Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (54)

Рідкісні видання (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Иммунотерапия<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 447
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Матущак, М. Р.
Фармакоекономічна оцінка раціональності застосування схем хіміотерапії, що містять імунотерапевтичні препарати, у лікуванні класичної лімфоми Ходжкіна [] = Pharmaceutical assessment of the rationale of the application of chemotherapy schemes containing immunotherapeutic drugs in the treatment of classical Hodgkin's lymphoma / М. Р. Матущак, Г. Л. Панфілова // Фармацевтичний журнал. - 2023. - Т. 78, № 3. - С. 68-81. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ЛЕКАРСТВА ПРИМЕНЕНИЯ СХЕМА -- DRUG ADMINISTRATION SCHEDULE
ХОДЖКИНА БОЛЕЗНЬ -- HODGKIN DISEASE (лекарственная терапия)
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY (методы)
Анотація: Застосування нових схем хіміотерапії лімфоми Ходжкіна, що містять імунотерапевтичні препарати, на кшталт брентуксимаб ведотину, є актуальним напрямом розвитку сучасної онкогематології. Включення цих препаратів у програми фінансової підтримки онкогематологічних хворих із боку держави потребують оцінки раціональності їх використання за умов існуючого ресурсного забезпечення охорони здоров’я. Мета – виконання фармакоекономічної оцінки раціональності застосування препаратів брентуксимабу ведотину у лікуванні класичної лімфоми Ходжкіна. Матеріали дослідження – результати клінічних досліджень ефективності застосування двох схем хіміотерапії лімфоми Ходжкіна (BrECAPP та BrECADD), які опубліковано німецькими вченими у 2017 році (Cochrane Central Register of Controlled Trials, CN-01443068), дані вітчизняного ринку протипухлинних препаратів, державних закупівель ліків. Застосовували загальнотеоретичні та прикладні (організаційно-економічні, маркетинговий та фармакоекономічний аналіз, математико-статистичні та ін.) методи дослідження. За результатами фармакоекономічної оцінки раціональності застосування схем BrECAPP та BrECADD у лікуванні лімфоми Ходжкіна встановлено, що за показниками повної відповіді після хіміотерапії (%) схема BrECADD має клініко-економічні переваги у застосуванні, а за показником повної ремісії як кінцевого результату лікування (%) ситуація протилежна, тобто переваги має схема BrECAPP. Оцінка профілю безпеки застосування дає змогу стверджувати про переваги застосування схеми BrECADD. Так, з трьох показників, які досліджували (органотоксичність (%), прояви периферичних нейропатій (%) та розвиток побічних дій гематологічного характеру (%)) зазначена схема мала клініко-економічну перевагу перед альтернативною схемою по двох показниках. Це органотоксичність (%) – СЕА₂= 3 323,87 грн./од. еф. (%) проти СЕА₁ = 3 854,52 грн./од. еф. (%) за схемою BrECAPP, та розвиток побічних дій гематологічного характеру (%) – СЕА₂ = 29 008,32 грн./од. еф. (%) проти СЕА₁ = 29 084,14 грн./од. еф. (%) за схемою BrECAPP. У цілому можна стверджувати, що за показниками клінічної ефективності та профілю безпеки застосування схема BrECADD є більш раціональною та має економічні переваги у лікуванні класичної лімфоми Ходжкіна порівняно зі схемою BrECAPP
The use of new chemotherapy regimens for Hodgkin lymphoma, containing immunotherapeutic drugs, such as brentuximab vedotin, is an urgent direction in the development of modern oncohematology. The inclusion of these drugs in programs of financial support for hematological oncology patients by the state requires an assessment of the rationality of their use under the conditions of the current health care resource provision. The aim of the research is to carry out a pharmacoeconomic evaluation of the rationality of the use of brentuximab vedotin drugs in the treatment of classic Hodgkin lymphoma. Materials – the results of clinical studies of the effectiveness of two chemotherapy regimens for Hodgkin lymphoma (BrECAPP and BrECADD), which were published by German scientists in 2017 (Cochrane Central Register of Controlled Trials, CN-01443068), data from the domestic market of anticancer drugs and state procurement of medicines. General theoretical and applied (organizational and economic, marketing and pharmacoeconomic analysis, mathematical and statistical, etc.) research methods were applied. According to the results of the pharmacoeconomic evaluation of the rationality of the use of the BrECAPP and BrECADD schemes in the treatment of Hodgkin lymphoma, it was established that according to the indices of complete response after chemotherapy (%) the BrECADD scheme has clinical and economic advantages of application, and according to the index of complete remission as the final result of treatment (%), the situation is quite the opposite, that is, the BrECAPP scheme has advantages. The evaluation of the safety profile of the application makes it possible to assert the advantages of the application of the BrECADD scheme. Thus, taking into account the three indices under study (organ toxicity (%), manifestations of peripheral neuropathies (%) and the development of hematological side effects (%)), the indicated scheme had a clinical and economic advantage over the alternative scheme in two indices. This is organ toxicity (%), CEA₂ = UAH 3,323.87/unit. ef. (%) against CEA₁= UAH 3,854.52/unit. ef. (%) according to the BrECAPP scheme and the development of hematological side effects (%) – CEA₂ = UAH 29,008.32/unit. ef. (%) against CEA₁ = UAH 29,084.14/unit. ef. (%) according to the BrECAPP scheme. In general, it can be stated that the BrECADD scheme is more rational and has economic advantages in the treatment of classical Hodgkin lymphoma compared to the BrECAPP regimen in terms of clinical efficacy and safety profile
Дод.точки доступу:
Панфілова, Г. Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Комплексне лікування актинічного кератозу з використанням вуглецевого лазера та іміквімоду [Текст] = Combined treatment of actinic keratosis with carbon dioxide laser and imiquimod / М. Е. Запольський [та ін.] // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2022. - № 3/4. - С. 36-41. - Бібліогр.: в кінці ст.

