Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (7)

Рідкісні видання (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Диагностики молекулярной методы<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 75
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-75

Лаврова, О. И.
HRM - новый молекулярный метод определения лекарственной устойчивости микобактерий туберкулеза [Текст] / О. И. Лаврова, Фигероа М. В. Альварес, М. Г. Творогова // Клиническая лабораторная диагностика. - 2014. - № 7. - С. 62-64

MeSH-головна:
ТУБЕРКУЛЕЗ -- TUBERCULOSIS (лекарственная терапия)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У БАКТЕРИЙ -- DRUG RESISTANCE, BACTERIAL (генетика)
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTITUBERCULAR AGENTS (фармакология)
ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ -- MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES
Дод.точки доступу:
Альварес, Фигероа М. В.
Творогова, М. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Nassar, A.
Update on sphenoid wing meningiomas [Text] = Оновлена інформація про менінгіоми крила клиноподібної кістки / A. Nassar, V. Smolanka // Міжнародний неврологічний журнал. - 2022. - Т. 18, № 1. - P54-59. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
МЕНИНГИОМА -- MENINGIOMA (хирургия)
КЛИНОВИДНАЯ КОСТЬ -- SPHENOID BONE (патология, хирургия)
ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ -- MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES (использование)
СТЕРЕОТАКСИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ -- STEREOTAXIC TECHNIQUES (использование)
Анотація: Meningiomas are the most common non-glial intracranial tumors in adults, which account for 14–19 % of all primary intracranial tumors and occur most commonly in females. They are the most common tumors of the sphenoid wing, and constitute 15–20 % of all intracranial meningiomas, representing the third most common group of intracranial meningiomas. Most sphenoid wing meningiomas are relatively easy to remove; however, they are sometimes a challenge, due to their invasion of the cavernous sinus, the bone and, especially, to their close relationship to main arteries and cranial nerves. In these cases, total excision is extremely difficult, resulting in high morbidity and a high rate of re-growth or recurrence. Here, we review current concepts of diagnosis, treatment, and follow-up with clinical decision-making informed by multimodal imaging and molecular biology
Менінгіоми є найбільш поширеними негліальними внутрішньочерепними пухлинами в дорослих, на частку яких припадає 14–19 % від усіх первинних внутрішньочерепних пухлин і які найчастіше зустрічаються в жінок. Вони є найбільш поширеними пухлинами крила клиноподібної кістки, становлять 15–20 % від усіх внутрішньочерепних менінгіом, являють собою третю за поширеністю групу внутрішньочерепних менінгіом. Більшість менінгіом крила клиноподібної кістки відносно легко видалити; однак іноді вони становлять труднощі у зв’язку з їх проникненням в кавернозний синус, кістку і, особливо, через їхній тісний зв’язок з магістральними артеріями і черепно-мозковими нервами. У цих випадках повне висічення надзвичайно утруднене, що призводить до високої захворюваності та високої частоти повторного зростання або рецидиву [1–4]. У цій статті ми розглядаємо сучасні концепції діагностики, лікування та подальшого спостереження з урахуванням прийняття клінічних рішень, що ґрунтуються на даних мультимодальної візуалізації та молекулярної біології
Дод.точки доступу:
Smolanka, V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Пішак, В. П.
Адреногенітальний синдром: молекулярні механізми розвитку [Текст] / В. П. Пішак, М. О. Ризничук // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2017. - Том 13, N 2. - С. 111-118. - Бібліогр.: с. 116-117

