Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Иммуноглобулины внутривенные<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 50
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бондаренко А. В.
Назва : COVID-19 у дітей: огляд літератури
Паралельн. назви :COVID-19 in children: literature review
Місце публікування : Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2022. - N 1. - С. 13-19 (Шифр КУ34/2022/1)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
Предметні рубрики: Биовен -- прием-- тер прим
MeSH-головна: КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS
ПАНДЕМИИ -- PANDEMICS
ДЕТИ -- CHILD
ВИРУСНЫЕ БОЛЕЗНИ -- VIRUS DISEASES
ДЕТСКИЕ ИНФЕКЦИИ -- CHILDHOOD INFECTIONS
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ ВНУТРИВЕННЫЕ -- IMMUNOGLOBULINS, INTRAVENOUS
ТРАНСКОРТИН -- TRANSCORTIN
АНТИКОАГУЛЯНТЫ -- ANTICOAGULANTS
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ КАК ТЕМА -- REVIEW LITERATURE AS TOPIC
Анотація: COVID-19 – респіраторне захворювання, спричинене коронавірусом SARS-CoV-2, що передається від людини до людини, вперше зафіксоване в Китаї в грудні 2019 р. (скрочення від англійського «coronavirus disease 2019»). Від самого початку пандемії було помічено суттєву залежність тяжкості перебігу COVID-19 від віку: тяжкість, потреба в госпіталізації і летальність із віком стрімко зростаютьIn most cases, coronavirus disease in children is mild or asymptomatic, but sometimes, especially in children with comorbid conditions, a severe course of the disease can be observed. In this case, adult-like therapy may be required, including the administration of immunomodulatory drugs such as intravenous immunoglobulin and systemic corticosteroids.Multisystem inflammatory syndrome in children is a rare, but life-threatening condition associated with COVID-19, which develops unpredictably in previously healthy children and requires immunomodulatory therapy, primarily the administration of intravenous immunoglobulin. Key words: COVID-19 in children, multisystem inflammatory syndrome in children, intravenous immunoglobulin, systemic corticosteroids
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Яковенко О. К. , Гріфф С. А., Дудар О. В., Біднюк Р. М. Бобрик Н. В.
Назва : Тяжкий перебіг COVID-19: освід 2020 року
Паралельн. назви :Severe COVID-19 course: the experience of 2020
Місце публікування : Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2021. - N 5. - С. 5-18 (Шифр КУ34/2021/5)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
Предметні рубрики: Тоцилизумаб-- тер прим
MeSH-головна: КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS
КОРОНАВИРУС -- CORONAVIRUS
ПАНДЕМИИ -- PANDEMICS
ПНЕВМОНИЯ БАКТЕРИАЛЬНАЯ -- PNEUMONIA, BACTERIAL
РЕСПИРАТОРНЫЙ ДИСТРЕСС-СИНДРОМ ВЗРОСЛЫХ -- RESPIRATORY DISTRESS SYNDROME, ADULT
ОЦЕНКА СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ ЗАБОЛЕВАНИЯ БОЛЬНОГО -- PATIENT ACUITY
СМЕРТНОСТЬ БОЛЬНИЧНАЯ -- HOSPITAL MORTALITY
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ ВНУТРИВЕННЫЕ -- IMMUNOGLOBULINS, INTRAVENOUS
Анотація: 8 грудня 2019 р. в м. Ухань (провінція Хубей, Китай) був офіційно зафіксований перший випадок пневмонії невідомої етіології. 31 грудня 2019 р. Китай прозвітував перед Всесвітньою організацією охорони здоров’я (ВООЗ) про 27 випадків пневмонії невідомої етіології, а 7 січня 2020 р. китайські науковці ідентифікували патоген нового коронавірусу під назвою SARS-CoV-2 [35]. 