Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (12)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Диабетические ангиопатии<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 117
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Chupryna, G. M.
Cardiovascular pathology - a factor of the adverse course of diabetic polyneuropathy [Text] / G. M. Chupryna, V. M. Dubynetska, K. A. Kachur // Сімейна медицина. - 2021. - № 2/3. - P28-33. - Bibliogr at the and of the art

Рубрики: Транс синдромальная коморбиднсть

MeSH-головна:
ДИАБЕТИЧЕСКИЕ НЕВРОПАТИИ -- DIABETIC NEUROPATHIES (врожденный, кровь, лекарственная терапия, метаболизм)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ АНОМАЛИИ -- CARDIOVASCULAR ABNORMALITIES (диагностика, кровь, терапия, ультрасонография)
ДИАБЕТИЧЕСКИЕ АНГИОПАТИИ -- DIABETIC ANGIOPATHIES (генетика, диагностика, кровь, терапия)
КРОВОТОКА СКОРОСТЬ -- BLOOD FLOW VELOCITY (воздействие облучения, генетика, действие лекарственных препаратов, иммунология, физиология)
Анотація: Diabetic polyneuropathy (DP) and angiopathy are interdependent processes, as disturbances in the microcirculatory system of peripheral nerves lead to increased axonal damage and is a kind of predictor of polyneuropathy progressing [6]. 80% of deaths from diabetes mellitus (DM) are associated with cardiovascular catastrophes, including coronary heart disease (CHD), stroke and peripheral artery disease
Діабетична полінейропатія (ДП) та ангіопатія є взаємозалежними процесами, оскільки порушення у мікроциркуляторному руслі периферичних нервів веде до посиленого аксонального пошкодження та є певною мірою предиктором прогресування полінейропатії. Вісімдесят відсотків смертей при цукровому діабеті (ЦД) пов’язують із серцево-судинними катастрофами, серед яких ішемічна хвороба серця (ІХС), інсульт та захворювання периферичних артерій
Дод.точки доступу:
Dubynetska, V. M.
Kachur, K. A.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Lysenko, T. P.
Diabeetic angiopahies: urgent aspects of pathogenesis and diagnosis [Текст] / T. P. Lysenko // Здоровье женщины. - 2014. - № 7. - С. 31-32