MeSH-головна:
АДРЕНОГЕНИТАЛЬНЫЙ СИНДРОМ -- ADRENOGENITAL SYNDROME (генетика, диагностика)
ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ -- MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES (методы)
Анотація: На довгому, багатоступінчастому шляху біосинтезу стероїдних гормонів від холестеролу до кортизолу, тестостерону й естрадіолу внаслідок мутацій генів виникає недостатність ферментів стероїдогенезу в надниркових залозах: холестерол-десмолази, 3β-гідроксистероїддегідрогенази, 17α-гідроксилази, 21-гідроксилази, а також ферментів стероїдогенезу в сім’яниках: 17,20-десмолази, 17β-гідроксилстеролдегідроредуктази тощо, формується комплекс поширених уроджених захворювань гетерогенної групи з автосомно-рецесивним успадкуванням — адреногенітальний синдром (АГС). Дефіцит будь-якого із зазначених ферментів чи транспортних білків призводить до часткової або повної втрати їх активності. Фенотипові прояви АГС досить поліморфні: явища гіпокортицизму; порушення характеру та темпів статевого розвитку; двобічне збільшення надниркових залоз; гіперкортикотропінемія, чутлива до дексаметазону; оліго- чи аменорея; ановуляторна безплідність, невиношування в ранніх термінах вагітності. Патогенетичною складовою зазначених ознак є вроджене порушення стероїдогенезу, викликане дефіцитом 11β-гідроксилази та явищами надлишку андрогенів. При АГС розрізняють фенотип та некласичні форми нестачі ферментів стероїдогенезу. Здебільшого обидва варіанти захворювання трапляються в осіб обох статей і мають різний перебіг — від легкої до тяжкої форми захворювання
Дод.точки доступу:
Ризничук, М. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Курченко, А. І.
Від постковідного синдрому до молекулярної діагностики алергічних захворювань: огляд Другої конференції «Простору доказової алергології» [Текст] / А. І. Курченко // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2021. - N 7/8. - С. 27-36

MeSH-головна:
КЛИНИЧЕСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ -- CLINICAL CONFERENCE
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ КАК ТЕМА -- REVIEW LITERATURE AS TOPIC
ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ -- MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES (использование, тенденции)
ДОКАЗАТЕЛЬНАЯ МЕДИЦИНА -- EVIDENCE-BASED MEDICINE (организация и управление)
ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ -- HYPERSENSITIVITY (диагностика)
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS (эпидемиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: 20–21 жовтня 2021 р. відбулася Друга конференція з міжнародною участю «Комплексний підхід до діагностики й лікування алергічних захворювань. Постковідний синдром» у рамках «Простору доказової алергології». Серед актуальних питань, розглянутих на конференції, провідні українські експерти й міжнародні фахівці велику увагу приділили сучасним молекулярним методам діагностики та моніторингу алергічних захворювань. Не оминули увагою і найактуальнішу проблему сьогодення – COVID-19, особливості моніторингу перебігу алергічних захворювань в умовах пандемії, а також сучасні підходи до лікування постковідного синдрому
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Вирусный гепатит С: современные возможности диагностики (клиническая лекция) [Текст] / А. К. Дуда [и др.] // Актуальная инфектология. - 2015. - № 4. - С. 9-16

MeSH-головна:
ГЕПАТИТ C -- HEPATITIS C (диагностика, патофизиология, эпидемиология, этиология)
СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ -- SEROLOGIC TESTS (использование, методы)
ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ -- MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES (использование)
Дод.точки доступу:
Дуда, А. К.
Бойко, В. А.
Агафонкина, И. Н.
Яковлева, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Воскобойник, Л. Г.
Возможности дооперационных и интраоперационных методов диагностики узловой патологии щитовидной железы [Текст] / Л. Г. Воскобойник // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2018. - Том 14, N 5. - С. 106-116. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ УЗЕЛ -- THYROID NODULE (генетика, диагностика, ультрасонография)
ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- THYROID NEOPLASMS (генетика, диагностика, ультрасонография)
ПРЕДОПЕРАЦИОННОЕ ВЕДЕНИЕ БОЛЬНОГО -- PREOPERATIVE CARE
ИНТРАОПЕРАЦИОННЫЙ КОНТРОЛЬ -- INTRAOPERATIVE CARE
БИОПСИЯ ТОНКОЙ ИГЛОЙ -- BIOPSY, FINE-NEEDLE (методы)
БИОПСИЯ ТОЛСТОЙ ИГЛОЙ -- BIOPSY, LARGE-CORE NEEDLE (методы)
ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- HISTOLOGICAL TECHNIQUES (методы)
ЦИТОДИАГНОСТИКА -- CYTODIAGNOSIS (методы)
ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ -- MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES (методы)
ОБЗОР -- REVIEW
Анотація: При узловой патологии щитовидной железы (ЩЖ) важно своевременно определить характер патологического процесса, поскольку от этого зависит алгоритм лечения пациента. Основным и эффективным методом дооперационной диагностики является тонкоигольная аспирационная пункционная биопсия (ТАПБ). Однако на данном этапе не всегда удается получить информативные результаты, а также избежать ненужных операций или четко выявить/исключить злокачественный процесс. Снизить долю неинформативных результатов в ряде случаев помогает стержневая биопсия иглой, которую предлагают выполнять в качестве альтернативы повторной ТАПБ. Еще один подход, который достаточно широко применяется для улучшения дооперационной диагностики узловой патологии ЩЖ, — дополнительные исследования с использованием специфических молекулярных маркеров и тестов. Для идентификации доброкачественных образований ЩЖ чаще всего применяют классификатор экспрессии генов, а для выявления злокачественного процесса — тест на наличие мутаций и генетических перестроек. Поскольку даже такой комплексный подход не всегда позволяет разграничить доброкачественные и злокачественные опухоли, актуальными остаются интраоперационные экпресс-гистологические исследования (ЭГИ). При этом параллельное выполнение ЭГИ и интраоперационной цитологии повышает эффективность интраоперационной диагностики. Таким образом, спектр представленных методов широкий, поэтому в данном обзоре были рассмотрены особенности каждого подхода, включая эффективность, возможности и ограничения, а также показано, в каких ситуациях целесообразно проводить те или иные исследования или их комплекс
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Возможности использования методов молекулярной визуализации с комплексом современных радиофармацевтических препаратов в нейроонкологии (обзор) [Текст] / Л. А. Тютин [и др.] // Вопросы онкологии. - 2013. - T. 59, № 4. - С. 421-427

