Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (3)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Доксорубицин<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 83
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-83

Dynamics of morphological changes in the heart of rats after serial systemic administration of Doxorubicin [] = Динаміка морфологічних змін у серці щурів при серійному системному введенні Доксорубіцину / O. H. Kostiuk [та ін.] // Вісник морфології. - 2020. - Т. 26, № 4. - С. 22-29. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ И НЕБЛАГОПРИЯТНЫЕ РЕАКЦИИ, СВЯЗАННЫЕ С ЛЕКАРСТВАМИ -- DRUG-RELATED SIDE EFFECTS AND ADVERSE REACTIONS (осложнения, патофизиология, этиология)
КАРДИОТОКСИЧНОСТЬ -- CARDIOTOXICITY (этиология)
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ И МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ -- MORPHOLOGICAL AND MICROSCOPIC FINDINGS
ДОКСОРУБИЦИН -- DOXORUBICIN (анализ, вредные воздействия)
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Анотація: Along with a good antitumor effect, Doxorubicin has a systemic effect with damage to vital organs, in particular the heart. The lack of a unified approach to dosing and the frequency of administration of Doxorubicin in the experiment prompts the search for an optimal model of Doxorubicin cardiomyopathy. The aim of the study was to develop a method of serial administration of Doxorubicin in medium therapeutic doses in an experiment and to evaluate the cardiotoxic effect of the drug. 42 female Wistar rats were included in the study. The control group consisted of 7 intact rats. The experimental group consisted of 35 rats who received systemic chemotherapy with Doxorubicin at a dose of 5 mg/kg once a week for 5 weeks. On days 7th, 14th, 21st, 28th, 35th, the hearts of experimental animals were taken for morphological examination. Histomorphometrically determined: the diameter of cardiomyocytes (in the middle part) and the transverse diameter of their nucleus, the width of the interstitial space (endo- and perimysia). The data of histomorphological and histomorphometric examination of the myocardium testified that all animals of the experimental group had a circulatory disorder in the heart muscle at the level of hemomicrocirculation. Such changes led to cardiomyocyte hypotrophy, interstitial edema and fibrosis. During systemic chemotherapy, the animals showed marked changes in the myocardium, such as expansion of the endomysial zone, due to capillary congestion and edema, in comparison with animals of the intact group. At the end of the experiment, the animals of the experimental group retained the expansion of the endomysial zone, mainly due to interstitial fibrosis. Such changes indicate myocardial hypoxemia with damage and death of cardiomyocytes, activation of interstitial and replacement collagen formation. The obtained morphological data indicate the development of dilated cardiomyopathy in experimental animals. Serial intraperitoneal administration of Doxorubicin at a dose of 5 mg/kg once a week for 5 weeks causes morphological changes in the myocardium of experimental animals, similar to changes in the heart of people undergoing chemotherapy with this drug
Поряд із хорошим протипухлинним ефектом Доксорубіцин спричиняє системний вплив із ураженням життєво важливих органів, зокрема серця. Відсутність єдиного підходу до дозування та кратності введення Доксорубіцину в експерименті спонукає до пошуку оптимальної моделі доксорубіцинової кардіоміопатії. Мета дослідження – розробити спосіб серійного введення Доксорубіцину у середньотерапевтичних дозах в експерименті та оцінити кардіотоксичний ефект препарату. До дослідження було включено 42 самок щурів лінії Wistar. Контрольну групу склали 7 інтактних щурів. Дослідну групу склали 35 щурів, яким проводили системну хіміотерапію Доксорубіцином у дозі 5 мг/кг 1 раз на тиждень протягом 5 тижнів. На 7, 14, 21, 28, 35 добу вилучали серця піддослідних тварин для морфологічного дослідження. Гістоморфометрично визначали: діаметр кардіоміоцитів (в серединній їх частині) і поперечний діаметр їх ядра, ширину інтерстиціального простору (ендо- та перимізія). Дані гістоморфологічного та гістоморфометричного дослідження міокарда свідчили про те, що у всіх тварин дослідної групи мало місце порушення кровообігу в серцевому м’язі на рівні гемомікроциркуляції. Такі зміни призводили до гіпотрофії кардіоміоцитів, інтерстиціального набряку та фіброзу. При проведенні системної хіміотерапії у тварин відмічалися виражені зміни міокарда такі, як розширення зони ендомізію, за рахунок капілярного повнокрів’я та набряку, у порівнянні з тваринами інтактної групи. Наприкінці експерименту у тварин дослідної групи зберігалось розширення зони ендомізію в основному за рахунок інтерстиціального фіброзу. Подібні зміни вказують на гіпоксемію міокарда з ушкодженням та загибеллю кардіоміоцитів, активацією інтерстиціального та замісного колагеноутворення. Отримані морфологічні дані свідчать про розвиток в експериментальних тварин дилятаційної кардіоміопатії. Таким чином, серійне інтраперитонеальне введення Доксорубіцину у дозі 5 мг/кг 1 раз на тиждень протягом 5 тижнів викликає морфологічні зміни в міокарді експериментальних тварин аналогічні до змін у серці людей, що проходять хіміотерапію даним препаратом
Дод.точки доступу:
Kostiuk, O. H.
Hodovan, N. L.
Gormash, P. P.
Taran, I. V.
Grebeniuk, D. I.
