Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (52)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Иммуногистохимия<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 683
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

    10 лет тестирования HER2-cтaтyca рака молочной железы в России [Текст] / Г. А. Франк [и др.] // Архив патологии. - 2012. - № 5. - С. 3-6

Рубрики: Молочной железы новообразования

   Иммуногистохимия

Дод.точки доступу:
Франк, Г. А.
Андреева, Ю. Ю.
Виноградов, И. Ю.
Глатко, С. Б.
Горелик, М. З.
Завалишина, Л. Э.
Леенман, Е. Е.
Мационис, А. Э.
Петров, С. В.
Сазонов, С. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    6-я Всероссийская школа-семинар по иммуногистохимической диагностике опухолей человека // Архив патологии. - 2009. - № 4. - С. 59-61

Рубрики: Новообразования--диагн

   Иммуногистохимия

Вільних прим. немає

Знайти схожі

A comprehensive study of dura mater biomineralization: morphological, crystallographic, and immunohistochemical aspects [] = Комплексне дослідження біомінералізації твердої мозкової оболони: морфологічні, кристалографічні та імуногістохімічні аспекти / A. P. Denysenko [та ін.] // Вісник морфології. - 2023. - Т. 29, № 4. - С. 50-57. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
МОЗГОВАЯ ОБОЛОЧКА ТВЕРДАЯ -- DURA MATER (анатомия и гистология, ультраструктура)
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ И МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ -- MORPHOLOGICAL AND MICROSCOPIC FINDINGS
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY (статистика, тенденции)
СПЕКТРАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ -- SPECTRUM ANALYSIS (использование, тенденции)
КАЛЬЦИФИКАЦИЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ -- CALCIFICATION, PHYSIOLOGIC (физиология)
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Анотація: Biomineralization is a process of formation of biominerals widespread among living organisms. This phenomenon occurs in the central nervous system in normal and pathological conditions. Typically, this can manifest age-related changes, and the prevalence of biominerals increases with age. At the same time, it can be a sign of pathology – tumour growth, dystrophy, metabolic disorders, etc. This work aims to study the morphological features of the dura mater with signs of biomineralization. In this work, we examined 30 samples of the dura mater with signs of biomineralization (group I) and 30 samples without these signs (group II) obtained during autopsies in the pathology department of the Sumy Regional Clinical Hospital. For the morphological characteristics of the dura mater, we used histological, histochemical and immunohistochemical methods, as well as scanning electron microscopy. Statistical processing of the results of the immunohistochemical study was carried out in the GraphPad Prism 8.0 statistical package using parametric and non-parametric research methods. To divide the samples into groups, we relied on the histological method – staining with hematoxylin-eosin. Histochemical methods (alizarin red staining, von Koss method) confirmed the presence of calcium compounds in the studied group. Van Gieson staining visualized the collagen fibres of the dura mater, and the PAS reaction did not reveal the presence of glycosaminoglycans in the mineral deposits. Immunohistochemical examination of the dura mater with antibodies against osteopontin revealed a significant difference between the study and control groups (p0.001), confirming the critical role of osteopontin in the biomineralization process in this tissue. With the help of scanning electron microscopy, it was found that biominerals in the dura mater are represented by tens to hundreds of formations of various shapes (rounded, oval and irregular), varying from tens of nanometers to 50 micrometres. Their composition was analyzed using maps and spectra of energy-dispersive X-ray spectroscopy and most probably corresponded to calcium hydroxyapatite. So, the dura mater is characterized by biomineralization, manifested by the formation of microscopic calcium hydroxyapatite composites
Біомінералізація – широко розповсюджений серед живих організмів процес утворення біомінералів. В центральній нервовій системі цей феномен зустрічається як в нормі, так і в патології. В нормі це може бути проявом вікових змін, причому поширеність біомінералів збільшується з віком. В той же час це може бути ознакою патології – пухлинного росту, дистрофії, порушень метаболізму та інше. Метою даною роботи є вивчення морфологічних особливостей твердої мозкової оболони з ознаками біомінералізації. В роботі досліджено 30 зразків твердої мозкової оболони з ознаками біомінералізації (група І) та 30 зразків без даних ознак (група ІІ) отриманих під час розтинів у патологоанатомічному відділенні Сумської обласної клінічної лікарні. Для морфологічної характеристики твердої мозкової оболони застосували гістологічний, гістохімічний та імуногістохімічний методи, а також сканувальну електронну мікроскопію. Статистичну обробку результатів імуногістохімічного дослідження проведено в статистичному пакеті GraphPad Prism 8.0 з використанням параметричних і непараметричних методів дослідження. Для розподілу зразків на групи опирались на гістологічний метод – забарвлення гематоксиліном-еозином. Гістохімічні методи (забарвлення алізариновим червоним, метод фон Косса) підтвердили наявність сполук кальцію в досліджуваній групі. Забарвлення за Ван Гізоном візуалізувало колагенові волокна твердої мозкової оболони, а PAS реакція не виявила наявність глікозаміногліканів в складі мінеральних депозитів. Імуногістохімічне дослідження тканини твердої мозкової оболони антитілами проти остеопонтину виявило значну різницю між досліджуваною та контрольною групою (р0,001), що підтверджує важливу роль остеопонтину в процесі біомінералізації в даній тканині. За допомогою сканувальної електронної мікроскопії було з’ясовано, що біомінерали в твердій мозковій оболоні представлені десятками-сотнями утворень різної форми (округлої, овальної та неправильної), розміри яких коливаються від десятків нанометрів до 50 мікрометрів. Їх склад був проаналізований за допомогою карт та спектрів енергодисперсійної рентгенівської спектроскопії та найбільш ймовірно відповідав гідроксиапатиту кальцію. Отже, для твердої мозкової оболони характерна біомінералізація, що проявляється утворенням мікроскопічних композитів з гідроксиапатиту кальцію
Дод.точки доступу:
Denysenko, A. P.
Piddubnyi, A. М.
Tkachenko, I. A.
Shubin, P. A.
Tarabarov, S. I.
Moskalenko, R. A.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Andreychyn, Yu. M.
Immunohistochemical changes of maxillary sinus mucosa with underlying adenomatous polyposis [Text] / Yu. M. Andreychyn, I. S. Kovalenko // Патологія. - 2017. - N 1. - P91-94

