Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (54)

Рідкісні видання (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Иммунотерапия<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 451
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Гришило, А. П.
100-річна історія алерген-специфічної імунотерапії: від ранніх клінічних досліджень до зареєстрованих ліків [Текст] / А. П. Гришило, П. В. Гришило, Л. Д. Бітик // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2017. - N 4. - С. 46-49

MeSH-головна:
АЛЛЕРГОЛОГИЯ И ИММУНОЛОГИЯ -- ALLERGY AND IMMUNOLOGY (история)
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY (история)
Анотація: З попередньої частини ми дізналися, що в кінці ХІХ та на початку ХХ ст. алергічні стани привертали увагу медиків (через зростаючу проблему суспільного здоров’я) і викликали науковий інтерес (пов’язаний з прогресом біохімічних технологій та розвитком молекулярної та патогенної теорії). Однак багато різних підходів до лікування мали ненауковий характер. Уеймен описав використання «хініну, заліза, миш’яку, стрихніну, нукс воміки, йодиду калію, бром калію, ціаністо-водневої кислоти та введення настою кори дикої вишні», а також помітив, що «єдиними ліками зі стійким ефектом були наркотики, наприклад, кокаїн, адреналін, анестезин, морфій та ін.» [11]. За винятком одного або двох, ці засоби зі «зміїного масла», можливо, і позбавляли від деяких супутніх станів, але разом з тим спричиняли нові, тому не забезпечували людям, які страждають на алергію, тривалий лікувальний ефект
Дод.точки доступу:
Гришило, П. В.
Бітик, Л. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Гришило, А. П.
100-річна історія алерген-специфічної імунотерапії: від ранніх клінічних досліджень до зареєстрованих ліків [Текст] / А. П. Гришило, П. В. Гришило, Л. Д. Вітик // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2018. - N 1. - С. 45-48