Mashevska, O. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Ultrastructural organization of hemomicrocirculatory bed of the lungs affected by Doxorubicin [] = Ультраструктурна організація гемомікроциркуляторного русла легень під впливом доксорубіцину / L. M. Zaiats [et al.] // Вісник морфології. - 2019. - Т. 25, № 3. - С. 58-62. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
МИКРОЦИРКУЛЯЦИЯ -- MICROCIRCULATION (физиология)
ЛЕГКИЕ -- LUNG (действие лекарственных препаратов, кровоснабжение, ультраструктура)
ДОКСОРУБИЦИН -- DOXORUBICIN (анализ, вредные воздействия, терапевтическое применение)
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Анотація: One of the most effective anticancer drugs for breast cancer, lymphoma, soft tissue sarcoma, leukemia, some solid tumors is Doxorubicin. However, its antitumor effect directly correlates with the dose-dependent manifestation of toxicity to healthy tissues and body systems. The purpose of the study is to study the dynamics of ultrastructural changes of the hemomicrocirculatory bed under the influence of Doxorubicin. Animals were divided into 3 groups: I – intact rats (n=10); II – control (n=20); III – rats with Doxorubicin model (n=40). Doxorubicin was administered intraperitoneally at a dose of 5 mg/kg body weight once a week for 4 weeks. An animal control group was intraperitoneally injected with an equivalent volume of saline. Pulmonary tissue sampling for electron microscopic examination was performed under thiopental anesthesia 7, 14, 21, 28 days after the start of the experiment. Pieces of pulmonary tissue were fixed in 2.5% glutaraldehyde followed by fixation in 1% osmium tetroxide. After dehydration, the material was poured into araldite-epon. The sections obtained on a “Tesla BS-490” ultramicrotome were examined in an electron microscope “PEM-125K”. It is established that within 7 days after the first injection of Doxorubicin in the lungs changes in the structural organization of the hemomicrocapillary bed and the disturbance of blood rheological properties are determined, as evidenced by the excessive accumulation of neutrophils in the hemocapillaries, their adhesion and aggregation. With the extension of the study period (14-28 days) there is a progressive disturbance of the submicroscopic structure of hemocapillaries of the alveolar wall and marked changes in the rheological properties of blood. In endothelial cells, swelling phenomena with organelle disorganization are determined, and in some areas there is a desquamation of endothelial cells into the lumen of the hemocapillaries with basal membrane exposures. In the lumen of the microvessels, red blood cells and leuco-platelet aggregates are noted. Thus, the introduction of Doxorubicin leads to pronounced submicroscopic changes in the hemomicrocirculatory bed. Violation of the ultrastructural organization of the hemomicrocirculatory bed of the lungs is determined after 7 days after the start of the study
Одним із найефективніших протипухлинних препаратів, котрим лікують рак молочної залози, лімфоми, саркоми м’яких тканин, лейкемії, деякі солідні пухлини є доксорубіцин. Разом із тим, його протипухлинний ефект прямо корелює з дозозалежним проявом токсичності відносно здорових тканин і систем організму. Мета роботи – вивчити в динаміці ультраструктурні зміни гемомікроциркуляторного русла легень під впливом доксорубіцину. Тварини були розділені на 3 групи: I – інтактні щури (n=10); II – контрольна (n=20); III – щури з доксорубіциновою моделлю (n=40). Доксорубіцин вводили внутрішньоочеревинно у дозі 5 мг/кг маси тіла тварини 1 раз на тиждень впродовж 4 тижнів. Контрольній групі тварин внутрішньоочеревинно вводили еквівалентний об’єм фізіологічного розчину. Забір легеневої тканини для електронно-мікроскопічного дослідження проводили під тіопенталовим наркозом через 7, 14, 21, 28 діб після початку експерименту. Шматочки легеневої тканини фіксували у 2,5% розчині глютаральдегіду з подальшою дофіксацією в 1% розчині чотириокису осмію. Після дегідратації матеріал заливали в епон-аралдіт. Зрізи, отримані на ультрамікротомі “Tesla BS-490”, вивчали в електронному мікроскопі “ПЕМ-125К”. Встановлено, що вже через 7 діб після першого введення доксорубіцину в легенях визначаються зміни структурної організації гемомікрокапілярного русла і порушення реологічних властивостей крові, про що свідчить надмірна акумуляція нейтрофілів у гемокапілярах, їх адгезія та агрегація. Із продовженням терміну дослідження (14-28 діб) спостерігали прогресуюче порушення субмікроскопічної будови гемокапілярів альвеолярної стінки та виражені зміни реологічних властивостей крові. В ендотеліальних клітинах визначаються набрякові явища з дезорганізацією органел, а в окремих ділянках спостерігається десквамація ендотеліоцитів до просвіту гемокапілярів з оголенням базальної мембрани. У просвіті мікросудин відмічаються еритроцитарні сладжі й лейкотромбоцитарні агрегати. Таким чином, введення доксорубіцину призводить до виражених субмікроскопічних змін гемомікроциркуляторного русла легень. Порушення ультраструктурної організації гемомікроциркуляторного русла легень визначається вже через 7 діб після початку дослідження
Дод.точки доступу:
Zaiats, L. M.
Yankiv, O. O.
Gunas, I. V.
Shapoval, O. M.
Shypitsina, O. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Особливості життєздатності, експресії білків адгезії та клітинного цитоскелета клітин ліній раку легені А-549 і грудної залози T 47D при використанні технології магнітної нанотерапії [Текст] / Н. О. Бездєнєжних [та ін.] // Клініч. онкологія. - 2016. - N 4. - С. 72-77

