Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (7)

Рідкісні видання (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Диагностики молекулярной методы<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 76
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-76

Molecular phenotype of high-grade endometrioid carcinoma of the endometrium [Текст] / L. G. Buchynska [та ін.] // Экспериментальная онкология. - 2020. - Т. 42, № 4. - С. 300-305. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
КАРЦИНОМА ЭНДОМЕТРИОИДНАЯ -- CARCINOMA, ENDOMETRIOID (микробиология, патофизиология, этиология)
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ -- MOLECULAR BIOLOGY (методы, тенденции)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL (анализ, физиология)
ГЕНЫ MYC -- GENES, MYC (физиология)
НОВООБРАЗОВАНИЙ СУПРЕССОРНЫЕ БЕЛКИ -- TUMOR SUPPRESSOR PROTEINS (анализ, диагностическое применение)
ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ -- MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES (использование, статистика, тенденции)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Кл.слова (ненормовані):
р53highFOXP3lowc-Mychigh
Анотація: Prognosis of the course of tumor progression is one of urgent problems of clinical oncology. A relevant specificity of endometrial cancer is its clinical polymorphism within the same histological type of the disease. The search for molecular-biological features associated with the aggressive phenotype of endometrioid carcinomas is indisputably urgent. Aim: To study molecular-biological features of endometrioid carcinoma of the endometrium (ECE) and to identify the molecular subtype of tumors with high potential of malignancy. Materials and Methods: Surgical specimens of 127 patients with EC, stages I–II, aged 36–72 (the average age — 59.3 ± 3.2) were studied using morphological and immunohistochemical methods. The multivariant analysis with the Kullback’s informative measure and PanelomiX were used to estimate the significance of the expression of specific biomarkers. Results: The expression of a complex of multifunctional markers was evaluated in ECE cells of different malignancy stage: p53, FOXP3, p21WAF1/CIP1, р16INK4a, E2F1, cyclins Е and D1, Her2/neu, с-Myc, Е-cadherin, β-catenin, vimentin, CD44, CD24. A triad of biomarkers with threshold expression levels was determined (р53 > 45%; FOXP3 < 14%; с-Myc > 10%). The high expression of oncogene c-Myc and oncosuppressor p53 along with the low level of FOXP3 in tumor cells of ECE was associated with high proliferative potential, low differentiation grade, and deep invasion of a tumor into the myometrium. Conclusions: The molecular phenotype of ECE, most informative in terms of specificity and sensitivity (95%) — р53highFOXP3lowc-Mychigh, was first characterized, which would help identify a high-grade subtype of this cancer form
Дод.точки доступу:
Buchynska, L. G.
Glushchenko, N. M.
Nesina, I. P.
Brieieva, O. V.
Iurchenko, N. P.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Nassar, A.
Update on sphenoid wing meningiomas [Text] = Оновлена інформація про менінгіоми крила клиноподібної кістки / A. Nassar, V. Smolanka // Міжнародний неврологічний журнал. - 2022. - Т. 18, № 1. - P54-59. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
МЕНИНГИОМА -- MENINGIOMA (хирургия)
КЛИНОВИДНАЯ КОСТЬ -- SPHENOID BONE (патология, хирургия)
ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ -- MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES (использование)
СТЕРЕОТАКСИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ -- STEREOTAXIC TECHNIQUES (использование)
Анотація: Meningiomas are the most common non-glial intracranial tumors in adults, which account for 14–19 % of all primary intracranial tumors and occur most commonly in females. They are the most common tumors of the sphenoid wing, and constitute 15–20 % of all intracranial meningiomas, representing the third most common group of intracranial meningiomas. Most sphenoid wing meningiomas are relatively easy to remove; however, they are sometimes a challenge, due to their invasion of the cavernous sinus, the bone and, especially, to their close relationship to main arteries and cranial nerves. In these cases, total excision is extremely difficult, resulting in high morbidity and a high rate of re-growth or recurrence. Here, we review current concepts of diagnosis, treatment, and follow-up with clinical decision-making informed by multimodal imaging and molecular biology
Менінгіоми є найбільш поширеними негліальними внутрішньочерепними пухлинами в дорослих, на частку яких припадає 14–19 % від усіх первинних внутрішньочерепних пухлин і які найчастіше зустрічаються в жінок. Вони є найбільш поширеними пухлинами крила клиноподібної кістки, становлять 15–20 % від усіх внутрішньочерепних менінгіом, являють собою третю за поширеністю групу внутрішньочерепних менінгіом. Більшість менінгіом крила клиноподібної кістки відносно легко видалити; однак іноді вони становлять труднощі у зв’язку з їх проникненням в кавернозний синус, кістку і, особливо, через їхній тісний зв’язок з магістральними артеріями і черепно-мозковими нервами. У цих випадках повне висічення надзвичайно утруднене, що призводить до високої захворюваності та високої частоти повторного зростання або рецидиву [1–4]. У цій статті ми розглядаємо сучасні концепції діагностики, лікування та подальшого спостереження з урахуванням прийняття клінічних рішень, що ґрунтуються на даних мультимодальної візуалізації та молекулярної біології
Дод.точки доступу:
Smolanka, V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Абатуров, А. Е.
Синдром Ангельмана. Часть 2 (клиника и диагностика [Текст] / А. Е. Абатуров, Л. Л. Петренко, Е. Л. Кривуша // Здоровье ребенка. - 2015. - № 6. - С. 119-125

