Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (30)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=ИНТЕРФЕРОНЫ<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 155
Показані документи з 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.


   
    Safety profile and clinical outcome of adjuvant radiation therapy and intermediate - dose interferon in comparison with intermediate dose interferon alone in patients with melanoma metastases in regional lymph nodes and unfavorable prognostic factors / M. Kukushkina [et al.] // Experimental Oncology. - 2021. - Том 43, N 3. - P252-260


MeSH-головна:
МЕЛАНОМА -- MELANOMA (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология, терапия)
ЛИМФАТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА, МЕТАСТАЗЫ -- LYMPHATIC METASTASIS (диагностика, патофизиология)
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ АДЪЮВАНТНАЯ -- RADIOTHERAPY, ADJUVANT (использование, методы)
ИНТЕРФЕРОНЫ -- INTERFERONS (терапевтическое применение)
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ -- FORECASTING
Анотація: To assess the safety profile and efficacy of adjuvant radiation therapy and intermediate-dose interferon in comparison with intermediate-dose interferon alone in patients with synchronous and metachronous skin melanoma metastases in regional lymph nodes with unfavorable prognostic factors. Materials and Methods: 96 patients with synchronous and metachronous skin melanoma metastases in regional lymph nodes (stage III according to American Joint Committee on Cancer) and unfavorable prognostic factors were randomized in 2 groups: one of them (n = 45) received regional radiation therapy 50–55 Gy and intermediate dose of α2b-interferon (RT + IFN) in adjuvant setting and another one (n = 51) intermediate dose of α2b-interferon alone (IFN). Results: The most common adverse events in both groups were pyrexia and fatigue but grades 3–4 were observed more frequently in the RT + IFN group than in the IFN group (24.4 and 42.2% vs 11.8 and 27.5% respectively). 3-year recurrence-free survival was 78.5% in the RT + IFN group and 73.8% in the IFN group (p = 0.72), 3-year progression-free survival was 63.2% in the RT + IFN group comparing with 57.2% in the IFN group (p = 0.59) and 3-year overall survival was 77.1% and 66.7%, respectively (p = 0.29). Median of recurrence-free, progression-free and overall survival was not reached in any group. Conclusions: Radiation therapy and intermediate-dose interferon in adjuvant setting tends to improve recurrence-free, progression-free and overall survival comparing with intermediate-dose interferon alone in patients with synchronous and metachronous skin melanoma metastases in regional lymph nodes and unfavorable prognostic factors but it needs further investigation in larger groups of patients
Дод.точки доступу:
Kukushkina, M.
Korovin, S.
Diedkov, S.
Ostafiichuk, V.
Diedkov, A.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

2.


   
    Цитокіновий профіль пацієнтів із коровою інфекцією різного ступіня тяжкості [Текст] / К. А. Веклич [та ін.] // Патологія. - 2021. - Том 18, N 1. - С. 66-71