MeSH-головна:
ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS (диагностика, терапия)
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (диагностика, терапия)
ДОКСОРУБИЦИН -- DOXORUBICIN (терапевтическое применение)
Кл.слова (ненормовані):
НАНОТЕРАПИЯ
Анотація: Досліджено особливості життєздатності й експресії білків адгезії та клітинного цитоскелета клітин ліній раку легені A-549 і грудної залози T47D залежно від магнітних властивостей магнітного нанокомплексу (МНК) на основі наночастинок Fe3O4 з антрацикліновим антибіотиком доксорубіцином (ДР) при використанні технології магнітної нанотерапії. В експериментах in vitro життєздатність клітин раку легені людини А-549 та грудної залози людини T47D мала в усіх дослідах сильну від’ємну кореляцію з концентрацією препаратів (у середньому коефіцієнт кореляції становив r=–0,71). У проведених експериментах виявлено відмінності в порушеннях експресії молекул міжклітинної адгезії та протеїнів, що формують цитоскелет, під впливом МНК та електромагнітного опромінення на відміну від дії ДР. Загальним для обох моделей є достовірне зниження експресії Е-кадгерину під дією як ДР, так і МНК й електромагнітного опромінення. При цьому встановлено тенденцію до залежності експресії молекул міжклітинної адгезії та протеїнів від магнітних характеристик МНК. З урахуванням отриманих результатів прогноз розвитку технології магнітної нанотерапії — це реалізація можливості дистанційно керованого за допомогою зовнішніх магнітних полів локального впливу на окисно-відновні (редокс) реакції та рівень токсичності у злоякісних пухлинах під час хіміотерапії хворих онкологічного профілю.
Дод.точки доступу:
Бездєнєжних, Н. О.
Орел, В. Е.
Семесюк, Н. І.
Лихова, О. О.
Охріменко, Р. А.
Рихальський, О. Ю.
Романов, А. В.
Кудрявець, Ю. Й.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Моніторинг запобігання рецидиву поверхневого раку сечового міхура [Текст] / Р. В. Савчук [та ін.] // Здоровье мужчины. - 2016. - № 1. - С. 146-148. - Бібліогр.: с. 148

MeSH-головна:
МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- URINARY BLADDER NEOPLASMS (лекарственная терапия, хирургия)
НОВООБРАЗОВАНИЙ РЕЦИДИВ МЕСТНЫЙ -- NEOPLASM RECURRENCE, LOCAL (профилактика и контроль)
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОЕ ВЕДЕНИЕ БОЛЬНОГО -- POSTOPERATIVE CARE
ХИМИОТЕРАПИЯ АДЪЮВАНТНАЯ -- CHEMOTHERAPY, ADJUVANT (методы)
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ИНТРАВЕЗИКАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, INTRAVESICAL
ДОКСОРУБИЦИН -- DOXORUBICIN (прием и дозировка, терапевтическое применение)
МИТОМИЦИН -- MITOMYCIN (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ВАКЦИНА БЦЖ -- BCG VACCINE (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Дод.точки доступу:
Савчук, Р. В.
Жуковський, Д. О.
Костєв, Ф. І.
Шостак, М. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Хавич, О. А.
Расширение показаний для применения липосомальных средств при опухолевом росте [Текст] / О. А. Хавич // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2016. - № 3. - С. 99-101

