Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (19)Рідкісні видання (4)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Зоб<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 88
Показані документи з 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-88 
1.


    Godovanets, O. I.
    The periodontal tissue state in children of the juvenile age taking into consideration the general somatic factor [Text] / O. I. Godovanets, T. S. Kitsak // Клінічна та експериментальна патологія = Clinical & experimental pathology. - 2022. - Т. 21, № 2. - P45-49. - Бібліогр. в кінці ст.


MeSH-головна:
ПЕРИОДОНТА БОЛЕЗНИ -- PERIODONTAL DISEASES (этиология)
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
ЗОБ -- GOITER (осложнения)
Анотація: Мета – визначити поширеність та інтенсивність ураження тканин пародонта в дітей при супутньому дифузному нетоксичному зобі. Матеріали і методи. Для виявлення динаміки змін клінічних показників із віком нами досліджено дві вікові групи – 12 та 15 років, серед них 180 дітей хворих на дифузний нетоксичний зоб (ДНЗ) та 80 соматично здорових дітей. Результати. Огляд соматично здорових дітей засвідчив наявність патології тканин пародонта у 62,0 % обстежених віком 12 років та у 80,00 % – у 15-річному віці. У структурі захворювань тканин пародонта домінував хронічний катаральний гінгівіт, частота виявлення якого коливалася в межах 83,33-95,83 %. Спостерігалася тенденція до зростання поширеності патології тканин пародонта в дітей зі збільшенням ступеня тяжкості ДНЗ. Висновки. Хронічний катаральний гінгівіт у дітей за умов дифузного нетоксичного зобу характеризується більш тяжким перебігом захворювання. У дітей із дифузним нетоксичним зобом домінував середній ступінь тяжкості хронічного катарального гінгівіту, порівняно із соматично здоровими, у яких здебільшого виявлявся легкий ступінь тяжкості захворювання. Спостерігалися посилення скарг та симптоматики запального процесу в яснах зі збільшенням віку дітей та ступеня тяжкості досліджуваної патології щитоподібної залози.
Дод.точки доступу:
Kitsak, T. S.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

2.


    Shelestova, L. P.
    The course of pregnancy and its result in women who have diffuse non-toxic goiter / L. P. Shelestova, N. М. Radchenko // Патологія. - 2018. - Т. 15, N 1. - С. 34-37


MeSH-головна:
ЗОБ -- GOITER (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
РОДОРАЗРЕШЕНИЯ ПРОЦЕСС -- LABOR, OBSTETRIC (физиология)
Анотація: Aim – to study the peculiarities of the pregnancy course and its result with women who have diffuse non-toxic goiter. Materials and methods. The course of pregnancy and its result in 75 women with diffuse non-toxic goiter and in 75 women without thyroid pathology has been studied. The amount of thyroid-stimulating hormone (TSH), free triiodothyronine (FT3) and free thyroxin (FT4) was defined in blood serum, the concentration of iodine – in urine. Results. The pregnancy in women who have diffuse non-toxic goiter goes with mild iodine deficiency (median 66.0 ?g/l), an increase in TSH, a decrease in thyroid hormones and an integral thyroid index, compared with pregnant women without pathology of the thyroid gland. In 78.7 % (95 % CI 68.1–86.4 %) of women with diffuse non-toxic goiter, the thyroid gland enlargement is first detected during pregnancy. In 32.0 % (95 % CI 22.5–43.2 %) of women with diffuse nontoxic goiter in the second half of pregnancy subclinical hypothyroidism is developed. The presence of diffuse non-toxic goiter in the pregnant in comparison with the women without thyroid pathology increases the possibility of spontaneous abortion (OR 4.2; 95 % CI 2.0–8.9), iron-deficiency anemia (OR 2.3; 95 % CI 1.1–4.8), preeclampsia (OR 2.7; 95 % CI 1.2–6.2), placental dysfunction (OR 6.3; 95 % CI 3.1–12.8), fetal growth retardation (OR 5.6; 95% CI 1.2–26.6), premature labor (OR 5.6; 95 % CI 1.2–26.6), untimely outpouring of amniotic fluid (OR 2.2; 95 % CI 1.1–4.4), labor abnormalities (OR 2.8; 95 % CI 1.2–7.0). Conclusions. In women with diffuse non-toxic goiter the likelihood of complications increases during pregnancy and childbirth, which points to the need to develop therapeutic and preventive measures aimed at their reduction.
Дод.точки доступу:
Radchenko, N. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

3.


