Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (3)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Дерматомиозит<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 27
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-27

Поражение сердечно-сосудистой системы при полимиозите и дерматомиозите [Текст] / Н. Н. Бажанов, А. Н. Хитров, Е. Л. Насонов // Российский медицинский журнал. - 1998. - № 3. - С. 32-34

MeSH-головна:
ДЕРМАТОМИОЗИТ -- DERMATOMYOSITIS (диагноз, патофизиология)
ПОЛИМИОЗИТ -- POLYMYOSITIS (диагноз, патофизиология)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА -- CARDIOVASCULAR SYSTEM (патология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции)
Дод.точки доступу:
Бажанов, Н. Н.
Хитров, А. Н.
Насонов, Е. Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Клиническое значение сывороточных ферментов и белков при дерматомиозите и полимиозите / Е. Л. Насонов, Дж. Маир, М. Ю. Самсонов // Клиническая медицина. - 1998. - Т. 76, № 12. - С. 45-48

MeSH-головна:
ДЕРМАТОМИОЗИТ -- DERMATOMYOSITIS (иммунология, кровь, метаболизм)
ФЕРМЕНТЫ -- ENZYMES (иммунология, метаболизм)
ПОЛИМИОЗИТ -- POLYMYOSITIS (иммунология, кровь, метаболизм)
Дод.точки доступу:
Насонов, Е. Л.
Маир, Дж.
Самсонов, М. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Нарушения сердечного ритма и проводимости при полимиозите и дерматомиозите / Н. Н. Бажанов [и др.] // Клиническая медицина. - 1998. - Т. 76, № 10. - С. 32-35

MeSH-головна:
ДЕРМАТОМИОЗИТ -- DERMATOMYOSITIS (диагноз, патофизиология)
ПОЛИМИОЗИТ -- POLYMYOSITIS (диагноз, патофизиология)
СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ ЧАСТОТА -- HEART RATE (физиология)
Дод.точки доступу:
Бажанов, Н. Н.
Хитров, А. Н.
Насонов, Е. Л.
Маколкин, В. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Юрьева, Э. А.
Лечение дерматомиозита отечественным препаратом ксидифоном [Текст] / Э. А. Юрьева, И. П. Дунаева, Т. А. Матковская // Российский медицинский журнал. - 2001. - № 1. - С. 62-64

Рубрики: Ксидифон--тер прим--фарм

MeSH-головна:
ДЕРМАТОМИОЗИТ -- DERMATOMYOSITIS (диагноз, лекарственная терапия, патофизиология)
Дод.точки доступу:
Дунаева, И. П.
Матковская, Т. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Саидов, М. З.
Иммуногистохимическое изучение клеток воспалительного инфильтрата при дерматомиозите [Текст] / М. З. Саидов, В. А. Насонова, А. О. Османов // Иммунология. - 2002. - Т. 23, № 3. - С. 147-152

MeSH-головна:
ИММУНИТЕТ КЛЕТОЧНЫЙ -- IMMUNITY, CELLULAR (иммунология, физиология)
ДЕРМАТОМИОЗИТ -- DERMATOMYOSITIS (диагноз, иммунология, метаболизм, патофизиология)
Дод.точки доступу:
Насонова, В. А.
Османов, А. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Куренная, Н. Н.
Сочетание дерматомиозита с хроническим моноцитарным лейкозом у больных старческого возраста [Текст] / Н. Н. Куренная, И. Д. Михалев, О. Н. Самышкина // Клиническая геронтология. - 2002. - Т. 8, № 4. - С. 59-60

MeSH-головна:
ДЕРМАТОМИОЗИТ -- DERMATOMYOSITIS (диагноз, иммунология, кровь, метаболизм, патофизиология)
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ -- LEUKEMIA, MYELOID (диагноз, кровь, патофизиология)
ПОЖИЛЫЕ -- AGED
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции)
Дод.точки доступу:
Михалев, И. Д.
Самышкина, О. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Главинская, Т. А.
Вторичный дерматомиозит. Ретроспективній взгляд на современную проблему [Текст] / Т. А. Главинская, И. А. Клеменова // Российский журнал кожных и венерических болезней. - 2003. - № 5. - С. 8-11

Рубрики: Дерматомиозит

Дод.точки доступу:
Клеменова, И. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Дерматомиозит [Текст] / Д. Я. Головченко [та ін.] // Український журнал дерматології, венерології та косметології. - 2003. - № 1. - С. 22-24.