MeSH-головна:
КОРЬ -- MEASLES (вирусология, диагностика, иммунология, лекарственная терапия, этиология)
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES (анализ)
ИНТЕРФЕРОНЫ -- INTERFERONS (терапевтическое применение)
Анотація: Мета роботи – визначення характеру цитокінової реакції пацієнтів із кором різного ступеня тяжкості з ускладненнями та без них. Матеріали та методи. У дослідження залучили 65 пацієнтів, які перебували на стаціонарному лікуванні у КЗОЗ КНП ХОР ОКІЛ у 2017–2019 рр. Хворих поділили на 4 групи залежно від тяжкості перебігу захворювання та наявності ускладнень. Усім пацієнтам, яких залучили в дослідження, в день надходження та на 10 день перебування у стаціонарі визначили концентрацію про- і протизапальних цитокінів, інтерферонів альфа та гамма в сироватці крові. Дослідження виконали методом твердофазного імуноферментного аналізу за допомогою наборів реагентів АТ «Вектор-Бест» (РФ) згідно з інструкцією виробника. Статистичне опрацювання даних виконали за допомогою пакета програм IBM SPSS Statistics 22.0. Результати. Дослідження про- і протизапальних цитокінів у динаміці показало зниження їхніх рівнів на 10 день перебування у стаціонарі в пацієнтів, які не мали ускладнень, і підвищення у хворих, в яких захворювання супроводжувалося розвитком пневмонії. Рівні ІНФ? та ІНФ? в динаміці підвищились у пацієнтів усіх груп. Вірогідні зміни групи співвідношення про- і протизапальних цитокінів щодо контрольної в динаміці спостерігали тільки в осіб, які мали дисоціативний тип цитокінового реагування. У хворих цієї групи в 1 і 10 день перебування у стаціонарі індекс співвідношення ІЛ-6/ІЛ-10 зрушений у бік суттєвого переважання прозапальних цитокінів. Висновки. Дослідження показує у пацієнтів із кором різних ступенів тяжкості наявність трьох можливих варіантів цитокінового реагування: нормореактивного, дисоціативного, гіпореактивного. Кожний тип притаманний окремій групі пацієнтів і впливав на клінічний перебіг кору та розвиток ускладнень, що асоціюється з динамікою підвищення рівнів про- і протизапальних цитокінів, підвищення рівнів ІНФ? та ІНФ? в сироватці крові. Динаміка збільшення цих факторів при тяжкому перебігу захворювання нижча, ніж при середньому ступені. Беручи до уваги результати дослідження, можна припустити, що у процесі формування протиінфекційного імунітету у відповідь на корову інфекцію важливого значення набуває превалювання Th-1 імунної відповіді над Th-2 відповіддю.
Дод.точки доступу:
Веклич, К. А.
Попов, М. М.
Лядова, Т. І.
Мартиненко, О. В.
Сорокіна, О. Г.
Саркіс-Іванова, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

3.


   
    Бронхиальная астма при COVID 19. Вопросы базисной терапии: ингаляционные кортикостероиды [Текст] = Asthma and COVID-19. Basic therapy issues: inhaled corticosteroids / Ю. В. Просветов [та ін.] // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2020. - N 8. - С. 44-48. - Библиогр. в конце ст.


Рубрики: Флутиксон--прием

MeSH-головна:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (иммунология, лекарственная терапия, патофизиология)
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS (иммунология, метаболизм, микробиология, патофизиология, терапия, эпидемиология)
ПАНДЕМИИ -- PANDEMICS (профилактика и контроль)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции)
ТЯЖЕЛЫЙ ОСТРЫЙ РЕСПИРАТОРНЫЙ СИНДРОМ -- SEVERE ACUTE RESPIRATORY SYNDROME (иммунология, метаболизм, осложнения, терапия)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
РЕСПИРАТОРНАЯ ТЕРАПИЯ -- RESPIRATORY THERAPY (использование, методы, тенденции)
НАДПОЧЕЧНИКОВ КОРЫ ГОРМОНЫ -- ADRENAL CORTEX HORMONES (дефицит, метаболизм, терапевтическое применение)
ИНТЕРФЕРОНЫ -- INTERFERONS (дефицит, иммунология, метаболизм)
Анотація: Инфекция COVID-19 (COronaVIrus Disease – коронавирусная болезнь-2019), вызванная новым коронавирусом SARS-CoV-2 (Severe Acute Respiratory Syndrome CoronaVirus 2 – коронавирус, вызывающий тяжелый острый респираторный синдром), стала настоящей пандемией. Ангиотензин-превращающий фермент 2 (АПФ2) и трансмембранная сериновая протеаза 2 (TMPRSS2) служат связующим звеном между вирусом и мембраной клетки-хозяина, что определяет восприимчивость к инфекции
During the COVID-19 pandemic, patients with asthma should continue basic treatment with inhaled corticosteroids in accordance with GINA and EAACI. It is also advisable to replace the nebulizer with a spacer (metered-dose inhaler) or with fluticasone propionate dry powder inhalers (Flutixon®)
Дод.точки доступу:
Просветов, Ю. В.
Баринов, С. С.
Яценко, О. В.
Боев, С. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

4.