   
    The effect of levotyroxine on the course of heart failure in patients with non-toxic goiter [Text] / S. M. Pyvovar [et al.] // Пробл. ендокринної патології. - 2020. - N 1. - P58-64


MeSH-головна:
ЗОБ -- GOITER (лекарственная терапия)
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE (этиология)
ТИРОКСИН -- THYROXINE (вредные воздействия)
Анотація: The study included 218 patients with heart failure (HF) on the background of post-infarction cardiosclerosis who had non-toxic goiter (NG). 109 (50.0 %) patients received levothyroxine (LT) in connection with NG. Whether the levels of TSH, T3f, T4f, T3r were determined. Echocardioscopy and ultrasound examination of the thyroid gland were conducted. We studied the course of heart failure for 2 years. Patients who used LT, comparing with patients without this drug, had smaller dimensions (EDD and ESD) and volumes (ESV and EDV) of left ventricle (LV) and 22.9 % greater LV ejection fraction (EF) (p = 0.0001), as well as higher low serum NT-proBNP level (26.3 %, p = 0.009). In the subgroup of patients taking LT at a dose of 0.1 to 0.69 μg/kg, LVEF did not differ from patients without this tritment. At a dose of 0.7-1.19 μg/kg, LVEF is higher compared with that of patients who did not take LT (by 37.9%) and patients who took LT at a dose 0.1−0.33 mcg/kg (36.9 %). LVEF was the highest in patients taking LT at a dose of 1.20 mcg/kg. The use of LT for 2 years reduces the risk of re-hospitalization (RH) due to decompensation of heart failure (Odds ratio = 0.490 (0.281−0.857), p = 0.018) and a tendentious decrease in the risk of combined endpiont achieving (by 27.9 %, p = 0.074). The ROC analysis showed that the risk of RH in patients with heart failure due to decompensation of the disease decreases with the use of LT at a dose of 0.53 μg/kg (sensitivity − 56.62 %, specificity − 60.98 %, p = 0.016). The use of LT in patients has a dose-dependent positive effect on LVEF. The largest LVEF is observed in patients taking the drug at a dose of 1.2 mcg/kg. The use of an LT dose of 0.53 mcg/kg leads to a significant decrease in the frequency of re-hospitalization due to decompensation of heart failure during 2 years
До дослідження включено 218 хворих з серцевою недостатністю (СН) на фоні післяінфарктного кардіосклерозу, що мали нетоксичний зоб (НЗ). 109 (50,0 %) хворих отримували левотироксин (ЛТ) у звязку з НЗ. Визначали рівні ТТГ, T3в, T 4в, Т3r. Проводили ехокардіоскопію та ультразвукове дослідження щитоподібної залози. Вивчали перебіг СН протягом 2 років. Хворі, що застосовували ЛТ з приводу НЗ, порівнюючи до пацієнтів без даного препарату, мали менші розміри (КДР та КСР) та об’єми (КДО та КСО) лівого шліночка (ЛШ) та більшу на 22,9 % величину фракцію викиду (ФВ) ЛШ (р = 0,0001). Хворі, що приймали ЛТ мали нижчий сироватковий рівень NT-proBNP (на 26,3%, р = 0,009). У підгрупі хворих, котрі приймали ЛТ у дозі від 0,1 до 0,69 мкг/кг, ФВ ЛШ не відрізнялася від пацієнтів, що не застосовували даний препарат. При дозі 0,7−1,19 мкг/кг, ФВ ЛШ є більшою, порівнюючи до такої у пацієнтів, що не приймали ЛТ (на 37,9 %) та в порівнянні до хворих, що прийма- ли ЛТ в дозі 0,1−0,33 мкг/кг (на 36,9 %). ФВ ЛШ була найвищою у пацієнтів, що приймали ЛТ у дозі 1,20 мкг/кг. Застосування ЛТ з приводу НЗ протягом 2 років зменшує ризик повторної госпіталіза- ції ( ПГ) з п риводу д екомпенсації С Н ( відношення ш ансів = 0 ,490 (0,281−0,857), р = 0 ,018) т а т енденційне зниження ризику досягнення комбінованої кінцевої точки (на 27,9 %, р = 0,074). За допомогою ROC-аналізу встановлено, що ризик ПГ хворих на СН з приводу декомпенсації захворювання, зменшується при застосуванні ЛТ в дозі 0,53 мкг/кг (чутливість — 56,62 %, специфічність — 60,98 %, р = 0,016). Застосування левотироксину у хворих з нетоксичним зобом при серцевій недостатності має дозозалежний позитивний вплив на фракцію викиду лівого шлуночка. Найвища фракція викиду лівого шлуночка спостерігається у хворих, що приймали препарат в дозі 1,2 мкг/кг. Застосування левотироксину в дозі 0,53 мкг/кг при нетоксичному зобі призводить до вірогідного зниження частоти повторної госпіталізації у зв’язку з декомпенсацією серцевої недостатності протягом 2 років
Дод.точки доступу:
Pyvovar, S. M.
Rudyk, Yu. S.
Lozyk, T. V.
Galchinskaya, V. Yu.
Radziejowska, M.
Radziejowski, P.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