MeSH-головна:
АЛЛЕРГЕНЫ -- ALLERGENS (действие лекарственных препаратов, иммунология, классификация)
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY (использование, история, методы, тенденции)
ГИСТАМИНА H1 АНТАГОНИСТЫ -- HISTAMINE H1 ANTAGONISTS (история)
Анотація: Протягом 1951–1970 рр. проводилося багато контрольованих досліджень, які не лише підвищили рівень розуміння базових знань з імунології та продемонстрували цінність алерген-специфічної імунотерапії (АСІТ) в умовах клінічних випробувань, а й проклали шлях для наступних досліджень і вдосконалень у галузі лікування алергічних захворювань. Однак шлях встановлення ефективності й безпеки АСІТ був доволі довгим і тернистим. Для того щоб метод лікування отримав клінічну перевагу, співвідношення «користь–ризик» має бути збалансованим. З огляду на цей факт, в пошуках кращого підходу до лікування хронічного запалення слизових оболонок дихальних шляхів у терапії алергічного запалення лікарі почали застосовувати підхід симптоматичного лікування. Незважаючи на дані щодо протизапальних властивостей АСІТ, поєднання звітів про побічні ефекти при використанні підшкірної АСІТ і недоліки рандомізованих контрольованих досліджень призвели до небажання лікарів використовувати АСІТ упродовж 1970–1980 рр. З іншого боку, цей період став золотою епохою симптоматичних протизапальних лікарських засобів
Дод.точки доступу:
Гришило, П. В.
Вітик, Л. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Зубченко, С. О.
ALEX2®: нові можливості багатокомпонентного дослідження в алергології [Текст] = ALEX2®: new opportunities for multiplex allergy test in allergology / С. О. Зубченко, С. Д. Юр’єв, В. В. Чоп’як // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2020. - N 2. - С. 26-28. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ -- HYPERSENSITIVITY (диагностика, иммунология, терапия)
ДИАГНОСТИКА -- DIAGNOSIS
ДЕСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ -- DESENSITIZATION, IMMUNOLOGIC (методы)
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY (использование, методы)
Анотація: В останні десятиліття в усьому світі спостерігають прогресуючий ріст частоти алергічних хвороб, і Україна, на жаль, не є винятком. Така тенденція визначає актуальність пошуку ефективної діагностики алергічних хвороб, насамперед – з метою раннього виявлення і вибору ефективної таргетної терапії. У першу чергу це стосується дитячого населення, оскільки з віком у дитини спектр сенсибілізації розширюється, а власне алергічна хвороба – ускладнюється, переходить у коморбідну форму чи хронізується. Все це впливає на процес етіологічного лікування, бо, як відомо, алерген-специфічна імунотерапія (АСІТ) ефективніша при моновалентній сенсибілізації, ніж при полівалентній. Відтак, для коректного вибору терапії хворим на алергію необхідне якісне, всебічне обстеження для виявлення причиннозначущих алергенів. Їх діагностика істотно ускладнюється у пацієнтів з полівалентною сенсибілізацією, коли в більшості з них розвиваються імунні реакції при контакті з алергенами з різних джерел
The new modification of the ALEX2® – Multiplex test, which can accurately identify 295 allergens (the main allergens known today) + general IgE. Maximum convenience for the patient, ease of implementation for medical personnel, accuracy and informativeness are the main advantages of the method
Дод.точки доступу:
Юр’єв, С. Д.
Чоп’як, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Analysis of LPL gene expression in patients with chronic lymphocytic leukemia [Текст] / N. Bilous [та ін.] // Экспериментальная онкология. - 2019. - Т. 41, № 1. - С. 39-45. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ЛЕЙКОЗ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ ХРОНИЧЕСКИЙ B-КЛЕТОЧНЫЙ -- LEUKEMIA, LYMPHOCYTIC, CHRONIC, B-CELL (диагностика, патофизиология, этиология)
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ КОМБИНИРОВАННОЙ ХИМИОТЕРАПИИ ПРОТОКОЛЫ -- ANTINEOPLASTIC COMBINED CHEMOTHERAPY PROTOCOLS (фармакология)
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY (использование, методы, тенденции)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL (анализ)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Кл.слова (ненормовані):
Мутационный статус IGHV-генов
Анотація: The IGHV mutational status is one of the most important markers for chronic lymphocytic leukemia (CLL) prognostication. Lipoprotein lipase (LPL) gene expression was found to correlate with IGHV status and was suggested as its surrogate marker. Recent data reported that LPL expression might be influenced by pivotal signalling pathways in CLL. This study aimed to assess LPL gene expression in relation to key immunogenetic and molecular markers of CLL, including IGHV mutational status, B-cell receptor (BCR) stereotypy, TP53, NOTCH1, and SF3B1 gene mutations. Materials and Methods: Expression of LPL mRNA was measured in peripheral blood mononuclear cells of 73 CLL patients by real-time quantitative reverse transcription polymerase chain reaction (RT-qPCR). IGHV, NOTCH1, TP53, and SF3B1 gene mutation analysis was performed by PCR amplification and direct sequencing. Results: 44 of 73 (60%) CLL cases were categorized as LPL-positive based on the cut-off value established by ROC (receiver operating characteristic) curve analysis. LPL expression was significantly associated with IGHV mutation status (r = 0.684; p < 0.0001) and tended to correlate with presence of NOTCH1 gene mutations (p = 0.113). BCR stereotyped cases showed higher LPL expression values in comparison to unstereotyped cases in the LPL-positive group of patients (p = 0.041). LPL expression was associated with a shorter overall survival in the entire СLL group (median 107 vs 143, p = 0.048) as well as in Binet A patients, albeit with borderline significance (median 139 vs not reached, p = 0.086). Conclusion: LPL expression was found to be closely correlated with IGHV gene mutational status and overall survival, proving LPL as prognostic marker in CLL. Our results also indicate a possible relationship between aberrant expression of LPL and BCR- and NOTCH1-dependent signalling pathways
Дод.точки доступу:
Bilous, N.
Abramenko, I.
Chumak, A.
Dyagil, I.
Martina, Z.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Anti-cancer efficiency of natural killer cells differentiated from human adipose tissue-derived mesenchymal stem cells and transfected with miRNA150 [Текст] / A. Karlitepe [та ін.] // Экспериментальная онкология. - 2017. - Т. 39, № 3. - С. 212-218. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ МЕЗЕНХИМНЫЕ -- MESENCHYMAL STROMAL CELLS (секреция, ультраструктура)
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY (использование, тенденции)
КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ ЕСТЕСТВЕННЫЕ -- KILLER CELLS, NATURAL (ультраструктура)
ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PANCREATIC NEOPLASMS (патофизиология, этиология)
ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ ОПУХОЛЕВОГО РОСТА -- GENES, TUMOR SUPPRESSOR (физиология)
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY (тенденции)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Анотація: The aim of this study is to investigate the effects of miR150 transfection on NK-like cells differentiated from adipose tissue derived mesenchymal stem cells (AD-MSCs). Methods: NK-like cells were differentiated from AD-MSCs and activated by miR150 transfection. Transfected/non-transfected NK-like cells were characterized by immunohistochemical and RTPCR analyzes. Apoptotic efficiency of the transfected/non-transfected NK-like cells on pancreatic cancer cells PANC1 were determined by TUNEL and RT-PCR. Results: In miR150-transfected cells, the increased expression of NK cell-specific genes such as GZMB, KIR2DL2, CD16, CD56, NKG2D, NKp46 and increased immunoreactivity of NK cell-specific surface marker CD314 (NKG2D) were evident. TUNEL assays showed that NK-like cells with/without transfection induced apoptosis in PANC1 cells in the same manner. The decrease in oncogene expression and the increase in the tumor suppressor gene expression in PANC1 cells upon co-culture with NK-like cells differentiated from AD-MSCs were more prominent following miRNA150 transfection. Conclusion: It was shown in vitro that NK-like cells could be obtained by differentiation from AD-MSCs and their efficiency could be increased via miR150 transfection. The results are encouraging for further clinical studies in improvement of immunotherapeutic approaches for cancer therapy
Дод.точки доступу:
Karlitepe, A.
Kabadayi, H.
Vatansever, S.
Gurdal, M.
Gunduz, C.
Ercan, G.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Autoimmune cytopenia in chronic lymphocytic leukemia: diagnosis and treatment [Текст] / Yu. L. Yevstakhevych [та ін.] // Экспериментальная онкология. - 2020. - Т. 42, № 4. - С. 318-323. - Бібліогр.: в кінці ст.