30 січня 2020 р. ВООЗ оголосила спалах захворювання надзвичайною ситуацією у галузі охорони здоров’я, що спричинило міжнародне занепокоєння, заявивши про 7 736 випадків захворювання і 170 летальних випадків внаслідок зазначеної інфекції у Китаї, та 83 підтверджених випадки поза Китаєм [30]. Станом на 20 лютого 2020 р. в Китаї зафіксовано 74 675 підтверджених випадків і 2 121 летальний випадок від пневмонії, спричиненої новою інфекцією, та 1 073 підтверджених випадки і 8 летальних випадків поза Китаєм11 березня 2020 р. ВООЗ оголосила спалах нового захворювання, спричиненого коронавірусом SARS-CoV-2 (коронавірусна хвороба 2019, COVID-19), глобальною пандемією [11]. Станом на 12.04.2021, згідно з епідеміологічними даними інституту Хопкінса, зафіксовано 136 284 991 новий випадок COVID-19 і 2 940 601 летальний випадок внаслідок цього захворювання у 192 країнах та регіонах світу, в тому числі 1 913 415 випадків захворювання і 39 012 летальних випадків в Україні [7]. На сьогодні клінічний досвід вказує на те, що COVID-19 може мати дуже різноманітний перебіг, від безсимптомного, легкого до середньотяжкого, тяжкого та критичного, спричиняючи смертьВ структуре заболеваемости госпитализированных больных частота тяжелого течения COVID-19 составляла 44,75%. Показатель летальности от COVID-19 в стационаре составил 9,66% (n = 70), аутопсия была проведена в 14,2% случаев. По результатам патогистологического исследования легких обнаруживались диффузное альвеолярное повреждение – в 80%, острая фибринозная организующая пневмония – в 20%, геморрагии – в 30%, начальный фиброз легких – в 20%, фиброз средней степени – в 30%, тромбоз малых вен – в 50%, бактериальная суперинфекция – в 20%. Основной установленной причиной смерти была дыхательная недостаточность с острым респираторным дистресс-синдромом. Средний возраст умерших составил ≈ 69,14 ± 2,66 года, в том числе 67% пациентов в возрасте 65 лет и старше. В отношении выздоровления обнаруживались высокозначимые отличия по возрасту у мужчин в сравнении с женщинами: выздоровевшие мужчины были в среднем моложе (59,06 ± 3,28) тех, кто не выздоровел (68,85 ± 3,49). Было обнаружено, что при отсутствии использования этиотропной противовирусной терапии тоцилизумаб в дозе 400-800 мг/курс уменьшает время выздоровления и пребывания в стационаре, а также уменьшает риск попасть в отделение интенсивной терапии (n = 42), однако выживаемость пациентов с тяжелым течением COVID-19 не зависела от применения тоцилизумаба. Также в части случаев было выявлено положительное влияние на выздоровление применения внутривенного иммуноглобулина в дозе 0,4-1,6 г/кг/курс лечения (n = 10). Значительное негативное влияние на выздоровление было обнаружено у пациентов, получивших 3 и более антибактериальных препаратов различных групп. Важным демографическим фактором, который положительно влиял на выздоровление, был молодой возраст и женский полIn the morbidity structure of the hospitalized patients the frequency of severe COVID-19 was 44.75%. The mortality rate of COVID-19 in the hospital was 9.66% (n = 70), autopsy was performed in 14.2% of cases. According to the results of histopathological examination of the lungs, diffuse alveolar damage was found in 80%, acute fibrinous organizing pneumonia in 20%, hemorrhages in 30%, initial pulmonary fibrosis in 20%, moderate fibrosis in 30%, thrombosis of small veins in 50%, bacterial superinfection in 20%. The main established cause of death was respiratory failure with acute respiratory distress syndrome. The average age of the deceased was ≈ 69.14 ± 2.66 years, including 67% of patients aged 65 years and older. With regard to recovery, there were highly significant differences in age in men compared with women: men who recovered were, on average, younger (59.06 ± 3.28) than those who did not (68.85 ± 3.49). It was found that in the absence of the use of etiotropic antiviral therapy, tocilizumab at a dose of 400-800 mg / course reduces the time to recovery and hospital stay, as well as reduces the risk of entering the intensive care unit (n = 42), however, the survival of patients with severe COVID-19 course is not depended on the use of tocilizumab. Also, in some cases, a positive effect on the recovery of the use of intravenous immunoglobulin at a dose of 0.4-1.6 g / kg / course of treatment was revealed (n = 10). A significant negative effect on recovery was found in patients who received 3 or more antibacterial drugs of various groups. An important demographic factor that positively influenced recovery was young age and female sex
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мокіна М. В., Мельник О. Д.