Рубрики: Дерматомиозит

Дод.точки доступу:
Головченко, Д. Я.
Кисилевский, В. М.
Пасечникова, О. В.
Иванов, С. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Князькова, И. И.
Идиопатические воспалительные миопатии: фокус на дерматомиозит [Текст] / И. И. Кеязькова // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2013. - № 5. - С. 22-29

MeSH-головна:
МЫШЦ БОЛЕЗНИ -- MUSCULAR DISEASES (генетика)
ДЕРМАТОМИОЗИТ -- DERMATOMYOSITIS (этиология)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Натальченко, Г. И.
Ювенильний дерматомиозит: трудности диагностики [Текст] / Г. И. Натальченко // Перинатологія та педіатрія. - 2013. - № 2. - С. 100-103

MeSH-головна:
ДЕРМАТОМИОЗИТ -- DERMATOMYOSITIS (диагноз)
ДЕТИ -- CHILD
Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Антелава, О. А.
Идиопатические воспалительные миопатии: основные клинико-иммунологические варианты, трудности дифференциального диагноза и терапии [Текст] / О. А. Антелава // Клиническая медицина. - 2014. - Т. 92, № 3. - С. 19-25

Рубрики: Ритуксимаб

MeSH-головна:
МЫШЦ БОЛЕЗНИ -- MUSCULAR DISEASES (диагноз, иммунология, лекарственная терапия, терапия)
ПОЛИМИОЗИТ -- POLYMYOSITIS (диагноз, лекарственная терапия)
ДЕРМАТОМИОЗИТ -- DERMATOMYOSITIS (диагноз, лекарственная терапия, терапия)
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ -- GLUCOCORTICOIDS (прием и дозировка, терапевтическое применение)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Ювенильный дерматомиозит у подростка с персистирующей вирусной инфекцией Эпштейна-Барра [Текст] / Н. В. Соботюк [и др.] // Педиатрия : журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2014. - Т. 93, № 4. - С. 180-182

MeSH-головна:
ДЕТИ -- CHILD
ДЕРМАТОМИОЗИТ -- DERMATOMYOSITIS
ГЕРПЕСВИРУС 4 ЧЕЛОВЕКА -- HERPESVIRUS 4, HUMAN (действие лекарственных препаратов)
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ИЗОПРИНОЗИН -- INOSINE PRANOBEX (прием и дозировка, терапевтическое применение)
Дод.точки доступу:
Соботюк, Н. В.
Потрохова, Е. А.
Бочанцев, С. В.
Устян, Л А.
Федорова, Ю. Ю.

Знайти схожі

13.

Применение анти-В-клеточной терапии при антисинтетазном синдроме как наиболее тяжелом подтипе полимиозита/дерматомиозита [Текст] / О. А. Антелава [и др.] // Терапевтический архив. - 2014. - Т. 86, № 5. - С. 109-115

Рубрики: Ритуксимаб

MeSH-головна:
ПОЛИМИОЗИТ -- POLYMYOSITIS (лекарственная терапия)
ДЕРМАТОМИОЗИТ -- DERMATOMYOSITIS (лекарственная терапия)
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНИ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЕ -- LUNG DISEASES, INTERSTITIAL (лекарственная терапия)
Дод.точки доступу:
Антелава, О. А.
Хелковская-Сергеева, А. Н.
Тарасова, Г. М.
Никишина, Н. Ю.
Лопатина, Н. Е.
Пальшина, С. Г.
Федина, Т. П.
Сажина, Е. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

    Сіренко, Ю. М.
    Антисинтетазний синдром : особливості діагностики та лікування [Текст] / Ю. М. Сіренко, Г. О. Проценко, Н. С. Бойчук // Український ревматологічний журнал. - 2014. - № 2. - С. 85-88

Рубрики: Описание случая

   Ритуксимаб

MeSH-головна:
ДЕРМАТОМИОЗИТ -- DERMATOMYOSITIS (диагноз, лекарственная терапия)
АМИНОАЦИЛ-ТРНК-СИНТЕТАЗЫ -- AMINO ACYL-TRNA SYNTHETASES
Кл.слова (ненормовані):
антисинтетазный синдром
Дод.точки доступу:
Проценко, Г. О.
Бойчук, Н. С.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Знайти схожі

15.