MeSH-головна:
ВЕРХНЕЧЕЛЮСТНОЙ СИНУСИТ -- MAXILLARY SINUSITIS (осложнения)
АДЕНОМАТОЗНЫЕ ПОЛИПЫ -- ADENOMATOUS POLYPS (диагностика, патофизиология, хирургия)
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY (использование, методы)
Дод.точки доступу:
Kovalenko, I. S.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Baudarbekova, M. M.
Immunohistochemical study of neoangiogenesis markers in squamous cell lung cancer [Текст] / M. M. Baudarbekova // Патологія. - 2019. - Том 16, N 2. - С. 164-169

MeSH-головна:
ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS (диагностика, иммунология, лекарственная терапия, хирургия, этиология)
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY (использование)
ЛИМФАТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА, МЕТАСТАЗЫ -- LYMPHATIC METASTASIS (патология, ультраструктура)
КАРЦИНОМА БАЗАЛЬНО-ПЛОСКОКЛЕТОЧНАЯ -- CARCINOMA, BASOSQUAMOUS (генетика)
Анотація: Мета роботи – вивчити особливості імуногістохімічної експресії VEGFR-2 і CD34 у плоскоклітинному раку легені (ПРЛ). Матеріали та методи. Здійснили патоморфологічне та імуногістохімічне дослідження операційного матеріалу 20 пацієнтів, які отримували лікування в ЗОКОД із приводу ПРЛ. I групу спостереження сформували 10 пацієнтів без метастазів у реґіонарних лімфатичних вузлах, II групу – 10 пацієнтів із метастазами в реґіонарних лімфатичних вузлах. Дослідили також 10 зразків реґіонарних лімфатичних вузлів із метастазами (III група). Імуногістохімічне дослідження виконали, використовуючи антитіла до VEGFR-2 и CD34. Результати. Плоскоклітинний рак легені характеризується високими показниками експресії VEGFR-2, що властиві I та II групам порівняння: 115,23 (97,35; 125,55) УООЩ, 60,28 (50,77; 67,19) % і 118,33 (110,03; 140,23) УООЩ, 56,56 (44,19; 67,49) % відповідно (р 0,05). Виявили статистично значущу різницю між показниками рівня та відносної площі експресії VEGFR-2 у первинній пухлині та в реґіонарних метастазах (останні відрізняються меншими показниками експресії маркера – 89,67 (67,25; 100,65) УООЩ, 50,99 (41,65; 60,10) %). Встановили тенденцію до збільшення кількості мікросудин у послідовності «неметастатичний плоскоклітинний рак легені – метастатичний плоскоклітинний рак легені – метастази в реґіонарні лімфатичні вузли»: 37,50 (25,00; 54,00) vs 64,50 (42,00; 102,00) vs 95,50 (76,50; 125,00), p ? 0,05. Визначили наявність кореляційних зв’язків між такими показниками: рівень, відносна площа експресії VEGFR-2 й кількість мікросудин у неметастатичному плоскоклітинному раку легені (r = 0,35 і r = -0,34 відповідно); рівень і відносна площа експресії VEGFR-2 (r = -0,45), відносна площа експресії VEGFR-2 й кількість мікросудин у метастатичному плоскоклітинному раку легені (r = 0,43); рівень і відносна площа експресії VEGFR-2 в реґіонарних метастазах (r = -0,44). Висновки. Показники експресії VEGFR-2 знижуються від I до III групи спостережень, а показник експресії CD34 підвищується в цій послідовності. Показники експресії досліджуваних маркерів корелюють у первинній пухлині та не корелюють у метастазах у реґіонарні лімфатичні вузли.
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Chytaieva, H.
Correlation between expression of immunohistochemical markers and morphology in lung neuroendocrine neoplasms [Text] = Кореляція між експресією імуногістохімічних маркерів та морфологічними критеріями у нейроендокринних новоутвореннях легень / H. Chytaieva, B. Shkurupii, L. Zakhartseva // Український науково-медичний молодіжний журнал. - 2022. - № 1. - P6-18. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY (использование, методы)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS (кровь, метаболизм, химия)
НЕЙРОЭНДОКРИННЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEUROENDOCRINE TUMORS (диагностика, иммунология, ультраструктура)
ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS (диагностика, иммунология, кровь, метаболизм, ультраструктура)
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION (действие лекарственных препаратов, иммунология)
Анотація: lung neuroendocrine neoplasms embrace rather heterogeneous and rare malignancies which are usually characterized by nonspecific, “blurred” clinical signs thus complicating correct diagnosis or seriously delays it. Pulmonary neuroendocrine neoplasms accurate diagnostics and classification need to be improved. Histological examination should be supplemented by immunohistochemical tests to verify the neuroendocrine component, assess proliferative index of tumor cells, and confirm its bronchopulmonary origin. Immunohistochemistry is especially important in case of small or crushed biopsies, which account more than 50% of all specimens in lungs neuroendocrine neoplasms. Modern classification of lung neuroendocrine neoplasms and their grading are based on morphological criteria. Immunohistochemical markers expression is quite variable in different histological subtypes of bronchopulmonary neuroendocrine neoplasms, often data are descriptive, and correlation with morphology is studied insufficiently. The aim of this study was to define any significant correlation between different immunohistochemical markers expression, necrosis, proliferative index (Ki-67 ratio), and tumor grade in broncho-pulmonary neuroendocrine neoplasms. Histological blocks of lung neuroendocrine neoplasms from 113 unique patients (36 resections and 77 biopsies (54.5% of biopsies appeared to be small or crushed) were used in this study. The sample comprised 91 male and 22 female patients; the mean age was 59.2, CI 95% (56.9–61.4) years (from 19 to 77 years). Histological examination (including neuroendocrine morphology, necrosis, and grade) was provided in all cases. Also, immunohistochemistry, using Chr A, Syn, CD56, TTF-1, CK7, and Ki-67 before chemotherapy was performed. All morphological and immunohistochemical data were assessed by two different independent pathologists without the access to patient’s clinical data. All the observations were classified based on 2021 WHO Thoracic Tumors Classification. The sample was censored. We used nonparametric statistics (Spearman’s rank correlation) for this study. In was found that Chr A expression strongly (p0.05) correlated with immunohistochemical markers of primary lung malignancies (TTF-1 and CK7) that are mainly expressed in highly and moderately differentiated neuroendocrine neoplasms. Also, positive expression for TTF-1 and CK7 correlated with each other (p0.01). There was a strong negative correlation (p0.05) between Chr A staining and necrosis presence and it’s severity; between Chr A expression and tumor cells proliferation (Ki-67 ratio) (p0.01); and between Chr A labeling and tumor grade (p0.01). The correlation of immunohistochemical markers expression with necrosis, Ki-67 ratio and tumor grade was significant only for Chr A. All other tested options, for other markers were not statistically significant. It was defined that decrease or loss of Chr A expression reliably indicates tumors progression. Chr A expression can be used as an additional tool for grading of lung neuroendocrine neoplasms