Назва : Вплив внутрішньовенного імуноглобуліну на перебіг гострої респіраторної хвороби COVID-19. Власні спостереження
Місце публікування : Медицина невідкладних станів. - 2021. - Т. 17, № 5. - С. 95-99 (Шифр МУ104/2021/17/5)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ ВНУТРИВЕННЫЕ -- IMMUNOGLOBULINS, INTRAVENOUS
НЕИНВАЗИВНАЯ ВЕНТИЛЯЦИЯ -- NONINVASIVE VENTILATION
Анотація: Коронавірусна хвороба 2019 (COVID-19) заразила людей у багатьох країнах світу. Виявлення ефективного лікування цієї хвороби, особливо у тяжких випадках, стало предметом інтенсивних наукових досліджень. Отже, метою цього дослідження було оцінити ефективність внутрішньовенного введення імуноглобуліну (ВВІГ) у пацієнтів з тяжкою інфекцією COVID-19. Проведено спостереження хворих з гострою респіраторною хворобою COVID-19, які отримували внутрішньовенний імуноглобулін у відділенні інтенсивної терапії. Усім пацієнтам проводилась неінвазивна вентиляція легень (НІВЛ), усі пацієнти мали супутню патологію. У дослідженні брали участь 20 хворих, 10 хворим була проведена інфузія внутрішньовенного імуноглобуліну. Хворі, які отримували ВВІГ, знаходились на НІВЛ в середньому 7 діб, стан хворих покращувався на 2-гу — 3-тю добу. На момент переводу в суміжні відділення (у середньому 14-та доба) динаміка захворювання покращувалася. Частота дихання — 23 за 1 хв. SpO2 без О2 — 92 % У всіх хворих спостерігались лімфопенія та підвищення трансаміназ, показники яких нормалізувалися до 2–3-ї доби. У хворих при ультразвуковому обстеженні легень були відсутні консолідації легень. Смертність у групі пацієнтів, які отримували ВВІГ, була нижче, ніж у хворих, які не отримували ВВІГ
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Дубров С. О., Денисюк М. В., Середа С. О., Борисова В. І. , Славута Г. Б., Заікін Ю. М., Черняєв С. В.
Назва : Використання внутрішньовенного імуноглобуліну G в комплексному лікуванні пацієнтів з тяжким перебігом COVID-19. Серія клінічних випадків
Паралельн. назви :Use of intravenous immunoglobulin G in comprehensive treatment of COVID-19 severe patients. Series of clinical cases
Місце публікування : Біль, знеболювання і інтенс. терапія. - К., 2021. - N 1. - С. 78-84 (Шифр БУ1/2021/1)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ПАНДЕМИИ -- PANDEMICS
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ ВНУТРИВЕННЫЕ -- IMMUNOGLOBULINS, INTRAVENOUS
ИММУНОГЛОБУЛИН G -- IMMUNOGLOBULIN G
ЛЕГКИХ ВЕНТИЛЯЦИЯ -- PULMONARY VENTILATION
ИНТЕНСИВНАЯ ТЕРАПИЯ -- INTENSIVE CARE
СМЕРТНОСТЬ -- MORTALITY
Анотація: Кількість випадків захворювання на COVID-19 продовжує стрімко зростати у всьому світі, що призводить до значних соціально-економічних збитків в сферах охорони здоров’я та економіки. Мета роботи. Визначити ефективність застосування внутрішньовенного імуноглобуліну G разом із базовою терапією при тяжкому перебігу COVID-19. Матеріали та методи. Було проведено ретроспективне когортне дослідження 8 історій хвороб пацієнтів з тяжким перебігом COVID-19 за період з 27.08.2020 р. по 20.03.2021р. у блоці інтенсивної терапії (БІТ) інфекційного відділення Комунального некомерційного підприємство “Київська міська клінічна лікарня №17” (КНП КМКЛ №17). Результати та обговорення. За період з 27.08.20 по 20.03.21 у блоці інтенсивної терапії (БІТ) інфекційного