Рубрики: Имиквимод--тер прим

MeSH-головна:
КЕРАТОЗ АКТИНИЧЕСКИЙ -- KERATOSIS, ACTINIC (лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
ЛАЗЕРНАЯ ТЕРАПИЯ -- LASER THERAPY (использование, методы, тенденции)
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY (использование, методы, тенденции)
Анотація: Мета роботи — підвищити ефективність лікування різних форм актинічного кератозу (АК) за допомогою топічного імунорегулятора іміквімоду в комбінації з вуглецевим (СО2) лазером у вигляді дермального оптичного термолізу (ДОТ). Матеріали та методи. Під спостереженням перебували 95 хворих з різними формами АК, яких розділили на дві групи: основну (50 осіб) та контрольну (45). Пацієнти обох груп як основний метод лікування АК використовували іміквімод. В основній групі до нанесення іміквімоду проводили додаткову обробку зони АК на 1 см по периферії від неї СО2-лазером у вигляді ДОТ. Результати та обговорення. Результати лікування пацієнтів обох груп оцінювали через 10, 20 та 60 днів після останнього нанесення іміквімоду. Аналізували такі параметри: болючість під час процедури та після неї, швидкість відновлення епідермісу, наявність або відсутність дерматоскопічних ознак АК, формування ускладнень (рубцевих або дисхромічних), відсутність або наявність рецидивів захворювання протягом 2 міс. Необхідно відзначити, що комплексна терапія з використанням іміквімоду та СО2-лазера завдяки збільшенню глибини та інтенсивності втручання уповільнювала епітелізацію зон ураження (до 20 днів у 37 (39,5 %) пацієнтів основної групи, в контрольній — лише у 19 (20 %)); незначною мірою посилювала ефект посттравматичної гіперпігментації (через 60 днів відзначено у 5 (5,2 %) пацієнтів основної групи і у 3 (3,1 %) — контрольної), але дала можливість зменшити кількість рецидивів АК (особливо при гіперкератотичній формі) на 3,2 % порівняно з показником за проведення монотерапії іміквімодом, позитивно вплинула на швидкість зникнення дерматоскопічних патернів АК (через 20 днів після закінчення лікування їх спостерігали лише у 2 (2,1 %) пацієнтів основної групи і у 7 (7,5 %) — контрольної). Висновки. Використання комплексного методу лікування АК, що включає нанесення іміквімоду та застосування СО2-лазера, є перспективним, етіопатогенетично виправданим і має добру переносність
Objective — to increase the effectiveness of treatment of various forms of actinic keratosis (AK) with application of topical immunoregulator imiquimod in combination with carbon dioxide (СО2) laser in the form of dermal optical thermolysis (DOT). Materials and methods. 95 patients with various forms of AK were under observation. They were divided into two groups: the main group (50 persons) and the control group (45 persons). Patients of both groups used imiquimod as the main method of treatment for AK. In the main group, before applying imiquimod, additional treatment of AK zone was carried out 1 cm along the peripheral area with a СО2-laser in the form of DOT. Results and discussion. The results of treatment of patients of both groups were evaluated 10, 20 and 60 days after the last application of imiquimod. The following characteristics were analyzed: soreness during and after the procedure, speed of epidermis recovery, presence or absence of dermatoscopic signs of AK, formation of complications (scarring or dyschromic), absence or presence of disease recurrences within 2 months. It was noted that combined treatment with imiquimod and СО2-laser slowed down the epithelialization of the affected areas (up to 20 days in 37 (39.5 %) patients of the main group and only in 19 (20 %) patients of the control group), by increasing the depth and intensity of the intervention, but it slightly increased the effect of post-traumatic hyperpigmentation (after 60 days) in 5 (5.2 %) patients of the main group and in 3 (3.1 %) patients of the control group. This therapy reduced the number of AK recurrences (especially in the hyperkeratotic form) by 3.2 % compared to the imiquimod monotherapy and had a positive effect on the rate of disappearance of dermatoscopic signs of AK (20 days after the end of treatment, they were observed only in 2 (2.1 %) patients of the main group and in 7 (7.5 %) patients of the control group). Conclusions. The combined treatment of AK that includes the application of imiquimod and the use of СО2-laser is promising, etiopathogenetically justified and well tolerated
Дод.точки доступу:
Запольський, М. Е.
Лебедюк, М. М.
Теплюк, Ю. В.
Тимофєєва, Л. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Герич, О. М.
Реакція носових поліпів при алергенспецифічній імунотерапії грибковими алергенами у хворих з назальним поліпозом на фоні грибкової сенсибілізації [Текст] = Reaction of nasal polyps in allergen-specific immunotherapy with fungal allergens in patients with nasal polyps on the background of fungal sensitization / О. М. Герич. - Електрон. текст. дані // Art of Medicine. - 2022. - N 2. - С. 17-20. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
НОСА ПОЛИПЫ -- NASAL POLYPS (иммунология, патофизиология, терапия, этиология)
МИКОЗЫ -- MYCOSES (иммунология, патофизиология, профилактика и контроль, терапия, этиология)
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY (методы, тенденции)
ДЕСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ -- DESENSITIZATION, IMMUNOLOGIC (методы, тенденции)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Oбстежено 90 пацієнтів з назальним поліпозом (НП) у поєднанні із грибковою сенсибілізацією (ГС). Пацієнтів було розподілено на дві підгрупи - перша клінічна група (Г1) і друга клінічна група (Г2). Пацієнтам групи Г1 застосовували алергенспецифічну імунотерапію (АСІТ) за схемою. Пацієнти групи Г2 отримували базову терапію. Показаннями для проведення АСІТ були гіперреактивність до грибів (позитивні дані алергологічного анамнезу на грибкову сенсибілізацію), наявність специфічних IgE антитіл до грибкових алергенів, позитивні шкірні проби з грибковими алергенами, високий рівень загального IgE. Оцінку клінічної ефективності АСІТ проводили за 4-бальною шкалою, де відмінні результати (4 бали) - повна ремісія захворювання протягом періоду спостереження (6-12 міс); добрі (3 бали) - загострення захворювання 1 -2 рази на рік, у легкій формі і знімаються симптоматичною терапією; задовільні (2 бали) - кількість загострень не зменшувалася. Розміри і розповсюдження поліпів у носі оцінювали за результатами риноендоско- пічного обстеження з використанням IV-ступеневої шкали оцінювання: I ступінь - поліпи не візуалізуються, але наявні при СКТ дослідженні; II ступінь - поліпи візуалізуються в середньому носовому ході; III ступінь - поліпи візуалізуються за межами середніх носових ходів; IV ступінь - поліпи обтурують порожнину носа. Отримані результати дозволяють дійти висновку, що застосування АСІТ терапії є патогенетично виправданим і призводить до значного покращення клінічного стану та якості життя хворих з назальним поліпозом на фоні грибкової сенсибілізації. Проведені дослідження показали високу ефективність, хорошу переносимість та безпеку неінвазивного методу лікування (АСІТ) у хворих з назальним поліпозом на фоні грибкової сенсибілізації
Fungal flora is one of the causes of inflammation, including nasal polyposis. Therefore, researches aimed at reducing the impact of fungal sensitization (FS) on the course of chronic rhinosinusitis with nasal polyps (CRSwNP) are relevant. The research included 90 patients with chronic rhinosinusitis with nasal polyps combined with fungal sensitization. The patients were divided into two groups — the first clinical group (G1) and the second clinical group (G2). Group G1 received allergen-specific immunotherapy (ASIT) according to the scheme. Group G2 received basic treatment according to the protocol № 181 of 24.03.2009 (“Protocol for providing medical care to patients with chronic sinusitis”). Indications for allergen-specific therapy were hyperreactivity to fungi (positive allergy history of FS), the presence of specific IgE antibodies to fungal allergens, positive skin tests with fungal allergens, and high levels of total IgE. The research aimed to evaluate the effect of allergen-specific therapy on nasal polyps in patients with CRSwNP on the background of fungal sensitization. The specific oral treatment was carried out in two phases: the first — cumulative or initial, and the second — maintaining, in which the maximum tolerated dose was reached by gradually increasing the allergen concentration. The first phase duration was about 2.5–3 months. In the second phase, which lasted up to 6 months, the patient received the maximum allowable dose of the allergen to achieve a state of persistent hyposensitization. The therapeutic allergen was administered in the morning, 30 minutes before meals. The right amount of drops were dosed per teaspoon from the bottle with the allergen
The results conclude that the use of ASIT treatment is pathogenetically justified and significantly improves the clinical condition and quality of life in patients with chronic rhinosinusitis with nasal polyps and fungal sensitization. The severity of the polypous process in G1 patients was 1.6 times lower compared to G2, which contributed to the positive clinical effect of treatment in 86.1% of patients. The conducted research has shown high efficacy, good tolerability, and safety of the non-invasive method of treatment (ASIT) in chronic rhinosinusitis with nasal polyps and fungal sensitization
Вільних прим. немає

