Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (12)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Иммуносупрессия<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 101
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-101 101-101

Вагітність і пологи у жінок з трансплантованою ниркою (Клінічні спостереження) [Текст] = Pregnancy and childbirth in women with a kidney transplant (clinical observation) / Л. М. Булик [та ін.] // Репродуктивне здоров’я жінки. - 2023. - N 2. - С. 47-51. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ПОЧЕК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- KIDNEY TRANSPLANTATION (использование)
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS (иммунология, лекарственная терапия)
РОДОРАЗРЕШЕНИЯ ПРОЦЕСС -- LABOR, OBSTETRIC
ИММУНОСУПРЕССИЯ -- IMMUNOSUPPRESSION (использование)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Кількість вагітних реципієнток ниркового трансплантата зростає та буде зростати в Україні та світі, ураховуючи розвиток трансплантології. Такі пацієнтки належать до групи високого ризику, проте чітке розуміння та адекватне оцінювання описаних у літературі прогностичних факторів дозволить перейти від заборони й залякування до етапу підтримки материнства та надання висококваліфікованої медичної допомоги жінкам із трансплантованою ниркою. У даній статті представлено два клінічні випадки вагітності та пологів у жінок із нирковими трансплантатами, зафіксованих у відділенні внутрішньої патології вагітних ДУ «Інститут педіатрії, акушерства і гінекології ім. акад. О. М. Лук’янової НАМН України». Обидві пацієнтки звернулись по допомогу у малому терміні вагітності з алотрансплантатами нирки, що функціонували 4 та 5 років відповідно. Анамнез першої вагітної без особливостей, тоді як друга пацієнтка вже мала епізод гострого відторгнення трансплантата в анамнезі та перенесла ретрансплантацію органа від матері. Крім того, її анамнез був обтяжений інфікуванням вірусними гепатитами B та С, а також недостатнім рівнем імуносупресії. Функція трансплантата в обох жінок була задовільною, кожна з них хворіла на вторинну нефрогенну анемію. Корекція імуносупресії в обох пацієнток була складною, особливо у терміні 28 тиж, що пов’язано з гемодилюцією вагітних. Обидві жінки перенесли епізод інфекційного захворювання сечовивідних шляхів, з чим стикаються близько 40 % вагітних реципієнток нирки. У доношеному терміні перша вагітна була практична здорова та не мала показань до абдомінального розродження, проте через клінічно вузький таз пологи були завершені шляхом технічно складного у таких випадках кесарева розтину. У другому випадку останні тижні вагітності були ускладнені гіпертензією не плацентарного генезу та погіршенням функції трансплантата, що стало показанням до кесарева розтину у терміні 38 тиж. У післяпологовий період функція нирки почала відновлюватись. Стан обох новонароджених був задовільний. Отже, попри обнадійливі результати виношування вагітності серед пацієнток із трансплантованою ниркою, зберігається підвищений ризик акушерських ускладнень та несприятливих перинатальних наслідків. Міждисциплінарне спостереження зі своєчасною корекцією виявлених порушень функції трансплантата, моніторингом імуносупресивної терапії, профілактикою передчасних пологів, ретельним контролем артеріального тиску та адекватним фетальним моніторингом дозволяє сподіватись на сприятливі акушерські та перинатальні наслідки у даної групи пацієнток
The number of pregnant women with kidney transplant is growing and will continue to increase in Ukraine and all over the world, taking into account the development of transplantology. Such patients belong to the high-risk group, however, a clear understanding and adequate evaluation of the prognostic factors which are described in the literature will allow to transfer from prohibition and intimidation to the stage of supporting motherhood and providing highly qualified medical care to women with kidney transplants. This article presents two clinical cases of pregnancy and childbirth in women with kidney transplants, which occurred in the Department of Internal Pathology of Pregnant Women of the State Institution “Institute of Pediatrics, Obstetrics and Gynecology named after Acad. O. M. Lukyanova National Academy of Sciences of Ukraine”. Both patients with kidney transplants that functioned for 4 and 5 years, respectively, visited the doctor in early pregnancy. The anamnesis of the first pregnant woman was without peculiarities, while the second patient already had an episode of acute transplant rejection in the anamnesis and organ retransplantation from her mother. In addition, she had viral hepatitis B and C, as well as an insufficient level of immunosuppression. The function of the transplants in both women was satisfactory, each of the persons suffered from secondary nephrogenic anemia. Correction of immunosuppression in both patients was difficult, especially at 28 weeks, which is associated with hemodilution of pregnant women. Both women experienced an episode of urinary tract infection, which is experienced by about 40 % of pregnant kidney recipients. The first pregnant woman was practically healthy at full term pregnancy and had no indications for abdominal operation delivery, however, due to a clinically narrow pelvis she had cesarean section, which is a technically difficult surgery in such cases. In the second patient, the last weeks of pregnancy were complicated by hypertension of non-placental origin and transplant function disorders, which became an indication for cesarean section at 38 weeks. In the postpartum period kidney function began to recover. The condition of both newborns was satisfactory. Therefore, despite the reliable pregnancy outcomes in kidney transplant patients, an increased risk of obstetric complications and adverse perinatal outcomes remains. Interdisciplinary monitoring with timely correction of kidney transplant function disorders, monitoring of immunosuppressive therapy, prevention of premature births, careful control of blood pressure and adequate fetal monitoring allows to hope for favorable obstetric and perinatal outcomes in this group of patients
Дод.точки доступу:
Булик, Л. М.
Гайдай, А. П.
Кирильчук, М. Є.
Коваль, С. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Царик, В. В.
Синдром змішаної кріоглобулінемії: особливості клінічного перебігу та лікування. Огляд літератури та опис клінічного випадку, асоційованого з Covid-19 [Текст] = Mixed cryoglobulinemia syndrome: features of the clinical course and treatment. Literature review and description of a clinical case associated with Covid-19 / В. В. Царик // Астма та алергія. - 2022. - № 4. - С. 56-63. - Бібліогр.: в кінці ст.