MeSH-головна:
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS (вредные воздействия, терапевтическое применение, фармакокинетика)
ДОКСОРУБИЦИН -- DOXORUBICIN (вредные воздействия, терапевтическое применение, токсичность)
АНТРАЦИКЛИНЫ -- ANTHRACYCLINES (вредные воздействия, терапевтическое применение, токсичность)
КВЕРЦЕТИН -- QUERCETIN (терапевтическое применение)
Кл.слова (ненормовані):
ЛИПОФЛАВОН-НАНО
Вільних прим. немає

Знайти схожі

АТФ-залежні калієві канали - спільна мішень кардіопротективного впливу куркуміну і фторовмісного аналога діазоксиду в умовах оксидантного стресу [Текст] / К. В. Тарасова [и др.] // Серце і судини. - 2017. - N 1. - С. 50-58

MeSH-головна:
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ -- POTASSIUM CHANNELS (метаболизм)
ДОКСОРУБИЦИН -- DOXORUBICIN (метаболизм, терапевтическое применение)
КУРКУМИН -- CURCUMIN (метаболизм, терапевтическое применение)
МИТОХОНДРИИ СЕРДЦА -- MITOCHONDRIA, HEART (действие лекарственных препаратов, метаболизм)
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS (действие лекарственных препаратов)
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ -- OXIDATIVE PHOSPHORYLATION
Дод.точки доступу:
Тарасова, К. В.
Лінник, О. О.
Маньковська, І. М.
Братусь, Л. В.
Носар, В. І.
Строкіна, І. Г.
Карвацький, І. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

pH- та термочутливі нано(феро)гелі на основі N-ізопропілакриламіду та акрилової кислоти [Текст] = pH- and thermosensitive nano(ferro)gels based on N-іsopropylacrylamide and acrylic acid / Ю. М. Самченко [та ін.] // Доповіді Національної академії наук України. - 2017. - № 6. - С. 74-81. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
АКРИЛОВЫЕ СМОЛЫ -- ACRYLIC RESINS (химия)
НАНОЧАСТИЦЫ МЕТАЛЛОВ -- METAL NANOPARTICLES (химия)
ГИДРОГЕЛИ -- HYDROGELS (химия)
ДОКСОРУБИЦИН -- DOXORUBICIN (химия)
Анотація: Синтезовано нанорозмірні гідрогелі на основі термочутливого полі-N-ізопропілакриламіду та його співполімерів з акриловою кислотою, а також нанокомпозити на їх основі з інкорпорованим магнетитом із середнім розміром наночастинок близько 100—200 нм. Показано, що розмір синтезованих гідрогелевих матриць залежить від температури та величини рН, так само як і величина дзета-потенціалу наночасти нок. Так, за умов нагрівання гідрогелю до температури вище 32 °С середній діаметр наночастинок зменшується у два— три рази, а зі зменшенням величини рН нижче 5 — у три—п’ять разів, що створює передумови для керованого вивільнення інкорпорованих протипухлинних препаратів, насамперед доксорубіцину, та застосування розроблених ферогелів при лікарській гіпертермії. Інкорпорація до складу гідрогелевих матриць нанорозмірного магнетиту забезпечує можливість адресної локалізації розроблених терапевтичних систем у безпосередній близькості до органа-мішені шляхом накладання постійного малоінтенсивного магнітного поля
Nanosized hydrogels based on thermosensitive poly-N-isopropylacrylamide, copolymers with acrylic acid, and their nanocomposites with incorporated magnetite nanoparticles (approximate particle size of 100-200 nm) are synthesized. It was shown that the hydrogel matrix size and the zeta potential of nanoparticles depend on the temperature and pH. The diameter of nanoparticles is reduced by 2-3 times, if the hydrogel is heated up to 32 °C, and by 3-5 times, if pH decreases below 5. This creates conditions for the controllable release of incorporated anticancer drugs (in particular, doxorubicin) and for using nanogels in therapeutic hypothermia. Incorporation of nanosized magnetite into the hydrogel matrices provides a controlled localization of therapeutic systems in close proximity to target organs by applying a low-intensity constant magnetic fiel
Дод.точки доступу:
Самченко, Ю. М.
Керносенко, Л. О.
Крикля, С. О.
Пасмурцева, Н. О.
Полторацька, Т. П.
Маринін, А. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Вплив куркуміну на мітохондріальну функцію кардіоміоцитів при доксорубіциніндукованому оксидативному стресі [Текст] / О. О. Лінник [та ін.] // Фізіологічний журнал. - 2017. - Том 63, N 1. - С. 10-16

