Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (3)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Доксорубицин<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 83
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Apoptosis induction in human leukemia cells by novel 2-amino-5-benzylthiazole derivatives [Текст] = Індукція апоптозу у лейкозних клітинах людини за дії нових похідних 2-аміно-5-бензилтіазолу / N. S. Finiuk [та ін.] // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2019. - Т. 91, № 2. - С. 29-40. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ -- HETEROCYCLIC COMPOUNDS (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
ЛЕЙКОЗЫ -- LEUKEMIA (кровь, осложнения, патофизиология, терапия, этиология)
АПОПТОЗ -- APOPTOSIS (действие лекарственных препаратов)
ДОКСОРУБИЦИН -- DOXORUBICIN (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
АМИНОБЕНЗОАТЫ -- AMINOBENZOATES (анализ, фармакология, химия)
ДНК НОВООБРАЗОВАНИЙ -- DNA, NEOPLASM (действие лекарственных препаратов)
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
ТАБЛИЦЫ -- TABLES
Анотація: Derivatives of 2-amino-5-benzylthiazole are heterocyclic pharmacophores that exhibit different pharmacological activities including anticancer action. The mechanisms of such action of these compounds are not clear. The aim of the present study was to investigate apoptosis induction, particularly DNA damage in human leukemia cells, by the novel synthesized thiazole derivatives ‒ 2,8-dimethyl-7-(3-trifluoromethyl-benzyl)pyrazolo[4,3-e]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-4(2H)-one (compound 1) and 7-benzyl-8-methyl-2-propylpyrazolo[4,3-e]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-4(2H)-one (compound 2). Western-blot analysis, DNA comet assay in alkaline conditions, diphenylamine DNA fragmentation assay, agarose gel retardation, and methyl green DNA intercalation assays were used to study the effects of the studied compounds in human leukemia cells. These compounds induced PARP1 and caspase 3 cleavage in the leukemia cells, also increased the level of pro-apoptotic Bim protein and the mitochondrion-specific EndoG nuclease, and decreased the level of the anti-apoptotic Bcl-2 protein. They caused DNA single-strand breaks and DNA fragmentation in the leukemia cells without direct DNA binding or DNA intercalation. Thus, novel 2-amino-5-benzylthiazole derivatives may be promising agents for apoptosis induction in the targeted human leukemia cells
Похідні 2-аміно-5-бензилтіазолу є гетероциклічними сполуками, які виявляють різноманітні фармакологічні властивості, в тому числі протипухлинну дію, механізми якої ще недостатньо вивчені. Метою цього дослідження було з’ясування дії двох новосинтезованих похідних тіазолу ‒ 2,8-диметил-7-(3-трифторметил-бензил)піразоло[4,3-е]тіазоло-[3,2-а]піримідин-4 (2Н)-он (сполука 1) і 7-бензил-8-метил-2-пропілпіразоло[4,3-е] тіазоло[3,2-а]-піримідин-4(2Н)-он (сполука 2) ‒ на індукцію апоптозу та структуру ДНК у лейкозних клітинах людини. У цій роботі застосовували Вестерн-блот аналіз, ДНК-комет аналіз в лужних умовах, дифеніламіновий метод, ДНК-електрофорез в агарозному гелі, аналіз інтеркаляції ДНК із застосуванням метилового зеленого для вивчення впливу досліджуваних сполук на клітини лейкозу. Встановлено, що ці сполуки активують розщеплення PARP1 і каспази 3, а також збільшення рівня проапоптотичного протеїну Bim та специфічної мітохондріальної нуклеази EndoG, і зниження рівня антиапоптичного протеїну Bcl-2. Дія цих речовин призводить до одноланцюгових розривів у молекулі ДНК і фрагментації ДНК у лейкозних клітинах. Проте ці сполуки не зв’язуються з ДНК і не інтеркалюють у структуру її молекули. Отже, нові похідні 2-аміно-5-бензилтіазолу є потенційними сполуками, які індукують апоптоз у лейкозних клітинах людини
Дод.точки доступу:
Finiuk, N. S.
Ivasechko, I. I.
Klyuchivska, O. Yu.
Ostapiuk, Yu. V.
Hreniukh, V. P.
Shalai, Ya. R.
Matiychuk, V. S.
Obushak, M. D.
Babsky, A. M.
