Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (4)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Диклофенак<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 116
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Changes of analgesic effect of sodium diclofenac upon conditions of overload of the ration with fat and experimental diabetes mellitus [] = Зміни анальгетичного ефекту диклофенаку натрію за умов перевантаження раціону жирами та експериментального цукрового діабету / O. K. Gerych [et al.] // Вісник морфології. - 2016. - Т. 22, № 2. - P229-232. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ -- DIABETES MELLITUS, EXPERIMENTAL
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ДИКЛОФЕНАК -- DICLOFENAC (анализ, метаболизм, фармакокинетика)
ДИЕТА С ВЫСОКИМ СОДЕРЖАНИЕМ ЖИРОВ -- DIET, HIGH-FAT (использование)
Анотація: With the purpose of study of the influence of experimental diabetes mellitus and a high-fat diet on the analgesic effect of sodium diclofenac (substrate of cytochrome Р4502С) the rats were fed by the ration with the incre ased content of fat for 4 weeks (50% of energy value of the ration against 20% in the control group) and severe diabetes mellitus was induced intraperitoneally by the injection of 70 mg/kg of Streptozotocin. At this the strengthening of the analgesic effect of so dium diclofenac because of the weakening of cytochromes - Р4502С -dependent hydroxylation to inactive metabolites was observed. Suc h changes in pharmacodynamics should be counted upon when the necessity arises to prescribe medications - substrate СYР2С in case of obesity and diabetes mellitus
Дод.точки доступу:
Gerych, O. K.
Grigorenco, A. P.
Horbatiuk, O. H.
Binkovska, A. M.
Shatkovska, A. S.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Development of the original method for determination of diclofenac sodium in different drug dosage forms [Text] / V. A. Khanin [et al.] // Вісн. фармації. - 2016. - № 4. - P46-49

MeSH-головна:
ДИКЛОФЕНАК -- DICLOFENAC (анализ)
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ -- CHROMATOGRAPHY, LIQUID (использование, методы)
ВАЛИДАЦИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ -- VALIDATION STUDIES
Дод.точки доступу:
Khanin, V. A.
Kotenko, O. M.
Moiseev, O. O.
Dorovskyy, O. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Metallothioneins contribution to the response of Bivalve mollusk to xenobiotics / V. V. Khoma [et al.] // The Ukrainian biochemical journal. - 2020. - Vol. 92, № 5. - P87-96

Рубрики: Раундап

   Металлотиониены

MeSH-головна:
МОЛЛЮСКИ ДВУСТВОРЧАТЫЕ -- BIVALVIA (действие лекарственных препаратов)
КСЕНОБИОТИКИ -- XENOBIOTICS (вредные воздействия)
ДИКЛОФЕНАК -- DICLOFENAC (фармакокинетика)
ФЕНИГИДИН -- NIFEDIPINE (вредные воздействия)
Анотація: Estimation of cellular thiols metallothioneins (MTs) sensitivity to continuous pressure of environmental chemical ‘cocktail’ of xenobiotics needs investigation in correct model experiments. The aim of this study was to elucidate MT s contribution into bivalve mollusk response to co-exposure to xenobiotics and elevated temperature. We treated the mussels Unio tumidus Philipson, 1788 (Unionidae) with drugs diclofenac (Dc, 2 nM), nifedipine (Nf, 2 nM) or with organophosphonate herbicide glyphosate (Gl, formulation Roundup MAX, 79 nM) separately at 18°C and in combination at 18°C (DcNfGl) and 25°C (DcNfGl+T) during 14 days. MTs were isolated from digestive gland by size-exclusion chromatography. The concentration of MTs in the tissue was assessed according to metals (Zn, Cu, Cd) in the eluted peak of MTs (MT-Me) and thiols (MT-SH) content. Tissue redox status was assessed using lactate/pyruvate ratio. The assay of cells viability was based on the lysosomes ability of hemocytes to concentrate the Neutral Red (NR) dye. It was found, that MT-SH content in the digestive gland was increased under all exposures. Treatment with Dc increased the level of MT-Me, whereas treatment with Gl decreased it and increased lactate/pyruvate ratio. Nf decreased this ratio by elevating pyruvate level and increased lysosomal membrane stability in hemocytes. At co-exposure to xenobiotics and elevated temperature the number of hemocytes with nuclear abnormalities was increased indicating the exceeding of organisms’ adaptive limits. Multivariate statistical analyses showed negative correlations in pairs MT-SH/MT-Me and MT-SH/pyruvate and distinguished Gl and DcNfGl+T exposed groups from other groups
Дод.точки доступу:
Khoma, V. V.
Gnatyshyna, L. L.
Martyniuk, V. V.
Mackiv, T. R.
Mishchuk, N. Y.
Stoliar, O. B.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Актуальні питання лікування хворих на остеоартрит на фоні комбінованої дисліпідемії [Текст] / О. І. Мітченко [та ін.] // Український ревматологічний журнал. - 2014. - № 2. - С. 19-23

