Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (3)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Изониазид<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 41
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-41 41-41

Mutation of katG in a clinical isolate of Mycobacterium tuberculosis: effects on catalase-peroxidase for isoniazid activation [Text] = Мутація katG у клінічному ізоляті Mycobacterium tuberculosis: вплив на каталазу-пероксидазу, що активує ізоніазид / Purkan [та ін.] // Український біохімічний журнал. - 2016. - Т. 88, № 5. - P71-81. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА -- MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (действие лекарственных препаратов, иммунология, метаболизм, патогенность)
ИЗОНИАЗИД -- ISONIAZID (фармакология)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У БАКТЕРИЙ -- DRUG RESISTANCE, BACTERIAL (действие лекарственных препаратов, иммунология)
ПЕРОКСИДАЗЫ -- PEROXIDASES (действие лекарственных препаратов, иммунология, метаболизм)
МУТАЦИЯ -- MUTATION (действие лекарственных препаратов, иммунология)
Анотація: Mutations in katG gene are often associated with isoniazid (INH) resistance in Mycobacterium tuberculosis strain. This research was perfomed to identify the katG mutation in clinical isolate (L8) that is resistant to INH at 1 μg/ml. In addition to characterize the catalase-peroxidase of KatG L8 and perform the ab initio structural study of the protein to get a more complete understanding in drug activation and the resistance mechanism. The katG gene was cloned and expressed in Escherichia coli, then followed by characterization of catalase-peroxidase of KatG. The structure modelling was performed to know a basis of alterations in enzyme activity. A substitution of A713G that correspond to Asn238Ser replacement was found in the L8 katG. The Asn238Ser modification leads to a decline in the activity of catalase-peroxidase and INH oxidation of the L8 KatG protein. The catalytic efficiency (Kcat/KM) of mutant KatGAsn238Ser respectively decreases to 41 and 52% for catalase and peroxidase. The mutant KatGAsn238Ser also shows a decrease of 62% in INH oxidation if compared to a wild type KatG (KatGwt). The mutant Asn238Ser might cause instability in the substrate binding site of KatG, because of removal of a salt bridge connecting the amine group of Asn238 to the carboxyl group of Glu233, which presents in KatGwt. The lost of the salt bridge in the substrate binding site in mutant KatGAsn238Ser created changes unfavorable for enzyme activities, which in turn emerge as INH resistance in the L8 isolate of M. tuberculosis
Мутації в гені katG часто пов’язані із резистентністю штаму Mycobacterium tuberculosis до ізоніазиду. Дослідження проведено з метою виявлення мутації katG в клінічному ізоляті (L8) з M. tuberculosis, стійкими до ізоніазиду за концентрації 1 мкг/мл. У роботі охарактеризовано каталазу-пероксидазу KatG L8 і проведено вивчення структури протеїну з метою глибше зрозуміти процес активації препарату і механізм резистентності до нього M. tuberculosis. Ген katG був клонований і експресований в Escherichia coli, вивчено властивості каталази-пероксидази KatG. Проведено моделювання структури протеїну для з’ясування причин зміни ензиматичної активності. Встановлено заміщення каталази-пероксидази A713G, що відповідає заміні Asn238Ser в L8 katG. Модифікація Asn238Ser у протеїні L8 KatG призводила до зниження активності каталази-пероксидази і окислення ізоніазиду. Каталітична ефективність (Kcat/KM) мутантного KatGAsn238Ser зменшувалась для каталази і пероксидази до 41 і 52% відповідно. Мутант KatGAsn238Ser також знижував окислення ізоніазиду на 62% порівняно з диким типом KatG (KatGwt). Показано, що мутація Asn238Ser може призвести до нестабільності в сполучній ділянці KatG через вилучення електростатичного зв’язку, що з’єднує аміногрупу Asn238 із карбоксильною групою Glu233, яка представлена в KatGwt. Втрата електростатичного зв’язку в місці зв’язування субстрату в мутанта KatGAsn238Ser знижує активність ензимів, що, в свою чергу, зумовлює резистентність M. tuberculosis до ізоніазиду в ізоляті L8
Дод.точки доступу:
Purkan
Ihsanawati
Natalia, D.
Syah, Y. M.
Retnoningrum, D. S.
Kusuma, H. S.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Шевченко, О. С.
Анализ эффективности терапии мультирезистентного туберкулеза у больных, зарегистрированных в 2009-2014 гг. в Харьковской области [Текст] = Analusis of the effectiveness of tuberculosis multidrug resistant therapy in patients regitered in 2009-2014 in the Kharkiv Region / О. С. Шевченко, И. А. Овчаренко // Туберкульоз, легеневі хвороби, ВІЛ-інфекція. - 2016. - № 4. - С. 39-44. - Библиогр. в конце ст.