MeSH-головна:
ЭЙНДЖЕЛМЕНА СИНДРОМ -- ANGELMAN SYNDROME (диагностика)
СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE (диагноз)
СНА РАССТРОЙСТВА -- SLEEP DISORDERS (диагноз)
ВНИМАНИЯ ДЕФИЦИТ С ГИПЕРАКТИВНОСТЬЮ -- ATTENTION DEFICIT DISORDER WITH HYPERACTIVITY (диагноз)
СОЦИАЛЬНОГО ПОВЕДЕНИЯ НАРУШЕНИЯ -- SOCIAL BEHAVIOR DISORDERS (диагноз)
ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ -- MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES (методы)
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS (методы)
Дод.точки доступу:
Петренко, Л. Л.
Кривуша, Е. Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Бабаджан, В. Д.
Методи мультикомпонентного (мультиплексного) імуноаналізу специфічних IgE до алергокомпонентів у хворих на IgE-залежну алергію / В. Д. Бабаджан // Астма та алергія = Astma and allergy. - 2022. - N 1/2. - С. 51-58

MeSH-головна:
ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ -- HYPERSENSITIVITY (диагностика)
ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ -- MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES (использование)
Анотація: Компонентна діагностика (Component resolved diagnostic) або молекулярна алергодіагностика знайшла широке застосування у практиці лікаря-алерголога. Вона використовується для картування алергенної сенсибілізації пацієнта на молекулярному рівні із застосуванням очищених натуральних або рекомбінантних алергенних молекул замість екстрактів. Мультиплексні методи визначення концентрацій специфічних IgE у сироватці крові дозволяють охарактеризувати репертуар IgE сенсибілізації хворого, створити алергологічний паспорт пацієнта. До таких методів відносяться ISAC (англ. Immuno Solid-phase Allergen Chip — ISAC), до якого входить визначення IgE до 112 алергенів та ALEX2 (англ. Аllergy explorer — ALEX2), до якого входить визначення IgE до 295 алергенів
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Бажора, Ю. І.
Молекулярні методи лабораторної діагностики інфекцій, що передаються статевим шляхом [Текст] / Ю. І. Бажора, В. В. Ніколаєвський, М. М. Лебедюк // Одеський медичний журнал. - 2001. - № 5. - С. 22-30

MeSH-головна:
ПОЛОВЫМ ПУТЕМ ПЕРЕДАВАЕМЫЕ БОЛЕЗНИ -- SEXUALLY TRANSMITTED DISEASES (диагноз)
ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ -- MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES (использование)
Дод.точки доступу:
Ніколаєвський, В. В.
Лебедюк, М. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Бездітко, Т. В.
Молекулярна діагностика - новий погляд на діагностику алергії [Текст] / Т. В. Бездітко // Мистецтво лікування. - 2019. - № 3/4. - С. 17-21

MeSH-головна:
ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ -- HYPERSENSITIVITY (диагностика, этиология)
АЛЛЕРГЕНЫ -- ALLERGENS (анализ, классификация)
ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ -- MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES (использование, методы)
Анотація: Алергенні екстракти або молекулярні алергени, які пов’язані з наночастинками, розташовані на твердій основі, що утворює макроскопічну решітку. Після процедури лабораторного тестування виконується збір і аналіз зображень з використанням пристрою ImageXplorer. Результати випробувань аналізуються за допомогою програмного забезпечення Raptor Analysis від MADx і повідомляються в одиницях відповіді IgE (kU/L). Загальні результати IgE повідомляються в одиницях відповіді IgE (Кu/L)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Беш, Л. В.
Молекулярна діагностика алергії очима лікаря першого контакту: коли і як її використовувати? [Текст] / Л. В. Беш, О. І. Мацюра, З. Л. Слюзар // Алергія у дитини. - 2021. - № 27/28. - С. 2-5