Рубрики: Набуметон

MeSH-головна:
ОСТЕОАРТРИТ -- OSTEOARTHRITIS (лекарственная терапия, метаболизм)
ДИСЛИПИДЕМИЯ -- DYSLIPIDEMIAS (лекарственная терапия)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
ДИКЛОФЕНАК -- DICLOFENAC (вредные воздействия, терапевтическое применение)
(терапевтическое применение)
Дод.точки доступу:
Мітченко, О. І.
Проценко, Г. О.
Іванова, К. А.
Козлюк, А. С.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Знайти схожі

Анальгезивна та протизапальна дії похідних 5,7-діацил-3-h(алкіл)-6-арил-5Н-[1,2,4]тріазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазину [Текст] / О. Є. Ядловський [и др.] // Медична та клінічна хімія. - 2015. - Т. 17, № 2. - С. 33-37. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
МЫШИ -- MICE
ТИАДИАЗИНЫ -- THIADIAZINES (фармакология, химический синтез)
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (фармакология, химический синтез)
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- COMPARATIVE STUDY
КЕТОРОЛАК -- KETOROLAC (фармакология)
ДИКЛОФЕНАК -- DICLOFENAC (фармакология)
Дод.точки доступу:
Ядловський, О. Є.
Коваль, А. Я.
Серединська, Н. М.
Бухтіарова, Т. А.
Бершова, Т. А.
Демченко, Д. А.
Бобкова, Л. С.
Демченко, А. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Анальгетическая активность производных 2-амино-4-арил-4- оксобут-2-еновых кислот [Текст] / Н. А. Пулина [и др.] // Фармация : Науч.-практ.журн. - 2014. - № 5. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ПИПЕРАЗИНЫ -- PIPERAZINES
АНАЛЬГИН -- DIPYRONE (фармакология)
ДИКЛОФЕНАК -- DICLOFENAC (фармакология)
Дод.точки доступу:
Пулина, Н. А.
Кожухарь, В. Ю.
Махмудов, Р. Р.
Рубцов, А. Е.
Шереметев, А. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Боженко, Н. Л.
    Біль у спині: деякі аспекти діагностики та лікування [Текст] / Н. Л. Боженко // Ліки України. - 2015. - № 4. - С. 58-65

Рубрики: Диклофенак

   Раптен

   Мидостад Комби

MeSH-головна:
(диагноз, классификация, лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL (терапевтическое применение)
МИОРЕЛАКСАНТЫ ЦЕНТРАЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ -- MUSCLE RELAXANTS, CENTRAL (терапевтическое применение)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Біофармацевтичні дослідження ретардних капсул натрію диклофенаку [Текст] / В. В. Лібіна, Л. О. Бобрицька, В. І. Чуєшов // Клінічна фармація. - 2000. - Т. 4, № 3. - С. 48-51