    Марушко, Ю. В.
    Механізм дії інтерферонів та їх застосування у клінічній практиці [Текст] = The interferons mechanism of action and their use in clinical practice / Ю. В. Марушко, Т. В. Гищак // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2020. - N 8. - С. 38-43. - Бібліогр.: в кінці ст.


Рубрики: Назоферон

MeSH-головна:
РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- RESPIRATORY TRACT INFECTIONS (иммунология, лекарственная терапия, метаболизм)
ИНТЕРФЕРОНЫ -- INTERFERONS (действие лекарственных препаратов, иммунология, кровь, метаболизм)
ТЯЖЕЛЫЙ ОСТРЫЙ РЕСПИРАТОРНЫЙ СИНДРОМ -- SEVERE ACUTE RESPIRATORY SYNDROME (иммунология, лекарственная терапия, метаболизм)
ГРИПП ЧЕЛОВЕКА -- INFLUENZA, HUMAN (иммунология, лекарственная терапия, метаболизм)
МЕДИЦИНА КЛИНИЧЕСКАЯ -- CLINICAL MEDICINE (методы, тенденции)
ИММУНОМОДУЛЯЦИЯ -- IMMUNOMODULATION (действие лекарственных препаратов, иммунология)
Анотація: Інтерферони (ІФН) – велика родина сигнальних білків, що мають потужну противірусну активність. Вони пригнічують реплікацію вірусу та сприяють розвитку специфічних адаптивних імунних відповідей. Мета роботи: узагальнити дані літератури щодо властивостей ІФН і використання препаратів ІФН у клінічній практиці
The article summarizes the experience of interferon use in acute respiratory pathology in adults and children. Current data on the peculiarities of the action of different types of interferons, the results of experimental and clinical studies of the interferons use for the prevention and treatment of acute respiratory diseases, including SARS-CoV-2 infection
Дод.точки доступу:
Гищак, Т. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

5.


    Бобрик, М. І.
    Актуальні діагностичні рішення клінічного завдання «Оцінка рівня йодного насичення організму» [] = Current diagnostic solutions of the clinical problem «Assessment of the level of body iodine saturation» / М. І. Бобрик, В. М. Резніченко // Ендокринологія. - 2019. - Т. 24, № 3. - С. 259-263. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-головна:
ИОД -- IODINE (дефицит, иммунология, кровь, метаболизм)
ЛАБОРАТОРНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ -- CLINICAL LABORATORY TECHNIQUES (использование, методы)
ЗДОРОВЬЯ СОСТОЯНИЯ ПОКАЗАТЕЛИ -- HEALTH STATUS INDICATORS
ТИРЕОИДНЫЕ ГОРМОНЫ -- THYROID HORMONES (диагностическое применение, иммунология, кровь, метаболизм, секреция)
ИНТЕРФЕРОНЫ -- INTERFERONS (действие лекарственных препаратов, диагностическое применение, иммунология, кровь, метаболизм)
БИОТИН -- BIOTIN (дефицит, иммунология, кровь, метаболизм, терапевтическое применение)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY (использование)
Анотація: У статті наведено актуальні алгоритми ведення пацієнтів із йододефіцитом, у тому числі оптимальний комплекс лабораторної оцінки тиреоїдного статусу перед призначенням терапії — визначення рівнів ТТГ, вільн. Т4 (та вільн. Т3), АТПО (та АТТГ), при підозрі на гіпертиреоз — визначення антитіл до рецептора ТТГ стимулюючих, за наявності додаткового утворення в ділянці щитоподібної залози — визначення рівнів паратгормону, кальцію іонізованого, 25-гідроксивітаміну D, кальцитоніну. Обґрунтовано необхідність ураховування інтерферуючих факторів, які впливають на результати досліджень (супутні стани у пацієнта, приймання препаратів, дотримання пацієнтом умов преаналітичного етапу), у тому числі можливість отримання хибних результатів, якщо пацієнт приймає препарати біотину та лабораторне до- слідження проводилося за біотин-залежною методикою імуноаналізу
Current algorithms for managing patients with iodine deficiency are presented in the article, including the optimal complex of laboratory evaluation of thyroid status before prescribing therapy — determination of TSH, free T4 (and free T3), ATPO (and ATTG), in case of suspected hyperthyroidism — determination of TSH receptor stimulating antibodies. In case of nodular goiter, determination of parathormone levels, calcium Ionized, 25-hydroxyvitamin D is recommended. The necessity to take into account the interfering factors that influence the laboratory results (concomitant conditions in the patient, medication, adherence of the patient to the preanalytic stage), including the possibility of obtaining false results if the patient takes biotin and laboratory tests are biotin-dependent
Дод.точки доступу:
Резніченко, В. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