Рубрики: Изониазид

MeSH-головна:
ТУБЕРКУЛЕЗ -- TUBERCULOSIS
Дод.точки доступу:
Овчаренко, И. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Влияние глутоксима на антимикобактериальную активность изониазида в отношении лекарственно-устойчивых штаммов mycobacterium tuberculosis [Текст] / О. А. Маничева [и др.] // Туберкулез и болезни легких. - 2014. - № 9. - С. 89

Рубрики: Глутоксим

MeSH-головна:
МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА -- MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (действие лекарственных препаратов)
ТУБЕРКУЛЕЗ, МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ -- TUBERCULOSIS, MULTIDRUG-RESISTANT (лекарственная терапия)
ИЗОНИАЗИД -- ISONIAZID (фармакокинетика)
Дод.точки доступу:
Маничева, О. А.
Соловьева, Н. С.
Антонов, В. Г.
Журавлев, В. Ю.
Мазохина, С. В.
Змазнова, А. Е.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Гайова, Л. В.
Вплив доз ізоніазиду та В6 на морських свинок в умовах терапії деструктивного туберкульозу легень [Текст] / Л. В. Гайова // Туберкульоз, легеневі хвороби, ВІЛ-інфекція. - 2015. - № 4. - С. 16-21

MeSH-головна:
ПОЧКИ -- KIDNEY (действие лекарственных препаратов, патология)
ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ -- TUBERCULOSIS, PULMONARY (лекарственная терапия)
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ВИТАМИН B 6 -- VITAMIN B 6 (терапевтическое применение)
ИЗОНИАЗИД -- ISONIAZID (терапевтическое применение)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Кульчавеня, Е. В.
Диагностика урогенитального туберкулеза [Текст] / Е. В. Кульчавеня, А. Г. Чередниченко, А. А. Баранчукова // Урология. - 2015. - № 5. - С. 124-128. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
ТУБЕРКУЛЕЗ МОЧЕПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ -- TUBERCULOSIS, UROGENITAL (диагноз, лекарственная терапия, микробиология)
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL (терапевтическое применение)
ИЗОНИАЗИД -- ISONIAZID (терапевтическое применение)
ЦЕФИКСИМ -- CEFIXIME (терапевтическое применение)
ГЕНТАМИЦИНЫ -- GENTAMICINS (терапевтическое применение)
Дод.точки доступу:
Чередниченко, А. Г.
Баранчукова, А. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Ефективність застосування внутрішньовенного ізоніазиду та етамбутолу у хворих на туберкульозний менінгоенцефаліт [Текст] / Д. О. Бутов [та ін.] // Туберкульоз, легеневі хвороби, ВІЛ-інфекція. - 2018. - № 2. - С. 26-32