Знайти схожі

The role of immunotherapy in the prevention of the special treatment complications’ development of the patients with the oral cavity cancer [Text] = Роль імунотерапії в запобіганні розвитку ускладнень спеціального лікування хворих на рак ротової порожнини і ротоглотки / H. Hirna [та ін.] // Клінічна та експериментальна патологія. - 2022. - Т. 21, № 4. - P51-59. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY (использование, методы)
РОТОВОЙ ПОЛОСТИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- MOUTH NEOPLASMS (терапия)
РОТОГЛОТКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- OROPHARYNGEAL NEOPLASMS (терапия)
Анотація: The article presents data concerning effectiveness of the immune agent alpha/beta defensins as a accompanying chemotherapy/radiotherapy drug at the 1st stage of treatment of 73 patients with cancer of the oral cavity and oropharynx. The purpose of the work – to evaluate the effectiveness of the immune agent alpha/beta- defensins as a drug, accompanying radiation or chemoradiation therapy, at the 1st stage of treatment of patients with the oral cavity and oropharynx cancer. Materials and methods. Patients of the I and II groups under study received radiation and chemoradiation therapy, respectively, as well as the immune agent alpha/beta defensins 2.0 ml 2 times a day intramuscularly 2 days before the start of the special treatment for 5 days, as well as during the next 10 days of treatment 1 time per day. Patients of III-IV groups, comparative, received similar treatment, but without immunotherapy
У статті наведені дані щодо ефективності імунного агента альфа/бета дефензинів, як препарата супроводу хіміо/променевої терапії на 1-му етапі лікування 73 хворих на рак ротової порожнини і ротоглотки
Дод.точки доступу:
Hirna, H.
Rozhko, M.
Kostyshyn, I.
Tkach, V.
Levandovskyi, R.
Maltsev, D.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Шаповал, С. Д.
Використання імунокорегуючої терапії в комплексному лікуванні хірургічних форм бешихи [Текст] / С. Д. Шаповал, Л. Л. Воронцова, Л. А. Василевська // Клінічна хірургія. - 2021. - Том 88, N 5/6. - С. 53-55. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
РОЖА -- ERYSIPELAS (диагностика, иммунология, микробиология, терапия)
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕБНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ -- COMBINED MODALITY THERAPY
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY (методы)
Анотація: Призначення ербісолу-екстра та лаферону при деструктивних формах бешихи патогенетично обгрунтоване та може бути використане в комплексному лікуванні захворювання
Дод.точки доступу:
Воронцова, Л. Л.
Василевська, Л. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Зайков, С. В.
БіоГая Протектіс з вітаміном D3 рекомендовано для профілактики сезонних респіраторних захворювань [Текст] / С. В. Зайков // Дитячий лікар. - 2021. - N 3. - С. 36-40

MeSH-головна:
КЛИНИЧЕСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ -- CLINICAL CONFERENCE
ДЫХАТЕЛЬНАЯ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ -- RESPIRATORY HYPERSENSITIVITY (диагностика, лекарственная терапия, терапия)
ХОЛЕКАЛЬЦИФЕРОЛ -- CHOLECALCIFEROL (анализ, терапевтическое применение)
МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ -- GUIDELINE
ТАБЛИЦЫ -- TABLES
СИНУСИТ -- SINUSITIS (диагностика, патофизиология, терапия, этиология)
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY (методы, тенденции)
Анотація: 10–11 вересня 2021 р. відбулася Міжнародна науково-практична конференція МОЗ України «Життя без алергії. Іnternational» за участю провідних світових і вітчизняних експертів із України, Австрії, Німеччини, Італії, Південно-Африканської Республіки, Ізраїлю. Одна із доповідей була присвячена профілактиці сезонних респіраторних захворювань
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Мальцев, Д. В.
Ефективність ритуксимабу при розладах спектра аутизму, асоційованих із генетичним дефіцитом фолатного циклу, з ознаками антинейронального автоімунітету [Текст] / Д. В. Мальцев // Міжнародний неврологічний журнал. - 2021. - Т. 17, № 5. - С. 12-20. - Бібліогр. в кінці ст.