MeSH-головна:
ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ -- HYPERSENSITIVITY (диагностика, патофизиология, терапия, эпидемиология, этиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
СИМПТОМОВ ОЦЕНКА -- SYMPTOM ASSESSMENT (методы, тенденции)
ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ -- MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES (методы, тенденции)
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Протягом останніх років пошире ність алергічних захворювань набуває пандемічних масштабів. Сьогодні збулися пророчі слова нашого відомого співвітчизника академіка О.О. Богомольця, який багато років тому сказав, що «прийде час і алергія буде на устах і в думках кожного клініциста». Прак тично щороку росте частота даної патології, водночас спостерігається пізня діагностика алергічних захворювань навіть у сім’ях, де прослідковується обтяжена атопією спадковість. Така складна ситуація диктує потребу пошуку нових, точних методів специфічної діагностики алергії
Дод.точки доступу:
Мацюра, О. І.
Слюзар, З. Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Вирусный гепатит С: современные возможности диагностики (клиническая лекция) [Текст] / А. К. Дуда [и др.] // Актуальная инфектология. - 2015. - № 4. - С. 9-16

MeSH-головна:
ГЕПАТИТ C -- HEPATITIS C (диагностика, патофизиология, эпидемиология, этиология)
СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ -- SEROLOGIC TESTS (использование, методы)
ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ -- MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES (использование)
Дод.точки доступу:
Дуда, А. К.
Бойко, В. А.
Агафонкина, И. Н.
Яковлева, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Возіанова, Ж. І.
Порівняльне діагностичне значення біохімічних показників для раннього розпізнавання фульмінантної форми вірусних гепатитів [Текст] / Ж. І. Возіанова, А. В. Шкурба, А. М. Печінка // Лабораторная диагностика. - 2002. - № 2. - С. 3-7

MeSH-головна:
ГЕПАТИТ ВИРУСНЫЙ ЧЕЛОВЕКА -- HEPATITIS, VIRAL, HUMAN (диагноз)
ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ -- MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES (использование, классификация, методы, статистика)
Дод.точки доступу:
Шкурба, А. В.
Печінка, А. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Возможности использования методов молекулярной визуализации с комплексом современных радиофармацевтических препаратов в нейроонкологии (обзор) [Текст] / Л. А. Тютин [и др.] // Вопросы онкологии. - 2013. - T. 59, № 4. - С. 421-427