Stoika, R. S.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Biochemical indicators of nephrotoxicity in blood serum of rats treated with novel 4-thiazolidinone derivatives or their complexes with polyethylene glycol-containing nanoscale polymeric carrier [Text] = Біохімічні показники нефротоксичності у сироватці крові щурів за дії нових похідних 4-тіазолідинонів та їхніх комплексів із поліетиленглікольвмісним полімерним нанорозмірним носієм / L. I. Kоbylinska [et al.] // Український біохімічний журнал. - 2016. - Т. 88, № 1. - P51-60. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
КРОВИ СЫВОРОТКА -- SERUM (метаболизм, химия)
ПОЧЕЧНАЯ ЭЛИМИНАЦИЯ -- RENAL ELIMINATION (физиология)
ТИАЗОЛИДИНЫ -- THIAZOLIDINES (анализ, метаболизм, химический синтез)
ДОКСОРУБИЦИН -- DOXORUBICIN (анализ, кровь, метаболизм)
ЛЕКАРСТВ ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ -- DRUG EVALUATION, PRECLINICAL (методы, статистика, тенденции)
ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛИ -- POLYETHYLENE GLYCOLS (анализ, химический синтез)
НАНОТЕХНОЛОГИЯ -- NANOTECHNOLOGY (методы, тенденции)
Дод.точки доступу:
Kоbylinska, L. I.
Havrylyuk, D. Ya.
Mitina, N. E.
Zаichenko, A. S.
Lesyk, R. B.
Zіmenkovsky, B. S.
Stoika, R. S.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Co-administration of apigenin with doxorubicin enhanges anti-migration and antiproliferative effects via PI3K/PTEN/AKT pathway in prostate cancer cells [Text] / A. Ayyildiz [et al.] // Experimental Oncology. - 2021. - Том 43, N 2. - P125-134

MeSH-головна:
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PROSTATIC NEOPLASMS (лекарственная терапия)
ДОКСОРУБИЦИН -- DOXORUBICIN (терапевтическое применение)
АПИГЕНИН (терапевтическое применение)
Анотація: Prostate cancer is one of the leading cancers in men, and new approaches are needed for its treatment. The aim of this study was to investigate the effect of co-administration of naturally occurring flavone apigenin and doxorubicin to androgen-insensitive prostate cancer cells. Methods: The effect of the treatment on survival and migration of human PC3 cells was evaluated by MTT and scratch assay, respectively. Apoptosis and cell cycle distribution were detected by image-based cytometry. mRNA and protein expression were determined by real-time quantitative polymerase chain reaction and Western blot, respectively. Results: Apigenin and doxorubicin dose-dependently inhibited cell survival, and co-administration of both agents significantly induced cell death via upregulating the mRNA expression of caspases, Bax and cytochrome c, and downregulating Bcl-XL. Combination therapy caused cell cycle arrest by upregulating the expression of p21 and p27. The treatment modality inhibited cell migration via downregulating Snail, Twist and MMPs in which doxorubicin was ineffective. Apigenin dephosphorylated Akt strongly, significantly suppressed ERK phosphorylation, and increased PTEN expression 4.5-fold. The combination of apigenin and doxorubicin inhibited PI3K and AKT phosphorylation more strongly than a single administration. Conclusions: Our data indicate that a combination of the natural flavone apigenin with doxorubicin might have a potential in treatment of castration-resistant prostate cancer
Дод.точки доступу:
Ayyildiz, A.
Koc, H.
Turkekul, K.