Нейроендокринні новоутворення легень включають досить гетерогенні та рідкісні пухлини, для яких зазвичай характерні неспецифічні, «стерті» клінічні прояви, що ускладнює встановлення правильного діагнозу або спричиняє суттєву його затримку. Коректна діагностика та класифікація нейроендокринних новоутворень легень потребують вдосконалення. Гістологічне дослідження має бути доповнене імуногістохімічними тестами з метою верифікації нейроендокринного компоненту, оцінки проліферативного індексу клітин пухлини, та підтвердження її бронхо-легеневого походження. Імуногістохімічне дослідження є особливо важливим у випадку малих або краш-біопсій, які складають понад 50% усіх зразків при нейроендокринних новоутвореннях легень. Сучасна класифікація нейроендокринних новоутворень легень та визначення ступеня їх диференціювання здійснюються за морфологічними критеріями. Експресія імуногістохімічних маркерів є досить варіабельною у різних гістологічних підтипах бронхо-легеневих нейроендокринних новоутворень, часто дані є описовими, їх кореляція з морфологічними ознаками вивчена недостатньо. Метою даного дослідження було визначення статистично значущої кореляції між експресією різних імуногістохімічних маркерів та некрозом, проліферативним індексом (рівень Ki-67) і ступенем диференціювання бронхо-легеневих нейроендокринних новоутворень. В дослідженні використані гістологічні блоки нейроендокринних новоутворень легень 113 пацієнтів — матеріал 36 резекцій і 77 біопсій (54,5% біопсій виявилися малими або роздробленими). Вибірка складалася з 91 пацієнта чоловічої статі та 22 жіночої; вік хворих від 19 до 77 років, у середньому 59,2 року ДІ 95% (56,9–61,4). Гістологічне дослідження (включаючи визначення нейроендокринної морфології, некрозу, ступеня диференціювання пухлини) проведене в усіх випадках. Також проведене імуногістохімічне дослідження до призначення хворим хіміотерапії (з використанням маркерів Chr A, Syn, CD56, TTF-1, CK7 та Ki-67). Всі морфологічні та імуногістохімічні дані оцінювалися двома незалежними патологами без доступу до клінічних даних пацієнта. Всі спостереження класифіковані за WHO Thoracic Tumors Classification (2021 р.). Вибірка була цензурованою. У досліджені використані методи непараметричної статистики (рангова кореляція Спірмена). Виявлений сильний кореляційний зв’язок (p0.05) між експресією Chr A та імуногістохімічних маркерів первинних пухлин легень (TTF-1 і CK7), які переважно відзначають у високо та помірно диференційованих нейроендокринних новоутвореннях. Також виявлена позитивна кореляція між експресією маркерів TTF-1 і CK7 (p0.01). Визначений сильний негативний кореляційний зв’язок (p0.05) між реакцією на Chr A та наявністю і вираженістю вогнищ некрозу; між експресією Chr A і проліферацією пухлинних клітин (рівень Ki-67) (p0.01); а також між Chr A та ступенем диференціювання пухлини (p0.01). Кореляційний зв’язок між експресією імуногістохімічних маркерів, некрозом, рівнем Ki-67 та ступенем диференціювання пухлини виявився статистично достовірним лише для Chr A. Решта перевірених комбінацій показників, для інших маркерів не були статистично значущими. Визначено, що зниження або втрата експресії Chr A є надійним свідченням пухлинної прогресії. Експресія Chr A може бути використана як додатковий інструмент для розподілу нейроендокринних новоутворень легень за ступенем злоякісності
Дод.точки доступу:
Shkurupii, B.
Zakhartseva, L.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Danilova, N. К.
Immunohistochemical characteristics of uveal melanoma according to the age at diagnosis, histological type and extension of the tumor [Текст] / N. К. Danilova, S. Yu. Davydova // Архив патологии. - 2014. - № 5. - С. 55-60