відділення КНП «Київська міська клінічна лікарня №17» (КНП КМКЛ №17) перебувало 163 пацієнта, з них померло - 79, летальність склала 48.4%. Середній вік пацієнтів становив 63,5±12,9 років (від 19 до 95 років). Середній вік летальних випадків становив 66,9±9,9 років (від 40 до 87 років). За період дослідження 8 пацієнтів разом із базовою терапією отримували ВВІГ (5%). Середній вік пацієнтів стано-вив 51,4±14,7 років (від 29 до 69 років). Летальність серед пацієнтів, які отримували ВВІГ, склала 37,5%. Висновки. Летальність пацієнтів, які отримували ВВІГ додатково до базової, була суттєво нижчою в порівнянні з пацієнтами, які отримували лише базову терапію, 37,5% та 48,4% відповідно
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Рибаков А. Р., Жебеленко Я. Г. , Дубров С. О., Кавардакова Н. В., Мацібох С. В., Балакай М. О., Вдовенко Д. В., Дейнека А. М., Мазур Р. В., Мазур О. М., Мазуркевич І. П., Алексанян Т. І., Берник І. П., Іванченко Н. О., Токарєв В. П., Бошкова Л. К., Заноздра С. Л., Лаврюкова С. Я., Проніна О. В., Лукіянчук В. А., Солярик С. О., Вжецон Т. В., Гурківська М. В., Мороз Л. В., Паращук О. І., Романчук К. Ю., Жеворонко Н. Б., Кадубець О. Я., Копча В. С., Куриляк Л. Б., Кобринська О. Я., Кузюк М. Г., Левандовська Х. В., Фіщук Р. М., Кобилян І. В., Гащишин П. А., Романів Л. Я., Яковенко О. К., Гутор Т. Г., Ліщук-Якимович Х. О., Чоп’як В. В., Гавриленко О. О., Геля К. М., Дуброва К. А., Славута Г. Б.
Назва : Результати клінічного дослідження "Відкрите багатоцентрове рандомізоване дослідження з оцінки ефективності препарату Біовен, виробництва ТОВ "Біофарма плазма", в комплексній терапії пацієнтів з пневмонією, що викликана коронавірусною інфекцією COVID-19/SARS-COV-2"
Паралельн. назви :The results of the clinical stydy: an open-label multicenter randomized trial to evaluate the efficacy of bioven, manufactured by biopharma plasma, LLC, in complex therapy of patients with pneumonia induced by COVID-19/SARS-COV-2
Місце публікування : Біль, знеболювання і інтенс. терапія. - К., 2020. - N 4. - С. 9-21 (Шифр БУ1/2020/4)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
Предметні рубрики: Биовен
MeSH-головна: КОРОНАВИРУС -- CORONAVIRUS
ПНЕВМОНИЯ -- PNEUMONIA
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ ВНУТРИВЕННЫЕ -- IMMUNOGLOBULINS, INTRAVENOUS
Анотація: У статті представлені результати відкритого багатоцентрового рандомізованого клінічного дослідження з оцінки ефективності препарату Біовен, виробництва ТОВ «Біофарма Плазма». Дане дослідження було проведене в Україні у 9 клініках. Внутрішньовенний імуноглобулін, Біовен, застосовувався в комплексній терапії пацієнтів з пневмонією, що викликана коронавірусною інфекцією COVID-19 / SARS-CoV-2, у дозі 0,8-1,0 г/кг протягом 2 діб (курсова доза – 1.6-2.0 г/кг маси тіла). Препарат Біовен підтвердив свою клінічну ефективність у даної категорії хворих, що зафіксовано в більш швидкій нормалізації клінічного стану, зростанні абсолютної кількості лімфоцитів як одного з найбільш прогностично значущих критеріїв тяжкості COVID-19, та достовірному зменшенні летальності в порівнянні з контрольною групою. Цей позитивний результат можна пояснити імуномоделюючою дією високих доз внутрішньовенного імуноглобуліну, що впливає на цитокіновий шторм, який