MeSH-головна:
ДИАБЕТИЧЕСКИЕ АНГИОПАТИИ -- DIABETIC ANGIOPATHIES (ультрасонография)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Vastyanov, R. S.
Pathophysiological model of indirect revascularization in rats with microangiopathy of limbs caused by experimental streptozocin diabetes [] = Патофізіологічна модель непрямої реваскуляризації у щурів з мікроангіопатією кінцівок на тлі експериментального стрептозоцинового діабету / R. S. Vastyanov, O. V. Chekhlova // Вісник морфології. - 2019. - Т. 25, № 4. - С. 24-29. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ДИАБЕТИЧЕСКИЕ АНГИОПАТИИ -- DIABETIC ANGIOPATHIES (патофизиология, терапия, этиология)
ПЕНТОКСИФИЛЛИН -- PENTOXIFYLLINE (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
ТРОМБОЦИТ-НАСЫЩЕННАЯ ПЛАЗМА -- PLATELET-RICH PLASMA (действие лекарственных препаратов)
РЕПЕРФУЗИЯ -- REPERFUSION (методы)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Despite the large number of publications, the model of experimental diabetes after the introduction of streptozotocin remains a subject of lively scientific debate. The purpose of this study was to develop a pathophysiological model of indirect revascularization in rats with microangiopathy of limbs caused by experimental streptozotocin diabetes. Experimental studies were carried out in a chronic experiment on 100 sexually mature Wistar rats weighing 180-250 g. The streptozotocin diabetes model used. After culling animals from increased resistance to pancreatotropic toxicity by the criterion of the absence of hyperglycemia, three experimental groups were formed: Group I (control) – rats with streptozotocin-induced angiopathy without treatment (n=10); II group – rats with streptozotocin-induced angiopathy treated with pentoxifylline (100 mg/kg IP for 10 days) for therapeutic purposes (n=25); III group – rats with streptozotocin-induced angiopathy, which together with the treatment were injected with platelet-rich plasma (in the right hind limb, once, with a volume of 0.2 ml, linearly, retrogradely, from two points) and pentoxifylline (100 mg/kg IP for 10 days) (n=25). The duration of the experiment was 110 days. We studied the level of glycemia, the state of microcirculation, and the degree of pathomorphological changes in the various study groups. Statistical processing was performed by non-parametric methods using software Statistica 10.0. The developed pathophysiological model of indirect revascularization with the introduction of pentoxifylline and plasma enriched with platelets in diabetic angiopathy is adequate to the needs of clinical physiology. It has been shown that the isolated administration of pentoxifylline is inferior to combined therapy by revascularizing activity. The results of the work may be an experimental justification for the feasibility of clinical application of the combination of pentoxifylline and platelets rich plasma in the treatment of diabetic angiopathy, as well as its use in prophylactic purposes in patients with diabetes mellitus
Незважаючи на велику кількість публікацій, модель експериментального цукрового діабету після введення стрептозоцину залишається предметом жвавої наукової дискусії. Метою даного дослідження була розробка патофізіологічної моделі непрямої реваскуляризації у щурів з мікроангіопатією кінцівок на тлі експериментального стрептозоцинового діабету. Експериментальні дослідження були проведені за умов хронічного експерименту на 100 статевозрілих щурах лінії Вістар масою 180-250 г. Використали стрептозоцинову модель діабету. Після вибракування тварин із підвищеною резистентністю до панкреатотропної токсичної дії за критерієм відсутності гіперглікемії, сформовано 3 експериментальні групи: I група (контроль) – щури зі стрептозотоцин-індукованою ангіопатією без лікування (n=10); II група – щури зі стрептозотоцин-індукованою ангіопатією, яким з лікувальною метою вводили пентоксифілін (100 мг/кг в/очеревинно щоденно протягом 10 днів) (n=25); III група – щури зі стрептозотоцин-індукованою ангіопатією, яким з лікувальною метою сумісно вводили збагачену тромбоцитами плазму (в праву задню кінцівку одноразово, об’ємом 0,2 мл, лінійно ретроградно з двох точок) та пентоксифілін (100 мг/кг в/очеревинно щоденно протягом 10 днів) (n=25). Загальна тривалість експерименту склала 110 днів. Досліджували рівень глікемії, стан мікроциркуляції та ступінь патоморфологічних змін у різних групах дослідження. Статистичну обробку проводили непараметричними методами за допомогою програмного забезпечення Statistica 10.0. Розроблена патофізіологічна модель непрямої реваскуляризації з введенням пентоксифіліну та плазми, збагаченої тромбоцитами при діабетичній ангіопатії є адекватною потребам клінічної фізіології. Показано, що ізольоване введення пентоксифіліну за реваскуляризуючою активністю поступається комбінованованій терапії. Результати роботи можуть бути експериментальним обґрунтуванням доцільності клінічного застосування комбінації пентоксифіліну та плазми збагаченої тромбоцитами при лікуванні діабетичної ангіопатії, а також їх застосування з профілактичною метою у хворих на цукровий діабет
Дод.точки доступу:
Chekhlova, O. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Singh, K.