MeSH-головна:
УВЕАЛЬНОГО ТРАКТА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- UVEAL NEOPLASMS (диагноз, иммунология, кровь, патофизиология, ультраструктура)
(использование, методы)
ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ -- AGE FACTORS
МЕЛАНОМА -- MELANOMA (диагноз, кровь, патофизиология, ультраструктура)
Дод.точки доступу:
Davydova, S. Yu.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Danukalo, M. V.
Comparative characteristic of the brain natriuretic peptide and angiotensin II expression index in the structure of locus coeruleus of brain stem in rats with arterial hypertension of various origins [Текст] / M. V. Danukalo, O. V. Hancheva, Ye. V. Kadzharian // Патологія. - 2019. - Том 16, N 2. - С. 182-187

MeSH-головна:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
СТВОЛ МОЗГА -- BRAIN STEM (патология)
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY (использование, методы)
НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД МОЗГОВОЙ -- NATRIURETIC PEPTIDE, BRAIN (анализ)
Анотація: Мета роботи – встановити особливості показників експресії мозкового натрійуретичного пептиду (BNP) та ангіотензину ІІ (АТ ІІ) у структурі блакитної плями (БП) стовбура мозку щурів з експериментальними (генетично детермінованою есенціальною та вторинною ендокринно-сольовою) артеріальними гіпертензіями (АГ), дати порівняльну характеристику паттерна експресії цих пептидів при етіологічно різних видах артеріальної гіпертензії. Матеріали та методи. Дослідження виконали на 30 статевозрілих щурах-самцях, серед них – 20 тварин лінії Wistar, яких поділили на дві групи: 10 – контроль, 10 – зі змодельованою ендокринно-сольовою АГ (ЕСАГ); 10 щурів лінії SHR з есенціальною АГ (ЕАГ). Параметри експресії нейропептидів: вміст, концентрацію та відносну площу імунореактивного матеріалу – досліджували за допомогою імуногістохімічного методу. Результати. Встановили, що серед досліджуваних параметрів експресії BNP у структурі БП вірогідно в обох групах збільшилась тільки відносна площа; концентрація вірогідно не змінилася, а вміст імунореактивного матеріалу вірогідно виріс тільки у тварин з ЕСАГ. Водночас усі показники експресії ангіотензину II вірогідно збільшилися в обох експериментальних групах. Отже, в щурів з експериментальною артеріальною гіпертензією у структурі блакитної плями вираженіші зміни показників експресії були характерні для ангіотензину ІІ, ніж для BNP. Так, при сформованій артеріальній гіпертензії спостерігали невідповідність між рівнями експресії пресорного ангіотензину ІІ і депресорного BNP у бік збільшення експресії ангіотензину ІІ. Характер та особливості експресії досліджуваних нейропептидів у структурі блакитної плями залежать від ключової ланки патогенезу змодельованої артеріальної гіпертензії. Висновки. У щурів контрольної групи з нормальним артеріальним тиском у структурі блакитної плями значушо представленим є АТ ІІ, вміст і концентрація якого у 2,32 та 2,19 раза перевищує відповідні показники BNP. При сформованій артеріальній гіпертензії, незалежно від її етіології, переважання АТ ІІ у структурі блакитної плями стовбура мозку зберігається. Але патогенетичні механізми розвитку артеріальної гіпертензії зумовлюють свої особливості. Під час ЕАГ підвищення вмісту й концентрації АТ ІІ порівняно з BNP становить 4,58 і 3,59 раза; при ЕСАГ – у 2,16 і 2,83 раза. У патогенезі формування есенціальної артеріальної гіпертензії важливу роль відіграють зміни центрального контура регуляції артеріального тиску, характерне суттєве переважання пресорного компонента АТ ІІ у структурі блакитної плями стовбура мозку над депресорним BNP.
Дод.точки доступу:
Hancheva, O. V.
Kadzharian, Ye. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Diagnostic challenges with intraoral myeloid sarcoma : report of two cases & review of world literature / P. Kumar [et al.] // Experimental Oncology. - 2017. - Том 39, N 1. - P78-85 : цв. ил. - 64 ref.

