Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (3)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Дерматомиозит<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 27
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-27

    Сіренко, Ю. М.
    Антисинтетазний синдром : особливості діагностики та лікування [Текст] / Ю. М. Сіренко, Г. О. Проценко, Н. С. Бойчук // Український ревматологічний журнал. - 2014. - № 2. - С. 85-88

Рубрики: Описание случая

   Ритуксимаб

MeSH-головна:
ДЕРМАТОМИОЗИТ -- DERMATOMYOSITIS (диагноз, лекарственная терапия)
АМИНОАЦИЛ-ТРНК-СИНТЕТАЗЫ -- AMINO ACYL-TRNA SYNTHETASES
Кл.слова (ненормовані):
антисинтетазный синдром
Дод.точки доступу:
Проценко, Г. О.
Бойчук, Н. С.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Знайти схожі

Главинская, Т. А.
Вторичный дерматомиозит. Ретроспективній взгляд на современную проблему [Текст] / Т. А. Главинская, И. А. Клеменова // Российский журнал кожных и венерических болезней. - 2003. - № 5. - С. 8-11

Рубрики: Дерматомиозит

Дод.точки доступу:
Клеменова, И. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Діагностика і моніторинг системних захворювань сполучної тканини: акцент на лабораторно-інструментальних методах [Текст] / С. І. Сміян [та ін.] // Український ревматологічний журнал. - 2019. - № 3. - С. 27-32. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES (диагностика)
ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ -- LUPUS ERYTHEMATOSUS, SYSTEMIC (диагностика)
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC (диагностика)
МИОЗИТ -- MYOSITIS (диагностика)
ДЕРМАТОМИОЗИТ -- DERMATOMYOSITIS (диагностика)
ПОЛИМИОЗИТ -- POLYMYOSITIS (диагностика)
Анотація: У статті містяться сучасні рекомендації щодо довготривалого ведення пацієнтів із основними системними захворюваннями з акцентом на лабораторно-інструментальних дослідженнях
The article presents modern recommendations of patients with systemic connective tissue diseases long-term follow-up. The main emphasis is made on laboratory and instrumental methods of investigation
Дод.точки доступу:
Сміян, С. І.
Мітченко, О. І.
Кузьміна, А. П.
Хіміон, Л. В.
Гарміш, О. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Випадок важкої форми дерматоміозиту [Текст] / А. І. Таран [та ін.] // Therapia. Український медичний вісник. - 2016. - № 3. - С. 16-17

MeSH-головна:
ДЕРМАТОМИОЗИТ -- DERMATOMYOSITIS (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS (терапевтическое применение)
ПРОТИВОРЕВМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- ANTIRHEUMATIC AGENTS (терапевтическое применение)
МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН -- METHYLPREDNISOLONE (терапевтическое применение)
МЕТОТРЕКСАТ -- METHOTREXATE (терапевтическое применение)
ЛЕКАРСТВА ПРИМЕНЕНИЯ СХЕМА -- DRUG ADMINISTRATION SCHEDULE
ЛЕКАРСТВО, ДОЗА-ЭФФЕКТ ЗАВИСИМОСТЬ -- DOSE-RESPONSE RELATIONSHIP, DRUG
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Дод.точки доступу:
Таран, А. І.
Левчук, М. А.
Волкова, Г. В.
Сидорченко, І. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Триполка, С. А.
Дерматомиозит как паранеопластический синдром при раке молочной железы у пациентки молодого возраста в период лактации: клинический случай [Текст] / С. А. Триполка, Ю. Н. Губченко // Український ревматологічний журнал. - 2019. - № 2. - С. 58-64. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ДЕРМАТОМИОЗИТ -- DERMATOMYOSITIS (лекарственная терапия, осложнения, патофизиология, этиология)
ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- PARANEOPLASTIC SYNDROMES (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология)
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (диагностика, осложнения, патофизиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Представлено описание клинического случая развития паранеопластического синдрома в виде дерматомиозита при раке молочной железы у пациентки молодого возраста, кормящей грудью. Заболевание дебютировало кожным симптомокомплексом (гелиотропная эритема, эритематозные высыпания на коже), впоследствии присоединился суставной синдром, боль в мышцах, миокардит. При обследовании у онколога выявлена низкодифференцированная инвазивная протоковая карцинома левой молочной железы. Применение комбинированного лечения по поводу онкологической патологии (полихимиотерапии, радикальной левосторонней мастэктомии, курса телегамма-терапии на область рубца левой молочной железы, а также терапии преднизолоном) обусловило снижение активности дерматомиозита, уменьшение выраженности клинических и лабораторных проявлений миозита и поражения кожи. Однако рецидив злокачественного заболевания привел к реактивации кожно-суставно-мышечной симптоматики и отсутствию ответа на терапию дерматомиозита
Дод.точки доступу:
Губченко, Ю. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Триполка, С. А.
Развитие критической дигитальной ишемии у пациентки с дерматомиозитом и антисинтетазным синдромом: клинический случай [Текст] / С. А. Триполка, И. Ю. Головач // Український ревматологічний журнал. - 2017. - № 3. - С. 45-50. - Библиогр. в конце ст.