Рубрики: Ритуксимаб--прием--тер прим

MeSH-головна:
КРИОГЛОБУЛИНЕМИЯ -- CRYOGLOBULINEMIA (иммунология, лекарственная терапия, патофизиология)
ИММУНОСУПРЕССИЯ -- IMMUNOSUPPRESSION (использование, методы)
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS (патофизиология, эпидемиология)
Анотація: Метою нашої роботи було провести аналіз даних літератури щодо сучасних методів діагностики та лікування синдрому змішаної кріоглобулінемії (СЗК). СЗК належить до системного запального синдрому, який зазвичай включає васкуліт малих і середніх судин, спричинений імунними комплексами, що містять кріоглобулін. СЗК найчастіше спричинений інфекцією вірусу гепатиту С. Він також може бути пов’язаний з автоімунними або лімфопроліферативними розладами або, рідко, може бути ідіопатичним. Діагноз СЗК слід запідозрити у будь-якого пацієнта, який має одну або більше з наступних клінічних ознак: пурпура, що пальпується, виразки шкіри, артралгії та/або артрит, периферична нейропатія та/або мікроскопічна гематурія або протеїнурія з або без хронічної хвороби нирок. Загальний підхід до лікування пацієнтів із змішаною кріоглобулінемією середнього та тяжкого ступеня має включати цілеспрямова не лікування основного захворювання, що є причиною кріоглобулінемії, разом із додатковою імуносупресивною терапією. У більшості випадків спочатку починається імуносупресивна терапія, а потім після стабілізації захворювання додається терапія основного захворювання. Основним показанням до імуносупресивної терапії є прогресуюче системне захворювання нирок, нервової системи, шлунково-кишкового тракту, шкіри або некротичний васкуліт. Прогноз змінний і залежить від тяжкості захворювання та відповіді основного захворювання на терапію. В даній публікації нами також описаний рідкісний випадок змішаної кріоглобулінемії, асоційований з COVID-19. Таким чином, синдром кріоглобулінемії є досить складним як в діагностиці, враховуючи гетерогенність клініко-лабораторних даних, так і в лікуванні, що зумовлює необхідність підбору ефективної імуносупресивної терапії в конкретних клінічних випадках
The aim of the study was to analyze the literature rewiew regarding modern methods of diagnosis and treatment of mixed cryoglobulinemia. Mixed cryoglobulinemia syndrome (MCS) is a unique systemic inflammatory syndrome, which includes small- and medium-sized vessel vasculitis caused by cryoglobulin-containing immune complexes. MCS is potentially caused by hepatitis C virus infection. It may also be associated with autoimmune or lymphoproliferative disorders or, rarely, may be idiopathic. The diagnosis of MCS should be suspected in any patient who presents with one or more of the following clinical features: palpable purpura, skin ulcers, arthralgias and/or arthritis, peripheral neuropathy, and/or microscopic hematuria or proteinuria with or without chronic kidney disease. The general approach of management of moderate to severe mixed cryoglobulinemia should include targeted treatment of the underlying disease causing the cryoglobulinemia along or with additional immunosuppressive therapy. In some cases, immunosuppressive therapy is started first, and then, after stabilization of disease, therapy for the underlying disease is added. The main indication for immunosuppressive therapy is a progressive systemic disease of the kidneys, nervous system, gastrointestinal tract, skin, or vasculitis with necrosis. The prognosis is variable and depends on the severity of the disease and the response of the underlying disease to therapy. In this publication, we also describe a rare clinical case of mixed cryoglobulinemia associated with COVID-19. Thus, the syndrome of cryoglobulinemia is quite difficult both in diagnosis, taking into account the heterogeneity of clinical and laboratory data, and in treatment which makes it necessary to select effective immunosuppressive therapy in specific clinical cases
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Перша посмертна трансплантація обох легень в Україні [Текст] = First Post-Mortal Transplantation of Both Lungs in Ukraine / О. О. Самчук [та ін.] // Трансплантація та штучні органи. - 2022. - Том 3, N 1. - С. 6-18. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ЛЕГКИХ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- LUNG TRANSPLANTATION (использование, методы, тенденции)
ИММУНОСУПРЕССИЯ -- IMMUNOSUPPRESSION (использование)
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ -- POSTOPERATIVE COMPLICATIONS (профилактика и контроль)
КАЧЕСТВО ЖИЗНИ -- QUALITY OF LIFE
УКРАИНА -- UKRAINE (эпидемиология)
Дод.точки доступу:
Самчук, О. О.
Матолінець, Н. В.
Міськів, І. П.
Домашич, Р. В.
Гуменний, І. З.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Зміни рівня нейтрофілів і лімфоцитів у периферичній крові при первинних та повторних операціях у хворих з пухлинами головного мозку [Текст] = Changes in the level of neutrophils, lymphocytes in the peripheral blood in primary and secondary operations for brain tumors / О. М. Лісяний [та ін.] // Клінічна онкологія. - 2022. - Том 12, N 1/2. - С. 28-31. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
НЕЙТРОФИЛЫ -- NEUTROPHILS
МОЗГА ГОЛОВНОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BRAIN NEOPLASMS (кровь)
ИММУНОСУПРЕССИЯ -- IMMUNOSUPPRESSION (тенденции)
ГЛИОМА -- GLIOMA (кровь)
Анотація: У пацієнтів з пухлинами головного мозку, особливо зі злоякісною гліомою IV ступеня анаплазії, як і у хворих на злоякісні пухлини іншого походження та гістогенезу, існує дисбаланс у складі різних субпопуляцій імунних клітин, що призводить до специфічної протипухлинної імуносупресії. Для комплексної клінічної оцінки злоякісності пухлин, характеру імунних порушень та прогнозування наслідків рекомендовано використовувати визначення як абсолютного вмісту, так і відносного рівня абсолютних значень цих імунних клітин у крові, а саме: відношення тромбоцитів до нейтрофілів (т/н), абсолютних значень тромбоцитів до лімфоцитів (т/л) та нейтрофілів до лімфоцитів (н/л), які інтегрально відображають зміни окремих показників вродженого і набутого імунітету. Метою роботи було визначення вмісту лімфоцитів, нейтрофілів і тромбоцитів у крові при первинних оперативних втручаннях та продовженні росту при різних за гістогенезом та анаплазією пухлинах головного мозку. Матеріал і методи досліджень. Досліджено історії хвороб 138 хворих з пухлинами головного мозку на етапах лікування, а саме до операції та перед повторною операцією. Із них первинно прооперовано 71 пацієнта з гліальними пухлинами різного ступеня анаплазії — 40 хворих з гліобластомами (IV ступеня анаплазії), 15 осіб з анапластичними астроцитомами (ІІІ ступеня анаплазії), 16 пацієнтів з дифузними астроцитомами (І ступеня анаплазії) та 25 хворих з менінгіомами та 18 осіб з аденомами гіпофіза. 24 пацієнти були оперовані повторно при продовженні росту пухлини через 1–5 років після першої операції. Визначення показників периферичної крові проводилося на автоматичному гематологічному аналізаторі Mindray 3000 plus. Статистичну обробку отриманих результатів проводили за програмою Statistіka 8 з визначенням середнього арифметичного і квадратичного відхилення (m±ð) та t-критерію Стьюдента (р0,05). Результати дослідження. При злоякісних гліальних пухлинах (гліобластомах та анапластичних астроцитомах) достовірно підвищуються відносні показники рівня н/л в порівнянні з доброякісними пухлинами, що вказує на різнонаправлену дію пухлинних чинників на імунітет, а саме: на стимуляцію продукції нейтрофілів та гальмування утворення лімфоцитів. При продовженні росту та рецидивах різних за гістогенезом пухлин мозку змінюється баланс у складі імунних клітин у периферичній крові. Так, при злоякісних пухлинах гліального походження зміна рівня н/л зберігається, як і при первинних операціях, тоді як при доброякісних астроцитомах величина індексу н/л збільшується і наближається до показників, що відзначаються при злоякісних пухлинах. Індекс відношення рівня імунних клітин периферичної крові, а саме н/л, більшою мірою, ніж відношення т/л чи т/н відтворює стан вродженого і набутого імунітету пацієнтів. Висновки. Індекс відношення рівня імунних клітин периферичної крові, а саме н/л, дозволяє рекомендувати його використання у клініці як додаткового показника стану хворого, ступеня анаплазії пухлин головного мозку та, можливо, для прогнозу пухлинного процесу, а також указує на напрямки корекції порушень в окремих ланках імунітету
