions of perception of stimulation, excitation, generation of nerve impulses and its transmission. The neuron and each of its compartments (spines, dendrites, catfish, axon) is an autonomous, plastic, active, structural formation with complex computational properties. One of them – dendrites – plays a key role in the integration and processing of information. Dendrites, due to their morphology, provide neurons with unique electrical and plastic properties and cause variations in their computational properties. The morphology of dendrites: 1) determines – a) the number and type of contacts that a particular neuron can form with other neurons; b) the complexity, diversity of its functions; c) its computational operations; 2) determines – a) variations in the computational properties of a neuron (variations of the discharges between bursts and regular forms of pulsation); b) back distribution of action potentials. Dendritic spines can form synaptic connection – one of the main factors for increasing the diversity of forms of synaptic connections of neurons. Their volume and shape can change over a short period of time, and they can rotate in space, appear and disappear by themselves. Spines play a key role in selectively changing the strength of synaptic connections during the memorization and learning process. Glial cells are active participants in diffuse transmission of nerve impulses in the brain. Astrocytes form a three-dimensional, functionally “syncytia-like” formation, inside of which there are neurons, thus causing their specific microenvironment. They and neurons are structurally and functionally interconnected, based on which their permanent interaction occurs. Oligodendrocytes provide conditions for the generation and transmission of nerve impulses along the processes of neurons and play a significant role in the processes of their excitation and inhibition. Microglial cells play an important role in the formation of the brain, especially in the formation and maintenance of synapses. Thus, the CNS should be considered as a single, functionally “syncytia-like”, structural entity. Because the three-dimensional distribution of dendritic branches in space is important for determining the type of information that goes to a neuron, it is necessary to consider the three-dimensionality of their structure when analyzing the implementation of their functions
Дод.точки доступу:
Побережный, В. И.
Марчук, А. В.
Швыдюк, О. С.
Петрик, И. Ю.
Логвинов, А. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

9.


   
    Протипухлинний та імуномодулюючий ефект дендритних клітин, навантажених магнітним нанокомплексом, у мишей з карциномою легені Льюїс [Текст] / Н. М. Храновська [та ін.] // Клиническая онкология. - 2017. - N 3. - С. 69-71. - Библиогр.: с.71


MeSH-головна:
КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG (терапия)
НОВООБРАЗОВАНИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ -- NEOPLASMS, EXPERIMENTAL (терапия)
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY (методы)
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ -- DENDRITIC CELLS
НАНОСТРУКТУРЫ -- NANOSTRUCTURES (терапевтическое применение)
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕБНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ -- COMBINED MODALITY THERAPY
МЫШИ -- MICE
Анотація: Досліджено протипухлинну, антиметастатичну та імуномодулюючу дію комбінованої терапії, що включає введення дендритних клітин (ДК), навантажених магнітним нанокомплексом (МНК), та вплив магнітного поля у мишей з карциномою легені Льюїс. Встановлено, що внутрішньошкірне введення ДК, навантажених МНК, та вплив магнітного поля зумовлювали значне зменшення кількості метастазів та їх об’єму у 2 рази у легенях мишей порівняно з контролем і деяке зменшення маси первинної пухлини за рахунок вагомого зменшення кількості S-фазних клітин. Комбінована терапія сприяла зниженню на рівні тенденції експресії мРНК TGF-ββ у селезінці та лімфатичних вузлах та значному зниженню рівня експресії мРНК транскрипційного фактора FoxP3 у клітинах селезінки і пахових лімфатичних вузлів. Одержані результати свідчать про перспективність створення нових нанотехнологій із застосуванням антигенпрезентуючих ДК та феромагнетиків для імунотерапії раку
Дод.точки доступу:
Храновська, Н. М.
Скачкова, О. В.
Іномістова, М. В.
Макеєнко, О. Л.
Орел, В. Е.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.


    Волошин, М. А.
    Дослідження динаміки кількості та топографії LCA+ -дендритних клітин у тимусі щурів у ранньому післянатальному періоді в нормі та після пренатального введення дексаметазону / М. А. Волошин, Є. О. Аравіцький, О. Г. Кущ // Патологія. - 2017. - N 3. - С. 348-352


MeSH-головна:
ДЕКСАМЕТАЗОН -- DEXAMETHASONE
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ -- DENDRITIC CELLS (действие лекарственных препаратов)
ТИМУС -- THYMUS GLAND (действие лекарственных препаратов)
ЖИВОТНЫЕ НОВОРОЖДЕННЫЕ -- ANIMALS, NEWBORN
Дод.точки доступу:
Аравіцький, Є. О.
Кущ, О. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.


   
    Особенности функциональной активности дендритных клеток при опухолевом росте [Текст] / С. В. Сенников [и др.] // Вопросы онкологии. - 2015. - T. 61, № 4. - С. 556-562


MeSH-головна:
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS (иммунология)
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ -- DENDRITIC CELLS
Дод.точки доступу:
Сенников, С. В.
Облеухова, И. А.
Курилин, В. В.
Куликова, Е. В.
Христин, А. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.


   
    Иммуномодулятор "Иммуномакс" активирует дендритные клетки [Текст] / А. В. Пичугин [и др.] // Иммунология : Науч.-теорет. журн. - 2015. - Т. 36, № 4. - С. 200-205. - Библиогр.: с. 205 . - ISSN 0206-4952


Рубрики: Лекарства-Иммуномакс

MeSH-головна:
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ -- DENDRITIC CELLS (иммунология)
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES (иммунология)
ЖИВОТНЫЕ -- ANIMALS
Дод.точки доступу:
Пичугин, А. В.
Багаев, А. В.
Чулкина, М. М.
Бержицкая, Д. А.
Шишкова, Н. М.
Атауллаханов, Р. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.