Рубрики: Циклофосфан

MeSH-головна:
ДЕРМАТОМИОЗИТ -- DERMATOMYOSITIS (диагностика, лекарственная терапия, осложнения)
ВАСКУЛИТЫ -- VASCULITIS (осложнения, этиология)
ПУЛЬС-ТЕРАПИЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ -- PULSE THERAPY, DRUG (использование)
МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН -- METHYLPREDNISOLONE (терапевтическое применение)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Представлено описание клинического случая диагностики антисинтетазного синдрома у пациентки молодого возраста, который клинически проявился доминирующими в клинической картине тяжелым феноменом Рейно, развитием окклюзионной васкулопатии и критической дигитальной ишемией. Заболевание дебютировало кожным симптомокомплексом (гелиотропная эритема, эритематозные высыпания на коже) и лихорадкой, впоследствии присоединился суставной синдром, боль в мышцах, диагностировано поражение легких (пульмонит и инфильтраты). При иммунологическом тестировании выявлены антитела к гистидил-тРНК-синтетазе (анти-Jo-1). На основании данного симптомокомплекса пациентке был установлен антисинтетазный синдром. Через 3 мес после появления первых кожных симптомов развилась тяжелая васкулопатия с развитием критической дигитальной ишемии пальцев рук, позднее — области левой пятки. Применение комбинированной пульс-терапии циклофосфаном и метилпреднизолоном позволило снизить активность дерматомиозита, клинические и лабораторные проявления миозита, поражение легких. Однако быстрое прогрессирование васкулопатии с развитием острой дигитальной ишемии привело к развитию сухой гангрены и потере мягких тканей
Представлено опис клінічного випадку діагностики антисинтетазного синдрому у пацієнтки молодого віку, що проявився домінуючими у клінічній картині тяжким феноменом Рейно, розвитком оклюзійної васкулопатії, критичної дигітальної ішемії. Захворювання дебютувало шкірним симптомокомплексом (геліотропна еритема, еритематозні висипання на шкірі) та лихоманкою, згодом приєднався суглобовий синдром, біль у м’язах, діагностовано ураження легень (пульмоніт та інфільтрати). При імунологічному тестуванні виявлено антитіла до гістидил-тРНК-синтетази (анти-Jo-1). На підставі цього симптомокомплексу пацієнтці було встановлено антисинтетазний синдром. Через 3 міс після появи перших шкірних симптомів розвинулася тяжка васкулопатія з критичною дигітальною ішемією пальців рук, пізніше — ділянки лівої п’яти. Застосування комбінованої пульс-терапії циклофосфаном і метилпреднізолоном дозволило знизити активність дерматоміозиту, клінічні й лабораторні прояви міозиту, ураження легень. Однак швидке прогресування васкулопатії з розвитком гострої дигітальної ішемії призвело до розвитку сухої гангрени та втрати м’яких тканин
Дод.точки доступу:
Головач, И. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Головач, І. Ю.
Розвиток мультифокального асептичного остеонекрозу в пацієнта із дерматоміозитом як ускладнення глюкокортикоїдної терапії [Текст] / І. Ю. Головач, Т. М. Чіпко, О. М. Михальченко // Український ревматологічний журнал. - 2017. - № 2. - С. 58-64. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
ДЕРМАТОМИОЗИТ -- DERMATOMYOSITIS (лекарственная терапия)
ОСТЕОНЕКРОЗ -- OSTEONECROSIS (диагностика, этиология)
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ -- GLUCOCORTICOIDS (вредные воздействия)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Представлено опис клінічного випадку розвитку асептичного некрозу колінного суглоба та кісток зап’ястка у пацієнта із дерматоміозитом із застосуванням глюкокортикоїдів. Клінічні прояви асептичного некрозу кісток у вигляді інтенсивного больового синдрому розвинулися більше ніж через 1 рік від початку глюкокортикоїдної терапії. За цей період пацієнт отримував перорально преднізолон у стартовій дозі 60 мг/добу за низхідною схемою та курси пульс-терапії метилпреднізолоном (по 500 мг довенно крапельно 3 дні підряд на місяць). Різкий, нестерпний, переважно нічний біль у правому колінному суглобі з’явився після другого курсу пульс-терапії на фоні низької активності дерматоміозиту та значного покращення загального стану пацієнта. Після проведення магнітно-резонансної томографії (МРТ) правого колінного суглоба верифіковано зміни, що відповідали інфарктам правої стегнової