MeSH-головна:
МОЗГА ГОЛОВНОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BRAIN NEOPLASMS (радиоизотопные изображения)
ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ -- MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES
ТОМОГРАФИЯ ПОЗИТРОННО-ЭМИССИОННАЯ -- POSITRON-EMISSION TOMOGRAPHY (методы)
(диагностическое применение, фармакокинетика)
ФТОРДЕЗОКСИГЛЮКОЗА F18 -- FLUORODEOXYGLUCOSE F18 (диагностическое применение)
Дод.точки доступу:
Тютин, Л. А.
Станжевский, А. А.
Панфиленко, А. Ф.
Костеников, Н. А.
Илющенко, Ю. Р.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Воскобойник, Л. Г.
Возможности дооперационных и интраоперационных методов диагностики узловой патологии щитовидной железы [Текст] / Л. Г. Воскобойник // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2018. - Том 14, N 5. - С. 106-116. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ УЗЕЛ -- THYROID NODULE (генетика, диагностика, ультрасонография)
ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- THYROID NEOPLASMS (генетика, диагностика, ультрасонография)
ПРЕДОПЕРАЦИОННОЕ ВЕДЕНИЕ БОЛЬНОГО -- PREOPERATIVE CARE
ИНТРАОПЕРАЦИОННЫЙ КОНТРОЛЬ -- INTRAOPERATIVE CARE
БИОПСИЯ ТОНКОЙ ИГЛОЙ -- BIOPSY, FINE-NEEDLE (методы)
БИОПСИЯ ТОЛСТОЙ ИГЛОЙ -- BIOPSY, LARGE-CORE NEEDLE (методы)
ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- HISTOLOGICAL TECHNIQUES (методы)
ЦИТОДИАГНОСТИКА -- CYTODIAGNOSIS (методы)
ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ -- MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES (методы)
ОБЗОР -- REVIEW
Анотація: При узловой патологии щитовидной железы (ЩЖ) важно своевременно определить характер патологического процесса, поскольку от этого зависит алгоритм лечения пациента. Основным и эффективным методом дооперационной диагностики является тонкоигольная аспирационная пункционная биопсия (ТАПБ). Однако на данном этапе не всегда удается получить информативные результаты, а также избежать ненужных операций или четко выявить/исключить злокачественный процесс. Снизить долю неинформативных результатов в ряде случаев помогает стержневая биопсия иглой, которую предлагают выполнять в качестве альтернативы повторной ТАПБ. Еще один подход, который достаточно широко применяется для улучшения дооперационной диагностики узловой патологии ЩЖ, — дополнительные исследования с использованием специфических молекулярных маркеров и тестов. Для идентификации доброкачественных образований ЩЖ чаще всего применяют классификатор экспрессии генов, а для выявления злокачественного процесса — тест на наличие мутаций и генетических перестроек. Поскольку даже такой комплексный подход не всегда позволяет разграничить доброкачественные и злокачественные опухоли, актуальными остаются интраоперационные экпресс-гистологические исследования (ЭГИ). При этом параллельное выполнение ЭГИ и интраоперационной цитологии повышает эффективность интраоперационной диагностики. Таким образом, спектр представленных методов широкий, поэтому в данном обзоре были рассмотрены особенности каждого подхода, включая эффективность, возможности и ограничения, а также показано, в каких ситуациях целесообразно проводить те или иные исследования или их комплекс
Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Генетична основа ендокринної патології [Текст] / Т. В. Сорокман [та ін.] // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2017. - Том 13, N 4. - С. 47-54. - Бібліогр.: с. 52-54

MeSH-головна:
ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- ENDOCRINE SYSTEM DISEASES (генетика, кровь)
ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ -- MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES (методы)
МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ -- POINT MUTATION
КАРИОТИПИРОВАНИЕ -- KARYOTYPING (методы)
Анотація: Метою наведеного огляду був аналіз даних літератури щодо молекулярно-генетичної основи та діагностики ендокринної патології. Проведено огляд наукової літератури за ключовими словами «гени», «ендокринні хвороби», «молекулярна діагностика», «прогормони», «ядерні рецептори і фактори транскрипції» з використанням пошукової системи PubMed. Беручи до уваги дослідження, проведені в останні 10 років, проаналізовані тези 144 статей. Більш детально вивчено результати дослідження, висвітлені у 32 статтях. Серед наведених нозологій — різні спадкові форми гіпопітуїтаризму, порушення біосинтезу стероїдних гормонів, порушення формування статі, моногенні форми цукрового діабету (ЦД) та інші захворювання. Виділено патологію, що пов’язана з мутацією генів, які кодують білкові прогормони, рецептори, ферменти біосинтезу стероїдів, молекули внутрішньоклітинного сигналінгу, транспортні білки, іонні канали, фактори транскрипції. Серед ендокринних захворювань, асоційованих із дефектами генів, які кодують білкові прогормони, найбільш поширеними є дефекти гена GH1; серед захворювань, асоційованих із дефектами генів, які кодують ферменти, найбільш поширеними є дефекти гена CYP21A2 (21-гідроксилази). Частіше мутації генів, які кодують білки, що відносяться до класу рецепторів, пов’язані із G-білком (G-protein coupled receptors). Більшість мутацій, пов’язаних із МЕН-2А, зосереджено в багатому цистеїном регіоні рецептора Ret. Відомо більше 70 моногенних синдромів, при яких відзначається клінічно виражена толерантність до глюкози і діагностується та чи інша форма ЦД, також виявлений ЦД, зумовлений мутацією мітохондріального гена (мутація tRNALeu, UUR). Самою частою з усіх моногенних форм є ожиріння, спричинене мутацією гена рецептора меланокортину 4-го типу (MC4R). У хворих на вроджений гіпотиреоз підвищена частота алелей HLA (Bw44, Aw24, B18) та описані мутації в генах TITF1, TITF2, FOXE1, PAX8 (транскрипційні маркери нормального онтогенезу щитоподібної залози)
Дод.точки доступу:
Сорокман, Т. В.
Молдован, П. М.
Попелюк, Н. О.
Макарова, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Глоба, Є. В.
Гіпопітуїтаризм у дітей. Сучасна лабораторна та генетична діагностика [Текст] / Є. В. Глоба // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2016. - № 3. - С. 63-69. - Бібліогр.: с. 68-69