MeSH-головна:
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS (действие лекарственных препаратов)
ДОКСОРУБИЦИН -- DOXORUBICIN (прием и дозировка, токсичность)
МИОЦИТЫ СЕРДЕЧНЫЕ -- MYOCYTES, CARDIAC (действие лекарственных препаратов)
МИТОХОНДРИИ СЕРДЦА -- MITOCHONDRIA, HEART (действие лекарственных препаратов, физиология)
КЛЕТКИ ВЫЖИВАНИЕ -- CELL SURVIVAL (действие лекарственных препаратов, физиология)
КУРКУМИН -- CURCUMIN (прием и дозировка, фармакология)
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
КРЫСЫ -- RATS
Анотація: Досліджено вплив куркуміну на життєздатність кардіоміоцитів, процеси окисного фосфорилювання в мітохондріях клітин, їх про- та антиоксидантний баланс при доксорубіциніндукованому оксидативному стресі. Виявлено, що введення доксорубіцину щурам призводило до підвищення в мітохондріях кардіоміоцитів вмісту активних продуктів тіобарбітурової кислоти (ТБК-АП) на 21% та перекису водню на 76%, зниження ферментативної активності мітохондріальної марганцевої супероксиддисмутази (Мn-СОД) на 14% і зростання активності каталази на 80% порівняно з контролем. При сумісному застосуванні доксорубіцину і куркуміну вміст ТБК-АП та Н₂O₂ підвищувався лише на 14 та 26% відповідно, ферментативна активність каталази та Мn-СОД зростала на 52 і 9%. Після інкубації культури неонатальних кардіоміоцитів з доксорубіцином кількість живих клітин зменшилася на 30,4%, а некротично змінених зросла на 30,4% порівняно з контролем. Сумісне застосування доксорубіцину і куркуміну призводило до підвищення життєздатності клітин на 8%, а кількість некротично змінених зменшувалася на 8% порівняно із застосуванням лише доксорубіцину. При оцінці показників дихання мітохондрій щурів, котрі отримували ін’єкції доксорубіцину рівень активного дихання (V₃) знизився на 43,8%, ступінь спряженості окиснення з фосфорилюванням (V₃/V₄^АТФ) - на 47%, а коефіцієнт ефективності фосфорилювання (АДФ/О) на 31,7% відповідно порівняно з контролем. Після сумісного застосування доксорубіцину і куркуміну показники мітохондріального дихання покращувалися відносно використання доксорубіцину: V₃ підвищився на 25%, V₃/V₄^АТФ на 18%, а АДФ/О на 12%.
Дод.точки доступу:
Лінник, О. О.
Гончар, О. О.
Носар, В. І.
Древицька, Т. І.
Ковальов, О. М.
Маньковська, І. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Белецкий, В. Е.
Отдаленные результаты лечения солидных опухолей у детей с использованием свободного и липосомального доксорубицина / В. Е. Белецкий, А. С. Дудниченко // Проблеми безперервної медичної освіти та науки. - 2017. - N 1. - С. 44-48

MeSH-головна:
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS (лекарственная терапия)
ДОКСОРУБИЦИН -- DOXORUBICIN (терапевтическое применение)
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Представлені результати власного досвіду, який аналізує і узагальнює наслідки терапії солідних пухлин у дітей з використанням у схемах хіміотерапії вільного і ліпосомального доксорубіцину. Наведено порівняльний аналіз порушень в роботі серцево-судинної, кровотворної, травної та інших систем в залежності від використання вільної або ліпосомальної форм доксорубіцину. Тривалий період спостереження за станом здоров’я осіб, вилікуваних в дитинстві від злоякісних новоутворень, дозволив зробити висновок про переважне використання в терапії солідних пухлин у дітей липосомальної форми доксорубіцину.
Представлены результаты собственного опыта, анализирующего и обобщающего последствия терапии солидных опухолей у детей с использованием в схемах химиотерапии свободного и липосомального доксорубицина. Приведен сравнительный анализ нарушений в работе сердечно-сосудистой, кроветворной, пищеварительной и других систем в зависимости от использования свободной или липосомальной форм доксорубицина. Продолжительный период наблюдения за состоянием здоровья лиц, вылеченных в детстве от злокачественных новообразований, позволил сделать вывод о преобладающем использовании в терапии солидных опухолей у детей липосомальной формы доксорубицина.
Дод.точки доступу:
Дудниченко, А. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Порушення скоротливої активності кардіоміоцитів за дії доксорубіцину [Текст] / О. О. Лінник [та ін.] // Фізіологічний журнал. - 2016. - Том 62, N 6. - С. 65-71