MeSH-головна:
МОЗГА ГОЛОВНОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BRAIN NEOPLASMS (радиоизотопные изображения)
ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ -- MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES
ТОМОГРАФИЯ ПОЗИТРОННО-ЭМИССИОННАЯ -- POSITRON-EMISSION TOMOGRAPHY (методы)
(диагностическое применение, фармакокинетика)
ФТОРДЕЗОКСИГЛЮКОЗА F18 -- FLUORODEOXYGLUCOSE F18 (диагностическое применение)
Дод.точки доступу:
Тютин, Л. А.
Станжевский, А. А.
Панфиленко, А. Ф.
Костеников, Н. А.
Илющенко, Ю. Р.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Турова, Л. А.
Возможности неинвазивной пренатальной диагностики в эру молекулярных технологий [Текст] / Л. А. Турова // Акушерство. Гінекологія. Генетика. - 2019. - Том 5, N 3/4. - С. 57-62

MeSH-головна:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (генетика, диагностика, профилактика и контроль)
ПЛОДА БОЛЕЗНИ -- FETAL DISEASES (генетика, диагностика, профилактика и контроль)
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (генетика, диагностика, профилактика и контроль)
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS (методы)
ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ -- MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES (использование)
СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- SEQUENCE ANALYSIS, DNA (методы)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES (использование)
ЖЕНЩИНЫ -- WOMEN
БЕРЕМЕННОСТЬ -- PREGNANCY
Анотація: Розглянуто сучасні молекулярні підходи, які використовуються в пренатальній діагностиці спадкових захворювань. Обговорюються переваги й обмеження молекулярних методів діагностики і хромосомних аномалій. Особливу увагу приділено проблемам ефективності й можливостям впровадження в сучасний алгоритм пренатальної діагностики методів неінвазивної діагностики генних і хромосомних аномалій у плода
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Глоба, Є. В.
Гіпопітуїтаризм у дітей. Сучасна лабораторна та генетична діагностика [Текст] / Є. В. Глоба // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2016. - № 3. - С. 63-69. - Бібліогр.: с. 68-69

MeSH-головна:
ГИПОПИТУИТАРИЗМ -- HYPOPITUITARISM (генетика, диагностика, этиология)
ЛАБОРАТОРНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ -- CLINICAL LABORATORY TECHNIQUES (методы)
ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ -- MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES (методы)
ДЕТИ -- CHILD
Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Рахматуллина, М. Р.
Генетические варианты U. parvum и их роль в развитии воспалительных заболеваний мочеполовой системы [Текст] / М. Р. Рахматуллина, К. И. Плахова, О. Н. Игонина // Вестник дерматологии и венерологии. - 2014. - № 3. - С. 79-84

MeSH-головна:
МОЧЕПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ ЖЕНСКОЙ БОЛЕЗНИ -- FEMALE UROGENITAL DISEASES
ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ -- MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES

Дод.точки доступу:
Плахова, К. И.
Игонина, О. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Генетична основа ендокринної патології [Текст] / Т. В. Сорокман [та ін.] // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2017. - Том 13, N 4. - С. 47-54. - Бібліогр.: с. 52-54