6.


   
    Вплив синтезованого в рослинах рекомбінантного інтерферону α2β на експресію О6-метилгуанін-ДНК метилтрансферази в соматичних клітинах людини in vitro [Текст] / З. М. Нідоєва [та ін.] // Цитология и генетика. - 2019. - Том 53, N 6. - С. 36-43


MeSH-головна:
РАСТЕНИЯ ГЕНЕТИЧЕСКИ МОДИФИЦИРОВАННЫЕ -- PLANTS, GENETICALLY MODIFIED (генетика)
ИНТЕРФЕРОНЫ -- INTERFERONS (генетика)
Анотація: В роботі досліджено вплив рекомбінантного інтерферону α2β, синтезованого в трансгенних рослинах, на експресію репаративного ензиму О6-метилгуанін-ДНК метилтрансферази в клітинах людини пухлинного та непухлинного походження. З цією метою за допомогою Вестерн-блот аналізу було визначено кількісні зміни цього білка після обробки пухлинних клітин людини лінії Hеp-2 (рак гортані) та клітин людини лінії Е8, отриманої з ембріональних гермінативних клітин, очищеним рекомбінантним інтерфероном α2β. Встановлено, що обробка рекомбінантним інтерфероном α2β спричиняла зменшення кількості О6-метилгуанін-ДНК метилтрансферази у пухлинних клітинах Hеp-2 при всіх досліджуваних концентраціях (2-2000 МО/мл) відносно контролю. В клітинах людини Е8 непухлинного походження зниження кількості О6-метилгуанін-ДНК метилтрансферази виявлено при двох найбільших концентраціях 200 та 2000 МО/мл, хоча статистично достовірний ефект порівняно з контрольним рівнем спостерігався лише за концентрації 200 МО/мл. Таким чином, інгібувальний ефект трансгенного інтерферону був виразнішим в пухлинних клітинах порівняно з клітинами непухлинного походження
Дод.точки доступу:
Нідоєва, З. М.
Петерсон, А. А.
Рубан, Т. П.
Дзюба, Г. В.
Кучук, М. В.
Лукаш, Л. Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

7.


   
    Влияние индуктора интерферона (циклоферона) на неспецифические и гуморальные факторы иммунитета при бронхиальной астме у детей [Текст] / В. Г. Чернуский [и др.] // Лікарська справа. Врачебное дело. - 2019. - № 3. - С. 6-10. - Библиогр. в конце ст.