Transketolase activators as a novel therapy: their significance in the pathogenesis and treatment of diabetic microvascular complications [Text] = Активатори транскетолази як новий підхід до лікування: їх значення в патогенезі та лікуванні діабетичних мікросудинних ускладнень / K. Singh, T. Yuzvenko, D. Kogut // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2019. - Том 15, N 7. - P81-84. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
ДИАБЕТИЧЕСКИЕ АНГИОПАТИИ -- DIABETIC ANGIOPATHIES (лекарственная терапия, этиология)
ДИАБЕТИЧЕСКИЕ НЕВРОПАТИИ -- DIABETIC NEUROPATHIES (лекарственная терапия, этиология)
ТИАМИН -- THIAMINE
ФЕРМЕНТОВ АКТИВАТОРЫ -- ENZYME ACTIVATORS
ТРАНСКЕТОЛАЗА -- TRANSKETOLASE
Анотація: The review article presents an analysis of the literature on the effect of thiamine and its derivatives on the metabolism in cells and its role in the pathogenesis of complications of diabetes mellitus. The features of the conversion of an inactive form that enters the human body with food and drugs into the active form of thiamine are considered. The metabolic pathways of thiamine and its derivatives are also clarified. The article describes the features of allithiamine and the practical importance of its metabolism in cells for the treatment of complications of diabetes mellitus, in particular, diabetic polyneuropathy. The data in this article will help clinicians understand the relevance and necessity of using drugs containing thiamine in their practice
В оглядовій статті наведено аналіз літературних даних про вплив тіаміну і його похідних на метаболізм у клітинах і його роль у патогенезі ускладнень цукрового діабету. Розглянуто особливості перетворення неактивної форми, яка потрапляє в організм людини з продуктами харчування та препаратами, в активну форму тіаміну. Також розглянуті особливості метаболічних шляхів тіаміну і його похідних. Описані особливості алітіаміну і прикладне значення його метаболізму в клітинах для лікування ускладнень цукрового діабету, зокрема діабетичної полінейропатії. Дані, наведені в цій статті, допоможуть клініцистам зрозуміти важливість та необхідність використання в своїй практиці препаратів, що містять тіамін
Дод.точки доступу:
Yuzvenko, T.
Kogut, D.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Use of erythrocytic containers for delivery of medicines to the inflammation site [Текст] = Використання еритроцитарних контейнерів для доставки лікарських препаратів у вогнишще запалення / I. K. Churpiy [та ін.]. - Електрон. текст. дані // Art of Medicine. - 2021. - N 1. - С. 80-83. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS (кровь, метаболизм, патофизиология, этиология)
ДИАБЕТИЧЕСКИЕ АНГИОПАТИИ -- DIABETIC ANGIOPATHIES (осложнения, патофизиология, этиология)
ЛЕКАРСТВ НАПОЛНИТЕЛИ -- PHARMACEUTICAL VEHICLES (анализ, терапевтическое применение)
ЭРИТРОЦИТЫ -- ERYTHROCYTES
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ВНУТРИВЕННОЕ -- ADMINISTRATION, INTRAVENOUS (методы, тенденции)
Анотація: In recent decades, scientists have been attracted by the idea of developing methods for targeted transport of drugs and diagnostic drugs directly into the area of inflammation. Experimental and single clinical studies have revealed high efficiency and prospects for targeted delivery of various drugs. Most known carriers have a number of disadvantages, both in the range and amount of drugs they can bind, and in their ability to prevent contact of transport drugs with healthy tissues. In addition, there are difficulties associated with the toxicity and immunogenicity of carriers, their availability, cost, complexity of preparation. Transport systems that use the body’s own cells are the most advantageous in terms of biocompatibility. Among them, erythrocytes, platelets and leukocytes are used as vehicles
The development of granulation tissue in the wound with the introduction of erythrocyte containers with antibiotics began on day 8-9, and the marginal epithelialization - on day 10-12. In the control group, the appearance of granulation tissue and epithelialization in the wound were on 12-13 and 14-15 days, respectively
В статті доведено і обґрунтовано доцільність і ефективність доартеріального введення лікарських препаратів, зосереджених в еритроцитарних контейнерах, при лікуванні діабетичних ангіопатій нижніх кінцівок, ускладнених гнійно-некротичними процесами. Останні десятиріччя увагу науковців привертає ідея розробки методів цілеспрямованого транспорту лікарських і діагностичних препаратів безпосередньо в зону запалення
Використання методу дозволило також суттєво скоротити розхід антибіотика, що має економічне значення. Для того, щоб довести здатність еритроцитар них контейнерів захоплювати лікарські препарати та концентруватись у вогнищі запалення, 10 хворим із цією патологією на початку лікування вводили в стегнову артерію 1%-1мл р-н нікотинової кислоти на 0.9%- 2 мл фізіологічному розчині, а наступного дня тим самим хворим у тій самій дозі її вводили в еритроцитар- них контейнерах. Розвиток грануляційної тканини в рані при введенні еритроцитарних контейнерів з антибіотиком починався на 8-9 добу, а краєвої епітелізації - на 10-12 день. У контрольній групі поява грануляційної тканини і епітелізації в рані відповідно були на 12-13 і 1415 добу
Дод.точки доступу:
Churpiy, I. K.
Golod, N. R.
Yaniv, О. V.
Fedorivska, L. P.
Fitsych, M. V.
Macogin, A. P.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Гнатів, В. В.
Активні форми кисню в патогенезі ангіопатій при цукровому діабеті 2-го типу [Текст] / В. В. Гнатів, Х. С. Демчак, О. М. Бабуленко // Медична хімія. - 2013. - Т. 15, № 1. - С. 145-149