4.


   
    To the problem of nontoxic diffuse goiter, which is associated with delayed puberty in adolescents of both sexes / N. Bagatska [et al.] // Пробл. ендокринної патології. - 2019. - N спец.вип. - P294-296


MeSH-головна:
ЗОБ -- GOITER (метаболизм, патофизиология)
Дод.точки доступу:
Bagatska, N.
Turchina, S.
Glotka, L.
Sukhov, V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

5.


    Боровий, Є. М.
    Актуальні питання хірургії "волинського" зобу [Текст] / Є. М. Боровий // Шпитальна хірургія. - 1998. - № 2. - С. 37-40


MeSH-головна:
ЗОБ -- GOITER (хирургия)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

6.


    Бубнов, А. Н.
    Возникновение рецидивного токсического зоба [Текст] / А. Н. Бубнов, А. С. Кузьмичев, Е. М. Трунин // Проблемы эндокринологии. - 2002. - Т. 48, № 1. - С. 21-24


MeSH-головна:
ЗОБ -- GOITER (этиология)
РЕЦИДИВ -- RECURRENCE (профилактика и контроль)
Дод.точки доступу:
Кузьмичев, А. С.
Трунин, Е. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

7.


    Бугаєнко, О. О.
    Продукція вазоінтестинального пептиду в дітей із дифузним нетоксичним зобом на етапі формування функціональних гастроінтестінальних розладів [Текст] / О. О. Бугаєнко // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2013. - Т. 75, № 5. - С. 35-40


MeSH-головна:
ЗОБ -- GOITER (метаболизм)
ГАСТРОИНТЕСТИНАЛЬНЫЕ ГОРМОНЫ -- GASTROINTESTINAL HORMONES
ВАЗОАКТИВНЫЙ КИШЕЧНЫЙ ПЕПТИД -- VASOACTIVE INTESTINAL PEPTIDE
ДЕТИ -- CHILD
Вільних прим. немає

Знайти схожі

8.


    Віраг, М. В.
    Вплив комплексної терапії на йодне забезпечення організму вагітних із недоношуванням на тлі дифузного еутироїного зоба [Текст] / М. В. Віраг, В. В. Маляр, Вол. В. Маляр // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2011. - Т. 73, № 2. - С. 67-71

Рубрики: Иод--деф

   Зоб


   Беременности осложнения


   Беременность повышенного риска


Дод.точки доступу:
Маляр, В. В.
Маляр, Вол. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

9.


   
    Вегетативный статус детей, проживающих в условиях йодной недостаточности [Текст] / А. А. Бонецкий, О. К. Обидина, Р. Б Султаналиева // Проблемы эндокринологии. - 1999. - Т. 45, № 6. - С. 18-20


MeSH-головна:
ЗОБ -- GOITER (профилактика и контроль, этиология)
ИОД -- IODINE (дефицит)
Дод.точки доступу:
Бонецкий, А. А.
Обидина, О. К.
Султаналиева, Р. Б

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.


    Ветшев, П.
    Рецидивный зоб: миф или реальность? [Текст] / П. Ветшев, К. Чилингариди, Д. Банный // Врач. - 2005. - № 9. - С. 47-49

Рубрики: Зоб

Дод.точки доступу:
Чилингариди, К.
Банный, Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.


