Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (2)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Иммуноглобулин G<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 59
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-59

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Акиншина Ю. А., Ларичев В. Ф., Марданлы С. Г., Бутенко А. М., Хуторецкая Н. В., Сайфуллин М. А.
Назва : Применение иммуноферментных тест-систем для диагностики лихорадки Денге
Місце публікування : Эпидемиология и инфекционные болезни. - 2015. - № 4. - С. 8-12 (Шифр ЭР7/2015/4)
MeSH-головна: ДЕНГЕ ЛИХОРАДКА -- DENGUE
ДЕНГЕ ГЕМОРРАГИЧЕСКАЯ ЛИХОРАДКА -- SEVERE DENGUE
ДЕНГЕ ВИРУС -- DENGUE VIRUS
ИММУНОГЛОБУЛИН G -- IMMUNOGLOBULIN G
ИММУНОГЛОБУЛИН M -- IMMUNOGLOBULIN M
СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ -- SEROLOGIC TESTS
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЕ МЕТОДЫ -- IMMUNOENZYME TECHNIQUES
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- IMMUNOLOGIC TECHNIQUES
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Костинов М. П., Шмитько А. Д., Бочарова И. И., Черданцев А. П., Сависько А. А., Полищук В. Б.
Назва : Уровень IgG-антител к вирусу кори в пуповинной крови новорожденных с учетом возраста матерей
Місце публікування : Эпидемиология и инфекционные болезни. - 2014. - № 3. - С. 30-34 (Шифр ЭР7/2014/3)
MeSH-головна: ПЛОДА КРОВЬ -- FETAL BLOOD
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
ИММУНОГЛОБУЛИН G -- IMMUNOGLOBULIN G
КОРИ ВИРУС -- MEASLES VIRUS
АНТИТЕЛА ПРОТИВОВИРУСНЫЕ -- ANTIBODIES, VIRAL
ИММУНИТЕТ, ПРИОБРЕТЕННЫЙ ОТ МАТЕРИ -- IMMUNITY, MATERNALLY-ACQUIRED
МАТЕРИНСКИЙ ВОЗРАСТ -- MATERNAL AGE
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Авраменко А. А.
Назва : Отсутствие реакции иммунной системы на высокую концентрацию хеликобактерной инфекции у больной хроническим неатрофическим гастритом
Місце публікування : Лікарська справа. Врачебное дело. - 2017. - N 1/2. - С. 134-137 (Шифр ЛУ2/2017/1/2)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ГАСТРИТ -- GASTRITIS
HELICOBACTER PYLORI -- HELICOBACTER PYLORI
ИММУНОГЛОБУЛИН G -- IMMUNOGLOBULIN G
БИОПСИЯ -- BIOPSY
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Проанализированы показатели иммунной системы у больной хроническим неатрофическим гастритом. Выяснено, что у пациентки при высокой концентрации Helicobacter pylori (НР) на слизистой оболочке желудка уровень иммуноглобулина класса G и натуральных киллеров (показатель внутриклеточного «депо» НР-инфекции) соответствовали нормальным показателям, тогда как при проведении стул-теста зафиксированы антигены НР-инфекции. Двойное тестирование биоптатов слизистой оболочки с четырёх топографических зон желудка (уреазный тест и микроскопирование окрашенных мазков-отпечатков) показало не только присутствие НР при высокой концентрации, но и наличие бактерий в париетальных клетках
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Маюра Н. А., Леонов В. В., Перерва О. О.