Erdogan, S.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Comparative study of biochemical and morphological parameters in rats with Walker 256 and Walker 256/DOX carcinosarcoma [Text] = Порівняльне дослідження біохімічних і морфологічних показників у щурів з карциносаркомою Уокера 256 та її варіантом, резистентним до доксорубіцину / L. A. Yushko [та ін.] // Экспериментальная онкология. - 2021. - Т. 43, № 1. - P21-25. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
КАРЦИНОСАРКОМА -- CARCINOSARCOMA (химия)
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ДОКСОРУБИЦИН -- DOXORUBICIN (анализ, фармакокинетика, химия)
ПЕЧЕНЬ -- LIVER (химия)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У МИКРООРГАНИЗМОВ -- DRUG RESISTANCE, MICROBIAL
Анотація: To evaluate the changes of some biochemical blood plasma parameters and morphological structure of the internal organs of rats with transplanted doxorubicin (DOX)-sensitive (Walker 256) and doxorubicin-resistant (Walker 256/DOX) strains of Walker 256 carcinosarcoma. Materials and Methods: The study was performed on female Wistar rats with transplanted Walker 256 or Walker 256/DOX and intact animals (control). On the 9th day after transplantation of tumor cells, a comparative analysis of some blood plasma biochemical parameters and morphological examination of the liver, kidneys, myocardium and spleen of rats was carried out. Results: Walker 256 growth, in comparison with Walker 256/DOX, is accompanied by more pronounced systemic effect on tumor-bearing rats. Uric acid concentration in the blood plasma of Walker 256 bearing rats was significantly (by 15.5%) higher than in Walker 256/DOX bearing rats. Aspartate aminotransferase activity in the Walker 256 group was significantly (by 107.2%) higher than in Walker 256/DOX group, but alanine aminotransferase activity was 58.5% lower. 56.7% decrease of alkaline phosphatase in rats with Walker 256, and 21% increase of this index in rats with Walker 256/DOX were observed. The growth of Walker 256 carcinosarcoma led to greater structural damage of the liver, kidneys and spleen in experimental animals compared with Walker 256/DOX strain. Conclusion: Tumor growth in rats with Walker 256/DOX leads to less pronounced changes in the biochemical parameters of rat blood plasma and morphological structure of internal organs compared with wild-type carcinosarcoma
Мета: Оцінити зміни деяких біохімічних показників плазми крові та морфології внутрішніх органів щурів з трансплантованою карциносаркомою Уокера (доксорубіцин (DOX)-чутливим (Walker 256) та резистентним до доксорубіцину (Walker 256/DOX) штамами). Матеріали та методи: Дослідження проводили на самках щурів Wistar з трансплантованими пухлинами Walker 256 або Walker 256/DOX. На 9-й день після трансплантації клітин пухлини аналізували деякі біохімічні показники плазми крові та проводили морфологічне дослідження печінки, нирок, міокарда та селезінки щурів. Результати: Ріст карциносаркоми Walker 256 порівняно з Walker 256/DOX супроводжується більш вираженим системним впливом на щурів з пухлиною. Концентрація сечової кислоти у плазмі крові щурів з пухлиною Walker 256 була значно (на 15,5%) вищою, ніж у щурів з Walker 256/DOX. Активність aспартатамінотрансферази у групі Walker 256 була значно (на 107,2%) вищою, ніж у групі Walker 256/DOX, але активність аланінамінотрансферази була на 58,5% нижчою. Спостерігали зниження на 56,7% активності лужної фосфатази у щурів з Walker 256 та збільшення на 21% цього показника у щурів з Walker 256/DOX. Ріст карциносаркоми Walker 256 призводив до більш виражених структурних пошкоджень печінки, нирок та селезінки у експериментальних тварин у порівнянні зі штамом Walker 256/DOX. Висновок: Ріст пухлин Walker 256/DOX призводить до менш виражених змін біохімічних показників плазми крові щурів та морфологічної структури внутрішніх органів у порівнянні з карциносаркомою Walker 256
Дод.точки доступу:
Yushko, L. A.
Sarnatskaya, V. V.
Sakhno, L. A.
Hudenko, N. V.
Paziuk, L. M.
Maslenny, V. N.
Melnyk, V. O.