Випадок важкої форми дерматоміозиту [Текст] / А. І. Таран [та ін.] // Therapia. Український медичний вісник. - 2016. - № 3. - С. 16-17

MeSH-головна:
ДЕРМАТОМИОЗИТ -- DERMATOMYOSITIS (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS (терапевтическое применение)
ПРОТИВОРЕВМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- ANTIRHEUMATIC AGENTS (терапевтическое применение)
МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН -- METHYLPREDNISOLONE (терапевтическое применение)
МЕТОТРЕКСАТ -- METHOTREXATE (терапевтическое применение)
ЛЕКАРСТВА ПРИМЕНЕНИЯ СХЕМА -- DRUG ADMINISTRATION SCHEDULE
ЛЕКАРСТВО, ДОЗА-ЭФФЕКТ ЗАВИСИМОСТЬ -- DOSE-RESPONSE RELATIONSHIP, DRUG
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Дод.точки доступу:
Таран, А. І.
Левчук, М. А.
Волкова, Г. В.
Сидорченко, І. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Проценко, Г. А.
Паранеопластические синдромы в ревматологической практике [Текст] / Г. А. Проценко // Український ревматологічний журнал. - 2016. - № 1. - С. 33-37. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- PARANEOPLASTIC SYNDROMES (диагностика, классификация, патофизиология, этиология)
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES (диагностика, классификация, этиология)
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS
РЕВМАТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ -- RHEUMATIC DISEASES
ОСТЕОАРТРОПАТИЯ ПЕРВИЧНАЯ ГИПЕРТРОФИЧЕСКАЯ -- OSTEOARTHROPATHY, PRIMARY HYPERTROPHIC
ДЕРМАТОМИОЗИТ -- DERMATOMYOSITIS
ПОЛИМИАЛГИЯ РЕВМАТИЧЕСКАЯ -- POLYMYALGIA RHEUMATICA
ПАННИКУЛИТ -- PANNICULITIS
Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Випадок фатального ураження легенів у дитини з ювенільним дерматоміозитом [Текст] = Case of a fatal lung disease in a child with juvenile dermatomyositis / О. А. Ошлянська [та ін.] // Здоровье ребёнка. - 2017. - N 1. - С. 138-149. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ДЕРМАТОМИОЗИТ -- DERMATOMYOSITIS (диагностика, патофизиология, смертность, этиология)
ЛЕГКИХ ПОВРЕЖДЕНИЕ -- LUNG INJURY (смертность)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ДЕТИ -- CHILD
РЕТРОСПЕКТИВНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- RETROSPECTIVE STUDIES
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: У статті наведені літературні дані та власне спостереження фатального ураження легенів у дитини з ювенільним дерматоміозитом. Ювенільний дерматоміозит є вкрай тяжким захворюванням з непередбачуваним перебігом, а ураження легенів при ювенільному дерматоміозиті є одним з його найтяжчих проявів та прогностично несприятливим фактором захворювання
The article presents a case of a fatal lung disease in a child with juvenile dermatomyositis. Juvenile dermatomyositis is a serious disease with an unpredictable course, and lung damage in juvenile dermatomyositis is one of the most severe manifestations and adverse prognosis factor of the disease
Дод.точки доступу:
Ошлянська, О. А.
Омельченко, Л. І.
Слєпова, Л. Ф.
Гладишко, О. П.
Іванова, В. Г.
Крат, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Триполка, С. А.
Развитие критической дигитальной ишемии у пациентки с дерматомиозитом и антисинтетазным синдромом: клинический случай [Текст] / С. А. Триполка, И. Ю. Головач // Український ревматологічний журнал. - 2017. - № 3. - С. 45-50. - Библиогр. в конце ст.