In patients with brain tumors, especially with malignant glioma grade IV anaplasia, as well as patients with malignant tumors of other origin and histogenesis, there is an imbalance in different subpopulations of immune cells, leading to specific antitumor immunosuppression. For a comprehensive clinical assessment of tumor malignancy, the nature of immune disorders and prediction of consequences, it is recommended to use the definition of both absolute content and relative level of absolute values of these immune cells in the blood, namely the ratio of platelets to neutrophils (Tr/Nf), (Tr/Lf) and neutrophils to lymphocytes (Nf/Lf) which integrally reflect changes in individual indicators of innate and acquired immunity. The aim of the study was to determine the content of lymphocytes, neutrophils and platelets in the blood during primary surgery and prolonged growth in different histogenesis and anaplasia of brain tumors. Material and methods of research. The case histories of 138 patients with brain tumors at the stages of treatment, namely before surgery and before reoperation, were studied. Of these, 71 patients with glial tumors of various degrees of anaplasia were initially operated on — 40 patients with glioblastomas (IV degree of anaplasia), 15 patients with anaplastic astrocytomas (111 degrees of anaplasia), 16 patients with diffuse astrocytomas (1–2 degrees of anaplasia) and 25 patients with meningiomas and 18 patients with pituitary adenomas. 24 patients were re-operated with continued growth 1–5 years after the first operation. Peripheral blood parameters were determined on an automatic hematology analyzer Mindray 3000 plus. Statistical processing of the results was performed according to the program Statistika 8 with the determination of the arithmetic mean and square deviation (m±ð) and t-Student’s index (p 0,05). Research results. Malignant glial tumors (glioblastomas and anaplastic astrocytomas) significantly increase the relative levels of Nf/Lf compared with benign tumors, which indicates a different effect of tumor factors on immunity, namely the stimulation of neutrophil production and inhibition of lymphoma formation. With prolonged growth and recurrence of different histogenesis of brain tumors changes the balance in the composition of immune cells in the peripheral blood. Thus, in malignant tumors of glial origin, changes in the level of Nf/Lf persists as in primary operations, while in benign astrocytomas, the value of the Nf/Lf index increases and approaches the values observed in malignant tumors. The index of the ratio of peripheral blood immune cells, namely Nf/Lf, more than the ratio of platelets to lymphocytes or neutrophils reproduces the state of innate and acquired immunity of patients. Conclusions. The index of the ratio of peripheral blood immune cells, namely Nf/Lf, allows us to recommend its use in the clinic as an additional indicator of the patient’s condition, the degree of anaplasia of brain tumors and possibly to predict the tumor process
Дод.точки доступу:
Лісяний, О. М.
Бельська, Л. М.
Лісяний, А. О.
Ключников, А. І.
Кот, Л. А.
Паламарчук, Н. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Respiratory symptoms of COVID-19 in an adolescent patient with WHIM syndrome: a clinical case [Текст] / R. V. Tkachuk [et al.] // Здоров'я дитини. - 2022. - Т. 17, № 6. - С. 46-50. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS (осложнения)
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНЕЙ И СИМПТОМЫ -- PATHOLOGICAL CONDITIONS, SIGNS AND SYMPTOMS
НЕЙТРОПЕНИЯ -- NEUTROPENIA
ИММУНОСУПРЕССИЯ -- IMMUNOSUPPRESSION
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: У разі виникнення коронавірусної хвороби (COVID-19) у дітей, які страждають на первинний імунодефіцит, останній може бути обтяжуючим чи пом’якшуючим фактором перебігу інфекції, що була спричинена коронавірусом тяжкого гострого респіраторного синдрому-2 (SARS-CoV-2). Синдром WHIM (бородавки, гіпогаммаглобулінемія, інфекції та мієлокатексис) зазвичай класифікують як тяжку вроджену нейтропенію, але більшість пацієнтів мають множинні дефіцити лейкоцитів, навіть панлейкопенію, і тому він також може бути класифікований як тяжкий комбінований імунодефіцит. B-лімфопенія особливо тяжка, і це, ймовірно, частково пояснює гіпогаммаглобулінемію. Це рідкісне захворювання, спричинене автосомно-домінантними мутаціями, є комбінованим варіантом імунодефіциту, що включає мієлокатексис, сприйнятливість до інфекцій та гіпогаммаглобулінемію. Мієлокатексис є унікальною формою ациклічної тяжкої вродженої нейтропенії, спричиненої накопиченням зрілих і дегенеративних нейтрофілів у кістковому мозку. Виникають також моноцитопенія та лімфопенія, особливо В-лімфопенія. У деяких хворих спостерігаються вади розвитку серцево-судинної, сечостатевої та нервової систем, що в цілому може призводити до надзвичайно тяжкого перебігу інфекційного запального процесу, зокрема внаслідок SARS-CoV-2. Мета: проаналізувати клініко-лабораторні особливості перебігу коронавірусної хвороби, спричиненої SARS-CoV-2, у пацієнтів з імуносупресією на прикладі клінічного випадку COVID-19 у дитини з раніше діагностованим синдромом WHIM. Матеріали та методи. У статті представлено власні спостереження перебігу коронавірусної хвороби в дівчинки-підлітка з попередньо верифікованим первинним імунодефіцитом (синдром WHIM) у період після хірургічної рутинної корекції відкритої артеріальної протоки. На 2-гу добу раптового початку захворювання дитина була госпіталізована в стані середньої тяжкості з ознаками запалення дихальних шляхів у вигляді ринофарингіту й обструктивного бронхіту. Результати. За результатами лабораторних досліджень встановлено лейкопенію, абсолютну нейтропенію, підвищення рівня прокальцитоніну, С-реактивного білка, D-димеру в сироватці крові та скорочення активованого часткового тромбопластинового часу. Лікування включало гідробалансну терапію перорально та інфузійно, системну та місцеву інгаляційну терапію коротким курсом стероїдів, антибактеріальну терапію цефалоспоринами IV покоління, внутрішньовенне введення гранулоцитарного колонієстимулюючого фактора й симптоматичне лікування. Стан дівчинки поступово покращувався, на 7-му добу вона була виписана зі стаціонару для продовження лікування в амбулаторних умовах. Висновки. Тяжкість респіраторної патології та прогноз COVID-19 залежать від типу імунодефіциту й ураженої ланки імунної системи, а також від гетерогенності нових штамів SARS-CoV-2. Обтяжуюча/захисна роль первинного імунодефіциту, зокрема синдрому WHIM, у визначенні тяжкості COVID-19 наразі обмежена через невелику кількість спостережень і потребує подальшого збору даних. У представленому клінічному випадку описується класична середньотяжка коронавірусна інфекція дихальних шляхів у підлітка з первинним імунодефіцитом
In case of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in children suffering from primary immunodeficiency, the last one can be an aggravating or a mitigating factor of the course of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) infection. WHIM (warts, hypogammaglobulinemia, infections, and myelokathexis) syndrome is usually classified as severe congenital neutropenia, but most patients have multiple leukocyte deficits, even panleukopenia, and therefore it can also be classified as severe combined immunodeficiency. B-lymphopenia is especially severe, and this probably partly explains the hypogammaglobulinemia. This rare disease, caused by autosomal dominant mutations, is a combined variant of immunodeficiency, which includes myelokathexis, susceptibility to infections, and hypogammaglobulinemia. Myelokathexis is a unique form of acyclic severe congenital neutropenia caused by the accumulation of mature and degenerative neutrophils in the bone marrow. Monocytopenia and lymphopenia, especially B-lymphopenia, also occur. In some patients, there are defects in the development of the cardiovascular, genitourinary and nervous systems, which in general can contribute to the extremely severe course of infectious inflammatory process, in particular due to the SARS-CoV-2. Objective: to analyze the clinical and laboratory peculiarities of coronavirus disease caused by SARS-CoV-2 in immunosuppressed patients on the example of a clinical case of COVID-19 in a child with previously diagnosed WHIM syndrome. Materials and methods. The article presents our own observation of coronavirus disease in a female adolescent suffering from previously verified primary immunodeficiency (WHIM syndrome) in the period after surgical routine correction of patent ductus arteriosus. On the 2nd day of sudden disease onset, the child was hospitalized in moderate condition with signs of airway inflammation as rhinopharyngitis and obstructive bronchitis. Results. Laboratory tests showed leukopenia, absolute neutropenia, increased levels of procalcitonin, C-reactive protein, D-dimer in serum and a reduction of activated partial thromboplastin time. The treatment included hydrobalance protection per os and by infusion, systemic and topical inhalation therapy with a short steroids course, antibacterial therapy as fourth generation cephalosporins, intravenous granulocyte colony stimulating factor, and symptomatic treatment. The girl’s condition became progressively better, she was discharged from the hospital on the 7th day to continue treatment at the outpatient settings. Conclusions. The severity of respiratory pathology and the prognosis of COVID-19 depend on the immunodeficiency type and compromised part of immune system, as well as the heterogeneity of new SARS-CoV-2 strains. The aggravating/protective role of primary immunodeficiency, in particular WHIM syndrome, in determining COVID-19 severity is currently limited because of small number of observations and requires further data collection. The presented clinical case describes the classic moderate coronavirus disease as airway infection in an adolescent suffering from primary immunodeficiency
Дод.точки доступу:
Tkachuk, R. V.
Koloskova, O. K.
Garas, M. N.
Bilous, T. M.
Romanchuk, L. I.
Sichkar, I. B.
Kushnir, B. I.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