MeSH-головна:
САРКОМА МИЕЛОИДНАЯ -- SARCOMA, MYELOID (диагностика)
ЛЕЙКОЗЫ -- LEUKEMIA
ГРАНУЛОЦИТЫ -- GRANULOCYTES
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY (методы)
Анотація: Myeloid sarcomas (MS) are rare extramedullary tumors composed of blasts of myeloid lineage that either precede, follow or present concomitantly with acute myeloid leukaemia (AML) or myeloproliferative neoplasms. The diagnosis of MS is especially challenging in patients without an antecedent history of leukemia. Methods: We present 2 cases of intraoral MS that presented as de novo lesions. A detailed review of cases of intraoral MS that either preceded or presented along with leukemia has been done with emphasis on diagnostic criteria used. Results: Two male patients aged 28 and 5 years presented with MS with one patient presenting with concomitant AML. A combination of morphological and immunohistochemical methods was used for diagnosis. A thorough review of world literature revealed 44 cases of intraoral MS that presented as de novo lesions. Conclusion: Intraoral MS is a rare tumor with poor prognosis. It may be diagnostically challenging due to its protean clinical manifestations and histological overlap with other tumors
Дод.точки доступу:
Kumar, P.
Singh, H.
Khurana, N.
Urs, A.B.
Augustine, J.
Tomar, R.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Differentiation mechanisms of regeneration blastema cells during bone fracture healing [Text] = Механизмы дифференциации клеток регенераторной бластемы во время заживления перелома / A. Popsuishapka [et al.] // Ортопедия, травматология и протезирование. - 2018. - N 2. - P78-86. - Библиогр.: с. 85-86

