Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
Формат представлення знайдених документів:
повний інформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Изделий контроль, постмаркетинг<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 13
Показані документи з 1 по 10
 1-10    11-13 
1.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Чмыхало Н. В., Венгер С. Н.
Назва : Анализ факторов, влияющих на сбыт лекарственных препаратов
Місце публікування : Провизор. - Харьков, 2000. - № 17. - С. 30-32 (Шифр 22633/2000/17)
MeSH-головна: ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ -- DRUG INDUSTRY
ИЗДЕЛИЙ КОНТРОЛЬ, ПОСТМАРКЕТИНГ -- PRODUCT SURVEILLANCE, POSTMARKETING
Знайти схожі

2.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Усенко В. А.
Назва : Фармацевтический маркетинг. Мировой фармацевтический рынок 1999 года
Місце публікування : Провизор. - Харьков, 2000. - № 8. - С. 23-27 (Шифр 22633/2000/8)
MeSH-головна: ИЗДЕЛИЙ КОНТРОЛЬ, ПОСТМАРКЕТИНГ -- PRODUCT SURVEILLANCE, POSTMARKETING
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ -- DRUG INDUSTRY
Знайти схожі

3.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Багирова В. Л., Румянцев Д. А.
Назва : Анализ динамики и структуры брака, выявляемого в процессе обращения лекарственных средств
Місце публікування : Антибиотики и химиотерапия. - 2006. - Т. 51, № 5. - С. 18-21 (Шифр АР14/2006/51/5)
Предметні рубрики: Лекарств использования контроль
Изделий контроль, постмаркетинг
Лекарств мониторинг-- методы
Знайти схожі

4.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Манзенюк И. Н., Шипулин Г. А., Меньшиков В. В.
Назва : Оценка соответствия медицинских изделий для диагностики in vitro, международный и отечественный опыт
Місце публікування : Клиническая лабораторная диагностика. - 2009. - № 10. - С. 48-53. - ISSN 0869-2084 (Шифр КР12/2009/10). - ISSN 0869-2084
Предметні рубрики: Диагностика-- in vitro
Оборудование, аппаратура, инструменты
Оборудования безопасность
Изделий контроль, постмаркетинг
Знайти схожі

5.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Антонов В. С.
Назва : Эквивалентность и взаимозаменяемость медицинских изделий
Місце публікування : Клиническая лабораторная диагностика. - 2013. - № 11. - С. 58-61 (Шифр КР12/2013/11)
MeSH-головна: ИЗДЕЛИЙ КОНТРОЛЬ, ПОСТМАРКЕТИНГ -- PRODUCT SURVEILLANCE, POSTMARKETING
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): медицинские изделия
Знайти схожі

6.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Меньшиков В. В., Лукичева Т. И.
Назва : Требования стандарта и условия взаимозаменяемости медицинских изделий
Місце публікування : Клиническая лабораторная диагностика. - 2013. - № 11. - С. 61-64 (Шифр КР12/2013/11)
MeSH-головна: ИЗДЕЛИЙ КОНТРОЛЬ, ПОСТМАРКЕТИНГ -- PRODUCT SURVEILLANCE, POSTMARKETING
СТАНДАРТЫ КОНТРОЛЬНЫЕ -- REFERENCE STANDARDS

Ключові слова (''Вільн.індекс.''): медицинские изделия
Знайти схожі

7.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Назва : Промоция лекарственных средств
Місце публікування : Фармацевт практик. - 2014. - № 10. - С. 18-19 (Шифр ФУ17/2014/10)
MeSH-головна: ЭКОНОМИКА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- ECONOMICS, PHARMACEUTICAL
ИЗДЕЛИЙ КОНТРОЛЬ, ПОСТМАРКЕТИНГ -- PRODUCT SURVEILLANCE, POSTMARKETING
РЕКЛАМЫ -- ADVERTISEMENTS
ВЫСТАВКИ -- EXHIBITIONS
Знайти схожі