та великогомілкової кісток. Через 4 міс після першого епізоду остеонекрозу на фоні остеотропної та судинної терапії виявлено асептичний некроз кісток зап’ястка правої кисті. Поява болю у суглобах, насамперед у колінних і кульшових, на фоні глюкокортикоїдної терапії, що не корелює із клінічною симптоматикою захворювання та активністю хвороби, має насторожити практичних лікарів щодо виникнення асептичних некрозів кісток та слугувати обґрунтуванням необхідності проведення МРТ суглобів. Згідно з даними літератури, фактором ризику розвитку асептичних некрозів кісток є накопичення дози глюкокортикоїдів, що еквівалентна ≥2 г преднізолону, протягом 2–3 міс терапії, при цьому ризик виникнення остеонекрозу особливо високий у період від 2-го до 3-го місяця. Згідно з останніми даними, у приблизно 40% хворих, які лікуються глюкокортикоїдами, розвивається аваскулярний некроз кісток
Дод.точки доступу:
Чіпко, Т. М.
Михальченко, О. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Мірошниченко, М. В.
МР-візуалізація як метод діагностики та контролю ефективності лікування пацієнтів із ювенільним дерматоміозитом [Текст] / М. В. Мірошниченко // Український ревматологічний журнал. - 2020. - № 3. - С. 70-74. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
ДЕРМАТОМИОЗИТ -- DERMATOMYOSITIS (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD
МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ -- MAGNETIC RESONANCE IMAGING (использование)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Ювенільний дерматоміозит (ЮДМ) належить до групи орфанних захворювань, на початку якого можливий затяжний період неспецифічної симптоматики. Це спричиняє проблеми щодо діагностики цієї патології на ранніх етапах, зокрема — на рівні первинної ланки. Мета: висвітлення можливостей магнітно-резонансної томографії (МРТ) при ЮДМ на ранніх етапах захворювання як методу підтвердження діагнозу, а також на пізніх етапах — як методу контролю активності ЮДМ та оцінки відповіді на протизапальну терапію. Об’єкт і методи. Проаналізовано сучасні дані літератури, проведено опитування лікарів 14 медичних закладів України щодо використання МРТ при ЮДМ, виконано аналіз отриманих даних. Представлено клінічний випадок дерматоміозиту з класичним перебігом, що був первинно розцінений лікарями первинної ланки як алергічна патологія. Результати. За даними літератури виявлено пряму кореляцію між змінами на МРТ (у режимах Т2-STIR) та підвищенням м’язових маркерів у сироватці крові. У деяких пацієнтів виявлено запальні зміни на МРТ на фоні активного перебігу ЮДМ при нормальних рівнях м’язових ферментів. У подальшому на фоні протизапальної терапії відзначено зменшення вираженості ознак набряку та запалення на МРТ. За даними проведеного опитування в Україні лише 43% дітей з ЮДМ обстежені методом МРТ. Висновки. Використання МРТ є досить інформативним та у реаліях нашого часу доступним методом підтвердження діагнозу ЮДМ, проте в Україні частота його використання залишається незначною. МРТ можна використовувати як метод диференційної діагностики між хронічними дегенеративними захворюваннями та гострими запальними міопатіями, для раннього підтвердження діагнозу ЮДМ як безболісний еквівалент інвазивної електроміографії та біопсії м’язів, навіть у разі нормальних рівнів м’язових ферментів. Також цей метод можна використовувати як інструмент контролю активності захворювання
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Ошлянська, О. А.
Ювенільний дерматоміозит. Про що варто пам’ятати дорослому ревматологу? [Текст] / О. А. Ошлянська, Н. С. Шевченко, Ю. В. Білявська // Український ревматологічний журнал. - 2021. - № 4. - С. 57-67. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
ДЕРМАТОМИОЗИТ -- DERMATOMYOSITIS (диагностика, классификация, эпидемиология, этиология)
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНЕЙ И СИМПТОМЫ -- PATHOLOGICAL CONDITIONS, SIGNS AND SYMPTOMS