Рубрики: Циклоферон

MeSH-головна:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA
МОНОНУКЛЕАРНАЯ ФАГОЦИТАРНАЯ СИСТЕМА -- MONONUCLEAR PHAGOCYTE SYSTEM
ИММУННАЯ СИСТЕМА -- IMMUNE SYSTEM
ФАГОЦИТЫ -- PHAGOCYTES
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ -- IMMUNOGLOBULINS
ИНТЕРФЕРОНЫ -- INTERFERONS
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Бронхиальная астма (БА) остаётся одной из наиболее актуальных проблем современной педиатрии. Частота этой патологии увеличивается ежегодно и, по данным ВОЗ, около 300 млн в мире болеют БА. Несмотря на современные достижения в диагностике и лечения БА, получить полный контроль за течением БА не удалось. Цель исследования – оценить влияние иммуномодулирующей терапии на неспецифический и гуморальный иммунитет у детей, больных БА, путём включения в стандартную базисную схему терапии индуктора интерферона (циклоферона). Под наблюдением было 120 детей, больных БА, в возрасте от 5 до 14 лет, средний возраст – (11,6 ± 1,5) года. Для установления диагноза и эффективности терапии использовали международную классификацию болезней 10-го пересмотра, протокол диагностики и лечения бронхиальной астмы у детей (приказ Минздрава Украины № 767 от 27.12.2005 г.), GINA, 2011. В основную группу (n = 60) вошли дети, которые, кроме базисной терапии, получали дополнительно индуктор интерферона (циклоферон) по схеме: 150 мг на 1-, 2-, 4-, 6- и 8-й день терапии (№ 5) и далее по 150 мг через 72 ч (№ 5) (всего 1500 мг). В группу сравнения вошли дети (n = 60), которые получали только базисную терапию в зависимости от степени тяжести заболевания. Группу контроля составили 25 здо­ровых детей. Методом иммуноферментного анализа определяли уровень сывороточного интерферона, вирусиндуцированную продукцию интерферона-a (ИФН-a), митогенстимулированную продукцию интерферона-g (ИФН-g); уровень общего сывороточного IgE. Оценивали фагоцитарную активность нейтрофильных гранулоцитов (НГ), определяли циркулирующие иммунные комплексы (ЦИК), иммуноглобулины (Ig) А, M и G в сыворотке крови методом ре­акции иммунодиффузии. Установлено, что дополнительное применение циклоферона оказывало иммунокорригирующее действие на фаго­циты, и это приводило к повышению синтеза ИФН-a и ИФН-g, снижению выраженности аллергического компонента за счёт снижения уровня IgЕ и циркулирующих иммунных комплексов, к нормализации синтеза IgA, IgМ, IgG, что способствовало в дальнейшем развитию длительной клинической ремиссии заболевания
Бронхіальна астма (БА) залишається однією з найбільш актуальних проблем сучасної педіатрії. Частота цієї патології збільшується щорічно і, за даними ВООЗ, близько 300 млн в світі хворіють на БА. Незважаючи на сучасні досягнення в діагностиці та лікуванні БА, отримати повний контроль за перебігом БА не вдалося. Мета дослідження – оцінити вплив імуномодулюючої терапії на неспецифічний і гуморальний імунітет у дітей, хворих на БА, шляхом включення до стандартні базисні схеми терапії індуктора інтерферону (циклоферону). Під наглядом було 120 дітей, хворих на бронхіальну астму, віком від 5 до 14 років, середній вік – (11,6 ± 1,5) року. Для встановлення діагнозу та ефективності терапії використовували міжнародну класифікацію хвороб 10-го перегляду, протокол діагностики та лікування бронхіальної астми у дітей (наказ МОЗ України № 767 від 27.12.2005 р.), GINA 2011. До основної групи (n = 60) увійшли діти, які, крім базисної терапії, отримували