Рубрики: Циклофосфан

MeSH-головна:
ДЕРМАТОМИОЗИТ -- DERMATOMYOSITIS (диагностика, лекарственная терапия, осложнения)
ВАСКУЛИТЫ -- VASCULITIS (осложнения, этиология)
ПУЛЬС-ТЕРАПИЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ -- PULSE THERAPY, DRUG (использование)
МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН -- METHYLPREDNISOLONE (терапевтическое применение)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Представлено описание клинического случая диагностики антисинтетазного синдрома у пациентки молодого возраста, который клинически проявился доминирующими в клинической картине тяжелым феноменом Рейно, развитием окклюзионной васкулопатии и критической дигитальной ишемией. Заболевание дебютировало кожным симптомокомплексом (гелиотропная эритема, эритематозные высыпания на коже) и лихорадкой, впоследствии присоединился суставной синдром, боль в мышцах, диагностировано поражение легких (пульмонит и инфильтраты). При иммунологическом тестировании выявлены антитела к гистидил-тРНК-синтетазе (анти-Jo-1). На основании данного симптомокомплекса пациентке был установлен антисинтетазный синдром. Через 3 мес после появления первых кожных симптомов развилась тяжелая васкулопатия с развитием критической дигитальной ишемии пальцев рук, позднее — области левой пятки. Применение комбинированной пульс-терапии циклофосфаном и метилпреднизолоном позволило снизить активность дерматомиозита, клинические и лабораторные проявления миозита, поражение легких. Однако быстрое прогрессирование васкулопатии с развитием острой дигитальной ишемии привело к развитию сухой гангрены и потере мягких тканей
Представлено опис клінічного випадку діагностики антисинтетазного синдрому у пацієнтки молодого віку, що проявився домінуючими у клінічній картині тяжким феноменом Рейно, розвитком оклюзійної васкулопатії, критичної дигітальної ішемії. Захворювання дебютувало шкірним симптомокомплексом (геліотропна еритема, еритематозні висипання на шкірі) та лихоманкою, згодом приєднався суглобовий синдром, біль у м’язах, діагностовано ураження легень (пульмоніт та інфільтрати). При імунологічному тестуванні виявлено антитіла до гістидил-тРНК-синтетази (анти-Jo-1). На підставі цього симптомокомплексу пацієнтці було встановлено антисинтетазний синдром. Через 3 міс після появи перших шкірних симптомів розвинулася тяжка васкулопатія з критичною дигітальною ішемією пальців рук, пізніше — ділянки лівої п’яти. Застосування комбінованої пульс-терапії циклофосфаном і метилпреднізолоном дозволило знизити активність дерматоміозиту, клінічні й лабораторні прояви міозиту, ураження легень. Однак швидке прогресування васкулопатії з розвитком гострої дигітальної ішемії призвело до розвитку сухої гангрени та втрати м’яких тканин
Дод.точки доступу:
Головач, И. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Головач, І. Ю.
Розвиток мультифокального асептичного остеонекрозу в пацієнта із дерматоміозитом як ускладнення глюкокортикоїдної терапії [Текст] / І. Ю. Головач, Т. М. Чіпко, О. М. Михальченко // Український ревматологічний журнал. - 2017. - № 2. - С. 58-64. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
ДЕРМАТОМИОЗИТ -- DERMATOMYOSITIS (лекарственная терапия)
ОСТЕОНЕКРОЗ -- OSTEONECROSIS (диагностика, этиология)
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ -- GLUCOCORTICOIDS (вредные воздействия)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Представлено опис клінічного випадку розвитку асептичного некрозу колінного суглоба та кісток зап’ястка у пацієнта із дерматоміозитом із застосуванням глюкокортикоїдів. Клінічні прояви асептичного некрозу кісток у вигляді інтенсивного больового синдрому розвинулися більше ніж через 1 рік від початку глюкокортикоїдної терапії. За цей період пацієнт отримував перорально преднізолон у стартовій дозі 60 мг/добу за низхідною схемою та курси пульс-терапії метилпреднізолоном (по 500 мг довенно крапельно 3 дні підряд на місяць). Різкий, нестерпний, переважно нічний біль у правому колінному суглобі з’явився після другого курсу пульс-терапії на фоні низької активності дерматоміозиту та значного покращення загального стану пацієнта. Після проведення магнітно-резонансної томографії (МРТ) правого колінного суглоба верифіковано зміни, що відповідали інфарктам правої стегнової та великогомілкової кісток. Через 4 міс після першого епізоду остеонекрозу на фоні остеотропної та судинної терапії виявлено асептичний некроз кісток зап’ястка правої кисті. Поява болю у суглобах, насамперед у колінних і кульшових, на фоні глюкокортикоїдної терапії, що не корелює із клінічною симптоматикою захворювання та активністю хвороби, має насторожити практичних лікарів щодо виникнення асептичних некрозів кісток та слугувати обґрунтуванням необхідності проведення МРТ суглобів. Згідно з даними літератури, фактором ризику розвитку асептичних некрозів кісток є накопичення дози глюкокортикоїдів, що еквівалентна ≥2 г преднізолону, протягом 2–3 міс терапії, при цьому ризик виникнення остеонекрозу особливо високий у період від 2-го до 3-го місяця. Згідно з останніми даними, у приблизно 40% хворих, які лікуються глюкокортикоїдами, розвивається аваскулярний некроз кісток
Дод.точки доступу:
Чіпко, Т. М.
Михальченко, О. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Головач, І. Ю.
Ідіопатичні запальні міопатії : складнощі діагностики (огляд) [Текст] / І. Ю. Головач, Є. Д. Єгудіна // Український терапевтичний журнал. - 2019. - № 3. - С. 72-86