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Ювенільний дерматоміозит (ЮДМ) — тяжке рідкісне прогресуюче системне захворювання аутоімунного ґенезу з переважним ураженням поперечносмугастих м’язів, шкіри та судин мікроциркуляторного русла, яке розвивається у дітей до 16-річного віку, але незважаючи на тяжкість, смертність від ЮДМ значно нижча, ніж у пацієнтів дорослого віку з дерматоміозитом/поліміозитом, також меншою вдвічі є інвалідизація у пацієнтів дитячого віку. ЮДМ має певні імунологічні та клінічні відмінності розвитку та перебігу у дітей порівняно з особами дорослого віку. Методи дослідження. На підставі літературних даних у статті наведені сучасні уявлення щодо етіології та патогенезу, описані діагностичні критерії ЮДМ; проведене зіставлення клінічних та лабораторних проявів і частоти їх виявлення у пацієнтів дитячого та дорослого віку, підкреслені основні відмінності диференційної діагностики. Наведені уніфіковані терапевтичні стратегії відповідно до рекомендацій міжнародних ревматологічних асоціацій. Висновки. Враховуючи поточні терапевтичні можливості, пацієнти з ЮДМ становитимуть все більшу частку серед пацієнтів із запальними міозитами. Це обґрунтовує потребу у подальших дослідженнях менеджменту хворих із ЮДМ для покращення рівня надання медичної допомоги та віддалених наслідків хвороб
Дод.точки доступу:
Шевченко, Н. С.
Білявська, Ю. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Випадок фатального ураження легенів у дитини з ювенільним дерматоміозитом [Текст] = Case of a fatal lung disease in a child with juvenile dermatomyositis / О. А. Ошлянська [та ін.] // Здоровье ребёнка. - 2017. - N 1. - С. 138-149. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ДЕРМАТОМИОЗИТ -- DERMATOMYOSITIS (диагностика, патофизиология, смертность, этиология)
ЛЕГКИХ ПОВРЕЖДЕНИЕ -- LUNG INJURY (смертность)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ДЕТИ -- CHILD
РЕТРОСПЕКТИВНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- RETROSPECTIVE STUDIES
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: У статті наведені літературні дані та власне спостереження фатального ураження легенів у дитини з ювенільним дерматоміозитом. Ювенільний дерматоміозит є вкрай тяжким захворюванням з непередбачуваним перебігом, а ураження легенів при ювенільному дерматоміозиті є одним з його найтяжчих проявів та прогностично несприятливим фактором захворювання
The article presents a case of a fatal lung disease in a child with juvenile dermatomyositis. Juvenile dermatomyositis is a serious disease with an unpredictable course, and lung damage in juvenile dermatomyositis is one of the most severe manifestations and adverse prognosis factor of the disease
Дод.точки доступу:
Ошлянська, О. А.
Омельченко, Л. І.
Слєпова, Л. Ф.
Гладишко, О. П.
Іванова, В. Г.
Крат, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Дебют і перебіг рідкісного ювенільного дерматоміозиту. Частина ІІ: клінічний аналіз із порівняльно-аналітичним оглядом літератури [Текст] / М. Й. Ретмаєр [та ін.] // Сучасна педіатрія. Україна. - 2020. - N 5. - С. 45-51. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
ДЕРМАТОМИОЗИТ -- DERMATOMYOSITIS (диагностика, лекарственная терапия, осложнения)
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: У першій частині статті описано рідкісний випадок дебюту і перебігу ювенільного дерматоміозиту. У другій частині проведено порівняльно-клінічний аналіз результатів власного спостереження з іншими аналогічними повідомленнями. Основна увага зосереджена на атипових варіантах початку захворювання, зокрема ознаках вираженого інтоксикаційного синдрому, геморагічно-некротичного висипу, анасарки, ураження ротової порожнини у вигляді стоматиту та виразково-некротичного глоситу. Показано труднощі ранньої діагностики хвороби на тлі відстроченої маніфестації патогномонічних шкірних проявів та відсутності достовірних ознак міопатичного синдрому. Визначено клініко-лабораторні особливості аміопатичного ювенільного дерматоміозиту зі стійким ураженням шкіри. Представлено три диференційовані плани-рекомендації фахівців Північноамериканського альянсу дитячого артриту та ревматологічних досліджень у педіатрії стосовно лікування хворих, у котрих ніколи не було ураження м’язової тканини та тих, у кого клінічні прояви міопатії спостерігалися тільки в перші місяці хвороби. Простежено сучасні тенденції досягнень та прогалин щодо класифікації, діагностики та лікування різних форм ювенільного дерматоміозиту. На основі огляду та аналізу наукових публікацій висвітлено можливі прогностичні наслідки аміопатичної форми захворювання у дітей
Дод.точки доступу:
Ретмаєр, М. Й.