Назва : Поширеність хламідійної інфекції у хворих з хірургічною патологією панкреатобіліарної зони
Місце публікування : Харківська хірургічна школа. - Х., 2016. - № 3. - С. 69-73 (Шифр ХУ5/2016/3)
MeSH-головна: ЖЕЛЧНОКАМЕННАЯ БОЛЕЗНЬ -- CHOLELITHIASIS
ЖЕЛЧНЫЕ ПУТИ -- BILIARY TRACT
ЖЕЛЧЬ -- BILE
CHLAMYDIA ИНФЕКЦИИ -- CHLAMYDIA INFECTIONS
СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ -- SEROLOGIC TESTS
CHLAMYDIA TRACHOMATIS -- CHLAMYDIA TRACHOMATIS
ИММУНОГЛОБУЛИН M -- IMMUNOGLOBULIN M
ИММУНОГЛОБУЛИН G -- IMMUNOGLOBULIN G
Анотація: Резюме. Дослідження присвячено вивченню присутності хламідій у мікрофлорі жовчовивідних шляхів та її кореляції с клінічною формою та тяжкістю запально-деструктивних процесів. Метою дослідження є оптимізація лікувально-діагностичної тактики для зменшення частоти ускладнень та віддалених рецидивів ускладненої ЖКХ. Отже для вибору індивідуального методу антибіотикотерапії хворі потребують більш детального та сучасного обстеження.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Регеда-Фурдичко М. М., Регеда С. М., Фурдичко Л. О.
Назва : Вміст імуноглобулінів А, М, G у крові в ранній період розвитку експериментальної пневмонії
Паралельн. назви :The concentration of immunoglobulins A, M, G in blood in the early period of development of experimental pneumonia
Місце публікування : Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - Тернопіль, 2016. - № 3. - С. 62-64 (Шифр ЗУ17/2016/3)
MeSH-головна: ПНЕВМОНИЯ -- PNEUMONIA
ИММУНОГЛОБУЛИН A -- IMMUNOGLOBULIN A
ИММУНОГЛОБУЛИН G -- IMMUNOGLOBULIN G
ИММУНОГЛОБУЛИН M -- IMMUNOGLOBULIN M
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Стасенко А.А., Юхименко О.О., Самарин Д.В.
Назва : Клиническое и диагностическое значение определения авидности антител в диагностике TORCH-инфекций у беременных
Місце публікування : Лабораторна діагностика. - Київ, 2016. - № 4. - С. 13-16 (Шифр ЛУ1/2016/4)
Примітки : Библиогр.: с. 15-16
MeSH-головна: БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ ИНФЕКЦИОННЫЕ -- PREGNANCY COMPLICATIONS, INFECTIOUS
АНТИТЕЛ АФФИНИТЕТ -- ANTIBODY AFFINITY
ИММУНОГЛОБУЛИН G -- IMMUNOGLOBULIN G
ТОКСОПЛАЗМОЗ -- TOXOPLASMOSIS
ГЕРПЕС ПРОСТОЙ -- HERPES SIMPLEX
КРАСНУХА -- RUBELLA
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CYTOMEGALOVIRUS INFECTIONS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Барзилович В. Д., Починок Т. В., Барзилович А. Д.
Назва : Формування харчової толерантності до білків коров’ячого молока у дітей з гострими алергічними реакціями
Місце публікування : Современная педиатрия. - Київ, 2017. - N 1. - С. 99-103 (Шифр СУ26/2017/1)
Примітки : Бібліогр.: с. 103
MeSH-головна: МОЛОКО, ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ -- MILK HYPERSENSITIVITY
МОЛОКА БЕЛКИ -- MILK PROTEINS
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ -- IMMUNOLOGIC TESTS
ИММУНОГЛОБУЛИН E -- IMMUNOGLOBULIN E
ИММУНОГЛОБУЛИН G -- IMMUNOGLOBULIN G
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY
ДЕТИ -- CHILD
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Олефир Ю. В., Меркулов В. А., Воробьева М. С., Рукавишников А. В., Бондарев В. П., Шевцов В. А.