Рубрики: Ритуксимаб

MeSH-головна:
АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER (лекарственная терапия, патофизиология)
НЕЙРОЗАЩИТНЫЕ СРЕДСТВА -- NEUROPROTECTIVE AGENTS (терапевтическое применение)
ВНИМАНИЯ ДЕФИЦИТ С ГИПЕРАКТИВНОСТЬЮ -- ATTENTION DEFICIT DISORDER WITH HYPERACTIVITY
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ -- POTASSIUM CHANNELS (действие лекарственных препаратов)
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY (использование)
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Одним із ключових досягнень у дитячій психіатрії є з’ясування асоціації генетичного дефіциту фолатного циклу (ГДФЦ) із розладами аутистичного спектра (РАС), докази якої ґрунтуються на результатах щонайменше 5 метааналізів рандомізованих контрольованих клінічних досліджень. Показано, що в таких випадках антинейрональна автоімунна реакція є важливим механізмом формування енцефалопатії. Мета дослідження: вивчити ефективність застосування ритуксимабу в дітей із РАС, асоційованими з ГДФЦ, у яких відзначаються серологічні ознаки антинейронального автоімунітету для розширення сучасного арсеналу нейропротекторної терапії при імуноопосередкованій енцефалопатії в таких випадках. Матеріали та методи. Проаналізовані медичні дані 138 дітей віком від 3 до 8 років із ГДФЦ, у яких відзначалися РАС (97 хлопчиків і 41 дівчинка). Батьки 62 із 81 пацієнта з ознаками антинейронального автоімунітету погодилися на імунотерапію ритуксимабом у дозі 375 мг/м2 поверхні тіла в місяць протягом 3–9 місяців (досліджувана група). Родичі інших 19 пацієнтів із подібним розподілом за характером антинейрональних автоантитіл відмовилися від лікування (контрольна група). Динаміку психічного стану дітей протягом імунотерапії оцінювали за шкалою АВС. Для статистичного аналізу розраховували параметричний Т-критерій Стьюдента з показником довірчої ймовірності р та непараметричний критерій — число знаків Z за Ю.В. Урбахом, а також показник відношення шансів та 95% довірчий інтервал. Результати. Лікування ритуксимабом призвело до прогресивного зниження сироваткової концентрації антинейрональних автоантитіл у пацієнтів із РАС, асоційованими з ГДФЦ, із вираженішим ефектом у разі продукції автоантитіл до калієвих каналів нейронів порівняно з автоантитілами до GADA з повним усуненням всіх видів автоантитіл із сироватки крові пацієнтів після 9-місячного курсу імунотерапії щонайменше в 92 % випадків. Феномен ритуксимабіндукованого усунення сироваткових антинейрональних автоантитіл асоційований з ефектом нейропротекції, що підтверджувалося нормалізацією раніше підвищених концентрацій лабораторних біомаркерів церебрального пошкодження NSE (OR = 17,875; 95% CI = 4,738–67,436 при Ат до GADA; 41,800; 7,257–240,778 при Ат до калієвих каналів) і білка S-100 (9,750; 2,707–35,113 і 18,333; 3,462–97,083 відповідно) у сироватці крові. Паралельно відзначалося прогресивне покращення з боку всіх показників оцінки психічного статусу дітей із РАС за шкалою АВС із латентним періодом близько 2 місяців (p 0,05: Z Z0,05). Висновки. Імунотерапія ритуксимабом шляхом усунення серологічних ознак антинейронального автоімунітету реалізує ефект нейропротекції, зменшуючи тяжкість всіх основних клінічних ознак РАС у дітей із ГДФЦ
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Influence of bacterial lectin on key regulatory links of functional activity of macrophages in mice with Ehrlich carcinoma / A. V. Chumak [et al.] // Experimental Oncology. - 2021. - Том 43, N 3. - P197-203

MeSH-головна:
КАРЦИНОМА, ЭРЛИХА ОПУХОЛЬ -- CARCINOMA, EHRLICH TUMOR (лекарственная терапия)
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY (использование, методы)
МАКРОФАГИ -- MACROPHAGES (действие лекарственных препаратов)
ЭУКАРИОТЫ -- EUKARYOTA
Анотація: Recent studies have shown the potential of using different approaches for immunotherapy in cancer treatment. Macrophages (Mph) are one of the promising targets for immunotherapy. Aim: To investigate changes in the functional activity of Mph in mice with Ehrlich carcinoma by nitric oxide (NO)/arginase (Arg), IRF4/IRF5 and STAT1/STAT6 ratios caused by administration of lectin from B. subtilis IMV-7724. Materials and Methods: From the 2nd day after Ehrlich carcinoma inoculation into female Balb/c mice, lectin from B. subtilis IMV B-7724 (0.02 mg/mouse) was administered for 10 days. The peritoneal Mph were isolated on days 14, 21, and 28 after tumor transplantation and their functional state (NO production, Arg activity and cytotoxic activity) was examined. The levels of mRNA expression of transcription factors STAT-1, STAT-6, IRF5, IRF4 were evaluated. Results: In lectin-treated animals with Ehrlich carcinoma, the functional state of Mph (NO/Arg ratio, index of cytotoxic activity) was maintained at the level of intact mice exceeding the values in untreated animals with Ehrlich carcinoma at late terms of tumor growth (21, 28 days). Analysis of mRNA expression levels of transcription factors in these animals showed a significant increase (p 0.05) in the ratio of STAT1/STAT6 on the day 21 and IRF5/IRF4 on day 28 of tumor growth compared to that in untreated mice. Conclusions: Administration of lectin from B. subtilis IMV B-7724 to mice with Ehrlich carcinoma led to the prevalence of Mph exhibiting the functional properties of M1 type at late-term tumor growth. The transcription factors of the STAT and IRF signaling pathways are involved in the process of Mph polarization induced by lectin from B. subtilis IMV B-7724
Дод.точки доступу:
Chumak, A. V.
Fedosova, N. I.
Shcherbina, V. M.
Cheremshenko, N. L.
Karaman, O. M.
Chekhun, V. F.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Иммунодиагностика, иммунотерапия и иммунопрофилактика в клинике отоларингологии. Сообщение 2. Показатели локального иммунитета в оценке клинико-лабораторного статуса пациентов при воспалительных ЛОР-заболеваниях (Аналитическое обобщение) [Текст] / О. Ф. Мельников [и др.] // Оториноларингологія = Оториноларингология = Otorhinolaryngology. - 2021. - № 1. - С. 4-11