вважається одним з основних патогенетичних механізмів тяжкого перебігу COVID-19The article presents an open multicenter randomized clinical trial to evaluate the effectiveness of the drug Bioven, manufactured by «Biopharma Plasma», LLC. This study was conducted in Ukraine on 9 clinical sites. IVIG (trade name – Bioven) used in the complex therapy of patients with pneumonia caused by coronavirus infection COVID-19 / SARS-CoV-2, at a dose of 0.8-1.0 g / kg body weight per day, for two days (course dose - 1.6-2.0 g / kg body weight). Bioven confirmed clinical efficacy for patients with severe COVID-19 pneumonia. Was achieved the faster clinical improvement, normalization of absolute lymphocytes count - one of the most prognostic criteria for the severity of COVID-19, and mortality caused by COVID-19 was significantly reduced. This positive result can be explained by the immunomodulatory effect of high doses of intravenous immunoglobulins (IVIG), which affects the cytokine storm, the primary pathogenetic mechanism of severe COVID-19
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Назва : Імуномодулююча терапія COVID 19: фокус на внутрішньовенні імуноглобуліни
Місце публікування : Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2020. - N 8. - С. 26-35 (Шифр КУ34/2020/8)
Предметні рубрики: Биовен
MeSH-головна: ИММУНИЗАЦИЯ -- IMMUNIZATION
ИММУНОМОДУЛЯЦИЯ -- IMMUNOMODULATION
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ ВНУТРИВЕННЫЕ -- IMMUNOGLOBULINS, INTRAVENOUS
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОТОКОЛЫ -- CLINICAL PROTOCOLS
ПНЕВМОНИЯ -- PNEUMONIA
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS
ВОЗРАСТНЫЕ ГРУППЫ -- AGE GROUPS
Анотація: З 24 листопада по 1 грудня 2020 р. відомою українською фармацевтичною компанією ТОВ «Біофарма Плазма» було організовано освітній проект для лікарів різних спеціальностей, присвячений питанням імунотерапії одного з найактуальніших на сьогодні захворювань для всіх без виключення клініцистів – COVID-19. Курс лекцій, які протягом декількох днів читали провідні вітчизняні фахівці в галузі імунології, інфекційних захворювань, педіатрії, неврології та анестезіології/реанімації, мав назву «COVID-19. Імуномодулююча терапія. Місце внутрішньовенного імуноглобуліну». В рамках даного заходу було представлено як механізм дії імуномодулюючої терапії внутрішньовенними імуноглобулінами (ВВІГ) щодо COVID-19, так і практичний досвід застосування ВВІГ на прикладі низки клінічних випадків. Також вперше було представлено на загал успішні результати проведеного в Україні відкритого багатоцентрового рандомізованого контрольованого дослідження (РКД) ефективності внутрішньовенного імуноглобуліну вітчизняного виробництва – препарату Біовен (ТОВ «Біофарма Плазма») у комплексній терапії пацієнтів із пневмонією, що викликана SARS-CoV-2-інфекцією. Отже, спираючись на обнадійливі дані, отримані в рамках цього РКД, Міністерство охорони здоров’я (МОЗ) України вже офіційно погодило нове показання для препарату та внесло лікарський засіб в протокол лікування пацієнтів з COVID-19 (Наказ МОЗ № 2693 від 20 листопада 2020 р.).
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Явір В. С., Спічак К. О., Берестовий В. О., Мартич А. М., Сокол І. В., Ляшко М. Б., Говсєєв Д. О.