MeSH-головна:
МИОЦИТЫ СЕРДЕЧНЫЕ -- MYOCYTES, CARDIAC (метаболизм)
МЕМБРАННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ МИТОХОНДРИАЛЬНЫЙ -- MEMBRANE POTENTIAL, MITOCHONDRIAL (действие лекарственных препаратов)
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS (действие лекарственных препаратов)
ДОКСОРУБИЦИН -- DOXORUBICIN (фармакология)
КУРКУМИН -- CURCUMIN (фармакология)
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
КРЫСЫ -- RATS
Анотація: Досліджено порушення скоротливої активності неонатальних кардіоміоцитів щурів під впливом антрациклінових антибіотиків, зокрема, доксорубіцину, та можливість антиоксидантної корекції цих порушень за допомогою куркуміну. Крім того, досліджено роль змін рівня мітохондріального мембранного потенціалу в скоротливій активності кардіоміоцитів. Встановлено, що доксорубіцин викликає значні зміни всіх показників скорочення порівняно з контролем: збільшення частоти спонтанних скорочень, порушення їх ритмічності, зниження амплітуди та відсотка вкорочення, підвищення максимальної швидкості скорочення і розслаблення. Сумісна інкубація з доксорубіцином і куркуміном викликала значне зниження частоти спонтанних скорочень (в 3 рази), відновлення іх ритмічності, підвищення амплітуди (в 2 рази) та відсотка вкорочення клітини від попереднього значення, збільшення максимальної швидкості скорочення в 1,8 раза і підвищення швидкості розслаблення на 16%, без значних змін тривалості цих процесів порівняно з моноінкубацією з доксорубіцином. При дослідженні мітохондріального мембранного потенціалу неонатальних кардіоміоцитів флуоресцентним методом було виявлено значне зниження інтенсивності забарвлення мітохондрій під впливом доксорубіцину — в 1,7 раза порівняно з контролем. А сумісна інкубація клітин з куркуміном і доксорубіцином призводила до значного підвищення інтенсивності флуоресценції мітохондрій (в 2,2 раза порівняно із застосуванням лише доксорубіцину).
Дод.точки доступу:
Лінник, О. О.
Древицька, Т. І.
Тарасова, К. В.
Портніченко, Г. В.
Досенко, В. Є.
Маньковська, І. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Narokha, V. P.
The effect of the germanium complex with nicotinic acid on oxidative modification of cardiac and hepatic proteins in the experimental chronic intoxication with doxorubicin in rats [Текст] / V. P. Narokha // Клініч. фармація. - 2016. - Том 20, № 4. - С. 35-38

MeSH-головна:
ДОКСОРУБИЦИН -- DOXORUBICIN (отравления)
МИОЦИТЫ СЕРДЕЧНЫЕ -- MYOCYTES, CARDIAC (действие лекарственных препаратов, метаболизм)
ГЕПАТОЦИТЫ -- HEPATOCYTES (действие лекарственных препаратов, метаболизм)
ЛЕКАРСТВА КОМБИНИРОВАННЫЕ -- DRUG COMBINATIONS
НИКОТИНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- NICOTINIC ACIDS (фармакология, физиология)
ГЕРМАНИЙ -- GERMANIUM (фармакология)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Порушення про- та антиоксидантного балансу в культурі неонатальних кардіоміоцитів щурів при застосуванні доксорубіцину та його корекція куркуміном [Текст] / О. О. Лінник [и др.] // Фізіологічний журнал : Наук.-теорет. журн. - 2015. - Т. 61, № 5. - С. 90-98. - Бібліогр.: с.97-98 . - ISSN 0201-8489

MeSH-головна:
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS
МИОЦИТЫ СЕРДЕЧНЫЕ -- MYOCYTES, CARDIAC
АНОКСИЯ -- ANOXIA (диагноз)
ДОКСОРУБИЦИН -- DOXORUBICIN (терапевтическое применение)
КУРКУМИН -- CURCUMIN (терапевтическое применение)
КРЫСЫ -- RATS
Дод.точки доступу:
Лінник, О. О.
Деревицька, Т. І.
Гончар, О. О.
Чорний, С. А.
Ковальов, О. М.
Маньковська, І. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Загородняя, С. Д.
Влияние докcорубицина и этопозида на процесс СД95-опосредованного апоптоза в ВЭБ-инфицированных лимфомных клетках ВL-41 и DG-75 [Текст] / С. Д. Загородняя, Г. В. Баранова, Н. В. Нестерова // Мікробіологічний журнал : Наук. журн. - 2015. - Т. 77, № 4. - С. 69-74 . - ISSN 0201-8462