MeSH-головна:
ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- ENDOCRINE SYSTEM DISEASES (генетика, кровь)
ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ -- MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES (методы)
МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ -- POINT MUTATION
КАРИОТИПИРОВАНИЕ -- KARYOTYPING (методы)
Анотація: Метою наведеного огляду був аналіз даних літератури щодо молекулярно-генетичної основи та діагностики ендокринної патології. Проведено огляд наукової літератури за ключовими словами «гени», «ендокринні хвороби», «молекулярна діагностика», «прогормони», «ядерні рецептори і фактори транскрипції» з використанням пошукової системи PubMed. Беручи до уваги дослідження, проведені в останні 10 років, проаналізовані тези 144 статей. Більш детально вивчено результати дослідження, висвітлені у 32 статтях. Серед наведених нозологій — різні спадкові форми гіпопітуїтаризму, порушення біосинтезу стероїдних гормонів, порушення формування статі, моногенні форми цукрового діабету (ЦД) та інші захворювання. Виділено патологію, що пов’язана з мутацією генів, які кодують білкові прогормони, рецептори, ферменти біосинтезу стероїдів, молекули внутрішньоклітинного сигналінгу, транспортні білки, іонні канали, фактори транскрипції. Серед ендокринних захворювань, асоційованих із дефектами генів, які кодують білкові прогормони, найбільш поширеними є дефекти гена GH1; серед захворювань, асоційованих із дефектами генів, які кодують ферменти, найбільш поширеними є дефекти гена CYP21A2 (21-гідроксилази). Частіше мутації генів, які кодують білки, що відносяться до класу рецепторів, пов’язані із G-білком (G-protein coupled receptors). Більшість мутацій, пов’язаних із МЕН-2А, зосереджено в багатому цистеїном регіоні рецептора Ret. Відомо більше 70 моногенних синдромів, при яких відзначається клінічно виражена толерантність до глюкози і діагностується та чи інша форма ЦД, також виявлений ЦД, зумовлений мутацією мітохондріального гена (мутація tRNALeu, UUR). Самою частою з усіх моногенних форм є ожиріння, спричинене мутацією гена рецептора меланокортину 4-го типу (MC4R). У хворих на вроджений гіпотиреоз підвищена частота алелей HLA (Bw44, Aw24, B18) та описані мутації в генах TITF1, TITF2, FOXE1, PAX8 (транскрипційні маркери нормального онтогенезу щитоподібної залози)
Дод.точки доступу:
Сорокман, Т. В.
Молдован, П. М.
Попелюк, Н. О.
Макарова, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Риков, С. О.
Гліковані протеїни, оксидативний стрес, інтерлейкіни: фактори ризику виникнення й прогресування діабетичної ретинопатії [Текст] = Glycated proteins, oxidative stress, interleukins: risk factors for the occurrence and progression of diabetic retinopathy / С. О. Риков, С. В. Видиборець // Архів офтальмології України. - 2019. - Т. 7, № 1. - С. 89-96. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ДИАБЕТИЧЕСКАЯ РЕТИНОПАТИЯ -- DIABETIC RETINOPATHY (иммунология, кровь, метаболизм, патофизиология)
ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ -- MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES (использование)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ГЛЮКОЗА -- GLUCOSE (диагностическое применение, иммунология, метаболизм)
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS (действие лекарственных препаратов, иммунология)
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ -- INTERLEUKINS (диагностическое применение, иммунология, кровь, метаболизм)
Анотація: В умовах гіперглікемії при цукровому діабеті паралельно із посиленням процесів глікування глюкозою циркулюючих і структурованих протеїнів відбуваються і процеси афізіологічного метаболізму глюкози: поліоловим шляхом — з утворенням в цитозолі клітин спирту сорбітолу; галактозаміновим шляхом — з утворенням аміноглікотоксинів; посилення перетворення гексоз у тріози призводить до посилення синтезу й накопичення в міжклітинному середовищі глікотоксинів — гліоксалю і метилгліоксалю. У статті наведено огляд сучасних досліджень молекулярних механізмів розвитку діабетичної ретинопатії. Мета дослідження: аналіз доступних літературних джерел щодо вивчення процесів глікування глюкозою циркулюючих і структурованих протеїнів. Матеріали та методи. Результати клінічних досліджень знаходили в базах даних JAMA, Scolar, NCBI, Cochrane Library і PubMed за період 2007–2018 рр. за ключовими словами, що мають відношення до вивчення процесів глікування глюкозою циркулюючих і структурованих протеїнів незалежно від їх дизайну. Результати. Пропорційно величині і тривалості гіперглікемії в результаті реакції глікування білків послідовно утворюються основи Шиффа, продукти Амадорі і кінцеві продукти глікування. При глікуванні білків глікотоксинами відразу утворюються кінцеві продукти глікування. Порушення метаболізму глюкози призводить до формування деструктивно-запальних процесів у стінках артеріол м’язового типу, постартеріол і венул — судин мікроциркуляторної ланки системи кровообігу з розвитком діабетичних мікроангіопатій у різних органах. На фоні означених змін відбуваються процеси глікування структур сітківки. Оксидативний стрес виникає в результаті надмірного утворення активних форм кисню відповідно до вираженості антиоксидантного захисту. Фізіологічний оксидативний стрес постійно існує в організмі, але при надлишку радикальних сполук він може набувати патологічного характеру. Висновки. Незважаючи на велику кількість досліджень, питання впливу факторів ризику на виникнення й прогресування діабетичної ретинопатії все ще залишається недостатньо вивченим
Background. An overview of current researches regarding the pathogenesis of diabetic retinopathy was made. The hyperglycemia, diabetes and the concurrent increase by glucose of glycation of circulating and structured proteins are the conditions for various unphysiological glucose metabolism processes: by polyol pathway with the synthesis in cytosol of sorbitol alcohol, organic osmolyte producing hyperosmolarity of cytosol; galactosamine pathway of glucose transformation leads to aminoglycotoxin formation; the intensification of hexose transformation into trioses leads to the increase of synthesis and accumulation of glyoxal and methylglyoxal glycotoxins in intracellular space. The purpose: to conduct a systematic analysis of available literature sources for the study of the concurrent increase by glucose of glycation of circulating and structured proteins. Materials and methods. Clinical trials were found in the JAMA, Google Scholar, NCBI, Cochrane Library and PubMed databases for the 2007–2018 for keywords related to the concurrent increase by glucose of glycation of circulating and structured proteins without regard to their design. Results. The reaction of protein glycation, proportionally to the magnitude and duration of hyperglycemia, results in sequential formation of Schiff bases, Amadori products and glycation end products. The derangement of biologic function of endoecology is determined by the accumulation in the immediate formation of glycation end products. The disorders of glucose metabolism results in destructive inflammatory processes in the wall of muscular arterioles, postarterioles, capillaries and venules — the vessels of microcirculatory component of circulatory system with the development of diabetic microangiopathies in various internal organs. Oxidative stress is the result of overproduction of reactive oxygen species in relation to antioxidant defense levels. Physiological oxidative stress constantly exists in the body, but with an excess of radical compounds, it can become pathological. Conclusions. Despite the large number of studies, the issue of the risk factor impact on the occurrence and progression of diabetic retinopathy still remains poorly understood
Дод.точки доступу:
Видиборець, С. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Діагностичні та прогностичні молекулярні маркери медулярного та високодиференційованого раку щитоподібної залози [Текст] / А. В. Дінець [та ін.] // Хірургія України. - 2015. - № 3. - С. 64-69. - Библиогр.: с.67-68 . - ISSN 1818-5398