додатково індуктор інтерферону (циклоферон) за схемою: 150 мг на 1-, 2-, 4-, 6- і 8-й день терапії (№ 5) і далі по 150 мг через 72 год (№ 5) (всього 1500 мг). До групи порівняння увійшли діти (n = 60), які отримували тільки базисну терапію залежно від ступеня тяжкості захворювання. Групу контролю становили 25 здорових дітей. Методом імуноферментного аналізу визначали рівень сироваткового інтерферону, вірусіндуковану продукцію інтерферону-α (ІФН-α), мітогенстимульовану продукцію інтерферону-α (ІФН-α); рівень загально го сироваткового IgE. Оцінювали фагоцитарну активність нейтрофільних гранулоцитів (НГ), ви значали циркулюючі імунні комплекси (ЦІК), імуноглобуліни (Ig) А, M і G в сироватці крові методом реакції імунодифузії. Встановлено, що додаткове застосування циклоферону мало імунокоригуючу дію на фагоцити, а це приводило до підвищення синтезу ІФН-α і ІФН-α, зниження вираженості алергічного компонента за рахунок зниження рівня IgЕ і ЦІК та до нормалізації синтезу IgA, IgМ, IgG, що сприяло в подальшому розвитку тривалої клінічної ремісії захворювання
Bronchial asthma (BA) remains one of the most pressing problems in modern pediatrics. The incidence of this pathology is increasing annually and, according to WHO, about 300 million people in the world suffer from asthma. Despite the recent advances in the diagnosis and treatment of asthma, complete control over the course of asthma has failed. The objective of the workwas to evaluate the effect of immunomodulatory therapy on nonspecific and humoral immunity in children with BA by including interferon inducer (cycloferon) in a standard base therapy. There were 120 children with bronchial asthma aged 5 to 14 years, with an average age of (11.6 ± 1.5) years. To determine the diagnosis and effectiveness of therapy used the international classification of diseases of the 10th examination, protocol for the diagnosis and treatment of bronchial asthma in children (order of the Ministry of Health of Ukraine № 767 from 27.12.2005), GINA 2011. The main group (n = 60) included children, who, in addition to basic therapy, received in addition interferon inducer (cycloferon) according to the scheme: 150 mg on 1-, 2-, 4-, 6- and 8-th day of therapy (No. 5) and then 150 mg after 72 hours. (No. 5) (1500 mg total). The comparison group included children (n = 60) who received only basic therapy, depending on the severity of the disease. The control group consisted of 25 healthy children. The level of serum interferon, virus-induced production of interferon-a (IFN-a), mitogen-stimulated production of interferon-g (IFN-g), the level of total serum IgE were determined by the enzyme-linked immunosorbent assay. The phagocytic activity of neutrophils (NG) was evaluated. The circulating immune complexes (CECs), immunoglobulins (Ig) A, M and G in serum were determined by the immunodiffusion reaction method. It was found that the additional use of cycloferon had a corrective effect on phagocytes, which led to an increase in the synthesis of IFN-a and IFN-g, a decrease in the severity of the allergic component due to the decrease in IgE and circulating immune complexes and a normalization of the synthesis of IgA, IgM, IgG with further development of long-term clinical remission of the disease
Дод.точки доступу:
Чернуский, В. Г.
Попов, Н. Н.
Летяго, А. В.
Говаленкова, О. Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