Назва : Отечественный препарат иммуноглобулина человека для экстренной профилактики и лечения клещевого энцефалита
Місце публікування : Иммунология: Науч.-теорет. журн./ Рос. АМН, ГНЦ-Ин-т иммунологии М-ва здравоохранения Рос. Федерации. - М.: Медицина, 2015. - Т. 36, № 6. - С. 353-357. - ISSN 0206-4952 (Шифр ИР10/2015/36/6). - ISSN 0206-4952
Примітки : Библиогр.: с. 357
MeSH-головна: ЭНЦЕФАЛИТ КЛЕЩЕВОЙ -- ENCEPHALITIS, TICK-BORNE
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЕ МЕТОДЫ -- IMMUNOENZYME TECHNIQUES
ИММУНОГЛОБУЛИН G -- IMMUNOGLOBULIN G
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бисага Г. Н., Скулябин Д. И., Попов А. Е.
Назва : Перспективы применения внутривенных иммуноглобулинов при рассеянном склерозе
Місце публікування : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2015. - Т. 115, № Прил. к №8 (Вып. 2. Рассеянный склероз). - С. 36-43 (Шифр ЖР15/2015/115/Прил. к №8 (Вып. 2. Рассеянный склероз))
MeSH-головна: СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ -- MULTIPLE SCLEROSIS
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ ВНУТРИВЕННЫЕ -- IMMUNOGLOBULINS, INTRAVENOUS
ИММУНОГЛОБУЛИН G -- IMMUNOGLOBULIN G
ИММУНОГЛОБУЛИН M -- IMMUNOGLOBULIN M
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кубанов А. А., Карамова А. Е., Рог К. В., Абрамова Т. В., Смолянникова В. А., Мурашев А. Н., Бондаренко Д. А.
Назва : Разработка экспериментальной модели вульгарной пузырчатки на лабораторных животных
Місце публікування : Вестник дерматологии и венерологии. - 2015. - № 4. - С. 76-82 (Шифр ВР32/2015/4)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: ПЕМФИГУС -- PEMPHIGUS
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
АКАНТОЛИЗ -- ACANTHOLYSIS
ИММУНОГЛОБУЛИН G -- IMMUNOGLOBULIN G
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мацегора Н. А., Капрош А. В.
Назва : Ефективність застосування імуноглобуліну G у хворих на лікарсько-стійкий туберкульоз у поєднанні з ВІЛ з рівнем СD4+-лімфоцитів від 200 до 50 кл/мкл за даними біохімічних досліджень
Паралельн. назви :The effectiveness of immunoglobulin G application in patients with drug-resistant tuberculosis/HIV with CD4 lymphocytes from 200 to 50 cells/μΐ according to biochemical data
Місце публікування : Туберкульоз, Легеневі хвороби, ВІЛ-інфекція: український науково-практичний журнал. - 2021. - N 3. - С. 43-50 (Шифр ТУ7/2021/3)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ -- TUBERCULOSIS, PULMONARY
ТУБЕРКУЛЕЗ, МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ -- TUBERCULOSIS, MULTIDRUG-RESISTANT
ИММУНОГЛОБУЛИН G -- IMMUNOGLOBULIN G
ВИЧ ИНФЕКЦИИ -- HIV INFECTIONS
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
КРОВИ ХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- BLOOD CHEMICAL ANALYSIS
Анотація: Використання імунологічно спрямованого лікування внутрішньовенним IgG дало можливість успішно призначати АРВТ хворим основної групи вже через 2 тиж від початку приймання АМБТ, що є вельми доцільним для запобігання побічним реакціям, підвищення ефективності лікування та зменшення показників летальності у хворих на коморбідну патологію ЛС-ТБ/ВІЛ у стані глибокої імуносупресії
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Яременко О. Б., Петелицька Л. Б.
Назва : ІgG4-залежне захворювання: клініка, діагностика, підходи до лікування (Частина 2)
Місце публікування : Therapia (Український медичний вісник). - К., 2015. - № 11. - С. 17-19 (Шифр ТУ6/2015/11)
MeSH-головна: АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES

ИММУНОГЛОБУЛИН G -- IMMUNOGLOBULIN G

ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ПРЕДНИЗОЛОН -- PREDNISOLONE
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ -- GLUCOCORTICOIDS
ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ
РЕТРОСПЕКТИВНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- RETROSPECTIVE STUDIES
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бабінцева А. Г.