Nikolaev, V. G.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Dynamics of morphological changes in the heart of rats after serial systemic administration of Doxorubicin [] = Динаміка морфологічних змін у серці щурів при серійному системному введенні Доксорубіцину / O. H. Kostiuk [та ін.] // Вісник морфології. - 2020. - Т. 26, № 4. - С. 22-29. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ И НЕБЛАГОПРИЯТНЫЕ РЕАКЦИИ, СВЯЗАННЫЕ С ЛЕКАРСТВАМИ -- DRUG-RELATED SIDE EFFECTS AND ADVERSE REACTIONS (осложнения, патофизиология, этиология)
КАРДИОТОКСИЧНОСТЬ -- CARDIOTOXICITY (этиология)
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ И МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ -- MORPHOLOGICAL AND MICROSCOPIC FINDINGS
ДОКСОРУБИЦИН -- DOXORUBICIN (анализ, вредные воздействия)
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Анотація: Along with a good antitumor effect, Doxorubicin has a systemic effect with damage to vital organs, in particular the heart. The lack of a unified approach to dosing and the frequency of administration of Doxorubicin in the experiment prompts the search for an optimal model of Doxorubicin cardiomyopathy. The aim of the study was to develop a method of serial administration of Doxorubicin in medium therapeutic doses in an experiment and to evaluate the cardiotoxic effect of the drug. 42 female Wistar rats were included in the study. The control group consisted of 7 intact rats. The experimental group consisted of 35 rats who received systemic chemotherapy with Doxorubicin at a dose of 5 mg/kg once a week for 5 weeks. On days 7th, 14th, 21st, 28th, 35th, the hearts of experimental animals were taken for morphological examination. Histomorphometrically determined: the diameter of cardiomyocytes (in the middle part) and the transverse diameter of their nucleus, the width of the interstitial space (endo- and perimysia). The data of histomorphological and histomorphometric examination of the myocardium testified that all animals of the experimental group had a circulatory disorder in the heart muscle at the level of hemomicrocirculation. Such changes led to cardiomyocyte hypotrophy, interstitial edema and fibrosis. During systemic chemotherapy, the animals showed marked changes in the myocardium, such as expansion of the endomysial zone, due to capillary congestion and edema, in comparison with animals of the intact group. At the end of the experiment, the animals of the experimental group retained the expansion of the endomysial zone, mainly due to interstitial fibrosis. Such changes indicate myocardial hypoxemia with damage and death of cardiomyocytes, activation of interstitial and replacement collagen formation. The obtained morphological data indicate the development of dilated cardiomyopathy in experimental animals. Serial intraperitoneal administration of Doxorubicin at a dose of 5 mg/kg once a week for 5 weeks causes morphological changes in the myocardium of experimental animals, similar to changes in the heart of people undergoing chemotherapy with this drug
Поряд із хорошим протипухлинним ефектом Доксорубіцин спричиняє системний вплив із ураженням життєво важливих органів, зокрема серця. Відсутність єдиного підходу до дозування та кратності введення Доксорубіцину в експерименті спонукає до пошуку оптимальної моделі доксорубіцинової кардіоміопатії. Мета дослідження – розробити спосіб серійного введення Доксорубіцину у середньотерапевтичних дозах в експерименті та оцінити кардіотоксичний ефект препарату. До дослідження було включено 42 самок щурів лінії Wistar. Контрольну групу склали 7 інтактних щурів. Дослідну групу склали 35 щурів, яким проводили системну хіміотерапію Доксорубіцином у дозі 5 мг/кг 1 раз на тиждень протягом 5 тижнів. На 7, 14, 21, 28, 35 добу вилучали серця піддослідних тварин для морфологічного дослідження. Гістоморфометрично визначали: діаметр кардіоміоцитів (в серединній їх частині) і поперечний діаметр їх ядра, ширину інтерстиціального простору (ендо- та перимізія). Дані гістоморфологічного та гістоморфометричного дослідження міокарда свідчили про те, що у всіх тварин дослідної групи мало місце порушення кровообігу в серцевому м’язі на рівні гемомікроциркуляції. Такі зміни призводили до гіпотрофії кардіоміоцитів, інтерстиціального набряку та фіброзу. При проведенні системної хіміотерапії у тварин відмічалися виражені зміни міокарда такі, як розширення зони ендомізію, за рахунок капілярного повнокрів’я та набряку, у порівнянні з тваринами інтактної групи. Наприкінці експерименту у тварин дослідної групи зберігалось розширення зони ендомізію в основному за рахунок інтерстиціального фіброзу. Подібні зміни вказують на гіпоксемію міокарда з ушкодженням та загибеллю кардіоміоцитів, активацією інтерстиціального та замісного колагеноутворення. Отримані морфологічні дані свідчать про розвиток в експериментальних тварин дилятаційної кардіоміопатії. Таким чином, серійне інтраперитонеальне введення Доксорубіцину у дозі 5 мг/кг 1 раз на тиждень протягом 5 тижнів викликає морфологічні зміни в міокарді експериментальних тварин аналогічні до змін у серці людей, що проходять хіміотерапію даним препаратом
Дод.точки доступу:
Kostiuk, O. H.
Hodovan, N. L.
Gormash, P. P.
Taran, I. V.
Grebeniuk, D. I.