MeSH-головна:
ГЕРПЕСВИРУС 4 ЧЕЛОВЕКА -- HERPESVIRUS 4, HUMAN (патогенность)
АПОПТОЗ -- APOPTOSIS
ДОКСОРУБИЦИН -- DOXORUBICIN (терапевтическое применение)
ЭТОПОЗИД -- ETOPOSIDE (терапевтическое применение)
Дод.точки доступу:
Баранова, Г. В.
Нестерова, Н. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Родинський, О. Г.
Динаміка патологічних змін структури міокарда щурів за умов введення доксорубіцину [Текст] / О. Г. Родинський, Ю. В. Козлова, Л. В. Гузь // Патологія. - 2015. - № 1. - С. 8-11

MeSH-головна:
КРЫСЫ -- RATS (иммунология, метаболизм)
МИОКАРД -- MYOCARDIUM (патология, ультраструктура)
ДОКСОРУБИЦИН -- DOXORUBICIN (фармакология)
ЖИВОТНЫЕ ЛАБОРАТОРНЫЕ -- ANIMALS, LABORATORY
Дод.точки доступу:
Козлова, Ю. В.
Гузь, Л. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Москвичов, Є. П.
Механізми регуляції експериментальної доксорубіцин-індукованої імуносупресії індуктором ендогенного інтерферону аміксином [Текст] / Є. П. Москвичов, Я. В. Рожковський // Одеський медичний журнал : Наук.-практ.журн. - 2014. - № 4. - С. 18-23. - Библиогр.: с.22-23

MeSH-головна:
ИММУНОСУПРЕССИЯ -- IMMUNOSUPPRESSION (методы)
ДОКСОРУБИЦИН -- DOXORUBICIN (метаболизм)
ИНТЕРФЕРОНЫ -- INTERFERONS
ТИЛОРОН -- TILORONE (терапевтическое применение)
Дод.точки доступу:
Рожковський, Я. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Бабець, Я. В.
Розподіл астроцитоспецифічних білків при дії доксорубіцину на щурів [Текст] / Я. В. Бабець, Г. О. Ушакова, А. I. Шевцова // Медична хімія. - 2015. - Т. 17, № 1. - С. 36-41

MeSH-головна:
КРЫСЫ -- RATS
ГЛИОЗ -- GLIOSIS (патофизиология, химически вызванный)
ДОКСОРУБИЦИН -- DOXORUBICIN (вредные воздействия)
МОЗГА ГОЛОВНОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BRAIN NEOPLASMS (химически вызванный)
Дод.точки доступу:
Ушакова, Г. О.
Шевцова, А. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Remodulating effect of doxorubicin on the state of iron-containing proteins, and redox characteristics of tumor with allowance for its sensitivity to cytostatic agents [Text] = Ремодулювальний вплив доксорубіцину на кількісні показники залізовмісних протеїнів та редоксзалежні характеристики пухлини з урахуванням її чутливості до цитостатика / V. F. Chekhun [et al.] // Український біохімічний журнал. - 2016. - Т. 88, № 1. - P99-108. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
КАРЦИНОМА 256 УОКЕРА -- CARCINOMA 256, WALKER (диагностика, кровь, патофизиология, ультраструктура, химия)
ДОКСОРУБИЦИН -- DOXORUBICIN (анализ, биосинтез, кровь, метаболизм, химия)
ФЕРРИТИНЫ -- FERRITINS (анализ, биосинтез, диагностическое применение, метаболизм)
ТРАНСФЕРРИНЫ -- TRANSFERRINS (анализ, биосинтез, диагностическое применение, метаболизм)
КИСЛОРОДА АКТИВНЫЕ ФОРМЫ -- REACTIVE OXYGEN SPECIES (анализ, метаболизм, химия)
Дод.точки доступу:
Chekhun, V. F.
Lozovska, Yu. V.
Burlaka, A. P.
Ganusevich, I. I.
Shvets, Yu. V.
Lukyanova, N. Yu.
Todor, I. M.
Tregubova, N. A.
Naleskina, L. A.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Нароха, В. П.
Вплив комплексу МІГУ-1 на енергетичний гомеостаз кардіоміоцитів щурів за умов хронічної інтоксикації доксорубіцином [Текст] / В. П. Нароха // Ліки України. - 2016. - № 4. - С. 11