MeSH-головна:
ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ -- OTORHINOLARYNGOLOGIC DISEASES (диагностика, иммунология, терапия)
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ -- IMMUNOLOGIC TESTS (использование)
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY (использование)
Анотація: Авторами проведено узагальнення даних імунологічних досліджень 168 осіб із запальною патологією верхніх дихальних шляхів, з яких 42 хворіли на хронічний тонзиліт (ХТ), 36 – хронічний риніт (ХР – катаральна форма), 40 – хронічний фарингіт (ХФ), 28 – секреторний середній отит (СО), 22 обстежених практично здорових донорів склали контрольну групу (К). Вік обстежуваних – від 14 до 60 років, давність захворювань – від 1 до 5 років, переважали пацієнти жіночої статі (~ 60%). Обстеження проводилось в стадії клінічної ремісії. Матеріалом для досліджень служила змішана слина, яку умовно називали ротоглотковим секретом (РГС), його отримували і обробляли згідно рекомендацій Інституту отоларингології НАМН України та зберігали до початку досліджень при -200С не більше 3 місяців. Переважним методом досліджень був імуноферментний, визначали такі фактори імунітету і запалення в РГС: - секреторну і мономірну форми імуноглобуліну А (“Хема Медика”, РФ); - імуноглобуліни класів G та M (“Хема Медика”, РФ); - інтерлейкіни – 1β; 4; 8; 10 (“Цитокін”, РФ); - інтерферони α та γ (“Цитокін”, РФ); - про- і дефензіни (“Нucalt Bioteknology”, Нідерланди); - макрофагальний запальний протеїн – Mip-1b (“Assauro”, CША); - лізоцим слини (“Diagnostik Nord”, Німеччина). Було показано, що практично всі досліджені компоненти імунного реагування мали відхилення в умовах хронічного запального процесу у верхніх дихальних шляхах і їх можна представити у вигляді “лінійки” за ступенем зниження частоти відхилень: секреторний IgA, IgG, прозапальні цитокіни (ІЛ-1β і ІЛ-8), γ-інтерферон, лізоцим, дефензіни-β, Mip-1b
Дод.точки доступу:
Мельников, О. Ф.
Заболотный, Д. И.
Заболотная, Д. Д.
Бредун, А. Ю.
Рыльская, О. Г.
Пелешенко, Н. А.
Тимченко, М. Д.
Фараон, И. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Мальцев, Д. В.
Можливості імунотерапії в акушерстві та репродуктології / Д. В. Мальцев // Акушерство. Гінекологія. Генетика. - 2021. - Т. 7, № 1/2. - С. 61-69

MeSH-головна:
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY (использование, методы)
АКУШЕРСТВО -- OBSTETRICS
РЕПРОДУКЦИЯ -- REPRODUCTION
Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Вплив тригерних факторів на розвиток спадкового ангіоневротичного набряку у зв’язку з дефіцитом С1-інгібітора [Текст] / C. W. Lynde [та ін.] // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2021. - N 2. - С. 21-25

MeSH-головна:
АНГИОЭДЕМЫ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ -- ANGIOEDEMAS, HEREDITARY (диагностика, иммунология, метаболизм, этиология)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
МЕНСТРУАЦИЯ -- MENSTRUATION (действие лекарственных препаратов, иммунология, метаболизм)
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY (использование)
СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ ФАКТОРОВ ИНГИБИТОРЫ -- BLOOD COAGULATION FACTOR INHIBITORS (диагностическое применение, иммунология, кровь, метаболизм)
КОМПЛЕМЕНТ -- COMPLEMENT SYSTEM PROTEINS (действие лекарственных препаратов, диагностическое применение, иммунология, метаболизм, секреция)
Анотація: Точна роль тригерних факторів потребує з’ясування, оскільки вони не обов’язково спричинюють напад. Таким чином, усе ще неможливо спрогнозувати виникнення епізодів набряків у пацієнтів з HAE-C1-INH. Проте важливо знати про ці фактори, тому що в частині випадків може бути дієвою первинна профілактика (уникнення певних тригерних факторів). Згідно з нашими висновками, менструація – потужний тригерний фактор – ще одна прийнятна ціль для короткострокової медикаментозної профілактики. Для визначення оптимального часу проведення профілактики слід далі вивчати схильність до виникнення набряків під час менструального циклу
Рання діагностика, виявлення тригерних факторів, своєчасне розпізнавання продромальних і початкових симптомів, консультування і сучасні методи лікування можуть допомогти пацієнтам із HAE-C1-INH вести повноцінний спосіб життя
Дод.точки доступу:
Lynde, C. W.
Sussmati, G.
Dion, P.-L.
Guentherd, L.
Héberte, J.
Raof, J.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Мальцев, Д. В.
Класифікація, клінічні прояви, діагностика і лікування первинних мінорних імунодефіцитів людини [Текст] = Classification, clinical manifestations, diagnosis and treatment of primary minor human immunodeficiencies / Д. В. Мальцев // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2021. - N 3. - С. 14-24. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ИММУННОЙ СИСТЕМЫ ФЕНОМЕНЫ -- IMMUNE SYSTEM PHENOMENA (генетика, действие лекарственных препаратов, физиология)
ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС -- MAJOR HISTOCOMPATIBILITY COMPLEX (генетика, действие лекарственных препаратов, иммунология)
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ -- AMINO ACID SEQUENCE (генетика, действие лекарственных препаратов)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У МИКРООРГАНИЗМОВ -- DRUG RESISTANCE, MICROBIAL (генетика, действие лекарственных препаратов, иммунология)
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ -- IMMUNOLOGIC TESTS (использование, методы)
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY (использование, методы)
Анотація: Імунодефіцитною називається хвороба, в основі якої лежить дефіцит або дефект певного фактора або факторів імунної системи людини. Виділяють великі, або класичні; малі, або мінорні; і селективні, або вибіркові, первинні імунодефіцити. Під селективним імунодефіцитом сьогодні розуміють випадки вибіркового зниження резистентності тільки до одного мікроорганізму. В англомовній літературі для позначення малих імунодефіцитів зазвичай використовуються терміни мінорний імунодефіцит (minor immunodeficiency) або м’який імунодефіцит (mild immunodeficiency). В даному науковому огляді містяться основи сучасного вчення про етіологію, патогенез, клініку, діагностику, лікування та профілактику малих імунодефіцитних хвороб як поширеною в людській популяції патології імунної системи
An immunedeficiency disease is called a disease, which is based on deficiency or defect of a certain factor or factors of the human immune system Allocate large, or classical, small, or minor, and selective primary immunodeficiencies. Under the selective immunodeficiency today understand cases of selective reduction of resistance to only one microorganism. In the English literature for and the indication of small immunodeficiencies, the terms minor minor immunodeficiency or mild immunodeficiency (mild immunodeficiency) are commonly used. About 20 forms of minor immunodeficiencies in humans are known now. This scientific review contains the basic of the modern doctrine of etiology, pathogenesis, clinic, diagnosis, treatment and prophylaxis of small immunodeficiency diseases as a common pathology of the immune system in the human population
Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Клінічні настанови щодо ведення пацієнтів із неврологічними проявами COVID-19 [Текст] // НейроNEWS. - 2021. - № 4. - С. 48-55