Назва : Біохімічні маркери ниркових дисфункцій у критично хворих доношених новонароджених
Місце публікування : Український журнал нефрології та діалізу. - 2015. - № 4. - С. 15-20 (Шифр УУ39/2015/4)
MeSH-головна: БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
ФАНКОНИ СИНДРОМ -- FANCONI SYNDROME
ПРОТЕИНУРИЯ -- PROTEINURIA
АЛЬБУМИНЫ -- ALBUMINS
ИММУНОГЛОБУЛИН G -- IMMUNOGLOBULIN G
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Симоненко Г. Г., Доморацький О. Е., Стефанюк М. О., Дубініна Л. В., Мокринський Р. А.
Назва : Досвід діагностики та лікування синдрому Гійєна - Барре з різним клінічним перебігом
Місце публікування : Український неврологічний журнал. - К., 2019. - N 2/3. - С. 66-73 (Шифр УУ43/2019/2/3)
MeSH-головна: ГИЙЕНА-БАРРЕ СИНДРОМ -- GUILLAIN-BARRE SYNDROME
ФИШЕРА М. СИНДРОМ -- MILLER FISHER SYNDROME
ЧЕРЕПНО-МОЗГОВЫХ НЕРВОВ БОЛЕЗНИ -- CRANIAL NERVE DISEASES
ПАРАЛИЧ -- PARALYSIS
СПИННОМОЗГОВАЯ ЖИДКОСТЬ -- CEREBROSPINAL FLUID
ИММУНОГЛОБУЛИН G -- IMMUNOGLOBULIN G
ИСТОРИЯ БОЛЕЗНИ -- MEDICAL RECORDS
Анотація: Проаналізовано чотири клінічні випадки синдрому Гійєна–Барре у двох жінок та двох чоловіків, які перебували на стаціонарному обстеженні та лікуванні у Київській міській клінічній лікарні №6. У перших двох випадках короткий курс (2 тиж) стаціонарного лікування був пов’язаний із загальним середньої тяжкості станом пацієнтів, у яких симптоми обмежувалися порушеннями руху та чутливості у кінцівках. Слабкість у кінцівках і порушення ходи розвивалися поступово. Хворі зверталися до невролога не відразу після появи скарг. Електронейроміографічне обстеження мало вирішальне значення для встановлення діагнозу в цих випадках. У двох спостереженнях захворювання розвинулося після перенесених вірусних інфекцій, в одному випадку – на тлі перенесеного оперативного втручання після травми, в іншому випадку етіологію не визначено. У третьому і четвертому випадках його перебіг був тяжким. Характерними були скарги з залученням черепної іннервації, зокрема, на порушення ковтання. Тяжкість стану швидко наростала з розвитком периферичного тетрапарезу до тетраплегії та неефективності зовнішнього дихання. Стан свідомості пацієнтів майже не порушувався, і навіть при масивному ураженні черепних нервів хворі були доступні контакту через збережені рухи очима або пальцями стоп чи кистей. При виборі методу лікування у наших умовах більш доступним було застосування імуноглобуліну людини (Біовен). Препарат слід призначати на ранній стадії захворювання. Стаціонарне лікування у тяжких випадках тривало понад 3 міс. Окрім штучної вентиляції легень, вирішальне значення для сприятливого прогнозу мали масаж, зміни положення тіла кожні 1—2 год, лікувальна фізкультура, заняття з логопедом, міостимуляція, ампліпульс-терапія. Вкрай важливою була психотерапія: боротьба з депресією, психологічна підтримка і формування позитивної мотивації у хворого
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гурбанов Т. В., Людчик Т. Б.