8.


    Мальцев, Д. В.
    Системи інтрагангліонарного та інтранейронального контролю над латентними α-герпесвірусами у сенсорних гангліях периферичної нервової системи [Текст] / Д. В. Мальцев // Український неврологічний журнал = Ukrainian neurological journal. - 2019. - N 2/3. - С. 12-21


MeSH-головна:
ГЕРПЕСВИРУС 1 ЧЕЛОВЕКА -- HERPESVIRUS 1, HUMAN (иммунология)
ГЕРПЕС ПРОСТОЙ -- HERPES SIMPLEX (иммунология, патофизиология)
SIMPLEXVIRUS -- SIMPLEXVIRUS (иммунология, патогенность)
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES (иммунология)
ИНТЕРФЕРОНЫ -- INTERFERONS (иммунология)
ЕСТЕСТВЕННЫЕ T-КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ -- NATURAL KILLER T-CELLS (иммунология)
TOLL-ПОДОБНЫЙ РЕЦЕПТОР 3 -- TOLL-LIKE RECEPTOR 3 (иммунология)
ИММУНИТЕТ КЛЕТОЧНЫЙ -- IMMUNITY, CELLULAR (иммунология)
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ -- IMMUNOLOGIC SURVEILLANCE (иммунология)
ЭНЦЕФАЛИТ ГЕРПЕТИЧЕСКИЙ -- ENCEPHALITIS, HERPES SIMPLEX (иммунология)
ГАНГЛИИ СЕНСОРНЫЕ -- GANGLIA, SENSORY (иммунология)
НЕКРОЗ -- NECROSIS (иммунология)
ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- HISTOLOGICAL TECHNIQUES (использование)
Анотація: У статті наведено сучасні дані про інтерферон‑залежні механізми контролю над латентними α‑герпесвірусами у сенсорних гангліях периферичної нервової системи: інтрагангліонарного контролю, який представлений резидентними природними кілерами, природними кілерними Т‑лімфоцитами і цитотоксичними Т‑клітинами, що входять до складу сателітних клітин нервового вузла, та інтранейронального захисту у доцентрових волокнах, яка представлена молекулярним каскадом TLR‑3, що призводять до продукції доімунних α‑, β‑ та λ‑інтерферонів, які чинять віростатичну дію, таким чином запобігаючи доцентровому трансневральному поширенню вірусу з периферії до ЦНС. Спільне функціонування інтерферон‑залежних систем інтрагангліонарного та інтранейронального конт­ролю над α‑герпесвірусами забезпечує підтримання латентного стану збудника, а порушення функції цих систем пов’язані з ризиком реактивації вірусу з латентного стану з розвитком клінічних симптомів. Недостатність інтрагангліонарного клітинного імунітету часто спричиняє герпетичний висип на шкірі та слизових оболонках, тоді як дефіцит інтранейронального TLR‑3‑залежного імунітету призводить до розвитку герпесвірусних уражень центральної нервової системи — мієліту, енцефаліту та менінгіту. Це пояснює загальновідомий клінічний факт, що герпетичний енцефаліт часто розвивається у пацієнтів без анамнезу рецидивуючої специфічної екзантеми, натомість в осіб, у яких часто виникає герпетичний висип на шкірі та слизових оболонках, можуть бути відсутні вірусні ураження головного і спинного мозку. Нові знання щодо механізмів підтримання α‑герпесвірусів у латентному стані в сенсорних гангліях можуть допомогти в індивідуальному підборі раціональної терапії імуноскомпрометованих пацієнтів з епізодами герпесвірусних нейроінфекцій із включенням у схеми лікування препаратів природних, рекомбінантних і лімфобластоїдних α‑інтерферонів людини та різноманітних індукторів синтезу ендогенних інтерферонів хімічного або природного походження. Ця стаття буде корисною насамперед неврологам, нейрохірургам, інфекціоністам, клінічним імунологам, патоморфологам та фізіологам
Вільних прим. немає

Знайти схожі

9.


    Грищенко, О. В.
    Ассоциации уровня интерферона и клинических признаков различных типов вируса папилломы человека / О. В. Грищенко, В. В. Бобрицкая // Перинатологія та педіатрія. - 2018. - N 3. - С. 56-60