MeSH-головна:
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS (диагностика, патофизиология, терапия, эпидемиология, этиология)
ТЯЖЕЛЫЙ ОСТРЫЙ РЕСПИРАТОРНЫЙ СИНДРОМ -- SEVERE ACUTE RESPIRATORY SYNDROME (патофизиология, терапия, этиология)
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОТОКОЛЫ -- CLINICAL PROTOCOLS (стандарты)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции)
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ ПРИ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЯХ -- NEUROLOGIC MANIFESTATIONS
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY (методы, статистика, тенденции)
Анотація: COVID-19 — гостре респіраторне захворювання, причиною якого є новийкоронавірус тяжкого гострого респіраторного синдрому 2 (SARS-CoV-2). Німецьке товариство неврологів (DGN, 2020) розробило настанови щодо ведення пацієнтів із неврологічними проявами COVID-19, які містять рекомендації з догляду за інфікованими SARS-CoV-2 пацієнтами щодо неврологічних патологій, особами з неврологічними порушеннями із/без інфекції SARS-CoV-2, а також запобіжних заходів для медпрацівників. До вашої уваги представлено огляд основних положень цього документа, які були опубліковані у статті P. Berlit et al. «Neurological manifestations of COVID-19 — guideline of the German society of neurology» у фаховому виданні Neurological Research and Practice (2020; 2 (51): 1–14)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Мальцев, Д. В.
Клінічний випадок природженої CMV-нейроінфекції в дитини з вибірковим дефіцитом IgA [Текст] / Д. В. Мальцев, Л. І. Мельник, І. А. Мальцева // Міжнародний неврологічний журнал. - 2021. - Т. 17, № 6. - С. 57-62. - Бібліогр. в кінці ст.

Рубрики: Валганцикловір

MeSH-головна:
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ ИНФЕКЦИИ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM INFECTIONS (диагностика, кровь, лекарственная терапия, осложнения, патофизиология, этиология)
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНЕЙ И СИМПТОМЫ -- PATHOLOGICAL CONDITIONS, SIGNS AND SYMPTOMS
ИММУНОГЛОБУЛИНА A ДЕФИЦИТ -- IGA DEFICIENCY (диагностика, лекарственная терапия, осложнения, патофизиология)
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY (использование, методы)
МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ -- MAGNETIC RESONANCE IMAGING (использование)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Вважають, що природжена CMV-інфекція має місце щонайменше у 1 % немовлят, хоча результати останніх клінічних досліджень вказують на питому вагу зазначених уражень на рівні 8 % випадків серед усіх новонароджених. Тяжкість клінічних симптомів ураження нервової системи CMV-етіології залежить від терміну внутрішньоутробного інфікування. При ранньому інфікуванні, протягом першого триместру внутрішньоутробного періоду, коли відбувається закладка головного мозку, розвиваються тяжкі вади центральної нервової системи, включаючи аненцефалію, поренцефалію, шизенцефалію, лісенцефалію, мікрополігірію та пахігірію. При більш пізньому зараженні, протягом 2–3-го триместру вагітності, відзначають більш легкі прояви: вентрикуломегалію, порушення мієлінізації білої речовини мозку, кісти в полюсах скроневих часток, гіпогенезію мозолистого тіла, перивентрикулярні кальцифікати та ураження кохлеовестибулярних нервів. В статті наведено історію хвороби хлопчика віком 5 років з типовими клініко-інструментальними ознаками природженої CMV-інфекції. У дитини відзначались глибокий спастичний тетрапарез, тяжка затримка психомовленнєвого розвитку, рефрактерний епілептичний синдром із поліморфними нападами, порушення роботи тазових органів, унеможливлення самостійного пересування. МРТ головного мозку демонструвала типові радіологічні ознаки природженої CMV-інфекції: кортикальну атрофію, вентрикуломегалію, перивентрикулярний гліоз, поля демієлінізації в білій речовині півкуль, кісти в полюсах скроневих часток, гіпоплазію мозолистого тіла. Протягом періоду новонародженості відзначалися специфічні IgM до СMV у сироватці крові. ПЛР лейкоцитів крові виявила ДНК СMV у дитини в 5-річному віці на момент звернення в клініку за медичною допомогою. Ця інфекція призводила до генералізованої лімфаденопатії, гепатоспленомегалії, тромбоцитопенії та лімфомоноцитозу. Оцінка імунного статусу показала наявність вибіркового дефіциту IgA, з чим пов’язали розвиток цієї опортуністичної інфекції. Обговорені типові помилки при клінічному веденні дітей із природженою CMV-інфекцією та шляхи їх уникнення.
Дод.точки доступу:
Мельник, Л. І.
Мальцева, І. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Иммунодиагностика, иммунотерапия и иммунопрофилактика в оториноларингологической практике. Сообщение 3. Диагностические подходы к оценке функционального состояния небных миндалин для выбора стратегии лечения больных хроническим тонзиллитом (аналитическое обобщение) [Текст] = Immunodiagnostics, immunotherapy and immunoprophylaxis in otorhinolaryngological practice. Report 3. Diagnostic approaches to the palatine tonsils functional state assessment for selecting a treatment strategy for patients with chronic tonsillitis (analytical summary) / О. Ф. Мельников [та ін.] // Оториноларингологія. - 2021. - N 3. - С. 22-31. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ -- IMMUNOLOGIC TESTS (использование, методы)
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY (использование)
ТОНЗИЛЛИТ -- TONSILLITIS (диагностика, классификация, профилактика и контроль, терапия)
РОТОВАЯ ПОЛОСТЬ -- MOUTH (действие лекарственных препаратов, иммунология, секреция)
НЕБНЫЕ МИНДАЛИНЫ -- PALATINE TONSIL (действие лекарственных препаратов, иммунология, метаболизм, секреция)
ИММУНОГЛОБУЛИН A СЕКРЕТОРНЫЙ -- IMMUNOGLOBULIN A, SECRETORY (действие лекарственных препаратов, диагностическое применение, иммунология, метаболизм)
ИНТЕРФЕРОН-АЛЬФА -- INTERFERON-ALPHA (действие лекарственных препаратов, диагностическое применение, иммунология, метаболизм, секреция)
Анотація: Експериментальні роботи, що були проведені за останні 20 років по дослідженню активності різних функціональних груп в клітинах піднебінних мигдаликів у пацієнтів з хронічним тонзилітом (ХТ) при місцевому впливі різних модифікаторів імунної відповіді показали: - клітини піднебінних мигдаликів хворих на ХТ в 69,5% випадків здатні до підвищення своєї імунофункціональної активності під дією модифікаторів імунних реакцій in vitro; - найактивнішими з групи імунотропних модифікаторів імунної відповіді є Т-активин і тимоген; - можна вважати оптимальним діагностичним прийомом проведення "навантажувального" тесту на тканину мигдаликів із застосуванням неспецифічних факторів (змінне магнітне поле промислової (низької) частоти і низькочастотний ультразвук) і специфічного чинника – мікробної вакцини при нанесенні її на тканину мигдаликів; - неінвазивним методом реєстрації змін, що відбуваються в мигдалинах після стимуляції, може бути коливання рівня у вмісті секреторного імуноглобуліну А та α-інтерферону в ротоглотковому секреті після проведення тесту; - підвищення рівня секреторного імуноглобуліну А та α-інтерферону більш ніж на 1/3 від вихідного рівня після проведення тесту є клінічно сприятливою ознакою та рекомендацією для проведення консервативної терапії при лікуванні хворих на ХТ
Дод.точки доступу:
Мельников, О. Ф.
Заболотний, Д. И.
Бредун, А. Ю.
Кіщук, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Супровідна імунотерапія в онкологічній практиці [Текст] = Concomitant immune therapy in oncology practice / Н. Е. Прохач [та ін.] // Міжнародний медичний журнал. - 2021. - Т. 27, № 4. - С. 42-49. - Бібліогр.: в кінці ст.