Волосянко, А. Б.
Синоверська, О. Б.
Іванишин, Л. Я.
Алексеєва, Ю. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Триполка, С. А.
Ретроспективное наблюдение пациентки с дерматомиозитом и антисинтетазным синдромом: полиморфизм клинических проявлений и поиск методов лечения [Текст] / С. А. Триполка, И. Ю. Головач // Український ревматологічний журнал. - 2019. - № 3. - С. 86-93. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ДЕРМАТОМИОЗИТ -- DERMATOMYOSITIS (диагностика, лекарственная терапия, осложнения, патофизиология)
РЕЙНО БОЛЕЗНЬ -- RAYNAUD DISEASE
КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ БОЛЕЗНИ -- PERIPHERAL VASCULAR DISEASES
ИШЕМИЯ -- ISCHEMIA
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНИ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЕ -- LUNG DISEASES, INTERSTITIAL
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Представлено описание клинического случая трехлетнего наблюдения течения антисинтетазного синдрома у пациентки молодого возраста, который проявился доминирующими в клинической картине тяжелым феноменом Рейно, развитием окклюзионной васкулопатии, критической дигитальной ишемией, интерстициальной болезнью легких. Заболевание дебютировало кожным симптомокомплексом (гелиотропная эритема, эритематозные высыпания на коже) и лихорадкой, впоследствии присоединился суставной синдром, боль в мышцах, диагностировано поражение легких (пульмонит и инфильтраты). При иммунологическом тестировании выявлены антитела к гистидил-тРНК-синтетазе (анти-Jo-1). На основании данного симптомокомплекса пациентке установлен диагноз антисинтетазного синдрома. Через 3 мес после появления первых кожных симптомов развилась тяжелая васкулопатия с критической дигитальной ишемией пальцев рук, позднее — области левой пятки. Применение комбинированной пульс-терапии циклофосфаном и метилпреднизолоном, лечение внутривенным иммуноглобулином позволило снизить активность дерматомиозита, клинические и лабораторные проявления миозита, поражение легких, остановить прогрессирование васкулопатии и достичь клинической ремиссии. Однако после прерывания непланируемой беременности у пациентки вновь отмечалась вспышка активности заболевания с акцентом на поражение легких. Учитывая отсутствие эффекта от антибактериальной, комбинированной пульс-терапии, терапии внутривенным иммуноглобулином, было принято решение о применении ритуксимаба, на фоне которого удалось достичь стабилизации состояния пациентки
A description of the clinical case of a three-year observation of the antisynthetase syndrome in a young patient is presented, which was clinically manifested by Raynaud’s phenomenon dominant clinical picture, the development of occlusive vasculopathy, critical digital ischemia, and interstitial lung disease.The disease debuted with a skin lesion (heliotrope erythema, erythema rash on the skin) and fever, later joined the joint syndrome, muscles pain, diagnosed lung damage (pulmonitis and pulmonary infiltrates). Immunological testing revealed antibodies to histidyl-tRNA synthetase (anti-Jo-1). The patient was exposed to an antisynthetase syndrome based on this symptom complex. Three months after the appearance of the first skin symptoms, severe vasculopathy developed with the development of critical digital ischemia of the fingers, later the area of the left heel. The use of combined pulse therapy with cyclophosphamide and methylprednisolone, treatment with intravenous immunoglobulin allowed to reduce the activity of dermatomyositis, clinical and laboratory appearance of myositis, lung damage, stop the progression of vasculopathy and achieve clinical remission. However, after the termination of an unplanned pregnancy, the patient again had an outbreak of disease activity with an emphasis on lung damage. Given the lack of effect of antibacterial, combined pulse therapy, therapy with intravenous immunoglobulin, it was decided to use rituximab, against which it was possible to achieve stabilization of the patient’s condition
Дод.точки доступу:
Головач, И. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Головач, І. Ю.
Ідіопатичні запальні міопатії : складнощі діагностики (огляд) [Текст] / І. Ю. Головач, Є. Д. Єгудіна // Український терапевтичний журнал. - 2019. - № 3. - С. 72-86