MeSH-головна:
МЫШЦ БОЛЕЗНИ -- MUSCULAR DISEASES (диагностика, классификация, кровь)
ДЕРМАТОМИОЗИТ -- DERMATOMYOSITIS (диагностика, кровь)
ПОЛИМИОЗИТ -- POLYMYOSITIS (диагностика, кровь)
БИОПСИЯ -- BIOPSY (методы)
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
Анотація: Стрімкий розвиток фундаментальних досліджень медицини в останнє десятиліття дозволяє по-новому розглянути етіопатогенез низки хвороб, до яких, зокрема, належать запальні міопатії. Ідіопатичні запальні міопатії (ІЗM) — це група хронічних автоімунних станів, при яких у патологічний процес залучаються насамперед проксимальні групи м’язів. Найбільш поширені типи ІЗМ: дерматоміозит, поліміозит, некротична автоімунна міопатія і спорадичний міозит із включеннями. Даний клінічний огляд присвячений диференційній діагностиці зазначених клінічних форм ІЗМ, що вкрай важливо, оскільки кожен підтип характеризується індивідуальною картиною перебігу і відповіддю на терапію. Маніфестуючими ознаками ІЗМ є підгострий або хронічний початок проксимальної м’язової слабкості, що проявляється труднощами при вставанні зі стільця, підйомі сходами, підійманні предметів і розчісуванні волосся. Крім того, для ІЗМ характерні позам’язові прояви (інтерстиціальне захворювання легень, біль у суглобах, феномен Рейно, ураження серця (аритмії, шлуночкова дисфункція, міокардит), дисфагія). Лабораторні дослідження, які визначають підвищений рівень сироваткової креатинфосфокінази і наявність міозит-специфічних антитіл, можуть допомогти в диференціації клінічного фенотипу і підтвердженні діагнозу. Наявні досить специфічні ознаки міопатії на електроміографії, однак саме біопсія м’язів залишається золотим стандартом у діагностиці ІЗМ. Удосконалення класифікаційних критеріїв, нові можливості патогістологічного дослідження і візуалізація м’язів дозволили поліпшити діагностику підтипів даного захворювання, що вкрай важливо, бо рання діагностика й рання ініціація терапії залишаються наріжним каменем для оптимального прогнозу
The rapid development of basic researches in medicine in the last decade allowed a new approach to the etiopathogenesis of a number of diseases, which, in particular, include inflammatory myopathies. Idiopathic inflammatory myopathies (IIM) consist a group of chronic autoimmune conditions in which proximal muscle groups are primarily involved in the pathological process. The dermatomyositis, polymyositis, necrotic autoimmune myopathy and sporadic inclusions body myositis refer to the most prevalent types. This clinical review is devoted to the differential diagnosis of these clinical forms of IIMs, which is extremely important, since each subtype is characterized by an individual clinical course pattern and response to therapy. The manifesting signs of IIMs are subacute or chronic onset of muscle proximal weakness, manifested by the difficulty of lifting from a chair, climbing stairs, lifting objects and combing hair. In addition, extramuscular manifestations (interstitial lung disease, joint pain, Raynaud’s phenomenon, heart disease (arrhythmias, ventricular dysfunction, myocarditis), dysphagia) are characteristic of IIM. Laboratory studies, including elevated serum creatine phosphokinase levels and the presence of myositisspecific antibodies, can help to differentiate the clinical phenotype and confirm the diagnosis. There are quite specific signs of myopathy on electromyography, however, it is precisely muscle biopsy that remains the gold standard for IIM diagnosing. Improvement of the classification criteria, new possibilities of histopathological examination and visualization of muscles made it possible to improve the diagnosis of disease subtypes, which is extremely important, since early diagnosis and early initiation of therapy remain the cornerstone for optimal prognosis
Дод.точки доступу:
Єгудіна, Є. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-27

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)