Mashevska, O. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Effect of cytostatic agents on expression levels of human beta-defensins-1-4 in A431 and MCF-7 cell lines [Текст] / O. S. Zubenko [та ін.] // Экспериментальная онкология. - 2018. - Т. 40, № 1. - С. 79-81. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ДЕФЕНСИНЫ -- DEFENSINS (анализ, диагностическое применение)
БЕТА-ДЕФЕНСИНЫ -- BETA-DEFENSINS (анализ, диагностическое применение)
ЧЕЛОВЕК -- HUMANS (генетика)
ЦИТОСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- CYTOSTATIC AGENTS (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
КАРЦИНОМА ПЛОСКОКЛЕТОЧНАЯ -- CARCINOMA, SQUAMOUS CELL (патофизиология, терапия, этиология)
МЕТОТРЕКСАТ -- METHOTREXATE (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
ДОКСОРУБИЦИН -- DOXORUBICIN (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
ВИНКРИСТИН -- VINCRISTINE (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: The aim of the study was to analyze an effect of cytostatic agents of different mechanism of action on expression levels of human beta-defensins-1-4 (hBD-1-4) in cultured human cancer cell lines. Materials and Methods: Expression levels of hBD-1-4 mRNA were assessed using qPCR in human epidermoid carcinoma A431 cells and human breast adenocarcinoma MCF7 cells treated with cisplatin, methotrexate, doxorubicin or vincristine at the IC20 concentrations. Results: The cytostatic agents with different mechanisms of action affected differently expression of hBDs, dependent on the cell line. Mostly, cytostatic agents suppressed significantly expression of hBDs. In contrast, vincristine caused significant up-regulation of hBD-1 (12 fold, p 0.05) and hBD-4 (2 fold, p 0.05) in MCF7, and doxorubicin significantly enhanced expression of hBD-3 (2 fold, p 0.05) and hBD-4 ( 10 fold, p 0.05) in A431 cells. Conclusion: The results of this pilot study show that expression levels of hBD-1-4 may be altered upon treatment with cytostatic agents depending on nature of cells
Дод.точки доступу:
Zubenko, O. S.
Semeniuk, D. O.
Starenka, I. O.
Pogribnyy, P. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Evaluation of antiproliferative activity of pyrazolothiazolopyrimidine derivatives / N. S. Finiuk [et al.] // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2018. - Том 90, N 2. - P25-33

MeSH-головна:
ПИРИМИДИНЫ -- PYRIMIDINES (фармакология)
ДОКСОРУБИЦИН -- DOXORUBICIN (фармакология)
IN VITRO МЕТОДЫ -- IN VITRO TECHNIQUES
Анотація: The research aim was to test cytotoxic effects in vitro of seven novel pyrazolothiazolopyrimidine derivatives in targeting several lines of tumor and pseudo-normal mammalian cells. We demonstrated that cytotoxic effects of these derivatives depended on the tissue origin of targeted cells. Leukemia cells were found to be the most sensitive to the action of compounds 2 and 7. Compound 2 demonstrated approximately two times higher toxicity towards the multidrug-resistant sub-line of HL-60/ADR cells compared to the Doxorubicin effect. Antiproliferative action of compounds 2 and 7 dropped in the order: leukemia melanoma hepatocarcinoma glioblastoma colon carcinoma breast and ovarian carcinoma cells. These compounds were less toxic than Doxorubicin towards the non-tumor cells. The novel pyrazolothiazolopyrimidine, compound 2, demonstrated high toxicity towards human leukemia and, of special importance, towards multidrug-resistant leukemia cells, and low toxicity towards pseudo-normal cells
Дод.точки доступу:
Finiuk, N. S.
Ostapiuk, Yu. V.
Hreniukh, V. P.
Shalai, Ya. R.
Matiychuk, V. S.
Obushak, M. D.
Stoika, R. S.
Babsky, A. M.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Expression of mRNA coding for TGF-b and its receptors in irradiated human breast carcinoma MCF-7 cells differing in their sensitivity to doxorubicin [Текст] / I. Chorna, O. Fedorenko, L. Datsyuk // Experimental oncology = Экспериментальная онкология : Двухмес. науч.-теорет. журн. - 2005. - Vol.27, № 2. - 156-158 (Статья на анг.яз., резюме на рус.яз.)

MeSH-головна:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS
КАРЦИНОМА -- CARCINOMA
ДОКСОРУБИЦИН -- DOXORUBICIN (терапевтическое применение)
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА БЕТА -- TRANSFORMING GROWTH FACTOR BETA
Дод.точки доступу:
Chorna, I.
Fedorenko, O.
Datsyuk, L.