Рубрики: Изониазид

   Этамбутол

MeSH-головна:
МЕНИНГОЭНЦЕФАЛИТ -- MENINGOENCEPHALITIS (лекарственная терапия)
ТУБЕРКУЛЕЗ МОЗГОВЫХ ОБОЛОЧЕК -- TUBERCULOSIS, MENINGEAL (лекарственная терапия)
ВИЧ ИНФЕКЦИИ -- HIV INFECTIONS
Анотація: Мета роботи - вивчити ефективність внутрішньовенного застосування ізоніазиду та етамбутолу у хворих на туберкульозний менінгоенцефаліт (ТМ). Під спостереженням перебували 54 (15 жінок та 39 чоловіків) хворих на ТМ віком від 20 до 60 років (середній вік - (36,8 +- 1,1) року). Переважали пацієнти віком від 20 до 40 років. Хворих було розподілено на 2 групи. Основна група (n = 23) одержувала хіміотерапію ізоніазидом та етамбутолом внутрішньовенно, а рифампіцином і піразинамідом - перорально, контрольна (n = 31) - усі 4 препарати перорально. На тлі поліпшення клінічної симптоматики спостерігали поліпшення рентгенологічної картини органів грудної клітки у 12 (52,1 %) хворих основної групи та 6 (19,3 %) - контрольної (p 0,05), погіршення - у 9 (39,1 %) і 22 (70,9 %) відповідно (p 0,05), відсутність змін - у 2 (8,7 %) та 3 (9,6 %) (p 0,05). В основній групі померли протягом перших 2 міс лікування 7 (30,4 %) хворих, у контрольній - 10 (32,2 %) (p 0,05), протягом наступних 4 міс - 2 (8,7 %) та 12 (38,7 %) відповідно (p 0,05). Висновки: завдяки внутрішньовенному застосуванню ізоніазиду та етамбутолу у хворих на ТМ швидше зникали основні клінічні вияви захворювання на тлі позитивних змін у загальному аналізі крові та поліпшення рентгенологічної картини у легенях у порівнянні з пероральним використанням протитуберкульозних препаратів, а також зменшувалася смертність. Внутрішньовенне застосування ізоніазиду та етамбутолу у хворих на ТМ не спричиняє побічних ефектів у порівнянні з пероральним використанням протитуберкульозних препаратів
Дод.точки доступу:
Бутов, Д. О.
Кужко, М. М.
Юрко, К. В.
Некрасова, Н. О.
Тлустова, Т. В.
Бутова, Т. С.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Знайти схожі

Зміни мікробіоти кишечника щурів за умов ізоніазид-рифампіцин-індукованої ентеральної дисфункції та введення препаратів різних фармакологічних груп [Текст] / Ю. В. Харченко [та ін.] // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2020. - № 5. - С. 352-360. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
МИКРОБИОТА -- MICROBIOTA (действие лекарственных препаратов)
КИШЕЧНИК -- INTESTINES (микробиология)
ИЗОНИАЗИД -- ISONIAZID
Анотація: Мета дослідження – оцінка впливу препаратів різних фармакологічних груп на стан мікробіоти кишечника щурів на тлі ізоніазид-рифампіцин-індукованої ентеральної дисфункції в експерименті. Дослідження проведено на 70 білих статевозрілих щурах-самцях лінії Wistar масою 180–220 г. Із метою оцінки стану мікробіоти кишечника за прогресування ізоніазид-рифампіцин-індукованої ентеральної дисфункції та впливу дослідних лікарських засобів з пре-/пробіотичною, гепато- та ноотропною активністю на перебіг зазначеного процесу щурам ІІІ–VІІ груп 1 раз на добу за 1 год до застосування протитуберкульозних засобів (ПТП) інтрагастрально (за виключенням S-АМ) протягом останніх 14 діб експерименту вводили дослідні засоби та їхні комбінації: ІІІ – Йогурт, 1 КУО/кг (Yo) + Лактулоза, 2680 мг/кг (Lac), IV – S-аденозил-L-метіонін, 35 мг/кг, внутрішньом’язово (S-АМ), V – іпі-дакрину гідрохлорид/фенібут, 1/60 мг/кг (Ip/Ph), VІ – Yo, 1 КУО/кг + Lac, 2680 мг/кг + S-АМ, 35 мг/кг, VІІ – Yo, 1 КУО/кг + Lac, 2680 мг/кг + Ip/Ph, 1/60 мг/кг. Інтактні тварини та щури позитивного контролю отримували відповідні об’єми дистильованої води. Чисельність мікроорганізмів у 1 г фекалій визначали, враховуючи тинкторіальні, морфологічні, культуральні властивості, а також за числом колоній, які виросли на відповідному живильному середовищі з перерахунком на кількість посіяного матеріалу та ступінь його розведення. Результати експериментів свідчать про те, що перебіг експериментального ізоніазид-рифампіцин-індукованого ураження системи травлення супроводжувався суттєвими зрушеннями балансу мікроорганізмів кишечника, насамперед щодо кількісного представництва Bifidobacterium spp., Lactobacillus spp. та E. coli. Введення засобів з наявною пре-/пробіотичною активністю, зокрема, комплексу лактулози та мікроорганізмів Lactobacillus spp. усувало порушення кишкового мікробіому. Застосування як фіксованої комбінації іпідакрину гідрохлорид/фенібут, так і S-аденозил-L-метіоніну не відновлювало баланс у системі мікробіоценозу кишечника щурів, порушений протитуберкульозною хіміотерапією. Натомість сумісне введення комплексу йогурт/лактулоза та S-аденозил-L-метіонін виявляло позитивний вплив пре/пробіотика та гепатопротектора на кишкову мікробіоту в щурів. Отримані дані експериментально обґрунтовують доцільність застосування пре-/пробіотиків з метою корекції стану мікробіоти кишечника за умов протитуберкульозної терапії.
Дод.точки доступу:
Харченко, Ю. В.
Кошова, І. П.
Іщенко, О. В.
Дронов, С. М.
Мамчур, В. Й.
Степанський, Д. О.
Жилюк, В. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Белянин, И. И.
Изменение устойчивости к изониазиду и рифампицину полирезистентного штамма микобактерий туберкулеза после обработки растворенным озоном [Текст] / И. И. Белянин, Л. П. Мартынова, Е. И. Шмелев // Проблемы туберкулеза. - 2002. - № 1. - С. 46-49