Назва : Хронические воспалительные и реактивно-дистрофические заболевания слюнных желез как проявление IGG4-связанного заболевания
Місце публікування : Сучасна стоматологія. - Минск, 2019. - N 1. - С. 34-38 (Шифр СУ67/2019/1)
MeSH-головна: СЛЮННЫХ ЖЕЛЕЗ БОЛЕЗНИ -- SALIVARY GLAND DISEASES
ИММУНОГЛОБУЛИН G -- IMMUNOGLOBULIN G
СИАЛАДЕНИТ -- SIALADENITIS
МИКУЛИЧА БОЛЕЗНЬ -- MIKULICZ' DISEASE
ШЕГРЕНА СИНДРОМ -- SJOGREN'S SYNDROME
Анотація: Иммуноглобулины G4 (lgG4) участвуют в процессе инактивации и удаления из организма «чужеродных» антигенов и веществ. а также они реализуют эффекторные механизмы. Повышение концентрации lgG4 свидетельствует не только о развитии инфекционных и аллергических состояний, но и может говорить о наличии IgG4-связанного заболевания (lgG4-C3). lgG4-C3 - название новой нозологической единицы, которая объединяет несколько ранее известных заболеваний. Это системное иммуноопосредованное заболевание, в которое могут вовлекаться слюнные железы, поджелудочная железа, печень, забрюшинное пространство, желчевыводящие пути, слезные железы, глазница, легкие, почки, проявляющееся опухолеподобным поражением органов, повышением уровня lgG4 в сыворотке крови и формированием выраженного фиброза и лимфоплазмоцитарного инфильтрата в тканях с высоким содержанием IgG4-позитивных плазматических клеток. Данный обзор включает новейшую информацию из последних отечественных и зарубежных публикаций, касающихся lgG4-C3 в стоматологии.
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Сельська З. В.
Назва : Досвід застосування холекальциферолу у дітей з алергічними захворюваннями та оцінка рівня 25(ОН)D, IgE та IgG в їх крові
Місце публікування : Лікарська справа. Врачебное дело. - 2018. - № 3/4. - С. 47-51 (Шифр ЛУ2/2018/3/4)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ -- HYPERSENSITIVITY
ВИТАМИН D -- VITAMIN D
ХОЛЕКАЛЬЦИФЕРОЛ -- CHOLECALCIFEROL
ВИТАМИНА D НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- VITAMIN D DEFICIENCY
АВИТАМИНОЗЫ -- AVITAMINOSIS
ИММУНОГЛОБУЛИН E -- IMMUNOGLOBULIN E
ИММУНОГЛОБУЛИН G -- IMMUNOGLOBULIN G
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: У статті наведено дані про рівень забезпеченості вітаміном D дітей з алергічними захворюваннями та здорових. Встановлено, що середній рівень 25(ОН)D в крові дітей з алергічними хворобами був достовірно нижчий, ніж у дітей контрольної групи. Схильність до виникнення гіповітамінозу D та можливу його участь в розвитку алергічної патології в організмі дітей з алергічними хворобами підтверджує, що чим тяжчий перебіг захворювання, тим нижчий рівень 25(ОН)D в сироватці крові хворих. Не виявлено кореляційного зв’язку між вихідними рівнями 25(ОН)D та IgE в крові дітей. При проведенні лікування препаратом вітаміну D3 за різними режимами дозування у дітей з алергічними захворюваннями достовірно підвищувався рівень 25(ОН)D в сироватці крові та достовірно знижувався рівень IgG, що супроводжувалось покращанням перебігу хвороби
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Егудина Е. Д., Триполка С. А., Дядык Е. А.