Назва : Клінічний випадок успішного лікування внутрішньовенними імуноглобулінами пемфігоїда у вагітних
Місце публікування : Український журнал Перинатологія і Педіатрія. - 2020. - № 3. - С. 87-91 (Шифр УУ67/2020/3)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: ПЕМФИГОИД БЕРЕМЕННЫХ -- PEMPHIGOID GESTATIONIS
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ ВНУТРИВЕННЫЕ -- IMMUNOGLOBULINS, INTRAVENOUS
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНЕЙ И СИМПТОМЫ -- PATHOLOGICAL CONDITIONS, SIGNS AND SYMPTOMS
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Автоімунні захворювання часто маніфестують саме під час вагітності, деякі вважаються надзвичайно небезпечними, до цієї групи належить пемфігус. Перебіг захворювання характеризується виникненням поліморфного висипання на шкірі і слизових оболонках. Клінічна картина пемфігусу надзвичайно варіабельна та може призводити до діагностичних помилок. Зазначена патологія вперше описана у 1827 р. німецьким вченим Карлом Марциусом, але дотепер недостатньо вивчена, у зв’язку з чим виникають труднощі під час диференціальної діагностики та лікування захворювання. Гестаційний пемфігоїд зустрічається досить рідко і може призводити до тяжких й необоротних наслідків, адже в жінок з обтяженим імунологічним анамнезом перебіг пемфігусу може ускладнюватися, причиною чому слугує гіперактивація імунної системи. Станом на сьогодні вагітність не вважається фактором, що може обтяжувати перебіг пемфігусу, оскільки під час вагітності захворювання може загостритися, увійти в стійку ремісію або ж залишитися без змін із рівною ймовірністю. У літературних джерелах наводяться відомості про післяпологовий маніфест пухирчатки, основною рушійною силою виникнення цього стану може слугувати швидке зниження рівня кортикостероїдних гормонів. Діагноз зазвичай встановлюється відповідно до клінічної картини, результатів гістопатологічних і лабораторних дослідженьУ статті описується клінічний випадок діагностики та лікування пемфігоїду вагітних, рефрактерного до місцевої та системної терапії глюкокортикостероїдами. Клінічне поліпшення та одужання наступило після застосування курсу високодозованих внутрішньовенних імуноглобулінів
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мальцев Д. В.
Назва : Синдром хронічної втоми, асоційований з герпесвірусними інфекціями
Місце публікування : Міжнародний неврологічний журнал. - Київ, 2019. - N 4. - С. 11-25 (Шифр МУ64/2019/4)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: УТОМЛЕНИЯ СИНДРОМ ХРОНИЧЕСКИЙ -- FATIGUE SYNDROME, CHRONIC
HERPESVIRIDAE ИНФЕКЦИИ -- HERPESVIRIDAE INFECTIONS
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS
ИНТЕРФЕРОН-АЛЬФА -- INTERFERON-ALPHA
АДЪЮВАНТЫ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ -- ADJUVANTS, IMMUNOLOGIC
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ ВНУТРИВЕННЫЕ -- IMMUNOGLOBULINS, INTRAVENOUS
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ -- ANTIBODIES, MONOCLONAL
Анотація: Синдром хронічної втоми (СХВ) є важливою медико-соціальною проблемою з огляду на великий вплив на якість життя й інвалідність у сучасній людській популяції. Слід розрізняти власне СХВ від аналогічного за клінічними проявами синдрому, зумовленого хронічною реактивованою лімфотропною герпесвірусною інфекцією, викликаною вірусом Епштейна — Барр, вірусом герпесу 6-го і 7-го типу і рідше — цитомегаловірусом. Вірусасоційована хвороба має двофазний перебіг із переважанням імунозапальних розладів протягом перших місяців/років і розвитком нейродегенерації за типом скроневого медіанного склерозу в подальшому. Оскільки загальновизнані нині критерії діагностики СХВ, запропоновані Centers for Disease Control and Prevention, не дозволяють відрізнити ці дві різнорідні хвороби, наріжним каменем діагностики є ідентифікація реактивованого герпесвірусу за результатами полімеразної ланцюгової реакції лейкоцитів крові (однак не сироватки крові) або виявлення специфічних антитіл до певних молекул вірусу, асоційованих з реактивацією. Другий важливий компонент діагностики — оцінка імунного статусу та ідентифікація на підставі отриманих даних імунодефіцитної хвороби, що є причиною підтримання хронічного реактивованого стану опортуністичного вірусу в організмі людини внаслідок послаблення імунного нагляду. Згідно з результатами контрольованих клінічних досліджень, при СХВ, асоційованому з герпесвірусною інфекцією, оптимальною є комбінована терапія, що включає ациклічний аналог гуанозину для пригнічення вірусної активності та агент адресної імунотерапії для компенсації причинної імунодефіцитної хвороби. Даний огляд присвячений всебічному висвітленню накопиченої доказової бази щодо етіології, патогенезу, діагностики і лікування СХВ, асоційованого з герпесвірусною інфекцією
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Вдовиченко Ю. П., Фирсова Н. А., Максимова В. В.