COVID-19 і сепсис: клінічні паралелі особливостей перебігу та напрямки лікування / І. А. Кучинська [та ін.] // Медицина невідкладних станів. - 2022. - Т. 18, № 2. - С. 20-24. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS (диагностика, лекарственная терапия)
СЕПСИС -- SEPSIS (диагностика, лекарственная терапия)
СИСТЕМНОЙ ВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ РЕАКЦИИ СИНДРОМ -- SYSTEMIC INFLAMMATORY RESPONSE SYNDROME (лекарственная терапия)
ИММУНОСУПРЕССИЯ -- IMMUNOSUPPRESSION (использование)
Анотація: Стаття присвячена аналізу синдромокомплексів при сепсисі та тяжкому перебігу COVID-19, визначені основні патофізіологічні пріоритети в діагностиці та відмінності в лікуванні
Дод.точки доступу:
Кучинська, І. А.
Богомаз, В. М.
Галушко, О. А.
Сидорова, А. О.
Андрюхов, А. Г.
Романюк, В. П.
Антонюк, Л. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Еволюція принципів діагностики і терапії ідіопатичного легеневого фіброзу у положеннях міжнародних клінічних настанов = Evolution of principles of diagnosis and treatment of idiopathic pulmonary fibrosis in the international guideline statements / Ю. І. Фещенко [та ін.] // Український пульмонологічний журнал. - 2021. - № 3. - С. 5-23. - Бібліогр.: в кінці ст.