MeSH-головна:
ГИПОПИТУИТАРИЗМ -- HYPOPITUITARISM (генетика, диагностика, этиология)
ЛАБОРАТОРНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ -- CLINICAL LABORATORY TECHNIQUES (методы)
ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ -- MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES (методы)
ДЕТИ -- CHILD
Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Діагностичні та прогностичні молекулярні маркери медулярного та високодиференційованого раку щитоподібної залози [Текст] / А. В. Дінець [та ін.] // Хірургія України. - 2015. - № 3. - С. 64-69. - Библиогр.: с.67-68 . - ISSN 1818-5398

MeSH-головна:
ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- THYROID NEOPLASMS (диагностика)

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
Дод.точки доступу:
Дінець, А. В.
Мішалов, В. Г.
Черенько, С. М.
Храпач, В. В.
Сулік, В. В.
Захарцева, О. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Еремин, В. Ф.
Серологическая и молекулярно-биологическая диагностика инфекций, передаваемых половым путем [Текст] / В. Ф. Еремин, Л. Г. Барабанов, Е. Л. Гасич // Вестник дерматологии и венерологии. - 2002. - № 2. - С. 22-29

MeSH-головна:
ПОЛОВЫМ ПУТЕМ ПЕРЕДАВАЕМЫЕ БОЛЕЗНИ -- SEXUALLY TRANSMITTED DISEASES (диагноз)
(использование, методы)
ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ -- MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES (использование, методы, тенденции)
Дод.точки доступу:
Барабанов, Л. Г.
Гасич, Е. Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Жуйкова, Л. Д.
Состояние онкологической помощи больным колоректальным раком в Томской области: пути профилактики [Текст] / Л. Д. Жуйкова, Ю. И. Тюкалов, А. С. Попова // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. - 2014. - Т. 24, № 6. - С. 58-64

MeSH-головна:
ДИАГНОСТИКА РАННЯЯ -- EARLY DIAGNOSIS
ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ -- MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES (использование)
ПРОФИЛАКТИЧЕСКАЯ МЕДИЦИНА -- PREVENTIVE MEDICINE (методы)
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS (диагноз, иммунология, патофизиология, профилактика и контроль, смертность)
ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- EPIDEMIOLOGIC STUDIES
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ -- RUSSIA (эпидемиология)
Дод.точки доступу:
Тюкалов, Ю. И.
Попова, А. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Журило, О. А.
Сучасний стан та перспективи діагностики захворювань легень, спричинених нетуберкульозними мікобактеріями [Текст] / О. А. Журило, А. І. Барбова // Туберкульоз, легеневі хвороби, ВІЛ-інфекція. - 2019. - № 1. - С. 73-80