MeSH-головна:
МЫШЦ БОЛЕЗНИ -- MUSCULAR DISEASES (диагностика, классификация, кровь)
ДЕРМАТОМИОЗИТ -- DERMATOMYOSITIS (диагностика, кровь)
ПОЛИМИОЗИТ -- POLYMYOSITIS (диагностика, кровь)
БИОПСИЯ -- BIOPSY (методы)
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
Анотація: Стрімкий розвиток фундаментальних досліджень медицини в останнє десятиліття дозволяє по-новому розглянути етіопатогенез низки хвороб, до яких, зокрема, належать запальні міопатії. Ідіопатичні запальні міопатії (ІЗM) — це група хронічних автоімунних станів, при яких у патологічний процес залучаються насамперед проксимальні групи м’язів. Найбільш поширені типи ІЗМ: дерматоміозит, поліміозит, некротична автоімунна міопатія і спорадичний міозит із включеннями. Даний клінічний огляд присвячений диференційній діагностиці зазначених клінічних форм ІЗМ, що вкрай важливо, оскільки кожен підтип характеризується індивідуальною картиною перебігу і відповіддю на терапію. Маніфестуючими ознаками ІЗМ є підгострий або хронічний початок проксимальної м’язової слабкості, що проявляється труднощами при вставанні зі стільця, підйомі сходами, підійманні предметів і розчісуванні волосся. Крім того, для ІЗМ характерні позам’язові прояви (інтерстиціальне захворювання легень, біль у суглобах, феномен Рейно, ураження серця (аритмії, шлуночкова дисфункція, міокардит), дисфагія). Лабораторні дослідження, які визначають підвищений рівень сироваткової креатинфосфокінази і наявність міозит-специфічних антитіл, можуть допомогти в диференціації клінічного фенотипу і підтвердженні діагнозу. Наявні досить специфічні ознаки міопатії на електроміографії, однак саме біопсія м’язів залишається золотим стандартом у діагностиці ІЗМ. Удосконалення класифікаційних критеріїв, нові можливості патогістологічного дослідження і візуалізація м’язів дозволили поліпшити діагностику підтипів даного захворювання, що вкрай важливо, бо рання діагностика й рання ініціація терапії залишаються наріжним каменем для оптимального прогнозу
The rapid development of basic researches in medicine in the last decade allowed a new approach to the etiopathogenesis of a number of diseases, which, in particular, include inflammatory myopathies. Idiopathic inflammatory myopathies (IIM) consist a group of chronic autoimmune conditions in which proximal muscle groups are primarily involved in the pathological process. The dermatomyositis, polymyositis, necrotic autoimmune myopathy and sporadic inclusions body myositis refer to the most prevalent types. This clinical review is devoted to the differential diagnosis of these clinical forms of IIMs, which is extremely important, since each subtype is characterized by an individual clinical course pattern and response to therapy. The manifesting signs of IIMs are subacute or chronic onset of muscle proximal weakness, manifested by the difficulty of lifting from a chair, climbing stairs, lifting objects and combing hair. In addition, extramuscular manifestations (interstitial lung disease, joint pain, Raynaud’s phenomenon, heart disease (arrhythmias, ventricular dysfunction, myocarditis), dysphagia) are characteristic of IIM. Laboratory studies, including elevated serum creatine phosphokinase levels and the presence of myositisspecific antibodies, can