Рубрики: Ритуксимаб (Мабтера)--тер прим

MeSH-головна:
ЛЕЙКОЗ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ ХРОНИЧЕСКИЙ B-КЛЕТОЧНЫЙ -- LEUKEMIA, LYMPHOCYTIC, CHRONIC, B-CELL (иммунология, патофизиология, этиология)
ТЕРАПИЯ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКАЯ -- THERAPIES, INVESTIGATIONAL (методы, статистика, тенденции)
НАДПОЧЕЧНИКОВ КОРЫ ГОРМОНЫ -- ADRENAL CORTEX HORMONES (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY (использование, методы, тенденции)
МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ПЛАНИРОВАНИЕ ИНДИВИДУАЛЬНОЕ -- ADVANCE CARE PLANNING (использование, статистика, тенденции)
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Кл.слова (ненормовані):
цитопения иммунная
Анотація: The aim of the study was to determine peculiarities of the distribution, diagnosis and development of immune cytopenias in patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL) and to evaluate the efficacy of the different therapeutic approaches. Materials and Methods: Treatment response and survival of 83 patients with CLL complicated by immune cytopenia (IC) were analyzed. Treatment schedules in 58 medicated patients included corticosteroids; chemotherapy (COP, CHOP regimens), immunotherapy (rituximab alone), immunochemotherapy (rituximab-containing regimens — R-COP, R-CHOP). Twenty-five patients underwent splenectomy. Results: The use of corticosteroids, as the first line of treatment, resulted in short-term remission in most patients. Chemotherapy was effective in a half of CLL patients, but duration of the remission did not exceed 32 months in CLL associated with autoimmune hemolytic anemia and immune thrombocytopenia. After rituximab monotherapy (10 patients) the stable remission was reached in 60% of the patients with median relapse-free survival of 40 months. Rituximab containing chemotherapy (22 patients) caused the long-term remission in 72% of the patients with median relapse-free survival of 76 months. Splenectomy performed in 25 patients with CLL complicated by IC was effective in 70% of the patients. The outcome of splenectomy depends on IC entity. The best response was registered in associated immune thrombocytopenia (median overall survival 118 months), the worst — in Fisher — Evans syndrome (15 months). Conclusions: The treatment of patients with CLL complicated by ICs should be individualized. For CLL patients without significant enlargement of lymph nodes and spleen, low lymphocytosis, associated with autoimmune hemolytic anemia or immune thrombocytopenia, the monotherapy with rituximab is optimal. In case of occurrence of autoimmune hemolytic anemia, immune thrombocytopenia or Fisher — Evans syndrome in CLL patients with enlargement of lymph nodes, spleen, significant lymphocytosis, the use of R-COP or R-CHOP schemes, 4–6 courses, is the most effective. Splenectomy is indicated in patients with massive splenomegaly, the resistance to medication, recurrent relapses after adequate therapy
Дод.точки доступу:
Yevstakhevych, Yu. L.
Vyhovska, Ya. I.
Yevstakhevyc, I. Y.
Vyhovsk, O. Y.
Pelenyo, N. V.
Semerak, M. M.
Novak, V. L.
Loginsky, V. E.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Davydova, Iu.
Autoimmune pathology and pregnancy: crucial issues [Текст] / Iu Davydova, E. Shevchuk, A. Limanskaya // Здоровье женщины. - 2014. - № 8. - С. 79-81