MeSH-головна:
ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- THYROID NEOPLASMS (диагностика)

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
Дод.точки доступу:
Дінець, А. В.
Мішалов, В. Г.
Черенько, С. М.
Храпач, В. В.
Сулік, В. В.
Захарцева, О. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Лаба, О. В.
Дослідження стану мікробіоти піхви у жінок із ризиком і загрозою передчасних пологів [Текст] = Study of the state of the vaginal microbiota in women with risk and threat of preterm birth / О. В. Лаба, В. І. Пирогова // Репродуктивне здоров’я жінки. - 2022. - N 5. - С. 39-44. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS (патофизиология, профилактика и контроль, этиология)
МИКРОБИОТА -- MICROBIOTA
ВАГИНИТ -- VAGINITIS (патофизиология, этиология)
ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ -- MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES (использование, статистика, тенденции)
РОДОВ ОСЛОЖНЕНИЯ -- OBSTETRIC LABOR COMPLICATIONS (патофизиология, профилактика и контроль, этиология)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Мета дослідження: порівняльне оцінювання стану мікробіоти піхви у жінок із ризиком та загрозою передчасних пологів
Одним із факторів ризику спонтанних та загрозливих передчасних пологів є анаеробний та змішаний дисбіоз мікробіоти піхви, що потребує розроблення діагностично-лікувальних заходів для попередження передчасного завершення вагітності
The objective: to compare the state of the vaginal microbiota in women with risk of preterm birth and threat of preterm birth
Anaerobic and mixed dysbiosis of the vaginal microbiota is one of the risk factors for spontaneous and threatening premature births, which requires the development of diagnostic and therapeutic measures to prevent premature termination of pregnancy
Дод.точки доступу:
Пирогова, В. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Шарікадзе, О. В.
Ефективність алергенімунотерапії хворих на пилкову алергію Центрального та Західного регіонів України з урахуванням особливостей їх сенсибілізації [Текст] / О. В. Шарікадзе, С. О. Зубченко, О. М. Охотнікова // Лікарська справа. Врачебное дело. - 2019. - № 1/2. - С. 23-28. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ -- HYPERSENSITIVITY
ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ ВОЗДЕЙСТВИЕ, БОЛЕЗНИ -- ENVIRONMENTAL ILLNESS
РИНИТ АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ СЕЗОННЫЙ -- RHINITIS, ALLERGIC, SEASONAL
ПОЛЫНЬ -- ARTEMISIA (иммунология)
АМБРОЗИЯ -- AMBROSIA (вредные воздействия, иммунология)
ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ -- MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Анотація: На території України проростають різні види бур’янистих рослин з алергенними властивостями. Поширення бур’янів має регіональні особливості. Клінічно значущі алергени бур’янів містяться в пилках полину, амброзії, лободи, подорожника, кураю поташевому. Основним методом лікування полінозу вважають алергенімунотерапію. Сучасний розвиток молекулярної діагностики дає можливість чітко визначити головний алерген пилку бур’янів і на цій основі запропонувати пацієнтові персоніфікований вибір алергенімунотерапії з прогнозом її ефективності. З метою визначення особливостей сенсибілізації до бур’янів у пацієнтів Центрального та Західного регіонів України та оцінки ефективності сублінгвальної алергенімунотерапії (SLІТ) було обстежено 1400 пацієнтів цих регіонів віком від 3 до 65 років. Виконували загальні лабораторні та інструментальні дослідження, шкірні прик-тести (SPT), визначення загального сироваткового і специфічних IgE, компонентні дослідження. Дворічний курс імунотерапії проводили з використанням сублінгвальних алергенів Artemisia та Ambrosia. Оцінку ефективності SLІТ проводили з використанням бальної візуальної аналогової шкали (VAS). За результатами дослідження – позитивні SPT до полину виявляли в 1,2 раза частіше серед пацієнтів західних областей порівняно з центральними регіонами. Щодо сенсибілізації до амброзії, то її, навпаки, в 3,2 раза частіше спостерігали серед пацієнтів центрального регіону. Дані компонентної діагностики підтверджували результати SPT. У пацієнтів, які приймали SLIT, визначено достовірно нижчі показники VAS (Р 0,05) порівняно з пацієнтами, які отримували симптоматичну терапію. Виявили, що в межах однієї країни існують регіональні особливості у поширенні сенсибілізації до різних видів бур’янів. Приховану сенсибілізацію до амброзії дедалі частіше виявляють у пацієнтів західних областей України. Використання SLIT із стандартизованими медичними алергенами при алергічному риніті та/ або бронхіальній астмі у пацієнтів різного віку ефективний і безпечний метод лікування, що дозволяє швидко контролювати симптоми