MeSH-головна:
PAPILLOMAVIRIDAE -- PAPILLOMAVIRIDAE (патогенность)
ИНТЕРФЕРОНЫ -- INTERFERONS (метаболизм)
Анотація: Цель — определение соответствия уровня сывороточного интерферона (ИФН) клиническим признакам заболеваний репродуктивной системы женщины при наличии различных типов вируса папилломы человека (ВПЧ). Материалы и методы. 250 женщин 23–37 лет были разделены на группы: основная I группа — пациентки с наличием клинических форм папилломавирусной инфекции (ПВИ). Контрольная группа разделена на две подгруппы: IIA — женщины, имевшие положительные результаты ПЦР ВПЧ без клинических признаков ПВИ; II B — клинически здоровые женщины, результаты ПЦР ВПЧ отрицательны. Проведен Digene-тест ВПЧ 6,11,16,18,26,31,33,35,39,44,45,51,52,53,56,58,59,68,69,73,82 с вирусной нагрузкой; инфектологическое обследование на наличие бактерий, хламидий, мико- и уреаплазм. Всем пациенткам проведено исследование уровня сывороточного ИФН. Результаты. В I группе выделены типы ВПЧ, соответствующие диспластическим процессам половых органов. Вирусная нагрузка менее 3 Lg наблюдалась у 28 (56,0%) пациенток I группы и 18 (36,0%) группы II А, от 3 Lg до 5 Lg — у 67 (44,6%) пациенток I группы и 4 (8,0%) II А группы. В I группе уровень 2–4 Lg ассоциировался с выраженными диспластическими изменениями половых органов, кожи промежности, требующими электрохирургического лечения. В контрольной подгруппе при наличии более высокого уровня сывороточного интерферона клинические проявления ПВИ не были диагностированы. Выводы. ВПЧ 6,11,16,18,26,31,33,35,39,44,45,51,52,53,56,58,59,68,69,73,82 типов ассоциируются с диспластическими заболеваниями шейки матки, влагалища, наружных половых органов; прогнозом заболевания и тяжести диспластических процессов служит вирусная нагрузка от 3 Lg до 5 Lg, а также уровень сывороточного ИФН. Данные исследования можно рекомендовать для прогноза развития заболевания и в комплексе прегравидарной подготовки
Дод.точки доступу:
Бобрицкая, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.


   
    Anagrelide and the CALR mutation allele burden in essential thrombocythemia [Текст] / E. Atkinson [та ін.] // Экспериментальная онкология. - 2018. - Т. 40, № 2. - С. 152-153. - Bibliogr. at the end of the art.


Рубрики: анагрелид--тер прим

MeSH-головна:
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЕ-МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MYELODYSPLASTIC-MYELOPROLIFERATIVE DISEASES (диагностика, патофизиология, этиология)
ТРОМБОЦИТЕМИЯ ЭССЕНЦИАЛЬНАЯ -- THROMBOCYTHEMIA, ESSENTIAL (осложнения, этиология)
МИЕЛОФИБРОЗ ПЕРВИЧНЫЙ -- PRIMARY MYELOFIBROSIS (патофизиология, терапия, этиология)
ТРОМБОЦИТОВ АГРЕГАЦИИ ИНГИБИТОРЫ -- PLATELET AGGREGATION INHIBITORS (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
1-ФОСФАТИДИЛИНОЗИТОЛ-4-КИНАЗА -- 1-PHOSPHATIDYLINOSITOL 4-KINASE (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
ИНТЕРФЕРОНЫ -- INTERFERONS (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Анотація: The myeloproliferative neoplasm of essential thrombocythemia is characterized by a sustained peripheral blood thrombocytosis, increased numbers of morphologically abnormal megakaryocytes in the bone marrow and clinically by episodes of thrombosis or hemorrhage and the propensity to transform into myelofibrosis or acute myeloid leukemia. The main treatment goals are therefore to prevent thrombotic events and to inhibit transformation with antiplatelet and myelosuppressive drugs, respectively. The pathogenesis of essential thrombocythemia is largely defined by three types of driver mutation, namely the JAK2 V617F, CALR exon 9 and MPL exon 10 mutations. Significant improvements have been in the treatment of the related myeloproliferative neoplasm of primary myelofibrosis with JAK1/2 inhibitors, but agents such as interferon and anagrelide remain relevant therapeutic options in the modern treatment algorithm for essential thrombocythemia
Дод.точки доступу:
Atkinson, E.
Bakri, M.
Hayat, A.
Langabeer, S. E.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)