MeSH-головна:
БЕРЕМЕННОСТЬ -- PREGNANCY (действие лекарственных препаратов, иммунология)
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES (диагноз, лекарственная терапия)
АНТИТЕЛА -- ANTIBODIES (диагностическое применение)
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY (методы)
Дод.точки доступу:
Shevchuk, E.
Limanskaya, A.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Cytomegaloviruses and malignant brain tumors / N. I. Lisyany [et al.] // Experimental Oncology. - 2019. - Том 41, N 4. - P300-303

MeSH-головна:
ОБЗОР -- REVIEW
ЦИТОМЕГАЛОВИРУС -- CYTOMEGALOVIRUS (генетика, ультраструктура, физиология)
МОЗГА ГОЛОВНОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BRAIN NEOPLASMS (вирусология, патофизиология, этиология)
ЕСТЕСТВЕННЫЕ T-КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ -- NATURAL KILLER T-CELLS
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY (методы, тенденции)
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ -- CANCER VACCINES (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
ВАКЦИНЫ ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНЫЕ -- CYTOMEGALOVIRUS VACCINES (анализ, диагностическое применение)
Кл.слова (ненормовані):
дендритно-клеточные вакцины
Анотація: The review analyzes in detail the data on cytomegalovirus (CMV) as the cause of the development of malignant brain tumors. The use of modern methods of immunohistochemistry and polymerase chain reaction makes it possible to detect both individual proteins and CMV genes in tumor tissue, while virus cannot be isolated from tumor tissue using classical virological methods. The paper discusses the theories of “hit-and-run” and “microinfections”, which explain the mechanism of action of CMV. The data on various molecular mechanisms of transformation of normal cells into tumor cells under the action of CMV are presented. The presence of CMV was shown not only in tumor cells, but also in neural stem cells, monocytes and macrophages. The possibility of using immunotherapy with T-lymphocytes and CMV-based dendritic cellular vaccines for the treatment of cancer patients is discussed in detail. Clinical data on their effectiveness are presented. Three possible mechanisms of the action of immunotherapeutic drugs containing CMV antigens are considered
Дод.точки доступу:
Lisyany, N. I.
Klyuchnikova, A. A.
Belskaya, L. N.
Lisyany, A. A.
Gnedkova, I. A.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Karvatska, Yu. P.
Differential immunotropic therapy of patients with acne [Text] / Yu. P. Karvatska // Буковинський медичний вісник. - 2020. - Т. 24, № 3. - P34-38. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
АКНЕ ОБЫКНОВЕННЫЕ -- ACNE VULGARIS (иммунология, лекарственная терапия)
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY (использование)
Анотація: Акне (Acne vulgaris) є одним із найбільш поширених захворювань шкіри (реєструється у 80-90% осіб юнацького й молодого працездатного віку) з локалізацією вугрової висипки на відкритих ділянках шкіри, має хронічний перебіг, що спричиняє психоемоційні зміни у пацієнтів і знижує якість їх життя. Мета роботи – підвищити ефективність лікування хворих на акне залежно від клінічних проявів дерматозу та стану системного імунітету пацієнтів шляхом диференційованого застосування імунотропного засобу. Матеріал і методи. Проведено комплексне імунологічне обстеження й лікування 146 хворих на вугрову хворобу віком від 19 до 25 років, з них 77 (52,7%) осіб жіночої та 69 (47,3%) – чоловічої статі. Групу контролю склали 35 практично здорових осіб (донорів) подібного віку й статі. Результати. У всіх 146 обстежених хворих на вугрову хворобу діагностовано запальну форму акне, у тому числі: у 37 (25,3%) осіб – легкий клінічний перебіг, у 83 (56,8%) – середній ступінь тяжкості та у 26 (17,9%) – тяжкий клінічний перебіг акне. Внаслідок імунологічного обстеження у пацієнтів із тяжким та середньотяжким клінічним перебігом акне встановлено вірогідні зміни показників імунітету за неістотних їх змін при легкому перебігу акне. Зважаючи на встановлений характер змін імунологічних показників хворих на акне призначали імунотропний препарат глюкозамінілмурамілдипептид (лікопід) диференційовано – по 2 мг двічі на добу 10 днів (при вугровій хворобі середнього ступеня тяжкості) та по 10 мг один раз на добу 10 днів (при тяжкому клінічному перебігу дерматозу), що зумовило позитивну динаміку клінічних проявів акне та імунологічних показників крові у таких пацієнтів. Висновки. Диференційована імунотропна терапія, що була застосована у комплексному лікуванні хворих на акне із призначенням імунотропного препарату глюкозамінілмурамілдипептиду (лікопід), дає змогу підвищити результати лікування, що підтверджується вірогідною позитивною динамікою клініко-лабораторних показників.
Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)