Various sorts of weed plants with allergenic properties are extended on the territory of Ukraine. Weed’s distribution has regional characteristics. Clinically significant weed allergens are found in pollen from wormwood, ragweed, quinoa, plantain, and thistle. The main treatment for hay fever is allergen immunotherapy. The modern development of molecular diagnostics makes it possible to clearly identify the main allergen of weed pollen and, on this basis, offer the patient a personalized choice of allergen immunotherapy with the possibility of predicting its effectiveness. In order to determine the characteristics of sensitization to weeds in patients of the Central and Western regions of Ukraine and to evaluate the effectiveness of sublingual allergen immunotherapy (SLIT), 1.400 patients from 3 to 65 years of age were examined in these regions. Patients were evaluated general laboratory and instrumental studies, skin prick-tests (SPT), level total serum and specific IgE and component studies. A two-year course of immunotherapy was performed using sublingual allergens of wormwood and ragweed. Evaluation of the effectiveness of SLIT was performed using a visual analogue scale (VAS). According to the results of the study, positive SPT for mugwort was detected 1.2 times more often among patients in the western regions compared with the central regions. Regarding sensitization to ragweed, on the contrary, it was 3.2 times more often observed in patients of the central region. Component diagnostic data confirmed the results of SPT. Patients taking SLIT showed significantly lower VAS (P 0.05) compared with patients receiving symptomatic therapy. The regional characteristics of sensitization to various types of weeds were found. Latent sensitization to ragweed is increasingly found in patients in the western regions of Ukraine. Use in patients with AR and/or BA SLIT with standardized allergens is an effective and safe treatment method that allows you to quickly control symptoms
Дод.точки доступу:
Зубченко, С. О.
Охотнікова, О. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Шарикадзе, Е. В.
Значимость персонифицированного подхода в диагностике аллергической патологии [Текст] = The significance of the precision approach in the diagnostic of allergic pathology / Е. В. Шарикадзе, Е. Д. Московенко // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2018. - N 4. - С. 33-38. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ -- MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES (использование, методы, тенденции)
ИММУННОЙ СИСТЕМЫ РАССТРОЙСТВА -- IMMUNE SYSTEM DISEASES (диагностика, кровь, патофизиология)
Анотація: В статті розглядаються питання ролі персоніфікованої медицини у сучасному світі та надаються клінічні приклади використання нового методу лабораторної діагностики – багатокомпонентного аналізу ALEX, створеного на основі макроматриці. Аналіз та рекомендації наведених прикладів спираються на дані сучасних літературних оглядів та рекомендацій
The article presents the questions of the precision medicine in modern world and clinical examples of use newly developed Allergy Explorer (ALEX), a macroarray containing both extracted «whole» allergens and molecular components. The analysis and recommendations of these clinical examples are based on modern literature reviews and guidelines
Дод.точки доступу:
Московенко, Е. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Рыжова, М. В.
Использование молекулярных методов в диагностике низкодифференцированных злокачественных опухолей головного мозга у детей [Текст] / М. В. Рыжова, Л. В. Шишкина // Журнал вопросы нейрохирургии им.Н.Н.Бурденко. - 2015. - Т. 79, № 2. - С. 10-20