Рубрики: Пирфенидон--тер прим

   Нинтеданиб--тер прим

MeSH-головна:
ЛЕГКИХ ФИБРОЗ ИДИОПАТИЧЕСКИЙ -- IDIOPATHIC PULMONARY FIBROSIS (диагностика, иммунология, лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
ПНЕВМОНИИ ИДИОПАТИЧЕСКИЕ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЕ -- IDIOPATHIC INTERSTITIAL PNEUMONIAS (патофизиология, эпидемиология)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ДИАГНОСТИКА -- DIAGNOSIS
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОТОКОЛЫ -- CLINICAL PROTOCOLS (стандарты)
ИММУНОСУПРЕССИЯ -- IMMUNOSUPPRESSION (использование)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Ідіопатичний легеневий фіброз (ІЛФ) - це специфічна форма хронічної прогресуючої інтерстиціальної фіброзної пневмонії невідомої природи, що спостерігається в основному у осіб старше 50 років, обмежена ураженням легень і асоційована з гістологічним та/або рентгенологічним патерном звичайної інтерсти. Поширеність ІЛФ, поданих епідеміологічних досліджень, проведених у різних країнах, коливається від 1,25 до 63 випадків на 100 ТОВ населення. При цьому ІЛФ характеризується надзвичайно несприятливим прогнозом – середня тривалість життя хворих від моменту встановлення діагнозу становить від 2,5 до 3,5 років
Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is specific form of chronic progressive interstitial fibrosing pneumonia of unknown nature, mainly occurring in patients 50 years of age, limited to the lungs and associated with histological and/or radiological pattern of usual interstitial pneumonia. Epidemiological studies estimate that prevalence of ILF in different countries varies between 1,25 and 63 cases per 100 000 persons. Along with that, ILF is characterized by unfavorable prognosis — median survival time ranges within 2,5-3,5 years from the time of diagnosis
Дод.точки доступу:
Фещенко, Ю. І.
Гаврисюк, В. К.
Горовенко, Н .Г.
Дзюблик, Я. О.
Ліскіна, І. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Фактор транскрипции NF-kB в прогнозе результата рекератопластики [Текст] / Ю. А. Комах [и др.] // Офтальмол. журнал. - 2021. - N 2. - С. 16-22

MeSH-головна:
РОГОВИЦЫ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- CORNEAL TRANSPLANTATION (использование, методы)
ТРАНСПЛАНТАТА ОТТОРЖЕНИЕ -- GRAFT REJECTION (профилактика и контроль, этиология)
ИММУНОСУПРЕССИЯ -- IMMUNOSUPPRESSION (использование, методы)
Анотація: Мета: оцінити роль фактора транскрипції NF-kB в популяціях лімфоцитів в прогнозі результату рекератопластики. При помутнінні трансплантату рогівки виявляється достовірне збільшення кількості активованих клітин в популяціях лімфоцитів, найбільш виражене в NK-клітинах. Метод оцінки рівня транслокації NF-kB в популяціях інформативний в прогнозі відторгнення трансплантата рогівки після рекератопластики.
Цель: оценить роль фактора транскрипции NF-kB в популяциях лимфоцитов в прогнозе результата рекератопластики. При помутнении трансплантата роговицы выявляется достоверное увеличение количества активированных клеток в популяциях лимфоцитов, наиболее выраженное в NK-клетках. Метод оценки уровня транслокации NF-kB в популяциях информативен в прогнозе отторжения трансплантата роговицы после рекератопластики.
Дод.точки доступу:
Комах, Ю. А.
Борзенок, С. А.
Радыгина, Т. В.
Купцова, Д. Г.
Петричук, С. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Predictors of graft outcome in renal transplant recipients with antibody-mediated rejection [Текст] = Предиктори виживаності ниркового трансплантату у реципієнтів з антитіло-опосередкованим відторгненням / E. Parmaksız [та ін.] // Український журнал нефрології та діалізу. - 2021. - № 3. - С. 28-35. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
ПОЧЕК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- KIDNEY TRANSPLANTATION (методы, статистика, тенденции)
ТРАНСПЛАНТАТА ОТТОРЖЕНИЕ -- GRAFT REJECTION (иммунология, патофизиология, этиология)
ИММУНОСУПРЕССИЯ -- IMMUNOSUPPRESSION
ТАБЛИЦЫ -- TABLES
АНТИТЕЛ СПЕЦИФИЧНОСТЬ -- ANTIBODY SPECIFICITY (физиология)
Анотація: Mean survival time was 1654.67±220.40 (95% CI 1222.68-2086.66) days for focal staining C4d cases and 366.16±36.44 (95% CI 294.73-437.60) days for diffuse staining C4d cases. The difference was statistically significant (p=0.012). Two of the patients died, 15 experienced graft loss and 17 survived with functioning grafts. Mean survival time between anti-rejection treatment modalities showed no statistical significance (p=0.15)
Serum creatinine, proteinuria at the time of biopsy, diffuse peritubular C4d staining were significantly associated with graft survival. Early diagnosis is important to improve success in the treatment of ABMR and graft survival
Активне та хронічне відторгнення, опосередковане антитілами (АОВ) є поширеною причиною відмови ниркового трансплантата. Прогностичні маркери відторгнення є нечітко визначеними. Поточне дослідження мало на меті визначити демографічні, гістопатологічні та клінічні характеристики реципієнтів з АОВ, та оцінити вплив цих ознак на виживання ниркового трансплантата
Креатинін сироватки крові, протеїнурія на момент біопсії, дифузне перитубулярне фарбування C4d були значною мірою пов’язані з виживанням трансплантата. Рання діагностика важлива для поліпшення успіху в лікуванні АМР та виживання трансплантата
Дод.точки доступу:
Parmaksız, E.
Meşe, M.
Yadigar, S.
Bahat, K. A.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Вєтрова, К. В.
Оцінка впливу комбінації похідних глюкозаміну з кверцетином на морфофункціональний стан тимусу та селезінки щурів за умов токсичної дії доксорубіцину [Текст] / К. В. Вєтрова, Т. С. Сахарова // Клініч. фармація. - 2020. - Том 24, № 4. - С. 47-54