MeSH-головна:
МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА -- MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (патогенность)
ИЗОНИАЗИД -- ISONIAZID (анализ)
РИФАМПИН -- RIFAMPIN (анализ)
Дод.точки доступу:
Мартынова, Л. П.
Шмелев, Е. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Изучение мутагенного действия нанокомпозита изониазида и наночастиц серебра [Текст] / Б. С. Кибрик [и др.] // Туберкулез и болезни легких. - 2013. - № 12. - С. 76-80

MeSH-головна:
НАНОКОМПОЗИТЫ -- NANOCOMPOSITES (вредные воздействия, прием и дозировка, терапевтическое применение)
ИЗОНИАЗИД -- ISONIAZID
СЕРЕБРО -- SILVER
Дод.точки доступу:
Кибрик, Б. С.
Прохорова, И. М.
Песня, Д. С.
Крейцберг, Г. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Исследование процессов фиброзирования в легких при лечении лизосомотропным препаратом изониазида хронического туберкулеза у мышей [Текст] / П. Н. Филимонов, В. А. Шкурупий, Ю. Н Курунов // Проблемы туберкулеза. - 1999. - № 1. - С. 63-65

MeSH-головна:
ИЗОНИАЗИД -- ISONIAZID (анализ, терапевтическое применение)
ЛЕГКИХ ФИБРОЗ ИДИОПАТИЧЕСКИЙ -- IDIOPATHIC PULMONARY FIBROSIS (лекарственная терапия)
ТУБЕРКУЛЕЗ -- TUBERCULOSIS
Дод.точки доступу:
Филимонов, П. Н.
Шкурупий, В. А.
Курунов, Ю. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Губанова, Л. Б.
Каталитическая активность ионов меди в реакции разложения изониазида [Текст] / Л. Б. Губанова, Е. Н. Вергейчик, Н. В. Пронина // Фармация. - 2001. - Т. 50, № 5. - С. 18-19

MeSH-головна:
ИЗОНИАЗИД -- ISONIAZID
МЕДЬ -- COPPER
ИОНЫ -- IONS
Дод.точки доступу:
Вергейчик, Е. Н.
Пронина, Н. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

    Драпак, І. В.
    Квантово-хімічний аналіз будови протитуберкульозних засобів - похідних ізоніазиду [Текст] / І. В. Драпак, Б. С. Зіменковський, В. В. Огурцов // Фармацевтичний журнал. - 2006. - № 5. - С. 62-67

Рубрики: Противотуберкулезные средства

   Изониазид

Дод.точки доступу:
Зіменковський, Б. С.
Огурцов, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

    Количественное определение рифампицина в присутствии изониазида методом капиллярного зонного электрофореза с ультрафиолетовым детектированием [Текст] / Л. П. Овчаренко, Е. В. Компанцева, Г. Г. Израилова // Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии : Наук.-практ. журн. - 2006. - № 3. - С. 27-29

Рубрики: Рифампин

   Изониазид

   Электрофорез капиллярный--исп

Дод.точки доступу:
Овчаренко, Л. П.
Компанцева, Е. В.
Израилова, Г. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Мухтаров, Д. З.
Метод выбора введения изониазида и тип инактивации ГИНК у больных полирезистентным туберкулезом легких [Текст] / Д. З. Мухтаров, К. У. Куйлиев, Н. В. Тарасова // Український пульмонологічний журнал. - 2013. - № 4. - С. 64