MeSH-головна:
ДИКЛОФЕНАК -- DICLOFENAC (анализ, терапевтическое применение, фармакология, химия)
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОЦЕНКА -- DRUG EVALUATION
Дод.точки доступу:
Лібіна, В. В.
Бобрицька, Л. О.
Чуєшов, В. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Носівець, Д. С.
Біофармацевтичний аналіз взаємодії L-тироксину, диклофенаку натрію та хондроїтину сульфату як компонентів фармакотерапії проявів остеоартрозу внаслідок гіпотиреозу [Текст] / Д. С. Носівець // Медичні перспективи. - 2019. - Т. 24, № 3. - С. 10-14. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
ОСТЕОАРТРИТ -- OSTEOARTHRITIS (лекарственная терапия, этиология)
ГИПОТИРЕОЗ -- HYPOTHYROIDISM (лекарственная терапия, осложнения)
ТИРОКСИН -- THYROXINE (анализ, действие лекарственных препаратов, терапевтическое применение, фармакокинетика)
ДИКЛОФЕНАК -- DICLOFENAC (анализ, терапевтическое применение, фармакокинетика)
ХОНДРОИТИНСУЛЬФАТЫ -- CHONDROITIN SULFATES (анализ, терапевтическое применение, фармакокинетика)
БИОФАРМАЦИЯ -- BIOPHARMACEUTICS
Анотація: В статье рассмотрен вопрос биофармацевтического взаимодействия L-тироксина, диклофенака натрия и хондроитина сульфата как компонентов фармакотерапии проявлений остеоартроза при сопутствующем гипотиреозе. Известно, что функциональная недостаточность щитовидной железы негативно сказывается на всех видах обмена веществ и в частности на состоянии костно-хрящевой ткани, приводя к развитию остеоартроза. Существующие фармакотерапевтические подходы медикаментозного лечения данной коморбидной патологии требуют назначения базовой заместительной гормональной терапии, для коррекции недостаточности щитовидной железы, и нестероидных противовоспалительных средств (НПВС), как препаратов симптоматического лечения остеоартроза. Однако на сегодняшний день не освещены вопросы биофармацевтического взаимодействия L-тироксина и диклофенака натрия, а также недостаточно изучена профилактика остеоартроза на фоне гипотиреоза при помощи хондроитина сульфата и его взаимодействие с компонентами фармакотерапии. На основании проведенного исследования установлено, что, исходя из теоретического анализа физико-химических и химических свойств данных лекарственных средств, предполагаются преимущественно обратимые кислотно-щелочные взаимодействия. Вероятность сильных и необратимых физико-химических реакций очень низка, и физические смеси данных лекарственных препаратов не подвергаются негативным взаимодействиям, которые могут привести к глубоким деструктивным изменениям со стороны лекарственных форм. Поскольку L-тироксин, диклофенак натрия и хондроитина сульфат абсорбируются преимущественно путем простой диффузии, имеют различные механизмы транспорта через биологические мембраны, имеют разную степень связывания с белками плазмы крови и различные ферментные системы, вовлеченные в их метаболизм и экскреции, исключаются фармакокинетические взаимодействия между ними. На уровне фармакологического взаимодействия ожидается сочетанное и однонаправленное воздействие комбинации активных веществ L-тироксина, диклофенака натрия и хондроитина сульфата, в частности, при дегенеративно-дистрофических нарушениях вследствие функциональной недостаточности щитовидной железы, для восстановления структуры хрящевой ткани и для комплексного этиотропного и симптоматического лечения остеоартроза и связанных с ним состояний
The article deals with the issue of the biopharmaceutical interaction of L-thyroxin, diclofenac sodium and chondroitin sulfate as components of pharmacotherapy of osteoarthritis manifestations with concomitant hypothyroidism. It is known that functional insufficiency of the thyroid gland has a negative effect on all types of metabolism and in particular on the condition of the bone and cartilage tissue, leading to the development of osteoarthritis. Existing pharmacotherapeutic approaches to the medical treatment of this pathology require the use of basic hormone replacement therapy for the correction of thyroid insufficiency, and NSAIDs as drugs for the symptomatic treatment of osteoarthritis. However, to date, questions of the biopharmaceutical interaction of L-thyroxin and diclofenac sodium are not covered, and the prevention of osteoarthritis against the background of hypothyroidism with the help of chondroitin sulfate and its interaction with the components of pharmacotherapy has not been sufficiently studied. Based on the conducted research, it was established that, proceeding from the theoretical analysis of the physicochemical and chemical properties of these drugs, predominantly reversible acid-base interactions are assumed. The probability of strong and irreversible physicochemical reactions is very low and the physical mixtures of these drugs are not subject to negative interactions which can lead to profound destructive changes on the part of the dosage forms. Since L-thyroxin, diclofenac sodium and chondroitin sulfate are absorbed mainly by simple diffusion, have different transport mechanisms through biological membranes, have different degrees of binding to plasma proteins and various enzyme systems involved in their metabolism and excretion, pharmacokinetic interactions between them are excluded. At the level of pharmacological interaction, the combined and unidirectional effects of the combination of active substances L-thyroxin, diclofenac sodium and chondroitin sulfate are expected, in particular, in degenerative-dystrophic disorders due to functional insufficiency of the thyroid gland, for restoration of the structure of cartilage tissue and for a complex etiotropic and symptomatic treatment of osteoarthritis and related states
Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Малей, М.
Безопасное и эффективное обезболивание у пациентов с почечной коликой [Текст] / М. Малей // Мед. аспекты здоровья мужчины. - 2016. - N 4. - С. 21-25

MeSH-головна:
(терапевтическое применение, фармакокинетика)
ПАРАЦЕТАМОЛ -- ACETAMINOPHEN (терапевтическое применение, фармакокинетика)
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL (вредные воздействия, терапевтическое применение, фармакокинетика)
ДИКЛОФЕНАК -- DICLOFENAC (вредные воздействия, терапевтическое применение, фармакокинетика)
(вредные воздействия, терапевтическое применение, фармакокинетика)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)