Назва : Эозинофильный гранулематоз с полиангиитом и IgG4-ассоциированное заболевание – две стороны одной медали
Паралельн. назви :Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis and IgG4-associated disease – two sides of the same coin
Місце публікування : Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2021. - N 3. - С. 7-13 (Шифр КУ34/2021/3)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ЧЕРДЖА-СТРОСC СИНДРОМ -- CHURG-STRAUSS SYNDROME
ГРАНУЛЕМАТОЗ С ПОЛИАНГИИТОМ -- GRANULOMATOSIS WITH POLYANGIITIS
СИСТЕМНЫЙ ВАСКУЛИТ -- SYSTEMIC VASCULITIS
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И СРЕДСТВА -- THERAPEUTICS
ИММУНОГЛОБУЛИН G -- IMMUNOGLOBULIN G
Анотація: Эозинофильный гранулематоз с полиангиитом (ЭГПА), ранее называвшийся синдромом Чарга–Стросса, представляет собой редкое системное заболевание, гистопатологически характеризующееся эозинофильной инфильтрацией, внесосудистыми гранулемами и некротическим васкулитом с преимущественным поражением сосудов малого и среднего калибра [5]. Исследования, в которых описаны эпидемиологические и демографические особенности ЭГПА, показали уровень распространенности заболевания 2-22,3 на 1 млн и годовой уровень заболеваемости 0,5-3,7 на 1 млн, пики заболеваемости приходятся на возраст от 30 до 40 или от 55 до 64 летEosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA), formerly called Churg-Strauss syndrome, is a rare systemic disease, histopathologically characterized by eosinophilic infiltration, extravascular granulomas, and necrotizing vasculitis with predominantly small and medium-sized vascular involvement. This disease is characterized by the presence of severe asthma, allergic rhinitis, eosinophilia in the blood and tissues, heart, gastrointestinal tract, skin, kidneys and peripheral nervous system lesions. However, an accurate diagnosis of EGPA is often difficult due to similar or overlapping clinical manifestations with chronic eosinophilic pneumonia, hypereosinophilic syndrome, other primary systemic vasculitis, and immunoglobulin G4-associated disease (IgG4-AD). In this article, we describe a clinical case of a patient with EGPA with a tumor-like lesion in the pericardium similar to IgG4-AD, and discuss the similarities and key differences between these two conditions
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Егудина Е. Д., Триполка С. А.
Назва : IgG4-ассоциированное заболевание – terra incognita для ревматолога
Паралельн. назви :IgG4-associated disease – terra incognita for the rheumatologist
Місце публікування : Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2021. - N 1. - С. 12-19 (Шифр КУ34/2021/1)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ИММУНОГЛОБУЛИН G -- IMMUNOGLOBULIN G
АНТИТЕЛА -- ANTIBODIES
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
ФИБРОЗ -- FIBROSIS
ПАНКРЕАТИТ -- PANCREATITIS
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY
Анотація: Иммуноглобулин (Ig) G4-ассоциированное заболевание представляет собой иммуноопосредованное фибровоспалительное заболевание, характеризующееся образованием лимфоплазмоцитарных инфильтратов с высоким содержанием в них IgG4+-плазматических клеток, выраженным сториформным фиброзом, облитерирующим флебитом и частой эозинофилией тканей [11]. Это заболевание, приводящее к образованию склеротических масс различного размера, может протекать с одновременным или последовательным вовлечением практически любого органа. У большинства пациентов, страдающих IgG4-ассоциированным заболеванием, концентрация IgG4 в сыворотке повышена, однако примерно у 30% из них был отмечен его нормальный уровеньIgG4-associated disease is a rare immune-mediated fibroinflammatory disorder that can involve any organ. Common manifestations include enlargement of the salivary and lacrimal glands, orbital lesions, autoimmune pancreatitis, retroperitoneal fibrosis, and tubulointerstitial nephritis. The main histopathological features are dense, polyclonal lymphoplasmacytic infiltrate, with an increase in the IgG4 + plasma cells number, storiform fibrosis, and obliterative phlebitis. The exact pathogenetic mechanisms of IgG4-associated disease are still unclear. CD4+-T- and B- cells, including plasmablasts expressing IgG4, constitute the main populations of inflammatory cells and are believed to cause organ damage and tissue fibrosis. Clinical manifestations of IgG4-associated disease are nonspecific, which determines the difficulties of differential diagnosis, including those with infections and tumors, and increases the period from the onset of the disease to the establishment of the diagnosis, on average, up to 2 years. The diagnosis of the disease should be based on specific histopathological findings, typical laboratory and radiological considerations, and the appropriate clinical context
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бойчук М. О., Негрич Т. І., Білий Р. О.