Рубрики: Эрбисол--тер прим

MeSH-головна:
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY (использование)
ИММУНОМОДУЛЯЦИЯ -- IMMUNOMODULATION (действие лекарственных препаратов)
КАЧЕСТВО ЖИЗНИ -- QUALITY OF LIFE (психология)
БОЛЬНЫЕ -- PATIENTS (психология)
ОНКОЛОГИЯ МЕДИЦИНСКАЯ -- MEDICAL ONCOLOGY
Анотація: Проведено аналіз та узагальнення існуючих даних щодо застосування супровідної імунотерапії при протипухлинному лікуванні онкологічних хворих. Супровідна імунотерапія дає можливість нормалізувати стан імунної системи пацієнта та пом'якшити побічні ефекти протипухлинного лікування, що дає змогу виконати повну програму лікування без переривань та поліпшити якість життя пацієнтів
The existing data on the use of concomitant immune therapy in antitumor treatment of cancer patients were analyzed and summarized. Concomitant immunotherapy allows the normalization of the patient's immune system and mitigate the side effects of anticancer treatment, that enables to perform a comprehensive program of treatment constantly and improve the quality of life of the patients
Дод.точки доступу:
Прохач, Н. Е.
Сорочан, П. П.
Полозова, М. В.
Громакова, І. А.
Кузьменко, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Тріщ, В. І.
Оцінювання ефективності імуномодулюючої терапії у комплексному лікуванні хворих на хронічний абактеріальний простатит [Текст] = Evaluation of Effectiveness of Immunomodulatory Therapy in Combined Treatment of Patients with Chronic Nonbacterial Prostatitis / В. І. Тріщ, А. І. Мисак // Здоров’я чоловіка. - 2021. - N 1. - С. 27-32. - Бібліогр.: в кінці ст.

Рубрики: Оверин--тер прим

MeSH-головна:
ПРОСТАТИТ -- PROSTATITIS (иммунология, патофизиология, профилактика и контроль, терапия, этиология)
БОЛИ ХРОНИЧЕСКИЕ -- CHRONIC PAIN (диагностика, патофизиология, терапия)
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY (использование, методы, статистика, тенденции)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Серед чоловіків працездатного віку хронічний простатит є найбільш поширеним урологічним захворюванням, а притаманні для нього симптоми є частою причиною звернення за урологічною допомогою. На сьогодні не існує єдиної універсальної успішної терапії хронічного простатиту. Тому це виправдовує подальший пошук нових методів лікування пацієнтів з даною патологією
Мета дослідження: оцінювання ефективності імуномодулюючої терапії у комплексному лікуванні хворих на хронічний абактеріальний простатит із синдромом запального хронічного тазового болю (CP/CPPS (NIH ІІІА)). Матеріали та методи. Під спостереженням перебували 78 хворих на хронічний абактеріальний простатит із синдромом запального хронічного тазового болю (NIH IIIА) з тривалістю захворювання більше двох років та низькою ефективністю лікування на фоні стандартної терапії. Усі пацієнти отримували стандартну терапію згідно з клінічним протоколом та були розподілені на дві групи: 20 пацієнтів І (контрольної) групи отримували стандартну терапію протягом місяця; 58 хворим ІІ групи на тлі стандартної терапії додатково призначали Оверін (криданімоду натрієва сіль 250 мг/2 мл в 1 ампулі) від фармацевтичної компанії «Геолік Фарм Маркетинг Груп» по 2 мл внутрішньом’язово 1 раз на добу кожні 48 год, 10 ін’єкцій, з подальшою порівняльною оцінкою клінічних результатів між групами одразу після завершення лікування та через 6 міс після лікування. Результати. Було встановлено, що використання Оверіну на фоні стандартної терапії у хворих на хронічний абактеріальний простатит із синдромом запального хронічного тазового болю (CP/CPPS – NIH ІІІА) сприяло більш тривалому та стійкому клінічному ефекту, на відміну від результатів у групі пацієнтів, які отримували тільки стандартну терапію. За оцінюванням загального стану (S+QoL), у пацієнтів І групи після лікування та через 6 міс стандартного курсу лікування показник покращився на 38,5 % та 30,9 % відповідно (p0,05), тоді як у ІІ групі пацієнтів показник суми балів (S+QoL) одразу після завершення лікування та через 6 міс лікування був відповідно на 52,8 % та 49,1 % нижче від показника до лікування (p0,05). Доведено більш значну ефективність Оверіну щодо вираженості запального процесу за результатами мікроскопії секрету передміхурової залози (ПЗ). Відсутність активності запального процесу в ПЗ за наявності менше десяти лейкоцитів у полі зору при мікроскопії її секрету у пацієнтів І групи після лікування відзначено у 55 %, через 6 міс – у 45 % пацієнтів; у ІІ групі зафіксовано відповідно у 77,3 % пацієнтів після лікування і у 75 % – через 6 міс після лікування. Отримано більш виражену позитивну динаміку показників імунного статусу у ІІ групі пацієнтів. Після лікування в крові відзначено вірогідне підвищення ІФН-γ на 29,9 % та зниження ІЛ-6 у 2,7 разу (в еякуляті у 3,2 разу) зі збереженням вірогідної динаміки порівняно з вихідними даними до лікування (p0,05). Тоді як у крові пацієнтів І групи ІФН-γ підвищився після лікування тільки на 5,5 %, а ІЛ-6 знизився на 24,0 % (в еякуляті – на 22,9 %). Рівень sІgА в еякуляті пацієнтів І групи після лікування підвищився на 15,7%, тоді як у ІІ групі – на 30,2 % (p0,05). Через 6 міс досліджувані показники імунного статусу в крові та еякуляті пацієнтів І групи вірогідно не відрізнялись від даних у цій групі до лікування (p0,05). Заключення. Використання на тлі стандартної терапії Оверіну у пацієнтів із запальною формою ХП/СХТБ сприяє позитивним змінам у цитокіновому статусі хворих і тим самим забезпечує тривалий та стійкий клінічний ефект, що підтверджено динамікою отриманих клініко-лабораторних даних.
Дод.точки доступу:
Мисак, А. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Мальцев, Д. В.
Результати ретроспективного аналізу застосування нормального внутрішньовенного імуноглобуліну людини у високій дозі для лікування імунозалежної енцефалопатії з клінічною картиною розладів аутистичного спектра в дітей з генетичним дефіцитом фолатного циклу [Текст] / Д. В. Мальцев // Міжнародний неврологічний журнал. - 2021. - Т. 17, № 8. - С. 31-43. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY (лекарственная терапия, патофизиология)
АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER (патофизиология)
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY (использование)
ИММУНОМОДУЛЯЦИЯ -- IMMUNOMODULATION
КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ ЕСТЕСТВЕННЫЕ -- KILLER CELLS, NATURAL (действие лекарственных препаратов)
ДЕТИ -- CHILD
РЕТРОСПЕКТИВНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- RETROSPECTIVE STUDIES
Анотація: Раніше неодноразово повідомлялося про ефективність внутрішньовенної імуноглобулінотерапії в деяких дітей з розладами аутистичного спектра (РАС) без уточнення критеріїв відбору потенційних респондентів на імунотерапію. Мета: оцінити ефективність і безпечність 6-місячного курсу високодозової імуноглобулінотерапії при імунозалежній енцефалопатії з клінічною картиною РАС у дітей з генетичним дефіцитом фолатного циклу (ГДФЦ). Матеріали та методи. Досліджувану групу (ДГ) ретроспективного аналізу становили 225 дітей віком від 2 до 9 років із РАС, асоційованим із ГДФЦ, які отримували імуноглобулін внутрішньовенно в дозі 2 г/кг/міс протягом 6 місяців. До контрольної групи (КГ) увійшли діти з РАС, асоційованим із ГДФЦ, з аналогічним розподілом за віком і статтю, які отримували лише немедикаментозну реабілітаційну підтримку. Методом полімеразної ланцюгової реакції з рестрикцією виявляли такі патогенні поліморфізми, як MTHFR 677 CT, MTHFR 1298 AC, MTRR AG і MTR AG у різних комбінаціях. Динаміку психіатричних симптомів оцінювали за шкалою Aberrant Behavior Checklist (ABC). Результати. Вірогідне покращення за шкалою ABC було досягнуто в 199 із 225 дітей ДГ (88 % випадків; p 0,05; Z Z0,05). Паралельно відзначали позитивну динаміку інших клінічних проявів фенотипу ГДФЦ: PANS/PITANDS/PANDAS (у 27 із 32 % випадків; p 0,05; Z Z0,05), епілепсії (у 33 із 43 % випадків; p 0,05; Z Z0,05) та шлунково-кишкового синдрому (у 69 із 82 % випадків; p 0,05; Z Z0,05). Позитивної динаміки з боку симптомів ураження пірамідного та мозочкового трактів зареєстровано не було (p 0,05; Z Z0,05). Досягнуто зниження загального герпесвірусного навантаження та збільшення абсолютної кількості природних кілерів (NK) у периферичній крові (p 0,05; Z Z0,05). Майже повне зникнення МР-симптомів лейкоенцефалопатії спостерігалося в 69 із 88 % випадків у ДГ (p 0,05; Z Z0,05). Висновки. Внутрішньовенний імуноглобулін у високій дозі справляє комплексний полімодальний позитивний вплив на прояви ГДФЦ, включаючи РАС, екстрапірамідні порушення, обсесивно-компульсивний синдром, епілептиформну активність кори головного мозку, імунозапальне ураження кишечника, дефіцит NK-клітин і лейкоенцефалопатію
Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Мальцев, Д. В.
Можливостi iмунотерапiї в акушерствi та репродуктологiї [Текст] / Д. В. Мальцев // Практикуючий лікар. - 2021. - N 4. - С. 51-57