   
    Вплив комбінованого хірургічного лікування на функціональну активність щитоподібної залози у хворих на післяопераційний рецидивний зоб [Текст] / Ю. І. Караченцев [та ін.] // Проблеми ендокринної патології. - 2011. - № 4. - С. 5-11

Рубрики: Щитовидной железы болезни--хир

   Криохирургия


   Гипотиреоз


   Зоб


   Рецидив


Дод.точки доступу:
Караченцев, Ю. І.
Хазієв, В. В.
Дубовик, В. М.
Лях, І. О.
Герасименко, Л. В.
Гопкалова, І. В.
Сазонов, Є. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.


    Герасимов, Г. А.
    Отзыв на дискуссионную статью Э.П.Касаткиной "Диффузный нетоксический зоб. Вопросы классификации и терминологии" [Текст] / Г. А. Герасимов // Проблемы эндокринологии. - 2001. - Т. 47, № 6. - С. 12-15


MeSH-головна:
ЗОБ -- GOITER (классификация)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.


    Годованець, О. І.
    Аналіз сполучнотканинних компонентів ротової рідини дітей, хворих на хронічний катаральний гінгівіт за умов дифузного нетоксичного зобу [Текст] = Analysis of the connective tissue components in the oral fluid of children suffering from chronic catarrhal gingivitis under conditions of diffuse simple goiter / О. І. Годованець, Т. С. Кіцак, Т. І. Муринюк // Клінічна та експериментальна патологія. - 2019. - Т. Т.18, № 3. - С. 27-32. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-головна:
ГИНГИВИТ -- GINGIVITIS
ЗОБ -- GOITER (кровь)
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Мета роботи - вивчити зміні кількісного та якісного складу білково-вуглеводневих комплексів ротової рідини дітей, хворих на хронічний катаральний гінгівіт. Матеріали та методи. Оглянуто 85 дітей віком 12-15 років. Сформовано дві групи спостереження: I група - соматично здорові діти (40 осіб); II група - діти з дифузним нетоксичним зобом (45 осіб). У межах кожної з груп виділялися підгрупи, залежно від наявності чи відсутності у пацієнтів ХКГ: ІА - соматично і стоматологічно здорові діти (n=20); ІБ - соматично здорові діти, хворі на ХКГ (n=20); ІІА - діти, хворі на ДНЗ, без ураження тканин пародонта (n=22); ІІБ - діти, хворі на ДНЗ та ХКГ (n=23). Для параклінічного дослідження використовувалася ротова рідина, в якій визначали рівень загального білка, концентрацію глікопротеїнів, вміст гексозамінів; рівень фукози; рівень сіалових кислот. Результати. При розвитку запального процесу в яснах середній рівень білка в ротовій рідині збільшується на 60 % і становить (3,39±0,24) г/л. Значно більше зростає рівень білка за умов приєднання соматичної патології. У той же час вміст білково-вуглеводних комплексів слини знижується в декілька раз. На противагу змінам концентрації аміноцукрів у ротовій рідині дітей груп дослідження спостерігалося зростання рівня термінальних вуглеводних залишків глікопротеїнів, що свідчить про порушення протекторних властивостей слини. Висновки. 1. У ротовій рідині дітей, хворих на ХКГ, спостерігається зменшення рівня глікопротеїнів на тлі збільшення вмісту білка. Ці зміни посилюються при супутньому ДНЗ, що може свідчити про частковий розпад захисних амінополіцукридів, які виконують протекторну функцію слини. 2. Встановлено вірогідне зниження вмісту гексозамінів у ротовій рідині дітей як при ХКГ, так і при тиреопатології, що корелювало зі зростанням рівня термінальних вуглеводних залишків - сіалових кислот і фукози та вказувало на порушення синтезу глікопротеїнів у залозистих структурах
Дод.точки доступу:
Кіцак, Т. С.
Муринюк, Т. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.