8.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Васютіна К.
Назва : «Ліки-контроль»: на сторожі якості
Місце публікування : Участковый врач. - 2016. - № 7. - С. 64 (Шифр УУ57/2016/7)
MeSH-головна: ИЗДЕЛИЙ КОНТРОЛЬ, ПОСТМАРКЕТИНГ -- PRODUCT SURVEILLANCE, POSTMARKETING
МОБИЛЬНЫЕ ПРИЛОЖЕНИЯ -- MOBILE APPLICATIONS
Анотація: Щороку у світі 700 тис. осіб помирають в результаті вживання фальсифікованих ліків. Кількість підроблених препаратів у країнах Європи становить від 2 до 6%, а в інших доходить і до 10%. Щоб допомогти лікарям та убезпечити пацієнтів від неякісних ліків, українка Наталя Гуран створила мобільний додаток «Ліки-контроль». Тепер кожен покупець безпосередньо в аптеці може дізнатися чи якісні ліки він придбав
Знайти схожі

9.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Назва : Про затвердження переліку національних стандартів, відповідність яким надає презумпцію відповідності медичних виробів вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів : наказ Міністерства охорони здоров’я України № 1245 від 11.10.2017 року
Місце публікування : Збірник нормативно-директивних документів з охорони здоров’я. - Київ, 2017. - N 11. - С. 67-95 (Шифр ЗУ18/2017/11)
MeSH-головна: ОБОРУДОВАНИЕ, АППАРАТУРА, ИНСТРУМЕНТЫ -- EQUIPMENT AND SUPPLIES
ОБОРУДОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТЬ -- EQUIPMENT SAFETY
ЛЕКАРСТВА, ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВО -- LEGISLATION, DRUG
ЮРИСПРУДЕНЦИЯ -- JURISPRUDENCE
ИЗДЕЛИЙ КОНТРОЛЬ, ПОСТМАРКЕТИНГ -- PRODUCT SURVEILLANCE, POSTMARKETING
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Горачук В. В., Круть А. Г., Михальчук В. М.
Назва : Підходи до нормативного врегулювання обігу медичних виробів як умова запобігання ризикам їхнього використання
Місце публікування : Лікарська справа. Врачебное дело. - 2018. - № 1/2. - С. 166-170 (Шифр ЛУ2/2018/1/2)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: ИЗДЕЛИЙ КОНТРОЛЬ, ПОСТМАРКЕТИНГ -- PRODUCT SURVEILLANCE, POSTMARKETING
ФАРМАКОНАДЗОР -- PHARMACOVIGILANCE
МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ ИЗЪЯТИЕ С РЫНКА В ЦЕЛЯХ БЕЗОПАСНОСТИ -- SAFETY-BASED MEDICAL DEVICE WITHDRAWALS
ИЗДЕЛИЙ МАРКИРОВКА -- PRODUCT LABELING
МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ ИЗЪЯТИЕ С РЫНКА -- MEDICAL DEVICE RECALLS
ДИРЕКТИВЫ, СОБЛЮДЕНИЕ СТАНДАРТОВ -- GUIDELINE ADHERENCE
СТАНДАРТЫ, ЭТАЛОННЫЕ ТЕСТЫ -- BENCHMARKING
ДОКУМЕНТАЦИЯ -- DOCUMENTATION
АККРЕДИТАЦИЯ УЧРЕЖДЕНИЙ -- ACCREDITATION
ЛИЦЕНЗИРОВАНИЕ -- LICENSURE
Анотація: Вивчали вітчизняні технічні регламенти щодо медичних виробів, гармонізовані з європейськими підходами до врегулювання їх обігу. Матеріалами дослідження були документи з технічного регулювання, стандартизації, метрології, акредитації, процедур щодо оцінки відповідності та ринкового нагляду Європейського Союзу та України (24 одиниці); використано методи системного підходу і системного аналізу, описового моделювання. Встановлено, що нормативно-правове регулювання обігу медичних виробів в Україні не містить повного обсягу вимог, які б гарантували їх безпеку при використанні установами охорони здоров’я, і могли б бути критеріями відповідності при виконанні контрольних функцій органами державного ринкового нагляду. Запропоновано перелік технічної документації, сформованої у технічний файл, призначенням якого є документальне забезпечення обігу медичних виробів (виготовлення, проведення клінічних досліджень, застосування в установах охорони здоров’я, здійснення ринкового нагляду). Таким чином створюються можливості підтвердження безпеки медичних виробів, що є складовою забезпечення якості медичної допомоги
Знайти схожі

 1-10    11-13 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)