MeSH-головна:
ПЕРЕЛОМА ЗАЖИВЛЕНИЕ -- FRACTURE HEALING
КОСТНАЯ РЕГЕНЕРАЦИЯ -- BONE REGENERATION
КЛЕТКИ ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ -- CELL DIFFERENTIATION
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY (методы)
ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- HISTOLOGICAL TECHNIQUES (методы)
Анотація: For understanding of reasons of bone nonunion after fractures we have to study the mechanisms which are on the base of cells differentiation. Objective: on the base of clinical and morphologic examination we studied the mechanisms of cells differentiation at regeneration process after shaft fractures. Methods: for histological study we took fibrin-blood clots from perifracture area and adjacent soft tissues in 25 patients after closed shaft fractures at open reduction. Biopsy samples of 9 patients were studied additionally with imunohistochemistry methods for the analysis of vessels endothelial growth factor and transforming growth factor-β (TGF-β). For assessment of fracture union we used X-rays. Results: in 1–5 days after trauma we have found fibrin-blood clots, where thickened fibrin partitions were located parallel to each other. Cells were formed by fibrin partitions, they had oval shape, it depicted the presence of fluid pressure inside of them. Expressed reaction on the vessels endothelial growth factorwas found in fibrin. During 7–18 days after fracture the fibrin-blood clot was reorganizes with formation of granular, soft tissue and osteogenic tissues. Expression of vessels endothelial growth factorand TGF-β was registered in cells. Conclusions: osteogenic differentiation of mesenchimal cells in bone callous after the fracture can appear in case of coincide in time and space key factors — presence of fibrin matrix saturated vessels endothelial growth factor. It initiates vessels formation. Also there is need of close contact with alive mature tissues (bone, periosteum, muscles) which are the sources of slightly differentiated cells; tensions in fibrin-collagen blastema
Для розуміння причин незрощення кістки після перелому необхідно дослідити механізми, які лежать в основі диференціації клітин у регенераті. Мета: на підставі клінічних і морфологічних досліджень вивчити механізми клітинної диференціації в процесі регенерації після переломів довгих кісток кінцівок. Методи: для гістологічного дослідження у 25 пацієнтів із навколовідламкової зони виділено фібрин-кров’яний згусток і прилеглі м’які тканини під час відкритого зіставлення фрагментів після закритих переломів діафізів довгих кісток. Біопсійний матеріал 9 пацієнтів додатково вивчений за допомогою імуногістохімічних методів для аналізу фактора росту ендотелію судин (VEGF) і трансформувального фактора росту-β (TGF-β). Для оцінювання зрощення кісткових фрагментів використовували рентгенографію. Результати: через 1-5 днів після травми виявлені ділянки фібрин-кров’яного згустку, де потовщені фібринові перетинки розташовувалися паралельно одна одній. Осередки, утворені фібриновими перегородками, мали овально-витягнуту форму, що відображало наявність у них тиску рідини. Виражену реакцію на VEGF виявлено у фібрині. Протягом 7–18 днів після перелому відбувалася реорганізація фібрин-кров’яного згустку з утворенням грануляційної, сполучної й остеогенної тканин. Експресію VEGF і TGF-β зареєстровано в клітинах. Висновки: остеогенна диференціація мезенхімальних клітин у регенераті після перелому кістки може виникати в разі збігу в часі та просторі ключових чинників — наявності фібринового матриксу, насиченого VEGF, який ініціює утворення судин; тісного контакту з життєздатними материнськими тканинами (кістка, періост, м’язи), які є джерелами малодиференційованих клітин; напруженості у фібрин-колагеновій бластемі
Для понимания причин несращения кости после переломов необходимо исследовать механизмы, лежащие в основе дифференциации клеток в регенерате. Цель работы - на основе клинических и морфологических исследований изучить механизмы клеточной дифференциации в процессе регенерации после переломов длинных костей конечностей. Для гистологического исследования у 25 пациентов из околоотломковой зоны выделены фибрин-кровяной сгусток и прилежащие мягкие ткани при открытом сопоставлении фрагментов после закрытых переломов диафизов длинных костей. Биопсийный материал 9 пациентов дополнительно изучен с помощью иммуногистохимических методов для анализа фактора роста эндотелия сосудов (VEGF) и трансформирующего фактора роста-beta (TGF-beta). Для оценки сращения костных фрагментов использовали рентгенографию. Через 1 - 5 дней после травмы были обнаружены участки фибрин-кровяного сгустка, где утолщенные фибриновые перегородки располагались параллельно друг другу. Ячейки, образованные фибриновыми перегородками, имели овально-вытянутую форму, что отражало наличие в них давления жидкости. Выраженная реакция на VEGF обнаружена в фибрине. В течение 7 - 18 дней после перелома происходила реорганизация фибрин-кровяного сгустка с образованием грануляционной, соединительной и остеогенной тканей. Экспрессия VEGF и TGF-beta зарегистрирована в клетках. Выводы: остеогенная дифференциация мезенхимальных клеток в регенерате после перелома кости может возникать в случае совпадения во времени и пространстве ключевых факторов - наличия фибринового матрикса, насыщенного VEGF, который инициирует образование сосудов; тесного контакта с жизнеспособными материнскими тканями (кость, периост, мышцы), которые являются источниками малодифференцированных клеток; напряженности в фибрин-коллагеновой бластеме
Дод.точки доступу:
Popsuishapka, A.
Lytvyshko, V. A.
Ashukina, N. A.
Hryhoriev, V. V.
Pidgaiska, O. A.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)