MeSH-головна:
ДОКСОРУБИЦИН -- DOXORUBICIN (токсичность)
ГЛЮКОЗАМИН -- GLUCOSAMINE (фармакология)
КВЕРЦЕТИН -- QUERCETIN (фармакология)
(методы)
КЛЕТКИ ЗАЩИТА -- CYTOPROTECTION (действие лекарственных препаратов)
ТИМУС -- THYMUS GLAND (действие лекарственных препаратов)
СЕЛЕЗЕНКА -- SPLEEN (действие лекарственных препаратов)
Анотація: У рейтингу найбільш застосовуваних антинеопластичних лікарських препаратів чільне місце посідає антибіотик антрациклінового ряду доксорубіцин. Впровадження доксорубіцину в клінічну практику дозволило покращити поточні і відтерміновані результати лікування, проте неселективний спектр цитостатичної дії цієї речовини виявляється низкою лікозалежних побічних ефектів, серед яких найхарактернішими є кардіо- та мієлотоксичність. Серед сучасних та апробованих підходів до фармакокорекції органотоксичної дії доксорубіцину традиційним вважається проведення супровідної допоміжної терапії з використанням препаратів різних фармакотерапевтичних груп, дія яких спрямована на відповідний уражений орган/систему-мішень
Дод.точки доступу:
Сахарова, Т. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Чуклін, С. М.
Патофізіологічні механізми синдрому стійкого запалення, імуносупресії і катаболізму [Текст] = Pathophysiology of persistent inflammation, immunosuppression and catabolism syndrome / С. М. Чуклін, С. С. Чуклін, Г. В. Шершень // Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - 2020. - N 2. - С. 21-34

MeSH-головна:
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ -- METABOLISM
ВОСПАЛЕНИЕ -- INFLAMMATION
ИММУНОСУПРЕССИЯ -- IMMUNOSUPPRESSION
Анотація: Завдяки прогресу в галузі інтенсивної терапії рівень виживання тяжкохворих пацієнтів різко покращився. На теперішній час багатьох пацієнтів виписують з відділень інтенсивної терапії. Проте у частини таких хворих розвивається хронічний критичний стан, який характеризується постійним слабким запаленням, пригніченням імунітету і м’язовим виснаженням. У 2012 році цей стан був описаний як синдром стійкого запалення, імуносупресії і катаболізму, який може виникати після тяжкої травми і опіків, сепсису, некротичного панкреатиту
Due to advances in intensive care, the survival rate of critically ill patients has improved dramatically. Currently, many patients are discharged from intensive care units. However, in some of these patients a chronic critical illness develops, which is characterized by persistent low-grade inflammation, depression of immunity and muscle wasting. In 2012, this condition was described as a persistent inflammation, immunosuppression and catabolism syndrome, which can occur after severe trauma and burns, sepsis, necrotizing pancreatitis
Синдром стійкого запалення, імуносупресії і катаболізму забезпечує пояснення основних патофізіологічних механізмів при хронічному критичному стані. Це є підґрунтям для визначення патогенетично спрямованого лікування, яке повинно бути багатомодальним і фокусуватися на перериванні циклу запалення/імуносупресії
The persistent inflammation, immunosuppression, and catabolism syndrome provides an explanation of the underlying pathophysiological mechanisms in chronic critical illness. This is the basis for determining pathogenetically targeted treatment, which should be multimodal and focus on interrupting the inflammation/immunosuppression cycle
Дод.точки доступу:
Чуклін, С. С.
Шершень, Г. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

COVID 19 у пацієнта з розсіяним склерозом: чи відіграє імуносупресія захисну роль? [Текст] // НейроNEWS. - 2020. - № 5. - С. 13

MeSH-головна:
ИММУНОСУПРЕССИЯ -- IMMUNOSUPPRESSION (тенденции)
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS (осложнения, патофизиология, терапия, этиология)
ПОЖИЛЫЕ -- AGED (психология)
СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ -- MULTIPLE SCLEROSIS (иммунология, осложнения, патофизиология, терапия, этиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
КЛЕТОК КУЛЬТУРЫ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ -- CELL CULTURE TECHNIQUES (тенденции)
Анотація: Коронавірусну хворобу 2019 (COVID-19), спричинену вірусом SARS-CoV-2, більшість пацієнтів переносять легко, проте у близько 15 % уражених осіб може розвинутися тяжка її форма з дихальною недостатністю, за якої пацієнт потребуватиме неінвазивної або інвазивної вентиляції легень та інтенсивної терапії (Guan etal., 2020). Особи похилого віку та пацієнти з коморбідністю мають високий ризик розвитку тяжкого перебігу хвороби або летального результату (Wuet al., 2020). Пацієнти з ослабленим імунітетом також можуть бути більш схильними до ускладнень COVID-19 через відсутність швидкої імунологічної відповіді, яка допомагає подолати вірус. Наразі є припущення, що імуносупресія здатна відігравати захисну роль у разі інфікування COVID-19, запобігаючи надмірно активній імунній відповіді, яка інколи може призвести до погіршення клінічного стану, або послаблюючи її (Mehta etal., 2020)
До вашої уваги представлено клінічний випадок COVID-19 у пацієнта з розсіяним склерозом, який отримував терапію окрелізумабом (препаратом гуманізованих моноклональних антитіл проти лімфоцитарного антигену CD20), описаний G. Novi etal. у статті «COVID-19 inaMSpatient treated with ocrelizumab: does immunosuppression have aprotective role?», яку було опубліковано у виданні Multiple Sclerosis and Related Disorders (2020; 42: 102120)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Волоха, А. П.
Імунний захист проти поліомієліту у дітей, які отримують імуносупресивну терапію [Текст] / А. П. Волоха, А. В. Бондаренко, Г. М. Лісовська // Актуальна інфектологія. - 2020. - Том 8, N 2. - С. 39