MeSH-головна:
ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ -- TUBERCULOSIS, PULMONARY (диагноз, лекарственная терапия)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У БАКТЕРИЙ МНОЖЕСТВЕННАЯ -- DRUG RESISTANCE, MULTIPLE, BACTERIAL (действие лекарственных препаратов)
ИЗОНИАЗИД -- ISONIAZID (терапевтическое применение)
Дод.точки доступу:
Куйлиев, К. У.
Тарасова, Н. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Молекулярные механизмы устойчивости к рифампицину и изониазиду клинических штаммов mycobacterium tubtrculosis [Текст] / В. Н. Степашина, Е. А. Панферцев, Г. Н Митрофанова // Проблемы туберкулеза. - 2000. - № 1. - С. 32-36

MeSH-головна:
МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА -- MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (действие лекарственных препаратов)
РИФАМПИН -- RIFAMPIN (фармакология)
ИЗОНИАЗИД -- ISONIAZID (фармакология)
Дод.точки доступу:
Степашина, В. Н.
Панферцев, Е. А.
Митрофанова, Г. Н

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Андрощук, О. В.
Морфологічні зміни нирок щурів при медикаментозному ураженні рифампіцином та ізоніазидом [Текст] / О. В. Андрощук // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2014. - Т. 18, № 2. - С. 457-461

Рубрики: ВНМУ

MeSH-головна:
ПОЧКИ -- KIDNEY (анатомия и гистология, патофизиология)
КРЫСЫ -- RATS
РИФАМПИН -- RIFAMPIN (токсичность)
ИЗОНИАЗИД -- ISONIAZID (токсичность)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Пеленева, И. М.
Оптимизация непрямого эндолимфатического введения изониазида при туберкулезе легких [Текст] / И. М. Пеленева, Н. А. Гаряева, Л. В. Бурухина // Проблемы туберкулеза. - 2002. - № 11. - С. 24-26

MeSH-головна:
ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ -- TUBERCULOSIS, PULMONARY (лекарственная терапия)
ИЗОНИАЗИД -- ISONIAZID (терапевтическое применение)
Дод.точки доступу:
Гаряева, Н. А.
Бурухина, Л. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Особенности инактивации изониазида у больных туберкулезом и сахарным диабетом [Текст] / М. А. Карачунский [и др.] // Проблемы туберкулеза. - 2001. - № 7. - С. 26-27

MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS (лекарственная терапия)
ТУБЕРКУЛЕЗ -- TUBERCULOSIS (лекарственная терапия)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции)
ИЗОНИАЗИД -- ISONIAZID (терапевтическое применение)
Дод.точки доступу:
Карачунский, М. А.
Каминская, Г. О.
Коссий, Ю. Е.
Черных, Н. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

    Оценка активности холинэстеразы у быстрых и медленных ацетиляторов [Текст] / С. Ю. Гармонов, В. И. Погорельцев, Н. С. Шитова // Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии : Наук.-практ. журн. - 2005. - № 3. - С. 27-30

Рубрики: Фенотип

   Ацетилтрансферазы--фармакокин

   Изониазид

   Моча

   Холинэстеразы

   Ацетилирование

Дод.точки доступу:
Гармонов, С. Ю.
Погорельцев, В. И.
Шитова, Н. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Полимерные комплексы гидразида изоникотиновой кислоты противотуберкулезного действия [Текст] / А. И. Сливкин [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины : Междунар. науч.- практ. журн. - 2013. - Т. 155, № 6. - С. 728-730. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ИЗОНИАЗИД -- ISONIAZID (фармакология)
ТУБЕРКУЛЕЗ -- TUBERCULOSIS (лекарственная терапия)
ХИТОЗАН -- CHITOSAN (фармакология)
ЖИВОТНЫЕ ЛАБОРАТОРНЫЕ -- ANIMALS, LABORATORY
Дод.точки доступу:
Сливкин, А. И.
Лапенко, В. Л.
Бычук, А. И.
Суслина, С. Н.
Сливкин, Д. А.
Корниенко, С. В.
Беленова, А. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-41 41-41

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)