Назва : Прогностичне значення дослідження експонування глікозильних детермінант на молекулах IgG у сироватці крові хворих на розсіяний склероз залежно від проведеної медикаментозної терапії
Місце публікування : Міжнародний неврологічний журнал. - 2020. - Т. 16, № 5. - С. 27-33 (Шифр МУ64/2020/16/5)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ -- MULTIPLE SCLEROSIS
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ -- DIAGNOSTIC TECHNIQUES AND PROCEDURES
КРОВИ СЫВОРОТКА -- SERUM
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
ИММУНОГЛОБУЛИН G -- IMMUNOGLOBULIN G
ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ -- GLYCOSYLATION
Анотація: Вагоме значення в автоімунних процесах при розсіяному склерозі має визначення антитіл до власних антигенів організму. Функції імуноглобулінів (Ig) визначаються складом біомолекул гліканових залишків, приєднаних до N-глікозилюючого домену в кристалізуючому фрагменті (Fc-ділянці) тяжких ланцюгів Ig. Вважають, що зміни в структурі гліканів здатні впливати на функціонування Ig. Так, наявність або відсутність певних залишків вуглеводів у складі антитіл пов’язана з їх про- або протизапальними властивостями. В свою чергу, це модифікує перебіг запальних реакцій при автоімунних захворюваннях і може визначати активність розсіяного склерозу. Тому дослідження структурних змін Ig сироватки крові хворих на розсіяний склероз має важливе клінічне значення. Матеріали та методи. Було проведено дослідження сироваток 6 когорт хворих на розсіяний склероз залежно від групи препарату хворобомодифікуючої терапії, яку пацієнти приймають, а саме: 17 пацієнтів до моменту забору крові для вказаних досліджень ніколи не отримували жодної терапії; 15 хворих на розсіяний склероз, які отримували хворобомодифікуючу терапію препаратами з групи інтерферонів β-1b; 12 осіб після пульс-терапії метилпреднізолоном дозою 1000 мг упродовж 5–7 днів; 12 хворих на розсіяний склероз різної статі та віку, які отримували терапію препаратами з групи моноклональних антитіл, а саме окрелізумаб у дозі 600 мг внутрішньовенно, частотою 1 раз на 6 місяців; 9 осіб — на препараті глатирамеру ацетат дозою 40 мг тричі на тиждень; 10 хворих на розсіяний склероз, які отримували лікування препаратом терифлуномід у дозі 14 мг при прийомі 1 раз на добу; а також 23 практично здорові особи. Результати. У результаті проведених досліджень виявлено, що різні види терапії впливають на зміну глікозильних детермінант імуноглобулінів. Висновки. Гліканові маркери можна використовувати як високочутливі й специфічні біомаркери для діагностики розсіяного склерозу та прогнозування його перебігу
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мацегора Н. А., Капрош А. В.