MeSH-головна:
ПОЛИОМИЕЛИТ -- POLIOMYELITIS (иммунология, лекарственная терапия)
ДЕТИ -- CHILD
ИММУНОСУПРЕССИЯ -- IMMUNOSUPPRESSION (использование, методы)
Анотація: Актуальність захисту проти поліомієліту обумовлена розвитком спалаху поліомієліту, викликаного вакциноспорідненим поліовірусом I серотипу в Україні у 2015 році. Таким чином, захист від поліовірусу важливий для дітей, які знаходяться на імуносупресивній терапії. Вивчення гуморального імунітету проти поліомієліту у дітей із різними видами порушення в імунітеті в Україні проводиться вперше
Дод.точки доступу:
Бондаренко, А. В.
Лісовська, Г. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Імуносупресивна терапія у хворих на міокардит: обґрунтування для використання в клінічній практиці [Текст] / В. М. Коваленко [та ін.] // Український кардіологічний журнал. - 2019. - № 4. - С. 7-18

MeSH-головна:
МИОКАРДИТ -- MYOCARDITIS (иммунология, лекарственная терапия)
МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ -- MAGNETIC RESONANCE IMAGING (использование, методы)
ИММУНОСУПРЕССИЯ -- IMMUNOSUPPRESSION
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ -- GLUCOCORTICOIDS (терапевтическое применение)
Анотація: Використання імуносупресивної терапії ГК може бути доцільним у хворих з тяжким перебігом гострого міокардиту зі зниженою ФВ ЛШ для зменшення об’єму порожнини ЛШ і поліпшення його скоротливої функції вже через 6 міс спостереження. У хворих зі збереженою ФВ ЛШ призначення ГК у рутинній клінічній практиці не доцільне, оскільки їх застосування не асоціюється з поліпшенням структурно-функціонального стану серця та зменшенням частоти порушень ритму і провідності, і при цьому призводить до виникнення типових побічних ефектів
Дод.точки доступу:
Коваленко, В. М.
Несукай, О. Г.
Чернюк, С. В.
Кириченко, Р. М.
Тітов, Є. Ю.
Гіреш, Й. Й.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Рекомендації з лікування атопічного дерматиту Європейського дерматологічного форуму, 2019 (European Dermatology Forum) [Текст] / A. Wollenberg [та ін.] // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2019. - N 6. - С. 17-26

MeSH-головна:
ДЕРМАТИТ АТОПИЧЕСКИЙ -- DERMATITIS, ATOPIC (лекарственная терапия)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (иммунология, терапевтическое применение)
ИММУНОСУПРЕССИЯ -- IMMUNOSUPPRESSION (использование, методы)
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОТОКОЛЫ -- CLINICAL PROTOCOLS (стандарты)
ДЕТИ -- CHILD
МЕЖДУНАРОДНОЕ СОТРУДНИЧЕСТВО -- INTERNATIONAL COOPERATION
Дод.точки доступу:
Wollenberg, A.
Girolomoni, G.
Simon, D.
Barbarot, S.
Bieber, T.
Christen-Zaech, S.
Deleuran, M.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Зайцева, О. Е.
Перекрестный синдром: сочетание аутоиммунного гепатита с первичным билиарным холангитом [Текст] = The overlap syndrome: combination of the autoimmune hepatitis with the primary biliary cholangitis / О. Е. Зайцева, С. Л. Кушнир, Е. А. Дядык // Сучасна гастроентерологія. - 2019. - № 1. - С. 71-76. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ГЕПАТИТ АУТОИММУННЫЙ -- HEPATITIS, AUTOIMMUNE (диагностика, патофизиология)
ХОЛАНГИТ СКЛЕРОЗИРУЮЩИЙ -- CHOLANGITIS, SCLEROSING (диагностика, классификация, патофизиология)
ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ БИЛИАРНЫЙ -- LIVER CIRRHOSIS, BILIARY (диагностика, классификация, патофизиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ЛАБОРАТОРНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ -- CLINICAL LABORATORY TECHNIQUES (использование, методы)
ИММУНОСУПРЕССИЯ -- IMMUNOSUPPRESSION (использование)
УРСОДЕЗОКСИХОЛЕВАЯ КИСЛОТА -- URSODEOXYCHOLIC ACID (терапевтическое применение)
Анотація: Традиционно под перекрестным синдромом в гепатологии понимают одновременное наличие у пациента клинических или лабораторных признаков двух разных аутоиммунных заболеваний печени. Чаще всего встречается сочетание аутоиммунного гепатита и первичного билиарного холангита. Дифференциальный диагноз, основанный на клинических признаках, часто бывает затруднен. Рутинные лабораторные исследования указывают на наличие как паренхиматозного, так и холестатического варианта поражения печени. Международных критериев, которые бы четко определяли случай перекрестного синдрома, не существует. Есть набор описательных критериев, представленный Международной группой по изучению аутоиммунных гепатитов, который содержит не только биохимические и серологические показатели, но и в обязательном порядке данные гистологического исследования печени. Обычно в случае перекрестного синдрома заболевание печени протекает более агрессивно. Так, при сочетании аутоиммунного гепатита и первичного билиарного холангита на момент установления диагноза чаще наблюдается распространенный фиброз, быстрее развивается гепатоцеллюлярная недостаточность и появляются показания для трансплантации печени. Тактика ведения пациентов с перекрестным синдромом индивидуальная и ориентирована на преобладающий компонент: аутоиммунный гепатит или первичный билиарный холангит. Целесообразность проведения комбинированной иммуносупрессивной терапии в сочетании с лечением урсодезоксихолевой кислотой не выяснена. Это касается как отдельных публикаций, так и документов Международной группы по изучению аутоиммунных гепатитов. При отсутствии устойчивого ответа в случае проведения комбинированной терапии тактика может быть пересмотрена в пользу монотерапии урсодезоксихолевой кислотой, учитывая большую частоту осложнений при продолжении лечения иммуносупрессантами
Дод.точки доступу:
Кушнир, С. Л.
Дядык, Е. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Желєзнікова, М. О.
Оптимізація лікування поліомавірусної інфекції у хворих після трансплантації нирки [Текст] / М. О. Желєзнікова // Медицина сьогодні і завтра = Медицина сегодня и завтра. - 2019. - N 3. - С. 95-100