MeSH-головна:
МОЗГА ГОЛОВНОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BRAIN NEOPLASMS (диагноз, ультраструктура)
ДЕТИ -- CHILD
ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ -- MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES (использование, методы)
Дод.точки доступу:
Шишкина, Л. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Проваторов, В. М.
Клинико-диагностическое значение исследование спектра молекул средней массы у больных бронхиальной астмой в сочетании с сахарным диабетом [Текст] / В. М. Проваторов, Л. В. Бильченко // Клиническая медицина. - 2001. - Т. 79, № 3. - С. 43-45

MeSH-головна:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (диагноз, патофизиология, этиология)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS (диагноз, патофизиология, этиология)
МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА -- MOLECULAR WEIGHT
ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ -- MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES (использование, методы)
Дод.точки доступу:
Бильченко, Л. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Клиническая оценка колориметрического метода определения гликированного гемоглобина - "ДИАБЕТ-ТЕСТ" [Текст] / В. А. Королев, А. М. Приступюк, О. В. Глушкова // Лікарська справа. - 2000. - № 5. - С. 96-98

MeSH-головна:
ГЕМОГЛОБИН A ГЛИКОЗИЛИРОВАННЫЙ -- HEMOGLOBIN A, GLYCOSYLATED (анализ)
ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ -- MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES (использование, методы, тенденции)
Дод.точки доступу:
Королев, В. А.
Приступюк, А. М.
Глушкова, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Клинические, морфологические и цитологические критерии диагностики врожденной инфекции [Текст] / О. А. Пустонина [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2002. - № 1. - С. 13-16

MeSH-головна:
ВНУТРИУТРОБНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- FETAL INFECTION
ЦИТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- CYTOLOGICAL TECHNIQUES
ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ -- MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES (использование, тенденции)
Дод.точки доступу:
Пустонина, О. А.
Бубнова, Н. И.
Гуртовой, Б. Л.
Младковская, Т. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-75

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)