MeSH-головна:
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY (методы)
АКУШЕРСТВО -- OBSTETRICS
РЕПРОДУКТИВНЫЕ МЕТОДЫ -- REPRODUCTIVE TECHNIQUES
Анотація: У статті розглянуто можливості сучасних імунотерапевтичних втручань при патології репродуктивної сфери, ускладненому перебігу вагітності й ураженнях плода, пов’язаних із трансплацентарним перенесенням автоантитіл з організму матері. Висвітлено результати доступних досліджень і повідомлень, присвячених вивченню ефективності й безпеки препаратів імуноглобулінів, колонієстимулюючих факторів і інтерферонів різних класів в акушерській практиці, що становлять основу імунотерапії. Належне впровадження зазначених лікувальних стратегій у клінічну практику лікувально-профілактичних установ України дозволить підвищити якість надання медичної допомоги вагітним та поліпшити підготовку жінок до планованої вагітності
Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Зубченко, С. О.
ALEX2®: нові можливості багатокомпонентного дослідження в алергології [Текст] = ALEX2®: new opportunities for multiplex allergy test in allergology / С. О. Зубченко, С. Д. Юр’єв, В. В. Чоп’як // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2020. - N 2. - С. 26-28. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ -- HYPERSENSITIVITY (диагностика, иммунология, терапия)
ДИАГНОСТИКА -- DIAGNOSIS
ДЕСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ -- DESENSITIZATION, IMMUNOLOGIC (методы)
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY (использование, методы)
Анотація: В останні десятиліття в усьому світі спостерігають прогресуючий ріст частоти алергічних хвороб, і Україна, на жаль, не є винятком. Така тенденція визначає актуальність пошуку ефективної діагностики алергічних хвороб, насамперед – з метою раннього виявлення і вибору ефективної таргетної терапії. У першу чергу це стосується дитячого населення, оскільки з віком у дитини спектр сенсибілізації розширюється, а власне алергічна хвороба – ускладнюється, переходить у коморбідну форму чи хронізується. Все це впливає на процес етіологічного лікування, бо, як відомо, алерген-специфічна імунотерапія (АСІТ) ефективніша при моновалентній сенсибілізації, ніж при полівалентній. Відтак, для коректного вибору терапії хворим на алергію необхідне якісне, всебічне обстеження для виявлення причиннозначущих алергенів. Їх діагностика істотно ускладнюється у пацієнтів з полівалентною сенсибілізацією, коли в більшості з них розвиваються імунні реакції при контакті з алергенами з різних джерел
The new modification of the ALEX2® – Multiplex test, which can accurately identify 295 allergens (the main allergens known today) + general IgE. Maximum convenience for the patient, ease of implementation for medical personnel, accuracy and informativeness are the main advantages of the method
Дод.точки доступу:
Юр’єв, С. Д.
Чоп’як, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)