Знайти схожі

Histological findings at application of newly designed granular carbon enterosorbent under subchronic doxorubicity in rats [Text] / O. O. Shevchuk [et al.] // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2019. - № 2. - P119-130. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
ДОКСОРУБИЦИН -- DOXORUBICIN (токсичность)
ЭНТЕРОСОРБЦИЯ -- ENTEROSORPTION (использование)
Анотація: Пом’якшення побічної дії поліхіміотерапії на основі антрациклінів та особливо попередження фатальної доксорубіцин-індукованої дилатаційної кардіоміопатії – важливе завдання сучасної онкології. Мета дослідження – морфологічна оцінка впливу ентеросорбції на тканини та органи щурів на моделі субхронічної доксорубіцинової (DOX) токсичності. Експерименти проводили на щурах-самцях лінії Вістар, яких було рандомізовано в три групи: контрольна група; група тварин, яким вводили доксорубіцин (DOX група); щури, які отримували DOX і вуглецевий гранульований ентеросорбент C2 (DOX + C2). Субхронічну доксорубіцинову токсичність моделювали шляхом внутрішньоочеревинного введення препарату в дозі 5 мг/кг один раз на тиждень чотириразово, кумулятивна доза 20 мг/кг. Для ентеральної сорбційної терапії використовували ентеросорбент C2, новостворений вуглецевий гранульований адсорбент з добре розвинутою пористою структурою, особливо мезопор, з насипною вагою 0,28 г/см3, розміром гранул 0,15–0,25 мм, об’ємом пор за ВЕТ – 2162 м2/г. Для гістологічного аналізу забирали тканини серця, нирок, кишечника та яєчок. Також оцінювали коливання маси тіла, масові коефіцієнти серця та печінки, планіметричний індекс (ПІ). Введення доксорубіцину викликало значне порушення структури серця та інших досліджуваних тканин, викликало ремоделювання серця зі збільшенням ПІ на 40,4 % і зменшенням його масового коефіцієнта. За мікроскопічного дослідження встановлено, що застосування ентеросорбції сприяло покращанню структур серця. Також ми спостерігали зменшення ступеня ураження, викликаного доксорубіцином, на решті препаратів досліджуваних органів. Таким чином, отримані результати є підґрунтям для подальшого дослідження ентеросорбції з адсорбентом С2, як потенційного ефективного методу зменшення побічної дії антрациклінових антибіотиків.
Дод.точки доступу:
Shevchuk, O. O.
Datsko, T. V.
Posokhova, K. A.
Nikolaev, V. G.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Impact of N-acetylcysteine on antitumor activity of doxorubicin and landomycin A in NK/Ly lymphoma-bearing mice / Yu. S. Kozak [et al.] // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2018. - Том 90, N 2. - P46-55

MeSH-головна:
АЦЕТИЛЦИСТЕИН -- ACETYLCYSTEINE (фармакология)
ДОКСОРУБИЦИН -- DOXORUBICIN (фармакология)
ЛИМФОМА -- LYMPHOMA
ЭУКАРИОТЫ -- EUKARYOTA
Анотація: N-acetylcysteine (NAC) is a dietary supplement demonstrating antioxidant and liver protecting effects that is widely used in clinics. NAC is considered to possess potential therapeutic activity for health disorders characterized by generation of free oxygen radicals, as well as potential for decreasing negative side effects of various drugs. However, the mechanisms of such tissue-protective actions of NAC remain poorly understood. The main aim of this work was to study therapeutic effects of NAC applied together with the “gold standard” of chemotherapy doxorubicin (Dx) or the novel experimental drug landomycin A (LA) to mice bearing NK/Ly lymphoma. It was revealed that NAC significantly decreased the nephrotoxicity of Dx (measured as creatinine level), possessed moderate immunomodulating activity (as revealed by an increase in number of cytotoxic T-lymphocytes), and partially increased survival of NK/Ly lymphoma-bearing animals treated with Dx. On the contrary, there was little tissue-protective effect of NAC towards LA due to the weak side effects of this anticancer drug, however, the combined use of NAC and LA significantly increased survival (60+ days) of LA-treated animals with NK/Ly lymphoma. Summarizing, NAC possesses a moderate tissue-protective activity towards Dx action but lacks a major therapeutic effect. However, in the case of LA action, NAC significantly increases its anticancer activity with no impact on its negative side effects. Further studies of the molecular mechanisms underlying that activity of NAC towards the action of LA are in progress
Дод.точки доступу:
Kozak, Yu. S.
Panchuk, R. R.
Skorokhyd, N. R.
Lehka, L. V.
Stoika, R. S.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)