    Назаркина, Ж. К.
    Получение дендритных клеток для иммунотерапии раковых заболеваний [Текст] / Ж. К. Назаркина, П. П. Лактионов // Биомедицинская химия. - 2015. - Вып. 1. - С. 30-40 . - ISSN 0042-8809


MeSH-головна:
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS (иммунология, терапия)
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY (использование)
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ -- DENDRITIC CELLS
Дод.точки доступу:
Лактионов, П. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.


    Фетеску, С. А.
    Роль дендритних клітин у регуляції тканинного проліферативного потенціалу при гіперпластичних процесах ендометрія [Текст] / С. А. Фетеску // Одеський медичний журнал. - 2015. - № 3. - С. 46-49. - Библиогр.: с. 49-50


MeSH-головна:
(диагностика, иммунология)
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ -- DENDRITIC CELLS

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.


   
    Созревание Т-фолликулярных хелперов in vitro [Текст] / В. Ю. Талаев [и др.] // Иммунология : Науч.-теорет. журн. - 2015. - Т. 36, № 6. - С. 336-343. - Библиогр.: с. 342-343 . - ISSN 0206-4952


MeSH-головна:
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES
T-ЛИМФОЦИТЫ, ХЕЛПЕРЫ-ИНДУКТОРЫ -- T-LYMPHOCYTES, HELPER-INDUCER (иммунология)
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ -- DENDRITIC CELLS (иммунология)
Дод.точки доступу:
Талаев, В. Ю.
Плеханова, М. В.
Воронин, Е. В.
Бабайкина, О. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.


   
    Антигенпрезентирующая активность дендритных клеток у больных ХГС 1-генотипа [] = Antigen-presenting activity of dendritic cells in patients with chronic hepatitis C genotype / В. В. Цветков [и др.] // Эпидемиология и инфекционные болезни. - 2015. - № 6. - С. 26-32. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-головна:
ГЕПАТИТ C ХРОНИЧЕСКИЙ -- HEPATITIS C, CHRONIC (генетика, иммунология, патофизиология)
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ -- DENDRITIC CELLS (патология)
АНТИГЕН-ПРЕЗЕНТИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ -- ANTIGEN-PRESENTING CELLS (патология)
Дод.точки доступу:
Цветков, В. В.
Киселев, О. И.
Сологуб, Т. В.
Слита, А. В.
Токин, И. И.
Анхимова, Е. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.


   
    Патоморфологические изменения у больных лимфоцитарной инфильтрацией Джесснера-Канофа, ретикулярным эритематозным муцинозом и опухолевидной красной волчанкой [Текст] / П. Н. Трофимов [и др.] // Вестник дерматологии и венерологии. - 2015. - № 6. - С. 41-49. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-головна:
ПСЕВДОЛИМФОМА -- PSEUDOLYMPHOMA
КОЖНЫЕ БОЛЕЗНИ -- SKIN DISEASES
МУЦИНОЗЫ -- MUCINOSES
ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ КОЖНАЯ -- LUPUS ERYTHEMATOSUS, CUTANEOUS
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ -- DENDRITIC CELLS (ультраструктура)
Дод.точки доступу:
Трофимов, П. Н.
Антонова, О. В.
Хайрутдинов, В. Р.
Белоусова, И. Э.
Самцов, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.


    Запорожан, В. М.
    Імуно-морфологічні особливості розвитку гіперпластичних процесів ендометрія [Текст] / В. М. Запорожан, С. А. Фетеску // Репродуктивная эндокринология. - 2015. - № 1. - С. 15-18


MeSH-головна:
ЭНДОМЕТРИЯ ГИПЕРПЛАЗИЯ -- ENDOMETRIAL HYPERPLASIA (иммунология, этиология)
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ -- DENDRITIC CELLS (физиология)
АПОПТОЗ -- APOPTOSIS (иммунология)
Дод.точки доступу:
Фетеску, С. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.


   
    CCL19/CCL21–зависимый хемотаксис дендритных клеток в норме и при злокачественных опухолях головного мозга [Текст] / Т. В. Тыринова [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины : Междунар. науч.- практ. журн. - 2014. - № 12. - С. 752-756. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0365-9615


MeSH-головна:
МОЗГА ГОЛОВНОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BRAIN NEOPLASMS
ХЕМОТАКСИС -- CHEMOTAXIS
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ -- DENDRITIC CELLS
Дод.точки доступу:
Тыринова, Т. В.
Леплина, О. Ю.
Тихонова, М. А.
Мишинов, С. В.
Ступак, В. В.
Останин, А. А.
Черных, Е. Р.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.


   
    Роль субпопуляций дендритных клеток в патогенезе ревматоидного артрита [Текст] / С. А. Фалалеева, В. В. Курилин, Н. С. Шкаруба // Иммунология : Науч.-теорет. журн. - 2014. - Т. 35, № 5. - С. 291-294. - Библиогр.: с. 293-294 . - ISSN 0206-4952


MeSH-головна:
АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ -- ARTHRITIS, RHEUMATOID (иммунология)
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ -- DENDRITIC CELLS (иммунология)
Дод.точки доступу:
Фалалеева, С. А.
Курилин, В. В.
Шкаруба, Н. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

 1-20    21-40   41-58 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)