MeSH-головна:
ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ, ХРОНИЧЕСКАЯ -- KIDNEY FAILURE, CHRONIC (вирусология, диагностика, иммунология, хирургия)
ПОЧКИ -- KIDNEY (вирусология, иммунология, патология, хирургия)
ПОЧЕК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- KIDNEY TRANSPLANTATION (методы)
АЛЛОТРАНСПЛАНТАТЫ -- ALLOGRAFTS (вирусология, действие лекарственных препаратов, иммунология)
ПОЛИОМАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- POLYOMAVIRUS INFECTIONS (диагностика, иммунология, лекарственная терапия)
ТРАНСПЛАНТАТА ОТТОРЖЕНИЕ -- GRAFT REJECTION (вирусология, иммунология, лекарственная терапия, профилактика и контроль)
ИММУНОСУПРЕССИЯ -- IMMUNOSUPPRESSION (методы)
ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ПОЛОВЫЕ ФАКТОРЫ -- SEX FACTORS
ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ -- AGE FACTORS
Анотація: Імуносупресія є найбільш важливим та основним загальноприйнятим фактором ризику для реплікації ВК- та JC-поліомавірусу після трансплантації. Досліджено ефективність схем лікування дисфункції трансплантата нирки в пацієнтів із хронічною хворобою нирок V стадії з поліомавірусною інфекцією. Доведено, що одночасне виявлення ВК-поліомавірусу у крові та сечі є несприятливим фактором, який впливає на функціональний стан трансплантата нирки та повинен привести до перегляду схем імуносупресивної терапії з конверсією з такролімусу на циклоспорин, редукцією доз циклоспорину та препаратів мікофенолової кислоти або конверсією на еверолімус, що достовірно покращує безпосередні й віддалені результати лікування та дозволяє подовжити строк функціонування донорської нирки.
Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Манак, Т. Н.
Стоматологический статус пациентов на фоне иммуносупрессивной терапии после операций по трансплантации органов [Текст] / Т. Н. Манак, К. И. Метелица // Сучасна стоматологія. - 2019. - N 1. - С. 17-22

MeSH-головна:
ИММУНОСУПРЕССИЯ -- IMMUNOSUPPRESSION (вредные воздействия, методы)
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- TRANSPLANTATION
РОТОВОЙ ПОЛОСТИ БОЛЕЗНИ -- MOUTH DISEASES (иммунология, классификация, патофизиология)
КАРИЕС ЗУБОВ -- DENTAL CARIES (патофизиология)
Анотація: Иммуносупрессивная терапия, лечение с целью подавления нежелательных иммунных реакций организма, является обязательной и пожизненной после проведенной операции по трансплантации органа. На фоне непрерывной иммуносупрессивной терапии повышается риск заболеваний полости рта. В статье приводятся наиболее часто встречаемые осложнения иммуносупрессивного лечения в полости рта. Это, прежде всего, заболевания слизистой оболочки полости рта, вызванные грибковым, бактериальным или вирусным фактором, такие как волосатая лейкоплакия, стоматиты, эрозивно-язвенные поражения, гиперкератоз, многоформная экссудативная эритема, а также заболевания маргинального периодонта, ксеростомия и кариес зубов. Для обеспечения высокого уровня стоматологического здоровья пациента после проведенной операции по трансплантации органа необходимо диспансерное наблюдение и своевременная диагностика заболеваний полости рта.
Дод.точки доступу:
Метелица, К. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Мельников, О. Ф.
Експериментальне обгрунтування доцільності застосування препаратів еферентної терапії та аргініну при цитостатичній імуносупресії / О. Ф. Мельников, Е. В. Лукач, Н. В. Гринь // Журн. вушних, носових і горлових хвороб. - 2018. - N 4. - С. 44-47

MeSH-головна:
ГОЛОВЫ И ШЕИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- HEAD AND NECK NEOPLASMS (лекарственная терапия)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION (использование)
ИММУНОСУПРЕССИЯ -- IMMUNOSUPPRESSION
АРГИНИН -- ARGININE (терапевтическое применение)
ЭУКАРИОТЫ -- EUKARYOTA
Анотація: Авторами в условиях эксперимента исследовано влияние комбинированной терапии (энтеросгель, аргинин, иммунофан) на восстановление показателей иммунитета у животных с иммунодефицитом, вызванным введением циклофосфана. Было установлено, что включение в комплекс воздействия аргининсодержащих препаратов улучшает показатели врожденного иммунитета
Дод.точки доступу:
Лукач, Е. В.
Гринь, Н. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Гистологически подтвержденный аспергиллез легких у больных с легкой и умеренной иммуносупрессией [Текст] / И. В. Лискина [и др.] // Туберкульоз, легеневі хвороби, ВІЛ-інфекція. - 2018. - № 3. - С. 44-52

MeSH-головна:
ЛЕГКИХ АСПЕРГИЛЛЕЗ -- PULMONARY ASPERGILLOSIS (диагностика)
ИММУНОСУПРЕССИЯ -- IMMUNOSUPPRESSION (использование, методы)
ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- HISTOLOGICAL TECHNIQUES (история, методы)
Анотація: Подробно описаны формы поражения легких аспергиллами, широко распространенными в природе грибами, которые могут быть сапрофитами в отношении человеческого организма или вызывать тяжелые разнообразные по клинико-анатомическим проявлениям поражения легких. Представлен обзор современных классификаций аспергиллеза легких, а также клинико-рентгенологические характеристики отдельных форм инфекционного поражения. Обобщены данные о диагностике этой инфекции с учетом форм поражения, причины диагностических проблем. В частности, значение имеют фоновая патология и состояние иммунитета в качестве предпосылок развития аспергиллезной инфекции. Приведены результаты анализа 19 случаев аспергиллеза легких, верифицированного по гистологическому исследованию. Подробно изучены фоновые заболевания и/или состояния, послужившие базисом развития аспергиллеза легких, уровень иммуносупрессии, клиническая картина заболевания
Дод.точки доступу:
Лискина, И. В.
Рекалова, Е. М.
Николаева, О. Д.
Сильченко, В. П.
Загаба, Л. М.
Мусиенко, Н. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-101 101-101

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)