help to differentiate the clinical phenotype and confirm the diagnosis. There are quite specific signs of myopathy on electromyography, however, it is precisely muscle biopsy that remains the gold standard for IIM diagnosing. Improvement of the classification criteria, new possibilities of histopathological examination and visualization of muscles made it possible to improve the diagnosis of disease subtypes, which is extremely important, since early diagnosis and early initiation of therapy remain the cornerstone for optimal prognosis
Дод.точки доступу:
Єгудіна, Є. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Дебют і перебіг рідкісного ювенільного дерматоміозиту. Частина 1: клінічний випадок [Текст] / М. Й. Рейтмаєр [та ін.] // Сучасна педіатрія. Україна. - 2020. - N 4. - С. 93-98. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
ДЕРМАТОМИОЗИТ -- DERMATOMYOSITIS (диагностика, терапия)
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Описано випадок дебюту та перебігу рідкісного ювенільного дерматоміозиту (ЮДМ). Особливість цього випадку полягає в тому, що хвороба розпочалася з домінування ознак вираженої інтоксикації, виразково-некротичного ураження язика та анасарки. Типові шкірні клінічні прояви хвороби були відстрочені на один місяць. Лабораторне дослідження виявило підвищення рівня показників гострої фази запального процесу та титрів антинуклеарних антитіл, а серед ферментів, специфічних для міопатичного синдрому, позитивною виявилася тільки збільшена активність аланінамінотрансферази. Електроміограма будь-яких порушень не зафіксувала. Через два роки констатовано коморбідність хвороби з простою формою псоріазу. Тривале (семирічне) спостереження дозволило констатувати хронічний аміопатичний перебіг хвороби. Показано, що використання стандартного лікування метилпреднізолоном, метотрексатом та плаквенілом в такому випадку виявилось недостатньо ефективним. У другій частині статті буде наведено огляд літератури стосовно інших нетипових варіантів прояву та перебігу ЮДМ та здійснено порівняльний клінічний аналіз цього клінічного випадку з іншими подібними спостереженнями
Дод.точки доступу:
Рейтмаєр, М. Й.
Волосянко, А. Б.
Синоверська, О. Б.
Іванишин, Л. Я.
Алексеєва, Ю. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Проценко, Г. А.
Паранеопластические синдромы в ревматологической практике [Текст] / Г. А. Проценко // Український ревматологічний журнал. - 2016. - № 1. - С. 33-37. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- PARANEOPLASTIC SYNDROMES (диагностика, классификация, патофизиология, этиология)
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES (диагностика, классификация, этиология)
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS
РЕВМАТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ -- RHEUMATIC DISEASES
ОСТЕОАРТРОПАТИЯ ПЕРВИЧНАЯ ГИПЕРТРОФИЧЕСКАЯ -- OSTEOARTHROPATHY, PRIMARY HYPERTROPHIC
ДЕРМАТОМИОЗИТ -- DERMATOMYOSITIS
ПОЛИМИАЛГИЯ РЕВМАТИЧЕСКАЯ -- POLYMYALGIA RHEUMATICA
ПАННИКУЛИТ -- PANNICULITIS
Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Юрьева, Э. А.
Лечение дерматомиозита отечественным препаратом ксидифоном [Текст] / Э. А. Юрьева, И. П. Дунаева, Т. А. Матковская // Российский медицинский журнал. - 2001. - № 1. - С. 62-64