MeSH-головна:
ГОМЕОСТАЗ -- HOMEOSTASIS (физиология)
МИОЦИТЫ СЕРДЕЧНЫЕ -- MYOCYTES, CARDIAC (физиология)
ОТРАВЛЕНИЕ -- POISONING
ДОКСОРУБИЦИН -- DOXORUBICIN (анализ, токсичность)
Анотація: Мета роботи - дослідити зміни енергетичного обміну серцевого м’яза щурів з експериментальною хронічною інтоксикацією доксорубіцином та оцінити ефективність їх корекції новою координаційною сполукою германію з нікотиновою кислотою (ΜΙΓΎ-1). Як препарат порівняння було запропоновано нікотинову кислоту
Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Biochemical indicators of nephrotoxicity in blood serum of rats treated with novel 4-thiazolidinone derivatives or their complexes with polyethylene glycol-containing nanoscale polymeric carrier [Text] = Біохімічні показники нефротоксичності у сироватці крові щурів за дії нових похідних 4-тіазолідинонів та їхніх комплексів із поліетиленглікольвмісним полімерним нанорозмірним носієм / L. I. Kоbylinska [et al.] // Український біохімічний журнал. - 2016. - Т. 88, № 1. - P51-60. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
КРОВИ СЫВОРОТКА -- SERUM (метаболизм, химия)
ПОЧЕЧНАЯ ЭЛИМИНАЦИЯ -- RENAL ELIMINATION (физиология)
ТИАЗОЛИДИНЫ -- THIAZOLIDINES (анализ, метаболизм, химический синтез)
ДОКСОРУБИЦИН -- DOXORUBICIN (анализ, кровь, метаболизм)
ЛЕКАРСТВ ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ -- DRUG EVALUATION, PRECLINICAL (методы, статистика, тенденции)
ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛИ -- POLYETHYLENE GLYCOLS (анализ, химический синтез)
НАНОТЕХНОЛОГИЯ -- NANOTECHNOLOGY (методы, тенденции)
Дод.точки доступу:
Kоbylinska, L. I.
Havrylyuk, D. Ya.
Mitina, N. E.
Zаichenko, A. S.
Lesyk, R. B.
Zіmenkovsky, B. S.
Stoika, R. S.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Влияние доксорубицина, включенного в фосфолипидную транспортную наносистему, на протеом клеток HEPG2 [Текст] / К. Г. Кузнецова [и др.] // Биомедицинская химия. - 2015. - Вып. 3. - С. 343-349 . - ISSN 0042-8809

MeSH-головна:
ПРОТЕОМ -- PROTEOME (биосинтез)
ДОКСОРУБИЦИН -- DOXORUBICIN (терапевтическое применение)
ФОСФОЛИПИДЫ -- PHOSPHOLIPIDS (биосинтез)
НАНОТЕХНОЛОГИЯ -- NANOTECHNOLOGY
Анотація: В ИБМХ РАМН разработана фосфолипидная транспортная наносистема с размером частиц до 30 нм с включеннием ряда лекарств в том числе с доксорубицином (доксолип). Ранее было показано in vivo повышение её действия по сравнению со свободным лекарством. В данной работе проведено исследование влияния наносистемы с включённым доксорубицином на протеом клеток HepG2. Клетки инкубировали в среде, содержащей фосфолипидные наночастицы при концентрации 0,5 мкг/мл по доксорубицину и 10 мкг/мл по фосфатидилхолину; выживание через 48 ч составляло в среднем 10% по сравнению с необработанными клетками. После инкубации клеточные белки анализировали методом количественного двумерного электрофореза с последующей идентификацией отличающихся белковых пятен масс-спектрометрией MALDI-TOF. Показано, что сама фосфолипидная транспортная наносистема (ФТН) не вызывает достоверных изменений клеточных белков, что подтверждает полученные ранее данные о её безопасности. Доксорубицин, как свободный, так и включённый в фосфолипидные наночастицы (доксолип), индуцирует изменения экспрессии 28 клеточных белков. При этом для четырёх из них действие доксолипа отличалось от действия свободной лекарственной субстанции доксорубицина. Для доксолипа наблюдалось более выраженное влияние на экспрессию ряда белков, что может косвенно указывать на повышение проникновения лекарства в опухолевую клетку при его включении в наночастицы. Повышение противоопухолевой активности доксорубицина в составе ФТН может быть сопряжено с более активным увеличением экспрессии ряда специфических белков.
Дод.точки доступу:
Кузнецова, К. Г.
Казлас, Е. В.
Торховская, Т. И.
Каралкин, П. А.
Вахрушев, И. В.
Захарова, Т. С.
Санжаков, М. А.
Мошковский, С. А.
Ипатова, О. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-83

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)