MeSH-головна:
МИКОБАКТЕРИИ НЕТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ -- NONTUBERCULOUS MYCOBACTERIA
МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА -- MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНИ -- LUNG DISEASES (диагностика)
ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ -- MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES (использование, методы)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES (использование)
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
ВИЧ ИНФЕКЦИИ -- HIV INFECTIONS
Анотація: Нині в світі впроваджують у практику різноманітні схеми фенотипової і генотипової діагностики M. tuberculosis та нетуберкульозних мікобактерій, які є збудниками мікобактеріозів. Це потрібно для того, щоб максимально скоротити терміни ідентифікації мікобактерій. Використання цих методів дає змогу дістати повнішу інформацію щодо збудника туберкульозу і мікобактеріозів у разі захворювання з невеликим бактеріовиділенням. Мета роботи — оцінка ситуації щодо поширення захворювань на мікобактеріоз та аналіз перспектив фено- і генотипової діагностики цих захворювань. У літературному огляді наведено відомості про збудників мікобактеріозів — нетуберкульозних мікобактерій. Схарактеризовано різні підходи до їхньої класифікації. Викладено сучасні методи виявлення і ідентифікації нетуберкульозних мікобактерій, проведено оцінку їхньої ефективності. Великої уваги надано методам генотипової діагностики мікобактеріозів. Аналіз основних наукових джерел свідчить, що актуальною проблемою сьогодення є прогресуюче збільшення захворюваності на мікобактеріози. Лабораторна діагностика їхніх збудників ускладнена. Висновки. На сьогодні мікобактеріози є серйозною проблемою як для лікарів-клініцистів, так і для фахівців лабораторної служби. Значна різноманітність збудників, складнощі з проведенням преаналітичного етапу, неоднозначність методів мікроскопічного дослідження і культивування, впровадження в практику принципово нових методів ідентифікації вимагають розробки нормативних документів, що регламентують алгоритми лабораторної діагностики і ідентифікації етіологічно значущих нетуберкульозних мікобактерій. Особливо гостро це питання стоїть у зв’язку зі значним зростанням захворюваності на ВІЛ-інфекцію і збільшенням кількості пацієнтів з виразними імунодефіцитами
Nowadays, in the world, various patterns of phenotypic and genotypic diagnostics of M. tuberculosis and nontuberculous mycobacteria, which are the causative agents of mycobacteriosis, are being introduced into practice. This is necessary in order to minimize the time of identification of mycobacteria. Using these methods allows you to get complete information about the causative agent of tuberculosis and mycobacteriosis in the case of the disease with a small bacterial excretion. The aim of the work is to assess the situation regarding the spread of mycobacteriosis diseases and analysis of prospects for the phenogenotypic diagnosis of these diseases. To the literary review, information is driven about the causative agents of mycobacteriosis – nontuberculous mycobacteria. Various approaches to their classification are characterized. The modern methods of revealing and authentication of nontuberculous mycobacteria are expounded; the estimation of their efficiency is conducted. Attention is paid to modern methods of genotypic diagnosis of mycobacteriosis. The analysis of the main scientific sources shows that the current problem is a progressive increasing in the incidence of mycobacteriosis and there are difficulties in laboratory diagnostics of their pathogens. Conclusions. Currently, mycobacteriosis are a serious problem for both clinicians and laboratory specialists. A significant variety of pathogens, the complexity of the pre-analytical stage, the ambiguity of microscopic examination and cultivation methods, the introduction of principally new identification methods into practice require the development of regulatory documents that would regulate the algorithms of laboratory diagnosis and identification of etiologically significant NTMB. This issue is particularly acute due to a significant increase in the incidence of HIV infection and increasing in the number of patients with severe immunodeficiencies
Дод.точки доступу:
Барбова, А. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Зубченко, С. О.
Нові методи діагностики алергії [Текст] / С. О. Зубченко // Мистецтво лікування. - 2019. - № 3/4. - С. 44-46

MeSH-головна:
ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ -- HYPERSENSITIVITY (диагностика, этиология)
ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ -- MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES (использование, методы)
Анотація: За різними даними, кожен 3−4-й пацієнт знайомий з проблемою алергії. Із захворюваннями, в патогенезі яких провідну роль відіграють алергічні реакції, частіше зустрічаються не алергологи, а лікарі інших спеціальностей, зокрема сімейні лікарі, педіатри, дерматологи, гастроентерологи, пульмонологи, оториноларингологи тощо. Перед спеціалістом постає питання, чи виникли симптоми внаслідок алергічної реакції, чи є псевдоалергічними. Питанням діагностики алергії було присвячено доповідь кандидата медичних наук, доцента кафедри клінічної імунології та алергології Львівського національного медичного університету імені Данила Галицького Світлани Олександрівни Зубченко
Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

    Имянитов, Е. Н.
    Меланома: от исследований молекулярного патогенеза к революции в лечении [Текст] / Е. Н. Имянитов // Архив патологии. - 2013. - № 5. - С. 63-72

Рубрики: Вемурафениб--тер прим

   Дабрафениб--тер прим

   Ипилимубаб--тер прим

MeSH-головна:
МЕЛАНОМА -- MELANOMA (диагноз, лекарственная терапия, патофизиология)
ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ -- MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES
Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Климчук, Н. Д.
Лабораторные методы диагностики риккетсиозов в современных условиях [Текст] / Н. Д. Климчук // Лабораторная диагностика. - 1999. - № 2. - С. 36-40

MeSH-головна:
РИККЕТСИОЗЫ -- RICKETTSIA INFECTIONS (диагностика, этиология)
ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ -- MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES (тенденции)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-76

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)