Назва : Аспекты прегравидарной подготовки женщин с привычным невынашиванием беременности и приобретенной формой тромбофилии
Місце публікування : Здоровье женщины. - 2019. - № 5. - С. 63-68 (Шифр ЗУ3/2019/5)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: АБОРТ ПРИВЫЧНЫЙ -- ABORTION, HABITUAL
ТРОМБОФИЛИЯ -- THROMBOPHILIA
АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ СИНДРОМ -- ANTIPHOSPHOLIPID SYNDROME
ПЛАЗМАФЕРЕЗ -- PLASMAPHERESIS
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ ВНУТРИВЕННЫЕ -- IMMUNOGLOBULINS, INTRAVENOUS
Анотація: Цель исследования: снижение акушерских и перинатальных осложнений у женщин с привычным невынашиванием беременности и приобретенной формой тромбофилии путем разработки, внедрения и оценки эффективности комплекса диагностических, лечебных и профилактических мероприятий на этапе прегравидарной подготовки. Материалы и методы. Было проведено обследование 377 пациенток с привычным невынашиванием беременности. У 140 (37,1%) женщин был выявлен патологический уровень антифосфолипидных антител. В зависимости от вида прегравидарной подготовки женщины были разделены на две группы: основную (I; n=80), пациенткам которой проводили подготовку по предложенной методике, и группу сравнения (II; n=60), пациенткам которой подготовку проводили согласно протоколу. В контрольную группу вошли 30 соматически здоровых женщин без нарушения генеративной функции. Обследование включало: определение гормонального, иммунного статуса, уровня гомоцистеина, инфекционного профиля, определение уровня антифосфолипидных антител, гемостазиологические исследования всех звеньев гемостаза, консультации смежных специалистов. Результаты. Патологический уровень антифосфолипидных антител был выявлен у 37,1% женщин с привычным невынашиванием беременности в анамнезе. У женщин исследуемых групп легкая степень активности антифосфолипидного синдрома по уровню выявленных антител (10–20 усл.ед.) составила 65%, средняя степень (20–60 усл.ед.) была зарегистрирована у 20% и у 10% пациенток обнаружена тяжелая степень (60 усл.ед.). В группе, где проводили разработанный комплекс прегравидарной подготовки, снизился уровень антифосфолипидных антител до нормы, нормализовался гемостазиологический потенциал, была проведена санация очагов вторичной инфекции, нормализовались показатели иммунного и гормонального статуса. У пациенток II группы почти у 40% регистрировали повышенный уровень антител (10 усл.ед.). Разработанный нами алгоритм прегравидарной подготовки позволил на 25% снизить частоту самопроизвольных абортов и замерших беременностей в сроках до 22 нед и практически вдвое снизить частоту преждевременных родов. Заключение. Разработанная и внедренная программа лечебно-реабилитационных мероприятий в прегравидарный период позволяет снизить перинатальную заболеваемость и смертность у женщин с привычным невынашиванием беременности на фоне антифосфолипидного синдрома
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Тимченко А. С., Сергутіна С. Ю.
Назва : Імуноглобуліни для внутрішньовенного введення: проблеми та перспективи використання при лікуванні захворювань системи крові (огляд літератури і власні дослідження)
Місце публікування : Журнал Національної академії медичних наук України. - К., 2019. - Том 25, N 1. - С. 63-70 (Шифр ЖУ3н/2019/25/1)
MeSH-головна: ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ -- HEMATOLOGIC DISEASES
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ ВНУТРИВЕННЫЕ -- IMMUNOGLOBULINS, INTRAVENOUS
ЛЕКАРСТВ ПОБОЧНОГО ДЕЙСТВИЯ СИСТЕМЫ УЧЕТА -- ADVERSE DRUG REACTION REPORTING SYSTEMS
ОБЗОР -- REVIEW
Анотація: У статті представлено дані щодо імуноглобулінів для внутрішньовенного введення (ІГВВ) в історичному аспекті, проведено аналіз наукової літератури та представлено результати власних досліджень клінічного застосування цієї групи препаратів при захворюваннях системи крові, відомості щодо можливих побічних ефектів і принципів їх запобігання.
Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)