MeSH-головна:
КИСЛОРОДА АКТИВНЫЕ ФОРМЫ -- REACTIVE OXYGEN SPECIES
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (патофизиология)
ДИАБЕТИЧЕСКИЕ АНГИОПАТИИ -- DIABETIC ANGIOPATHIES (этиология)
Дод.точки доступу:
Демчак, Х. С.
Бабуленко, О. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Ефимов, А. С.
Актуальные проблемы клинической диабетологии (Окончание. Начало см.№1 2001 г.) Патогенез, классификация и лечение диабетических ангиопатий [Текст] / А. С. Ефимов // Медичний всесвіт. - 2002. - Т. 2, № 1/2. - С. 72-76

MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS
ДИАБЕТИЧЕСКИЕ АНГИОПАТИИ -- DIABETIC ANGIOPATHIES (диагноз, классификация, терапия, этиология)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Ткаченко, В. І.
Аналіз медичного стану пацієнтів із цукровим діабетом 2-го типу та його впливу на розвиток ускладнень [Текст] / В. І. Ткаченко, Б. М. Маньковський, М. М. Долженко // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2014. - № 8. - С. 18-24

MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (осложнения, патофизиология)
ДИАБЕТИЧЕСКИЕ АНГИОПАТИИ -- DIABETIC ANGIOPATHIES (патофизиология)
Дод.точки доступу:
Маньковський, Б. М.
Долженко, М. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Анемический синдром у пожилых людей с диабетическими ангиопатиями: анализ встречаемости, лабораторная диагностика [Текст] / Т. П. Бондарь [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика. - 2002. - № 8. - С. 15-19

MeSH-головна:
ДИАБЕТИЧЕСКИЕ АНГИОПАТИИ -- DIABETIC ANGIOPATHIES (осложнения)
АНЕМИЯ -- ANEMIA (диагноз, эпидемиология, этиология)
ПОЖИЛЫЕ -- AGED
Дод.точки доступу:
Бондарь, Т. П.
Первушин, Ю. В.
Бондарева, В. П.
Луговская, С. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Бобырева, Л. Е.
Антиоксиданты в комплексной терапии диабетических ангиопатий [Текст] / Л. Е. Бобырева // Экспериментальная и клиническая фармакология. - 1998. - № 1. - С. 74-80

MeSH-головна:
АНТИОКСИДАНТЫ -- ANTIOXIDANTS (терапевтическое применение)
ДИАБЕТИЧЕСКИЕ АНГИОПАТИИ -- DIABETIC ANGIOPATHIES (лекарственная терапия)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)