Назва : Клінічний приклад застосування імуноглобуліну G при хіміорезистентному туберкульозі у поєднанні з ВІЛ-інфекцією в стані тяжкої імуносупресії
Місце публікування : Туберкульоз, легеневі хвороби, ВІЛ-інфекція. - 2019. - № 1. - С. 46-51 (Шифр ТУ7/2019/1)
MeSH-головна: ТУБЕРКУЛЕЗ, МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ -- TUBERCULOSIS, MULTIDRUG-RESISTANT
ВИЧ ИНФЕКЦИИ -- HIV INFECTIONS
ИММУНОГЛОБУЛИН G -- IMMUNOGLOBULIN G
ИСТОРИЯ БОЛЕЗНИ -- MEDICAL RECORDS
Анотація: Хіміорезистентний туберкульоз (ХРТБ) у поєднанні з ВІЛ-інфекцією є однією з найскладніших проблем фтизіатрії. Особливу зацікавленість викликає контингент хворих на ХРТБ/ВІЛ з рівнем CD4 у плазмі крові до 50 кл/мкл, що свідчить про прогресування ВІЛ та розвиток тяжкої імунодепресії. У таких пацієнтів частіше спостерігаються тяжкі генералізовані форми з поліорганними ураженнями, позалегеневими локалізаціями туберкульозу (ТБ). Ми представляємо клінічний випадок хворої В., 27 років. Клінічний діагноз: В-20 ВІЛ-інфекція IV клінічної стадії. А19.0 МРТБ (24.07.2015) обох легень (дисемінований) дестр + (фаза інфільтрації); туберкульоз внутрішньогрудних та внутрішньочеревних лімфатичних вузлів, туберкульоз кишечника; мбт + мг + риф + м + к + рез. 1 + (HRES) рез. 2 + (Et) гіст. 0 кат. 4 (новий випадок) ког. 2 (2015). Ускладнення: дихальна недостатність 1-го ступеня. Вторинна анемія, тяжкий перебіг. Кахексія. Глибока імуносупресія. Поліорганна недостатність. Супутні захворювання: ексфоліативний дерматит; тромбоцитопенічна пурпура; орофарингеальний кандидоз; первинний гіпотиреоз середньої тяжкості, декомпенсація; токсичний гепатит; хронічна нир-кова недостатність 2-го ступеня; енцефалопатія; нейроретиніт вірусного генезу (CMV, Toxo, Rub); гені-тальний герпес; аменорея. Пацієнтка отримувала разом зі стандартним лікуванням препарат внутрішньовенного імуноглобулі-ну G (у якості патогенетичного впливу) з розрахунку 4 мл/кг внутрішньовенно крапельно у два етапи. Вводили повільно (30 кр./хв) після 17-ї години. Висновки. Внаслідок застосування внутрішньовенного імуноглобуліну (IgG) у комбінації зі стан-дартними схемами протитуберкульозних препаратів другого ряду та антиретровірусної терапії досягнуто поліпшення клініко-лабораторних даних та зменшення виявів синдрому відновлення імунної системиChemo-resistant tuberculosis in combination with HIV infection is one of the most difficult problems of modern phthisiology. Of particular interest is the contingent of patients with MDR TB/HIV with a level of CD 4 in blood plasma below 50 cells/µl, indicating the progression of HIV, and the development of severe immunosuppression in the patient’s body. Such patients are more likely to have severe, generalized forms with multiple organ lesions, extra-pulmonary localizations tuberculosis (TB). We represent a clinical case of a patient V., 27 years old. Clinical diagnosis: В-20 HIV-infection IV clinical stage. A19.0 MDR TB (24.07.2015), both lungs (disseminated) desctuction + (infiltrative phase) tuberculosis of the intrathoracic and intraabdominal lymph nodes, intestinal tuberculosis; mbt + mg + rif + m + c + resist 1 + (HRES) resist 2 + (Et) hist 0 cat 4 (new case) coh 2 (2015). Complications: respiratory failure, type 1. Secondary anemia, severe course. Cachexia. Severe immunosuppression. Polyorganic insufficiency. Concomitant diseases: еxfoliative dermatitis. Thrombocytopenic purpura. Oropharyngeal candidiasis. Primary hypothyroidism, moderate, decompensation. Toxic Hepatitis. Stage 2 of chronic renal disease. Encephalopathy. Neuroretinitis of the viral genesis (CMV, Toxo, Rub). Genital herpes. Amenorrhea. The patient received with the standard treatment the intravenous immunoglobulin G, as a pathogenic effect, at a rate of 4 ml/kg intravenously in two steps. It was introduced slowly (30 drops/ minute) and after 5 pm. Conclusions. As a result of the use of the intravenous immunoglobulin (Ig G) in combination with the standard regimens of second-line anti-TB drugs and antiretroviral therapy, improved clinical features and laboratory data and reduced manifestations of the immune reconstitution inflammatory syndrome
Знайти схожі

1-20 21-40 41-59

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)