Рубрики: Ксидифон--тер прим--фарм

MeSH-головна:
ДЕРМАТОМИОЗИТ -- DERMATOMYOSITIS (диагноз, лекарственная терапия, патофизиология)
Дод.точки доступу:
Дунаева, И. П.
Матковская, Т. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Куренная, Н. Н.
Сочетание дерматомиозита с хроническим моноцитарным лейкозом у больных старческого возраста [Текст] / Н. Н. Куренная, И. Д. Михалев, О. Н. Самышкина // Клиническая геронтология. - 2002. - Т. 8, № 4. - С. 59-60

MeSH-головна:
ДЕРМАТОМИОЗИТ -- DERMATOMYOSITIS (диагноз, иммунология, кровь, метаболизм, патофизиология)
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ -- LEUKEMIA, MYELOID (диагноз, кровь, патофизиология)
ПОЖИЛЫЕ -- AGED
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции)
Дод.точки доступу:
Михалев, И. Д.
Самышкина, О. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Саидов, М. З.
Иммуногистохимическое изучение клеток воспалительного инфильтрата при дерматомиозите [Текст] / М. З. Саидов, В. А. Насонова, А. О. Османов // Иммунология. - 2002. - Т. 23, № 3. - С. 147-152

MeSH-головна:
ИММУНИТЕТ КЛЕТОЧНЫЙ -- IMMUNITY, CELLULAR (иммунология, физиология)
ДЕРМАТОМИОЗИТ -- DERMATOMYOSITIS (диагноз, иммунология, метаболизм, патофизиология)
Дод.точки доступу:
Насонова, В. А.
Османов, А. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Нарушения сердечного ритма и проводимости при полимиозите и дерматомиозите / Н. Н. Бажанов [и др.] // Клиническая медицина. - 1998. - Т. 76, № 10. - С. 32-35

MeSH-головна:
ДЕРМАТОМИОЗИТ -- DERMATOMYOSITIS (диагноз, патофизиология)
ПОЛИМИОЗИТ -- POLYMYOSITIS (диагноз, патофизиология)
СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ ЧАСТОТА -- HEART RATE (физиология)
Дод.точки доступу:
Бажанов, Н. Н.
Хитров, А. Н.
Насонов, Е. Л.
Маколкин, В. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Клиническое значение сывороточных ферментов и белков при дерматомиозите и полимиозите / Е. Л. Насонов, Дж. Маир, М. Ю. Самсонов // Клиническая медицина. - 1998. - Т. 76, № 12. - С. 45-48

MeSH-головна:
ДЕРМАТОМИОЗИТ -- DERMATOMYOSITIS (иммунология, кровь, метаболизм)
ФЕРМЕНТЫ -- ENZYMES (иммунология, метаболизм)
ПОЛИМИОЗИТ -- POLYMYOSITIS (иммунология, кровь, метаболизм)
Дод.точки доступу:
Насонов, Е. Л.
Маир, Дж.
Самсонов, М. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-27

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)