    Годованець, О. І.
    Особливості мінералізації емалі зубів у дітей, хворих на дифузний нетоксичний зоб [Текст] = Features mIneralization of tooth enamel in children with dIffuse nontoxic goiter / О. І. Годованець, В. А. Гончаренко // Профілактична та дитяча стоматологія. - 2015. - № 2. - С. 14-17. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-головна:
ЗУБНАЯ ЭМАЛЬ -- DENTAL ENAMEL (ультраструктура, химия)
ЗОБ -- GOITER (классификация, патофизиология, этиология)
СЛЮНА -- SALIVA (химия)
ХИМИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА НЕОРГАНИЧЕСКИЕ -- INORGANIC CHEMICALS (анализ, диагностическое применение)
ДЕТИ -- CHILD
КАРИЕС ЗУБОВ -- DENTAL CARIES (профилактика и контроль, уход, этиология)
ЦИНК -- ZINC (дефицит)
Дод.точки доступу:
Гончаренко, В. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.


    Годованець, О. І.
    Тиреоїдний статус організму дітей на тлі дифузного нетоксичного зоба та його вплив на стоматологічну патологію [Текст] / О. І. Годованець // Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - 2015. - № 4. - С. 36-39. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-головна:
ТИРЕОИДНЫЕ ГОРМОНЫ -- THYROID HORMONES (анализ)
ЗОБ -- GOITER (кровь)
ЭУТИРЕОИДНЫЕ СИНДРОМЫ -- EUTHYROID SICK SYNDROMES (этиология)
ДЕТИ -- CHILD
Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.


    Горюшина, О. Г.
    Состояние овуляторной функции и течение эутиреоидного зоба при терапии тиреоидными гормонами пациенток с диффузной мастопатией [Текст] / О. Г. Горюшина // Вестник Санкт-Петербургской медицинской академии им. И. И. Мечникова. - 2002. - № 3. - С. 41-45


MeSH-головна:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ БОЛЕЗНИ -- BREAST DISEASES (терапия)
ЗОБ -- GOITER (патофизиология, терапия)
ТИРЕОИДНЫЕ ГОРМОНЫ -- THYROID HORMONES (терапевтическое применение, фармакология)
ОВУЛЯЦИЯ -- OVULATION (действие лекарственных препаратов, физиология)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.


    Дейкало, І. М.
    Полінодозний евтироїдний зоб у сестер-близнюків [Текст] / І. М. Дейкало // Клінічна хірургія. - 1998. - № 9-10. - С. 98-99


MeSH-головна:
ЗОБ -- GOITER (генетика)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.


    Деньга, О. В.
    Состояние неспецифической резистентности и функциональных реакций у детей с зубочелюстными аномалиями и сопутствующим диффузным нетоксическим зобом [Текст] / О. В. Деньга, К. А. Колесник // Вісник стоматології : Наук.-практ. журн. - 2014. - № 1. - С. 55-58. - Библиогр.: с.58


MeSH-головна:
ЗОБ -- GOITER (диагноз)
ЗУБОВ АНОМАЛИИ -- TOOTH ABNORMALITIES (диагноз)
ЧЕЛЮСТИ АНОМАЛИИ -- JAW ABNORMALITIES (диагноз)
ДЕТИ -- CHILD
ГОРМОНЫ -- HORMONES (метаболизм)
Дод.точки доступу:
Колесник, К. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.


    Деньга, о. В.
    Структурно-функциональное состояние костной ткани у детей с зубочелюстными аномалиями и сопутствующим диффузным нетоксическим зобом [Текст] / о. В. Деньга, К. А. Колесник // Современная стоматология. - 2014. - № 1. - С. 74-78


MeSH-головна:
СТОМАТОГНАТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ АНОМАЛИИ -- STOMATOGNATHIC SYSTEM ABNORMALITIES (кровь, метаболизм, осложнения)
ЗОБ -- GOITER (кровь, метаболизм, осложнения)
КОСТЬ И КОСТНЫЕ ТКАНИ -- BONE AND BONES (метаболизм)
КОСТИ РЕЗОРБЦИЯ -- BONE RESORPTION
Дод.точки доступу:
Колесник, К. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.


   
    Диагностика и лечение тиреотоксического зоба [Текст] / Ф. И. Гюльмамедов, В. В. Ярощак, А. М Белозерцев // Одеський медичний журнал. - 2001. - № 4. - С. 34-35


MeSH-головна:
ЗОБ -- GOITER (диагноз, терапия)
Дод.точки доступу:
Гюльмамедов, Ф. И.
Ярощак, В. В.
Белозерцев, А. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-88 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)